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本發明公開一種環氧樹脂廢橡膠鋪設材料，包括A組分、B組分和C組份，A組分與B組分的質量比為1～5:1，C組份質量為A組分與B組分總質量的0.5～2倍；所述A組分包括60～90份環氧樹脂、5～25份稀釋劑和5～15份增塑劑；所述B組分為胺類固化劑；所述C組分包括60～90份廢橡膠粉和10～30份白炭黑。本發明將環氧樹脂固化物的脆性與廢橡膠粉的彈性相互融入，不僅提高該功能材料的低溫抗開裂性、抗疲勞性，而且顯示出較好的減震性能。
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本發明公布了一種磷酸銀/P25雙功能復合材料及其制備方法和應用，屬于抗菌材料、光催化及環境治理技術領域。步驟如下：將P25超聲在水中超聲分散得到P25分散液；將硝酸銀溶于去離子水中，在磁力攪拌條件下滴加到上述P25分散液中，得到混合溶液；將配置好的磷酸鹽溶液緩慢滴加到混合溶液中直至反應體系中出現棕黃色渾濁，滴加完畢后得到的混合溶液繼續攪拌，產物抽濾、洗滌、真空干燥，得到磷酸銀/P25雙功能復合材料。本發明所制備出的復合材料不僅在可見光照射下對有機染料羅丹明B具有較好的光催化降解效果，而且對常見細菌具有廣譜的殺菌效果，該雙功能復合材料在環境污染治理和凈化以及環保功能材料等領域具有廣闊的應用前景。
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本發明屬于防護功能材料制備技術領域，具體涉及一種石墨烯基紫外屏蔽復合材料及其制備方法。將氧化石墨加入四氯化鈦溶液中，并加入葡萄糖，進行水熱反應制得石墨烯/TiO2復合濾餅；將石墨烯/TiO2復合濾餅重新分散到可溶性鋅鹽溶液中，滴加堿性溶液調整體系pH值后，保溫熟化，過濾，氮氣氣氛煅燒，即制得石墨烯/TiO2/ZnO紫外屏蔽復合材料。
本發明屬于環境功能材料制備技術領域，公開了一種中空多孔高活性硼親和印跡聚合物吸附劑及其制備方法和應用。利用乳液模板法，RAFT印跡聚合技術一步構建中空多孔高活性硼親和分子印跡聚合物并用于柚苷的選擇性分離。制備的中空多孔高活性硼親和分子印跡聚合物具有較高的比表面積與豐富的硼酸位點，可以高效分離富集柚苷并具有酸堿控制釋放性能。
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本發明屬于吸附分離功能材料技術領域，涉及一種多孔/富離子通道微球吸附劑的制備方法及其應用；本發明選擇偕胺肟基團和氨基協同作用作為U(VI)的選擇性配體，利用水包氣乳液模板法制備了偕胺肟基團和氨基功能化的內部含有離子通道的多孔/富離子通道微球吸附劑，該結構可縮小U(VI)提取的傳質阻力；同時，通過HEA的接枝為高密度作用位點的修飾提供了可能性，AO?PMF接枝的高密度偕胺肟和氨基協同位點可以和大量的的U(VI)相互作用，不僅提高了U(VI)提取的選擇性，更加大了對U(VI)的吸附容量。
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本發明屬于分離功能材料制備技術領域，涉及一種硼親和分子印跡攪拌棒的制備方法：將內含鐵絲的毛細玻璃管浸于食人魚溶液中，除雜；3?氨丙基三乙氧基硅烷在乙醇中稀釋，混勻后加入冰醋酸，將預處理后的毛細玻璃管于50～80℃浸泡2～5h得到氨基化修飾的毛細玻璃管；然后浸泡在戊二醛溶液中，避光存放，依次用蒸餾水和乙醇沖洗，真空干燥；按照每10～20mL水中超聲分散0.2g硼親和印跡納米片的比例配制溶液，再將毛細玻璃管浸泡其中，避光反應5～8 h，即得。本發明將硼親和印跡納米片接枝于含有鐵芯的玻璃毛細管外表面，實現在外加磁場下自旋轉并懸浮于待吸附溶液中，減少由于與容器底部接觸而對印跡材料產生的損耗?？蓪⑵鋺糜诜蛛x吸附鄰苯二酚。
本發明屬于有機半導體功能材料領域，涉及一種以引達省并二噻吩為核心的空穴傳輸材料及其合成方法，以及在鈣鈦礦太陽能電池中的應用。本發明以引達省并二噻吩基團為核心結構，兩端連接N,N?二甲氧基三苯胺，并在核心結構中引入不同的側鏈基團，調節材料的分子構型及分子的堆積方式，進而獲得不同的材料性能。本發明合成的空穴傳輸材料具有合成簡單、能級可調、高空穴遷移率和導電性、熱穩定性和化學穩定性良好等優點，將其應用于鈣鈦礦太陽能電池中，有助于提升其光電轉換效率、增強器件穩定性、降低器件制備成本。
