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本發明提供一種氧化石墨烯/硼酸基金屬有機框架材料/聚氨酯海綿復合吸附劑的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域；本發明首先對天然鱗片石墨粉進行了改性形成氧化石墨烯，緊接著以氧化石墨烯(GO)為基質材料制備了氧化石墨烯/硼酸基金屬有機框架材料/聚氨酯海綿復合吸附劑材料(PU@GO@MOF(C))；進行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中木犀草素的選擇性識別和分離；本發明制備的硼親和的屬有機框架材料具有較好的熱穩定性，較高的吸附容量，具有酸堿效應可以隨酸堿度可逆吸附/釋放功能，明顯的LTL分子識別性能。
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本發明涉及一種埃洛石表面引發硼親和印跡聚合物吸附劑的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域；本發明首先對埃洛石（HNTs）進行純化，隨后在埃洛石表面包裹一層多巴胺（HNTs@PDA）；然后在HNTs@PDA表面接上溴引發劑，得到HNTs@PDA@Br；其次通過原子自由基聚合技術把乙烯基咪唑接入到HNTs@PDA@Br表面，得到HNTs@PDA@Br@VLD；然后再吸附鋅離子，吸附木犀草素，并引入氟苯硼酸，通過ATRP聚合制備得到印跡聚合物；該方法制備的印跡聚合物微球具有較好的化學穩定性，較高的吸附容量，具有酸堿效應可以隨酸堿度可逆吸附/釋放功能木犀草素，特異的高的選擇性識別性能。
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本發明涉及仿生多層納米鋰離子印跡PVDF膜及制備方法和用途，屬環境功能材料制備技術領域。本發明以聚偏氟乙烯(PVDF)為基膜材料，通過多巴胺進行表面改性，在其表面形成聚多巴胺膜，提高膜材料的粘附性，然后再通過表面修飾，進一步改善膜的性能，最后通過印跡聚合過程制備出選擇性高，吸附性能良好的仿生多層納米鋰離子印跡PVDF膜，具有較好的應用前景。
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本發明屬于環境功能材料制備技術領域，涉及一種基于乳液模板法的多功能固體催化劑的制備方法和用途。本發明選取埃洛石為原料，通過在其表面改性以得到具有疏水性的穩定粒子來構建W/O型Pickering?HIPEs，利用熱引發聚合和后續磺化處理后負載UiO?66(Hf)型MOFs以制備多功能固體催化劑。該催化劑具有大孔、介孔和微孔的多級孔結構，有助于纖維素的吸附和降解；較多的酸堿性活性位點，有利于增加產物產率，從而解決了由纖維素制備5?羥甲基糠醛(5?HMF)反應領域內催化劑活性不高、活性位點單一等缺點，提供一種大比表面積、多功能活性位點的多功能固體催化劑的制備方法。
本發明屬環境功能材料制備和污染物處理領域，涉及一種竹制納米纖維素/還原氧化石墨烯復合碳氣凝膠的制備方法。首先采用竹子為原料，通過氧化預處理法和超聲剝離的方法制備了納米纖維素，再利用乙二胺誘導竹制納米纖維素與氧化石墨烯溶液凝膠化制備了竹制納米纖維素/氧化石墨烯水凝膠；然后，水洗除去殘留的乙二胺，結合冷凍干燥和高溫熱解的方法得到了低密度、疏水、多孔和阻燃性的竹制納米纖維素/還原氧化石墨烯復合碳氣凝膠。該材料對油與有機溶劑污染物顯示出了高的吸附容量。本發明采用廉價，可再生的竹子作為原料，制備出的復合碳氣凝膠材料性能優異，且適于大規模的生產。
