廣西桂林有色金屬環境保護技術理論與應用

厭氧氨氧化污泥激活劑及制備方法 1033     

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本發明公開了一種厭氧氨氧化（Anammox）污泥激活劑及制備方法，所述激活劑由多孔生物質碳材料和氧化物晶體顆粒組成，所述多孔生物質碳材料具有不規則且粗糙的孔道結構，孔道的內外部均分布有氧化物組成的晶體顆粒，所述晶體顆粒的組成中至少含有SiO2、Al2O3、CaO、Fe2O3中的一種。本發明用以激活Anammox污泥活性，解決Anammox工藝處理廢水過程中Anammox污泥活性逐步降低的問題。

耐鎘硫酸鹽還原活性污泥的馴化方法 965     

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本發明公開了一種耐鎘硫酸鹽還原活性污泥的馴化方法，所述方法以有機廢水厭氧處理顆粒污泥或鉛鋅礦礦山周邊重金屬污染的土壤為種泥，采用連續流的培養，經過兩個階段的馴化，馴化出耐鎘且具高效硫酸鹽還原活性的污泥，污泥中富集獲得大量不同種屬的耐鎘SRB菌種，為利用SRB法鈍化修復鎘污染土壤提供有效的混合菌種。本發明還公開了一種經優化設計出的上流式圓柱形厭氧反應器，主要包括：封閉式柱形容器，容器底部設置有進水口，容器頂部設置有出氣口，靠近頂部的容器壁上設置有出水口；容器內部垂直布置了無紡布污泥床，容器底部還設置了攪拌器。

柚子皮生物碳/MgFe-LDH復合材料的制備方法及其應用 817     

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本發明公開了一種柚子皮生物碳/MgFe?LDH復合材料的制備方法及應用，屬于環境功能材料制備和重金屬水污染治理技術領域。以柚子皮生物質為前驅體制備生物碳，以生物碳為模板，加入含硝酸鎂、硝酸鐵的金屬混合溶液，在室溫條件下攪拌均勻并勻速緩慢滴加NaOH溶液，保持pH為10±0.1，滴加結束后繼續劇烈攪拌1h，在80℃水浴陳化24h后，經過離心、洗滌、干燥、研磨后得到柚子皮生物碳/MgFe?LDH復合材料。該制備方法制得的材料對于水中的Cd(Ⅱ)具有較強吸附鎖定能力，可用于廢水重金屬離子的去除，工藝簡單，材料易得，具有廣泛的應用實用性和推廣性。

硅烷偶聯劑改性埃洛石/Fe3O4復合材料及其制備方法 1222     

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本發明公開了一種硅烷偶聯劑改性埃洛石/Fe3O4復合材料及其制備方法，該復合材料原料的重量份配比為：硅烷偶聯劑20?40份，埃洛石100?120份，氯化鐵30?40份，硫酸亞鐵1?10份。該復合材料是通過原位生長法在埃洛石表面合成四氧化三鐵顆粒。該復合材料對重金屬離子吸附效果好、去除率高、方便回收再利用等目的，將其作為吸附劑去除廢水中重金屬離子，具有重大的社會效益和環境效益；該復合材料制備工藝簡單。

羥基磷灰石/桑樹桿生物炭的制備方法及其應用 1139     

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本發明公開一種羥基磷灰石/桑樹桿生物炭的制備方法及其應用。先將桑樹桿磨碎、炭化得桑樹桿生物炭粉末；往硝酸鈣溶液中，加入桑樹桿生物炭，再加入磷酸氫二銨溶液，在攪拌下加入氨水；過濾、洗滌、干燥、過篩，得羥基磷灰石/桑樹桿生物炭。本發明易操作，成本低；本發明工藝設備簡單，成本低，易操作；所制備的羥基磷灰石/桑桿生物炭應用于含鉛廢水的吸附處理，最大吸附量達到312.5 mg/g。

聚吡咯/磁性介孔硅的制備方法及其應用 1100     

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本發明公開了一種聚吡咯/磁性介孔硅的制備方法及其應用。首先，通過溶膠?凝膠法將一層無定型的二氧化硅包裹在磁性納米粒子表面。然后，以表面活性劑為制孔劑在溶液中進行自組裝，使硅源水解后在磁性二氧化硅納米粒子表面形成一層介孔結構的二氧化硅/表面活性劑/磁性二氧化硅納米粒子。然后，通過焙燒除去表面活性劑后得到磁性介孔硅球。最后，使用吡咯對磁性介孔硅表面進行改性，得到聚吡咯/磁性介孔硅，其能夠應用于去除廢水中的Cr(VI)。本發明的聚吡咯/磁性介孔硅具有制備過程簡單、比表面積較大、吸附活性位點較多、表面活性基團易調控、超順磁性等特點，其在外部磁場的作用下能夠迅速分離并循環使用，對Cr(VI)具有優異的吸附性能。

