其他有色金屬復合材料技術(shù)理論與應用

BiOI納米片/TiO2納米纖維復合結構的構筑及其可見(jiàn)光催化性能研究 776     

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摘要: 通過(guò)電紡技術(shù)與溶劑熱方法的相結合，制備了BiOI納米片/TiO2納米纖維復合異質(zhì)結構(BiOI/TiO2)。BiOI納米薄片在電紡TiO2納米纖維表面密集均勻地復合，所得復合結構具有較高的活性面積和分立結構，表現出較強的可見(jiàn)光催化活性。實(shí)驗證明，BiOI/TiO2復合結構的可見(jiàn)光催化活性明顯優(yōu)于純的TiO2納米纖維和BiOI納米薄片。此外，由于BiOI/TiO2復合結構所具有納米纖維網(wǎng)氈結構，使其在污水處理領(lǐng)域展現了潛在的應用價(jià)值。

氧化石墨烯/海藻酸鈣復合薄膜對亞甲基藍的吸附性能研究 767     

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摘要: 利用冷凍干燥法制備了純海藻酸鈣(CA)和氧化石墨烯/海藻酸鈣(GO/CA)復合薄膜材料。采用掃描電子顯微鏡和傅里葉變換紅外光譜儀對材料的表面形貌和化學(xué)特性進(jìn)行表征。研究了GO與CA重量百分比、接觸時(shí)間、吸附劑加入量、溫度和溶液pH等實(shí)驗參數對GO/CA薄膜吸附亞甲基藍(MB)的影響。實(shí)驗結果表明：GO的加入有助于提高復合材料的吸附容量，GO的重量百分比為20%時(shí)，復合薄膜對MB的吸附容量達到187.5 mg/g，吸附平衡時(shí)間大約為600 min，隨著(zhù)吸附劑加入量從5增加到35 mg，MB的去除率由87.1%增至99.1%，說(shuō)明GO/CA薄膜是一種良好的MB吸附材料。

基于硅鋁溶膠復合的碳化硅磨料制備與表征 964     

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摘要: 碳化硅因其高硬度和良好的耐磨性而成為一種重要磨料。在碳化硅制備過(guò)程中往往會(huì )產(chǎn)生一些超細的碳化硅粉體，無(wú)法達到磨料使用要求。本文以所制備的硅鋁溶膠作為粘結劑與碳化硅微粉進(jìn)行混合、制粒、燒結，以獲得可用作磨料的碳化硅粉體。通過(guò)激光粒度、XRD、SEM對樣品進(jìn)行表征發(fā)現：硅鋁溶膠作為結合劑能有效結合碳化硅微粉，增大碳化硅顆粒粒徑。硅鋁溶膠濃度和燒結溫度對樣品粒徑均有一定影響，溶膠濃度和燒結溫度升高可以增大樣品的粒徑，但濃度過(guò)高對于粒徑增加有限反而影響制粒，在溶膠濃度為10 wt%、燒結溫度1300℃達到最優(yōu)效果。

Al2O3/Ti2AlN復合材料的微觀(guān)組織分析 1031     

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摘要: 采用真空熱壓法原位形成強化相Al2O3，制備出Al2O3顆粒增強Ti2AlN基復合材料。本文采用金相顯微鏡，掃描電鏡，透射電鏡分析了熱壓態(tài)復合材料的微觀(guān)組織，采用x-射線(xiàn)衍射分析(XRD)分析了熱壓態(tài)復合材料的相組成。制備的Al2O3/Ti2AlN復合材料由熱力學(xué)穩定的α-Al2O3相和Ti2AlN相組成，其中Al2O3顆粒彌散分布在連續的Ti2AlN基體里。Al2O3相的體積分數為40% ± 5%，呈等軸狀，顆粒尺寸分布在500 nm~2 μm之間，平均為1 μm左右。Ti2AlN相晶粒為盤(pán)狀，厚度大約是100 nm，長(cháng)度在0.5~2 μm之間，平均幾何尺寸0.3 μm左右。

