四川德陽有色金屬理論與應用

氨氣吸收裝置 801     

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本實用新型公開了氨氣處理技術領域的一種氨氣吸收裝置，包括底座，所述水管的內腔設置有第一電磁閥，所述氨氣吸收室的左側頂部設置有進氣管，所述進氣管的底部延伸至清水槽的內腔底部，所述豎管的底部位于稀硫酸槽的內腔底部，所述排氣管的內腔左右兩側分別設置有PH檢測儀和第三電磁閥，經過清水吸收的氨氣通過排氣管進入氨氣反應室，排氣管內腔設置了PH檢測儀，當PH檢測儀檢測到氣體的PH值在設定值范圍內，達到排放標準時，直接排出，當PH檢測儀檢測氣體高于設定值時，氣體進入稀硫酸槽內，進行化學反應，進一步消除氨氣，保證排放能夠達到排放標準，該實用新型操作方便，有利于氨氣的回收，具有一定的環保意義。

納米尺寸陽離子聚多糖的制造方法 1236     

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本發明提供一種制造納米級尺寸陽離子聚多糖的方法。聚多糖(又名殼聚糖)是甲殼素的衍生物,也自然界唯一存在帶正電荷的天然高分子材料。它是僅次于纖維素的第二大糖。該材料由于具有諸多優異特性,而廣泛用于生物醫學、化妝品工業、環境保護、食品工業和化學工業等領域。隨科學技術的迅速發展,社會對這類材料的應用特性和領域,尤其是超微粒徑方面,提出了更高的要求。而現有的專利報導只涉及大于0.2微米粒徑產品的制造技術。(粒子直徑小于0.1微米,即小于100nm時才屬于納米材料)。本發明的特征是,應用超聲空化技術、離子移變技術、溶膠—凝膠技術等,合成出了具有納米尺寸的陽離子聚多糖。經10萬倍透射式電子顯微鏡檢測,產物為類球粒子,粒徑分布在3-50nm間。主區粒徑10-22nm。95%以上的粒子直徑均小于100nm。產物具有優良的生物親和性、抑菌能力、止血功能和穩定性的納米粒子結構。

磷石膏膠凝材料配比試驗方法 767     

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本發明公開了一種磷石膏膠凝材料配比試驗方法，涉及磷石膏膠凝材料制備領域，包括步驟如下：S1、對磷石膏進行取樣，然后對取樣的磷石膏進行物理化學性質分析；S2、選取膠凝材料，對選取的膠凝材料進行物理化學性質分析；S3、將磷石膏和膠凝材料進行配合比試驗設計，然后優化試驗，得到方案的可行性。該試驗方法開展基于磷石膏作為水泥替代膠凝材料的試驗研究，以磷石膏為研究對象，通過探究磷石膏充填原材料基本物理化學性質，提出磷石膏膠凝活性激發方式；確定磷石膏充填材料的最佳配比；并解決充填過程中的環境影響問題，從而降低充填成本，提高資源回收率，緩解其地表堆存等諸多問題。

應用于懸索橋的調質索夾制造方法 1149     

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一種應用于懸索橋的調質索夾制造方法，包括：1）澆鑄帶有試棒的索夾坯料；將索夾坯料在去應力退火后，進行正火和回火處理，粗加工；2）將索夾坯料表面進行打磨、檢驗處理；3）對試棒進行化學成分檢測，制定熱處理工藝；4）在索夾坯料的主纜孔內固定支撐體；5）將索夾坯料軸向豎直擺放在調質處理爐內，使索夾坯料不與其它任何零件重疊、接觸；6）對索夾坯料進行淬火熱處理，溫度為890～910℃，時間為3h，用淬火油冷卻；對索夾坯料進行高溫回火熱處理，溫度為640～660℃，時間為4h，用空氣冷卻；7）將試棒取下，對試棒進行力學性能檢驗；將檢驗合格的試棒所對應索夾坯料進行探傷檢測及精加工處理，直至成品。

可延長泵頭體使用壽命的泵頭體生產方法 1349     

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本發明公開了可延長泵頭體使用壽命的泵頭體生產方法，包括以下步驟：按照以下重量百分比的化學成分制備鋼錠坯料：0.001％?0.03％C、0.10?0.40％Si、0.1％?1.5％Mn、1.8％?14.0％Cr、4.00％?5.50％Ni、1.0％?2.7％Cu、≤0.01％P、0.01％?0.035％S、0.04％?0.10％Nb、0.01％?0.035％V、H≤1.6PPM；對坯料進行成分分析；對坯料用酸進行白點檢查；按照5?12的鍛造比、1180?1250℃的鍛造溫度對坯料進行鍛造，制備得到鍛件；對鍛件進行過兩次950℃高溫正火處理后進行退火處理。本發明提高了泵頭體的強度、塑性、韌性。