利用氧化石墨烯改性金屬硫化物復合光催化劑的制備方法 1075     

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本發明涉及一種利用氧化石墨烯改性金屬硫化物復合光催化劑的制備方法，屬于光催化劑技術領域。黃鐵礦球磨5min后，過100目篩，用超純水(體積1:5)洗滌六次，放入冷凍干燥器干燥48h。取石墨烯用超純水配成12mg/mL，超聲30min，后取1mL加0.2g黃鐵礦，用研缽研磨5min，放入通風櫥風干后即得復合光催化劑。本發明光催化劑可應用于光催化降解染料廢水羅丹明。在室溫模擬太陽光條件下具有優于純黃鐵礦催化劑的光催化活性，降解率可提高64％。

碳素鉻鐵液相氧化制鉻酸鹽工藝 1045     

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本發明公開了碳素鉻鐵液相氧化制鉻酸鹽工藝，碳素鉻鐵在常壓反應釜中加入特種反應物質，以水為載體，不需要加入高純氧氣，經加熱升溫，將金屬鉻直接氧化為六價鉻，制取鉻酸鹽產品。工藝生產中所產生的含六價鉻氧化鐵或鐵鉻氧化物渣，加入六價鉻處理劑轉為三價鉻氧化物產品和鐵氧化物產品。整個工藝流程，生產高效，節能環保。無廢渣、無廢水、無廢氣排放。符合現代綠色經濟發展的要求，具有良好的經濟效益和社會效益。

可見光芬頓催化劑的制備方法和應用 881     

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本發明提供一種可見光芬頓催化劑的制備方法和應用，屬于光催化劑制備技術領域。該方法包括的步驟有：按摩爾比稱取可溶性亞鐵鹽和可溶性鋰鹽加入去離子水中；稱取鎢酸鹽M2WO4·2H2O加入去離子水中；將上述配制的溶液混勻，使亞鐵離子、鋰離子和鎢離子的摩爾比為2 : 2 : 1，然后加入氫氧化鈉溶液使溶液呈堿性，將混合溶液轉移到水熱反應釜中反應；反應完成后進行離心分離，離心所得沉淀經洗滌、干燥得到可見光芬頓催化劑Li2Fe2WO7粉末。本方法采用水熱法合成Li2Fe2WO7，制備方法簡單可控，所得產品具有較好的可見光催化活性?？捎糜谟袡C廢水的處理。

水體原位生態凈化淡水養殖系統 1189     

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本發明公開一種水體原位生態凈化淡水養殖系統，涉及淡水養殖技術領域，包括：養殖區、生態凈化區、布水槽、排水區、水流循環系統。生態凈化區位于養殖區外層，由水泵從養殖區引水至外層生態凈化區表層的布水槽，水流向下經生態凈化區完成養殖廢水中有機物、氨氮等污染物的去除，凈化后的水體由排水區自流循環回到養殖區，經濟地解決了淡水養殖過程中的水質凈化問題。

羥基磷灰石改性絲瓜絡遺態結構重金屬吸附劑的制備方法 1112     

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本發明公開了一種羥基磷灰石改性絲瓜絡遺態結構重金屬吸附劑的制備方法。該方法利用絲瓜絡多級多孔結構的優勢，通過原位合成方法將羥基磷灰石充分變更其結構組分獲取復合重金屬吸附劑，并應用到水環境鎘等重金屬的高效吸附凈化處理中，該方法可用于水環境重金屬微污染治理，冶煉廢水重金屬減量中。方法主要利用低濃度(NH4)2HP04和飽和Ca(OH)2溶液為基礎液，采用原位合成技術制備獲取桉木結構復合重金屬吸附劑的方法，通過人工控制制備工藝，合成具有天然植物結構形態的羥基磷灰石改性絲瓜絡遺態結構復合重金屬吸附劑。為重金屬污染治理提供一種廉價和環境友好的材料，為農業廢物絲瓜絡利用提供一種新方法、新途徑。具有吸附效果好，適應范圍廣，材料制備簡單、穩定且工藝較為容易等優點。