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本發明提供一種Mo1?xWxS2超薄納米復合材料作為潤滑油添加劑的制備方法，屬于納米無機功能材料的制備技術領域，具體的制備過程為：以硫粉、鉬粉、鎢粉為原料按照各成分的摩爾比，采用固相反應法合成Mo1?xWxS2復合材料，x＝0.01～0.1。本發明方法的原料易得，制備工藝簡單易行，反應條件溫和，制備出超薄的Mo1?xWxS2納米復合材料結晶性良好，并且形貌尺寸可控，在潤滑油中能附著在金屬表面起到了潤滑膜的作用，具有很好摩擦學性能，是一種具有良好發展前景的潤滑油添加劑材料。
本發明一種Pickering乳液聚合制備金屬有機框架粒子印跡吸附劑的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。首先對多巴胺和甲基丙烯酸甲酯進行反應，生成多巴胺甲基丙烯酸胺，緊接著制備苯硼酸型的金屬有機框架材料(BA?MOF)；然后通過乳液聚合制備乳液印跡聚合物微球進行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于BA?MOF的選擇性識別和分離。制備的乳液印跡聚合物微球具有較好的熱穩定性，較高的吸附容量，具有酸堿效應可以隨酸堿度可逆吸附/釋放功能苯硼酸型修飾的金屬有機框架材料，特異的高的選擇性識別性能。
本發明屬于化工分離功能材料制備技術領域，涉及一種冠醚修飾的多孔吸附劑微球的制備方法。本發明動態調節嵌段共聚物兩親性一步攪拌制備的水包油包水雙乳液為模板結合紫外光引發聚合途徑得到多孔多腔室微球，并通過界面后修飾策略制備表面富含冠醚活性位點的多孔微球；進行一系列處理后得到功能吸附劑，并將用于鹽湖鹵水中Li+選擇性的吸附分離；本發明制備的冠醚修飾的多孔多腔室微球吸附劑，具有快速的吸附動力學和穩定的熱力學性能，且有優異的酸堿響應特性。
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本發明屬于環境功能材料制備技術領域，具體涉及一種超親水/水下超疏油自清潔紙巾纖維膜的制備方法；具體步驟為：首先制備得到二氧化鈦納米線，加入去離子水中，超聲、攪拌，形成二氧化鈦懸浮液；然后，將紙巾加入到去離子水中，攪拌形成分散液，加入到二氧化鈦懸浮液中，再加入三（羥甲基）氨基甲烷和多巴胺，攪拌，經過真空抽濾、真空干燥，得到自清潔紙巾纖維膜；本發明所制得的自清潔紙巾纖維膜結構穩定、分離效率高、抗污性和再生性強；本發明所用前驅體材料為紙巾，來源豐富、價格低廉；并且制備工藝簡單、經濟環保，應用前景廣闊。
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本發明涉及無機功能材料及其制備領域，具體說是一種有異質結構的氮化碳/鈮酸鈣鉀復合材料及其制備方法與用途。采用一步水熱法制備g?C3N4/KCa2Nb3O10復合光催化劑，具體過程如下，取KCa2Nb3O10納米片與g?C3N4在一定量的水中混合，攪拌均勻后，所得混合溶液轉移到水熱反應釜中，140℃反應12h，離心洗滌干燥，得到g?C3N4/KCa2Nb3O10復合材料。
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本發明涉及光催化技術領域，特指一種磷酸銀/氧化鋅復合光催化材料及其制備方法。步驟如下：將氧化鋅在去離子水中超聲分散得到氧化鋅分散液；將硝酸銀溶于去離子水中，在磁力攪拌條件下滴加到上述氧化鋅分散液中，得到混合溶液，攪拌一段時間后；將配置好的磷酸鹽溶液緩慢滴加到氧化鋅和硝酸銀的混合溶液中繼續攪拌一段時間，滴加完畢后得到的混合溶液繼續攪拌，產物抽濾后用無水乙醇和去離子水反復洗滌多次后真空干燥，得到磷酸銀/氧化鋅復合光催化材料。本發明的優點在于原料來源廣泛、制備工藝簡單可行、成本較低。所制備出的磷酸銀/氧化鋅復合材料在紫外光照射下對有機染料羅丹明B具有較好的光催化降解效果，該復合光催化材料在環境污染治理和凈化以及環保功能材料等領域具有廣闊的應用前景。