石墨烯增強鋁基復合材料的研究進(jìn)展 842     

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摘要: 石墨烯具有優(yōu)異的力學(xué)性能、高導熱系數和低密度，被公認為金屬基復合材料(MMC)的理想增強材料。本文綜述了石墨烯增強鋁基復合材料的制備方法，歸納了粉末冶金法、攪拌鋳造法及其他多種方法的研究現狀。重點(diǎn)討論了不同制備方法對石墨烯增強鋁基復合材料組織和性能的影響。并對石墨烯增強鋁基復合材料的工業(yè)化應用前景作了展望。

磷鎢酸對鋁塑復合材料的分離效應研究 1243     

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摘要: 我國是鋁塑復合材料消費量最大的國家之一，但其回收率卻很低。本研究以綠色無(wú)污染、高酸性的磷鎢酸作為鋁塑分離劑，考察了磷鎢酸濃度、液固比、分離溫度對鋁塑分離時(shí)間和鋁塑損失率的影響。研究結果表明，磷鎢酸是一種優(yōu)異的分離劑，在濃度為0.6 mol/L，液固比為300 L/kg，分離溫度為90℃條件下，鋁塑完全分離時(shí)間為32 min，鋁塑損失率為12.9%。開(kāi)發(fā)低揮發(fā)性且綠色環(huán)保的固體雜多酸有望成為實(shí)現鋁塑高效分離回收的新型分離劑。

(Al11La3+Al2O3)/Al復合材料的高溫性能及其強化機制 1073     

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利用Al-La2O3的原位反應和粉末冶金工藝制備出(Al11La3+Al2O3)/Al復合材料。結果表明，高能球磨和高溫燒結促進(jìn)了原位反應，使Al與La2O3充分反應并制備出致密無(wú)缺陷的材料。對其微觀(guān)組織的分析表明，微米Al11La3和納米Al2O3顆粒均勻分散于基體之中。這種復合材料的室溫抗拉強度為328 MPa、延伸率為10.5%，350℃的高溫抗拉強度為119 MPa、延伸率為10.2%。與傳統Al-Cu-Mg-Ag和Al-Si-Cu-Mg耐熱鋁合金相比，本文的制備的(Al11La3+Al2O3)/Al復合材料其高溫抗拉強度提高了大約20%。這種材料的室溫強化機制源于A(yíng)l11La3和Al2O3的位錯強化和載荷傳遞強化，而高溫強化機制則源于A(yíng)l2O3的晶界釘扎。

亞微米Al2O3 對重結晶碳化硅的作用機制 601     

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使用不同粒徑的SiC和亞微米Al2O3添加劑制備重結晶燒結碳化硅并表征其物相組成、微觀(guān)形貌、孔徑分布和耐壓性能,研究了亞微米Al2O3對重結晶碳化硅的作用機制。結果表明,在亞微米Al2O3作用下,重結晶碳化硅的燒結過(guò)程可分為液相燒結和重結晶燒結兩個(gè)階段。在液相燒結過(guò)程中高活性的亞微米Al2O3促進(jìn)了液相的形成,使SiC的傳質(zhì)方式由擴散傳質(zhì)演變?yōu)檎承粤鲃?dòng)傳質(zhì)。在重結晶燒結溫度SiC的傳質(zhì)以蒸發(fā)-凝聚為主,形成含鋁氣相并與SiC固溶促進(jìn)了6H-SiC向4H-SiC晶型的轉變。引入亞微米Al2O3后,重結晶碳化硅材料的孔徑分布由單峰分布轉變?yōu)槎喾宸植?其中孔徑較小的特征峰對應重結晶燒結形成,而較大孔徑的特征峰則來(lái)源于液相燒結的形成；同時(shí),隨著(zhù)保溫時(shí)間的延長(cháng)SiC晶粒生長(cháng)發(fā)育更為完全,由不規則顆粒狀轉變?yōu)檩^規則六方結構。但是,體積密度的下降、SiC晶粒尺寸不均一以及材料孔徑的多峰分布使其耐壓強度降低。

