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本發明涉及一種Mn摻雜的ZnS量子點印跡傳感器的制備方法和應用，屬環境功能材料制備技術領域。首先七水硫酸鋅和四水氯化錳的水溶液在通氮氣條件下室溫攪拌并加入九水硫化鈉的水溶液得到Mn-ZnS量子點；利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對所得的Mn-ZnS量子點進行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以2, 6-二氯苯酚為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，Mn-ZnS-KH570為輔助單體，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯為交聯劑，2, 2-偶氮二已丁睛為引發劑，乙腈為溶劑，通過兩步聚合得到Mn摻雜的ZnS量子點印跡傳感器，并用于光學檢測2, 6-二氯苯酚。制備的磷光分子印跡聚合物具有很好的光學和pH穩定性，且具有選擇性識別2, 6-二氯苯酚的能力。?
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本發明涉及一種鐵-殼聚糖金屬超分子凝膠的制備方法，屬于生物功能材料制備領域，所述方法包括如下步驟：首先制備殼聚糖溶液；再向殼聚糖溶液中加入硝酸鐵溶液共混形成穩定的鐵-殼聚糖配位化合物，隨后在劇烈震蕩下加入NaOH溶液靜置24小時讓其金屬超分子配位作用充分作用以獲得穩定均一的鐵-殼聚糖超分子凝膠；本發明所制得的鐵-殼聚糖超分子水凝膠具有自愈合性能，并對pH有優異的響應性可以實現對鐵-殼聚糖配合物的可持續性釋放，并有望應用作為補鐵劑以提高補鐵劑的作用效果。
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本發明提供一種孔道填充型分子/離子雙位點印跡聚合物的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域；本發明首先對實心硅球進行了改性做成穩定粒子，緊接著通過ATRP分子印跡技術制備Pickering高內相乳液帶有離子和分子雙重印跡功能的印跡聚合物（M?IIPs）；進行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中三氟氯氰菊酯（LC）和銅離子的選擇性識別和分離；本發明制備的分子/離子的雙重識別分子印跡材料具有較好的熱穩定性，較高的吸附容量，具有多級孔結構，具有明顯的LC分子和銅離子的識別性能。
本發明屬環境功能材料制備技術領域，具體涉及一種Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4復合光催化劑的制備方法。本發明采用水熱法制備技術，首先將三聚氰胺粉末煅燒，得g-C3N4納米片，配制g-C3N4納米片懸濁液，再加入一定量的Fe(NO3)3·9H2O固體、Zn(NO3)2·6H2O固體、Co(NO3)2·6H2O固體、酒石酸固體、NaOH固體，然后將溶液移至聚四氟乙烯內村的反應釜中，160~200℃反應12~24h，洗滌，干燥，得Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4復合光催化劑。本發明構建一個復合可見光光催化體系；通過形成異質結結構增強了可見光的吸收范圍，增強了該催化劑在可見光區域內光催化活性。
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本發明屬環境功能材料制備技術領域，涉及一種水下超疏油PVDF@PVP復合膜的制備方法；具體步驟為：首先制備得到改性多壁碳納米管；然后將PVDF粉末、氧化石墨烯和改性多壁碳納米管加入N?甲基吡咯烷酮溶劑中，攪拌，得到均質的鑄膜液，制成PVDF雜化膜；然后浸沒于三羥基甲基氨基甲烷溶液中，震蕩，再加入多巴胺鹽酸鹽和聚乙烯吡咯烷酮，得到水下超疏油的PVDF@PVP復合膜；本發明制得的水下超疏油PVDF復合膜具有8962?Lm?2h?1bar?1的超高的乳液通量，用于含油污水的分離時分離效率達到99.27%以上；本發明的制備方法簡單易行、流程較短、經過一步修飾制備的復合膜材料即可達到水下超疏油水平。
