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本發明公開了一種用磷酸鋰制備碳酸鋰的方法，包括如下步驟：將磷酸鋰溶解于酸中，生成磷酸二氫鋰和鋰鹽；蒸發、分離出結晶的鋰鹽；將所述鋰鹽加水溶解后調pH值至弱堿性，過濾除雜，得到高純鋰鹽溶液；在所述高純鋰鹽溶液中加入純堿，經過濾洗滌后得到碳酸鋰。本發明利用磷酸二氫鋰與其它可溶性鋰鹽溶解度差異，巧妙地實現了鋰鹽與磷酸根的分離，過程未使用高附加值原材料，鋰回收率達到98.5％以上，棄液處理產生的磷酸鈉可以提供生產磷酸鋰廢料的廠家使用。本發明工藝切實可行，回收率高，處理成本低，過程基本全封閉，可以得到高品質的碳酸鋰產品。
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本發明公開了一種納米結構錳鈷鎳氧鋰五元鋰離子電池正極材料的制備方法，該方法是將反應溶液利用水熱法得到所需材料的前驅體，然后將前軀體灼燒一定的時間，得到一種納米結構錳鈷鎳氧鋰五元鋰離子電池正極材料。本發明的優點是：反應簡單，工藝成本低，對產物尺寸操控性強，產物的特殊結構使得其比表面積巨大、吸附能力強、且在釋放應力的過程中體積變化較小，對鋰離子存儲容量的提高，吸附脫附鋰過程中體積變化的改性、速度的提高都有重要的意義。
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本發明公開了一種多功能鋰電池集流體及其制備方法，所述鋰電池集流體包括金屬箔以及覆蓋在金屬箔上下表面的多功能材料層，所述金屬箔為鋁箔、銅箔、涂炭鋁箔或涂炭銅箔，所述多功能材料層由至少一種聚合物材料和至少一種導電材料組成。該多功能鋰電池集流體具有與鋰電池活性材料接觸電阻低、結合強度高的特點，可以有效地提高鋰電池的循環性能，同時還可以對鋰電池進行主動熱管理，有效防止鋰電池熱失控，從而提高鋰電池的安全性能。
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本發明公開了一種多層結構鋰電池集流體及其制備方法以及鋰電池，涉及鋰電池技術領域，包括高分子薄膜、覆蓋在高分子薄膜上表面的第一結合力增強層、覆蓋在高分子薄膜下表面的第二結合力增強層、覆蓋在第一結合力增強層表面的第三材料層和覆蓋在第二結合力增強層表面的第四材料層、覆蓋在第三材料層表面的第五材料層和覆蓋在第四材料層表面的第六材料層、覆蓋在第五材料層表面的第七材料層和覆蓋在第六材料層表面的第八材料層，第三材料層和第四材料層為具有導電功能的材料層，第五材料層和第六材料層包含最少一種聚合物基材，第七材料層和第八材料層為具有導電功能的材料層，本發明能使鋰電池的能量密度提升并使得鋰電池的安全性能得到改善。
本發明屬于電化學技術領域，具體為普魯士藍/氮化磷酸鋰/鋰全固態二次電池及其制備方法。本發明全固態二次電池以普魯士藍材料(PB)為正極材料，通過涂布法涂步在導電基底上，氮化磷酸鋰為固體電解質，通過磁控濺射沉積，鋰金屬為負極材料，通過熱蒸發沉積。其中制備得到的以LiFeFe(CN)6為正極材料的全固態二次電池電壓平臺2.75~3.0V，首次容量可達6mAh，并可循環10次以上，有良好的容量和循環性能。
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本發明一種鋰離子電池氫氧化鈷-碳復合負極材料及其制備方法：稱取淀粉，濃硫酸、水和模板劑二氧化硅，焙燒，得到內部為納米空心碳管的多孔碳納米管；用濃硫酸回流后，加入到乙二醇-水溶液中，然后草酸鈷、碳酸氫鈉和硼酸鉀調節pH值，水熱反應，得到氫氧化鈷-多孔碳納米管復合材料；與乙炔黑、羥甲基纖維素及水混合，用異丙醇調勻，得到復合負極材料。本發明的制備方法工藝相對也較為簡單，制備的氫氧化鈷-多孔碳納米管復合材料，通過將氫氧化鈷均勻分布在多孔碳納米管內外，使得復合材料的結構穩定且分散均勻，因此在具備高的能量密度之外，還具有穩定的循環性能，用作鋰離子電池負極材料時，比容量高，使用壽命長。
