本發明公開了一種藻基磁性活性炭材料的制備方法及應用。該方法實現了活性炭材料的制備和賦磁過程的同步化,采用“一鍋法”制備,無需干燥、粉碎、過篩等前處理及活化過程,炭化后不需要洗滌、干燥來除去活化劑等步驟,而是直接通過鐵鹽溶液在制備過程中炭化為四氧化三鐵納米顆粒,使其負載于活性炭材料表面,操作簡單易行,制備周期短,成本低廉,可以實現大量生產,且制備過程利用了藍藻這一環境污染物,具有雙重的環境效益。制得的藻基磁性活性炭材料具有較大的比表面積和多孔性,對廢水中的亞甲基藍、甲基橙或雙酚A能夠高效吸附,且該材料具有超順磁性,吸附完成后能夠快速從液相體系中分離出來,便于回收利用。
本發明公開了一種農業尾水和農村生活污水減排循環利用方法,包括1)、使用儲蓄調配池收集富營養化的徑流尾水進行暫存、曝氣;2)、將超出容量的尾水排入生態溝渠塘;3)用部分尾水培養光合細菌,用于改良水質和飼料添加劑;4)將生活污水排入潛流濕地處理;5)、儲蓄調配池暫存沼液。本發明僅選擇養分高的農業尾水進行暫存后循環利用,緩解了生態攔截溝渠塘的處理壓力,而且使得富營養的農業廢水最大程度的循環利用;在非農業尾水排水季節,可以利用氮磷攔截設施彌補目前農村生活污水處理設施的不足,可以達到充分利用,具有投資省、效率高,管護所需的人工少優點,同時也減少過去污水收集處理中間環節多的問題。
本發明提供了一種二氧化硅/陽離子型聚丙烯酰胺的制備方法,該方法采用酸水解再堿催化的方式將乙烯基三乙氧基硅烷制成含乙烯基的雜化硅球;將此雜化硅球分散在水溶液中,加入陽離子型單體吸附在雜化硅球表面;再在惰性氣體保護下,加入丙烯酰胺通過溶液?原位聚合法進行接枝共聚,得到含有胺基、酰氧基和硅羥基的陽離子型雜化吸附劑。本發明的制備方法操作簡單,綠色環保,該雜化吸附劑的分子鏈上含有氮、氧原子和硅氧負離子,能與造紙廢水中的鈣離子發生螯合作用和靜電吸附作用,具有優良的吸附性能。
本發明涉及一種高效吸附亞甲基藍染料的改性納米羥基磷灰石及其制備方法和應用。改性納米羥基磷灰石是利用表面絡合配位作用將天然大分子腐殖酸結合在納米羥基磷灰石表面制備得到的,制備的操作簡單,所制備的改性納米羥基磷灰石在水中具有良好的分散性。制備的改性納米羥基磷灰石在腐殖酸靜電作用和納米羥基磷灰石巨大比表面積的協同作用下,具備較強的吸附水溶液中亞甲基藍能力,在染料廢水處理領域有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種涂裝生產中的廢氣處理裝置,包括第一儲存箱、過濾組件、UV紫外線光束箱和控制箱,所述第一儲存箱內放置有第一水箱和第二水箱,且第一水箱通過第一輸氣管與第二水箱相連通,同時第一水箱內壁上固定有噴淋組件,所述第一儲存箱左側貫穿有進氣管,所述第一儲存箱下側固定有緩沖組件,所述第一水箱和第二水箱內均轉動連接有刮料組件,所述過濾組件用于對噴淋后的廢水進行過濾,所述UV紫外線光束箱與第一活性炭過濾箱相連通。該涂裝生產中的廢氣處理裝置,本發明可對第一水箱和第二水箱底部和內壁進行清潔、可對循環水進行過濾、可對刺激性氣味進行預處理、可對處理后的廢氣檢測并再次處理的優點。
