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本實用新型用于固液分離機技術領域，目的是提供一種出料壓力自動調節式螺旋擠壓固液分離機，包括分體濾網A和分體濾網B螺釘連接形成一組合濾網，若干濾網支撐管上安裝有濾網支撐法蘭形成一濾網骨架，所述組合濾網安裝在所述濾網骨架內部，所述濾網骨架安裝在濾網外罩內部，機架上端固接有一輸送管，所述輸送管兩端分別固接有一輸送管法蘭，所述濾網外罩進料口一端與所述輸送管法蘭連接，出料口端與出料口管上端的出料口法蘭連接，所述出料口管開口處安裝有一彈力板，本實用新型設計的螺旋擠壓固液分離機采用兩組分體濾網組合結構，便于更換維護，降低維修維護成本，出料口安裝聚氨酯板，通過聚氨酯板通過張開口的大小，自動調節出料的壓力。
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本實用新型公開了一種沉降車間用沖洗裝置，屬于水處理技術領域；一種沉降車間用沖洗裝置，包括底座、污水提純箱，第一水箱和第二水箱與連接管的連接處分別連接有第一電磁閥和第二電磁閥，第一高壓泵和第二高壓泵的輸入端均通過水管與第二水箱密封相連，集水盒上連接有噴頭；本實用新型通過對污水提純箱進行沖洗時，將第一電磁閥關閉，第二電磁閥開啟，進而污水提純箱與第二水箱確保疏通，從而啟動第一高壓泵和第二高壓泵使第二水箱內的水通過水管提取，進而輸送至集水盒內，進而通過噴頭對污水提純箱內進行清洗，清洗后的水通過連接管流回第二水箱內，清洗完成后，將第一電磁閥開啟，第二電磁閥關閉，從而廢水通過連接管流進第一水箱。
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本實用新型公開了一種可進行固液分離的危廢監測用取樣裝置，包括基座、滑輪和磁鐵，所述基座的外側固定連接有固定桿，且固定桿的內部設置有連接桿，所述連接桿的左側上端設置有提塊，且連接桿的右側設置有活動桿，所述基座的外表面設置有第一轉軸，且第一轉軸的外表面設置有活動塊，所述活動塊的外側設置有第一連接軸，所述密封板的內表面設置有過濾網層，所述磁鐵設置在密封板的外表面。該可進行固液分離的危廢監測用取樣裝置，設置有與密封板相連接的過濾網層，當使用者對危廢水質進行采樣時，可通過基座下端設置的過濾網層對水質中的固態雜質進行隔離，有效的避免了在后續的檢測過程中產生的檢驗誤差的情況出現。
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本實用新型公開了一種安全環保的水膜除塵系統，主要包括鍋爐、水膜除塵器、檢測裝置、循環水池、風機、煙囪；所述鍋爐通過管道連接水膜除塵器底部，煙氣進入除塵器進行除塵，所述水膜除塵器頂部通過連接管道連接有檢測裝置，經過水膜除塵器的煙氣最后由檢測裝置進行檢測，以便達到除塵要求，所述檢測裝置連接有風機，所述風機通過管道連接于煙囪上，所述水膜除塵器底部設有出水口，出水口通過水管連接于循環水池中，所述循環水池將水膜除塵器內部的廢水進行沉淀和處理，所述循環水池另一側設有水泵，所述水泵通過水管連接于水膜除塵器頂部；保護了環境污染，實現了水資源的循環利用，加強了安全防護。
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本實用新型涉及污水處理技術領域，特別是涉及一種己內酰胺污水處理裝置，包括處理筒，處理筒表面固定套設有底座，處理筒上端部固定安裝有固定環，處理筒內壁下端部固定安裝有凸塊，處理筒上部設置有藥劑箱，藥劑箱下端部開設有與固定環相適配的環形槽，固定環活動內設在環形槽中，添料機構包括攪拌葉，攪拌葉滑動內設在內槽中，攪拌葉側壁上開設有矩形槽，攪拌葉內部開設有收納槽，收納槽位于矩形槽上方，攪拌葉上端部開設有柱槽，柱槽與收納槽相連通，柱槽內部轉動安裝有連接管，連接管與藥劑箱固定連接，使得該設備在使用時可根據需要對處理筒內部隨時進行藥劑添加，便于調節己內酰胺廢水的PH值達到后續處理穩定作用。
