山東臨沂有色金屬理論與應用

植物體液pH值器外測定的方法 936     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種植物體液pH值器外測定的方法，步驟如下：依次用自來(lái)水和去離子水洗滌風(fēng)干或烘干的植物器官樣品各5次，干燥箱中40℃下烘干，然后用植物粉碎機粉碎，過(guò)60目分析篩；準確稱(chēng)量0.4-0.6g所得粉末，置于聚四氟乙烯坩堝中，然后加入2-5mL去離子水，使去離子水完全浸沒(méi)粉末，靜置浸泡30-60min；將浸出液濾出，用pH電極測定浸出液的pH值，即得到植物體液的pH值。本發(fā)明解決了現有植物體液pH值只能器官內原位測定的技術(shù)難題，為利用pH值進(jìn)行植物生理學(xué)、植物營(yíng)養學(xué)或生物地球化學(xué)領(lǐng)域的應用研究提供技術(shù)保障。

滾塑發(fā)泡檢查井的生產(chǎn)配方及工藝 797     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種滾塑發(fā)泡檢查井的生產(chǎn)配方及工藝，包含以下操作步驟：皮料加工，中間PE微發(fā)泡層混配料；皮料和中間料混合，模具進(jìn)入滾塑機進(jìn)行滾塑成型得到半成品，修整，本發(fā)明的檢查井為一次性成型設計，通過(guò)采用外層和內層的外部設置有衛生許可級PE樹(shù)脂層，內外壁光滑，阻力系數低，內層防腐，具有良好的耐化學(xué)腐蝕性，同時(shí)這兩層的強度比芯層高，可以保證檢查井具有足夠的機械強度和良好的抗沖擊性，本發(fā)明通過(guò)將檢查井中間增加為PE微發(fā)泡設計，可以節約塑膠的用量，降低企業(yè)生產(chǎn)檢查井的成本。

新利司他中雜質(zhì)A生物樣品的測定方法 883     

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本發(fā)明涉及一種新利司他中雜質(zhì)A生物樣品的測定方法，屬于醫藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用超高效液相色譜?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC?MS/MS)來(lái)檢測生物樣品中新利司他雜質(zhì)A濃度。本發(fā)明所建立的新利司他雜質(zhì)A血漿樣品LC?MS/MS測定法在準確度、精密度、專(zhuān)屬性、穩定性、提取回收率及基質(zhì)效應等方面均達到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導原則》對生物樣品的分析要求。為新利司他新藥開(kāi)發(fā)以及指導臨床合理用藥提供了有力保證。

生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的測定方法 1024     

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本發(fā)明涉及一種生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的測定方法，屬于醫藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法是采用超高效液相色譜法?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法來(lái)檢測生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分及其代謝產(chǎn)物的，液相條件中流動(dòng)相由0.1％甲酸?5mM乙酸銨水和乙腈組成，梯度洗脫。本發(fā)明所建立的測定生物樣品中小兒消積止咳口服液代表成分的UPLC?MS/MS測定法在準確度、精密度、專(zhuān)屬性、穩定性、提取回收率及基質(zhì)效應等方面均達到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導原則》對生物樣品的分析要求。

測定含片的體外釋放曲線(xiàn)的方法 1133     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種測定含片的體外釋放曲線(xiàn)的方法，該方法利用流通池法測定含片的體外釋放曲線(xiàn)，并采用高效液相色譜法測定含片的釋放度；其中流通池法中新型的流通池構池模式和新型的開(kāi)環(huán)系統能夠更好的表征含片的釋放情況，具有更好的區分力；高效液相色譜法中采用氰基鍵合相色譜柱，并在流動(dòng)相內加入離子對試劑，能夠更好地實(shí)現準確、定量檢測；本發(fā)明的測定方法有助于含片的處方開(kāi)發(fā)和質(zhì)量控制。

用于測定水果樣本中乙烯濃度的方法及裝置 1137     

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本發(fā)明涉及生物采樣分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種水果樣本中乙烯濃度的方法，通過(guò)將水果釋放氣體中的乙烯濃度信號轉換為電流信號后，將電流信號經(jīng)調節放大后改變電致變色材料的顏色，通過(guò)檢測裝置的顏色變化即可判斷水果的成熟程度；本發(fā)明還涉及到一種乙烯檢濃度測儀，是由安裝在外殼中的輸氣系統、檢測系統和顯示系統組成，結構簡(jiǎn)單可靠，且易于維護；本發(fā)明的創(chuàng )新點(diǎn)在于用電致變色材料與電化學(xué)傳感器結合的方式繞過(guò)催化發(fā)光技術(shù)檢測乙烯需要高溫環(huán)境的缺陷，提供了一種可在常溫下使用的基于發(fā)光現象的氣體傳感器，無(wú)需與大型分析儀器聯(lián)用、受環(huán)境影響小，使用條件寬松的烯濃度檢方法和儀器。