本發明公開了一種用于光熱海水淡化的空心球型復合材料及制備方法,該空心球由復合材料經過擠壓并發泡而成;復合材料由高分子材料與碳材料復合而成;高分子材料為聚丙烯腈、聚丙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚氨酯與尼龍中的一種;碳材料為炭黑、無定形碳、石墨、石墨烯、氧化石墨烯中的一種。復合材料具體由聚丙烯腈和納米碳黑復合而成;空心球的直徑為0.5~6mm。該材料不僅具備自除鹽特性,而且方便回收。本發明的空心球型復合材料在海水淡化時,可以有效減少鹽析帶來的光熱轉化效率降低的問題,展現出高效的光熱轉換效率和蒸發效率。本發明的空心球型復合材料還可以處理含有有機污染物及金屬離子的廢水,得到符合WHO標準的飲用水。
本發明涉及稀土萃取技術領域,尤其涉及一種混合稀土礦新型模糊聯動柔性萃取鐠釹新工藝,解決了現有技術中的稀土萃取工藝在廢水排放量上有著很大的比重,同時酸堿的消耗量很大,進而造成萃取的成本過高,從而得到性質穩定的產品顯得較為困難,具有一定的阻力的問題。一種混合稀土礦新型模糊聯動柔性萃取鐠釹新工藝,包括稀土柔性萃取,所述稀土礦中主要稀土元素為輕稀土,其中La、Ce、Pr和Nd四種輕稀土組分約占總組分的97%,可在一條生產線實現輕稀土4種組分的全分離,歸一萃取量最小。本發明適應市場需求且較為先進的萃取分離工藝,符合當代稀土萃取的需求,大大降低的稀土分離萃取的難度。
本發明公開了一種稀土離子摻雜三氟化鈰?石墨相氮化碳復合光催化材料及其制備方法與應用。將g?C3N4放入去離子水中超聲剝離得到懸浮溶液,將Ce(NO3)3·6H2O,NH4F,Pr(NO3)3·6H2O加入懸浮液中,調節調節體系pH為4~5,并磁力攪拌混合均勻。然后將其轉移到不銹鋼外套聚四氟乙烯內膽的高壓水熱反應釜中,水熱釜里進行水熱反應在160~180℃下反應10~16小時,得到一種稀土離子摻雜三氟化鈰/石墨相氮化碳上轉換復合光催化材料。該材料應用于光催化降解染料廢水領域,其在可見光光照60min后,對亞甲基藍的降解率達93%。
本發明公開了一種碳鋼卡壓管件的固態擴散表面防腐處理方法,該表面防腐處理方法是一種固態擴散過程,即將工件包裹在惰性材料中,并加入包括但不限于以下的材料中:鋅粉、鋁粉、鎳粉等,并放在封閉容器中進行加熱到300~500℃,使鋅、鎳、鋁等金屬擴散進工件內部,從而在基體表層形成致密均勻的鋅及其他合金與鐵的金屬間化合物涂層。在該涂層上,可以進行拋光、涂油、涂漆、噴塑、封閉劑或有機涂層等處理,能進一步提高涂層耐腐蝕性能,或裝飾性能等,該生產加工是在隔熱、密閉的容器中進行,熱效率高,符合節能的要求,且整個過程不產生廢水及煙塵,為綠色環保工藝。
本發明公開了一種用于降解偶氮染料的鐵基非晶/氧化石墨烯復合材料。所述鐵基非晶/氧化石墨烯復合材料通過將氧化石墨烯超聲分散在水中,得到氧化石墨烯分散液,按氧化石墨烯與鐵基非晶合金粉末的質量比為(0.1~2):100,加入鐵基非晶合金粉末,混合均勻制得。本發明的鐵基非晶/氧化石墨烯復合材料制備方法簡單、成本低。本發明的鐵基非晶/氧化石墨烯復合材料,對50mL偶氮染料廢水,25分鐘內甲基橙的降解率達99.8%,直接藍6溶液的降解率為99.2%,降解效果優異,在偶氮染料降解領域具有廣泛的應用前景。
