上海上海有色金屬加工技術理論與應用

從含鋰交換廢液中回收再利用鋰的方法及裝置 1088     

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本發明涉及一種從含鋰交換廢液中回收再利用鋰的方法及裝置，具體分為以下幾個步驟：調變交換廢液的pH值與濃度，蒸發重結晶，冷卻晶漿，連續沉降離心分離，沸騰干燥，乙醇溶解和減壓過濾與蒸餾。與現有技術相比，本發明適應于高效含鋰吸附劑的生產，從生產中所產生的含鋰交換廢液回收再次利用鋰，該方法氯化鋰回收率高，工藝控制簡單，對環境友好，無三廢污染。

鋰離子電池電解液及組成的鋰離子電池 700     

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本發明涉及一種鋰離子電池電解液及組成的鋰離子電池，包括非水有機溶劑，鋰鹽及式(1)所示的乙酸丙酯化合物，式中，R1為CnH2n+1(0≤n≤5)、R2為CmH2m+1(3≤m≤5)。該類化合物在電池的工作電壓范圍內是電化學穩定的，同時具有較低的熔點和粘度，作為電解液共溶劑可以有效地改善鋰離子電池的低溫性能。本發明具有如下效果：提高了電解液的離子電導率，拓寬了其液態范圍；含該電解液的鋰離子電池在室溫及－20℃具有較好的循環性能；含該電解液的鋰離子電池在低溫下放電平均電壓和放電容量均得到改善。

鋰電池正極材料的制備方法及鋰電池正極材料 772     

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本發明提供了一種鋰電池正極材料的制備方法，包括下列步驟：S1：將鋰源化合物、亞鐵鹽、鉀鹽和磷源化合物溶于純水并混合，得到混合物I；S2：將所述混合物I置于水熱反應釜中，并將所述水熱反應釜置于鼓風干燥箱中反應，得到混合物II；S3：將所述混合物II用純水洗滌、抽濾并干燥，得到所述混合物II的粉體；S4：將所述混合物II的粉體和葡萄糖混合、研磨，得到混合物III；S5：將所述混合物III置于真空環境中進行煅燒，得到所述鋰電池正極材料。本發明的制備方法制得的鉀離子摻雜的磷酸鐵鋰正極材料，能夠改善材料離子電導率并改善材料倍率性能。本發明還提供了一種鋰電池正極材料。

鋰離子電池用電解液及使用該電解液的鋰離子電池 876     

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本發明公開了一種鋰離子電池用電解液及使用該電解液的鋰離子電池。該有機電解液體系含有鋰鹽、有機溶劑和添加劑，所述有機溶劑包含異噁唑類化合物R1、R2和R3分別表示氫原子、含1?6個碳原子的直鏈烷基、直鏈烷氧基、支鏈亞烷基、不飽和烴基、環狀烴基，或在直鏈烷基、直鏈烷氧基、支鏈亞烷基或不飽和烴基中至少部分氫被氟原子、硅基、羧酸酯基、氰基或醚鍵取代的基團。與傳統電解液配方相比，本發明的含有特定異噁唑類化合物的電解液在室溫和低溫下都具有非常高的離子傳導性，能夠保證鋰離子在正負極之間的傳導，從而提高鋰離子電池的動力學性能以及循環壽命。

鋰離子電池的極芯及鋰離子電池 1094     

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本發明提供了一種鋰離子電池的極芯以及鋰離子電池，該極芯包括正極片、隔膜、負極片，極芯具有頂部、底部、以及位于頂部和底部之間的外周部；極芯的底部和外周部包覆絕緣膠布，所述包覆極芯的外周部的絕緣膠布設有多個孔。本發明的有益效果是，通過在極芯的外周部包覆絕緣膠布使得電池在高溫環境中，極芯在產生熱量的同時，絕緣膠布起到緩沖散熱的效果，熱量不會瞬間傳遞給電池殼，而是緩慢發生熱傳遞，提高了特別是高容量鋰離子電池的高溫安全性能；同時絕緣膠布上的多孔結構能夠及時排放極芯產生的氣體，提高了電池循環壽命。

