本發明公開了一種植物體液pH值器外測定的方法,步驟如下:依次用自來水和去離子水洗滌風干或烘干的植物器官樣品各5次,干燥箱中40℃下烘干,然后用植物粉碎機粉碎,過60目分析篩;準確稱量0.4-0.6g所得粉末,置于聚四氟乙烯坩堝中,然后加入2-5mL去離子水,使去離子水完全浸沒粉末,靜置浸泡30-60min;將浸出液濾出,用pH電極測定浸出液的pH值,即得到植物體液的pH值。本發明解決了現有植物體液pH值只能器官內原位測定的技術難題,為利用pH值進行植物生理學、植物營養學或生物地球化學領域的應用研究提供技術保障。
本發明公開了一種滾塑發泡檢查井的生產配方及工藝,包含以下操作步驟:皮料加工,中間PE微發泡層混配料;皮料和中間料混合,模具進入滾塑機進行滾塑成型得到半成品,修整,本發明的檢查井為一次性成型設計,通過采用外層和內層的外部設置有衛生許可級PE樹脂層,內外壁光滑,阻力系數低,內層防腐,具有良好的耐化學腐蝕性,同時這兩層的強度比芯層高,可以保證檢查井具有足夠的機械強度和良好的抗沖擊性,本發明通過將檢查井中間增加為PE微發泡設計,可以節約塑膠的用量,降低企業生產檢查井的成本。
本發明涉及一種新利司他中雜質A生物樣品的測定方法,屬于醫藥技術領域。該方法采用超高效液相色譜?電噴霧離子化串聯質譜法(UPLC?MS/MS)來檢測生物樣品中新利司他雜質A濃度。本發明所建立的新利司他雜質A血漿樣品LC?MS/MS測定法在準確度、精密度、專屬性、穩定性、提取回收率及基質效應等方面均達到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》對生物樣品的分析要求。為新利司他新藥開發以及指導臨床合理用藥提供了有力保證。
本發明涉及一種生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產物的測定方法,屬于醫藥技術領域。該方法是采用超高效液相色譜法?電噴霧離子化串聯質譜法來檢測生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產物的,液相條件中流動相由0.1%甲酸?5mM乙酸銨水和乙腈組成,梯度洗脫。本發明所建立的測定生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分的UPLC?MS/MS測定法在準確度、精密度、專屬性、穩定性、提取回收率及基質效應等方面均達到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》對生物樣品的分析要求。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種測定含片的體外釋放曲線的方法,該方法利用流通池法測定含片的體外釋放曲線,并采用高效液相色譜法測定含片的釋放度;其中流通池法中新型的流通池構池模式和新型的開環系統能夠更好的表征含片的釋放情況,具有更好的區分力;高效液相色譜法中采用氰基鍵合相色譜柱,并在流動相內加入離子對試劑,能夠更好地實現準確、定量檢測;本發明的測定方法有助于含片的處方開發和質量控制。
本發明涉及生物采樣分析技術領域,涉及一種水果樣本中乙烯濃度的方法,通過將水果釋放氣體中的乙烯濃度信號轉換為電流信號后,將電流信號經調節放大后改變電致變色材料的顏色,通過檢測裝置的顏色變化即可判斷水果的成熟程度;本發明還涉及到一種乙烯檢濃度測儀,是由安裝在外殼中的輸氣系統、檢測系統和顯示系統組成,結構簡單可靠,且易于維護;本發明的創新點在于用電致變色材料與電化學傳感器結合的方式繞過催化發光技術檢測乙烯需要高溫環境的缺陷,提供了一種可在常溫下使用的基于發光現象的氣體傳感器,無需與大型分析儀器聯用、受環境影響小,使用條件寬松的烯濃度檢方法和儀器。