碳素鉻鐵液相法制鉻酸鹽工藝 748     

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本發明涉及一種碳素鉻鐵液相法制鉻酸鹽工藝，以碳素鉻鐵為原料，在常壓反應釜中(不需高溫高壓反應容器或高溫高壓)，加入特種反應物質，將鉻鐵中的金屬鉻直接轉化為六價鉻，制取高純鉻酸鹽產品，鉻鐵中的鐵制取高純鐵氧化物，鉻鐵中的硅和碳制取高純金屬硅和高純碳，其它反應物質轉化為高純化工產品。整個工藝流程，生產高效，節能環保，無廢渣、無廢氣、無廢水排放。符合現代綠色經濟發展的要求。具有很好的企業經濟效益、環境效益和社會效益。

MgFe-LDO-MnO2復合材料的制備方法及其應用 1100     

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本發明公開了一種MgFe?LDO?MnO2復合材料的制備方法及其應用，屬于環境功能材料制備和重金屬離子治理技術領域。即利用一定量Mg(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O配置的金屬混合溶液，在60℃、攪拌條件下滴加NaOH堿液，保持pH為10～12，滴加結束后繼續劇烈攪拌4h，再70～80℃水浴陳化24～48h后，室溫攪拌條件下滴加KMnO4后繼續劇烈攪拌4h，滴加MnCl2·4H2O后劇烈攪拌2h，室溫下老化12h，經過離心、洗滌、干燥、研磨后得到MgFe?LDH?MnO2復合材料，不同溫度下煅燒后得到具有超強吸附鎖定性能的MgFe?LDO?MnO2復合材料。該制備方法過程簡單，操作方便，條件溫和，制得的復合材料對于水中的As(Ⅲ)和Pb2+吸附能力強，可分別應用于廢水中陰離子和陽離子的去除，且具有廣泛的應用前景。

連續式墨水噴碼機用關機后油墨管路徹底清洗系統及其清洗方法 1111     

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本發明公開了一種連續式墨水噴碼機用關機后油墨管路徹底清洗系統及其清洗方法，屬于噴印清洗技術領域，包括溶劑盒，所述溶劑盒的管路連接有第一閥門，所述第一閥門通過連接管路連接有噴嘴，本發明清理的廢液通過進水管進入箱體中，通過過濾網進行雜物的過，色素吸附濾紙進行色素的初步吸附，活性炭吸附層進行色素的二次吸附，同時進行異味的吸附，滲透膜進一步滲透過濾，避免微生物造成影響，過濾好的廢水從排水口進入混合缸再利用，節約資源；本發明通過第一流量計進行清洗水的流量數據監測，第三流量計進行油墨的流量數據監測，第二流量計進行清洗溶劑的流量數據監測，并與輔助容器中的實時溶液量數據，對比檢驗是否存在誤差。

氨水改性桉木活性炭吸附劑的制備方法及應用 983     

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本發明公開了一種氨水改性桉木活性炭吸附劑的制備方法及應用。將桉木粉末浸泡在磷酸溶液中，浸泡后的桉木粉末放置于馬弗爐內高溫熱解、冷卻、洗滌；過濾、干燥、研磨過篩，得到桉木活性炭；將所得桉木活性炭，置于乙二醇中，經過超聲波處理，再加入氨水，磁力攪拌，所得均一的混合液裝入到反應釜中，干燥、冷卻、洗滌；過濾、干燥、研磨過篩，得到氨水改性桉木活性炭吸附劑。本發明先采用磷酸活化法制備活性炭，再進行氨水改性，工藝流程簡單，條件易行；負載氨基后的復合桉木活性炭相較于原始活性炭，能夠通過靜電吸附、氫鍵作用和氧化還原作用，大大增強對水溶液中Cr(VI)的去除能力；所制備吸附劑可廣泛應用于工礦企業含Cr(VI)廢水的處理工序。

不規則六面體膠粒及其制備方法和應用 1051     

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本發明公開一種不規則六面體膠粒及其制備方法和應用。該不規則六面體膠粒通過以下步驟制備：將亞鐵鹽溶于去離子水中，制得亞鐵鹽溶液；所述亞鐵鹽溶液的摩爾濃度為0.2～0.3mol/L；用稀堿液將亞鐵鹽溶液的pH調為8.5；在調好pH的亞鐵鹽溶液中先后加入分散劑和有機絡合劑，在常溫下用氣泵通入空氣，定時采樣，過濾，洗滌，真空下干燥獲得不規則六面體膠粒；其中，所述分散劑在總反應液中的質量濃度為0.05～0.5％，所述有機絡合劑在總反應液中的質量濃度為0.3～0.5％。往含鉈和鈾廢水中投加所述的不規則六面體膠粒，充分攪拌，然后自然沉降，下層沉降的是不規則六面體膠粒及其吸附的鉈及鈾，上層出水的鉈和鈾降到環保的要求。