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本發明屬于功能材料制備技術領域，具體涉及一種大黃素分子印跡二氧化鈦納米粒子復合膜及其制備方法與應用；本發明以醋酸纖維素膜為基底膜、大黃素為模板分子、多巴胺為功能單體和交聯劑，結合納米粒子表面改性技術、分子印跡聚合技術，制備大黃素分子印跡二氧化鈦納米粒子復合膜；利用本發明所制備的大黃素分子印跡二氧化鈦納米粒子復合膜對大黃素具有較高的特異性識別能力和吸附分離能力，制備方法具有安全無毒、低能耗、易操作的特點；可應用于大黃素的類似物中選擇性吸附和分離大黃素。
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本發明涉及一種乳液模板法制備大孔脲醛吸附劑的方法，屬環境功能材料制備技術領域；本發明利用用尿素和甲醛反應，通過三乙醇胺控制反應物pH值，制備了脲醛單體；其次，以木質素為穩定粒子，脲醛(UF)為功能單體形成水相，以甲苯為有機相，形成皮克林高內相乳液；制備出親水性脲醛大孔泡沫，并將其應用于水溶液中酚類污染物的吸附與分離；本發明制備的大孔吸附材料含有大量的大孔與連接孔、表面親水、滲透性好且含有大量羥基、羰基等結合基團的特點，對酚類污染物有良好的吸附效果。
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本發明涉及一種氨基碳量子點熒光對硝基苯酚印跡傳感器的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域；本發明首先將檸檬酸和聚乙烯亞胺加入水中溶解得透明溶液；轉移到水熱反應釜中，升溫反應后冷卻得到氨基碳量子點的分散液；將分散液離心后得到氨基碳量子點溶液；然后將氨基碳量子點溶液和乙醇加入燒瓶中，加入對硝基苯酚、AM、EGDMA和AIBN，通N2除氧，通過兩步聚合反應后，用水和乙醇洗滌以除去未反應完的物質，產物在真空烘箱內烘干；用洗脫劑將模板分子對硝基苯酚洗脫下來，即得到碳量子點熒光印跡聚合物；利用本發明獲得的熒光分子印跡聚合物具有較好的光學穩定性，能實現快速識別和光學檢測對硝基苯酚的能力。
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本發明提供一種MoS2/Fe3O4納米復合材料的制備方法，屬于納米無機功能材料的制備技術領域，具體的制備過程為：以Fe3O4納米顆粒為原料，將其分散到去離子水中并加入鉬酸鈉，氯化鈉，硫氰酸鈉和表面活性劑CTAB，攪拌一定時間后用鹽酸調節pH，然后倒入帶有聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜中，并在設定溫度下反應一段時間后自然冷卻；利用去離子水對反應產物進行多次離心洗滌后，將產物干燥得到MoS2/Fe3O4納米復合材料。本方法具有工藝簡單、快速高效等優點，將MoS2很好的包覆在Fe3O4納米顆粒上。本發明制備出的MoS2/Fe3O4納米復合材料結晶性良好，并且形貌尺寸可控，具有很好的吸附性能。?
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本發明屬于激光防護材料領域，公開了一種通過金屬銥二聚體與5,10,15?三苯基?20?(4?吡啶基)卟啉配位連接形成的非線性光學晶體材料及其制備方法，該晶體材料具有優秀的非線性吸收性能。本發明主要針對目前銥配合物在激光防護方面存在的性能不足與溶解性差等缺點，通過使用卟啉作為主要配體來增大其電子離域，從而改善其非線性光學性能。本發明通過配位效應將含金屬銥二聚體與5,10,15?三苯基?20?(4?吡啶基)卟啉配位形成有機?無機雜化功能配合物，然后在通過擴散法得到最終的晶體材料。本發明的復合材料比單一的有機或無機材料具有更好的非線性光學性能，同時利用組分間的協同效應也會使雜化功能材料具有比其單一材料更加突出的結構特性，具有良好的應用前景。