高阻抗可變工作區段穩壓電泳儀 1033     

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本實用新型涉及到生物化學分析使用的電泳儀,一般的電泳儀中工作平臺上樣品載體薄膜區段電壓是不穩定的,影響電泳分析精度。本實用新型的特征在于設計一非隔離式浮動電壓檢測電路,其電極呈點狀排列,無論工作區段如何變化,均能控制到其電壓變化值,經單片機比較運算后,通過開關電源控制,調整了總的輸出工作電壓,使任意工作區段的電壓值,可穩定在±1%,電泳結果的重復誤差<1%。

COD監測裝置的密封結構 1211     

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本實用新型公開了一種COD監測裝置的密封結構，包括鋼殼體、玻璃管反應器和不銹鋼螺紋套帽，玻璃管反應器和不銹鋼螺紋套帽之間墊有聚四氟乙烯襯墊，并且設有貫通的中心孔，聚四氟乙烯襯墊的周面與不銹鋼螺紋套帽的內周面通過螺紋配合來進行密封；本實用新型所述的COD監測裝置的密封結構在高溫高壓環境下進行化學反應時能夠達到良好的密封效果，有效解決了反應過程中液體泄漏的問題。

碼卡機光纖探測頭保護結構 933     

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本實用新型公開了一種碼卡機光纖探測頭保護結構，包括碼卡機機架上的光纖探測頭，所述光纖探測頭上設有保護套，光纖探測頭的端部隱藏在保護套內；所述保護套為尼龍管。本實用新型采用耐化學性能優異、抗腐蝕性能強的尼龍管為光纖探測頭的保護套，有效防止炸藥粉塵對光纖探測頭的腐蝕，在光纖探測頭靈敏度不受影響的同時，也延長光纖探測頭的使用壽命，降低企業對設備的維護成本。它具有設計合理、結構簡單、成本低廉、實用性強和使用壽命長等特點。

地黃葉總苷指紋圖譜測定方法 1091     

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一種地黃葉總苷指紋圖譜的測定方法,該方法不僅能從液相色譜的整體特征上把握地黃葉總苷的質量情況,而且通過保留時間和指紋峰特性,能夠更好的表征地黃葉總苷的成分特異性。采用本發明方法構建的地黃葉總苷高效液相色譜指紋圖譜,可用于地黃葉總苷的產品質量檢測與評價。該方法地黃葉總苷的HPLC指紋圖譜作為控制其質量的手段,既避免了以單一化學成分為對比參照來判定其質量的片面性,又減少了為保證質量合格而人為處理的可能性。本測定方法為完整準確評價地黃葉總苷的質量提供了有效的技術手段,從而進一步地使其產品質量及療效得到了保證。

測定鋁硅系耐火材料中氧化鋁和二氧化硅含量的方法 1216     

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本發明提供了一種測定鋁硅系耐火材料中氧化鋁和二氧化硅含量的方法，具體為：準備2個以上的標準樣品，采用硼酸為粘結劑、用壓力機將標準樣品制得標準樣品壓片；使用X射線熒光光譜儀、分別測定上述標準樣品壓片的X射線熒光特征譜線強度，得到氧化鋁和二氧化硅對應X射線熒光特征譜線強度的標準工作曲線；將待測試料使用硼酸為粘結劑制得待測試樣壓片；使用X射線熒光光譜儀測定待測試樣壓片的X射線熒光特征譜線強度，通過標準工作曲線，讀出待測樣品中氧化鋁和二氧化硅的含量。本發明測量精準可靠；檢測范圍全面；減少有毒有害化學藥品的使用和廢酸液的排放；減少了檢測時間和人力消耗；操作建議，安全可行，利于推廣和使用。