本發明公開了一種改進的一體化膜生物反應器裝置,包括膜反應器本體,所述膜反應器本體包括膜生物反應區、及設置在所述膜生物反應區外側的清水區和產水儲存區,所述產水儲存區設置在所述清水區內并與所述清水區隔開,所述膜生物反應區內設有膜組件,進水管連通至所述膜生物反應區,所述膜組件的靜壓大于跨膜壓差,所述膜組件的底部設有曝氣管,所述曝氣管上端連接至曝氣裝置,所述膜組件的上方設有連通至所述產水儲存區的產水管,所述產水儲存區設有產水儲存區出水管,所述產水儲存區出水經深度處理后回流至所述清水區,所述清水區設有清水區出水管。本發明提供的改進的一體化膜生物反應器裝置,其結構簡單,可提高膜組件的使用壽命,節省廢水處理設置的投資。
本發明公開了一種可見光響應的AgCl-Ag-Ag2CO3復合光催化劑及其制備方法和應用。該復合光催化劑由AgCl、Ag和Ag2CO3三元復合而成,其中AgCl質量分數為30-60%、Ag質量分數為5-15%和Ag2CO3質量分數為25-65%。制備步驟如下:取一定體積的溫泉水室溫下攪拌,然后向上述溶液中緩慢加入一定體積的AgNO3溶液,滴加完畢后繼續攪拌1~2小時,最后將所得的產物經去離子水離心洗滌,再經干燥后得到所述的AgCl-Ag-Ag2CO3復合光催化劑。本發明使用的方法操作過程簡單,周期短,使用的原料溫泉水潔凈、廉價、分布廣泛,成本低,所合成的AgCl-Ag-Ag2CO3分散性好。用此AgCl-Ag-Ag2CO3復合物作為光催化降解污染物的光催化劑,結果表明其具有優異的可見光光降解活性,能夠在15分鐘內完全降解亞甲基藍,在廢水處理等環保領域具有較好的應用前景。
本發明公開了采用碳酸氫鹽類作為破乳劑的污水處理方法及其系統,屬于廢水處理的技術領域。包括:步驟一、采用碳酸氫鹽類作為破乳劑,向乳液污水中添加破乳劑,并于攪拌池中攪拌,得渾濁液;步驟二、將所述渾濁液轉移到絮凝氣浮池內產生沉淀或上浮,取清液;步驟三、將所述清液轉移到分解池中,清液受熱時清液中的破乳劑分解得到分解產物和凈化后的污水;步驟四、將步驟三得到的分解產物通入到步驟一中的攪拌池中;步驟五、將步驟三得到的凈化后的污水排出。本發明在乳液污水得到凈化的同時,不會引入新的污染物;操作簡單,使用碳酸氫鹽類作為破乳劑便于回收利用,降低成本。
本發明公開了一種節能型高含鹽、高COD廢液的處理裝置,包括臥式刮膜蒸發器和臥式刮膜干化器,臥式刮膜蒸發器與臥式刮膜干化器進料口相連通,臥式刮膜蒸發器與臥式刮膜干化器蒸汽出口分別與各自的氣液分離器連通。氣液分離器出口與熱泵入口連通,熱泵出口與臥式刮膜蒸發器蒸汽進口連接,臥式刮膜蒸發器蒸汽出口與臥式刮膜干化器蒸汽進口連通,臥式刮膜干化器凝水出口與凝水罐連通。凝水罐的水出口管路與凝水泵連通,氣出口分別與熱泵入口、真空泵入口連通。本發明能將蒸發出來的水蒸汽中所含有的大量潛熱充分回收,并將回收回來的蒸汽作為處理廢水的加熱熱源,節約成本降低能耗的同時還能防止管道堵塞,以及提高蒸發器和干化的效率。
本發明公開了高品質土霉素的制備方法,屬于土霉素技術領域。該方法包括首先將土霉素用含酸醇溶液溶解,過濾,得濾液;然后濾液采用含酸醇溶液進行酸化結晶,過濾分離得到鹽酸土霉素潮品;該鹽酸土霉素潮品用溶劑溶解后,投入堿液中,調節pH值,然后靜置結晶,分離固液反應物得到土霉素潮品。該發明通過土霉素和鹽酸成鹽分離純化后再轉化為高品質土霉素,土霉素產品收率83%,制劑穩定性高,產品純度高、廢水處理量少。
