本發明涉及一種基于磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體的制備方法,屬于生物醫藥功能材料制備技術領域;本發明首先對四氧化三鐵進行了改性形成四氧化三鐵包裹多巴胺,緊接著通以四氧化三鐵包裹多巴胺(Fe3O4@PDA)為基質材料制備了磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體;進行一系列處理后得到吸附劑,并將用于水溶液中阿霉素的選擇性識別和分離;本發明制備的磁性金屬有機框架材料的雙靶向藥物載體具有較好的熱穩定性,非常大的載藥容量,具有酸堿效應以及控制釋放藥物的功能。
本發明屬于無機功能材料技術領域,特指一種制備納米銀-石墨烯仿生納米結構復合薄膜的方法,本發明的優點在于采用LBL靜電自組裝工藝,通過靜電吸附作用使得石墨烯片層與納米Ag顆粒復合,從而制備出仿生結構的復合薄膜,該薄膜具有優異的抗菌性能以及較強的膜基結合力,可以長時間起到抗菌的作用,此方法程序簡單,易于操作。
本發明涉及一種表面引發制備溫敏型分子印跡聚合物的方法,屬環境功能材料制備技術領域。本發明以酵母菌作為印跡支架材料,溫敏型分子印跡聚合物采用頭孢氨芐(CFX)作為模板分子,丙烯酰胺作為識別模板分子的功能單體,異丙基丙烯酰胺作為溫敏單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯作為交聯單體,CuCl2為催化劑,抗壞血酸為還原劑,通過電子轉移原子轉移自由基聚合的方法,在酵母菌表面制備溫敏型分子印跡聚合物(T-MIPs)。并將印跡聚合物應用于水溶液中,進行選擇性識別和釋放頭孢氨芐。該產品的制備利用了廉價的酵母菌為載體,降低了成本,合成中實現了綠色可控聚合過程;產品對模板分子具有較好的選擇性吸附效果。
本發明涉及納米光電功能材料技術領域,更具體的涉及寬光譜響應的C摻雜ZnO納米片及其制備方法和應用。該制備方法包括以下步驟:以乙二醇和N,N?二甲基甲酰胺為混合溶劑,以六水合硝酸鋅、對苯二甲酸為前驅體,通過水熱反應制備得到Zn?MOF;將Zn?MOF進行高溫熱解,得到C摻雜ZnO納米片。本發明通過C元素的摻雜,拓寬了ZnO的光譜吸收范圍,顯著提高光電傳感檢測的靈敏度。
本發明屬于環境功能材料制備技術領域,具體公開了一種柔性多孔硼親和共聚物吸附劑的制備方法。首先合成CDPs?20,并以CDPs?20作為穩定粒子乳化得到了Pickering水包油單乳液,以合成的ABIB?BA作為功能單體,再經在乳液界面上經主客體作用方式引入硼酸修飾金剛烷內含物功能單體,最終利用乳液模板制備了柔性多孔硼親和共聚物吸附劑,并用于柚苷的選擇性分離。制備的柔性多孔硼親和共聚物吸附劑具有優異的形狀記憶能力,可以高效分離富集柚苷并具有酸堿控制釋放性能。
本發明屬環境功能材料制備技術領域,公開了一種Pickering乳液構建封裝離子液體萃取材料的方法;首先通GO納米片,然后通過Pickering乳液油水界面靜電作用制備一面修飾了十八烷烴一面未修飾的Janus納米片;再將得到的Janus納米片作為穩定粒子,在水相和離子液體1?丁基?3?甲基咪唑六氟磷酸鹽相中分別加入單體1,6?己二胺、六亞甲基二異氰酸酯,通過界面亞胺化學聚合制備建離子液體封裝萃取材料;本發明以Pickering乳液為橋梁連接了離子液體和溶劑萃取法構建了離子液體封裝材料并用于萃取2,6?二氯酚,解決了傳統溶劑萃取法易造成二次污染并且不易回收的問題;其次,傳統離子液體封裝法不穩定易發生泄露的弊端也得到了改善;同時,所得材料尺寸在200μm左右,有效提升萃取材料的回收效果。