測定全釩液流電池電解液中總釩濃度的方法 827     

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本發明提供了一種測定全釩液流電池電解液中總釩濃度的方法，具體步驟為：配置若干份總釩濃度在0～100μg/ml范圍內的全釩液流電池電解液標準溶液；使用電感耦合等離子發射光譜儀測定標準溶液的輸出光譜強度，制訂總釩濃度與輸出光譜強度的關系曲線；將待測電解液使用去離子水稀釋、配制成濃度在0～100μg/ml范圍內的待測樣品，其稀釋倍數為K；使用電感耦合等離子發射光譜儀測定待測樣品的光譜強度；通過關系曲線，查找待測樣品的釩濃度；將該釩濃度乘以稀釋倍數K，得到待測電解液的總釩濃度。本發明完全滿足各種功率全釩液流電池電解液總釩濃度檢測，準確度高，減少了檢測時間和人力消耗，減少化學藥品的使用和廢酸液的排放。

小體積一氧化碳無線探測器 971     

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本實用新型公開了一種小體積一氧化碳無線探測器，包括一氧化碳傳感器、一氧化碳傳感器信號采集電路、主控單元、電源轉換單元和無線數據傳輸模塊；所述一氧化碳傳感器與一氧化碳傳感器信號采集電路連接；所述主控單元分別與一氧化碳傳感器信號采集電路和無線數據傳輸模塊通信連接；所述電源轉換單元分別與一氧化碳傳感器信號采集電路和主控單元電連接；所述一氧化碳傳感器為紐扣式電化學式傳感器。本實用新型采用可電池驅動的紐扣式電化學式傳感器，與傳統的一氧化碳傳感器相比，紐扣式電化學式傳感器的體積大幅減小，同時可在低溫下繼續保持工作，使得探測器可在狹小、寒冷環境下進行CO濃度檢測，適用性更廣。

黃磷渣中硅的測定方法 1014     

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本發明屬于化學分析領域，具體公開了一種黃磷渣中硅的測定方法，該測定方法包括以下步驟：1）稱取黃磷渣，加入鋁粉，再加入KOH，進行熔樣，制得熔融樣品；2）將熔融樣品洗滌，得到洗滌液，洗滌液經酸化、加入沉淀劑沉淀，過濾得到沉淀；3）將沉淀加沸水水解，用氫氧化鈉滴定，根據消耗氫氧化鈉的體積，計算黃磷渣中的硅含量。本發明通過在稱取黃磷渣時混入鋁粉，強化了氟硅酸鉀沉淀效果，縮短了沉淀時間，并保證了氟硅酸鉀沉淀完全，提高測量結果的準確性。

鈦白粉中鈦包膜含量的測定方法 748     

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本發明屬于化學分析領域，具體公開了一種鈦白粉中鈦包膜含量的測定方法，包括以下步驟：1）稱取鈦白粉樣品，加入稀硫酸，加熱至樣品剛沸騰，冷卻后定容至體積V₁；2）將步驟1）得到的溶樣液進行干過濾，取體積為V₂的濾液，加入過氧化氫，并用硫酸定容至體積V₃，制得測量樣品；3）利用分光光度法測定測量樣品中的鈦含量；4）根據步驟3）測得的鈦含量計算出鈦白粉中鈦包膜含量。本發明的測定方法既能夠實現鈦白粉中鈦包膜含量的快速測定，又能夠保證測定結果的準確性。

定量測定碳素鋼或低合金鋼中常量元素和砷、錫、銻痕量元素的方法 1101     

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本發明公開了一種可一次性同時定量測定碳素鋼或低合金鋼中常量元素和砷、錫、銻痕量元素的方法，屬于分析化學中的定量分析領域，該方法是將碳素鋼或低合金鋼以及若干鋼鐵標準樣品分別溶解成溶液，在電感耦合等離子體原子發射光譜儀上，將元素間的光譜干擾當做背景信號，在波峰位置進行背景校正從而扣除光譜干擾；吸取鋼鐵標準樣品溶解成的溶液繪制校正曲線，然后吸取碳素鋼或低合金鋼溶解成的溶液，即可直接讀取碳素鋼或低合金鋼中各個常量元素以及砷、錫、銻痕量元素的百分含量。本發明方法簡便，只需將鋼試樣溶解成溶液，吸入電感耦合等離子體發射光譜儀進行測定，數十秒鐘后就可以同時顯示試樣中全部常量元素和砷、錫、銻痕量元素的百分含量。