改性的鋰離子電池富鋰錳基正極材料及其制備方法 710     

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本發明公開了一種改性的鋰離子電池富鋰錳基正極材料的制備方法，將鋰鹽、錳鹽、鈷鹽、鎳鹽溶解于去離子水與無水乙醇的混合溶液中，得到溶液A；將乙二胺四乙酸溶解于去離子水與無水乙醇的混合溶液中，得到溶液B；將溶液A勻速滴加到溶液B中，待充分反應后，干燥，研磨得到前驅體粉末；將得到的前驅體粉末于高溫管式爐中分段煅燒，冷卻，即得到富鋰錳基正極材料。本發明提供富鋰錳基正極材料的制備方法可以顯著地減緩該材料在充放電過程中電壓平臺下降的趨勢，即緩解充放電過程中電壓的衰退，并提高了鋰離子的擴散速度，從而表現出優異的循環性能。與現有技術相比，本發明制備工藝相對簡單，易于規?；a。

磷酸錳鐵鋰正極材料、其制備方法和軟包鋰電池 1051     

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公開了一種具有如下通式的磷酸錳鐵鋰/碳材料：Li(Mn1?x?yFexMy)PO4/C，其中：0.1≤x≤0.45，0≤y≤0.1；摻雜元素M為二價金屬，選自Mg、Co、Ca、Sc、Ni和Zn中的一種或多種；按重量計，磷酸錳鐵鋰占整體材料97?99％wt，碳占1.0?3％wt；它是用如下方法制得的：(i)提供磷酸錳鐵鋰/碳材料；(ii)使水性溶劑與所述磷酸錳鐵鋰/碳材料混合至少10分鐘；(iii)過濾、干燥。用該材料制得的軟包鋰電池具有低的膨脹性能。

高溫循環性能優異的鋰離子電池用不可燃安全電解液及鋰離子電池 984     

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本發明涉及一種高溫循環性能優異的鋰離子電池用不可燃安全電解液及鋰離子電池。電解液采用碳酸丙烯酯，氟代碳酸乙烯酯和氟代亞磷酸酯作為溶劑，以二氟草酸硼酸鋰作為鋰鹽，混合制備而成。溶劑中，碳酸丙烯酯的質量百分含量為55?70％，氟代碳酸乙烯酯的質量百分含量為5％，其余為氟代亞磷酸酯，所述的氟代亞磷酸酯為三(2,2,2?三氟乙基)亞磷酸酯，二(2,2,2?三氟乙基)甲基亞磷酸酯，(2,2,2?三氟乙基)二乙基亞磷酸酯。本發明電解液不可燃，安全性好，表面張力低，對隔膜以及電極材料的浸潤性好，并且氧化穩定性好，適用于商業化的鋰離子電池體系，將電解液用于實驗用全電池，電池展現了卓越的高溫循環性能，電解液因而具有很好的應用前景。

正極補鋰添加劑及其制備方法、鋰離子電池 726     

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本申請涉及電池技術領域，提供了一種正極補鋰添加劑及其制備方法、鋰離子電池。本申請提供的正極補鋰添加劑的化學式為Li4MxV3?xO8，其中，0

具有大電流輸出高能量密度的移動工具鋰電容加鋰電池混合電源系統 731     

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本實用新型公開了一種具有大電流輸出的鋰電容加鋰電池的移動工具電源系統，應用于一外部電機，其特征在于，所述電源系統進一步包括：一電池包，由鋰電容組和鋰電池組電連接組成；一控制電路，連接所述電池包，用用于自動切換瞬時大電流放電和正常維持電流放電的狀態，并隨時監控所述電池包充放電狀態和工作溫度，當超過設定值，會自動停止工作；一調速電路，連接所述控制電路的輸出端；一換向器，其輸入端連接所述調速電路，其輸出端連接所述外部電機。本實用新型中的鋰電容瞬間放電特性好，適用于短時間大電流放電，以保護鋰電池，延長鋰電池壽命。

鋰離子電容器制備方法及鋰離子電容器 1016     

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本發明提供了一種鋰離子電容器的制備方法及鋰離子電容器，制備方法包括如下步驟：正極片的制作：將正極活性物質、導電劑、粘結劑混合，并壓延成正極電極膜，再將正極電極膜與第一集流體復合并干燥，形成正極片；負極片的制作：將負極活性物質、導電劑、粘結劑混合，并壓延成負極電極膜，再將負極電極膜與第二集流體復合并干燥，形成負極片；預置鋰源：將鋰源漿料涂覆于正極片表面，并依次經烘干、碾壓、裁片、真空干燥，制作成預置鋰源復合正極片；鋰離子電容器的制作：將預置鋰源復合正極片、隔離膜、負極片制成電芯，將電芯裝入殼體，注入電解液，制成鋰離子電容器；鋰離子電容器激活：將鋰離子電容器激活，并擱置老化，獲得鋰離子電容器。