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本實用新型涉及一種苯酚丙酮污水處理設備，所述設備至少包括調配池、二級生化池單元、SMBR反應器單元、臭氧接觸池單元以及活性炭吸附池單元，其中所述SMBR反應器單元包括膜分離室單元、SBR室以及回流泵單元；所述二級生化池單元包括回流泵；所述調配池連接所述二級生化池單元，所述二級生化池單元連接SMBR反應器，所述SMBR反應器連接臭氧接觸池單元，所述臭氧接觸池單元連接活性炭吸附池單元。本實用新型采用SBR和MBR相結合的SMBR反應器單元對高含鹽廢水具有較好的處理效果。
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本實用新型提供一種高溫黑水或灰水防堵換熱裝置。在普通換熱器的筒體兩側靠近折流板處分別開設數排高壓沖洗管口，管口大小和數量根據換熱器的換熱面積確定，分別引一路高壓沖洗水總管和一路壓縮空氣總管配置到各沖洗口處，不定期開啟按次序循環開啟沖洗水和壓縮空氣進行沖洗，反復數次，沖洗完畢后，將廢液排入廢水處理。沖洗過程中不必停車，用沖洗水和壓縮空氣給灰水換熱，不僅節省了循環水用量，而且有效解決了換熱器結垢堵塞問題，延長了設備使用周期。
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本發明公開了一種油溶性銠膦催化劑的制備方法，包括以下步驟：以三氯化銠為主要原料，與乙酰丙酮和N,N?二甲基甲酰胺反應生成乙酰丙酮二羰基銠，另取同樣質量的三氯化銠與與乙酰丙酮和N,N?二甲基甲酰胺反應生成乙酰丙酮二羰基銠后，再加入三苯基膦和碳酸鈉反應生成二?三苯基膦羰基氯化銠，將乙酰丙酮二羰基銠和二?三苯基膦羰基氯化銠混合反應得到乙酰丙酮三苯基膦羰基銠；該方法中，中間體相互轉化的原理，分三步直接合成乙酰丙酮三苯基膦羰基銠，不僅大大減少制備過程中的廢水產生量，還能夠有效利用貴金屬銠，提高銠的收率，有效減少了貴金屬銠的流失。
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本發明屬于環境保護領域，具體涉及一種利用玉米秸稈吸附重金屬的方法。將玉米秸稈脫皮處理，切成小段后洗凈通過烘干機進行烘干至恒重，用粉碎機進行粉碎，所得顆粒用乙醇進行浸泡脫色，脫色時間2小時，取出后用去離子水進行沖洗烘干，烘干后的秸稈顆粒浸泡在濃度為1mol/L的乙酸中，浸泡1h，取出后用去離子水進行沖洗烘干，浸泡在濃度為1mol/L的NaOH中，浸泡1h，用去離子水洗凈，烘干，最終得到改性好的玉米秸稈吸附劑。本發明中的材料無需合成，原料易得，價格低廉，且毒性低，且實現廢物再利用。改性方法操作步驟簡單，條件易于達到，容易實現，得到的改性玉米秸稈對重金屬的吸附效果好，在地下水和重金屬廢水處理領域有著廣闊的應用前景。
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本發明提供了一種氨基酸改性烷基酚?甲醛樹脂，本發明還提供了上述氨基酸改性烷基酚?甲醛樹脂的制備方法，本發明中不但避免了DL混合型氨基酸復雜的分離工藝，改性后的烷基酚?甲醛樹脂具有極強的增粘性能，其增粘的持久性和濕熱粘性性能優越。本發明還具有以下優勢：原料使用時，具有使用固體甲醛的條件，從而替代部分甲醛水溶液，大幅度減少了廢水量；選用氨基酸改性烷基酚?甲醛樹脂，可以大幅度提高產品的可支化度，提高樹脂的增粘性能；氨基酸不僅含有氨基、羧基、長鏈烷烴官能團，可以有效提高樹脂與膠料的相溶性，降低遷移率，從而提高膠片的持久粘性。