安全防爆的翻蓋式鐵路車輛檢修地井裝置 977     

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本實用新型提出了一種安全防爆的翻蓋式鐵路車輛檢修地井裝置，包括主框板以及通過轉軸架鉸接在主框板的艙口上的翻轉板，翻轉板包括連接在轉軸架上并能夠卡接在艙口上的艙口蓋以及通過懸臂連接在艙口蓋上的安裝板，艙口蓋的下方設有配電箱，配電箱的底部邊緣設有薄膜防爆裝置，薄膜防爆裝置包括設置在配電箱上并且槽口朝下的放置槽，放置槽的槽口通過爆破膜密封，放置槽內填充有磷酸銨鹽干粉。本實用新型設置的薄膜防爆裝置在井內發生爆炸受到強烈沖擊后會破裂，將放置槽內的磷酸銨鹽干粉釋放出來，磷酸銨鹽干粉的粉末落在可燃物表面外，發生化學反應，并在高溫作用下形成一層玻璃狀覆蓋層，從而隔絕氧，進而窒息滅火，另外，還有部分稀釋氧和冷卻的作用。

焊條藥皮中金紅石含量的測定方法 795     

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本發明公開了一種焊條藥皮中金紅石含量的測定方法，包括以下步驟：步驟一：樣品的制備：去除焊條藥皮中的金屬和合金材料，獲得含有金紅石、非金屬礦物和化工原料的樣品；步驟二：利用電選法分離樣品中的金紅石：將步驟一獲得的樣品進行電選分離，獲得金紅石的電選精礦，電選精礦的產率為電選精礦的質量與樣品總量的比值；步驟三：分析電選精礦中金紅石TiO2含量；步驟四：確定金紅石TiO2在焊條藥皮中的含量。本發明采用電選法獲得電選精礦的操作步驟簡便，很容易將金紅石分選出來，無需采用化學試劑進行分離，電選分離的金紅石含量與理論值接近，測定誤差??；采用化學分析方法對金紅石TiO2的含量進行測定，方法簡單，試劑使用量少。

測定鉬鐵中雜質元素砷、錫、銻的方法 1082     

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本發明提供了一種測定鉬鐵中砷、錫、銻的方法,屬于分析化學中的定量分析領域。本發明測定鉬鐵中砷、錫、銻的方法是將鉬鐵試樣用鹽酸硝酸混合酸溶解,在電感耦合等離子體原子發射光譜儀上,使用標準系列溶液繪制工作曲線,由計算機程序校正方式扣除元素間干擾和背景干擾,測定試樣溶液中的痕量有害雜質元素砷、錫、銻。該方法試樣預處理過程不需要進行分離、富集等繁瑣的操作,只需將鉬鐵試樣溶液吸入儀器進行測定,數十秒鐘后就可以同時顯示試樣中痕量砷、錫、銻的百分含量。用這種方法可以直接測定的含量范圍為:砷0.005%～1.00%、錫0.001%～0.20%、銻0.001%～0.10%。

水質監測預處理裝置 1171     

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本實用新型公開了一種水質監測預處理裝置，水質監測預處理裝置為立式處理塔，處理塔至少包括超聲波發生器、超聲換能振子、高壓氣泵、輸氣管、風機和泡沫收集室，輸氣管水平設置于處理塔腔體內中部位置并與處理塔外側設置的高壓氣泵相連，輸氣管側壁上均勻分布有輸氣孔；超聲換能振子均勻分布于共振棒上并經導線與超聲波發生器相連，共振棒與輸氣管平行并位于輸氣管下方且共振棒兩端與處理塔內壁剛性連接；風機位于處理塔頂部并經進風管與處理塔腔體內部連接，且在風機對側設置有泡沫收集室。通過本水質監測預處理裝置的結構設置，對水體化學指標進行監測分析過程中，使得在不用向待檢測水體中加入藥品即可實現對水體實現高效的除雜處理。

水中有機物檢測裝置及其方法 970     

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本發明公開了一種水中有機物檢測裝置及其方法，包括以下步驟：包括主殼，所述主殼的前端面開設有凹槽，所述凹槽底部和側壁均開設有出光孔，所述凹槽的另一側壁開設有入光孔；所述凹槽內放置透光杯；所述主殼兩側分別設有發光二極管及感光元件；所述主殼底部設有紫外燈；所述主殼底部和兩側分別設有印刷電路板；所述發光二極管連接于所述印刷電路板上；所述感光元件連接于所述印刷電路板上；所述紫外燈連接于所述印刷電路板上，本發明能夠對水質有機污染物的化學需氧量和單位紫外吸光度進行檢測，同時能檢測細菌活性以及能判斷濾芯的壽命。