本發明公開了一種適用于太陽同步晨昏軌道衛星鋰離子組蓄電池組的在軌管理方法，根據星載計算機自主完成的軌道計算、衛星三軸姿態測量、太陽方位判斷確定鋰離子組蓄電池組在軌管理模式，所述在軌管理模式包括長光照期管理模式、地影期管理模式和應急狀態管理模式，對應太陽同步晨昏軌道衛星三種在軌狀態下的鋰離子蓄電池組管理策略。本發明系統解決了太陽同步晨昏軌道衛星長光照期鋰離子蓄電池組長期擱置、地影期蓄電池組頻繁充放電、應急狀態下深度放電快速充電的復雜工況下鋰離子蓄電池在軌自主管理問題，從而確保了太陽同步晨昏軌道衛星電源系統長壽命、自主、可靠在軌運行。
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本發明提供一種用于鋰離子二次電池負極材料納米鈦酸鋰的制備方法。本發明是通過溶膠凝膠法以Li和Ti的可溶性化合物，按照Li/Ti=0.8~1.0的摩爾比進行配料加入到混有水解抑制劑的醇水混合溶劑中，再加入雙組分螯合劑與金屬離子在堿性條件下發生螯合反應，攪拌，加熱，凝膠，然后在150?~250℃條件下保溫3-24h，得到燒結前驅體；最后，將所得的前驅體進行球磨，在600~900℃條件下保溫5~15h，得到成品納米Li4Ti5O12負極材料。該方法制備的鈦酸鋰分散效果較好，顯著改善了納米粉體的團聚現象。此法制備的鈦酸鋰負極材料室溫下在1C倍率下首次放電比容量可達166?mAh/g，10C倍率下仍有110mAh/g左右的放電比容量，顯示出優異的倍率性能和循環穩定性，可廣泛應用于便攜式設備和動力電池領域。
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本發明公開了一種鋰離子電池磷酸亞鐵鋰復合材料的制備方法，包括如下步驟：將醋酸鋰和磷酸二氫銨溶于去離子水，依次加入草酸亞鐵和氟化鉀，得到混合液；將硬脂酸鈉加入到上述混合液中，加入淀粉，充分混合；反應得到粉末，干燥；將碳酸鎳和上述磷酸亞鐵鋰復合材料前軀體混合物，加入到無水乙醇中，研磨，制得負載催化劑碳酸鎳的磷酸亞鐵鋰復合材料載體；進行燒結。本發明制備的鋰離子電池正極材料，由于在磷酸鐵鋰上均勻包覆了碳的同時，還摻雜了氟、鉀、鎳，因此在具有高比容量的同時，充放電性能好，具有良好的循環穩定性，用于鋰離子電池時，比容量高，循環穩定性好，使用壽命長。
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本發明公開了一種含亞磷酸酯鋰鹽添加劑的電解液及鋰電池，包括2%?20%的鋰鹽、0.01%?20%的亞磷酸酯鋰鹽添加劑、0.1%?10%成膜添加劑、以及70%?90%的非水有機溶劑；亞磷酸酯鋰鹽添加劑能在電極表面形成致密穩定的電解質膜，避免電解液和電極材料的直接接觸，阻斷了正極過渡金屬的溶出，防止正極過渡金屬元素對電解液的催化分解、過渡金屬元素在負極端的沉積，提升電池的高溫性能；亞磷酸酯鋰鹽添加劑引入大量氟、氟代烷基、磺?；葟娢娮幽芰Φ幕鶊F，能提升電解液的電導率，形成的SEI膜具有較好的鋰離子的導通能力，有效降低電池的內阻。
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本發明公開了一種用于鋰離子電池負極的鈦酸鋰—碳纖維復合電極材料及其溶膠凝膠制備方法。所述復合材料由鈦酸鋰、碳纖維組成，他們的質量百分比為（97~99）:（1~3）。本發明制備的鈦酸鋰-碳纖維復合材料顆粒分布均勻，尺寸1~2μm。以金屬鋰為負極制備成電池測試，0.1C倍率下首次比容量達到173.1mAh·g-1。在2C下循環100周的比容量可以達到161mAh·g-1。本發明在碳酸鋰中摻雜碳纖維，改善了鈦酸鋰的導電率，提高了材料在大倍率下的比容量，循環性能優異。
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本發明公開一種鋰離子電池的鈦酸鋰負極材料的制備方法。采用二氧化鈦膠 體作為初始原料，在攪拌條件下，將二氧化鈦膠體和氫氧化鋰加入到水和乙醇的 混合溶液中，隨后將溶液轉入水熱反應釜中，在150-200℃下水熱離子交換反應 10-18h，反應結束后，自然冷卻至室溫，然后進行過濾得到白色的沉淀，將濾出 后的沉淀置于350-600℃馬弗爐中熱處理1-3h，得到一種應用于鋰離子電池的鈦 酸鋰負極材料。本發明合成的應用于鋰離子電池的鈦酸鋰負極材料在 20C(3.5A·g-1)的倍率下具有125mAh·g-1的穩定的放電比容量，顯示了良好的大倍 率充放電性能。