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本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種基于建筑廢棄物的油水分離材料。本發明所述材料，是以粒徑在100～300μm之間的建筑廢棄物基底材料，通過結合種子法和水熱反應，在其上原位生長有多級結構的氧化鋅納米涂層，所述氧化鋅納米涂層的尺寸為50～200?nm。本發明還公開了所述材料的制備方法。本發明在建筑廢棄物上構筑具有多級微納米結構的氧化鋅涂層，因涂層的自身性質而有的不同表面潤濕性能的轉變。所涉及的種子法和水熱反應等均易于實現，生產過程中所用試劑相對綠色環保、經濟效益好。本發明是以建筑廢棄物為基底材料，使建筑廢棄物變廢為寶，不僅解決建筑廢棄物處理的難題，減少對環境的污染，還可用于油水分離領域，實現“以廢治廢”的目的。
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本發明涉及一種硼親和雙重識別分子印跡材料的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域；本發明首先對天然鱗片石墨粉進行了改性形成氧化石墨烯，緊接著通過原子轉移自由基聚合以氧化石墨烯（GO）為基質材料制備了雙重識別分子印跡功能的印跡聚合物（DR-MIPs）；進行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于水溶液中木犀草素的選擇性識別和分離；本發明制備的硼親和的雙重識別分子印跡材料具有較好的熱穩定性，較大的表面積，較高的吸附容量，具有酸堿效應可以隨酸堿度可逆吸附/釋放功能，具有顯著的LTL分子識別性能。
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本發明提供了一種有機固體催化劑，屬于環境功能材料領域；解決了在由纖維素制備5-羥甲基糠醛(HMF)反應中催化劑用量多但HMF收率卻得不到提高以及HMF在反應中會繼續轉化為副產物的技術問題；通過陽離子催化聚合法制備了納米管狀疏水催化劑，并將其進行酸性改性，作為纖維素轉化成HMF的催化劑的用途。
本發明屬于化工分離功能材料技術領域，涉及一種冠醚功能化多孔多空腔微球吸附劑的制備方法。本發明利用聚苯乙烯?并?聚四乙烯基吡啶和三氟乙酸之間的氫鍵鍵合構建兩親性超分子乳化劑，一步均質化法獲得的水包油包水（W/O/W）雙乳液，在油相中引入帶有環氧基團的單體甲基丙烯酸縮水甘油酯、交聯劑乙二醇二甲基丙烯酸酯和光引發劑2?羥基?2?甲基?1苯基?1?丙酮，紫外光引發制得多孔多空腔微球，再用2?氨基乙基苯并?12?冠?4進行合成后的界面后修飾，制得功能化多孔多空腔微球。本發明所制得冠醚功能化多孔多空腔微球吸附劑富含多孔結構，具有優良的化學、機械傳質動力學性能、良好的酸堿響應性能，用作吸附劑對Li+具有特異性吸附的能力。
本發明涉及一種Mn摻雜ZnS量子點表面印跡熒光探針的制備方法和應用，屬于環境功能材料制備技術領域；本發利用自由基聚合方法，合成以丙酰胺為分子印跡聚合物偽模板，甲基丙烯酸(MAA)為功能單體，Mn摻雜ZnS量子點氧化石墨烯(Mn:ZnS@GO)為基質材料，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)為交聯劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發劑，N,N-二甲基甲酰胺(DMF)為溶劑，合成表面分子印跡熒光探針，用于對食品中的丙烯酰胺進行富集檢測；本發明的方法制備的熒光探針不僅體現了表面分子印跡的優點，避免傳統方法制備的分子印跡聚合物模板分子包埋過深，提高了識別效率和結合速度，而且兼顧了摻雜量子點的發光效率高和熒光衰減快等優點，提高了檢測速率和靈敏度。