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一種連續合成橡膠硫化促進劑CBS的制備方法，屬于橡膠硫化促進劑技術領域，特別是涉及一種連續合成橡膠硫化促進劑CBS的制備方法。其特征在于，在超聲作用下利用毛細管微反應器連續合成橡膠硫化促進劑CBS，包括以下步驟：步驟1，將2?巰基苯并噻唑完全溶解于有機溶劑，得到混合液；步驟2，按照2?巰基苯并噻唑：環己胺：H2O2摩爾比為1:1～3:1.5～4的比例進入毛細管微反應器進行氧化反應；毛細管微反應器超聲水浴溫度為25℃～50℃；步驟3，氧化反應完成進行溶劑回收及收集產物，得橡膠硫化促進劑CBS。本發明具有減少副反應發生，提高產品質量和收率，同時避免產生大量含鹽廢水，節約成本，保護環境的積極效果。
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本發明公開了一種橡膠硫化促進劑NS的合成方法，該方法以雙氧水溶液作氧化劑，以四磺酸基酞菁鐵為催化劑，在超聲波促進下進行催化氧化反應合成NS，反應時間短，產品純度和收率高，品質提升。此外，生產過程安全性顯著提高，且避免了大量高鹽廢水的產生，生產污水處理容易且可回用，達到污水零排放，有利于節約成本與保護環境。
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一種豆制品專用大豆蛋白粉，屬于營養食品領域，所述的豆制品專用大豆蛋白粉的主要原料包括大豆分離蛋白、食用淀粉、食鹽、TG酶、魔芋粉、可得然膠、卡拉膠、瓜爾豆膠、亞麻籽膠、羅望子膠、谷朊粉、蛋清粉。本發明提供豆制品專用大豆蛋白粉生產的新型豆制品，生產工藝簡單，方便加工，不會產生廢水、廢渣，不僅可以簡化豆制品加工工藝，減少了原料組配的時間成本與企業用工的人力成本，提高了生產效率，而且變性淀粉作為保水劑和組織賦形劑，使產品具有更好的彈性和穩定性，魔芋粉、可得然膠、卡拉膠、瓜爾豆膠、亞麻籽膠、羅望子膠和蛋清粉可以提高Q脆豆干的彈性和韌性，谷朊粉和TG酶可以改善產品的結構和口感。
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本發明為叔丁醇尿素法合成叔丁胺新工藝，屬于 精細化工領域，是以Ca(OH) 2+ NaOH為混合堿堿解叔丁脲生產叔丁胺，再用 Ca(OH) 2處理廢水中的 CaCO3，同時生成輕質 CaCO3和NaOH溶液，循環利用， 降低生產成本和物料消耗，提高了叔丁脲的轉化率。
本發明公開了一種碳包覆的磁性C/Fe3O4納米復合材料的制備方法及其應用，本發明屬于磁性納米材料技術領域，本發明采用水熱法和熱分解法合成制得一種碳包覆的磁性C/Fe3O4納米復合材料。此種碳包覆的磁性C/Fe3O4納米復合材料用于廢水中機染料亞甲基藍的處理。本發明的有益效果：本發明制備方法簡單、材料純度高、適用范圍廣、無殘留、無毒副作用，易于分離等優勢，有望在環境工程領域得到廣泛應用。
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本發明公開了一種尼龍6生產中裂解系統的廢氣回收系統及廢氣回收方法，廢氣回收系統，包括：配制罐，其進口分別與濃縮液源和己內酰胺源連通，濃縮液為含有己內酰胺和低聚物的廢水的濃縮液；管道過濾器，其進口通過泵與配制罐的出口連通；計量輸送泵，其進口與管道過濾器的出口連接，出口通過預熱器與裂解釜連接；熱水清洗罐，其進口和出口分別與計量輸送泵的出口和進口連接；洗滌塔，其進口與裂解釜的尾氣出口連接，進口管道插入洗滌液面以下；其內部設置有噴淋層；其底部通過循環泵與噴淋層連接，另一支路與蒸發裝置連接。
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本申請提供了一種對苯醌二肟的制備方法，將亞硝酸乙酯與苯酚在酸性反應促進劑的作用下發生亞硝化反應生成中間體對苯醌單肟和副產物乙醇，然后中間體對苯醌單肟直接與鹽酸羥胺發生肟化反應生成對苯醌二肟，整個反應過程均在有機溶劑中完成；減少了生產廢水的排出，符合綠色化生產的要求；亞硝化反應得到的副產物乙醇可與有機溶劑一起最終經蒸餾回收，提高了原材料的利用率；整個合成過程采用惰性氣體隔絕空氣的方式，避免了亞硝酸乙酯的歧化和分解以及中間體對苯醌單肟的氧化，減少了副反應的發生，提高反應的轉化率，進而提高了對苯醌二肟的收率和純度，收率為85.0％～95.0％，純度≥99.0wt％，熔點為250℃～255℃。