顆粒均勻分散鋰離子電池電極材料納米鈦酸鋰的制備方法 1170     

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本發明提供一種顆粒均勻分散鋰離子電池電極材料納米鈦酸鋰（Li4Ti5O12）的制備方法。本發明首先通過高溫固相法得到Li4Ti5O12初始物；將所得的初始物與水混合，利用超高速納米粉碎機在1000～3000r/min的轉速下進行預處理；然后將Li4Ti5O12與水的均勻混合液利用噴霧干燥器進行干燥，得到不同顆粒尺寸范圍的Li4Ti5O12粉體；最后再將制備的鈦酸鋰粉體進行高溫淬火處理，得到分散效果較好的納米Li4Ti5O12電極材料。此法制備的Li4Ti5O12材料室溫下在1C倍率下首次放電比容量可達180mAh/g，20C倍率下仍有105mAh/g左右的放電比容量，顯示出優異的倍率性能和循環穩定性，可廣泛應用于便攜式設備和動力電池領域。

鋰負極、其制備方法及包含該鋰負極的電池 1140     

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本發明公開了一種鋰負極、其制備方法及包含該鋰負極的電池,該鋰負極的制備方法包含以下具體步驟:步驟1,嵌鋰:將碳材料涂布在集流體Cu箔上,烘干,得到碳材料極片;以金屬鋰片為負極,該碳材料極片為對電極,組裝電池,進行充放電循環完成嵌鋰步驟;步驟2,過放電沉積金屬鋰層:將上述完成嵌鋰步驟的電池,在10-100mA/g電流密度下,恒流放電2-20h進行過放電,在碳材料極片表面電化學沉積金屬鋰層,得到鋰負極。本發明所提出的鋰負極,是用碳電極為載體,與常規金屬鋰負極比較,安全性能和循環性能都有效改善,而且負極容量可以根據正極容量需求自行設計,可調節范圍大。

鋰離子電池、鋰離子電池模組和電動汽車 827     

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本申請公開了一種鋰離子電池、鋰離子電池模組和電動汽車，該鋰離子電池由若干雙極性電池單元并聯構成，其中，雙極性電池單元包括正極極片單元、負極極片單元以及層疊的若干雙極性極片單元，若干雙極性極片單元呈串聯設置，并且該雙極性極片單元的層疊數量可以根據實際需要確定；這樣，一方面，若干層疊的雙極性極片單元通過串聯設置可以增大雙極性電池單元的輸出電壓，另一方面，若干雙極性電池單元并聯設置又可以增大鋰離子電池的電池容量；從而，在將多個鋰離子電池串聯構成鋰離子電池模組時，可以大大減少鋰離子電池的數量，進而減少連接件的數量，有效避免了由于連接件數量過多時導致的降低鋰離子電池模組輸出功率的技術問題。

鋰離子電池用正極材料磷酸鈷鋰的合成方法 843     

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本發明公開一種鋰離子電池正極材料磷酸鈷鋰的合成方法。即首先醋酸鈷溶解在去離子水中配成醋酸鈷水溶液；將氫氧化鋰與蔗糖溶解在去離子水中配成氫氧化鋰/蔗糖混合溶液；將磷酸加入去離子水配成磷酸溶液；然后將所得磷酸溶液加入到所得的醋酸鈷水溶液，得到酒紅色乳濁液，攪拌均勻后，將氫氧化鋰/蔗糖混合溶液加到上述所得酒紅色乳濁液中，攪拌均勻，加入硝酸，得到前驅溶液；然后再將所得前驅溶液在攪拌狀態下進行噴霧干燥，得到磷酸鈷鋰粉料前驅體；最后將所得磷酸鈷鋰粉料前驅體置控制溫度為600-750℃下進行真空煅燒16-26h，即得球形多孔結構、高比容量的鋰離子電池正極材料磷酸鈷鋰。