本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種基于雙重連續印跡體系制備仿生MOFs基雙層分子印跡納米復合膜的制備方法；步驟為：首先合成UiO?66顆粒，利用多巴胺自聚?復合印跡技術，以四環素為模板分子，制備聚多巴胺基印跡UiO?66，并將其用作膜負載材料，結合相轉化手段制備UiO?66基納米復合印跡膜；最后以四環素為模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯為功能單體和交聯劑，基于溶膠凝膠印跡方法，制備得到仿生MOFs基雙層分子印跡納米復合膜；本發明制備的復合膜解決了現有四環素分子印跡聚合物所存在的難回收、易產生二次污染等不足，并拓寬膜分離材料的應用領域。
本發明屬于環境功能材料制備技術領域，公開了一種乳液界面聚合法制備外表面為磁性四氧化三鐵、凹界面為磺酸功能化的磁性介孔磺化月牙型吸附劑的方法及其鉛離子吸附應用。本發明首先制備了氨基化磁性四氧化三鐵，然后利用乳液界面聚合制備凸表面為羧基、凹界面為聚苯乙烯和聚二乙烯基苯的月牙形基底材料，再通過Friedel?crafts烷基化反應、磺化反應和氨基羧基脫水縮合反應制備得到磁性介孔磺化月牙型吸附劑。本發明制備的吸附劑，形貌均一，易于大量制備；同時，介孔的存在極大的提高了吸附Pb(Ⅱ)的能力；其次，磁性有利于材料的分離再生，在酸性環境中保持結構的穩定性；最后，磺酸基團對于Pb(Ⅱ)具有特異性吸附。
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本發明屬于納米功能材料和環境水處理領域，公開了一種具有人工水通道的高通量復合納米纖維膜的制備方法。該方法以單壁碳納米管作為人工水通道，通過靜電噴霧將其負載到靜電紡絲納米纖維膜基體的表面，克服了傳統過濾膜受選擇性和滲透性相互制約的劣勢，制備了具有高滲透通量的復合納米纖維膜。本發明制備方法操作簡單，成本低廉，綠色環保，所制備的復合納米纖維膜具有較高的滲透通量和良好的生物可降解性，在處理工業廢水領域具有較大的應用前景。
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本發明屬功能材料制備技術領域，具體涉及一種Janus雙功能印跡膜及其制備方法與應用。本發明提供一種對TBBPA和Cd2+具有高選擇性吸附和分離性能的穩定的Janus雙功能印跡膜。相比于傳統膜材料的制備方法，本發明將通過聚乙烯吡咯烷酮和沒食子酸的結合，形成吸附Cd2+的特異性識別位點，其與TBBPA印跡聚合物分別固定在膜的表面；通過延遲相轉化和涂覆法在膜的兩面固定不同的識別位點，實現對不同的目標物進行特異性吸附，避免吸附分離過程中的干擾。所制備的Janus雙功能印跡膜具有吸附位點易接近、良好的再生性、便于后續分離、對分離物質無二次污染等優點，能夠從實現混合污水中不同類別的持久性污染物的處理。
本發明屬功能材料制備技術領域，具體涉及一種基于點擊化學印跡鄰氯西林分子復合膜的制備方法及應用；制備步驟為：以多巴胺為仿生改性材料，鄰氯西林為模板分子、α?甲基丙烯酸為功能單體、四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯為交聯劑、二季戊四醇戊?/己?丙烯酸為助交聯劑，基于“點擊化學”聚合方法，制備得到鄰氯西林分子印跡復合膜；本發明制備的鄰氯西林分子印跡復合膜有效的解決了現有鄰氯西林分子印跡聚合物所存在的難回收、易產生二次污染等不足；并且，對鄰氯西林具有良好的特異性識別能力和吸附分離能力。
