本發明涉及排風系統技術領域,特別涉及一種恒溫恒濕智能實驗室排風系統,包括有控制器,所述排風系統還包括有穩流進風裝置、檢測組件和出風過濾機構,所述穩流進風裝置包括有進風箱、穩流進風板、中間穩流板和穩流出風板,穩流進風板和穩流出風板上均設置有若干個穩流孔,中間穩流板設置有若干個過孔,所述檢測組件包括有溫度傳感器和濕度傳感器,出風過濾機構包括有過濾機構和燃燒箱,本發明能夠使得進風箱內空氣平穩進入室內,消除氣流對實驗產生的影響,減小實驗誤差,燃燒器使得熱風箱產生高溫,將熱風箱內的室內空氣中的化合物的化學鍵進行熱分解并排出,節約能源,實驗室中有害氣體進行排出同時實現實驗室恒溫恒濕。
本發明涉及環氧乙烷滅菌工藝,包括以下步驟:將待滅菌產品及環氧乙烷化學指示標簽共同裝入紙塑包裝袋內,將生物指示劑單獨包裝至單個紙塑包裝袋內,將裝好的各個紙塑包裝袋封口并將其置于滅菌柜中,依次經泄漏檢測、升溫加濕預處理、加藥抽真空、滅菌、排殘解析階段,待排殘解析階段結束后,關閉滅菌柜的電源開關,將產品在滅菌柜內部自然冷卻降溫,然后打開滅菌柜柜門,取出產品,依次進行滅菌效果檢測、產品上環氧乙烷殘留量檢測。該工藝操作簡單,對工藝參數進行優化,使滅菌與解析操作均在滅菌柜內進行,無需將產品轉移至熱解析房內進行解析處理,減少操作人員的工作量,縮短解析時間,且滅菌效果檢測及環氧乙烷殘留量測定均符合國家標準。
硅片表面鈍化方法,涉及太陽能光伏硅片檢測技術領域,包括:將清洗后的硅片放入化學拋光液中,進行化學拋光以去除硅片表面損傷層,其中拋光液的配比為氫氟酸:硝酸=1:3~6;2~5分鐘后從拋光液中取出用去離子水漂洗干凈;將拋光后的硅片放入塑料自封袋中,用滴管吸取配制好的鈍化液滴入裝有硅片的自封袋中,同時將鈍化液均勻地灘涂在硅片表面,其中鈍化液的配比為高純固體碘:無水酒精=1g:50~100ml;10~20分鐘后放入WT-2000少子壽命測試儀中進行測試,少子壽命會有明顯提升。本發明的有益效果是:解決了硅片少子壽命測量誤差偏大導致質量誤判的問題,硅片表面鈍化可以有效地降低表面少子壽命復合率,少子壽命提高10~30倍,真實的反應出硅片的質量。
本發明公開了一種馬氏體不銹鋼2Cr13葉片的鐵素控制方法,包括以下步驟:蠟件制作、蠟件組合、模殼制作、熔煉與澆注、清殼和切割、成分化驗、初修、磁粉、X光檢查、退火與初校正、熱處理(固溶、時效處理)、內部組織檢測、精修;本發明能夠有效的將鐵素含量降到1%左右;內部組織結果符合要,鑄件化學成分經檢測符合要求,本體力學性能經檢測符合要求鑄件表面質量磁粉探傷檢驗,經檢測結果符合GB/T9444 01級要求;鑄件內部質量射線檢驗,經檢測結果符合GB/T 5677和ASTM E446要求,其中,A類、B類、C類、D類不連續符合1級要求。
本發明屬于材料科學和現代分離分析領域,涉及一種新型核酸適配體修飾的磁性金屬有機骨架介質的制備方法和應用,步驟如下:首先制備納米級的氨基功能化磁性四氧化三鐵(NH2-Fe3O4),然后采用水熱合成法合成磁性金屬有機骨架介質,最后采用偶聯劑鏈霉親和素為中間體制備赭曲霉素A核酸適配體修飾磁性金屬有機骨架101介質(OTA?Apt-MMIL-101)。采用四氧化三鐵與3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)反應功能化,將NH2-Fe3O4與金屬有機骨架101介質(MIL-101)合成試劑在水熱反應條件下,化學鍵合法合成OTA?Apt-MMIL-101,洗滌,真空干燥。本發明的OTA?Apt-MMIL-101具有穩定性好和高選擇性識別性能,適用于生物、環境和食品等復雜樣品的選擇性富集分離。