本發明屬環境功能材料制備技術領域,公開了一種PAT/FS?50非均相復合膜材料的制備方法及其用途,通過簡單的表面組裝法,在多孔膜表面修飾上PAT涂層,進一步引入FS?50,降低膜的表面能,構造出超親水?水下超疏油PAT/FS?50非均相膜材料用于油水分離實驗,結果表明PAT/FS?50非均相膜材料表現出優異的的油水分離性能及自清潔性能,有望應用到含油污水的處理。
本發明屬于環境功能材料制備技術領域,具體涉及氧化石墨烯/異硬脂酸復合分離膜及其制備方法及應用。本發明的氧化石墨烯/異硬脂酸復合分離膜的制備方法具體為:將氧化石墨烯溶于無水乙醇溶液中;再將異硬脂酸溶于無水乙醇中;將上述兩種溶液混合均勻,水浴加熱反應,真空干燥;將得到的氧化石墨烯/異硬脂酸復合物溶于去離子水中,磁力攪拌;以商業混合纖維素膜為基膜,真空抽濾,真空干燥,得到的氧化石墨烯/異硬脂酸復合分離膜。本發明的制備方法簡單,易于操作;制備的復合分離膜具有優異的熱穩定性,分離穩定性較佳,截留率最高達到93.7%,能夠有效去除水溶液中油水乳液,有望應用于工業生產中。
本發明涉及的是一種可見光響應型光催化劑的制備方法,特指一種二氧化鉬/類石墨烯氮化碳復合光催化材料,可作為一種環境功能材料應用于光催化環境治理領域。該復合光催化劑由二氧化鉬納米片(MoO2)和一定質量的類石墨烯氮化碳(GL?C3N4)復合而成,其具體制備步驟如下:將制備的MoO2和GL?C3N4加入到乙二醇中進行攪拌超聲處理,然后將混合物轉移到反應釜中,在160?200℃烘箱中保溫8?16?h。最后,通過離心洗滌干燥得到二氧化鉬/類石墨烯氮化碳(MoO2/GL?C3N4)復合光催化劑。實驗表明,相對于單體氮化碳,該復合光催化劑光催化性能顯著提升。本發明提供的制備方法中,原料廉價,工藝流程簡單,反應溫和,且整個合成過程綠色環保,有效的降低了產品成本,在污水處理等方面具有很高的應用前景和使用價值。
本發明屬功能材料制備技術領域,公開了一種β?環糊精/聚多巴胺協同抗污型分子印跡有機復合膜的制備方法及其應用;制備步驟為:以聚偏氟乙烯為制膜材料,β?環糊精和聚多巴胺為協同抗污改性材料,環丙沙星為模板分子、三氟甲基丙烯酸為功能單體、四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯為交聯劑、二季戊四醇戊?/己?丙烯酸為助交聯劑,結合光引發巰基?烯點擊化學聚合方法,制備得到β?環糊精/聚多巴胺協同抗污型分子印跡有機復合膜;本發明制備的β?環糊精/聚多巴胺協同抗污型分子印跡有機復合膜有效的解決了傳統的基于β?環糊精改善分子印跡膜抗污性同時限制選擇性的問題;此外,對環丙沙星具有良好的特異性識別和分離能力。
本發明提供了一種殼聚糖微球免疫親和吸附劑的制備方法及用途,屬于天然多糖開發應用和功能材料制備技術領域。包括如下步驟:配制殼聚糖溶液,量取含乳化劑span?80的液體石蠟加入到殼聚糖溶液中,攪拌乳化得到混合液,加入交聯劑進行攪拌交聯,索氏抽提、乙醇漂洗、水洗、還原、再水洗后得到殼聚糖微球;將殼聚糖微球與抗生素抗體進行攪拌偶聯,蒸餾水和PBS洗滌,最終得到殼聚糖微球免疫親和吸附劑。所制備的殼聚糖微球免疫親和吸附劑,微球粒徑大小均一,且具有較好的pH穩定性,能用于凈化分離和測定食品樣品中的抗生素。
本發明涉及一種硼酸功能化多孔吸附劑的制備方法,屬醫藥功能材料制備技術領域;本發明首先制備硼酸功能化的納米粒子BA?MSNs,然后以甲基丙烯酸縮水甘油酯為單體,二乙烯基苯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引發劑,并加入表面活性劑Hypermer 2296攪拌后形成Pickering高內相乳液,熱引發聚合后得到硼酸功能化的多孔樹脂;再通過后修飾的方法引入B?N配位化合物,制備得到硼酸功能化的多孔吸附劑,并將其用于中性條件下對木犀草素的吸附分離;本發明制備的吸附劑具有聯通的多孔結構,通透率高,吸附容量高,環境友好,重復利用率強;并且能夠在中性條件下進行吸附,減少了二次污染以及木犀草素的氧化。
