貴州遵義有色金屬理論與應用

白及懸浮培養細胞中2,7-二羥基-4-甲氧基-9,10-二氫菲的定量檢測方法 1157     

 0

本方案公開了本方案公開了中藥材藥物研究技術領域的一種白及懸浮培養細胞中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的定量測定方法，其中包括如下步驟：制備供試品溶液；制備對照品溶液；采用高效液相色譜法，分別對所述供試品溶液和對照品溶液進行檢測，分別獲得色譜圖；依據對照品色譜圖與供試品色譜圖中各自的2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲峰面積，采用外標法計算所述待測白及懸浮培養細胞提取液中2,7?二羥基?4?甲氧基?9,10?二氫菲的含量。本發明檢測方法專屬性強，準確穩定，重復性良好，采用該方法可以在細胞水平定量檢測白及懸浮培養細胞中特定的9,10?二氫菲類化學成分，為白及的進一步工業化高效生物合成該成分提供技術基礎。

便攜式水體有害物質檢測裝置 1215     

 0

本方案公開了環境監測設備領域中的一種便攜式水體有害物質檢測裝置，包括檢測箱，所述檢測箱包括箱體和箱蓋，所述箱體和箱蓋之間設有使箱蓋固定在箱體正上方的連桿機構，所述箱體內豎直設有兩塊平行的隔板，兩塊所述隔板將箱體內分為檢測池、還原池和富集池，所述檢測室的底部設有磁力攪拌器，所述箱蓋的底部固定連接有滑軌，滑軌上滑動連接有三個滑塊，三塊所述滑塊遠離箱蓋的一側均設有氣缸，所述氣缸的末端設有電極座，電極座上設有一根電極，所述電極電連接有電化學工作站。本方案的檢測裝置便于到野外進行水體中污染物的檢測。

檢測樣液中加替沙星含量的方法 892     

 0

本方案公開了化學技術領域的一種檢測樣液中加替沙星含量的方法，檢測時，移取一定量的加替沙星標準液或樣液于15mL離心管中，依次加入2.0％(m/v)的SDS溶液0.5～5.0mL，5.0％(m/v)的Triton?X?114溶液0.1～1.0mL，30.0％(m/v)的氯化鈉溶液1.0～4.0mL，混勻。此時溶液出現渾濁現象，加入少量1mol/L的鹽酸溶液，用pH計調節至體系pH＝1～14，用二次蒸餾水定容至10mL，搖勻，于室溫下靜置5.0～30.0min。4000rpm離心5min以加快兩相分離，離心后冰浴冷卻5min以增加富集相粘性。反轉試管棄去上層水相，為降低富集相的粘性用無水乙醇稀釋富集相并定容至3mL，聯用熒光分光光度計對其進行測定，檢測的激發和發射波長分別為295nm和480nm。本方案中的檢測方法能夠實現對水樣中殘留加替沙星的快速、準確、高重現性、高回收率的測定。

土壤檢測的前處理方法 765     

 0

本發明涉及一種土壤檢測的前處理方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將土壤樣品除去固體雜質、粉碎、干燥、粉碎；②將步驟①所得樣品加入濃硝酸、過氧化氫消解，所述消解升溫程序如下：室溫升溫至120℃恒溫5min，120℃升溫至200℃恒溫15min，200℃升溫至300℃恒溫10min，升溫速率為60℃/min；③將步驟②消解后樣品冷卻至室溫，本發明有益效果為采用程序升溫擴大了濕法消解的適用范圍。

多種類農藥殘留量的同時快速檢測方法 908     

 0

本申請屬于分析化學技術領域，具體涉及一種多種類農藥殘留量的同時快速檢測方法。包括有機溶劑提取，分散固相萃取凈化，凈化后用配置有程序升溫進樣口的氣相色譜?三重四級桿串聯質譜(GC?MS/MS)測定樣品中的農藥殘留量。該方法能有效避免樣品中高含量色素的干擾，具有操作簡便快捷、溶劑用量少、準確靈敏等特點，并且該方法屬于一種環境友好的綠色化學分析方法，對人體、環境危害小。