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本發明涉及一種雙重識別位點糖蛋白表面印跡納米材料及其制備方法和應用，屬于醫藥功能材料制備技術領域；本發明首先在帶有環氧鍵的聚甲基丙烯酸縮水甘油酯納米粒子表面修飾亞氨基二乙酸并螯合銅離子形成金屬離子親和位點，其次，將修飾有金屬離子親和位點的PSG納米粒子與模板糖蛋白分子OVA共同培養，將模板蛋白固定于粒子表面，氧化引發水溶性3?氨基苯硼酸聚合后進行一系列處理后得到雙重識別位點糖蛋白表面印跡納米材料，并將該材料用于糖蛋白的選擇性識別和分離；本發明的制備過程簡便易行，有效降低合成成本，雙重識別位點使得PSG?MIPs對于糖蛋白的吸附親和性更強，有效增強了對糖蛋白的選擇性吸附能力。
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本發明涉及的是一種氧缺陷型三氧化鎢納米片吸附劑及其制備方法。所述的氧缺陷型三氧化鎢納米片吸附劑由WO3量子點在還原性氣氛—氬氣和氫氣的混合氣下煅燒而成。因為有還原性氣體H2的存在，從WO3的晶格中奪取晶格氧，形成了富含氧缺陷的WO3納米片。吸附性能實驗表明相對于傳統的三氧化鎢具有較高的吸附性能，在污水處理方面具有良好的應用前景和經濟效益，可作為一種環境功能材料應用于環境治理領域。
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本發明屬環境功能材料制備技術領域，具體公開了一種親水柔性多孔硼親和印跡水凝膠吸附劑的制備方法。首先合成UIO?66?NH2，并以UIO?66?NH2作為穩定粒子乳化得到了Pickering HIPEs，以合成的親水性硼酸單體作為功能單體，木犀草素為模板分子，利用乳液模板制備了硼親和多孔親水印跡聚合物，再經和乙醇胺開環反應在表面引入親水性的羥基，最終得到硼親和多孔親水印跡聚合物，并用于木犀草素的選擇性分離。制備的親水柔性多孔硼親和印跡水凝膠吸附劑具有優異的形狀記憶能力，可以高效吸附木犀草素并具有酸堿控制釋放性能。
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本發明提供一種CdTe量子點熒光三氟氯氰菊酯印跡傳感器的制備方法，屬于環境功能材料制備技術領域；本發明首先制備前驅體NaHTe溶液；然后將前驅體溶液注入到通氮除氧的有巰基乙酸存在的CdCl2·2.5H2O水溶液中，在氮氣保護條件下回流反應，得到不CdTe量子點；然后利用可聚合型表面活性劑OVDAC將CdTe量子點轉相到氯仿相中，得到OVDAC修飾的CdTe量子點；最后，利用沉淀聚合法合成以OVDAC修飾的CdTe量子點為熒光載體的CdTe量子點熒光分子印跡聚合物，并用于光學檢測三氟氯氰菊酯；本發明解決了水相CdTe量子點利用自由基聚合合成熒光分子印跡傳感器的難題，利用本發明獲得的CdTe量子點熒光分子印跡聚合物具有較好的光學穩定性，能實現快速識別和光學檢測三氟氯氰菊酯的能力。
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本發明公開了一種石墨烯?聚多巴胺?銅納米復合材料及其制備方法，屬于納米無機功能材料領域，以石墨烯為原料，使多巴胺在緩沖溶液中自聚合制備石墨烯/聚多巴胺復合材料，再以上述所制備的石墨烯/聚多巴胺為原料，在乙醇溶液中分散均勻，加入銅鹽，與還原劑在80℃水浴條件下反應10~20min，離心洗滌、干燥，即得到石墨烯/聚多巴胺/銅納米復合材料。本發明采用多巴胺作為改性劑對石墨烯進行表面改性，使銅納米粒子在石墨烯表面分散均勻，用還原劑在溶液中直接對銅納米粒子進行還原，能夠有效防止銅納米粒子氧化，制備方法簡單，得到的石墨烯/聚多巴胺/銅納米復合材料易形成轉移膜，有抗磨減摩的作用，可以作為一種有效的潤滑添加劑。