本發明涉及環境功能材料制備技術領域,具體涉及一種PVDF@PDA@ZnO復合膜的制備方法及其用途。具有在紫外驅動下自清潔的超親水/水下超疏油性能。利用多巴胺仿生黏附技術和水熱法將光催化劑氧化鋅鉚合到PVDF膜上,克服傳統單一多巴胺粘附技術在PVDF膜負載無機納米粒子易脫落的缺陷,制備PVDF@PDA@ZnO復合膜。本發明制備簡單,具有一些潛在的應用,如分離含油污水中的油漬,凈化水等方面的應用。且制備流程較短、操作易控,節約資源、無二次污染,符合綠色化學概念,適于廣泛推廣使用。
本發明屬于環境功能材料制備技術領域,提供了茶水?雞蛋膜復合材料的綠色制備方法,利用茶葉中的生物多酚的親水性和強結合能力,實現茶對雞蛋膜的親水改性。首先將雞蛋殼利用鹽酸浸泡、剝離、水洗,得到干凈的雞蛋膜;然后,利用熱水浸泡或者煮一定量的茶葉,經過過濾去除茶葉渣,即可得到茶水;最后,將雞蛋膜浸泡在茶水中即可得到茶水?雞蛋膜復合材料。通過本發明所制備茶水?雞蛋膜復合材料并用于含油乳液的分離、水中重金屬離子和鈾的吸附移除,是一種新型的具有巨大應用前景的綠色膜材料。
本發明屬功能材料制備技術領域,涉及一種仿生椴木基三維?多孔分子印跡納米復合膜的制備方法及應用;步驟為:首先以三維?多孔椴木為基膜材料,利用多巴胺自聚?復合印跡技術,制備聚多巴胺改性椴木膜,并將其用作次級膜反應平臺,在其表面構建多層Ag&TiO2納米復合結構;最后以普萘洛爾為模板分子,氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯為功能單體和交聯劑,基于溶膠凝膠印跡方法構建第二層溶膠凝膠印跡基普萘洛爾印跡層,制備得到仿生椴木基三維?多孔分子印跡納米復合膜;本發明有效的解決了現有普萘洛爾分子印跡聚合物所存在的難回收、易產生二次污染等不足;實現選擇滲透性及通量的協同強化,最終實現對普萘洛爾選擇性吸附與分離。
本發明涉及環境功能材料領域,具體涉及的是一種可見光響應型Ag/WO3二元復合光催化劑及其制備方法。本發明以WO3納米片為載體和光響應劑,通過引入Ag納米顆粒有效拓寬太陽光的吸收范圍,利用Ag與WO3間的金屬載體強相互作用形成緊密結構的可見光響應型Ag/WO3二元復合光催化劑。本發明所提供的二元復合光催化劑相對于單體WO3具有較高的光催化降解羅丹明B的性能,在太陽能轉化和污水處理等方面具有良好的應用前景和經濟效益。
本發明公開了一種氣凝膠保溫板的制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明將稻殼纖維,沼液,蔗糖,水混合發酵,接著加入改性助劑,接著通入二氧化碳氣體處理,過濾,干燥,得預處理纖維;將預處理纖維用含三甲基鋁氮氣處理,干燥,炭化,得改性纖維;將炭黑,油酸,焦油混合球磨,得球磨料;將二氧化硅氣凝膠,改性纖維,球磨料,碳酸氫鈉,改性凝膠,乳化劑,貝類殼粉,預處理云母粉,植物精油,水攪拌混合,并通入含鈦酸四丁酯氮氣處理,模壓成型,即得氣凝保溫熱板。本發明提供的氣凝膠保溫板具有優異的保溫性能,具有廣泛的應用前景。
本發明屬環境功能材料制備技術領域,特指一種AgVO3QDs/rGO/g?C3N4?pDA@RC光催化膜的制備方法及其用途。以聚多巴胺改性商售RC膜(pDA@RC)為膜基質,AgVO3QDs/rGO/g?C3N4為光催化劑,通過抽濾的方法制備AgVO3QDs/rGO/g?C3N4?pDA@RC光催化膜,并用于RhB的高效去除。本發明所制備的光催化膜解決了活性組分易脫落、膜易污染問題,提高了光催化膜催化活性,為一步實現光催化技術實際應用于解決環境中的染料廢水污染提供可靠的科學依據和實踐基礎。