印染污水凈化劑 840     

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本發明涉及一種印染污水凈化劑，包括：活性炭、硅石粉、石膏粉土、膨潤土、生石灰、碳酸鹽混合物、絮凝劑、三氧化二鋁粉、腐植酸鈉、鹽酸。本發明的技術方案通過合理的配比以及各組分的組合具有顯著的凈化水質的效果、并且制造方便、凈化快速；具有良好的吸附性能，可使紡織印染廢水的色度的去除率、濁度的去除率、COCcr的去除率達到排放標準。

從糖蜜酒精廢液中提取焦糖色素的方法 730     

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本發明涉及食用色素領域,具體地說是從糖蜜酒精廢液中提取焦糖色素的方法。它是以糖蜜酒精廢液為原料,先去除不溶性有機物,然后將所得清液經超濾膜過濾,截留液即為液體焦糖色素。也可進一步將液體焦糖色素干燥為粉狀焦糖色素。使用膜分離工藝技術,可高收率地回收糖蜜酒精廢液中所含的焦糖色素,焦糖色素回收率可高達90%以上,生產過程中不發生化學反應,不添加任何化學成份,產品氣味純正、無異味,不含有害物質4-甲基咪唑,生產上不產生新增的工藝廢水,對環境無污染。

活性污泥產生電能及操作技術 726     

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活性污泥應用于沼氣甲烷氣產生的原料，添加適量的產氣增效劑竹醋液產氣量可提高30％～40％。調節C/N比可顯著提高沼氣甲烷氣的產氣量。甲烷菌營養配比可以調節C/N比，消化容器PH值對消化產生甲烷氣的最佳值，可以用堿性物質來調控。污泥中由于來自人畜糞便和食品、肉類加工廢水，在污水處理過程中約有90％以上的致病微生物被濃集吸附在污泥中，為安全處置污泥防止病原體的污染，必須采取有效方法殺滅在利用污泥之中?；钚晕勰嗪驮鲂┘尤胍欢康乃?，形成料液濃度，投入厭氧發酵容器(地下池、發酵罐、箱)。在配制料液濃度時，料液濃度適宜，以充分合理利用發酵料液獲得比較穩定的產氣量。對比不同料液濃度產氣量，選擇最佳效果的料液濃度，并觀測不同時間段產氣量效果對比。

屠宰場水污染控制的方法 779     

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本發明屠宰場水污染控制的方法，將經過隔油池處理后的廢水排入污水處理池中,先通過吸附除雜的方法處理污水得到一級過濾液，再將一級處理液引入活性砂過濾器過濾除雜得到二級過濾液，進一步將二級過濾液排入多級仿生態氧化溝處理得到三級過濾液，最后將三級過濾液引入多級人工地質快滲系統使出水達標排放,污水處理效率高，可將再生還原的污水進行循環使用；本發明在油脂水解池中加入適量的添加劑，添加劑可增加油脂水解池中的溶氧量，降低油脂阻隔大氣中的溶解氧進入到水體；添加劑具有多孔結構同時為微生物提高良好的生長環境，可降低由于油類的包裹造成的微生物缺氧死亡，極大提高油脂的降解率。

旁側微氧微生物燃料電池人工濕地水體凈化方法 872     

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本發明公開了一種旁側微氧微生物燃料電池人工濕地水體凈化方法。污水由底部進水管流入，經布水區后向上分流為兩部分，一部分流入陽極區，另一部分流入曝氣硝化區。流入陽極區的有機物被產電微生物氧化釋放電子和質子，其中電子通過導電填料向上傳導至陰極區，質子通過污水向上傳導至陰極區。曝氣硝化區中布設微曝氣系統，將流入該區污水中的有機氮及氨氮氧化為硝態氮并繼續向上匯入陰極區，在陰極區內作為電子受體與陽極區傳導過來的電子發生反應，經集水區后由出水管流出。本發明將陽極區產生的電子在床體內部傳導，并通過旁側微曝氣形式，將污水中的有機氮及氨氮轉化為硝態氮作為陰極區的電子受體發生反硝化作用，對廢水進行處理，能夠取得很好的凈化效果。