本發明為一種煉鋼化渣劑壓片X熒光測量方法,包括對煉鋼化渣劑進行研磨;制備用于校準曲線的校準樣品,校準樣品是是經過化學分析定值的廠內煉鋼化渣劑樣品;對校準樣品進行灼燒;通過壓片機對校準樣品進行壓制;建立校準曲線;利用X射線熒光光譜儀分析待測樣品樣片,獲得元素校正后的熒光強度值;設置元素測量條件。本發明能夠對煉鋼化渣劑中鎂和硅含量用X射線熒光光譜方法進行分析,可應用于煉鋼化渣劑中鎂和硅含量元素的測定,能夠實現高鈦渣的快速全面快速分析,優于同類高溫熔融X射線熒光分析的檢驗周期,滿足對于準確、快速檢驗的要求。
本發明涉及一種馬錢子苷元生物樣品的測定方法,屬于醫藥技術領域。該方法采用超高效液相色譜法?電噴霧離子化串聯質譜法來檢測馬錢子苷元在生物樣品中的濃度,其中生物樣品采用甲醇作為沉淀溶劑;液相條件中流動相由0.1%的甲酸水和甲醇組成,梯度洗脫;環黃芪醇作為馬錢子苷元生物樣品測定的內標。本發明所建立的馬錢子苷元生物樣品LC?MS?MS測定法在準確度、精密度、專屬性、穩定性、提取回收率及基質效應等方面均達到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》對生物樣品的分析要求。
本發明屬于食品化學技術領域,公開了一種油脂塑化劑的快速檢驗方法,包括:對油脂采用甲醇進行萃取油脂所含的塑化劑,得到萃取液;對所述萃取液進行高速冷凍離心,得到上清液;對上清液通過GC?MS進行分析,得到塑化劑具體數值。利用本發明提供的檢驗方法效率高、損耗小、回收率高,數據準確、易操作,適用于生產過程中過程油脂的檢驗及批量油脂的檢驗。
本發明公開了一種參芪降糖分散片,是由人參(莖葉)皂苷、黃芪、地黃、麥冬、天花粉、枸杞、五味子、山藥、覆盆子、茯苓、澤瀉十一味藥為原料,根據每味中藥效應成分的不同理化性質,分別以不同的物理或化學方法處理后制備而成的有效制劑。本發明臨床上用于治療糖尿病效果顯著。
本發明公開了一種新的治療肝炎的中藥制劑及其制備方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學方法處理后制備而成的固體劑型。本發明配方獨特,臨床上用于治療肝炎效果顯著。
本發明公開了一種參芪降糖軟膠囊,是由人參(莖葉)皂苷、黃芪、地黃、麥冬、天花粉、枸杞、五味子、山藥、覆盆子、茯苓、澤瀉十一味藥為原料,根據每味中藥效應成分的不同理化性質,分別以不同的物理或化學方法處理后制備而成的有效制劑。本發明臨床上用于治療糖尿病效果顯著。
本發明屬于化學合成技術領域,公開了硝酸芬替康唑的精制工藝,其包括如下步驟:步驟1)中間體I:4?苯巰基苯甲醛的合成;步驟2)中間體Ⅱ:4?苯巰基苯甲醇的合成;步驟3)中間體Ⅲ:4?苯巰基氯芐的合成;步驟4)硝酸芬替康唑粗品的合成;步驟5)硝酸芬替康唑的精制。本發明還公開了其中間品的檢測方法及其在醫藥用途。
本發明屬于化學技術領域,公開了一種快速檢測油脂磷含量的方法,包括:對油脂采用丙酮進行萃取油脂中的含磷,得到萃取液;對所述萃取液進行超聲處理,得到提取液;對提取液通過TL2300進行讀數,得到磷含量具體數值。利用本發明提供的檢驗方法的效率高、損耗小、回收率高,易操作,可用于生產過程中過程油脂的檢驗及批量油脂的檢驗。
本實用新型屬于化學檢測技術領域,尤其為一種新型二氧化硫檢測蒸餾裝置,包括底座,底座的頂部固定安裝有電加熱裝置、鐵架臺、清洗裝置和升降支撐座,電加熱裝置的頂部放置有蒸餾燒瓶,鐵架臺包括固定安裝在底座上的支撐柱,支撐柱的外側套接有燒瓶夾具,燒瓶夾具與蒸餾燒瓶的瓶頸固定,支撐柱的頂部固定安裝有懸吊支架,懸吊支架的底部固定安裝有冷凝管夾具,冷凝管夾具上固定有冷凝管,冷凝管的右端固定連接有L型排液管,升降支撐座上放置有錐形瓶,本裝置可在取得所需液體量后自動控制電加熱裝置停止加熱,使實驗人員不必時時刻刻觀察錐形瓶中的液面高度,同時避免因實驗人員疏忽造成的電加熱裝置關閉不及時導致的干燒情況。