干法制備鋰電池補鋰負極片的方法 881     

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本發明公開了一種干法制備鋰電池補鋰負極片的方法，涉及鋰電池制造工藝，所述負極片通過在干法制備負極片時加入鈍化鋰粉，實現了在負極攪拌工藝補鋰，避免了負極極片端補鋰帶來的安全風險與設備成本。該補鋰負極片既具備干法負極片成本低，環保，導電性好的特點，又對負極活性物質補充了循環過程消耗的鋰，實現了電池的高庫倫效率與長循環壽命。

硅酸錳鋰類鋰離子電池正極材料及其制備方法 995     

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本發明涉及一種硅酸錳鋰類鋰離子電池正極材料及其制備方法；所述正極材料為具有空心球型殼層結構的Li2MnSiO4/C復合材料。制備時，在含鋰鹽沉淀顆粒的過飽和鋰鹽水溶液中，加入可溶性錳鹽，攪拌、過濾、干燥后得到鋰鹽-錳鹽固體顆粒，所述鋰鹽、錳鹽的重量比為2∶1；將鋰鹽-錳鹽固體顆粒與硅源按重量比為3∶1混合后，與碳源混合，惰性氣氛下500～900℃煅燒制得固體顆粒，酸洗，去除未反應的鋰鹽和錳鹽，過濾、干燥即可。本發明提高了Li2MnSiO4材料的離子、電子電導率，增大了與電解液的接觸面積，其實際放電比容量可達300mAh/g以上，20次循環后仍可保持在150mAh/g以上，具有廣泛的應用前景。

液態鋰靶系統及流動的液態鋰靶的形成方法 812     

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本發明公開了一種液態鋰靶系統及流動的液態鋰靶的形成方法，液態鋰靶系統包括靶室和輔助系統；靶室包括依次連接的進液靶管、噴嘴、凹背墻和出液靶管；輔助系統包括與出液靶管依次連接的儲鋰槽、節流閥，節流閥與進液靶管連接，從而使輔助系統形成為靶室的供鋰循環回路；進液靶管包括一段與噴嘴鄰接的擴徑管道；噴嘴包含沿擴徑管道的出口至凹背墻的方向厚度漸縮的噴嘴通道；噴嘴通道的起始段與擴徑管道的出口處相連，噴嘴通道的中后段沿凹背墻的起始弧段切線方向平滑過渡至與凹背墻相連，形成起始流道，起始流道的曲率半徑為凹背墻的起始弧段的曲率半徑的80％～120％。液態鋰靶系統能夠產生厚度穩定、可調節的鋰膜。

檢驗鈮酸鋰或鉭酸鋰單晶質量的方法 956     

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一種檢驗鈮酸鋰或鉭酸鋰單晶質量的方法,其特征是采用超聲脈沖回波測試技術,通過插入損耗檢測法,聲衰減檢測法,回波圖形畸變檢測法這三種方法來檢驗晶錠的任意區域的質量,以及通過掃描方法檢驗晶錠整體質量的均勻性。適用于晶體質量檢驗;晶體生長工藝,晶體極化工藝的研究。

全固態鋰電池界面緩沖層、制備方法及全固態鋰電池 1023     

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本發明公開了一種全固態鋰電池界面緩沖層、制備方法及全固態鋰電池，界面緩沖層包括鋰離子篩吸附劑和聚氧化乙烯；所述界面緩沖層設置于全固態鋰電池的固態電解質和極片之間。設置包含鋰離子篩吸附劑的緩沖層，使H+/Li+在較緩慢的交換反應速率下進行，交換反應發生后，H+和緩沖層中的聚氧化乙烯發生成鍵反應，不會帶來副反應，確保了電池的安全性。

從廢舊鋰離子電池中回收鋰、鎳、鈷、錳的方法 1073     

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本發明提供了從廢舊鋰離子電池中回收鋰、鎳、鈷、錳的方法。從廢舊鋰離子電池中回收鋰、鎳、鈷、錳的方法，包括下列步驟：對廢舊鋰離子電池的正極片進行預處理，使鋁箔與正極活性物質分離，得到正極活性物質粉；以有機多元酸和還原劑組成的混合液作為浸取劑，對所述正極活性物質粉進行浸取，得到浸取液；提取所述浸取液中的金屬元素。與現有技術相比，本發明的區別在于采用有機多元酸和還原劑對正極活性物質進行浸取，而非有毒無機酸。因此，本發明的方法不會產生有毒氣體，而且回收之后的廢酸液易生物降解，不會造成二次污染，并且本發明還提高了浸取率。