改性桑桿生物質炭吸附劑的制備方法 1098     

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本發明公開了一種改性桑桿生物質炭吸附劑的制備方法。（1）將桑桿去皮后用破碎機破碎、過篩、烘干；（2）置于坩堝中，煅燒，冷卻，研磨，過篩得桑桿生物質炭；（3）取3?g桑桿生物質炭攪拌下加入氯化亞鐵和氯化鎂混合溶液，攪拌，浸漬；（4）加入聚乙二醇、高錳酸鉀溶液、氫氧化鈉溶液和環氧氯丙烷，攪拌均勻，用玻璃表面皿蓋住，反應2~8小時；（5）加入5?mL三乙烯四胺，反應3~8小時，冷卻、過濾；（6）所得濾渣干燥至恒重，冷卻、研磨、過篩，得改性桑桿生物質炭吸附劑。本發明工藝設備簡單、條件易行；利用桑稈為原料，降低吸附劑生產成本，并提高了吸附劑各項性能指標；所得的吸附劑對含磷廢水的處理具有較好的效果。

聚吡咯/核殼納米球的制備方法及其應用 1173     

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本發明公開了一種聚吡咯/核殼納米球的制備方法及其應用。首先，利用乳液聚合制備出一種單分散核殼納米球，然后以此單分散核殼納米球為模板將吡咯單體包裹在單分散核殼納米球的表面，從而制備出聚吡咯/核殼納米球，其能夠應用于去除廢水中的Cr(VI)。本發明具有制備工藝簡單，納米球的粒徑與表面基團可控等優勢，將吡咯在核殼納米球表面形成一層厚度可控的功能層，不僅提高了吡咯的分散性，而且也達到了對重金屬離子的有效去除。

吸附陰離子染料的百香果皮生物吸附劑及其制備方法和應用 1156     

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本發明涉及廢水處理技術領域，尤其涉及一種吸附陰離子染料的百香果皮生物吸附劑及其制備方法和應用。本發明的制備方法包括以下步驟：對百香果皮原料進行堿處理，得到第一百香果皮；將所述第一百香果皮與雙氧水混合，進行氧化反應，得到第二百香果皮；將所述第二百香果皮、親電試劑與環氧氯丙烷混合，進行改性反應，得到第三百香果皮；將所述第三百香果皮與乙二胺混合，進行第一接枝反應，然后向第一接枝反應體系中加入三乙胺，進行第二接枝反應，得到第四百香果皮；將所述第四百香果皮與鹽酸混合，進行質子化反應，過濾并將固體產物烘干后，得到吸附陰離子染料的百香果皮生物吸附劑。本發明的百香果皮生物吸附劑對陰離子染料具有良好的吸附性能。

蔗渣炭/鎂鐵水滑石復合吸附劑的制備方法 748     

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本發明公開了一種蔗渣炭/鎂鐵水滑石復合吸附劑的制備方法。（1）將甘蔗渣烘干，破碎，炭化，獲得蔗渣炭；（2）將氯化鎂溶液和氯化亞鐵溶液混合，滴加十六烷基三甲基溴化銨，混合均勻，加入步驟（1）所得蔗渣炭，超聲波振蕩，靜置；（3）滴加入氫氧化鈉和碳酸鈉混合溶液調節pH到9.0~11；（4）200?rpm振蕩，水浴陳化；（5）冷卻，抽濾，用超純水洗滌3~5次，當洗滌濾液的pH=7.0±0.1時，將固相沉淀物經超純水反復洗滌至中性后，干燥，得蔗渣炭/鎂鐵水滑石復合物，即蔗渣炭/鎂鐵LDH；（6）焙燒，研磨，得蔗渣炭/鎂鐵水滑石復合吸附劑，即蔗渣炭/鎂鐵LDO。本發明工藝簡單、成本低；所制得的產品可廣泛應用于工礦企業深度處理含砷廢水工序。