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本發明提供了一種鋰電池的析鋰監測方法，包括：采集一個模組的鋰電池的電壓時間數據；對所述電壓時間數據進行特征提取，得到符合預設范圍的充放電的電壓時間數據；對所述充放電的電壓時間數據，進行拐點判斷；確定存在所述拐點，對發生所述拐點的拐點時間進行分級；基于所述拐點時間的級別，對所述鋰電池的析鋰量進行監測。本發明采取大數據中的數據特征提取和電化學模型相結合的方式，并建立一系列日志和閾值制度，對鋰電池進行析鋰監測和預警。
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本發明公開了一種鋰電池電極片預摻雜鋰裝置，包括摻雜筒、固定安裝在所述摻雜筒下端的立柱和扣接在所述摻雜筒上端的筒蓋，所述摻雜筒底部設置有出料斗，所述摻雜筒兩側壁上滾動安裝有轉軸，所述摻雜筒內設置有與兩根所述轉軸固定連接的蒸發板，所述蒸發板內鑲嵌有電加熱片，兩根所述轉軸上通過絕緣柱固定套裝有導電環，所述導電環通過導線與所述電加熱片電連接，所述導電環外壁上滑動安裝有導電刷。有益效果在于：本發明所述的一種鋰電池電極片預摻雜鋰裝置及其摻雜方法能夠實現快速對鋰電池極片進行預摻雜鋰作業，無需長時間浸泡，也不用清洗和烘干，操作簡便，有效提升預摻雜鋰作業的效率，實用性好。
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本發明提供了一種高鋰含量鑄造鋁鋰合金的精煉方法，其包括如下步驟：S1、將純鋁熔化后，在加入細化合金元素前，于810～820℃下，利用氬氣旋轉噴吹，進行一級精煉；S2、在加入主合金化元素前，于730～740℃下，利用氬氣旋轉噴吹，進行二級精煉；S3、在加入主合金化元素后，于720～730℃下，利用氬氣旋轉噴吹，進行三級精煉。與現有技術相比，本發明具有如下的有益效果：獲得的高鋰含量鑄造鋁鋰合金含氫量與含渣量大幅度減少，Li元素燒損率降低，熔煉成本降低，力學性能提高，為高鋰含量鑄造鋁鋰合金的開發和實際應用提供技術支持。
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一種鋁酸鋰和鎵酸鋰晶體的生長方法，其特點是 采用碳酸鋰(Li2CO3)和氧化鋁(Al2O3)或氧化鎵(Ga2O3)為原料，按照一定比例配料，壓制成塊，直接裝入坩堝，坩堝密封后置于鐘罩式真空電阻爐內，用垂直溫梯法生長晶體。原料中采用碳酸鋰(Li2CO3)，使得密封坩堝內是含CO2和O2的局部氧化氣氛，這樣既避免了爐內氧化氣氛對發熱體和保溫材料的氧化污染，又有效克服了熔體組分因為還原氣氛而揮發的問題，可以生長出作為InN－GaN基藍光襯底的大面積的鋁酸鋰和鎵酸鋰晶體。
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本發明的目的是提供一種新的鋰離子電池中鋰元素補充方法，以液態溶液法實現對需要補充鋰元素的電極進行補鋰，同時具有較好的工藝可行性。所述方法包括：制備能溶解金屬鋰的溶劑，溶解金屬鋰形成鋰溶液；將電極片與鋰溶液充分接觸，使鋰溶液浸潤到電極中；將電極片中的溶劑去除，獲得經過補鋰的電極片。由本發明提供的方法能夠將鋰元素添加到電極片中，可以提高該電極組裝的鋰離子電池的放電容量。
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本發明公開了一種鋰離子電池的電極材料,包括電極活性材料及粘結劑,所述粘結劑包括田菁膠磷酸酯、羧甲基田菁膠、羥乙基田菁膠或氧化田菁膠。本發明還公開了一種鋰離子電池的電極漿料,包括鋰離子電池電極材料和溶劑,所述鋰離子電池電極材料為上述鋰離子電池的電極材料。本發明又公開了一種鋰離子電池的電極,所述電極由上述鋰離子電池的電極漿料涂覆在電極極電體上,經干燥、壓延制備得到。本發明再公開了一種鋰離子電池,包括電池殼體和密封在該電池殼體內的電極組和電解液;所述電極組包括正極、負極以及位于正極和負極之間的隔膜,所述正極和/或負極為上述鋰離子電池的電極。本發明提高電池的容量、倍率放電性能和循環性能。