本實用新型公開了一種化工檢測用的抽樣裝置,包括兩套用于連接的閥門,閥門的內側裝配有抽樣管,抽樣管包括固定管,固定管的外表面均勻焊接有四個抽樣管,且在安裝時抽樣管與水平面呈45°角安裝,抽樣管的外表面卡接有連接管,本實用新型設置了一種帶有連接管和抽樣管的一體式的化工檢測用的模塊化抽樣裝置,在使用時將本實用新型裝配在化工管道的內側,并且本實用新型與主管道呈倒幾字形,隨后在需要檢測時,關閉兩端的閥門,利用殘留在抽樣管內側的化學液體或者氣體,利用分別開啟安裝在連接管外側的開關實現充入介質排出所需抽樣的化工原料,有效的解決了現有的抽樣過程多在排出端抽取,取樣不均勻的問題。
本發明公開了一種碳酸鹽礦物成分檢測方法,粉樣的制備需要從固態的氧化鈣礦石中提取,固態的氧化鈣通過研磨機進行研磨,研磨后使用篩網進行篩選,篩選后通過稱量器具進行稱量,稱量的到氧化鈣的質量信息,質量信息輸送到控制電腦,控制電腦對氧化鈣質量信息進行記錄。本發明的一種碳酸鹽礦物成分檢測方法,在傳統的氧化鈣行業碳酸鹽礦物檢測全部為人工滴定檢測,使用時化學原料會對人體造成傷害,該方法可以很大程度的防止工作人員與虎穴原料接觸,而且傳統的方法都是通過肉眼進行觀察,觀察不明顯數據的準確性會出入較大,該方法可以很穩定的觀測,準確的測量出碳酸鹽的含量。
本發明公開了一種用于生物硫化氫快捷檢測的傳感材料及其制備方法,屬于生物H2S檢測技術領域。是由Cu2O和Fe2O3周期性交替分布的異質結構陣列材料。其制備方法為配置電沉積溶液;以超純銅箔片和銅導線做電沉積的電極,然后精電極平行的放在電化學生長室內的絕緣基底上,并在兩電極間滴加電解液,蓋上蓋玻片;控制溫度使電解液結冰,并保持恒溫狀態放置20?50分鐘;在電極上施加半正弦沉積電勢,使電解質沉積;沉積結束后取出基底并用超純水清洗,即得到用于生物硫化氫快捷檢測的傳感材料。本發明可用于快捷檢測生物硫化氫。
本實用新型公開了一種濕地碳循環檢測用收集裝置,包括箱體、檢測器皿、污泥層和氣泵,所述箱體的外壁連接有連接管,且連接管的左側頂部貫穿有擋桿,所述檢測器皿安裝于連接管的頂端,且連接管的內部安置有化學試劑層,所述連接管的內側設置有透氣網,且連接管的內部安置有儲氣室,所述氣泵安裝于儲氣室的內側,且儲氣室的右端安置有出氣口,所述箱體的頂部設置有卡槽,且卡槽靠近箱體中軸線的內側安置有活動手柄,所述箱體的頂部設置有箱蓋。該濕地碳循環檢測用收集裝置設置有箱體,且箱體與連接管左端的連接方式為焊接,通過連接管的作用,能夠對箱體內側的氣體進行輸送,使得氣體進入檢測器皿,進行后期濕地碳循環檢測工作。
本發明公開了一種茵梔黃分散片及其制備和檢測方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學方法處理后制備而成的固體劑型。本發明臨床上用于治療肝炎效果顯著。
本發明公開了一種茵梔黃滴丸及其制備和檢測方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學方法處理后制備而成的固體劑型。本發明臨床上用于治療肝炎效果顯著。
本發明公開了一種茵梔黃含片及其制備和檢測方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學方法處理后制備而成的固體劑型。本發明臨床上用于治療肝炎效果顯著。
