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本發明提供了一種以NiO納米片為基質、負載納米花狀NiS@NiCo2S4微、納米電極材料，本發明所述的納米花狀NiS@NiCo2S4微、納米電極材料應用在超級電容器中，具有優良的導電性、高電容和高功率密度等性能。本發明還提供了所述微、納米復合材料的制備方法，包括以下步驟：(1)泡沫鎳的處理；(2)NiO納米片的制備；(3)NiO@NiCo2O4微、納米材料的制備(4)NiS@NiCo2S4微、納米材料的制備；本發明還提供了上述微、納米復合材料的應用。
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本發明公開了一種三維網狀多壁碳納米管/鎳鐵氧體(MWCNTs/NiFe2O4)復合吸波材料及其制備方法。以多壁碳納米管為模板，六水合氯化鐵和六水合氯化鎳為前驅體，通過一步溶劑熱反應，制得具有三維網絡結構的MWCNTs/NiFe2O4復合材料。該制備方法綠色環保、無任何有毒害副產物產生、制備工藝簡單、成本低廉。制得的二元復合吸波材料吸收電磁波能力強、吸收頻帶寬、厚度薄、密度低，通過調節復合材料中MWCNTs的含量以及涂層的厚度可以實現對不同波段的電磁波有效吸收，在電磁吸收和電磁屏蔽領域具有重要的應用價值。
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本發明公開了一種化工廢水處理劑、制備方法及其應用，該制備方法包括以下步驟：S1、將橙皮與沸石混合均勻后，炭化處理,得到炭化樣；S2、將炭化樣與還原氧化石墨烯混合，加入活化劑進行浸漬活化處理；S3、浸漬活化處理后，加入聚丙烯酰胺和乳酸鈉的混合溶液中進行改性，得到改性生物質炭/沸石/石墨烯復合材料；S4、制備氨氮降解菌的懸浮液；S5、向懸浮液中加入改性生物質炭/沸石/石墨烯復合材料混合均勻，然后置于培養基中擴大培養，離心，冷凍干燥，即得到廢水處理劑。本發明所制備的廢水處理劑，機械強度與化學穩定性好，適應性強，具有優良的生物吸附?生物脫氮性能，且氨氮去除效果顯著，可應用于合成氨工藝廢水的處理領域。
本發明公開了一種還原氧化石墨烯/錳鐵氧體(RGO/MnFe2O4)二元納米復合吸波材料及其制備方法。以氧化石墨烯、四水合氯化亞錳、九水合硝酸鐵為前驅體，通過一步水熱反應，制得RGO/MnFe2O4納米復合材料，RGO片層表面均勻負載立方體形貌的MnFe2O4納米粒子。該制備方法綠色環保、無任何有毒害副產物產生、制備工藝簡單、成本低廉。制得的納米復合吸波材料吸收電磁波能力強、吸收頻帶寬，通過調節MnFe2O4在復合材料中的含量以及涂層的厚度可以實現對不同波段的電磁波有效吸收，在電磁波吸收和電磁屏蔽領域具有重要的應用價值。
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本發明展示了一種以泡沫鎳為基質，直接水熱法生長后高溫煅燒的NF@FeCo?P的納米片狀材料，并將其應用在海水全分解中，以期待未來大規模商業應用的電極材料。該材料具有優良的電催化性能、較低的Tafel斜率和良好的穩定性等性能。本發明還詳細描述了所述納米復合材料的制備方法，包括以下步驟：(1)泡沫鎳的處理；(2)FeCo(OH)x前驅體的合成；(3)Ni@FeCo?P電極材料的合成；本發明還提供了上述微、納米復合材料的應用。