三向正交纖維增強鋁基復合材料經(jīng)向拉伸漸進(jìn)損傷及其斷裂力學(xué)行為 859     

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用真空壓力浸滲法制備了新型三向正交碳纖維增強鋁基(CF/Al)復合材料,根據其內部紗線(xiàn)截面形狀和機織結構特征建立了考慮界面作用的細觀(guān)力學(xué)有限元模型,并將數值模擬與實(shí)驗相結合研究了復合材料在經(jīng)向拉伸載荷作用下的漸進(jìn)損傷與斷裂力學(xué)行為。結果表明,鋁基復合材料拉伸彈性模量、極限強度與斷裂應變的實(shí)驗結果,分別為120.7 GPa、771.75 MPa和0.83%。數值模擬的計算誤差分別為-3.21%、1.75%和-9.63%,宏觀(guān)應力-應變曲線(xiàn)的計算結果與實(shí)驗曲線(xiàn)吻合得較好。在經(jīng)向拉伸載荷作用下復合材料的基體合金與Z向紗之間的界面先發(fā)生失效,隨著(zhù)拉伸應變量的增大紗線(xiàn)交織處基體合金的損傷逐漸累積并先后發(fā)生Z紗和緯紗的局部開(kāi)裂失效,在拉伸變形后期基體合金的失效和經(jīng)紗斷裂最終使復合材料失去承載能力。鋁基復合材料的拉伸斷口呈現出經(jīng)紗軸向斷裂以及緯紗和Z向紗橫向開(kāi)裂的形貌,起主要承載作用的經(jīng)紗其軸向斷口較為平齊且纖維拔出長(cháng)度較短,復合材料經(jīng)向拉伸時(shí)表現出一定的脆性斷裂特征。

MgAl2O4:Mg熒光粉的合成及其發(fā)光性能 934     

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用超聲輔助聚丙烯酰胺凝膠法合成了MgAl2O4:Mg熒光粉。在MgAl2O4體系中引入的Mg金屬顆粒抑制了MgAl2O4相的形成，在900℃及以上的溫度燒結MgAl2O4:Mg干凝膠粉末，鎂顆粒氧化成MgO。Mg金屬顆粒的引入使MgAl2O4:Mg熒光粉的形貌由細小的納米顆粒變?yōu)榉奖忝嫘?；MgAl2O4:Mg熒光粉的顏色由在600℃燒結時(shí)的暗棕色變?yōu)樵?00℃燒結時(shí)的白色，在1000℃燒結時(shí)白色變暗。隨著(zhù)燒結溫度的提高M(jìn)gAl2O4:Mg熒光粉的能帶先增大后略微減小。引入鎂顆粒使熒光光譜中位于395和425 nm的兩個(gè)熒光峰淬滅，在650、656和680 nm出現三個(gè)新的熒光發(fā)射峰，且隨著(zhù)燒結溫度的提高發(fā)光強度減弱。金屬顆粒的表面等離子體共振導致MgAl2O4主晶格熒光淬滅，缺陷能級使MgAl2O4:Mg熒光粉產(chǎn)生了新的熒光發(fā)射峰。

熱障涂層陶瓷層材料LnMgAl11O19(Ln=La, Nd)粉體的性能 1158     

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用共沉淀法制備LaMgAl11O19粉體，證明了提高沉淀溫度和pH值可使前驅粉體的性能明顯提高。應用差熱分析和X射線(xiàn)法研究了磁鉛石相的生成溫度和粉體的結晶度；使用Scherrer 公式并結合XRD譜計算了晶粒尺寸；用掃描電鏡觀(guān)察了各工藝參數的前驅粉體在1500℃時(shí)效5 h后的形貌；使用Malvern ZEN3600粒度儀和Manual measurement軟件分析了粉體硬團聚的尺寸分布；用Nd2O3, Gd2O3, Sm2O3替代La2O3，研究了制備多種鎂基六鋁酸鹽粉體的可行性。結果表明：在pH值為11.5、沉淀溫度為60℃條件下制備的前驅粉體，其完全相變?yōu)榧僉aMgAl11O19粉體的初始溫度為1440℃，比在常溫下沉淀的前驅粉體降低了150℃，磁鉛石相的生成效率明顯提高。在1500℃時(shí)效5 h的粉體其晶粒為納米尺度。提高沉淀溫度和pH值有利于減小晶粒尺寸和降低粉體的熱導率。采用相同工藝參數可制備出純NdMgAl11O19粉體，其晶粒尺寸略大于LaMgAl11O19粉體的尺寸。