本發明公開了一種含氟水體的沉淀吸附深度除氟工藝,屬于含氟廢水處理技術領域。本發明采用樹脂對進行過一定預處理的含氟水體進行吸附處理,能夠有效的避免沉淀法除氟或者化學法除氟所帶來大問題,具有安全高效、操作簡便、便于規劃應用等特點,工藝流程簡單,處理成本低,具有很好的經濟效益。
本發明公開了一種高選擇性吸附亞甲基藍(MB)的吸附劑的制備方法,包括以下步驟,S1:溶液混合,將氯化鉀、氯氟苯胺、乙酸異丙酯的溶液置于容器內,經過混合后,形成混合溶液,靜置,加入氫氧化鈉、晶化,洗滌結晶產物至pH至7.5~8.0,干燥;S2:物料混合,向混合溶液內加入硼酸鋇,再次混合后,加熱,得到混合物料,進行震蕩,過濾收集濾渣,再使用水對濾渣進行沖洗。本發明的吸附劑能夠選擇性吸附廢水中的亞甲基藍,兼具備吸附能力強、吸附速率快、吸附范圍廣、吸附容量大等特點,且生產成本較低,生產方式便捷,具備良好的水熱穩定性和化學穩定性,在高溫度下的水環境中也具備非常好的實用性,便于大規模推廣,適用于現代生產需求。
本發明涉及一種環己基溴甲烷的制備方法,其步驟如下:(1)、在有機溶劑中加入堿與環己甲醇,再滴加式(I)化合物,進行酯化得到有機相中間體濾液;式(I)化合物如下,其中:R為C1~12烷基、C1~12鹵代烷基、C3~8環烷基、苯基、芐基或芳烴;X為鹵素原子;環己甲醇與式(I)化合物的摩爾比為1 : 1~1 : 2;(2)、在上述制得的有機相中間體濾液中加入溴化物和冠醚類催化劑進行溴化反應得反應液,再經過濾除去廢鹽和精餾得到粗品環己基溴甲烷,再進行干燥,得到成品環己基溴甲烷。本發明具有能減少高鹽廢水的產生,并且縮短反應時間,提高反應速率,減低生產成本,提高產品收率的優點。
目前應用于軟包裝鋰離子電池的鋁塑膜包材主要由日方提供,一般為干式復合或者擠出復合?,F有技術大多需要使用類似強酸等對金屬箔層進行氧化、鈍化等化學處理,該化學處理過程本身,以及之后的水洗過程不僅工藝復雜,操作難度大,還會產生大量的廢氣、廢水等排放,對環境保護極為不利。本發明人在研究后發現利用聚乙烯醇(PVA)改性涂布液對金屬箔層進行涂布處理后,利用聚乙烯醇(PVA)涂層對各類氣體,包括水蒸氣及各類有機溶劑的高阻隔性能,可很好的起到對于金屬箔層的保護作用。經涂布后的金屬箔層其與內層和外層薄膜的粘接強度也大大提高。由于聚乙烯醇(PVA)本身是一種環境友好材料,整個涂布過程沒有任何污染物排放,工藝簡單,易操作。
本發明公開了一種多水質超低溫、寬溫帶混水源熱泵空調系統,包括多水質混水源隔離換熱機組、污水混水源隔離換熱機組和清水混水源換熱機組。本發明的熱泵空調系統在水源缺乏水源量不足的地區,能最大限度利用各種水源熱能,將清水污水廢水的熱能提??;可以將各種?9℃到+80℃水中的廢熱充分利用起來,并且保證出水溫度在設備安全溫度6℃以下,到?12℃之間正常運行,換熱機組安全性高,無蒸發器凍壞和淤泥堵塞的風險,故障率低。