本發明公開了一種還原氧化石墨烯/多壁碳納米管/鎳鐵氧體(RGO/MWCNTs/NiFe2O4)三元納米復合吸波材料及其制備方法。以氧化石墨烯(GO)、多壁碳納米管、六水合硝酸鎳、九水合硝酸鐵為前驅體，通過一步水熱反應，制得具有局部三維導電網絡結構的RGO/MWCNTs/NiFe2O4三元納米復合材料。該制備方法綠色環保、無任何有毒害副產物產生、制備工藝簡單、成本低廉。制得的三元納米復合吸波材料吸收電磁波能力強、吸收頻帶寬、厚度薄、密度低，通過調節復合材料中MWCNTs的含量以及涂層的厚度可以實現對不同波段的電磁波有效吸收，在電磁吸收和電磁屏蔽領域具有重要的應用價值。
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本發明公開一種新型環保過濾袋的生產方法和設備，本發明新型環保過濾袋的生產方法，包括以下步驟：(1)制無紡布；(2)于無紡布表面附著氧化石墨烯GO，制得復合過濾袋材料；(3)將復合過濾袋材料進行裁剪，通過過濾袋生產設備進行中縫焊接；(4)通過過濾袋生產設備進行濾袋口部焊接；(5)通過過濾袋生產設備進行濾袋尾部焊接，制得新型環保過濾袋。本發明過濾袋的生產方法通過加入玻璃纖維和竹纖維提高了無紡布過濾袋的韌性，通過氧化石墨烯附著無紡布制得復合材料，提高了過濾袋的吸附過濾能力，本發明過濾袋的生產裝置通過超聲波焊接對過濾袋中縫、袋口和袋尾進行焊接，且焊接時無需更換夾持組件，節省了焊接時間。
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本發明公開了一種通過氧化石墨烯穩定的Pickering乳液法制備聚苯胺包裹的石墨烯微粒的合成方法。與以往報道的方法有所不同，石墨烯不再包裹聚苯胺微粒表面而是聚苯胺包裹在石墨烯表面。本發明公開的聚苯胺包裹的石墨烯復合材料是一種微粒結構。本發明還提供上述材料的合成方法：通過氧化石墨烯穩定的Pickering乳液，在酸性條件下加入苯胺單體和氧化劑引發聚合，得到聚苯胺包裹的石墨烯微粒。該復合微粒材料不同于石墨烯包裹的聚苯胺微粒復合微粒，具有良好的穩定性，電化學性能好等優點。更不同于聚苯胺包裹的石墨烯膜材料利于后續加工，所采用Pickering乳液法也可通過苯胺單體加入量的多少控制得到不同量的聚苯胺包裹的石墨烯微粒，利于復合材料中聚苯胺量的控制。
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本發明公開了一種三維復合板及其制作方法，屬于三維復合板領域。一種三維復合板及其制作方法，采用了模壓成型工藝方法制備了單向鋪層的玻璃纖維增強聚丙烯復合材料層壓板，利用模壓成型的方法制備了不同熔合溫度，熔合壓力，熔合時間工藝條件下的玻纖增強聚丙烯復合材料，隨熱熔合溫度的升高，復合板的熱熔合質量先變好后變差，在190℃達到最佳，溫度過高會導致復合板中出現纖維彎曲的缺陷；隨熱熔合壓力的加大，復合板的熱熔合質量逐步上升，在0.3?0.4MPa達到較佳，壓力過大會使復合板中出現貧脂缺陷；隨熱熔合時間的延長，復合板的熱熔合質量逐漸變好，該預浸料的最佳熱熔合工藝條件為溫度190℃和壓力0.3MPa。
