云南紅河哈尼族彝族自治州有色金屬理論與應用

綜合廢水處理系統 1048     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了綜合廢水處理系統，涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域。該綜合廢水處理系統，包括過(guò)濾箱，過(guò)濾箱上外表面后端設置有管道接口，管道接口上方設置有進(jìn)水管，出水口后端設置有管道一，管道一后端設置有絮凝池，絮凝池右外表面設置有管道二，管道二右端設置有生化池，經(jīng)過(guò)物理過(guò)濾后的污水通過(guò)絮凝池產(chǎn)生絮凝反應，經(jīng)過(guò)絮凝反應和化學(xué)凈化的污水在沉淀池內進(jìn)行沉淀，沉淀完成后，凈化后的污水由管道四流入檢測池內，進(jìn)行水質(zhì)檢測，合格后可排放到出水管，沉淀產(chǎn)生的沉淀物由管道五通往污泥濃縮池，干燥處理后取出，污水處理完成，整個(gè)過(guò)程需要的裝置簡(jiǎn)單易得，對常見(jiàn)的生活污水可以進(jìn)行凈化再利用。

5005鋁合金圓鑄錠的生產(chǎn)方法 1057     

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一種5005鋁合金圓鑄錠生產(chǎn)方法，是在熔煉爐內預加鋁硅中間合金，通過(guò)鋁液的紊流攪拌使硅成分均勻；待熔煉爐內鋁液量滿(mǎn)足生產(chǎn)要求時(shí)，通過(guò)設置于熔煉爐上的升溫系統對鋁合金熔體進(jìn)行升溫熔煉，同時(shí)加入Ti劑和回爐料，與電解原鋁液進(jìn)行配料；之后對鋁合金熔體進(jìn)行噴粉精煉，加入打渣劑扒出浮渣，取樣分析并靜置，化學(xué)成分合格后轉入靜置爐進(jìn)行二次噴粉精煉、扒渣、取樣分析、靜置；然后將鋁合金熔體轉入溜槽，通過(guò)在線(xiàn)除氣處理和在線(xiàn)過(guò)濾后完成熔體在線(xiàn)處理，得到鋁合金熔體；采用熱頂多模連續鑄造方式鑄成5005鋁合金圓鑄錠；最后將鑄錠鋸切、包裝。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，得到的產(chǎn)品質(zhì)量穩定，金屬燒損小。

鋁錠的制備方法 1089     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋁錠的制備方法，包括：提供電解原鋁液；獲取電解原鋁液中釩和鈦的質(zhì)量含量；根據電解原鋁液中釩和鈦的質(zhì)量含量得到每預設質(zhì)量的電解原鋁液需要加入的硼元素質(zhì)量；提供釩和鈦的質(zhì)量含量之和隨硼元素加入量變化的質(zhì)量含量變化曲線(xiàn)圖；根據質(zhì)量含量變化曲線(xiàn)圖確定鋁硼中間合金的最佳添加量；對電解原鋁液進(jìn)行鋁硼合金添加熔解，經(jīng)過(guò)攪拌后靜置處理預設時(shí)間；取爐前樣進(jìn)行化學(xué)成分分析，化學(xué)成分分析結果滿(mǎn)足需求后打開(kāi)混合爐的爐眼進(jìn)行鑄錠作業(yè)。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：可制備低釩低鈦鋁錠產(chǎn)品，在降本增效的大環(huán)境下，利用鑄錠混合爐設備，通過(guò)優(yōu)化工藝，調整生產(chǎn)組織，實(shí)現低釩低鈦鋁錠的高效生產(chǎn)。

除去試劑溶液中微量重金屬的方法 1308     

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本發(fā)明提供了一種除去試劑溶液中微量重金屬的方法，其步驟是：將巰基棉放在滴定管中，形成巰基棉柱；讓待處理的化學(xué)試劑流過(guò)巰基棉，使其中的鉛、砷、鎘、汞、銅等重金屬離子被吸附在巰基棉上而除去，得到純凈的化學(xué)試劑。將吸附了重金屬離子的巰基棉用2%硝酸溶液洗脫巰基棉上負載的重金屬離子，再使用還原劑溶液處理，使解吸附的巰基棉能夠多次循環(huán)使用。所述化學(xué)試劑包括磷酸一氫銨、磷酸二氫銨、磷酸銨、硝酸鎂、硝酸等。本發(fā)明可以有效除去試劑中重金屬離子，消除干擾，提高化驗精度。在原子吸收光譜和原子熒光光譜法測定樣品中微量重金屬元素時(shí)，使用經(jīng)過(guò)本發(fā)明處理得到的分析純試劑溶液代替優(yōu)級純試劑溶液，能夠降低化驗成本，提高分析效率，對化驗行業(yè)具有重要意義。