桑樹桿生物炭/Fe-Mn復合吸附劑的制備方法及應用 1182     

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本發明公開了一種桑樹桿生物炭/Fe?Mn復合吸附劑的制備方法及應用。將桑樹桿炭化，磨碎；所得桑樹桿生物炭中加入氫氧化鉀溶液浸漬，過濾，烘干，活化，洗滌產物至中性，過濾，干燥，得桑樹桿生物炭中間體；桑樹桿生物炭中間體超聲波振蕩均勻后，加入KMnO₄溶液，攪拌；再加入NH₄HCO₃溶液，攪拌；滴加Fe(NO₃)₃溶液，用NaOH溶液調節pH值，水浴加熱，攪拌。冷卻、洗滌、過濾、干燥、磨碎，得桑樹桿生物炭/Fe?Mn復合吸附劑，其吸附Cr(VI)和磷最佳pH值分別是3.0和3.0~6.0。本發明工藝設備簡單、易行，成本低；所得吸附劑具有良好的吸附效果，能應用于含鉻和含磷等廢水的深度處理。

p-n型硫化亞錫-錫酸鋅半導體材料及其制備方法和應用 791     

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本發明公開了一種p?n型硫化亞錫?錫酸鋅半導體材料，通過水熱制備硫化亞錫，再與L?色氨酸、乙酸鋅和五水四氯化錫進行水熱反應，然后進行洗樣、干燥制得。所得材料的微觀形貌為錫酸鋅呈多面體結構，粒徑為100?150 nm；硫化亞錫呈納米微粒狀，均勻負載于錫酸鋅多面體的表面。其制備方法包括以下步驟：1：硫化亞錫（SnS）的制備；2：反應液的準備；3：p?n型硫化亞錫?錫酸鋅半導體材料的制備。作為降解有機染料的催化劑用于廢水處理，光催化降解亞甲基藍（濃度為10 mg/L），在60 min內亞甲基藍的降解率為70.6?94.5%，其降解速率為0.0167?0.0331 min?1。

用氧化錳復合改性硅藻沸石制備吸附Cr3+的吸附劑的方法 1139     

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本發明公開了一種用氧化錳復合改性硅藻沸石制備吸附Cr3+的吸附劑的方法。（1）取10g硅藻土精土、3g沸石加入到30?mL濃度為2-2.2mol/L的NaOH溶液中，在90-95℃溫度下振蕩90-100分鐘，然后除去上層溶液；再加入100mL濃度為1-1.1mol/L的MnCl2溶液，用分析純HCl調pH至1-2，靜置90分鐘，攪拌40-50分鐘，然后靜置24-48小時，除去上清液；（2）在步驟（1）所得溶液中加入20mL濃度為1-1.1mol/L的MnCl2溶液，攪拌，靜置；（3）在步驟（2）所得溶液中加入20mL濃度為1-1.1mol/L的MnCl2溶液，攪拌，靜置，去掉上清液，用純水洗滌至中性，離心使固液分離，取固體在105℃下烘干，粉碎過200目篩子，制得吸附劑。本發明從電解鋅漂洗廢水中回收Cr3+，提高了回收率。

鉻鐵液相法一次性制造鉻化合物多行業新產品工藝 973     

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本發明涉及一種鉻鐵液相法一次性制造鉻化合物多行業新產品工藝，以冶金產品為原料制造鉻化合物、鐵系顏料、硅新材料、光伏新材料、新能源的化工新材料技術領域。該發明工藝先進，節能環保，無廢渣、無廢氣、無廢水排放。無需高溫高壓，以鉻鐵為原料液相法一次性生產出鉻化合物、顏料、新能源、新能源硅碳電池材料等產品，形成一系列新的高端產業鏈，徹底改變了原有鉻鐵用途單一，生產單純的局面；改變了原有鉻酸鹽化合物焙燒生產產生高污染對環境危害大的落后的生產工藝，使鉻化合物的生產走上節能環保，高效益的發展之路；極大的拓展了鉻鐵行業多元化發展和應用領域，大大增強了企業國際競爭力，促進國家產業優化升級和發展，具有重要意義。該工藝符合現代綠色經濟發展的要求，具有很好的企業經濟效益、化境效益和社會效益。

基于天然黃鐵礦活化過硫酸鹽降解染料活性黑5的方法 985     

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本發明公開了一種基于天然黃鐵礦(FeS2)活化過硫酸鹽降解染料活性黑5的方法，屬于高級氧化和環境有機污染物降解技術領域。其方法為：向活性黑5有機廢水中加入過200目篩的過硫酸鹽和黃鐵礦，常溫常壓下，通過震蕩或攪拌，用黃鐵礦活化過硫酸鹽產生SO4?·自由基降解活性黑5。本體系pH適用范圍廣且對活性黑5的去除率最高可達97％。本發明所用的主要原材料黃鐵礦為自然界廣泛存在的天然礦石，價格低廉，同時降解過程中不需要提供光、超聲等其他能量，操作簡單，易于推廣。因此，在處理受染料活性黑5污染的水體領域具有良好的應用前景。