本實用新型專利涉及從廢料中提取木糖醇領域,尤其是涉及一種木糖醇加工中含鎳廢水的處理裝置;包括廢水儲罐、化學試劑儲罐、反應罐、檢測裝置、主控制系統;所述的廢水儲罐與所述的反應罐通過管道連接;所述的化學試劑儲罐與所述的反應罐通過管道連接;所述的檢測裝置與所述的反應罐通過管道連接;所述的廢水儲罐、所述的化學試劑儲罐和所述的反應罐的連接管道處分別設置有泵;所述的主控制系統與各個泵電連接。本實用新型為含鎳廢水的自動處理,廢水自動收集,自動反應,自動處理,通過本裝置達到達標才進行廢水排放并自動收集含鎳廢物的目的。
本發明屬配位化學領域,涉及一種可以檢測水中Cu2+含量的雜核Zn(II)/Na(I)配合物單晶及其制備方法。其化學式為:{[Zn2Na(L)(HL)2(H2O)2][OAc]?2H2O},其中H2L代表5?甲基間苯二甲酸;屬于正交晶系,空間群為Pnma,a=7.3813(15)?,b=23.846(5)?,c=18.810(4)?,α=90°,β=90°,γ=90°,V=3310.8(12)?3。該配合物單晶檢測水中Cu2+濃度時具有較寬的檢測范圍和較低的檢測限,穩定性好。用于水中Cu2+的檢測具有很好的應用前景。
本發明公開了一種財務管理系統,包括信息收集模塊、財務數據輸入模塊、會計科目分類模塊、數據分析模塊、數據管理模塊、可視化展示模塊、數據庫,財務數據輸入模塊收集每個項目的財務信息;信息收集模塊收集項目的市場環境數據,并將數據發送至數據分析模塊;數據分析模塊對項目的財務信息、項目的市場環境數據進行模擬,生成可預測的項目費用和收入;數據管理模塊采用強化學習對當前所有項目的總資金以及數據分析模塊預測的項目費用和收入進行資金分配策略。本發明采用智能化財務管理對資金進行有效分配,從而提高財務管理的效率,同時利用數據分析模塊采用神經網絡模型進行資金的預測,提高后續財務管理分配的合理性。
本發明涉及一種泡沫狀多孔碳網/鎳納米粒子三維復合物的合成方法,其包括如下步驟:1)將經過粉碎處理的新鮮干甘蔗渣室溫浸泡在NiSO4溶液中15~20天,取出,干燥,得到負載鎳離子的甘蔗渣;2)將步驟1)負載鎳離子的甘蔗渣在惰性氣體氛圍下于850~950℃煅燒1.5~2.5?h,即得到泡沫狀多孔碳網/鎳納米粒子三維復合物。本發明制備方法綠色、簡單、低耗且原材料廉價易得;制備得到的泡沫狀多孔碳網/鎳納米粒子三維復合物可用于制作葡萄糖電化學傳感分析的高性能分析器件,實現了對葡萄糖的快速、靈敏、高選擇性檢測,具有潛在的應用前景。
本實用新型公開了一種閥冷系統腐蝕結垢模擬試驗裝置,包括試驗水箱、水泵、離子交換器、補氣池、氣瓶、電除垢裝置、鋁散熱器、高壓電源、水管水閥及各種測量儀表,所述試驗水箱中含有用于測量試驗水電導率的電導儀、用于測量試驗水PH值的PH計和用于測量試驗水氧含量的溶解氧儀。本實用新型一方面可以對閥冷系統鋁散熱器腐蝕及均壓電極結垢現狀進行試驗模擬,可對模擬系統運行時的水路參數和電氣參數進行實時檢測,另一方面可對冷卻水取樣做化學成分分析,分析不同因素對腐蝕及結垢的影響,并能夠據此提出閥內冷系統腐蝕結垢問題整治方案,提高閥冷系統運行可靠性,提高電網的安全穩定性。