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本發明提供一種高性能復合軋輥激光噴射成形制造與修復方法和裝備,利用激光噴射成形制造軋輥的過渡層和工作層,其特征在于,其具體方法步驟如下:A)去除軋輥芯體的表面的油污,并用砂紙打磨以進一步去除其油污;B)將工作層材料的粉末以及輥芯的粉末分別裝入送粉系統中,通過由機械手臂控制行程的軋輥表面開始激光噴射同步送粉直接金屬制造軋輥的中間過渡層;C)沉積完一層之后,通過改變方形光斑的方向和機械手臂的運動方向實現交錯沉積;D)過渡層成形之后,再在過渡層表面噴射成形完全由所添加的功能材料構成工作層。本發明通過使用高功率短波長的激光器作為加工光源,并將激光的光斑整形成長方形,有效地提高了噴射成形的質量并提高了加工的速度。
![以多氟取代吡咯-[3,2-b]吡咯為核心的空穴傳輸材料的合成方法及其應用](/tech_import_pic/28/137/4003.png)
本發明屬于有機功能材料技術領域，具體公開了一種以多氟取代吡咯?[3,2?b]吡咯為核心的空穴傳輸材料的合成方法及其應用，具體在鈣鈦礦太陽能電池上的應用。該空穴傳輸材料以吡咯?[3,2?b]吡咯為核心結構，在N位引入氟取代苯，同時兩端連接N,N?二甲氧基苯胺。該類空穴傳輸材料具有高熱穩定性、低合成成本、高空穴遷移率及高導電等特點。本發明開創了一類新型核心且具有廣闊應用前景的以多氟取代吡咯?[3,2?b]吡咯為核心的空穴傳輸材料，在空穴傳輸材料方面為制備高效穩定的鈣鈦礦太陽能電池提供了新的選擇。
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本發明提供的一種多功能健康枕枕芯，包括枕芯面料層和枕芯填料層，所述枕芯面料層的表面設有透氣網絡紋布面料層和功能性物體層，所述功能性材料層中排布了一些功能性材料，透氣網絡紋布面料層覆蓋在所述功能性物體層上，枕芯填料層中設有永久生物磁石層和遠紅外功能材料層，本發明的有益效果：本發明提供的一種多功能健康枕枕芯，在其中加入一些列功能不同的材料，來增加枕芯的保健效果，能夠適度補充人體所需的一些微量元素和稀有元素，再額外的添加永久生物磁石和遠紅外高放射量的材料，能夠給人補充“磁”，以及促進人體血液循環，加強新陳代謝作用。
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本發明提供了一種非對稱式的血管支架，包括若干組環狀支撐體和連接筋；相鄰兩組環狀支撐體之間通過連接筋連接；環狀支撐體沿血管支架縱向依次排列，每組環狀支撐體包括若干正弦單元波，單元波沿血管支架的周向依次排列；連接筋的寬度保持不變，而環狀支撐體的筋寬有規律地變化，即環狀支撐體的筋寬從上端和下端同時向中端逐漸增加，沿著支架軸向，環狀支撐體的筋寬從遠端向近端逐漸增加。本發明綜合考慮血管的周向不等厚和軸向不等厚的特征，改善支架的貼壁性能，降低血管應力應變。同時，采用梯度功能材料，在保證良好的支撐性能的同時，大大降低了鈷鉻合金支架和不銹鋼支架的狗骨頭效應，提升了支架的長期療效。
本發明屬于環境功能材料領域，具體涉及一種PVDF/UiO?66?NH2印跡復合膜的制備方法及其用途。本發明利用PVDF的粘性，通過延遲相轉化一步法將UiO?66?NH2納米粒子修飾到PVDF膜表面，提高了PVDF膜表面的粗糙度，解決了共混易被包埋及表面修飾復雜過程等問題。本發明首次將浸潤性與分子印跡膜技術相結合，制備的PVDF/UiO?66?NH2印跡復合膜具有超親水/水下超疏油性，可有效分離/吸附乳液中的抗生素，協同選擇性吸附/分離抗生素及分離油水乳液，并具有優異的抗污性能。本發明制備方法所用PVDF材料價格低廉，制備方法簡單、易操控，低耗能、無二次污染，符合綠色化學概念，可大規模生產并應用于乳液中抗生素分離領域。
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本發明涉及細乳液聚合制備磁性/核殼式分子印跡吸附劑的方法，屬于環境功能材料制備技術領域。特指以苯乙烯和甲基丙烯酸為單體，以2,4,6-三氯苯酚（2,4,6-TCP）為模板分子，以二乙烯基苯為交聯劑，以十二烷基硫酸鈉為乳化劑，以過硫酸鉀為引發劑，引入枯草芽孢桿菌作為模板，采用細乳液聚合的方法制備生成磁性/核殼式分子印跡吸附劑。吸附劑可應用于在水環境中選擇性吸附2,4,6-三氯苯酚。靜態吸附實驗用來研究吸附劑的吸附平衡和熱力學性能。結果表明利用本發明獲得的磁性/核殼式分子印跡吸附劑具有較好的選擇性吸附能力。