本發明提供了一種基于魯米諾功能化的磁性免疫探針檢測甲胎蛋白的方法,屬于納米功能材料、生物傳感技術和電化學技術領域。磁性微球比表面積大、導電能力強,且分離方便。制備魯米諾功能化的磁性微球,利用其標記甲胎蛋白二抗,從而制得魯米諾功能化的磁性免疫探針。在金電極表面構建“甲胎蛋白一抗/甲胎蛋白抗原/魯米諾功能化的磁性免疫探針”式復合結構,通過檢測電致化學發光信號實現對甲胎蛋白抗原的靈敏、特異性檢測。目前常采用的酶標記抗體法,其探針制備操作復雜且易降低酶的活性。與之比較,本發明中魯米諾功能化的磁性免疫探針標記抗體制備簡單方便、且易于保存,可用于檢測甲胎蛋白抗原。
本發明提供了一種檢測溶菌酶的方法,包括以下步驟:將金屬有機骨架溶液滴涂到金電極表面、孵育、洗滌、氮氣吹干;再將溶菌酶適體溶液滴涂到金電極表面、孵育、洗滌、氮氣吹干,進行第一電化學阻抗譜檢測;洗滌第一次電化學阻抗譜檢測后的金電極,氮氣吹干,滴涂待測樣品、孵育、洗滌、氮氣吹干,進行第二電化學阻抗譜檢測;待測樣品電阻抗圖譜中的電子轉移電阻減去第一次電阻抗圖譜中的電子轉移電阻后得到的電子轉移電阻差,與預定的標準曲線,得到溶菌酶的濃度。根據本發明的實施例可知,采用本發明的檢測方法操作簡單,不需要標記,且靈敏度較高,檢測限可達2.0×10?11mol/L,線性范圍:1.0×10?7~1.0×10?11mol/L。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種枸櫞酸托法替布疑似基因毒性雜質的檢測方法,選擇十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相,以有機相與緩沖液的混合溶劑作為流動相梯度洗脫。采用該方法可以將枸櫞酸托法替布原料藥中存在的疑似基因毒性雜質在同一色譜條件下進行快速高效的分離,有效控制原料藥及制劑的質量。該檢測方法靈敏度高、專屬性強、精密度高、準確性強、操作方便,可以達到有效控制原料藥質量的目的。
本發明公開了一種參芪降糖滴丸,是由人參(莖葉)皂苷、黃芪、地黃、麥冬、天花粉、枸杞、五味子、山藥、覆盆子、茯苓、澤瀉十一味藥為原料,根據每味中藥效應成分的不同理化性質,分別以不同的物理或化學方法處理后制備而成的有效制劑。本發明臨床上用于治療糖尿病效果顯著。
本發明一種生石灰生燒、過燒檢測方法,包括如下步驟:稱取生石灰樣品置于玻璃容器中,向容器中倒入蒸餾水,將容器上部消化后的膠狀液體緩慢倒出容器,同時避免下部沉淀物溢出;將容器內沉淀物全部取出放入干燥箱烘干至恒重,稱量烘干后的樣品;稱量后將樣品按要求制出成分樣,將成分樣送化驗室進行化學分析得到生石灰生燒、過燒百分含量。本發明較為準確地檢測出生石灰中生燒、過燒百分含量,有利于判斷生石灰的質量和指導生石灰的生產加工工作。
本發明屬于藥物分析領域,涉及一種鹽酸替羅非班注射液對映異構體的檢測方法,具體是用高效液相色譜法進行檢測,使用Ultron ES?OVM色譜柱,填料是硅膠基體,卵粘蛋白通過化學鍵合在硅膠表面。以pH為3.5~4.5的緩沖溶液為流動相A,以有機溶劑為流動相B,檢測波長為222~240nm,柱溫20~30℃。本發明的檢測方法可以有效的檢測鹽酸替羅非班注射液對映異構體,專屬性強,靈敏度高,適用鹽酸替羅非班注射液的對映異構體檢測。
本發明公開了一種用于人體呼吸氣體檢測的納米傳感器陣列,納米傳感器陣列包括由不同納米材料復合薄膜制成的若干個納米氣體傳感器,其特征在于:所述納米氣體傳感器成陣列分布,且若干個納米氣體傳感器分別有TGS822傳感器、TGS825傳感器、TGS826傳感器和TGS2602傳感器。該用于人體呼吸氣體檢測的納米傳感器陣列,量子熒光點用作光學傳感應用的光學指示器,即用于化學汽相檢測、分類和識別,為每個目標氣體建立了獨特的聯合響應,使用這種獨特的組合響應陣列傳感器,可以檢測氣體,并對氣體進行定性定量分析及判斷。
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