色母級鈦白粉疏水性檢測方法 840     

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本發明屬于化學物質檢測技術領域的一種色母級鈦白粉疏水性檢測方法，包括將色母級鈦白粉與去離子水按照質量與體積比為1g：1L的比例混合并進行磁力攪拌，攪拌時間為0.5~1min，攪拌轉速為1000~1200 r/min，攪拌后將混合液靜置10min，使混合液中的油膜與濁液發生分層；然后用移液管移取油膜下方的部分濁液于量筒中，并在1min內用分光光度計測試濁液的吸光度，將測試結果與去離子水的吸光度進行對比。本發明能夠對色母級鈦白粉的疏水性進行快速檢測并實現數據量化，同時通過疏水性的數據量化可表征有機包膜劑對鈦白粉包覆的均勻程度，有利于對色母級鈦白粉進行質量評定和精細化應用。

用于農藥生產的檢測設備 1126     

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本實用新型提供了一種用于農藥生產的檢測設備，涉及農藥檢測技術領域，包括檢測箱、農藥含量檢測儀、集液管、取樣吸嘴、連接管、水管、放置架、限位架、柵格網、廢液箱、排污管和控制開關，檢測箱的內部上端通過螺栓固定連接有農藥含量檢測儀，農藥含量檢測儀的下端配套設置有抽液管，抽液管的下端嵌套設置有集液管，本實用新型能夠全面的對取樣吸嘴進行清潔，使得取樣裝置保持干凈，避免殘留的農藥樣本與后續的農藥樣本進行混合，使得在后續的檢測中，保障農藥含量檢測儀檢測數據的精確性，避免長期使用農藥的化學物質在內壁結垢，能夠使得取樣流程更加暢通，能夠快速對檢測裝置完成清潔，方便快速進行下一批次的檢測，使得使用更加方便。

橘紅膠囊的質量檢測方法 1185     

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本發明公開一種橘紅膠囊的質量檢測方法,是中國專利申請CN200710048402.9的分案申請。該膠囊制劑的質量檢測方法包括性狀、鑒別、檢查、含量測定;其中鑒別是用化學反應法對產品中石膏的有效成分進行鑒別,用薄層層析法對產品中化橘紅、陳皮、甘草、浙貝母的有效成分進行鑒別;其中含量測定是用高效液相色譜法對產品中所含的橙皮苷進行含量測定。本發明對產品中藥材化橘紅、陳皮、甘草、浙貝母的薄層鑒別方法專屬性強,重現性好,斑點顯色清晰,陰性對照無干擾;含量測定方法所選溶劑對測定結果無影響;按擬定方法制備的樣品溶液穩定;測定方法重現性好、精密度高,加樣回收試驗的RSD為0.89%,符合規定要求。

還原鐵粉的活性檢測方法 1125     

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本發明公開一種還原鐵粉的活性檢測方法，包括以下步驟：(1)稱取計量的四氯化鈦，加水稀釋得到的一定濃度四氯化鈦水溶液；(2)向上述四氯化鈦水溶液中加入計量的二價鐵鹽和三價鐵鹽，控制總鐵鈦比和三價鐵濃度；(3)將配置好的含鈦和鐵的溶液充分攪拌，混合，得到酸解待還原液的模擬液；(4)將上述得到的模擬液升溫，加入計量的還原鐵粉，充分反應后，檢測溶液中出現三價鈦，計算還原鐵粉的活性。采用本發明中的方法對鐵粉活性進行檢測，科學、合理的評價了鐵粉的還原效果，方法簡單，效果顯著，對于鈦白粉廠家優化鐵粉供應渠道，降低生產成本具有重要意義，同時該專利中采用可以標準化的化學方法進行檢測，利于在鈦白粉領域推廣。

還原鋁粉的活性檢測方法 1054     

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本發明公開一種還原鋁粉的活性檢測方法，包括以下步驟：(1)稱取計量的四氯化鈦，加水稀釋得到的一定濃度四氯化鈦水溶液；(2)向上述四氯化鈦水溶液中加入計量的強酸，調整溶液F值，得到硫酸氧鈦模擬液；(3)將步驟(2)得到的硫酸氧鈦模擬液升溫，加入計量的還原鋁粉，充分反應后，檢測溶液中的三價鈦，計算還原鋁粉的活性。采用本發明中的方法對鋁粉活性進行檢測，科學、合理的評價了鋁粉的還原效果，檢測方法簡單，效果顯著，對于鈦白粉廠家優化鋁粉供應渠道，降低生產成本具有重要意義；同時該專利中采用可以標準化的化學方法進行檢測，利于在鈦白粉領域推廣。