纖維預熱溫度對連續Al2O3f/Al復合材料力學(xué)性能的影響 1206     

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選用Nextel610型Al2O3纖維為增強體、ZL210A連續氧化鋁合金為基體，采用真空壓力浸滲法制備纖維增強鋁基復合材料(Al2O3f/Al)，纖維的體積分數為40%，預熱溫度分別為500、530、560和600℃，研究了纖維預熱溫度對Al2O3f/Al復合材料的微觀(guān)組織、纖維損傷和力學(xué)性能的影響。結果表明：隨著(zhù)纖維預熱溫度的提高復合材料的致密度隨之提高，最大達到99.2%，材料的組織缺陷最少，纖維的分布均勻；隨著(zhù)纖維預熱溫度的提高從復合材料中萃取出來(lái)的Al2O3纖維的拉伸強度不斷降低，纖維預熱溫度為600℃的復合材料中Al2O3纖維的拉伸強度僅為1150 MPa，纖維表面粗糙，有大尺寸附著(zhù)物。纖維的預熱溫度對Al2O3f/Al復合材料的拉伸強度有顯著(zhù)的影響。預熱溫度為500、530、560和600℃的復合材料其拉伸強度分別對應于298、465、498和452 MPa。組織缺陷、纖維損傷和界面結合強度，是影響連續Al2O3f/Al復合材料強度的主要因素。

增強顆粒與基體適配性對顆粒增強鋁基復合材料強化機理的影響 780     

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用粉末冶金法制備了分別用Al2O3、SiC顆粒增強的顆粒體積分數為25%的6061Al基復合材料, 在不同溫度對其進(jìn)行固溶-時(shí)效熱處理, 通過(guò)拉伸曲線(xiàn)分析和斷口SEM分析研究了增強顆粒與基體適配性對顆粒增強鋁基復合材料拉伸性能的影響。結果表明, 低強度Al2O3顆粒不適合用于增強高強度的6061Al基體, 研究了增強顆粒與基體適配性對顆粒增強鋁基復合材料強化機制的影響, 發(fā)現主要通過(guò)影響應力傳遞機制來(lái)影響復合材料性能, 揭示了適配性與增強顆粒開(kāi)裂、復合材料屈服之間的關(guān)系, 得出增強顆粒相對于基體強度越高, 顆粒開(kāi)裂越少, 并總結了一種表示增強顆粒與基體適配性關(guān)系的方法。

釬焊用薄鋁層鋁/鋼復合帶材的臨界壓下量* 676     

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通過(guò)釬焊后拉剪實(shí)驗得到了不同壓下量下鋁/鋼復合界面的結合強度, 用掃描電鏡觀(guān)察了不同壓下量下的鋁/鋼復合材料拉剪斷口的形貌, 并用能譜儀分析了拉剪斷口上的元素。根據拉剪強度并結合斷口形貌, 定義了釬焊用冷軋4A60鋁/08Al鋼復合材料的最小復合壓下量為35%, 穩定復合壓下量為50%。

熱處理對冷軋銅鋁復合板材界面擴散層結構的影響* 362     

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用SEM、TEM、微區XRD等手段分析了復合板界面擴散層的形貌和結構, 研究了熱處理工藝對冷軋銅鋁復合板材界面擴散層結構的影響, 討論界面擴散層形成規律。研究表明, 冷軋銅鋁復合板經(jīng)過(guò)擴散熱處理后, 在復合界面形成具有擴散性質(zhì)的界面層, 隨著(zhù)熱處理時(shí)間的延續, 界面擴散層由最初的單層逐漸生長(cháng)為三層, 進(jìn)一步延長(cháng)熱處理時(shí)間, 界面層的層數不變, 厚度略有增加, 界面層含有q(Al2Cu)相、h2(AlCu)相和g2(Al4Cu9)相等金屬間化合物, 界面擴散層結構為: 鋁側的Al-Cu固溶體與q(Al2Cu)相復合層、h2(AlCu)相層和銅側的Cu-Al固溶體與g2(Al4Cu9)相復合層。