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本發明公開了一種二硫化四芐基秋蘭姆的清潔化生產方法，反應分兩步進行，先將二芐胺、堿和二硫化碳反應形成中間體，然后將中間體分離出來，加入新的反應容器中進行中和、氧化反應，將這兩步反應得到的母液分別回用至各步中。本發明將縮合反應和氧化反應分兩步進行，各步產生的母液循環使用，無廢水、廢渣產生，污染小、節能環保，減小了生產成本，降低了工藝安全隱患，且產品收率較高，適應了國家綠色化工的政策要求。
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本發明公開了一種苯加氫制環己烯催化劑中回收釕的方法，該方法采用常規方法對催化劑進行堿熔處理以及采用水進行熱溶解，然后加入氧化劑進行蒸餾反應，生成的四氧化釕氣體采用酸性溶液吸收，吸收液經提濃、干燥后得三氯化釕產品。蒸餾反應液回用于堿熔物熱處理步驟，無廢水排放；采用稀堿液回收蒸餾反應中產生的過量的氯，并將生成的次氯酸鹽回用于蒸餾反應，提高了原料利用率。
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本發明提供了一種橡膠硫化促進劑NS的低溫連續合成方法，步驟1：橡膠硫化促進劑M和橡膠硫化促進劑DM加入反應釜中，并加入水，攪拌，在30min內將叔丁胺緩慢滴加完畢；步驟2：降低步驟1中反應體系溫度在?10℃～40℃、在10min～50min時間內通入空氣或壓縮空氣進行反應，取樣檢測產品反應終點；步驟3：對步驟2所得產物進行過濾、水洗、烘干得成品N?叔丁基?2?苯并噻唑次磺酰胺，母液回收利用。本發明反應最低溫度可到?10℃，反應時間達到40min?80min。使用空氣/壓縮空氣為氧化劑，生產過程安全，不會產生含鹽廢水；母液中含有的副產物非常少，不需要蒸發等其他工藝步驟的處理，即可循環利用。
本發明提供了一種橡膠助劑1，6?二（N,N?二芐基氨基甲酰二硫）己烷的制備方法，該方法以1,6?二巰基己烷為原料，先與雙氧水反應形成1,2?二硫代環辛烷，然后1,2?二硫代環辛烷與氯氣反應形成1,6?二次磺酰氯辛烷，1,6?二次磺酰氯辛烷再與二芐基二硫代氨基甲酸鹽反應形成最終的產物。本發明合成工藝簡潔易于操作，縮短了反應時間，提高了生產效率和收率；不使用有毒有害物質甲醛，不使用1,6?雙硫代硫酸基己烷二鈉鹽水合物，減少了大量的含有無機鹽的有機廢水，所用溶劑可以經過簡單處理后重新再利用，工藝相對清潔環保。
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本發明提供一種從含碲堿浸渣中提取碲的方法，包括S1在含碲堿浸渣中加水漿化，得漿液；S2在所述S1所得漿液中加入硫化鈉，通氧進行氧壓浸出反應，得到浸出液；S3向所述S2的浸出液中加入還原劑還原，得到碲粉；S4對所述S3的碲粉進行熔鑄。碲的回收率到達98％以上，碲的純度達到99.9％，且流程短，效率高，產生廢水較少具有環保效果好等優點。
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本發明涉及一種廢油漆鐵桶有機物熱解自動除灰及熱能回收的工藝及系統、應用，采用廢油漆鐵桶破拆、倒運至熱解爐、升溫熱分解、尾氣二次熱少熱能回收、熱解后設備進震動負壓抽吸系統除灰、成品送鋼廠，熱能回收產生1.27MPA蒸汽供系統使用，從而達到對廢油漆鐵桶的的無害化、資源化處理，不產生廢水并回收蒸汽熱能的目的。經試驗采用本發明能滿足廢油漆鐵桶有機物高溫裂解副產蒸汽的系統運行并達尾氣達標排放目的。