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本發明涉及一種磁性介孔自由基可控聚合離子印跡吸附劑的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。首先通過摻雜得到磁性介孔SBA-15（Fe3O4@SBA-15），再對Fe3O4@SBA-15進行芐基化改性得到Fe3O4@SBA-15-Cl。隨后引入RAFT試劑獲得Fe3O4@SBA-15-RAFT。最后，以Fe3O4@SBA-15-RAFT為基質材料，Ce(Ⅲ)為模板，制備了一種磁性介孔自由基可控聚合鈰離子印跡吸附劑，并考察了其對水溶液中Ce(Ⅲ)的吸附性能。結果表明該吸附劑對Ce(Ⅲ)具有選擇性高，分離效果顯著，重復使用次數多的優點。
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本發明涉及一種雙功能材料Ag/CeO2/石墨烯氣凝膠及其制備方法和用途，屬于納米材料應用、催化技術領域以及生物材料等。Ag和CeO2納米粒子同時高分散在三維多孔石墨烯氣凝膠中，實現光催化劑降解有機染料分子和抗菌殺菌雙功能用途。通過稀釋?濃縮工藝與兩步還原法實現CeO2和Ag納米粒子在載體中的分散度和負載量的可控，小尺寸納米Ag粒子的可控以及三維多孔結構的組裝。該材料利用三維多孔石墨烯的強吸附性吸附染料分子；利用CeO2納米粒子光催化劑降解吸附的染料分子；利用小尺寸納米Ag粒子的生物活性達到抗菌和殺菌的性能。
本發明屬環境功能材料制備技術領域，具體公開了一種苯硼酸型金屬有機框架材料修飾碳泡沫吸附劑的制備方法。首先合成耐高溫的高內相材料，其次在管式爐里煅燒成碳泡沫，緊接著把碳泡沫材料泡在鋅離子的溶液中，然后加入有機配體(對苯二甲酸)和配體片段(3, 5?二羧基苯硼酸)進行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于木犀草素的選擇性識別和分離。制備的乳液印跡聚合物微球具有很強的熱穩定性，可以高效吸附木犀草素并具有酸堿控制釋放性能。
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本發明涉及一種納米鋁粒子材料的高效制備新方法，產物可用于制作薄膜太陽能電池材料以提高光電轉換效率，也可用于固體火箭燃料推動劑，屬于一種新型功能材料制備領域。是以一種超支化聚合物作為溶劑、還原劑和分散劑，與三價鋁離子接觸后，在水溶液中發生自發還原反應生成一種核殼結構物質，即外層是超支化物，內層是納米鋁粒子。當將反應體系置于強磁場發生裝置，控制磁場強度和作用時間時，可不同程度地提高還原反應速率和產物產率。
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本發明屬環保功能材料制備技術領域，具體涉及一種纖維素復合多孔印跡吸附劑的制備方法。首先通過酸水解法從醫用脫脂棉中提取納米纖維素(NCCs)，隨后以NCCs膠體懸浮液為水相(w)，其中加入模板分子對硝基苯酚(4-NP)、功能單體丙烯酰胺(AM)、交聯劑N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM)、表面活性劑吐溫85、引發劑過硫酸鉀，以液體石蠟作為油相(o)，制備水包油(o/w)的皮克林(Pickering)高內相乳液(HIPEs)，熱引發聚合制備纖維素復合多孔印跡吸附劑，并將吸附劑用于溶液中4-NP的選擇性識別和吸附。吸附測試結果表明，本發明制備的印跡吸附劑具有較好的吸附容量，較快的動力學性能和對4-NP的選擇識別性能。