本發明提供一種鋰離子電池負極材料氟改性鈦酸鋰的制備方法及其產品和應用，氟改性鈦酸鋰負極材料的分子式為Li4+xTi5O12?yFy，通過冷凍干燥微乳法制得性能優異的氟改性鈦酸鋰，Li的可溶性化合物和LiF加入蒸餾水溶解，殼聚糖加入冰醋酸溶液內，超聲至完全溶解為均一的淡黃色液體；向殼聚糖溶液內加入二氧化鈦粉末，加入環氧氯丙烷，將溶液轉移至培養皿內，?80℃下冷凍,將冷凍好的樣品真空干燥煅燒得到應用于鋰離子電池的鈦酸鋰負極材料。本方法制備的鈦酸鋰具有優異的大倍率放電特性，適合于動力電池使用。
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本發明公開了一種非水系鋰離子電池電解液及鋰離子電池，一種非水系鋰離子電池電解液，包含鋰鹽和有機溶劑，鋰鹽為LiPF6和LiDFOB的混合物，有機溶劑為碳酸乙烯酯EC、氟代碳酸乙烯酯FEC、碳酸丙烯酯PC、碳酸甲乙酯EMC、碳酸二乙酯DEC的混合物。一種鋰離子電池，包括正極、負極、隔膜和非水系鋰離子電池電解液。本發明的電解液通過多種混合溶劑的使用提升了電解液的電化學窗口，同時LiDFOB的使用，能夠改善正極?電解液界面，提升電池在高電壓下的循環穩定性。本發明的電解液制備方法簡單、工藝成熟、易于操作，適合工業應用。
本發明公開了一種利用嗜酸氧化亞鐵硫桿菌選擇性浸出及回收廢磷酸鐵鋰動力電池黑粉中鋰的方法。該方法包括：對A.f菌進行前期培養，提升A.f菌對鋰的耐受性；將已培養至對數期的菌液接種至改進的9K培養基（無FeSO4·7H2O）中，同時加入電池黑粉，調節pH；采用堿調節pH使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀，過濾沉淀后從濾液中加入飽和Na2CO3溶液沉淀出Li2CO3，實現選擇性回收鋰。本發明的優點在于：無需在9K培養基中添加大量FeSO4·7H2O，且磷酸鐵鋰中含有的PO43?可作為細菌的能源物質，方法操作簡單，浸出能耗低、成本低，避免了二次污染，實現了廢磷酸鐵鋰動力電池中鋰的高效回收。
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本發明公開了一種鋰離子電池鋰枝晶在線監測方法及系統，包括金屬鋰片、鋁塑膜封裝袋、鋰參比電極、負極極耳和正極極耳。本發明的有益效果是：通過前期應用三電極測試系統，通過負極電位準確標記測試工況下析鋰的開始容量位置和持續容量，并與鋰離子電池的端電壓相對應。因此在實際應用時，只需檢測實際工況下的端電壓，并通過系統轉換成負極電位，即可實時監測鋰離子電池的析鋰狀況，從而監測鋰枝晶的生成。
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本發明屬于鋰離子電池電池技術領域，具體為基于全納米線結構的同源氧化錳與錳酸鋰鋰離子電池。本發明采用兩步水熱與高溫固相法，通過向水熱體系中加入還原劑與表面活性劑實現氧化錳納米片陣列與納米線陣列間的轉變。又通過高溫固相反應時鋰源的加入量，實現同源氧化錳與尖晶石型錳酸鋰納米線的制備。兩種材料可組裝成全納米線結構的鋰離子全電池。具體步驟包括1、二氧化錳納米片陣列的水熱生長；2、羥基氧化錳納米線陣列的原位轉化；3、三氧化二錳與尖晶石型錳酸鋰納米線的制備；4、全電池組裝。相比于鋰離子電池技術，本發明原料來源廣泛，簡化了正負極材料的制備過程，且正負極材料與鋰離子全電池均具有較高比容量與良好循環性能。
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本實用新型提供了一種鋰離子電池蓋板組件及含有該蓋板組件的鋰離子電池，該蓋板組件包括蓋板主體、位于蓋板主體上的爆破孔、將爆破孔密封的爆破片；所述蓋板組件還包括位于爆破孔內的加強筋；所述加強筋與爆破孔的內壁固定連接；所述加強筋與蓋板主體是一體結構。本實用新型的鋰離子電池組件，在爆破孔中增加加強筋，能夠很好的增加蓋板的強度，同時不影響爆破孔的爆破。