聚醚砜多孔纖維網(wǎng)紗層間增韌碳纖維/環(huán)氧復合材料的性能 1163     

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先用濕法紡絲制備聚醚砜(PES)多孔纖維并進(jìn)行濕法抄造制備出四種不同面密度的PES多孔纖維網(wǎng)紗(PESV)，用真空輔助樹(shù)脂灌注成型(VARI)制備出聚醚砜多孔纖維網(wǎng)紗層間增韌碳纖維/環(huán)氧復合材料。研究了PES多孔纖維在環(huán)氧樹(shù)脂的溶解行為以及復合材料的Ⅰ型層間斷裂韌性(GIC)和Ⅱ型層間斷裂韌性(GⅡC)、層間剪切強度和彎曲性能，并分析了復合材料層間斷裂的微觀(guān)形貌。結果表明,固化溫度為180℃時(shí)，PES多孔纖維完全溶解在環(huán)氧樹(shù)脂中；PESV面密度為31.6 g/m2時(shí)CF/EP復合材料的GIC和GⅡC最佳，分別提高了54.4%和62.2%。其原因是，PES多孔纖維在環(huán)氧樹(shù)脂中溶解后相分離形成了PES/環(huán)氧樹(shù)脂的兩相結構，改善了層間韌性；PESV面密度為21.9 g/m2時(shí)，復合材料的層間剪切強度、彎曲強度和彎曲模量也分別提高了2.9%、4.0%和7.7%。

熱擠壓鈦/鋼復合管的微觀(guān)組織和性能 1078     

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以低碳鋼Q235為內管、以工業(yè)純鈦TA2為復管，用熱擠壓工藝制備了鈦/鋼復合管，使用金相顯微鏡、場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡、X射線(xiàn)衍射儀、顯微硬度儀和納米壓痕等手段對其表征，研究了這種鈦/鋼復合管的力學(xué)性能與結合界面微觀(guān)組織的關(guān)系。結果表明，鈦/鋼復合管的外徑為22 mm，內外壁厚分別為2.8 mm和0.4 mm，復合界面結合良好，界面內的主要物相為α-Fe、α-Ti、TiC及Fe2Ti；高溫擠壓使鈦/鋼復合管結合界面處的位錯密度提高和晶粒明顯細化，復合管鈦側的晶粒細化程度比基材鋼側的高，界面晶粒的平均尺寸為1.5 μm。加工硬化和高溫熱擠壓使鈦/鋼結合界面的硬度提高，界面結合處的硬度最大。低溫退火削弱了鈦/鋼復合管的加工硬化程度，提高了界面材料的剛度，而對界面金屬間化合物生成的反應層的影響較小。

碳纖維/環(huán)氧復合材料界面改性的不均勻性 692     

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研究了等離子體表面改性和等離子體接枝改性碳纖維/環(huán)氧樹(shù)脂基復合材料界面的不均勻性。層間剪切強度(ILSS)測量及其偏差評估的結果表明，在相同等離子體條件下，等離子體表面改性對ILSS的提升率只有8.6%，而等離子體接枝改性的提升率高達37%；但是，接枝改性ILSS的離散程度比較高。掃描電鏡、金相顯微鏡和紅外光譜分析的結果進(jìn)一步表明，接枝改性可通過(guò)取代反應將較多的活性基團鍵接在碳纖維表面從而更容易實(shí)現界面提升，但是接枝層的不均勻及其產(chǎn)生的纖維粘連使ILSS的離散程度提高。

鈦合金/不銹鋼復合板的放電等離子燒結技術(shù)制備及其性能 781     

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用放電等離子燒結技術(shù)(SPS)制備鈦合金/不銹鋼復合板，模擬計算連接界面處的電流密度場(chǎng)、溫度場(chǎng)和應力場(chǎng)并分析了復合材料的微觀(guān)組織、界面微納力學(xué)行為和拉伸性能。結果表明：在高能脈沖電流的作用下發(fā)生短時(shí)尖端放電使連接界面處的溫度瞬間升高，連接界面相對平直并發(fā)生了明顯的Ti、Fe、Cr原子擴散，在界面處生成了少量的TiFe、TiFe2和FeCr等金屬間化合物。結合界面處金屬間化合物的硬度達到3.557 GPa，遠高于兩側金屬基體(鈦合金2.943 GPa，不銹鋼2.717 GPa)的硬度。鈦合金/不銹鋼復合板的拉伸強度可達385.7 MPa，分別為鈦合金母材和不銹鋼母材的72%和80%。在拉伸過(guò)程中，不銹鋼板解理斷裂后鈦合金板承載直至發(fā)生典型的韌性斷裂。