水樣中馬波沙星的含量檢測方法 1140     

 0

本方案公開了水樣中化學殘留物的檢測技術領域的水樣中馬波沙星的含量檢測方法。本發明采用非離子表面活性劑Triton?X?114和陰離子表面活性劑SDS為混合表面活性劑對水樣中殘留的馬波沙星進行濁點萃取，避免了傳統液液萃取中有機溶劑的大量使用，方法安全、綠色、環保。另外，此檢測方法準確性高，線性關系、重復性、穩定性、日間精密度良好，回收率能達到檢測分析的要求。能夠實現對水樣中殘留馬波沙星的快速、準確、高重現性、高回收率的測定，并且儀器價格相對低廉，操作簡便快捷，對操作人員的技術素質要求較低，方法容易進行推廣。適用于實際環境水樣馬波沙星殘留的分析檢測。

初中化學實驗廢液收集裝置 993     

 0

本實用新型涉及廢液收集領域。更具體而言，公開了一種初中化學實驗廢液收集裝置，包括底座、固定板、固定框、中和反應容器、PH指示表、第三閥門、所述固定板固定連接在所述底座的一側，所述固定板的一側固定連接有所述固定框，固定框套于中和反應容器上并與其固定連接，固定框用于固定中和反應容器，PH指示表與中和反應容器固定連接，PH指示表插入中和反應容器的上部并深入中和反應容器內，中和反應容器下端固定連接有第三閥門。本裝置通過導流棒引流的方法倒入廢液，防止了廢液飛濺；裝置通過測試出廢液的PH值后進行選擇試劑的添加，便于操作；本裝置通過酸堿試劑對廢液的酸堿度進行調節，有效的降低了廢液對環境的污染。

水質中亞硝酸鹽的比色檢測方法 979     

 0

本方案公開了分析化學技術領域關于水質中亞硝酸鹽的比色檢測方法，本方法中使用的檢測試劑為通式I的化合物溶液，稱取172.5mg亞硝酸鈉，用雙蒸餾水溶解后定容至500mL，然后用雙蒸餾水稀釋至多個不同濃度梯度的NaNO₂的標準溶液，每個標準溶液50mL；取檢測試劑與標準濃度的NaNO₂溶液按1:1比例混合；將混合溶液紫外燈照射100min；利用分光光度計對混合液在400～550nm處的吸收值進行測量；根據測量吸收值與已知的亞硝酸根離子濃度，建立亞硝酸根離子與吸收值間的標準曲線；對檢測樣品進行測定；測定過程中，控制樣品的檢測值在標準曲線的檢測范圍；根據標準曲線的線性方程和樣品的稀釋倍數，計算出待檢測樣品中的亞硝酸根離子的摩爾濃度。本方法操作簡單、檢測費用低。

化學腐蝕去除鈦合金葉片表面余量的方法 1183     

 0

化學腐蝕去除鈦合金葉片表面余量的方法, 采用如下步驟：將重量百分比為LCX?52水基清洗劑，余量為水，進行混合攪拌，即得堿性槽液；將葉片放入堿性槽液進行清洗；將氟化氫銨、硫酸、水；進行混合攪拌，混合攪拌后檢測PH值為1后，槽液配置后靜放24小時，得第一酸性槽液；將氟化氫銨、硝酸、水；進行混合攪拌，混合攪拌后檢測PH值為2?3后，槽液配置后靜放24小時，得第二酸性槽液；將第一酸性槽液倒入帶加熱裝置腐蝕槽內，槽液溫度控制在50?70℃后，再將清洗后的葉片放入腐蝕槽內處理時間為2?4分鐘；將室溫第二槽液倒入腐蝕槽內，再將葉片放入腐蝕槽內處理時間30?50分鐘；將處理后的葉片再進行清洗即完成。

β-環糊精/磁性納米粒子/Go電化學傳感器 877     

 0

本發明屬于電化學傳感器制備技術領域，具體涉及一種β?環糊精/磁性納米粒子/GO電化學傳感器，將β?環糊精/磁性納米粒子/GO復合材料粘附于電極片上制成修飾電極，以修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑片電極為輔助電極，構成了電化學傳感器，用于檢測5?羥色胺含量，本發明制備的β?環糊精/磁性納米粒子/GO電化學傳感器具有比表面積大、電子轉移快、催化能力強、分散性佳等特點。