本發明涉及一種Pickering乳液聚合制備大孔印跡吸附劑的方法，屬環境功能材料制備技術領域。首先，通過改良的St?ber法來合成二氧化硅粒子，并使用油酸對其進行改性增強其疏水性；緊接著通過改性的二氧化硅粒子以及一定量的表面活性劑Hypermer2296來穩定加入模板分子的油包水型的Pickering高內相乳液，然后在一定溫度下聚合，進行一系列處理后得到吸附劑，并將其應用于高效氯氟氰菊酯的選擇吸附與分離。制備的吸附劑具有開孔的結構、聯結孔、良好的熱穩定性和機械強度以及適當的疏水性等優點，并且能夠通過改變形成乳液的參數來控制孔的形態，提高對于模板分子的吸附容量。該吸附劑對于高效氯氟氰菊酯表現出良好的吸附能力和選擇性吸附。
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本發明屬于納米石墨烯功能材料技術領域,涉及一種制備石墨烯聚膦腈納米復合材料的方法。將天然石墨與強酸和強氧化性物質反應生成氧化石墨,經過超聲分散制備成氧化石墨烯,加入還原劑(水合肼)還原得到石墨烯;將石墨烯超聲分散在特定溶劑中,依次加入六氯環三膦腈、4,4’-二羥基二苯砜、三乙胺,超聲反應一定時間,經簡單后處理后即可得到石墨烯聚膦腈納米復合材料。本工藝過程簡單,成本低,產率高,制得的復合材料中石墨烯被聚膦腈均勻包覆,納米功能性好,結構性能穩定,應用前景廣泛。
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本發明屬于環境功能材料制備技術領域，具體提供了一種基于皮克林高內相乳液模板法制備的多孔碳負載雙貴金屬催化劑的方法。以改性后的埃洛石為穩定劑得到皮克林高內相乳液，熱引發聚合過后與脲混合碳化得到氮摻雜多孔碳材料(NCP)。而后，采用溶膠固化法將不同比例的Au/Pd雙金屬納米粒子負載到NCP上，制備出一系列NCP@AuxPdy多功能固體催化劑。在水溶液中催化氧化HMF制備FDCA中表現出優異的催化反應活性，克服了催化劑孔結構單一，催化活性不高、催化劑易失活，重復利用性差以及反應過程需引入強堿等缺點。
本發明提供一種ZnS量子點硅基表面分子印跡磷光傳感器的制備及應用，屬環境功能材料制備技術領域；本發明通過在堿性的乙醇和水的混合溶液中水解正硅酸四乙酯來制備SiO2，同時在七水硫酸鋅和四水氯化錳的水溶液中加入九水硫化鈉的水溶液制備得到Mn-ZnS量子點；然后，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對所得的SiO2和Mn-ZnS量子點分別進行乙烯基改性；以2, 4-二氯苯酚為模板分子，丙烯酰胺為功能單體，Mn-ZnS-KH570為輔助單體，SiO2-KH570為基質材料，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯為交聯劑，2, 2-偶氮二已丁睛為引發劑，乙腈為溶劑，利用沉淀聚合法合成量子點磷光表面分子印跡聚合物，制備的磷光分子印跡聚合物具有很好的光學和pH穩定性，且具有選擇性識別2, 4-二氯苯酚的能力。
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本發明涉及一種一步法合成石墨烯/銅納米復合材料的制備方法,屬于納米無機功能材料制備技術領域,以氧化石墨為原料,將其分散到水和乙醇的混合溶液中,氧化石墨的濃度范圍為0.05～5.0g/L,然后加入銅鹽,銅鹽的濃度范圍為0.01～0.1mol/L,超聲分散均勻后,將加入銅鹽的反應體系轉移至水浴中,溫度范圍為60-100℃,在攪拌下緩慢加入水合肼的濃氨溶液,其中水合肼的濃度的范圍為0.01～0.1mol/L,繼續反應30-120分鐘,離心、過濾、干燥可得到石墨烯/銅納米復合材料。本發明制備方法具有節能、快速和工藝簡單等優點,將氧化石墨烯與銅離子的還原同步或一步完成。因此,本發明可大幅度降低復合材料的制備成本。本發明所制備的納米銅均勻的負載在石墨烯片表面。