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本發明涉及一種磁性多孔分子印跡聚合物的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域；本發明首先將修飾過的Fe3O4納米顆粒作為穩定粒子，三氟氯氰菊酯（LC）作為模板分子制備了Pickering?高內相乳液（HIPEs）模板，熱引發聚合后得到磁性多孔分子印跡聚合物，并將其作為吸附劑用于水溶液中LC污染物的選擇性識別和分離；制備的磁性多孔分子印跡聚合物具有較好的機械性能和熱穩定性、靈敏的磁響應能力和高度通透的多孔結構，具有較高的吸附容量、較快的平衡時間和顯著的LC分子識別性能；在外加磁場下，可以加快磁性多孔分子印跡聚合物的快速分離，提高了吸附劑的操作和重復利用效率。
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本發明涉及微波、紫外輻照下不同粒徑納米銅的合成方法，屬于納米功能材料領域。該方法按照下述步驟進行：在微波、紫外輻照下，將0.1-0.5mol/L的硝酸銅加入到的100ml三頸燒瓶中，電動攪拌器攪拌10min后加入5wt%-20wt%的有機修飾劑，當溶液升至反應溫度后，逐滴滴加還原劑硼氫化鈉0.2-2.5mol/L，反應30-120min，制備了不同尺寸的納米銅顆粒。納米銅顆粒的平均粒徑為3-80nm、尺寸分布為2-108nm。用此方法制備的納米銅，顆粒粒徑小，尺寸分布均勻，分散性好，而且此方法反應條件易于控制、低成本，制作工藝和流程簡便的優點。
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本發明屬于無機功能材料技術領域，特指一種SERS基底復合材料及其制備方法。以氧化石墨烯為模板，硝酸銀為前驅體，通過靜電吸附作用獲得Ag+/GO復合物，然后加入氨水調節反應溶液pH值并且與Ag+形成Ag-N鍵，然后加入抗壞血酸將Ag+還原成Ag，并且部分還原氧化石墨烯，從而獲得Ag/rGO復合物。Ag/rGO復合物中納米銀顆粒尺寸為40~200nm，Ag/rGO復合物具有良好的SERS性能，并且能夠探測大腸桿菌和金黃色葡萄球菌；具有生物相容性。
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本發明涉及乳液聚合制備磁性/中空雙殼層印跡吸附劑的方法，屬環境功能材料制備技術領域。利用凹凸棒土作為穩定劑，少量的Fe3O4納米粒子作為磁性分離載體，將親水性Fe3O4納米粒子和凹凸棒土的分散溶液中作為水相。有機溶劑十六烷、交聯劑苯乙烯、模板分子三氟氯氰菊酯、引發劑偶氮二異丁酸二甲酯、功能單體丙烯酰胺和四乙烯基吡啶的混合物作為油相。水油相混合后，超聲制備成穩定的水包油型乳液，熱引發聚合后制備出了磁性中空雙殼層印跡聚合物?？蓱糜谒芤褐腥惹杈挣サ倪x擇性識別和分離。該產品具有中空雙層結構；其中中空結構能有效增加吸附容量；殼層中的無機粒子層使獲得的印跡聚合物機械強度高，識別點不易破壞。
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本發明屬于功能材料制備技術領域，以SiO2@ZnO?QDs為熒光基質材料，利用自由基聚合方法合成多孔硅表面分子印跡熒光傳感器。本發明利用凝膠溶膠法將ZnO?QDs封裝到多孔SiO2中，不僅解決量子點穩定性問題，提高量子點使用壽命；還通過加入致孔劑制備多孔SiO2，解決量子點包埋過深，增加比表面積，拓寬其使用范圍。與表面分子印跡技術結合，提高熒光傳感器對待檢測物質的識別能力和響應速度，為快速、選擇性識別檢測乳制品中痕量三聚氰胺奠定堅實的理論和實踐基礎。