可拋式痕量多菌靈絲網印刷電化學傳感器 1138     

 0

本發明涉及電化學傳感器技術領域，尤其是一種可拋式痕量多菌靈絲網印刷電化學傳感器,通過離子液體對氧化石墨烯電極的修飾處理，進而使得可拋式痕量多菌靈絲網印刷電化學傳感器電極的敏感性較優，進而提高對待檢物質的準確性，尤其是提高了傳感器對多菌靈的靈敏度，進而提高對多菌靈的檢測準確性。

加熱化學實驗裝置 1048     

 0

本實用新型公開了一種加熱化學實驗裝置，包括機體、加熱瓶、加熱線圈、顯示器、控制按鈕、led燈、電源裝置、過濾蓋和超聲波檢測裝置，本實用新型的一種加熱化學實驗裝置，通過設置超聲波檢測裝置在加熱瓶底端，其中超聲波傳感器檢測內部液位燒干3分鐘后發送電信號給單片機，單片機接收后自動關閉加熱線圈，防止加熱瓶底端內側易“燒干”導致難清洗，解決了加熱瓶易“燒干”并且難清洗灼燒味重的問題，通過設置過濾蓋在加熱瓶頂端內側，其中加熱瓶內部蒸發氣體通過頂端端蓋內側過濾芯過濾后從濾網排出，實現空氣過濾有害氣體危害健康的功能，解決了氣味長期飄散在實驗室內中對身體健康造成損害的功能。

高電導率、高電壓電解液模擬構建分析方法 1075     

 0

本發明屬于電解液模擬制備技術領域，具體涉及一種高電導率、高電壓電解液模擬構建分析方法，包括分子力場的創建、全原子分子動力學模擬、量子力學計算步驟，本本發明方法將分子動力學模擬和量子力學計算相結合，能夠為制備與電極材料匹配性較好的電解液體系提供精準的評價方法，降低研究的經濟、人力、物力成本，并提高對電解液體的電化學窗口電壓和電導率的預測精度。

基于磁性納米NiFe2O4的電化學傳感器的制備方法及應用 1196     

 0

本發明涉及電化學分析技術領域，尤其是一種基于磁性納米NiFe2O4的電化學傳感器的制備方法及應用，由玻碳電極和NiFe2O4分散液組成，其中，電極結構為在玻碳電極表面涂覆一層NiFe2O4分散液，NiFe2O4分散液的用量為2-5μL，其能夠準確的對蘆丁和槲皮素進行同時檢測，降低對蘆丁和槲皮素檢測的工藝復雜性，降低成本；并且其重現性良好、被常見金屬離子以及200倍的葡萄糖、甘氨酸、檸檬酸及精氨酸等雜質的干擾影響程度較低；并且該電極還可以應用于對金櫻子、紅花、槐米中的蘆丁和槲皮素進行同時檢測，并且檢測方法簡單，易于操作。

固體污染物化學需氧量直接測定裝置 867     

 0

本實用新型公開了一種固體污染物化學需氧量直接測定裝置，包括超臨界水氧化系統和氧傳感器系統，氧傳感器系統包括工作電極、固體電解質和參比電極，工作電極包括電極層、電流收集網和工作電極引線，電極層和電流收集網依次連接在固體電解質管外壁面，工作電極引線一端與電流收集網連接，另一端向外引出；參比電極包括密封絕緣層、氧緩沖燒結體和參比電極引線，氧緩沖燒結體填充在固體電解質管內，密封絕緣層安裝在固體電解質管開口端，參比電極引線一端與氧緩沖燒結體連接，另一端向外引出；工作電極引線和參比電極引線的引出端分別與同一電壓表的兩接線端連接，本實用新型具有測定效率及精確度高，不易造成二次污染等優點。