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本發明屬于納米功能網膜材料制備工藝技術領域，具體涉及一種氧化石墨烯復合鈷氧化物負載網膜的制備方法；具體步驟：將氯化鈷溶于乙醇溶液，得到氯化鈷乙醇溶液；加入石墨烯，超聲震蕩，得到混合溶液；然后，將不銹鋼網適當剪裁后，依次放入丙酮和乙醇溶液中超聲處理；再將處理過的不銹鋼網，浸入氯化鈷乙醇溶液中，取出不銹鋼網在酒精燈外焰下進行燃燒，得到氧化石墨烯復合鈷氧化物負載網膜的雙功能材料；重復操作，實現層層自組裝；本發明所使用的氯化鈷經氧化成為具有催化功能的四氧化三鈷，它既能實現催化性能，又增加了網膜表面的粗糙度，同時實現了催化和油水分離雙功能，具有優良的綜合性能。
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本發明涉及一種雅努斯型中空單孔磁性分子印跡吸附劑及其制備方法，屬特異性分離功能材料制備技術領域；本發明首先利用各向異性的乳液模板法制備雅努斯型單孔中空硅球，中空單孔納米硅球內表面的氨基官能團與酸酐反應后引入羧基，經乙酰丙酮鐵的高溫分解將制備的磁性氧化鐵納米粒子化學鍵合在中空單孔納米硅球內表面的羧基上，得到磁性中空單孔納米硅球；利用具有硼親和作用的乙烯基苯硼酸為功能單體，以木犀草素為模板分子，再經原子轉移自由基聚合在單孔中空磁性硅球的外表面修飾木犀草素分子的印跡聚合物，獲得雅努斯型單孔中空磁性印跡吸附劑；最后結合實驗驗證，本發明的材料對木犀草素具有特異性分離性能，具有優良的磁性。
本發明屬于分子辨識吸附分離功能材料制備技術領域，公開了一種基于雙重共價的后修飾表面印跡聚合物的制備方法及其選擇性分離單磷酸腺苷的應用。本發明將以介孔二氧化硅納米片作為基底，通過表面印跡和雙重共價結合位點PIM策略，利用二元功能單體的雙重共價作用固定模板分子取向，制備雙位點表面印跡后修飾復合吸附劑D?PMIPs，并用于選擇性分離AMP。為了最大化的提高AMP分子的結合作用和選擇性，選擇和設計匹配的功能單體，通過合成與其匹配的雙硫鍵單體和具有親和功能雙硫鍵化合物，利用二元功能單體組裝和固定模板分子取向，探索雙位點結合位點PIM策略在介孔二氧化硅納米片表面修飾印跡識別位點，實現AMP的選擇性分離。
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本發明屬于環境功能材料制備領域，公開了一種近紅外響應的月牙狀印跡微凝膠吸附劑的制備方法。該方法通過將Pb(II)模板、異丙基丙烯酰胺和N?羥甲基丙烯酰胺等印跡聚合反應體系作為液滴反應器內相，得到月牙狀的印跡微凝膠顆粒，并進一步利用異質界面生長在微凝膠顆粒表面包覆聚多巴胺殼層，賦予溫敏性微凝膠光熱轉化能力。由于月牙狀不對稱結構和優異的光熱轉換性能，DMHIIPs可以在近紅外光照射下實現可逆相轉變，從而精確控制和強化對Pb(II)的吸附過程。通過調節外加NIR光場強度和照射時間可以精確控制DMHIIPs微凝膠吸附劑的吸附過程，進一步提升了選擇性吸附速率和脫附效果。
本發明屬于功能材料領域，公開了一種超順磁四氧化三鐵@二氧化硅@硫化鎘納米核殼結構材料的制備方法及其用途。本專利以SiO2為界面過渡介質，連接超順磁Fe3O4納米簇和CdS納米半導體殼層，成功制備了尺寸均一，分散均勻的Fe3O4@SiO2@CdS雙重核殼結構納米材料。這種雙重核殼結構納米材料不僅具有優異的光學性能，而且通過簡單的磁吸操作在復雜的反應中回收分離。本專利使用的合成方法，不僅操作簡單，避免了高溫高壓的苛刻的反應條件，而且有效地消除了Fe3O4和CdS晶面不匹配，雙重核殼結構形貌和分散性均有很好的保障。此外，制備的Fe3O4@SiO2@CdS核殼結構納米材料能成功應用于羅丹明B的光催化降解。