本發明公開了一種茴香醛的制備方法,制備步驟如下:(1)取對羥基苯甲醛、氫氧化鈉以及水攪拌混合,在氮氣環境下,進行成鹽反應;(2)成鹽反應結束后,將預熱氣化后的氯甲烷持續通入到步驟(1)的反應體系,進行烷基化反應,反應過程中,當持續通入氯甲烷,而體系壓力不再下降時,反應結束,降溫,泄壓,氮氣環境下靜置分層,有機相用硫酸鈉溶液洗滌至弱堿性,得茴香醛粗品;(3)步驟(2)得到的茴香醛粗品經減壓精餾得到茴香醛成品。本發明采用氯甲烷替代硫酸二甲酯,大大降低了對人身及環境的危害,收率更高、成本更低、廢水更容易處理。
本發明公開了一種碘甲磺隆鈉鹽中間體的制備方法,它是由6?氨基糖精與碘化鉀在亞硝酸烷基酯以及醋酸的存在下經一步反應得到;碘化鉀與6?氨基糖精的摩爾比為1∶1~1.2∶1;亞硝酸烷基酯與6?氨基糖精的摩爾比為0.95∶1~1∶1;亞硝酸烷基酯為亞硝酸乙酯、亞硝酸異丙酯、亞硝酸正丁酯、亞硝酸異戊酯;醋酸與6?氨基糖精的摩爾比為1∶1~1.2∶1。本發明的方法采用亞硝酸烷基酯進行重氮化,并且同時加入碘化鉀,這樣能夠避免重氮鹽的分解及水解,大大提高了反應收率;而且本發明的方法不需要大量的水作為溶劑,僅僅是在后處理中采用少量的水洗滌有機層,因此,采用本發明的方法產生的廢水不超過2倍重量的目標產物。
本發明公開了一種油氣回收方法。它包括以下步驟:A、將廢棄物的油氣經過加熱裝置進行加熱后進入到過濾器內進行過濾,然后將過濾后的油氣通過蒸發器進行降溫冷卻;B、通過干燥裝置對冷卻后的油氣進行干燥,油氣被干燥后由風機將油氣輸送到冷凝器內進行冷凝處理;C、通過吸附裝置對油氣進行吸附油氣中的烴類成分,然后將吸附后的氣體排出,進而將吸附的烴類成分進行解吸處理;E、將油液通過氣液分離器內進行氣液分離即可。采用上述的方法后,使得最終的油液容易進行分離,使得油氣分離徹底,油液得到純凈收集,在此過程中,還避免了傳統洗滌+吸附法、離子去除法等存在廢水以及二次污染等問題,大大降低了處理成本。
本發明公開了一種用于水相染料脫色的功能纖維材料的制備方法,包括以下步驟:A、纖維材料預處理:將纖維材料進行除雜預處理;B、纖維上原位生長胺化改性的沸石咪唑酯骨架材料(ZIF?8):采用原位生長法將胺化改性的ZIF?8負載到預處理的纖維上,水洗,烘干,制得一種功能纖維材料。本發明將經過乙二胺改性的ZIF?8原位負載在纖維上,制備功能纖維材料,利用ZIF?8對染料的吸附性能和光催化性能,在可見光照射下能有效吸附、降解有機染料,可用于印染中水回用水或廢水中染料的脫色。該發明制備工藝簡單,對染液脫色效果好,且可重復利用。
本發明公開一種納米普魯士藍修飾天然多孔吸附材料的原位輻照制備方法,即首先取K3[Fe(CN)6]、FeCl3?6H2O和天然小分子穩定劑溶解后加入天然多孔骨架,置于真空箱內常溫下抽真空至1?kPa,保持1小時后取出,然后以Co?60伽馬射線輻照,洗滌、干燥后即獲得所述天然多孔吸附材料;本發明利用綠色環保的γ射線輻照技術,制備方法簡單、高效,反應體系純凈,符合“綠色低碳”的環保理念,所獲得的普魯士藍修飾天然多孔材料,對銫離子具有良好的吸附性能且易于分離,在放射性廢水處理領域具有廣闊應用前景。