污染物化學需氧量自動測定裝置 1032     

 0

本實用新型公開了一種污染物化學需氧量自動測定裝置，包括污染物超臨界水氧化系統、參考體系和污染物氧化程度適時監測系統，污染物氧化程度適時監測系統將測量腔體和參考腔體相互隔離開，其包括固體電解質氧離子導體、工作電極和參比電極，工作電極的外側面與設置在其外的電流收集網連接，電流收集網與測量電極引線一端連接；參比電極的外側面與設置在其外的電流收集網連接，電流收集網與參比電極引線一端連接；測量電極引線和參比電極引線分別與同一電壓表的兩接線端連接；本實用新型利用氧濃差電池對污染物的氧化程度進行適時監測，直接獲得污染物完全超臨界水氧化所耗用的氧量，無需進行過量氧化劑的返測定。

高壓釜反應器及用于測量污染物水熱氧化體系的電化學裝置 823     

 0

本實用新型公開了一種高壓釜反應器及用于測量污染物水熱氧化體系的電化學裝置，高壓釜反應器包括釜體和釜蓋，所述釜體包括外套層和設置于外套層內的內襯層，所述外套層的材質為鎳基合金，所述內襯層的材質為陶瓷，在所述外套層外緊套有加熱套，用于加熱所述釜體，所述外套層和內襯層的頂部與所述釜蓋底部之間設有低導熱層，在所述釜蓋上設有電極引出孔、物料進口和物料出口，所述電極引出孔內設有電極，所述電極的第一端位于釜體內，而第二端穿過電極引出孔并通過引線導出至常溫常壓區；本實用新型可有效解決現有技術在使用時存在的不能在溫度、壓力較高的實際污染物水熱氧化環境中進行腐蝕電化學測試的問題。

化學化工反應測試裝置 1016     

 0

本實用新型公開了一種化學化工反應測試裝置，包罐體和支撐桌，所述罐體安裝有進料口和高壓噴頭，所述罐體的底部設置有漏斗形的罐底，所述罐體安裝在支撐桌的安裝槽中，所述安裝槽的外圍固定安裝有加熱環，所述支撐桌上開有非貫通的測重槽，所述測重槽中固定安裝有重量感應器。本實用新型能夠對罐體中的化學化工原料進行實時測重，對需要加熱的化學化工反應進行罐體加熱，還能通過高壓噴頭對罐體進行清洗，提高了化學化工反應測試裝置的實用性。

固體污染物化學需氧量直接測定裝置及其測定方法 752     

 0

本發明公開了一種固體污染物化學需氧量直接測定裝置及其測定方法，包括超臨界水氧化系統和氧傳感器系統，氧傳感器系統包括工作電極、固體電解質和參比電極，工作電極包括電極層、電流收集網和工作電極引線，電極層和電流收集網依次連接在固體電解質管外壁面，工作電極引線一端與電流收集網連接，另一端向外引出；參比電極包括密封絕緣層、氧緩沖燒結體和參比電極引線，氧緩沖燒結體填充在固體電解質管內，密封絕緣層安裝在固體電解質管開口端，參比電極引線一端與氧緩沖燒結體連接，另一端向外引出；工作電極引線和參比電極引線的引出端分別與同一電壓表的兩接線端連接，本發明具有測定效率及精確度高，不易造成二次污染等優點。

污染物化學需氧量自動測定裝置及其測定方法 1201     

 0

本發明公開了一種污染物化學需氧量自動測定裝置及其測定方法，包括污染物超臨界水氧化系統、參考體系和污染物氧化程度適時監測系統，污染物氧化程度適時監測系統將測量腔體和參考腔體相互隔離開，其包括固體電解質氧離子導體、工作電極和參比電極，工作電極的外側面與設置在其外的電流收集網連接，電流收集網與測量電極引線一端連接；參比電極的外側面與設置在其外的電流收集網連接，電流收集網與參比電極引線一端連接；測量電極引線和參比電極引線分別與同一電壓表的兩接線端連接；本發明利用氧濃差電池對污染物的氧化程度進行適時監測，直接獲得污染物完全超臨界水氧化所耗用的氧量，無需進行過量氧化劑的返測定。