煉鋼化渣劑壓片X熒光測量方法 1203     

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本發(fā)明為一種煉鋼化渣劑壓片X熒光測量方法，包括對煉鋼化渣劑進(jìn)行研磨；制備用于校準曲線(xiàn)的校準樣品，校準樣品是是經(jīng)過(guò)化學(xué)分析定值的廠(chǎng)內煉鋼化渣劑樣品；對校準樣品進(jìn)行灼燒；通過(guò)壓片機對校準樣品進(jìn)行壓制；建立校準曲線(xiàn)；利用X射線(xiàn)熒光光譜儀分析待測樣品樣片，獲得元素校正后的熒光強度值；設置元素測量條件。本發(fā)明能夠對煉鋼化渣劑中鎂和硅含量用X射線(xiàn)熒光光譜方法進(jìn)行分析，可應用于煉鋼化渣劑中鎂和硅含量元素的測定，能夠實(shí)現高鈦渣的快速全面快速分析，優(yōu)于同類(lèi)高溫熔融X射線(xiàn)熒光分析的檢驗周期，滿(mǎn)足對于準確、快速檢驗的要求。

馬錢(qián)子苷元生物樣品的測定方法 1072     

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本發(fā)明涉及一種馬錢(qián)子苷元生物樣品的測定方法，屬于醫藥技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用超高效液相色譜法?電噴霧離子化串聯(lián)質(zhì)譜法來(lái)檢測馬錢(qián)子苷元在生物樣品中的濃度，其中生物樣品采用甲醇作為沉淀溶劑；液相條件中流動(dòng)相由0.1％的甲酸水和甲醇組成，梯度洗脫；環(huán)黃芪醇作為馬錢(qián)子苷元生物樣品測定的內標。本發(fā)明所建立的馬錢(qián)子苷元生物樣品LC?MS?MS測定法在準確度、精密度、專(zhuān)屬性、穩定性、提取回收率及基質(zhì)效應等方面均達到了中國藥典2015年版以及SFDA2014年頒布的《化學(xué)藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導原則》對生物樣品的分析要求。

油脂塑化劑的快速檢驗方法 961     

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本發(fā)明屬于食品化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種油脂塑化劑的快速檢驗方法，包括：對油脂采用甲醇進(jìn)行萃取油脂所含的塑化劑，得到萃取液；對所述萃取液進(jìn)行高速冷凍離心，得到上清液；對上清液通過(guò)GC?MS進(jìn)行分析，得到塑化劑具體數值。利用本發(fā)明提供的檢驗方法效率高、損耗小、回收率高，數據準確、易操作，適用于生產(chǎn)過(guò)程中過(guò)程油脂的檢驗及批量油脂的檢驗。

參芪降糖分散片及其制備檢測方法 1128     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種參芪降糖分散片,是由人參(莖葉)皂苷、黃芪、地黃、麥冬、天花粉、枸杞、五味子、山藥、覆盆子、茯苓、澤瀉十一味藥為原料,根據每味中藥效應成分的不同理化性質(zhì),分別以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的有效制劑。本發(fā)明臨床上用于治療糖尿病效果顯著(zhù)。

治療肝炎的中藥制劑及其制備檢測方法 1133     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新的治療肝炎的中藥制劑及其制備方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的固體劑型。本發(fā)明配方獨特,臨床上用于治療肝炎效果顯著(zhù)。

參芪降糖軟膠囊及其制備檢測方法 743     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種參芪降糖軟膠囊,是由人參(莖葉)皂苷、黃芪、地黃、麥冬、天花粉、枸杞、五味子、山藥、覆盆子、茯苓、澤瀉十一味藥為原料,根據每味中藥效應成分的不同理化性質(zhì),分別以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的有效制劑。本發(fā)明臨床上用于治療糖尿病效果顯著(zhù)。