碳納米管修飾的磷酸錳鋰鋰離子電池正極材料的制備方法 880     

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本發明涉及一種碳納米管修飾的磷酸錳鋰鋰離子電池正極材料的制備方法，包括：（1）將鋰鹽、錳鹽和含有磷酸根離子的原料溶解在無水低級醇中，得到含有鋰離子、錳離子和磷酸根離子的無水醇溶液；（2）將碳納米管加入到上述含有鋰離子、錳離子和磷酸根離子的無水醇溶液中，經超聲和攪拌后得到均勻的混合物；（3）將盛有上述混合物的坩堝放入密閉容器的上部，所述密閉容器的底部預先放有適量氨水，所述混合物和氨水不直接接觸，然后將密閉容器加熱至100～250℃，并保溫1～72小時；最后將得到的粉體洗滌、干燥，即得。本發明制備得到的碳納米管修飾的磷酸錳鋰正極材料具有結晶良好、化學電位高等優點。

接觸嵌鋰型鋰離子超級電容器 1133     

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本實用新型公開了一種接觸嵌鋰型鋰離子超級電容器，包括正極集流體、正極材料、隔膜、負極材料、鋰箔，以及金屬網負極集流體，利用金屬鋰柔軟易延展的機械特性，通過將鋰箔壓合金屬網集流體的結構，使得金屬網與鋰箔構成內嵌加固的整體結構，改善了鋰箔在電極加工中耐拉伸性能低、難以薄化加工和控制預嵌鋰量的不足；便于負極漿料涂布時在集流體表面鋪展、成膜；使得負極活性材料在涂布于負極集流體之上的同時即可以和鋰箔接觸，便于實現接觸預嵌鋰；提升負極集流體因電容器過放電時負極電位升高造成的負極集流體氧化溶解的耐受度，提升負極集流體在電解質中的電化學穩定性，增加電容器的充放電循環穩定性。

用于全固態鋰電池的鋰硫體系固體電解質材料及制備方法 1028     

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本發明涉及一種可用于全固態鋰電池的固體電解質材料及其制備方法。其特征為四種不同的硫化物材料按照Li2S∶A/S∶P2S5＝6∶0.1－4.0∶1.5的摩爾比復合在一起，形成非晶態體系，為鋰離子傳輸提供更多有效途徑，從而獲得較高的離子電導率。所述的A為Ag、Zn、Al或Zr。以Li2S－ZrS2－P2S5體系為例，其室溫離子電導率約為9.60×10－6S/cm，在150℃時達3.30×10－4S/cm)和較低的電子電導率(室溫電導率＜1.0×10－8S/cm＝，且該材料較寬的熱穩定范圍(室溫～200℃)，從而為全固態鋰離子電池的實用化提供較為理想的電解質候選材料。

錳酸鋰鋰離子電池及其制備方法 799     

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本發明公開了一種錳酸鋰鋰離子電池，其包括正極、負極、電解液以及隔膜，該正極包含正極電活性物質，其中，正極電活性物質由尖晶石錳酸鋰與層狀富鋰錳基材料按比例混合而成，層狀富鋰錳基材料質量占總活性物質質量的1%~40%。本發明將尖晶石錳酸鋰材料和層狀富鋰錳基材料混合使用，通過優化混合比例，使得層狀富鋰錳基材料能抑制錳的溶解，從而得到了成本低廉、熱穩定性良好、高溫性能優異的錳酸鋰鋰離子電池。

納米級鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的制備方法 1139     

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本發明涉及一種納米級鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的制備方法，包括以下步驟：(1)將鈦源、分散劑、去離子水混合形成含鈦溶液，攪拌下水解，并將產物離心收集；(2)將離心得到的產物加入含鋰溶液中混合均勻，進行液相反應，反應后生成的沉淀物為鈦酸鋰前驅體，其中Li與Ti摩爾比為4：5～5：1；(3)對步驟(2)所得鈦酸鋰前驅體煅燒，然后自然冷卻至室溫，得到納米級鋰離子電池負極材料鈦酸鋰。與現有技術相比，本發明在低溫下，利用液相反應合成出納米級鈦酸鋰，制備出的材料組成均勻，粒徑分布較窄，且反應對設備要求低，條件多變可調，易于工業化生產，同時該材料具有優異的比容量性能和循環性能，作為鋰離子電池負極時具有優異的電化學性能。