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本發明屬于吸附分離功能材料制備技術領域，具體涉及一種表面光引發制備高密度冠醚位點多孔吸附劑的方法；步驟為：首先制備獲得2AM12C4和PVBC；將PVBC加入水與DMF混合液中，超聲溶解后加入無水Na2S2O3，經水浴、乙醇清洗、真空烘干，獲得PVBC?S2O3，再與2AM12C4加入石英瓶中，密封后，通氮氣置于紫外光照射條件下，在PVBC?S2O3的表面引發單體2AM12C4的接枝聚合，最后，經乙醇清洗、真空干燥獲得PVBC?g?PCE；本發明通過4?VBC參與聚合使得基底材料本身帶有大量的氯甲基，避免了后續修飾造成的結合不穩定等現象，簡化了制備流程，提高了吸附劑的動力學性能和吸附容量。
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本發明提供一種ZnO納米棒分子印跡熒光傳感器及其制備方法和應用，屬環境功能材料制備技術領域；首先將乙酸鋅分散在甲醇中，回流至溶解，然后將氫氧化鉀的甲醇溶液倒入上述反應，劇烈攪拌并回流反應數天，反應結束后，離心洗滌數次，得到ZnO納米棒，烘干備用，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對所得的ZnO納米棒進行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以對硝基苯酚為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，ZnO-KH570為載體，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯為交聯劑，2, 2-偶氮二已丁睛為引發劑，乙腈為溶劑制備的ZnO納米棒熒光分子印跡聚合物，并用于光學檢測對硝基苯酚；制備的熒光分子印跡聚合物具有很好的光學和pH穩定性，且具有選擇性識別對硝基苯酚的能力。?
本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種基于雙重協同印跡策略的功能化雙層分子印跡納米纖維復合膜的制備方法及應用；以聚偏氟乙烯為基膜原料，以功能化GO&TiO2為納米復合材料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔結構，結合靜電紡絲過程，優化合成功能化納米纖維復合膜，并同時利用聚多巴胺基印跡技術和溶膠凝膠印跡技術在膜表面構建四環素雙層分子印跡復合層，所制備的功能化雙層分子印跡納米纖維復合膜實現了在復雜體系對四環素分子的選擇性吸附和分離。本方法拓寬膜分離材料的應用領域及選擇范圍，實現了兼具高滲透選擇性、高通量和高結構穩定分子印跡膜的制備，并為進一步完善分子印跡膜選擇性分離過程中識別機制和滲透機理提供新的理論支撐。
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本發明提供了一種超疏水煙蒂，屬于功能材料領域；通過疏水試劑將廢棄的煙蒂進行處理并干燥，得到超疏水煙蒂，該煙蒂對水的接觸角達到156°，滾動角小于3°，對油的接觸角為0°；所述超疏水煙蒂可以應用于油水乳液分離，能夠成功地分離多種油水乳液，分離效率高達98％以上，該材料在使用過后經過簡單的清洗可循環利用。并且該制備工藝簡單，可操作性較強，在溢油污染領域易于實現大規模應用，并且可以達到廢物利用的效果。
本發明涉及一種基于團隊硼親和的糖蛋白表面印跡聚合物及其制備方法和應用，屬醫藥功能材料制備技術領域；本發明首先將核殼結構的Fe3O4@PGMA納米顆粒使用團隊硼親和分子進行修飾，使其表面硼酸功能化，其次，將修飾過的Fe3O4@PGMA與模板糖蛋白共同培養，將模板蛋白固定于粒子表面化，氧化引發苯胺聚合后進行一系列處理后得到吸附劑，并將吸附劑用于中性條件下糖蛋白的選擇性識別和分離；制備的團隊硼親和糖蛋白表面印跡聚合物制備簡單，能夠有效避免調節pH造成的二次污染，重復利用性好，在中性條件下對糖蛋白具有較高的吸附容量，具有明顯的糖蛋白識別性能，并且能夠很好維持糖蛋白的生物活性。