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本發明提供了一種局部真空環境下基于水壓制備爆炸復合棒的方法，包括：由內至外將待復合棒材、待復合管材、小尺寸pvc管、大尺寸pvc管同軸設置；使用密封條將待復合棒材與待復合管材之間的間隙兩端密封并抽真空，構建真空間隙環境；于小尺寸pvc管和大尺寸pvc管之間填充炸藥與雷管，構成爆炸裝置；于待復合管材和爆炸裝置之間注滿水，構建水環境；起爆爆炸裝置使待復合管材與待復合棒材焊接結合，得到高質量爆炸復合棒。本發明所提供的局部真空環境下基于水壓制備爆炸復合棒的方法，有效解決了傳統方法無法高質量加工薄壁材料的困難；不僅杜絕了因間隙未排凈的空氣層導致的復合材料結合界面大面積熔化現象，也使得待復合材料的尺寸選擇更為自由。
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本發明主要涉及一種利用可見光對水體中有機污染物進行降解的半導體光催化劑的制備方法。本研究采用沉積-沉淀法來制備以有序介孔SiO2為載體，采用簡單的離子交換手段，構建AgI/AgBr異質結，制備AgI-AgBr/SiO2異質結構納米復合材料，這種具有新穎結構的無機復合材料在催化、吸附分離、光電、生物等領域具有更加廣泛的應用。
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本實用新型公開了一種瓦斯抽采鉆孔封堵裝置，包括置于瓦斯抽采鉆孔中的瓦斯抽排管，所述的瓦斯抽排管的外壁設置封堵裝置，該封堵裝置為纏繞在瓦斯抽排管兩端的封堵帶和封堵帶之間在瓦斯抽排管外壁密布纏繞的充滿封孔復合材料的封孔帶，封孔復合材料膨脹后封孔帶無規則破裂，采用本實用新型的技術方案，瓦斯抽采鉆孔封堵裝置與瓦斯抽排管一起放入瓦斯抽采鉆孔中，利用封孔復合材料膨脹后膨脹壓力實現帶壓封孔，增加密封效果，保證封堵密實度，同時提高抽放負壓，克服了現有技術采用灌漿的方式對瓦斯抽采鉆孔進行封堵，由于瓦斯抽采鉆孔的內壁不規則導致的難以保證封堵密實度的缺陷。
本發明提供了一種以泡沫鎳為基質，通過負載Ni3S2納米片和NiCo2O4構建的Ni@Ni3S2@NiCo2O4微、納米復合材料，本發明所述的Ni@Ni3S2@NiCo2O4微、納米電極材料應用在超級電容器中，具有優良的導電性、高電容和高功率密度等性能。本發明還提供了所述微、納米復合材料的制備方法，包括以下步驟：(1)泡沫鎳的處理；(2)Ni@Ni3S2納米片的制備；(3)Ni@Ni3S2@NiCo2O4微、納米材料的制備；本發明還提供了上述微、納米復合材料的應用。
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本發明提供了一種基于水壓的高效爆炸復合管棒制備方法，包括：將待復合板棒材1、待復合管材2、小pvc管1、大pvc管2、待復合管材3、待復合管材4由內至外同軸設置，在pvc管間布設炸藥和雷管構成爆炸裝置；于待復合管材2、爆炸裝置、待復合管材3之間注滿水，構建水環境；引爆爆炸裝置將待復合材料焊接結合，得到一組爆炸復合管和一組爆炸復合棒。本發明通過水環境傳遞炸藥爆炸產生的高壓以實現待復合材料的焊接，相較于傳統復合技術，不僅可以實現薄壁管材復合加工，還有效避免了炸藥爆炸產生的高溫對待復合管材表面的燒蝕損傷。且水環境的加入使得待復合材料的尺寸能夠自由調整，可操作性較高，炸藥的能量利用率也得到了進一步的提升。
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層狀仿生關節軟骨修復與置換材料及其制備方法,其特征是所述材料是具有層狀結構的納米羥基磷灰石和聚乙烯醇復合材料,層狀結構是指復合材料中各層納米羥基磷灰石含量不同,由底層至表層納米羥基磷灰石的含量依次下降。本發明使具有生物活性的納米羥基磷灰石在復合材料中沿厚度方向呈梯度分布。通過本發明方法實現關節軟骨修復材料生物力學性能和生物摩擦學性能優化的同時,還可有效提高植入體與底層自然關節軟骨的連接強度,從根本上解決人工關節軟骨修復材料生物力學性能、生物摩擦學性能及植入體和自然體之間的固定和結合強度三者之間的矛盾。