本發明屬于化工分離功能材料技術領域，涉及一種Janus型單孔中空印跡顆粒復合凝膠微球的制備方法。以各向異性乳液液滴為模板，溶膠?凝膠工藝獲得Janus單孔中空納米粒子，通過溴代異丁酰溴在內表面修飾上溴；隨后以溴為原子轉移自由基聚合的引發劑，2’?脫氧腺苷作為模板分子，與2’?dA形成氫鍵的α?甲基丙烯酸作為功能單體，在Janus納米顆粒內表面接枝分子印跡聚合物；然后，以明膠?甲基丙烯酰為單體，基于油包水液滴反應器，獲得負載單孔空心印跡顆粒的水凝膠微球吸附劑并用來選擇性分離2’?脫氧腺苷，具有快速的吸附動力學和穩定的熱力學性能，綠色環保并且有優異的機械性能。
本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種三維?多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯徑跡蝕刻印跡膜的制備方法及應用；步驟為：首先以多孔聚碳酸酯徑跡蝕刻膜為基膜材料，利用多巴胺自聚?復合改性技術結合MOFs納米復合過程，構建ZIF/聚多巴胺基聚碳酸酯徑跡蝕刻膜，最后以普萘洛爾為模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯為功能單體和交聯劑，優化設計溶膠凝膠印跡聚合過程，制備基于普萘洛爾選擇性吸附與分離的三維?多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯徑跡蝕刻印跡膜。本發明解決納米復合層分布不均和穩定性差等問題，獲得高比表面積、高吸附性和結構穩定的膜表面，實現選擇滲透性及通量的協同強化。
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本發明提供一種基于溶脹技術的量子點熒光印跡傳感器的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。本發明首先按常規方法合成CdTe量子點；然后利用無皂乳液聚合方法，將苯乙烯、丙烯酸、二乙烯基苯和過硫酸鉀加入到水中，加熱反應過夜，得到聚苯乙烯（PS）微球；利用可聚合型表面活性劑OVDAC將CdTe量子點轉相到氯仿相中，得到OVDAC修飾的CdTe量子點；再利用溶脹技術合成以OVDAC修飾的CdTe量子點為熒光載體，聯苯菊酯為模板分子，聚苯乙烯微球為聚合物基質的CdTe量子點熒光分子印跡聚合物，并用于光學檢測聯苯菊酯。本發明制備的CdTe量子點熒光分子印跡聚合物具有很好的穩定性和光學性能，且具有選擇性識別聯苯菊酯的能力。
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本發明涉及生物功能材料制備技術領域，具體涉及一種雙發射熒光分子印跡聚合物納米粒子及其制備方法與應用。本發明將碳量子點包覆于二氧化硅納米球內，作為比率熒光探針的內核，然后將紅色碲化鎘量子點作為響應信號，以丙烯酰胺和4?乙烯基苯硼酸作為雙功能單體，以N,N?亞甲基雙丙烯酰胺為交聯劑，以多巴胺為模板分子在醇相中通過偶氮二異丁腈的引發，合成對多巴胺具有特異性識別位點的雙發射熒光分子印跡聚合物納米粒子，再采用浸漬法制備了具有可視化效果的熒光檢測試紙，從而實現對DA的可視化檢測，并通過將其應用于人體血清樣品中DA的檢測結果證明，本方法制備的熒光檢測試紙可用于實際復雜樣品的DA半定量檢測。
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本發明屬生物醫藥功能材料制備技術領域，一種動態pH響應鏈基于硼酸型金屬有機絡合物的制備方法。因此，本工作利用金屬有機絡合物引入硼酸基配體，而后通過金屬有機絡合物的多孔結構載上抗癌藥物阿霉素(DOX)，然后在接上親水型的生物鏈(PEG?NHS?PDA)作為動態響應鏈用來達到延緩釋放及防止抗癌藥物隨意釋放的目的。最后通過金屬有機絡合物識別癌細胞表面的唾液酸，并通過熱療作用來抑制癌細胞的生長。
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