本發明提供一種中錳渣中氧化鈣的測定方法,屬于化學物質成分測定技術領域,包括以下步驟:步驟1、試料的堿熔;步驟2、步驟1堿熔后的試料酸化為待測溶液;步驟3、配置滴定用的試劑并對待測溶液進行滴定和測定;步驟4、計算待測試料中氧化鈣的含量。本發明通過堿熔試驗,中錳渣可以通過過氧化鈉熔融后經鹽酸酸化,可以完全溶解于水中,形成含鈣離子的水溶液,解決實現的中錳渣試樣無法溶解的問題,采用銀坩堝進行試樣熔融,降低了實驗成本;避免了現有其他產品堿熔方法采用鉑金坩堝試驗,由于堿熔方法對坩堝有一定的腐蝕性,多次使用后,坩堝會被熔漏,需要更換,成本較高。
一種燒結礦轉鼓強度預測方法,包括建立預測模型和用建立的預測模型預測轉鼓強度兩個步驟,所述建立預測模型的方法包括S1、采集具有燒結礦轉鼓強度的各化學成分的樣本數據;S2、針對樣本數據,建立灰色殘差修正模型和支持向量機模型進行轉鼓強度預測;S3、組合預測:確定灰色殘差修正模型和支持向量機模型兩者的最優權系數,構成最優的組合預測模型進行轉鼓強度預測。利用本方法最終實現灰色殘差修正模型以及支持向量機模型的組合預測,其預測精度高,穩健性、泛化性更好。
本公開涉及一種測定玻璃中氯元素含量的方法,該方法包括:S01、將待測玻璃樣品粉末與粘結劑混合均勻,得到混合樣品粉末;S02、對所述混合樣品粉末進行壓片制樣,得到待測樣品片;S03、對所述待測樣品片進行X熒光測試,得到氯元素特征X射線強度;S04、根據所述氯元素特征X射線強度以及預設標準工作曲線,確定待測玻璃樣品中的氯元素含量。由于在制樣以及測定過程中均只對待測玻璃樣品進行了研磨、壓制等低溫物理處理,有效避免了待測玻璃樣品中的氯元素在化學分解或高溫熔融過程中部分損失的問題,因此本公開提供的測定方法的穩定性較好,且測試結果的準確度較高。
本發明公開了一種制備耐刮擦玻璃的方法,包括以下步驟:步驟一:制備玻璃基體,玻璃基體的組分按質量百分比計為:SiO2:58?63%,Al2O3:16?21%,Na2O≤10,K2O≤2%,B2O3≤2%,ZnO≤1%,Li2O:2?6%,P2O5≤2%;步驟二:將玻璃基體進行化學強化處理后得到耐刮擦玻璃。本發明公開了一種耐刮擦玻璃以及測試這種耐刮擦玻璃的耐刮擦性能的裝置。本發明公開的耐刮擦玻璃及其制備方法通過選擇特定組分的玻璃基體并且采用二次化學強化處理的方式獲得耐刮擦性能優異的玻璃,耐刮擦玻璃測試裝置的基座載臺沿著縱向方向往復移動的速度大小可調,玻璃放置臺沿著橫向方向往復移動的速度大小可調,加壓裝置的檢測壓力大小可調。
本實用新型公開了一種乳制品發酵過程中用含氧量監測裝置,包括安裝板和溫度調節機構,安裝板:其前表面中部設有工作箱,工作箱的內部設有隔板架,隔板架的前表面上端設有線性放大器,安裝板的后側面設有檢測管道,檢測管道的內弧面前端設有安裝盤,安裝盤上環形陣列設置的安裝孔內均設有電化學傳感器,溫度調節機構:設置于工作箱的內部后端,溫度調節機構的后端位于檢測管道的內部,其中:還包括單片機,所述單片機設置于隔板架的前表面下端,該乳制品發酵過程中用含氧量監測裝置,提高檢測的效率,保證樣品空氣達到電化學傳感器正常工作需要的標準溫度,提高檢測結果的準確性。