鋅白銅的無氰化分析測定方法 828     

 0

本發明公開了一種鋅白銅的無氰化分析測定方法，是使用X熒光分析儀與計算機相連，利用EDX3000全元素分析程序，通過配制銅、鋅、鎳合成標準樣品，建立鋅、鎳分析曲線，分析測定鋅白銅中鋅、鎳元素的含量。本發明結果重現性好、精密度高、準確性可靠，測試速度快，僅需10min左右，還能同時測出鋅白銅中鋅元素和鎳元素百分含量。與鋅白銅中銅、鋅、鎳的國家標準分析方法相比較，本發明所用化學試劑少，在測試過程中除只用（1+1）的硝酸10ml外溶解試樣外，不需使用氰化鉀、甲醛等有毒化學藥品，實現了鋅白銅的無氰化分析測試，真正做到了安全、環保、節能和高效。

土壤質量化學指標的檢測方法 811     

 0

本發明公開一種土壤質量化學指標的檢測方法。土壤中各種養分和土壤污染物質等的存在形態和濃度，直接影響植物生長和動物及人類健康，通過對土壤中含有的氮、磷、鉀和有機質化學指標的檢測，以了解土壤養分含量，再結合植物生產情況及其生長規律，達到給土壤合理施肥，滿足植物生產需求及改善土壤土質結構的目的。

檢測多環芳烴的電化學傳感器制備方法及其應用 987     

 0

本發明屬于電化學傳感器技術領域，尤其是一種檢測多環芳烴的電化學傳感器制備方法及其應用，本發明利用表面帶正電的納米金與石墨烯之間強烈的靜電作用層層自組裝制備了多層納米金/氧化石墨烯復合材料，再利用巰基與納米金之間會形成Au?S鍵制備了層層自組裝巰基β?環糊精/納米金/氧化石墨烯修飾電極，以此為工作電極，用于多環芳烴的檢測，具有良好的靈敏度和選擇性。

高中化學實驗操作驅動電機端子檢測教學實訓板 1081     

 0

本實用新型提供一種高中化學實驗操作驅動電機端子檢測教學實訓板，包括箱體，箱體的頂部固定連接有套框，套框的內部貫穿有轉桿，轉桿的外側套接有卡柱，卡柱的側面固定連接有轉板，轉板的底部安裝有電路板，電路板的中心處電性連接有指示燈，轉板的正面固定連接有連接柱，套框的頂部開設有凹槽，箱體的內部開設有內腔，本實用新型提供的一種高中化學實驗操作驅動電機端子檢測教學實訓板，通過設置的轉板、箱體、氣泵和推門，解決了現有教學實訓板在使用完成后不便于對內部的電器元件進行保護使得電器容易失靈導致裝置的使用壽命縮短、檢修過程中部件所在的位置會互相干擾使得檢修過程耗時增加導致檢修效率降低的問題。

電化學發光生物傳感電極及其構建和用于檢測基因的方法 867     

 0

本方案公開了生物傳感器技術領域的一種電化學發光生物傳感電極，包括以下內容：(1)合成了PdCuBP介孔納米酶，并發現其對溶解的O2具有良好的催化活性。(2)首次合成PdCuBP@luminol介孔納米球，在中性免H2O2介質中展現了優秀的電化學發光信號。(3)CRISPR/Cas12a系統作為檢測觸發器，特異性識別靶DNA，高效剪切界面發卡DNA?多巴胺(hpDNA?DA)猝滅劑。(4)聯合PdCuBP@luminol和CRISPR/Cas12a構建電化學發光DNA生物傳感器。該傳感器可針對細胞色素c氧化酶亞基III基因檢測，在臨床診斷領域具有潛在應用價值。

用于KIM-1蛋白的無酶電化學免疫檢測系統及其制備和使用方法 885     

 0

本方案公開了蛋白的檢測技術領域中的一種用于KIM?1蛋白的無酶電化學免疫檢測系統，包括：上層復合物：所述上層復合物為PdPtBP介孔合金納米顆粒與Ti₃C₂T_X MXene分散液結合制成的PdPtBP介孔納米顆粒/邁科烯納米復合物，在所述PdPtBP介孔納米顆粒/邁科烯納米復合物上結合有標記抗體；下層復合物：所述下層復合物為修飾后的電極，所述修飾后的電極為利用CuCl₂納米線和金納米顆粒修飾的電極，在所述修飾后的電極上結合有捕獲抗體；檢測體系：所述檢測體系為含有H₂O₂的PBS溶液。本方案實現了蛋白的無酶檢測，解決了現有技術中檢測成本高，操作復雜，靈敏度低，特異性差等問題。