硼酸鹽鋰離子電池負極材料的制備方法及鋰離子電池 791     

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本發明公開了一種硼酸鹽鋰離子電池負極材料的制備方法及鋰離子電池，硼酸鹽鋰離子電池負極材料的制備方法，包括將錳源和硼源在去離子水中混合均勻后進行水熱，然后依次在空氣和還原氣氛中進行燒結，得到鋰離子電池負極材料；其中，所述鋰離子電池負極材料的化學式為Mn3(BO3)2。本發明具有原材料豐富且價格低廉、所需設備簡單、環境友好等優點，并表現出優異的電化學性能，滿足鋰離子電池負極材料高比容量低成本綠色環保的要求。

多孔金屬摻雜錳酸鋰/碳復合鋰電池正極材料及制備方法 1102     

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本發明涉及一種多孔金屬摻雜錳酸鋰/碳復合鋰電池正極材料及其制備方法，將表面活性劑溶于無水乙醇中，攪拌得到凝膠，然后將硝酸鋰，摻雜金屬硝酸鹽以及錳的硝酸鹽加入其中，充分攪拌，混合均勻后在鼓風干燥箱中干燥，進一步地在馬弗爐中煅燒，制得多孔摻雜錳酸鋰材料LiM0.2Mn1.8O4，將該LiM0.2Mn1.8O4于葡萄糖溶液中均勻分散，鼓風干燥后于氮氣氣氛中煅燒，得到金屬摻雜錳酸鋰/碳復合材料LiM0.2Mn1.8O4/C，其中M指代摻雜金屬。與現有技術相比，本發明所制備的材料具有良好的結晶性，顆粒尺寸在20nm左右，作為鋰電池正極材料具有良好的放電比容量，倍率性能和循環性能。其制備思想可以應用于其他多孔金屬氧化物復合材料正極材料的制備。

快速鋰離子傳輸的熱交聯聚乙烯醇/聚丙烯酸鋰纖維隔膜及其制備和應用 989     

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本發明公開了一種快速鋰離子傳輸的熱交聯聚乙烯醇/聚丙烯酸鋰纖維隔膜及其制備方法與應用，其制備方法包括：采用靜電紡絲方法制備得到靜電紡聚乙烯醇/聚丙烯酸復合纖維膜；通過熱處理得到熱交聯聚乙烯醇/聚丙烯酸復合纖維隔膜；最后再采用LiOH水溶液進行鋰化處理，得到快速鋰離子傳輸的熱交聯聚乙烯醇/聚丙烯酸鋰纖維隔膜。本發明采用熱交聯的方法處理靜電紡聚乙烯醇/聚丙烯酸復合纖維隔膜，使復合隔膜的機械強度和在水溶液中的穩定性大大增強。再利用LiOH溶液處理復合纖維隔膜，將纖維表面中未反應的聚丙烯酸變成聚丙烯酸鋰，在保證對多硫化鋰的靜電排斥作用的同時大大提高復合纖維隔膜的鋰離子導電率。

親鋰三維氧化鈷/泡沫金屬復合鋰金屬負極材料及其超組裝制備方法 1147     

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本發明屬于電化學和新能源領域，提供了一種親鋰三維氧化鈷/泡沫金屬復合鋰金屬負極材料及其超組裝制備方法，通過水熱反應負載氧化鈷納米片修飾商業化泡沫金屬鋰金屬電池負極材料，通過將熔融鋰熱注入到親鋰改性的商業化泡沫金屬中用于抑制鋰枝晶和改善鋰金屬電池電化學性能。本發明制得的鋰金屬用負極材料可誘導鋰金屬電池中鋰離子的均勻沉積和剝離，從而有效的抑制鋰金屬電池在循環中中鋰金屬負極形成鋰枝晶和“死鋰”，提升了鋰金屬電池的庫倫效率、循環壽命和安全穩定性，相比于其他方法，本發明制備方法簡單，成本低，推動了鋰金屬電池商業化的發展。