脫硝吸收液中硝基檢測方法 783     

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本發明屬于化學分析技術領域，公開了一種脫硝吸收液中硝基檢測方法，包括以下步驟：1）將V₁mL脫硝吸收液的pH值調節至11?12，并記錄體積V₂mL，將調節液過濾；2）取10mL濾液于比色管中，加入5mL堿性過硫酸鉀溶液，將比色管于壓力鍋中加熱；3）將溶液冷卻至室溫，加入1mL稀鹽酸，并用無氨水稀釋至比色管的標線；4）移取溶液至石英比色皿中，采用紫外分光光度計測定溶液在波長220nm與275nm時的吸光度，計算校正吸光度；5）結合校準曲線查出溶液氮含量mμg，計算脫硝吸收液中的硝基含量為4.4286·m·V₂/(10·V₁)mg/L。該方法避免了雜色的干擾，保證測定結果的準確和穩定。

焊接材料物質組成及其含量的檢測方法 1147     

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本發明公開了一種焊接材料物質組成及其含量的檢測方法，包括取定量焊接材料樣品，充分解離焊接材料，樣品縮分，在觀察儀器上進行樣品形貌觀察；對不同顆粒進行能譜化學成分分析，確定物質組成，粒度分級，統計不同物質顆粒數級面積大小，根據不同物質的密度及其分布面積確定各物質含量。經過檢測，所述焊接材料的物質組成及其重量百分比含量為：大理石31%，螢石15%，鈦鐵9%，低碳硅鐵7%，中碳錳鐵5%，鈦白粉8%，鎳粉4%，碳化鎢7%，云母4%，純堿1.2%，CeO2為3%，Al2O33%，K2O1.5%，Na2O1.3%。本發明焊接材料物質組成及其含量的檢測方法，檢測結果準確、全面。

鈦白酸性廢水中鋁含量檢測方法 1074     

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本發明屬于化學分析技術領域，具體公開了一種鈦白酸性廢水中鋁含量檢測方法，包括以下步驟：1）在鈦白酸性廢水中加入鹽酸，形成清澈溶液；2）用堿液將所述清澈溶液調至出現沉淀，再加入堿性固體，煮沸2?10min，冷卻并過濾，得到清液；3）將所述清液的pH值調至3?4，加入抗壞血酸、鉻天青溶液，以及緩沖溶液，放置10?20min，制得待測液；4）檢測所述待測液在波長550nm處的吸光度，結合標準曲線計算鈦白酸性廢水中的鋁含量。通過該檢測方法可實現鈦白酸性廢水中鋁含量的高效、準確測定。

生育酚含量的檢測方法及應用 1150     

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本發明公開了生育酚含量的檢測方法及應用，涉及分析化學領域。生育酚含量的檢測方法，采用氣相色譜法進行檢測，以正庚烷作為工作標準品溶液和樣品溶液的溶劑；色譜條件包括：色譜柱HP?5；分流比為1:18～22；程序升溫：初始溫度為185～195℃，以3.5～4.5℃/min升溫，最終溫度為290～310℃，保持1～2min。進樣口溫度：315～325℃；測器溫度：315～325℃。該方法直接進樣，相較于現有的GC?MS或者GC?頂空進樣檢測成本更低，簡單易行，檢測效率高，檢測限低，相較于普通的氣相色譜法檢測，本發明提供的方法即使樣品中生育酚含量極低也能夠被檢測出來，適合應用于魚油中生育酚的檢測。

苯含量的檢測方法及應用 1069     

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本發明公開了苯含量的檢測方法及應用，涉及分析化學技術領域。苯含量的檢測方法，采用氣相色譜法進行檢測，以二甲基酰胺作為工作標準品溶液和樣品溶液的溶劑，色譜條件包括：色譜柱：DB624；進樣器：分流進樣，分流比為1:9～11；程序升溫：初始溫度35～45℃以38～42℃/min升溫至245～255℃，保持22～24min。進樣口溫度：245～255℃；檢測器溫度：265～275℃。該方法操作簡單，成本低，檢測限低，可應用檢測魚油中苯含量。