一種測定高純硅鐵中錳磷鋁鉻鎳釩鈦含量的方法,其步驟為將待測硅鐵試樣溶解,以不同含量的標準物質溶解成工作曲線系列溶液。在電感耦合等離子體原子發射光譜儀上,選擇合適的波長譜線作為分析譜線,測量其發射強度,然后以各元素含量的質量分數為橫坐標,分析線的強度為縱坐標,繪制工作曲線,得出線性方程;將待測溶液引入電感耦合等離子體原子發射光譜儀,測定待測溶液中各元素的分析線強度;根據線性方程計算出待測溶液中的各元素的質量分數,涉及化學分析技術領域,該方法具有檢出限低、線性范圍寬、效率高和準確度高的特點,尤其使用硅鐵標準物質經過與樣品相同的前處理,這樣就可以盡量減少前處理帶來的誤差,減少了基體干擾。
本發明公開了一種紅磷中砷含量的檢測方法。本發明中,先稱取紅磷原料130~150份、濃硫酸400~500份,進行酸洗;將稱取的紅磷130~150份和濃硫酸400~500份混合之后,開始對其進行劇烈攪拌;澄清50min之后,等到混合物降溫到40℃之后;酸洗之后開依次進行氯化→精餾;之后對得到的物質使用化學試劑處理,之后再對照砷斑比色并進行計算,得到砷的含量;通過檢測雜質含量,提高產品純度,以便解決產品中雜質含量過高的問題;通過雜質檢測,可知道每批產品砷雜質含量,降低與第三方檢測合作所需的成本;消除生產過程中帶來的安全隱患,從而提高了整個生產制備過程中的安全性,保證了人身安全。
本發明公開了樣品中2, 2?二(4?羥基苯基)丙烷的檢測方法。所述檢測方法包括如下步驟:(1)待測樣品與金納米簇水溶液進行混合;(2)在流動注射的條件下,步驟(1)得到的混合液與化學發光試劑混合后流入至流動池中進行化學發光反應,根據體系的化學發光強度值,即得到樣品中2, 2?二(4?羥基苯基)丙烷的濃度;所述化學發光試劑為魯米諾水溶液、過氧化氫溶液和堿性pH調節劑的混合液。本發明檢測方法,將金納米簇引入到Luminol?H2O2化學發光體系中,發現金納米簇的加入能夠大大促進Luminol?H2O2體系的化學發光強度,然而痕量的BPA能夠明顯抑制該增強的化學發光,基于這一抑制作用,從而建立了檢測痕量BPA的方法。
本發明涉及一種利用磁性納米材料和納米銀檢測廢水中金屬離子的方法,屬于分析化學技術領域。所述檢測金屬離子的方法具體如下:在含有金屬離子的水中,加入制備好的納米銀溶液,用緩沖溶液調節pH為6.0~8.0,形成納米銀與金屬離子聚集物,再加入制備好的四氧化三鐵磁性納米材料,渦旋混合,用外磁場收集產物或離心分離,倒出溶液,用洗脫劑洗脫磁性納米材料,收集洗脫劑,進原子吸收分光光度計進行含量測定。本發明提供了一種磁性納米材料及納米銀檢測廢水中金屬離子的雙重富集技術,不需要使用有機溶劑,綠色環保,靈敏度高,檢測限低。
本發明公開了一種快速檢測環境中氟離子的方法,屬于分析化學技術領域。采用有機溶劑中將待檢測樣品與比色探針混合;測量350nm?600nm紫外吸收光譜和400nm?680nm熒光發射光譜;根據所測量的450nm處紫外吸收強度和555nm處熒光發射強度計算待測樣品中所含的氟離子濃度。本發明的方法不僅能夠高選擇性的識別氟離子而且能夠用裸眼觀察的方式對氟離子進行定量和定性分析。本方法實現了快速對氟離子的有效響應,實現了對氟離子的實時檢測。 1