本發明一種通過懸浮聚合制備溫敏型分子印跡聚合物的方法,屬于環境功能材料制備技術領域。特指以丙烯酰胺為功能單體,以N-異丙基丙烯酰胺為溫敏單體,以苯酚為模板分子,以過硫酸鉀為引發劑,以甲苯為致孔劑,以N,N-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯劑,以司班-80為表面活性劑,采用懸浮聚合的方法制備生成溫敏型分子印跡聚合物(MIPs),并應用于在水環境中選擇性吸附分離苯酚。制備的溫敏型分子印跡聚合物是高分散的,呈現規則的球形,在聚合物表面含有多個模板分子留下的特定形狀和大小的孔穴,孔穴內具有特定排列的結合位點,溫敏型分子印跡聚合物可對目標污染物苯酚實現高選擇性吸附。
本發明屬多功能材料制備技術領域,涉及一種采用沉淀聚合法和后續磺化法制備管狀中空酸堿雙功能固體催化劑的方法。將苯烯烴類單體,堿性可聚合單體按一定比例作為聚合單體加入到極性有機溶劑中,改性的埃洛石作為載體,同時將引發劑加入到上述的有機溶劑中經超聲分散后在一定溫度下進行沉淀聚合,制得管狀中空聚合物。隨后聚合物用氫氟酸浸泡、干燥,然后用磺化劑進行磺化處理,離心、洗滌、干燥得到管狀中空的酸堿雙功能固體催化劑。該產品具有中空結構,低密度等優點。酸性位點有利于纖維素轉化為葡萄糖及果糖轉化為HMF的過程,而堿性位點的存在有利于葡萄糖到果糖的異構化過程,提高纖維素的轉化率,從而提高HMF收率。
本發明屬于納米功能材料技術領域,特指一種制備納米銀溶膠的方法,采用硝酸銀為原料,聚二烯丙基二甲基胺鹽酸鹽(PDDA)為分散劑,硼氫化鈉為還原劑,室溫制備得到穩定且分散性優異的納米銀溶膠。本發明的優點是利用PDDA為分散劑,室溫下制備得到穩定且均分散的納米銀溶膠,此法程序簡單,易于操作。
本發明屬功能材料制備技術領域,具體涉及一種三維大孔PVDF基抗污型分子印跡膜的制備方法及應用;制備步驟為:將聚偏氟乙烯與β?環糊精和多巴胺相結合,利用高溫熔融制膜過程實現一鍋法構建三維大孔PVDF基抗污型復合膜,以宏觀“類點陣”分布的聚多巴胺為次級反應平臺,結合“巰基?烯”點擊反應制得三維大孔PVDF基抗污型分子印跡膜;本發明制備的三維大孔PVDF基抗污型分子印跡膜有效解決了現有抗污型分子印跡膜制備過程繁瑣、抗污效果不佳、抗污性與選擇性相互制約等不足,并對環丙沙星具有良好的特異性識別和分離性能。
本發明屬于無機光電功能材料制備技術領域,公開了一種鎢酸釔鈉薄膜材料及其制備方法和應用。本發明以FTO導電玻璃為基底,利用層層浸漬提拉法交替鍍膜制備了一種四方晶系的NaY(WO4)2薄膜材料,通過表面活性劑與前驅體膜層交替鍍膜有效改善膜的致密度及晶體生長取向。本發明工藝燒結溫度在350~550°之間,具有較好的節能效果,可以顯著、大幅度降低生產能耗和生產成本、拓展薄膜的應用領域。
本發明屬功能材料制備技術領域,具體涉及一種貫通多級孔結構雙酚A分子印跡復合膜的制備方法及應用;制備步驟為:以聚偏氟乙烯為制膜材料,氯化鈉晶體顆粒為致孔劑,雙酚A為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯為交聯劑、二季戊四醇戊?/己?丙烯酸為助交聯劑,結合犧牲模板法制膜工藝,基于“點擊化學”聚合方法,制備得到貫通多級孔結構雙酚A分子印跡復合膜;本發明制備的貫通多級孔結構雙酚A分子印跡復合膜有效的解決了現有分子印跡膜在通量、吸附量和選擇性之間難以平衡的不足;此外,所制備的膜材料對雙酚A具有良好的特異性識別和分離能力。
本發明涉及一種磁性埃洛石表面納米印跡復合材料的可控制備方法,屬環境功能材料制備技術領域。通過浸漬法將三價鐵離子引入埃洛石納米管的內腔和外表面,高溫下,乙二醇還原制備磁性埃洛石;利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷對其表面進行乙烯基功能化修飾;以乙腈為溶劑,四環素為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引發劑,在乙烯基修飾的埃洛石納米管表面進行沉淀聚合,甲醇和乙酸混合液索氏抽提去除模板分子,得到磁性埃洛石表面納米印跡復合材料,并應用于水環境中四環素的選擇性識別與磁分離。磁性埃洛石表面包覆的分子印跡聚合層厚度均一,可通過調節聚合單體量來改變尺寸。