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本發明提供一種過氧化二苯甲酰的合成方法。本發明方法包括步驟：向質量分數為70％的雙氧水水溶液中加入液堿，調節pH至9?12，保持體系溫度20?25℃；加入表面活性劑，分散均勻；然后滴加苯甲酰氯，同時，滴加50wt％氫氧化鈉水溶液，以保持反應體系中的pH＝9?12，期間保持體系溫度20?25℃；滴加完畢后，加入去離子水，然后升溫至35?40℃，繼續反應20?75分鐘；所得反應液經固液分離、去離子和碳酸氫鈉水溶液洗滌、干燥即得。本發明方法能夠在較高溫度下進行，反應條件易于實現；同時降低了苯甲酰氯的水解率，控制了副產物的生成，降低了廢水的產生量，最終得到高純度和高收率的過氧化二苯甲酰產品。
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本發明提供了一種利用赤泥生產無機纖維的工藝方法，涉及無機纖維生產領域，其主要步驟包括：用赤泥作為主料加入固化劑混合均勻，壓制成球塊狀物料；自然晾干固化；將球塊狀物料通過電熔融爐進行高溫熔融，形成熔融液；由離心機甩絲制得無機纖維，所述電熔融爐的電極為石墨電極。本發明首先用赤泥為主料進行配料攪拌，再制成球塊狀固化，球塊狀物料或和酸度系數調節劑按一定的比例混合；經電熔融爐高溫熔融，形成熔融液，熔融液上部為無機纖維溶液，由離心機甩絲生成無機纖維及系列產品；熔融液下部為鐵溶液，提鐵處理。不產生尾渣、尾氣、粉塵、廢水，對環境沒有二次污染，實現了赤泥的綜合利用，并能生產出高附加值的無機纖維(巖棉)系列產品。
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本發明公開了一種有機溶劑中雙氧水氧化制備促進劑NS的方法，包括以下步驟：在有機溶劑中加入促進劑M，以及催化劑，攪拌混勻，進行第一階段升溫，升溫到一定溫度，滴加第一階段雙氧水，滴加完雙氧水再反應一段時間；再加入叔丁胺，進行第二階段滴加雙氧水，滴加完雙氧水進行氧化反應一定時間；反應結束，靜置分液，分出上層有機溶劑層，經過減壓蒸餾回收溶劑，即可得到促進劑NS。本發明利用固體催化劑，通過液相催化氧化反應，使促進劑M與叔丁胺反應生成促進劑NS；催化反應在有機溶劑介質中進行，溶劑可以通過蒸餾回收套用，沒有固定源的有機廢液排放；雙氧水為氧化劑，氧化反應后生成水，沒有含鹽廢水排放。
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本公開屬于聚合物乳液回收技術領域，具體涉及一種聚全氟乙丙烯洗滌水中破乳料的回收系統及工藝。從聚全氟乙丙烯FEP產生的洗滌廢水中回收破乳料的新工藝，回收的破乳料經過氣流干燥、造粒、脫揮達到合格產品性能，實現了廢物回收再利用，同時實現了污染物產品化，減少污染物排放。
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本發明屬于催化材料技術領域，具體涉及一種固體堿催化制備抗腫瘤藥物卡贊替尼中間體的方法。本發明以Zr為第三金屬元素對Mg/Al雙金屬進行改性，通過共沉淀的方法制備出Zr摻雜的Mg/Al復合金屬氫氧化物，然后通過碳酸鉀進行離子交換，高溫煅燒，最后在水中進行重整，最終制備出三維結構的Zr摻雜的Mg/Al復合金屬氧化物固體堿。本發明制備出的固體堿可替代氫氧化鈉來催化制備4?氯?6,7?二甲氧基喹啉與4?氨基苯酚縮合制備抗腫瘤藥物卡贊替尼中間體4?(4?氨基苯氧基)?6,7?二甲氧基喹啉；本發明催化體系綠色、無污染，避免了堿性廢水的產生，而且收率較高，符合綠色化工的要求。
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