本實用新型屬于實驗臺技術領域,尤其為一種具有危險應急功能的化學實驗臺,包括殼體,所述殼體的內部對稱設置有第一螺紋桿,所述第一螺紋桿的兩端均通過軸承分別與殼體頂部內壁和底部內壁轉動連接。本實用新型通過設置第一螺紋桿、第一齒輪、伺服電機、第二齒輪、鏈條、滑板和支撐桿,可以實現對支撐臺的高度進行調節,從而可以適應不同身高的學生,使不同身高的學生們能夠舒服的做實驗,通過設置有毒氣體探測報警器,當在實驗過程中,發生有毒氣體泄漏時,可以起到提醒作用,通過設置照明燈,可以提高亮度,從而可以使學生更好的觀察實驗時的變化,通過設置放置盒,且在放置盒內放置滅火器,當發生火災時,可以盡快的將火勢撲滅。
本實用新型公開了一種化學加藥管道防低溫凍結系統,包括絮凝劑管道(2),助凝劑管道(4)和正沖洗管路,還包括保溫層(1),供暖管道(3),屏蔽管道泵(5),溫度監控器(6),反沖洗管路(7)和澄清池。該系統主要針對北方冬季0℃以下場所,黏度較大的化學藥液傳輸,適用長距離小口徑管道加熱。本實用新型利用供暖水加裝管道進行恒溫加熱,并對加藥管道進行反沖洗回路設計,大大降低了加藥管道的凍堵,保證系統的正常運轉,釋放了檢修成本和勞動力。
本實用新型公開了一種兼具凈化功能的危險化學品遇水放出易燃氣體試驗儀,涉及化學檢驗設備技術領域,其包括焚爐,所述焚爐內壁的下表面設置有若干個電子打火器,并且焚爐上表面對應若干個電子打火器的位置卡接有探頭。該兼具凈化功能的危險化學品遇水放出易燃氣體試驗儀,出氣管內的有害易燃氣體經探頭導入焚爐內的過程中,會先經吸水板除去自身攜帶的濕氣,且活塞在受到向上的壓力時會向上移動,進而能夠阻斷點燃后的有害易燃氣體回流到出氣管內,操作第一開關使若干個電子打火器同時進行點火動作,進而能夠點燃焚爐內的有害易燃氣體,經冷凝管冷卻,再由凈化爐排出,從而可以降低有害易燃氣體中污染物質的含量。
本實用新型公開一種高中理科化學實驗用過濾裝置,包括過濾罐體、雜質儲存箱、控制器、濾網和抽料泵,所述濾罐體與雜質儲存箱均安裝在底座,所述濾罐體與雜質儲存箱之間通過輸料管道連接,所述控制器安裝在過濾罐體的一側外壁上,所述濾網安裝在過濾罐體的內壁上,所述過濾罐體的底部內壁上安裝有PH值檢測儀,所述過濾罐體的內壁上安裝有液位傳感器,所述雜質儲存箱的內部安裝有抽料泵。本實用新型配套安裝有抽料泵,在每次實驗溶液過濾后,可直接打開抽料泵,抽料泵可直接吸取濾網上殘留的固體雜質,無需人工清理,清潔衛生、快捷省時省力。
本實用新型公開了一種化學實驗用雙耳套管,包括主套管上方設有第一試管,所述第一試管上方設有第二試管,所述第二試管的上方設有第三試管,所述第三試管的上方設有輔助管,所述主套管的側壁上固定連接有兩根相對稱的雙耳管,所述主套管的上端固定連接有第一連接套,所述第一試管的側壁上設有第一通孔,所述第一試管的上端固定連接有第四連接套。本實用新型使用范圍較廣,可適用于固體和液體、液體和液體在加熱或不加熱的條件下制取氣體及性質檢測,如Cl2、SO2、NH3的制備和性質檢測實驗,該雙耳套管裝置密封性好,有毒氣體不會溢出污染環境,該裝置操作簡單方便,把原來復雜難做或不敢做的實驗簡單化,可推廣性較強。