Graphene/SiO2 納米復合材料作為水基潤滑添加劑的摩擦學(xué)性能 897     

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以石墨烯和正硅酸乙酯為原料用溶膠-凝膠法制備了Graphene/SiO2納米復合材料，用球盤(pán)式摩擦磨損試驗機評價(jià)其作為水基潤滑添加劑在不同載荷和濃度下的摩擦學(xué)性能。用掃描電鏡(SEM)、X射線(xiàn)光電子能譜(XPS)等手段表征了摩擦副的表面形貌和元素特征。結果表明：在15N載荷工況下，Graphene/SiO2納米復合材料作為添加劑在超純水中含量為0.2%(質(zhì)量分數)時(shí)具有最佳的摩擦學(xué)性能 ，比超純水的摩擦系數降低了17.9%，鋼球磨損率降低了61.7%?；谀p表面分析提出的潤滑機制為：在摩擦過(guò)程中，Graphene/SiO2納米復合材料在磨損表面生成的物理吸附膜、Graphene的層狀剪切作用以及SiO2在磨損表面的修復作用和滾珠軸承作用，使超純水的摩擦學(xué)性能提高。

C/C-ZrC-SiC復合材料的Si2+ 離子輻照行為 1077     

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用強度為2 MeV的Si2+離子對C/C-ZrC-SiC復合材料進(jìn)行室溫輻照，使用掠入射X射線(xiàn)衍射、拉曼光譜、透射電子顯微分析、掃描電子顯微分析和納米壓痕等手段研究了輻照前后C/C-ZrC-SiC復合材料的晶體結構、晶格損傷、微觀(guān)組織結構、表面形貌及顯微力學(xué)性能的變化。結果表明：Si2+離子輻照后SiC晶格中產(chǎn)生的應力使晶格膨脹，而ZrC晶格未發(fā)生膨脹；輻照后SiC的拉曼峰寬化和偏移在Si-C區域形成新峰，離子輻照誘導ZrC出現的碳空位使其具有拉曼活性，從而出現特征峰；輻照后C/C-ZrC-SiC復合材料的表面形貌沒(méi)有顯著(zhù)的變化，而ZrC和SiC中碳的原子含量分別提高了37.93%和13.03%；輻照使ZrC中出現大量的間隙缺陷團簇和SiC部分非晶化，且在ZrC與SiC晶粒的交界處出現完全非晶化區域；碳纖維中碳相的ID/IG值與石墨微晶的層面間距增大，熱解碳的層狀結構被破壞逐漸呈無(wú)序化；ZrC、SiC和碳纖維的納米硬度和彈性模量增大，ZrC的變化最小表明其具有更高的穩定性。

基于界面氫鍵結構的石墨烯/聚合物復合材料的阻尼性能 423     

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提出在石墨烯/聚合物復合材料內構筑界面氫鍵結構，利用氫鍵的動(dòng)態(tài)可逆性和斷裂/再生過(guò)程中的能量耗散可顯著(zhù)提高復合材料的阻尼性能。對石墨烯和聚(苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯)(SEBS)進(jìn)行接枝改性，引入氫鍵單元從而在石墨烯/SEBS復合材料的界面構筑了多重氫鍵結構。研究了這種復合材料的循環(huán)拉伸以及動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。結果表明，這種復合材料的彈性模量、滯后損耗、阻尼因子比SEBS分別提高165%、237%和42%。強度和阻尼性能的顯著(zhù)提高，主要歸因于復合材料組元間界面氫鍵的相互作用、高效應力傳遞、以及氫鍵可逆斷裂/再生過(guò)程中顯著(zhù)的能量耗散。