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一種雅努斯型雙功能分子印跡吸附劑的制備方法及應用，屬環境功能材料制備技術領域；本發明首先制備出Janus納米片，然后通過ATRP分子印跡技術制備Janus分子印跡聚合物(Janus/MIPs)；進行一系列修飾處理后得到雅努斯型雙功能分子印跡吸附劑(Janus/MIPs/LC)，并將吸附劑用于水溶液中2,6?二氯苯酚(DCP)和鉛離子Pb?(II)的選擇性識別和分離，本發明制備的雅努斯型雙功能分子印跡吸附材料較高的吸附容量，具有明顯的DCP分子和鉛離子的識別性能。
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本發明屬于無機功能材料技術領域，公開了一種制備Ag@AgCl/GO自清潔型表面拉曼增強基底的方法。采用硝酸銀為前驅體，PDDA為修飾試劑，C6H12O6為還原劑，水熱反應制備Ag@AgCl溶膠。利用GO帶負電荷的特點以及強的吸附功能和模板效應，通過自組裝吸附帶正電荷的Ag@AgCl納米粒子獲得Ag@AgCl/GO復合薄膜并應用于自清潔型拉曼增強基底。與傳統的拉曼增強基底相比，該自清潔型拉曼增強基底，除了具有優異的SERS性能外，還由于自身優異的光催化降解性能實現了基底材料的多次重復利用，使其具有廣泛的實際應用前景。
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本發明公開了一種用于鋼橋鋪裝的環氧瀝青材料及其制備方法，屬于道路鋪裝用環氧瀝青功能材料領域，該環氧瀝青材料包括環氧瀝青A組分和環氧瀝青B組分，A組分與B組分的重量比為1:10~40；所述環氧瀝青A組分重量份數如下：環氧樹脂60~80份；活性稀釋劑20~40份；所述環氧瀝青B組分重量份數如下：基質瀝青60~100份；聚合物分散劑5~10份；固化劑8~35份；增韌劑10?30份；通過基質瀝青、環氧樹脂增韌改性、復配高溫固化劑體系等配方與工藝優化，綜合改善基質瀝青與環氧樹脂等的相容性，由此提高環氧瀝青功能材料的低溫抗開裂性和穩定性。
本發明屬環境功能材料技術領域，指一種C3N4復合催化膜的制備方法及其用途。首先將AgNO3和g?C3N4溶于水中，得溶液A，將Na3PO4溶液滴加到溶液A中，經攪拌，洗滌，離心分離，干燥，得二元復合半導體材料C3N4@Ag3PO4；然后將多巴胺溶解于Tris?HCl溶液中，將PVDF膜置于上述溶液中，多巴胺改性，使聚多巴胺層沉積在PVDF膜表面，將所得聚多巴胺改性膜(PDA@PVDF)室溫干燥；將C3N4@Ag3PO4溶于水中，超聲分散，得C3N4@Ag3PO4懸浮液，以PDA@PVDF為基膜，真空抽濾，室溫干燥。磷酸銀納米材料負載石墨碳化氮納米片形成點面接觸，既抑制了C3N4光生電子空穴對的復合，又提高了Ag3PO4的穩定性，進而提高光催化活性，將C3N4@Ag3PO4負載在PVDF膜上，既解決了催化劑粉末難回收，易浪費，也解決了膜污染造成的膜孔洞堵塞，提高污染物去除率。
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本發明一種纖維素中空磁性印跡復合微球吸附劑的制備方法，屬于環保功能材料制備技術領域。首先通過共沉淀法制備了四氧化三鐵納米粒子并對其表面進行疏水改性，通過酸水解法從醫用脫脂棉中提取納米纖維素，隨后以NCCs水溶液為外水相，模板分子聯苯菊酯、功能單體甲基丙烯酸、交聯劑乙二醇二甲基丙烯酸酯、溶劑甲苯、引發劑偶氮二異丁腈、疏水Fe3O4為油相，去離子水為內水相制備水包油包水的皮克林雙乳液，熱引發聚合制備纖維素中空磁性印跡復合微球吸附劑，并將吸附劑用于溶液中BF的選擇性識別和吸附。吸附測試結果表明，本發明制備的印跡吸附劑具有較好的吸附容量，較快的動力學性能和對BF的選擇識別性能。
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