硝酸芬替康唑的精制工藝、檢測標準及其應用 965     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了硝酸芬替康唑的精制工藝，其包括如下步驟：步驟1）中間體I：4?苯巰基苯甲醛的合成；步驟2）中間體Ⅱ:4?苯巰基苯甲醇的合成；步驟3）中間體Ⅲ:4?苯巰基氯芐的合成；步驟4）硝酸芬替康唑粗品的合成；步驟5）硝酸芬替康唑的精制。本發(fā)明還公開(kāi)了其中間品的檢測方法及其在醫藥用途。

快速檢測油脂磷含量的方法 1028     

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本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種快速檢測油脂磷含量的方法，包括：對油脂采用丙酮進(jìn)行萃取油脂中的含磷，得到萃取液；對所述萃取液進(jìn)行超聲處理，得到提取液；對提取液通過(guò)TL2300進(jìn)行讀數，得到磷含量具體數值。利用本發(fā)明提供的檢驗方法的效率高、損耗小、回收率高，易操作，可用于生產(chǎn)過(guò)程中過(guò)程油脂的檢驗及批量油脂的檢驗。

新型二氧化硫檢測蒸餾裝置 859     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種新型二氧化硫檢測蒸餾裝置，包括底座，底座的頂部固定安裝有電加熱裝置、鐵架臺、清洗裝置和升降支撐座，電加熱裝置的頂部放置有蒸餾燒瓶，鐵架臺包括固定安裝在底座上的支撐柱，支撐柱的外側套接有燒瓶夾具，燒瓶夾具與蒸餾燒瓶的瓶頸固定，支撐柱的頂部固定安裝有懸吊支架，懸吊支架的底部固定安裝有冷凝管夾具，冷凝管夾具上固定有冷凝管，冷凝管的右端固定連接有L型排液管，升降支撐座上放置有錐形瓶，本裝置可在取得所需液體量后自動(dòng)控制電加熱裝置停止加熱，使實(shí)驗人員不必時(shí)時(shí)刻刻觀(guān)察錐形瓶中的液面高度，同時(shí)避免因實(shí)驗人員疏忽造成的電加熱裝置關(guān)閉不及時(shí)導致的干燒情況。

化工檢測用的抽樣裝置 760     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化工檢測用的抽樣裝置，包括兩套用于連接的閥門(mén)，閥門(mén)的內側裝配有抽樣管，抽樣管包括固定管，固定管的外表面均勻焊接有四個(gè)抽樣管，且在安裝時(shí)抽樣管與水平面呈45°角安裝，抽樣管的外表面卡接有連接管，本實(shí)用新型設置了一種帶有連接管和抽樣管的一體式的化工檢測用的模塊化抽樣裝置，在使用時(shí)將本實(shí)用新型裝配在化工管道的內側，并且本實(shí)用新型與主管道呈倒幾字形，隨后在需要檢測時(shí)，關(guān)閉兩端的閥門(mén)，利用殘留在抽樣管內側的化學(xué)液體或者氣體，利用分別開(kāi)啟安裝在連接管外側的開(kāi)關(guān)實(shí)現充入介質(zhì)排出所需抽樣的化工原料，有效的解決了現有的抽樣過(guò)程多在排出端抽取，取樣不均勻的問(wèn)題。

碳酸鹽礦物成分檢測方法 1007     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碳酸鹽礦物成分檢測方法，粉樣的制備需要從固態(tài)的氧化鈣礦石中提取，固態(tài)的氧化鈣通過(guò)研磨機進(jìn)行研磨，研磨后使用篩網(wǎng)進(jìn)行篩選，篩選后通過(guò)稱(chēng)量器具進(jìn)行稱(chēng)量，稱(chēng)量的到氧化鈣的質(zhì)量信息，質(zhì)量信息輸送到控制電腦，控制電腦對氧化鈣質(zhì)量信息進(jìn)行記錄。本發(fā)明的一種碳酸鹽礦物成分檢測方法，在傳統的氧化鈣行業(yè)碳酸鹽礦物檢測全部為人工滴定檢測，使用時(shí)化學(xué)原料會(huì )對人體造成傷害，該方法可以很大程度的防止工作人員與虎穴原料接觸，而且傳統的方法都是通過(guò)肉眼進(jìn)行觀(guān)察，觀(guān)察不明顯數據的準確性會(huì )出入較大，該方法可以很穩定的觀(guān)測，準確的測量出碳酸鹽的含量。