支鏈含氟聚酯的合成和性能 563     

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用1H，1H，2H，2H-全氟-1-癸醇對1，2，4-苯三酸酐中的一個(gè)官能團進(jìn)行封端后替代部分順丁烯二酸酐，與新戊二醇共縮聚合成了支鏈含氟聚酯，然后在含氟聚酯中加入交聯(lián)劑進(jìn)行固化反應制備出支鏈含氟聚酯膜。使用紅外光譜、XRD、GPC、TG和DSC等手段表征含氟聚酯的結構、分子量和熱穩定性，用萬(wàn)能試驗機、接觸角測試儀和X射線(xiàn)電子能譜分析了含氟聚酯膜的力學(xué)性能、表面性能及表面元素含量。結果表明，在聚酯中成功引入含氟基團使含氟聚酯比無(wú)氟聚酯的分子量增大，熱穩定性先提高后降低，初始分解溫度最高達299.41℃，玻璃化轉變溫度由6.24℃提高到46.65℃；隨著(zhù)含氟基團含量的提高聚酯膜的斷裂伸長(cháng)率降低而拉伸強度提高，拉伸強度最高達到19.97 MPa；含氟基團由含氟聚酯膜的本體向表面遷移，隨著(zhù)含氟基團含量的提高聚酯膜的水接觸角和油接觸角逐漸增大，使聚酯膜具有疏水性。

溫度響應性雙面納米纖維的制備和性能 1045     

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使用N-異丙基丙烯酰胺和丙烯酰氧基二苯甲酮共聚合成的溫度響應性聚合物和以用甲基丙烯酸縮水甘油酯改性的聚乙烯醇為成纖聚合物、以水為溶劑，配制紡絲液并將并列靜電紡絲和紫外光輻照相結合制備出升溫可卷曲的溫度響應性雙面納米纖維。用掃描電鏡和透射電鏡均觀(guān)察到這種納米纖維具有雙面結構，用核磁共振波譜儀證實(shí)用紫外光輻照可使雙面納米纖維中形成交聯(lián)結構。研究了并列靜電紡絲的工藝條件對雙面納米纖維的產(chǎn)率和平均直徑的影響。結果表明，在兩種紡絲液的流速不超過(guò)0.3 mL/h、紡絲電壓不超過(guò)22 kV的條件下雙面納米纖維的產(chǎn)率高于90%，改變接收距離可在一定范圍內調節雙面納米纖維的平均直徑。這種雙面納米纖維在水中具有良好的穩定性，其中可水溶的聚合物含量(質(zhì)量分數)低于2%。當水介質(zhì)溫度從25℃升高到35℃時(shí)，這種納米纖維從伸展形態(tài)轉變?yōu)榫砬男螒B(tài)。這種對溫度的響應性具有可逆性。

貝殼珍珠質(zhì)及交叉疊片結構體外類(lèi)骨磷灰石生長(cháng)的對比研究 519     

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對具有交叉疊片結構的扇貝和珍珠質(zhì)結構的褶紋冠蚌貝殼進(jìn)行表面預處理和體外生物活性實(shí)驗，對比研究了類(lèi)骨磷灰石在這兩種不同微觀(guān)結構表面的生長(cháng)。在磷酸緩沖液PBS中浸泡的初始階段，磷灰石在交錯層狀結構表面沉積得很緊密，沉積速度較高；而在SBF模擬人體體液中的體外礦化過(guò)程中，在交叉疊片結構表面在較短時(shí)間內就生成了數量更多的磷灰石。長(cháng)期浸泡后，兩種結構的生物活性沒(méi)有明顯的不同。與珍珠質(zhì)結構相比，在短時(shí)間內交叉疊片結構更有利于類(lèi)骨磷灰石的生長(cháng)。

TiZr基非晶/TC21雙層復合材料的制備和力學(xué)性能 1038     

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用滲流法制備TiZr基非晶/TC21鈦合金雙層復合材料，并對其微觀(guān)組織和力學(xué)性能進(jìn)行深入的研究。結果表明，TiZr基非晶(ZT3, Ti32.8Zr30.2Ni5.3Cu9Be22.7)合金熔體與TC21鈦合金之間的界面結合良好且有良好的潤濕性。制備溫度對雙層復合材料的微觀(guān)結構和力學(xué)性能有極大的影響。隨著(zhù)制備溫度的提高，界面層的厚度和TC21鈦合金的溶解量增加，非晶基體中枝晶相的體積分數增大、晶粒粗化。這種雙層復合材料的強度隨著(zhù)溫度的提高而降低，在室溫下具有良好的彎曲塑性，其彎曲強度達到2177 MPa、動(dòng)態(tài)壓縮強度達到1326 MPa。