本發明涉及一種固體酸催化劑,及在合成橡膠防老劑DTPD中的應用,其特征是固體酸催化劑由摩爾分數為7-39%的鈦酸酯,25-40%的可溶于水的鋅鹽,7-15%的可溶于水的鐵鹽,2-18%的可溶于水的鋁鹽,7-23%的可溶于水的鋯鹽,6-18%的H2SO4,反應制得組成為SO42-/TiO2-ZnO-Fe2O3-ZrO2-Al2O3。此催化劑用于制備橡膠防老劑DTPD,具有較高的反應活性,而且可以通過過濾進行分離。在這一工藝中可以免除中和和水洗過程,避免了洗料廢水的產生,大大減少了生產DTPD過程對環境的不利影響。
本發明屬有機合成技術領域,具體涉及一種聯產表面活性劑的(異)抗壞血酸酯清潔生產工藝。本工藝適用于以油脂為原料,聯產單(雙)甘酯類表面活性劑的,L-抗壞血酸或D-異抗壞血酸的單脂肪酸酯類衍生物的生產。它提供了一種普遍適用的聯產單(雙)甘酯的(異)抗壞血酸酯類脂溶性抗氧化劑的清潔生產工藝,通過酶反應器與模擬移動床色譜分離技術的耦合確保了反應產物與過剩反應原料及脂肪酶的徹底分離,并解決了相關各物料的循環回用問題,可在免水洗、零排放的前提下獲得高純產品,并可使原料轉化率、產品收率均大幅提高到接近100%的水平,使生產成本大幅度降低,實現產品生產的廢水廢渣零排放,在食品、醫藥和精細化工等領域具有廣闊的應用前景。
本發明涉及一種利用造紙廢液改性酚醛泡沫的制備方法,屬于生物基高分子技術領域。本發明首先將過濾和吸附后的造紙廢水利用堿調節其pH,并向其加入雙氧水,經加熱,保溫,冷卻,離心分離,收集上清液,再將其與1,4-丁二醇混合后,并置于超聲振蕩器振蕩,接著對其加熱,加壓過濾,得過濾液,并與氫氧化鈉溶液,二乙酰胺等物質混合,攪拌,降溫靜置后,與苯酚和甲醛混合,加熱升溫,再向其加入正己烷等物質攪拌混合,降溫出料即可。本發明的有益效果:利用造紙廢液改性酚醛泡沫具有較好的韌性,且隨著環境的變化性能較穩定,環保、綠色無污染,充分利用造紙廢液中木質素,變廢為寶,降低了其制造成本。
本發明是一種5-酮基己腈合成2-甲基吡啶的方法,該方法以5-酮基己腈(乙?;‰妫樵?,在氫氣存在下,固定床中裝填顆粒催化劑,在溫度380~420℃,壓力0.02~0.1MPa條件下,一步合成2-甲基吡啶;顆粒催化劑各活性組分以原子數計為Zn1.0CraCubMncKdOe。該方法以原料5-酮基己腈在氫氣存在下,同時發生加氫、關環、再脫氫生成2-甲基吡啶,其設計合理,可操作性強,操作安全,方法中沒有廢水、廢棄、廢固產生,符合現代綠色化工要求。該方法使用復合鋅-鉻-銅-錳-鉀作催化劑,使5-酮基己腈轉化率99.9%,2-甲基吡啶摩爾收率99.0%,可以直接用于合成2-氰基吡啶。
本發明涉及一種一步擠壓制備交聯十二烯基琥珀酸淀粉酯的方法。以玉米淀粉為原料,十二烯基琥珀酸酐為酯化劑,三偏磷酸鈉為交聯劑,通過雙螺桿擠壓機作為反應器,一步擠壓實現玉米淀粉的酯化和交聯,經過干燥、冷卻、粉碎等步驟,得到交聯十二烯基琥珀酸淀粉酯。本發明方法生產的交聯十二烯基琥珀酸淀粉酯取代度范圍達到0.10~0.14,擠壓過程無“廢水”、“廢料”和“廢氣”產生,實現了清潔化制備。交聯十二烯基琥珀酸淀粉酯可作為優良乳化劑,應用于提高香精香料穩定性和持久性,并且該產品易于生產的連續化,對環境無污染,有廣闊的市場潛力。
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