用于生物硫化氫快捷檢測的傳感材料及其制備方法 1032     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于生物硫化氫快捷檢測的傳感材料及其制備方法，屬于生物H₂S檢測技術(shù)領(lǐng)域。是由Cu₂O和Fe₂O₃周期性交替分布的異質(zhì)結構陣列材料。其制備方法為配置電沉積溶液；以超純銅箔片和銅導線(xiàn)做電沉積的電極，然后精電極平行的放在電化學(xué)生長(cháng)室內的絕緣基底上，并在兩電極間滴加電解液，蓋上蓋玻片；控制溫度使電解液結冰，并保持恒溫狀態(tài)放置20?50分鐘；在電極上施加半正弦沉積電勢，使電解質(zhì)沉積；沉積結束后取出基底并用超純水清洗，即得到用于生物硫化氫快捷檢測的傳感材料。本發(fā)明可用于快捷檢測生物硫化氫。

濕地碳循環(huán)檢測用收集裝置 1095     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種濕地碳循環(huán)檢測用收集裝置，包括箱體、檢測器皿、污泥層和氣泵，所述箱體的外壁連接有連接管，且連接管的左側頂部貫穿有擋桿，所述檢測器皿安裝于連接管的頂端，且連接管的內部安置有化學(xué)試劑層，所述連接管的內側設置有透氣網(wǎng)，且連接管的內部安置有儲氣室，所述氣泵安裝于儲氣室的內側，且儲氣室的右端安置有出氣口，所述箱體的頂部設置有卡槽，且卡槽靠近箱體中軸線(xiàn)的內側安置有活動(dòng)手柄，所述箱體的頂部設置有箱蓋。該濕地碳循環(huán)檢測用收集裝置設置有箱體，且箱體與連接管左端的連接方式為焊接，通過(guò)連接管的作用，能夠對箱體內側的氣體進(jìn)行輸送，使得氣體進(jìn)入檢測器皿，進(jìn)行后期濕地碳循環(huán)檢測工作。

茵梔黃分散片及其制備檢測方法 772     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種茵梔黃分散片及其制備和檢測方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的固體劑型。本發(fā)明臨床上用于治療肝炎效果顯著(zhù)。

茵梔黃滴丸及其制備檢測方法 1040     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種茵梔黃滴丸及其制備和檢測方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的固體劑型。本發(fā)明臨床上用于治療肝炎效果顯著(zhù)。

茵梔黃含片及其制備檢測方法 793     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種茵梔黃含片及其制備和檢測方法,它是以黃芩苷、金銀花提取物、梔子提取物、茵陳提取物為原料,以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的固體劑型。本發(fā)明臨床上用于治療肝炎效果顯著(zhù)。

基于魯米諾功能化的磁性免疫探針檢測甲胎蛋白的方法 751     

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本發(fā)明提供了一種基于魯米諾功能化的磁性免疫探針檢測甲胎蛋白的方法，屬于納米功能材料、生物傳感技術(shù)和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。磁性微球比表面積大、導電能力強，且分離方便。制備魯米諾功能化的磁性微球，利用其標記甲胎蛋白二抗，從而制得魯米諾功能化的磁性免疫探針。在金電極表面構建“甲胎蛋白一抗/甲胎蛋白抗原/魯米諾功能化的磁性免疫探針”式復合結構，通過(guò)檢測電致化學(xué)發(fā)光信號實(shí)現對甲胎蛋白抗原的靈敏、特異性檢測。目前常采用的酶標記抗體法，其探針制備操作復雜且易降低酶的活性。與之比較，本發(fā)明中魯米諾功能化的磁性免疫探針標記抗體制備簡(jiǎn)單方便、且易于保存，可用于檢測甲胎蛋白抗原。

檢測溶菌酶的方法 1126     

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本發(fā)明提供了一種檢測溶菌酶的方法，包括以下步驟：將金屬有機骨架溶液滴涂到金電極表面、孵育、洗滌、氮氣吹干；再將溶菌酶適體溶液滴涂到金電極表面、孵育、洗滌、氮氣吹干，進(jìn)行第一電化學(xué)阻抗譜檢測；洗滌第一次電化學(xué)阻抗譜檢測后的金電極，氮氣吹干，滴涂待測樣品、孵育、洗滌、氮氣吹干，進(jìn)行第二電化學(xué)阻抗譜檢測；待測樣品電阻抗圖譜中的電子轉移電阻減去第一次電阻抗圖譜中的電子轉移電阻后得到的電子轉移電阻差，與預定的標準曲線(xiàn)，得到溶菌酶的濃度。根據本發(fā)明的實(shí)施例可知，采用本發(fā)明的檢測方法操作簡(jiǎn)單，不需要標記，且靈敏度較高，檢測限可達2.0×10?11mol/L，線(xiàn)性范圍：1.0×10?7～1.0×10?11mol/L。