聚多巴胺改性碳纖維增強尼龍6復合材料的界面性能 1449     

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在碳纖維表面自聚合沉積多巴胺對其改性，制備出碳纖維增強尼龍6復合材料(CF/PA6)。使用掃描電鏡(SEM)、原子力顯微鏡(AFM)、接觸角測量?jì)x、傅里葉紅外光譜(FTIR)以及X射線(xiàn)光電子能譜儀(XPS)等手段表征碳纖維的表面形貌、粗糙度、潤濕性和化學(xué)結構，研究聚多巴胺(PDA)沉積時(shí)間對復合材料界面力學(xué)性能的影響。結果表明：經(jīng)過(guò)改性處理的碳纖維表面被一層均勻的PDA薄膜覆蓋，顯著(zhù)提高碳纖維的表面活性、表面粗糙度和化學(xué)鍵能，也極大地提高碳纖維與尼龍6樹(shù)脂基體之間的界面相容性。PDA沉積16 h的復合材料其界面結合強度最高，層間剪切強度達到31.7 MPa比改性前提高72.3%，彎曲強度達到308.2 MPa比改性前提高56.9%。

FeCo/SnO2 復合納米纖維的制備及其吸波性能 985     

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用靜電紡絲和氫氣還原法制備FeCo/SnO2復合納米纖維并使用X射線(xiàn)衍射、掃描電子顯微鏡、振動(dòng)樣品磁強計和矢量網(wǎng)絡(luò )分析儀等手段分析表征其結構、形貌、磁性及電磁特性，研究了SnO2含量對復合納米纖維的吸波性能的影響。結果表明，添加適量的SnO2可顯著(zhù)提高FeCo納米纖維的吸波性能。用SnO2摩爾含量為20%的復合納米纖維制備的厚度僅為1.4 mm的涂層，在頻率10.95 GHz處最小反射損耗(RL)為-40.2 dB，有效吸收帶寬(RL≤-10 dB)為2.64 GHz (9.75-12.39 GHz)，厚度減小到1.0 mm的涂層其最大有效吸收帶寬為4.16 GHz，頻率范圍為13.84~18.00 GHz。涂層吸波性能優(yōu)異的主要原因，是阻抗匹配的改善、磁性FeCo合金與介電SnO2的電磁損耗協(xié)同作用、加強的界面極化馳豫以及納米纖維形成的三維網(wǎng)絡(luò )結構產(chǎn)生的多重反射與散射。

等離子體處理對CF/PI復合材料高溫界面性能的影響 608     

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用氬氣電感耦合射頻等離子體(ICP)處理碳纖維的表面，研究了改性碳纖維增強聚酰亞胺樹(shù)脂基復合材料300℃的界面性能。分別使用掃描電子顯微鏡(SEM)、原子力顯微鏡(AFM)等手段和測試X光電子能譜(XPS)，研究了氬氣等離子體處理時(shí)間對連續碳纖維改性前后纖維表面的形貌、粗糙度和化學(xué)組分的影響，以及碳纖維增強聚酰亞胺樹(shù)脂基(CF/PI)復合材料的300℃界面強度的變化規律。結果表明，用氬氣等離子體處理7 min(最佳時(shí)間)后碳纖維表面的形貌變得粗糙，結構凹凸不平，氧含量從11.43%提高到16.28%，極性官能團-C-O-的含量提高到14.37%。纖維表面浸潤性的提高使碳纖維與聚酰亞胺樹(shù)脂基體300℃的層間剪切強度(ILSS)從76 MPa提高到86.2 MPa。

不同針刺工藝的針刺復合材料面內拉伸強度分析 1005     

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6種針刺工藝不同的碳纖維增強樹(shù)脂基復合材料，其面內拉伸強度隨著(zhù)針刺密度和針刺深度的增大而降低，針刺處纖維的斷裂使材料內的缺陷失穩擴展和面內纖維斷裂，進(jìn)而使材料整體拉伸失效。根據面內拉伸實(shí)驗結果和纖維累計損傷理論并引入纖維體積折減系數，建立了分析針刺復合材料面內拉伸強度的理論模型。這個(gè)模型的預測結果與實(shí)驗結果相符，并發(fā)現斷裂纖維簇的個(gè)數與體積折減系數相關(guān)。用該模型可預報不同針刺工藝復合材料的面內拉伸強度，并指導設計針刺復合材料的預制體。