高分散石墨烯/Fe基金屬有機骨架復合材料電化學傳感器的制備方法,包括以下步驟:A:高分散石墨烯的制備:B:高分散的石墨烯活化Fe?MOF電極材料的制備:C:電化學傳感器的制備。高分散石墨烯/Fe基金屬有機骨架復合材料化學傳感器的應用,方法如下:(1)將高分散石墨烯/Fe基金屬有機骨架復合材料電化學傳感器作為工作電極,Ag/AgCl為參比電極,鉑絲電極作為輔助電極,組成三電極體系;將三電極體系置于磷酸鹽緩沖溶液中;在?0.40V恒電位下,向的磷酸鹽緩沖溶液中依次加入雙氧水溶液。本發明一種簡單、準確、低價、檢測快速的電化學傳感器。
本發明公開了一種化學誘變釀酒酵母基因工程菌提高重組質粒穩定性的方法,包括如下步驟:1)化學誘變;2)篩選;3)PCR檢測質粒穩定性;4)誘導表達與活性檢測。本發明通過化學誘變劑硫酸二乙酯誘變釀酒酵母基因工程菌株,用含有五氟尿嘧啶的培養基篩選,致死淘汰能利用培養基中尿嘧啶的細胞,得到不能利用培養基中尿嘧啶的突變體。該突變體只能或基本只能使用質粒本身基因合成尿嘧啶,因而在非選擇培養基中仍然維持質粒穩定性,極大降低了培養基成本,克服了制約利用釀酒酵母基因工程菌大規模生產抗菌肽的關鍵難題之一。
本實用新型涉及一種化學實驗用燃燒匙,包括把手,所述把手的底部設有橫向焊接條,所述把手的左端設有溫度檢測器,所述把手上設有隔熱填充物,所述隔熱填充物分別位于橫向焊接條和溫度檢測器的一側,所述隔熱填充物的左側設有隔熱限位擋板,所述把手的左端設有灼燒勺頭,所述灼燒勺頭的左端安裝有灼燒勺體。本實用新型通過設置把手、灼燒勺頭和灼燒勺體既有助于手持裝置整體又有助于灼燒不同部位的化學實驗藥劑,本實用新型還既有助于裝置整體懸掛及增加把手的剛度又有助于灼燒溫度檢測及增加裝置整體隔熱效果。
高分散石墨烯/Zn基金屬有機骨架復合材料的電化學傳感器的制備方法,包括以下步驟:A:高分散石墨烯的制備;B:高分散石墨烯負載Zn基金屬有機骨架復合材料的制備;C:電化學傳感器的制備。高分散石墨烯/Zn基金屬有機骨架復合材料的電化學傳感器的及應用,直接用于電化學檢測雙氧水,方法如下:將電化學傳感器作為工作電極,Ag/AgCl為參比電極、鉑絲電極作為輔助電極,組成三電極體系;將三電極體系置于磷酸鹽緩沖溶液中;在?0.40V恒電位下,記錄電流?時間曲線,磷酸鹽緩沖溶液中加入雙氧水,根據電流可得到雙氧水濃度。本電化學傳感器在簡單、準確、低價、檢測快速。
氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復合材料的非酶葡萄糖電化學傳感器的制備方法,包括以下步驟:(1)氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復合材料的制備:將100~300?mg?Cu(OAc)2加入3~5?mL?1?mg/mL的氧化石墨烯水溶液中,混勻;然后逐滴加入5~8?mL?NH3·H2O,溶液轉移進高溫高壓反應釜中,150~200℃反應15~24小時;沉積物用水洗滌、離心分離、60℃干燥,既得氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯納米復合物;(2)非酶葡萄糖電化學傳感器的制備:本發明的顯著特點在于制備方法簡單,經實際檢驗本發明的傳感器檢測限達到了0.01μM,相對于現有公布的同類傳感器檢測限提升10倍左右。
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