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本發明公開了一種多壁碳納米管/二氧化鈰(MWCNTs/CeO2)納米復合吸波材料及其制備方法。以硝酸回流處理的MWCNTs為模板，六水合硝酸鈰為前驅體，通過一步水熱反應，制得MWCNTs/CeO2納米復合材料。該制備方法綠色環保、無需加入任何表面活性劑、無任何有毒害副產物產生、制備工藝簡單、成本低廉。制得的二元納米復合材料吸收電磁波能力強、吸收頻帶寬、厚度薄、密度低，通過調節在復合材料中MWCNTs的含量以及涂層的厚度可以實現對不同波段的電磁波有效吸收，在電磁吸收和電磁屏蔽領域具有重要的應用價值。
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本發明公開了一種生物固定型仿生關節材料,其特征是所述材料是具有梯度結構的納米羥基磷灰石和聚醚醚酮復合材料,所述梯度結構是指復合材料中各層納米羥基磷灰石含量不同,由里層經各中間過渡層至表層,所述納米羥基磷灰石的含量依次上升。本發明使具有生物活性的納米羥基磷灰石在復合材料中沿徑向方向呈梯度分布。通過本發明方法實現人工關節材料生物力學性能優化的同時,還可有效提高植入體與自然骨的連接強度,實現生物型固定,從根本上解決人工關節材料生物力學性能及植入體和自然體之間的固定和結合強度二者之間的矛盾。
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本發明公開了一種仿生人工關節材料及其制備方法，仿生人工關節材料具有雙層仿生結構：聚乙烯醇（PVA）水凝膠層和碳纖維增強聚醚醚酮（CF/PEEK）復合材料層，其中表層為抗磨損性能、抗生理沖擊載荷性能優良及潤滑性能優異的PVA水凝膠，底層為CF/PEEK復合材料。在雙層結構中，表層（PVA水凝膠）構成人工關節的軟骨層；底層（CF/PEE復合材料）構成人工關節的硬骨層。通過本發明方法實現人工關節材料生物摩擦學性能優化的同時，可有效提高人工關節植入體抗生理沖擊載荷能力，實現人工關節的抗生理沖擊載荷性能及生物摩擦學性能的同時優化，從而從結構和功能上實現人工關節的真正意義上的仿生。
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本發明公開了γ?AlOOH/RGO復合吸波材料，該復合材料為空心花球狀，制備方法為：S1：氧化石墨烯的制備；S2：將S1制備的氧化石墨烯加入到去離子水中，并進行超聲處理；S3：將KAl(SO4)2·12H2O與尿素加入到去離子水中，并進行磁力攪拌；S4：將S2中的溶液加入到S3的溶液中，并進行磁力攪拌；S5：將S4中的混合液加入反應釜中進行水熱反應，反應結束后洗滌干燥，得空心花球狀γ?AlOOH/RGO復合材料。本發明通過一步水熱法制得，操作簡便且安全，無需加入任何表面活性劑和外加惰性氣體的保護，且制備的復合材料具有很好的吸波性能。