枸櫞酸托法替布疑似基因毒性雜質(zhì)的檢測方法 880     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種枸櫞酸托法替布疑似基因毒性雜質(zhì)的檢測方法，選擇十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，以有機相與緩沖液的混合溶劑作為流動(dòng)相梯度洗脫。采用該方法可以將枸櫞酸托法替布原料藥中存在的疑似基因毒性雜質(zhì)在同一色譜條件下進(jìn)行快速高效的分離，有效控制原料藥及制劑的質(zhì)量。該檢測方法靈敏度高、專(zhuān)屬性強、精密度高、準確性強、操作方便，可以達到有效控制原料藥質(zhì)量的目的。

參芪降糖滴丸及其制備檢測方法 1189     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種參芪降糖滴丸,是由人參(莖葉)皂苷、黃芪、地黃、麥冬、天花粉、枸杞、五味子、山藥、覆盆子、茯苓、澤瀉十一味藥為原料,根據每味中藥效應成分的不同理化性質(zhì),分別以不同的物理或化學(xué)方法處理后制備而成的有效制劑。本發(fā)明臨床上用于治療糖尿病效果顯著(zhù)。

生石灰生燒、過(guò)燒檢測方法 868     

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本發(fā)明一種生石灰生燒、過(guò)燒檢測方法，包括如下步驟：稱(chēng)取生石灰樣品置于玻璃容器中，向容器中倒入蒸餾水，將容器上部消化后的膠狀液體緩慢倒出容器，同時(shí)避免下部沉淀物溢出；將容器內沉淀物全部取出放入干燥箱烘干至恒重，稱(chēng)量烘干后的樣品；稱(chēng)量后將樣品按要求制出成分樣，將成分樣送化驗室進(jìn)行化學(xué)分析得到生石灰生燒、過(guò)燒百分含量。本發(fā)明較為準確地檢測出生石灰中生燒、過(guò)燒百分含量，有利于判斷生石灰的質(zhì)量和指導生石灰的生產(chǎn)加工工作。

蒸發(fā)光檢測設備 753     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析儀器，具體是一種蒸發(fā)光檢測設備，包括蒸發(fā)光檢測器，檢測器中設置有霧化器，霧化器連接輸送氣源，所述氣源為壓縮空氣罐，空氣罐上連接有空氣壓縮機；所述壓縮空氣罐與霧化器之間設有空氣過(guò)濾器和空氣冷卻罐。本實(shí)用新型投資小，可省略昂貴的壓縮氮氣，降低了檢測成本，同時(shí)也節約了能源消耗，符合節能減排的政策，具有一定的推廣使用價(jià)值。

鹽酸替羅非班注射液對映異構體的檢測方法 764     

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本發(fā)明屬于藥物分析領(lǐng)域，涉及一種鹽酸替羅非班注射液對映異構體的檢測方法，具體是用高效液相色譜法進(jìn)行檢測，使用Ultron ES?OVM色譜柱，填料是硅膠基體，卵粘蛋白通過(guò)化學(xué)鍵合在硅膠表面。以pH為3.5～4.5的緩沖溶液為流動(dòng)相A，以有機溶劑為流動(dòng)相B，檢測波長(cháng)為222～240nm，柱溫20～30℃。本發(fā)明的檢測方法可以有效的檢測鹽酸替羅非班注射液對映異構體，專(zhuān)屬性強，靈敏度高，適用鹽酸替羅非班注射液的對映異構體檢測。

用于人體呼吸氣體檢測的納米傳感器陣列 1081     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于人體呼吸氣體檢測的納米傳感器陣列，納米傳感器陣列包括由不同納米材料復合薄膜制成的若干個(gè)納米氣體傳感器，其特征在于：所述納米氣體傳感器成陣列分布，且若干個(gè)納米氣體傳感器分別有TGS822傳感器、TGS825傳感器、TGS826傳感器和TGS2602傳感器。該用于人體呼吸氣體檢測的納米傳感器陣列，量子熒光點(diǎn)用作光學(xué)傳感應用的光學(xué)指示器，即用于化學(xué)汽相檢測、分類(lèi)和識別，為每個(gè)目標氣體建立了獨特的聯(lián)合響應，使用這種獨特的組合響應陣列傳感器，可以檢測氣體,并對氣體進(jìn)行定性定量分析及判斷。