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本發明公開了一種鋰電池儲能系統的動態管控方法、裝置和電子設備，BMS用于讀取每個單體電芯的當前運營數據流；診斷裝置用于從當前運營數據流中提取每個電芯的關鍵電池參數及其一致性以及，將這些關鍵電池參數與歷史數據相比較以判斷電池組是否發生故障，根據診斷結果生成控制參數以及將當前運營數據流送入智能網關、將控制參數送入BMS和EMS,以使EMS可根據當前電池儲能系統的狀態動態改變對電池儲能系統的充放電控制參數；診斷裝置是對電池系統通過在其之上布置算法判斷電池性能的裝置，可以是診斷云平臺、智能網關或BMS；智能網關用于將當前運營數據流發送至電池診斷云平臺。本發明實現了鋰電池儲能系統的免拆解檢測診斷。
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本發明公開了一種磷酸鐵鋰體系動力鋰離子電池自放電特性檢測的新方法，該方法包括：步驟1，對電池進行充放電，將電池的SOC狀態調整至20-40%；步驟2，常溫靜置一定時間，測量電池的開路電壓OCV1；步驟3，將電池高溫老化；步驟4，常溫下擱置一定時間，然后檢測電池的開路電壓OCV2；步驟5，計算電池的電壓降ΔU，ΔU=OCV1-OCV2；步驟6，計算同一組電池電壓降的平均值和標準差s，確定電池自放電檢測標準并進行篩選。本發明通過電池電壓差進行電池自放電特性檢測的方法，能夠很好地屏蔽電池制造過程中存在的由于設備、作業和環境溫度等因素對電池自放電數據采集準確度的干擾，從而避免單體電池自放電特性數據失真，有效提高電池配組可靠性，提升電池組循環壽命。
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本發明提供了一種鋰離子電容器電解液及包含該電解液的鋰離子電容器，所述鋰離子電容器電解液的包括有機溶劑、鋰鹽和添加劑，所述添加劑包括負極成膜添加劑、高電壓添加劑和銨鹽添加劑；該電解液能夠使得鋰離子電容器具有更加優異的高低溫存儲性能和循環性能，且在高溫高壓下有較長的循環壽命，同時能夠使得鋰離子電容器的工作電壓由原來的3.8V提高到4.0V。
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本發明涉及一種適用于磷酸鐵鋰/鎳鈷錳酸鋰動力電池回收利用的方法，該方法中，磷酸鐵鋰/鎳鈷錳酸鋰的修復回收方法包括如下步驟：強制放電、初次粉碎、強制擠壓、二次粉碎、鼓風干燥、振動篩分、高溫煅燒、酸洗、堿浸、二次鼓風干燥、測定元素含量、二次高溫煅燒；磷酸鐵鋰的再生回收方法包括如下步驟：強制放電、初次粉碎、強制擠壓、二次粉碎、鼓風干燥、振動篩分、高溫煅燒、酸洗、堿浸二、二次鼓風干燥二；鎳鈷錳酸鋰的再生回收方法包括如下步驟：強制放電、初次粉碎、強制擠壓、二次粉碎、鼓風干燥、振動篩分、高溫煅燒、酸洗、電鍍、加入碳酸根離子；本發明簡單實用，回收成本低，且無污染壓力，適用性和操作性強，可用于工業化生產。
本發明提供了一種鋰電池在預定SOC下的不析鋰的最大充電電流的獲取方法，因為通過在鋰電池上設置參比電極來建立等效電路模型，再利用向等效電路模型中輸入鋰電池正負極間電流和負極電位，最終獲取鋰電池在預定SOC下的不析鋰的最大充電電流，所以，本發明的鋰電池在預定SOC下的不析鋰的最大充電電流的獲取方法所需輸入資源少且計算簡單。
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本發明屬于鋰離子電池技術領域，具體為一種鋰離子電池正極材料的預鋰化方法。該預鋰化方法采用Li2CuO2作為預鋰化試劑，具體包括以下步驟：將預鋰化試劑，正極材料、導電劑和粘結劑按照一定的重量比例混合制備漿料，然后控制一定厚度涂布于鋁箔集流體上。經干燥，輥壓等步驟得到鋰離子電池極片。本發明所涉及的制備方法流程簡單，易于實現工業化，將其應用于鋰離子二次電池可提高首圈庫倫效率以及能量密度。
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