本發明公開了一種鎳/氧化鋅/碳/還原氧化石墨烯(Ni/ZnO/C/RGO)超薄吸波劑及其制備方法；以還原氧化石墨烯為模板，六水合硝酸鎳和六水合硝酸鋅為金屬鹽前驅體，對苯二甲酸為有機配體，N,N?二甲基甲酰胺和乙二醇為混合溶劑，通過高溫熱解法，制得Ni/ZnO/C/RGO納米復合材料。該制備方法綠色環保、無任何有毒害副產物產生、制備工藝簡單。制得的納米復合材料由還原氧化石墨烯負載鎳/氧化鋅/碳中空微球組成，復合材料的微波吸收能力強、吸收頻帶寬、涂層厚度薄，且可以在C波段和Ku波段實現雙吸收，通過調節GO的添加量與吸波涂層的厚度可以實現對不同波段的微波有效吸收，在電磁吸收和電磁屏蔽領域具有重要的應用價值。
本發明公開了一種暴露面{001}TiO2/Bi2WO6的光催化材料的制備方法，將鈦酸四丁酯、氫氟酸和去離子水在器皿中攪拌，加入反應釜水熱反應小時后，去離子水反復清洗后烘干獲得{001}面的TiO2；將硝酸鉍和鎢酸鈉加入中攪拌，攪拌的過程中緩慢滴入濃硝酸, 繼續攪拌，形成白色Bi2WO6懸浮液；將懸浮液加入制備得到的{001}面的TiO2，磁力攪拌后加入反應釜水熱反應，用去離子水反復清洗獲得TiO2/Bi2WO6復合材料；將制備的TiO2/Bi2WO6復合材料在煅燒，即獲得所需的{001}面的TiO2/Bi2WO6光催化劑。本發明采用水熱法制備{001}面的TiO2/Bi2WO6復合材料，在光催化的過程中充分利用太陽光的紫外和可見光部分，另外，TiO2/Bi2WO6形成半導體異質結結構，可以有效的分離電子-空穴對，提供氧化還原性，降低其復合概率，從而提高其光催化活性。
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本發明涉及的是一種充氣的風力發電機風葉,為了減輕風葉重量,增加強度,改變現有技術中以復合材料為型梁,外蒙復合材料板,其內充木材或塑料的做法,而采用殼胎內充高壓力氣體的方法,使高壓氣體與外殼共同構筑強硬的剛體,抵御強風力的破壞力,減輕了風機的轉動慣量占用風能效率,減輕風葉制造難度,方便了安裝運輸。減少風力電機初期投入,降低風電成本。
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本發明公開了一種復合微納米材料，為海膽狀Ni-Co-P金屬復合材料，通過XRD表征確定其結構為Ni@Ni3P@CoP2@P。本發明公開了另一種復合微納米材料，在所述的Ni-Co-P金屬復合材料的基礎上引入納米鈀，形成海膽狀Ni-Co-Pd-P金屬復合材料。本發明還公開了所述兩種符合微納米材料的制備方法及其應用。本發明通過一步水熱法合成Ni@Ni3P@CoP2@P，在Ni-Co-P復合材料的基礎上吸附鈀鹽，加入還原劑，引入納米鈀，合成的Ni-Co-Pd-P在還原對硝基酚中具有良好的催化效果和循環效果。
本發明公開了MOF衍生的分層蛋黃?殼ZnO?Ni@CNT微球的制備及應用，其制備的方法步驟如下：S1：將乙二醇、N，N?二甲基甲酰胺和去離子水混合，得到溶液A；S2：將Ni(NO3)2·6H2O、Zn(NO3)2·6H2O、H2BDC、PVP加入到所述S1中的溶液A中，在室溫下磁力攪拌，得到溶液B；S3：將溶液B轉移至內壁聚四氟乙烯內襯的高壓釜中進行加熱反應；S4：向所述S3所得的產物中加入乙醇進行離心，將離心后所得固體成分進行干燥即得ZnO?Ni@C復合材料。本發明制得的分層蛋黃?殼ZnO?Ni@CNT復合材料具有優秀的微波吸收性能，當該材料的厚度為2.3mm時，其最大反射損耗值達到?58.6dB左右，有效帶寬達到4.8GHz左右。將吸收體厚度從1mm依次增加到5mm時，在2?18GHz的頻率范圍內，其有效吸收帶寬可達15.3GHz。