本發明屬環境功能材料制備技術領域,具體涉及一種光芬頓自清潔膜的制備方法及其應用;步驟為:先將聚偏氟乙烯膜用乙醇預浸濕,然后將聚偏氟乙烯膜浸泡在單寧酸水溶液中,得到的膜記為PVDF/TA膜;用去離子水清洗后轉移到六水三氯化鐵水溶液中浸泡,清洗后,干燥得到PVDF/TA?Fe(III)膜;再浸入六水三氯化鐵水溶液中,在一定的水浴溫度條件下孵育,取出膜用去離子水漂洗,經干燥,得到自清潔膜材料,記作PVDF/TA/β?FeOOH;本發明將光芬頓反應耦合膜分離技術,提高了膜的抗污性能;并且能夠高效的分離不同的油水乳液,在10min其膜通量恢復率高達98%以上,延長了膜的使用壽命,降低成本。
本發明公開了一種利用無機物作為有機功能分子的載體的帶銹涂料,所述載體材料為無機載體且具有結合有機分子的材料,包括但并不限于納米多孔材料、無機分子篩材料、硅酸鹽,其中無機分子篩的孔徑不小于100nm;所述有機功能材料是指可以與銹結合,并抑制銹腐蝕的有機分子材料;具體說該分子材料的一邊可以與銹層結合,另一邊可以與有機材料結合;本發明可以依據所選擇樹脂靈活的設計功能分子;反應簡單,無需催化劑,只是依據分子結構中連接的官能基團的不同,改變合成溫度就可以獲得所需要的化合物,而且反應的副產物也不影響其性能。
本發明屬功能材料制備技術領域,公開了一種鈀離子印跡復合膜的制備方法及其應用。特指以聚二甲基硅氧烷制備基底膜,以鈀離子為模板、8?氨基喹啉和4?乙烯基吡啶為配體、甲基丙烯酸羥乙酯為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑、偶氮二異丁腈為引發劑,結合犧牲模板法、離子印跡聚合技術,制備鈀離子印跡復合膜。選擇性吸附實驗用來研究所制備的鈀離子印跡復合膜的選擇性吸附能力;選擇性滲透實驗用來研究所制備的鈀離子印跡復合膜對目標物(鈀離子)和非目標物(鈷離子、銅離子、鎘離子和鎳離子)的選擇性滲透能力。結果表明利用本發明制備的鈀離子印跡復合膜對鈀離子具有較高的特異性識別能力和吸附分離能力。
本發明涉及一種酵母菌磁性印跡復合微球吸附劑的制備方法,屬于環保功能材料制備技術領域。通過共沉淀法制備了四氧化三鐵納米顆粒并對其表面進行疏水改性,隨后以油酸改性酵母菌水溶液為水相,模板分子三氟氯氰菊酯,功能單體甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶,交聯劑乙二醇二甲基丙烯酸酯,引發劑偶氮二異丁酸二甲酯,疏水Fe3O4為油相,制備穩定的Pickering乳液,熱引發聚合制備酵母菌磁性印跡復合微球吸附劑。印跡微球磁穩定性較好,靜態吸附實驗研究了吸附劑的吸附平衡、動力學和選擇識別性能。結果表明本發明制備的印跡吸附劑具有較好的吸附容量、較快的吸附動力學和對LC的選擇識別性能。
本發明屬于環境功能材料制備技術領域,涉及一種SBA?15微反應器用于石墨烯量子點的制備方法及熒光傳感器的應用。以SBA?15為微反應器解決現有技術在石墨烯量子點制備過程中產率低、尺寸差異大等缺陷,制備尺寸均一、量子產率高的GQDs;利用自由基聚合,以甲基丙烯酸甲脂(MMA)和L?苯丙氨酸甲酯(MAP)為功能單體,BPA為模板劑,制備了能夠特異性識別BPA的熒光傳感器(BPA?MIP)。結合表面分子印跡技術,不僅提高了GQDs對目標分子的識別能力,提高其對目標物響應速度,還為快速、選擇性檢測飲料中痕量的BPA奠定堅實的理論和實踐基礎。
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