用于檢測氨基芘的雙信號電化學傳感器制備方法及其應用 817     

 0

本發明涉及電化學傳感器檢測氨基芘技術領域，尤其是一種用于檢測氨基芘的電化學傳感器制備方法以及該電化學傳感器及其應用，通過石墨烯納米帶、納米金、β?環糊精對電極進行修飾處理，使得電子傳遞速度加快，使得β?環糊精作為主體分子，以羅丹明B作為探針分子，使得在沒有目標分子氨基芘時，羅丹明B進入β?環糊精的內腔，在當目標分子氨基芘存在時，與羅丹明B分子形成競爭，進入β?環糊精的內腔，使得羅丹明B、目標分子氨基芘的電化學信號發生改變，通過將這種改變作為氨基芘分子響應信號，實現對氨基芘的雙信號高靈敏檢測，提高檢測準確率。

檢測瘦肉精含量的電化學方法 1162     

 0

檢測瘦肉精含量的電化學方法，1、玻碳電極用1800#，2000#，4000#砂紙打磨，用丙酮，乙醇，10%NaOH溶液，1：1的HNO3溶液，二次蒸餾水清洗，烘干；2、將1的玻碳電極以50mV·S-1掃速在0.5mol/LH2SO4中-0.2V—1.2V掃描至穩定，烘干；3、取1-2mg/mL的氧化石墨烯水溶液10-20mL，加NH3﹒H2O至pH為11.5，再加50mg/mLFeCl2水溶液5-10mL，攪拌，過夜，離心，水洗，烘干，得Fe3O4/石墨烯復合材料配置成1mg/mL的溶液，取3-5uL滴涂于玻碳電極表面，得Fe3O4/石墨烯修飾玻碳電極；4、將Fe3O4/石墨烯修飾玻碳電極置硫酸沙丁胺醇溶液中，加入pH5-7的B-R緩沖溶液，用差分脈沖伏安法檢測，寬度：0.02s，脈沖周期：0.5s。該方法簡單、快速，電極穩定性好，檢測成本低，重現性好。

基于點擊化學和氧化石墨烯檢測銅離子的方法 741     

 0

本發明提供一種基于模板依賴的點擊化學和氧化石墨烯檢測銅離子的方法，屬于化學分析檢測領域。先將修飾了疊氮基團的短的單鏈核酸、修飾了炔基基團的短的單鏈核酸和作為連接模板修飾了熒光基團的長鏈核酸溶解在純水中配制成核酸混合溶液；向混合溶液中加入測試樣品、抗壞血酸、水和Tris?HCl緩沖溶液，形成反應體系；再向反應體系中加入水、氧化石墨烯和Tris?HCl緩沖溶液，形成檢測體系，對檢測體系的熒光強度進行檢測；以已知銅離子濃度為橫坐標，相對的熒光強度值為縱坐標，繪制標準曲線，再根據測試樣品對應的熒光強度計算得出其中銅離子的濃度。本發明的檢測方法穩定性好、靈敏度高、抗干擾能力強，在0~900 nM范圍內有很好的響應關系，檢測限低至0.25 nM。

液相色譜-電化學檢測法測定飲料中愛德萬甜含量的方法 1153     

 0

本方案公開了食品分析技術領域液相色譜?電化學檢測法測定飲料中愛德萬甜含量的方法，本方法的流動相為乙腈?50mmol/L乙酸銨，乙腈和乙酸銨的體積比為20:80?35:65，等度洗脫，色譜柱溫度為40℃；電化學檢測器配置的檢測池為安培檢測池或庫倫檢測池；采用安培檢測時，檢測電壓500～600mV；采用庫倫檢測時，ECD?1的電壓設置為0～200mV；ECD?2的電壓設置為500～600mV；飲料樣品離心處理后上清過濾后進樣，對于含蛋白質較高的乳制品加10％三氯乙酸反應后離心，也取上清過濾后進樣。該方法操作簡單，不需要固相萃取等復雜的前處理，且不需要串聯質譜等昂貴的儀器設備，極大降低了檢測的成本。