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本發明涉及一種導電聚苯胺納米復合微波吸收材料的制備方法。操作步驟如下：1.采用兩步水熱法制備出二氧化錳和三氧化二鐵復合材料；2.以十二烷基苯磺酸為摻雜劑，過硫酸銨為氧化劑，采用乳液聚合的方法制備出導電聚苯胺納米復合微波吸收材料。導電聚苯胺納米復合微波吸收材料為片狀結構，表面上均勻分布著二氧化錳和三氧化二鐵復合材料；最佳的微波吸收性能是當涂層厚度為2.5?mm時，在8.4～11.84?GHz頻率范圍內最佳的反射損耗為-43.22～-10?dB，電磁波吸收達到90?%以上。本發明操作簡便，反應過程易于控制，環境友好。
本發明公開了一種四氧化三鐵@碳/還原氧化石墨烯納米復合吸波材料及其制備方法。以氧化石墨烯為模板，六水合氯化鐵為金屬鹽，對苯二甲酸為有機配體，N,N?二甲基甲酰胺為溶劑，通過溶劑熱?高溫熱解兩步法，制得四氧化三鐵@碳/還原氧化石墨烯納米復合材料。該制備方法綠色環保、無任何有毒害副產物產生、制備工藝簡單。制得的納米復合材料吸收微波能力強、吸收頻帶寬、厚度薄、輕質、低填充比，通過調節前驅體中氧化石墨烯的添加量和涂層的厚度可以實現對不同波段的電磁波有效吸收，在電磁吸收和電磁屏蔽領域具有重要的應用價值。
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本發明公開了一種酚醛樹脂?石墨烯氣凝膠，石墨烯包裹酚醛樹脂。本發明還公開了上述酚醛樹脂?石墨烯氣凝膠的制備方法，制備氧化石墨烯水溶膠；制備酚醛樹脂納米粒子；將氧化石墨烯水溶膠和酚醛樹脂納米粒子混合后，升溫進行反應得到石墨烯包裹酚醛樹脂復合材料；將石墨烯包裹酚醛樹脂復合材料加入氫氧化鈉溶液中浸泡，分離，清洗得到刻蝕后復合材料；將刻蝕后復合材料加入殼聚糖溶液混合，冷凍，干燥，合成酚醛樹脂?石墨烯氣凝膠。本發明還公開了上述酚醛樹脂?石墨烯氣凝膠作為水體中有機染料吸附劑的應用。
本發明提供了一種以泡沫鎳為基質，負載NiMoO4納米線和Ni3S2構建的納米花狀Ni@NiMoO4@Ni3S2微、納米電極材料，本發明所述的納米花狀Ni@NiMoO4@Ni3S2微、納米電極材料應用在超級電容器中，具有優良的導電性、高電容和高功率密度等性能。本發明還提供了所述微、納米復合材料的制備方法，包括以下步驟：(1)泡沫鎳的處理；(2)Ni@NiMoO4納米線的制備；(3)Ni@NiMoO4@Ni3S2微、納米材料的制備；本發明還提供了上述微、納米復合材料的應用。
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本實用新型涉及材料相關領域，具體涉及一種木塑復合材料成型機，包括桌面、桌腿、電動機、切割刀片、翻轉蓋板、電控伸縮桿、刀片開槽、滾動軸、冷卻液儲存箱、冷卻槽、水泵和噴口，桌面下方四個角各設置有桌腿，桌面上方設置有翻轉蓋板，桌面右側設置有電控伸縮桿，桌面上方均勻滾動設置有滾動軸，桌面后側嵌有電動機，電動機前側設置有切割刀片，切割刀片上方的翻轉蓋板上開設有刀片開槽，切割刀片下方設置有冷卻槽，本實用新型易于安裝和拆卸，其調節功能可以適用于切割傾斜角度需要，以及滾動軸的設置，均起到減小摩擦力提高剪裁效率的作用，冷卻液儲存箱可反復利用冷卻液，降溫同時節能環保，具有很強的實用性。
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