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本發明涉及一種氧化石墨烯基鎘離子印跡聚合物的制備方法及應用，屬環境功能材料制備和水處理新技術領域，本發明中以氧化石墨烯為基體，Cd(II)為模板，甲基丙烯酸甲酯（MMA）為單體，十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為表面活性劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發劑，使用S,S’-二(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)三硫代碳酸酯（BDAT）作為RAFT助劑，在微乳液中通過可逆加成-斷裂鏈轉移聚合反應（RAFT聚合），制備了一種以氧化石墨烯為基材的鎘離子印跡聚合物復合材料吸附劑，考察了其對Cd(II)的吸附性能；該吸附劑對Cd(II)具有高度的選擇性，吸附容量大，并且可通過控制反應物的配比使聚合反應過程可控，操作簡單，在污水處理等環境領域具有廣闊的應用前景。
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本發明涉及馬賽克型磁性印跡吸附劑的制備方法，屬特異性分離功能材料制備技術領域；首先制備出氨基改性的Fe3O4顆粒和Janus納米片，然后通過ATRP分子印跡技術制備Janus分子印跡聚合物；再將Alg?Ca2+和Pickering乳液以及Janus?MIPs納米片的各向異性相結合同時填充Fe3O4?NH2制備馬賽克型Alg?Ca2+核心的磁性分子印跡吸附劑；本發明制備的馬賽克型磁性印跡吸附劑具有較高的吸附容量，可以有效的解決分子印跡納米片材料易堆疊的難題；同時填充順磁性粒子，使Pickering乳液具有磁響應，易于分離收；并具有明顯的dA分子的識別性能，用于水溶液中dA的選擇性識別和分離。
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本發明涉及一種兩步印跡法制備雜化的大孔分子印跡吸附劑的方法，屬環境功能材料制備技術領域。首先對活化的埃洛石納米管（HNTs）進行了乙烯基改性，緊接著通過原位沉淀自由基聚合以乙烯基改性的HNTs為基質材料進行第一步印跡得到親疏水性可控的埃洛石納米管表面印跡的分子印跡聚合物（MIPs）；隨后，以制得的埃洛石印跡納米粒子為穩定粒子和一定量的表面活性劑Hypermer?2296穩定加入模板分子的油包水型的Pickering高內相乳液，通過自由基聚合進行第二步印跡得到多孔的分子印跡聚合物泡沫（MIPFs），進行一系列處理后得到吸附劑，并將其應用于三氟氯氰菊酯的選擇吸附與分離。
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本發明涉及一種海藻酸鈉/香蒲/氧化石墨烯復合氣凝膠的制備方法，屬于生物質基功能材料制備技術領域；具體步驟：將海藻酸鈉粉末及香蒲纖維混合加入氧化石墨烯分散液中，攪拌，得到均勻的混合溶液；通過雙向冷凍鑄造的方法進行冷凍干燥，得到未交聯的復合氣凝膠，浸入含CaCl2的乙醇/水的混合溶液中，進行二次冷凍干燥，得到鈣離子交聯的海藻酸鈉/香蒲/氧化石墨烯復合氣凝膠。本發明采用簡單高效、經濟環保的合成方法，得到的三維平行片層結構，平行片層之間由蜂窩孔相互連接，具有優異的水下超疏油性；并且該復合氣凝膠和過濾儀器組裝之后，可以同步去除不溶性的油及水溶性的染料，具有良好的應用價值以及廣泛的市場前景。
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本發明屬于環境功能材料制備技術領域，涉及一種苯硼酸型修飾的高滲透性多孔復合膜吸附劑的制備方法。本發明通過紫外光引發聚合策略制備帶有硼酸活性位點的多孔復合膜；進行一系列處理后得到吸附劑，并將用于水溶液中天然黃酮木犀草素選擇性的吸附分離；本發明制備的硼酸型修飾的多孔復合膜吸附劑，具有理想的吸附容量快速的吸附動力學性能，且有良好的酸堿響應性能。
本發明屬環境功能材料制備技術領域，具體涉及一種可切換表面浸潤性ZIF?8修飾纖維素膜的制備方法及應用；步驟為：將RC膜浸入tris?HCl溶液，經浸泡后再加入多巴胺，震蕩后超聲清洗，自然晾干，得到RC@PDA膜；將Zn(NO3)2·6H2O和甲醇溶液混合，得到混合溶液A；再將二甲基咪唑和甲醇溶液混合，得到混合溶液B；將RC@PDA膜浸入混合溶液A中，浸泡后，再加入混合溶液B，經靜置、沖洗、干燥后，得到RC@PDA/ZIF?8膜。本發明方法簡單、經濟實用，制備的膜材料在水下超疏油和油下疏水性之間切換而無需外部刺激，具有高達99％以上的油水乳液分離效率，且具有良好的可循環性。
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