硼摻雜石墨烯負載金核金鉑合金殼納米復合材料修飾電極測定蘆丁方法 786     

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硼摻雜石墨烯負載金核金鉑合金殼納米復合材料修飾電極測定蘆丁方法。Hummers法制備氧化石墨烯，水熱法以氧化石墨烯為原料、三氧化二硼為硼源和還原劑，合成硼摻雜石墨烯(BG)。Frens’法制備納米金溶膠種子，種子誘導法制備出金核金鉑合金殼納米粒子(Au@AuPt)。以比表面積大的硼摻雜石墨烯作為載體，將Au@AuPt納米粒子嵌入到石墨烯片層間，獲得硼摻雜石墨烯負載Au@AuPt納米復合材料。利用所制備的新型納米復合材料修飾玻碳電極，成功構建了能對蘆丁快速檢測的電化學(xué)傳感器。得到蘆丁濃度和氧化峰電流線(xiàn)性擬合方程：Ip＝6604.1c+8.2044，蘆丁的檢測限為0.3×10?12M。

次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的測定方法 1108     

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本發(fā)明涉及再生鋅冶煉檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及是一種次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的測定方法，通過(guò)化學(xué)分析法解決了含多元素且高硫高鉛的次氧化鋅粉浸出渣中碳含量的檢測，同時(shí)所用化學(xué)試劑少，分析設備價(jià)格便宜，經(jīng)濟成本低，在測量時(shí)空白值可以忽略不計，檢測精密度好、準確度高，碳回收率可達95～102％，不會(huì )產(chǎn)生二次廢渣和廢氣，達到國家循環(huán)經(jīng)濟和可持續發(fā)展的要求。解決了濕法煉鋅工藝流程中碳的走向及次氧化鋅粉浸出渣中碳的富集程度較難測定的問(wèn)題。

S,N-GNAu@Ag方形核殼復合納米材料及其對甲氨碟呤的檢測 936     

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本發(fā)明提供了一種提供一種S,N?GNAu@Ag方形核殼復合納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：合成S,N?GN并在低溫下保存備用；合成銀納米晶種并將其避光保存并且老化10?15小時(shí)形成種子溶液；合成銀方形納米；利用銀方形納米和HAuCl4溶液合成Au@Ag方形核殼復合納米材料；取合成好的S,N?GN與Au@Ag方形核殼復合納米材料一起加二次蒸餾水混合，制得S,N?GNAu@Ag方形核殼復合納米材料。由此，將該材料作為電化學(xué)傳感器的主要材料對甲氨蝶呤進(jìn)行高靈敏、高選擇性以及簡(jiǎn)單快速的識別檢測。

鐵礦石中全鐵含量檢測方法 772     

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本發(fā)明屬于鐵含量檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種鐵礦石中全鐵含量檢測方法，稱(chēng)取樣品于錐形瓶中，加少量水，加硫磷混酸、高氯酸，高溫分解樣品，直至樣液清亮，冒濃白煙；加鹽酸溶液，40mL水，加熱煮沸，使鹽類(lèi)溶解后取下，加鎢酸鈉溶液，靜置，滴加三氯化鈦溶液使樣液呈淡藍色，靜置1～2min；加水120～150ml，加硫酸銅，使藍色剛好退去，立即加二苯胺磺酸鈉溶液，用重鉻酸鉀標準溶液滴定至穩定的紫色為終點(diǎn)，再根據公式計算全鐵含量。本發(fā)明提供的鐵礦石中全鐵含量檢測方法對樣品的溶解方法快速、有效，使用的化學(xué)試劑品類(lèi)少，且對人體無(wú)嚴重危害，操作步驟便捷，有效解決了現有方法測定鐵礦中全鐵含量結果偏離的困境。

Au@AuPt3D ZnO-GO復合納米材料的制備方法及其對鹽酸阿霉素的檢測 908     

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本發(fā)明提供了一種Au@AuPt3D ZnO?GO復合納米材料及應用的電化學(xué)傳感器及其對鹽酸阿霉素的檢測方法，其中的一種ZnO?GO復合納米材料，其由該方法制得：制備3D ZnO納米材料；將3D ZnO與GO溶液混合并加熱至預定溫度后進(jìn)行保溫，超聲分散處理，得到3D ZnO?GO復合納米材料。本申請方法制備了Au@AuPt/3D ZnO?GO復合納米材料，將制備的Au@AuPt/3D ZnO?GO復合納米材料用于構建電化學(xué)傳感器檢測鹽酸阿霉素，結果表明Au@AuPt/3D ZnO?GO復合納米材料具有較好的電化學(xué)活性能夠實(shí)現對鹽酸阿霉素的檢測，而且電催化性能良好，靈敏度高，檢測誤差小，檢測結果具有良好的重現性。

免疫傳感器對黃曲霉毒素的檢測方法 1218     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種免疫傳感器對黃曲霉毒素的檢測方法，黃曲霉毒素(aflatoxin，AFT)是一種具有較強的致癌性、致畸性和強烈毒性的真菌毒素，對黃曲霉毒素進(jìn)行準確而快速的分析是降低和避免黃曲霉毒素危害的最有效手段之一。采用紫外光譜、透射電鏡對制備的金/聚苯胺/石墨烯(Au/PANI/GN)復合納米材料進(jìn)行表征，并且將該材料用于構建電化學(xué)免疫傳感器，采用循環(huán)伏安法，電化學(xué)交流阻抗法，方波伏安法對其進(jìn)行表征，制備的電化學(xué)免疫傳感器對黃曲霉毒素B1進(jìn)行檢測。實(shí)驗結果表明：構建的電化學(xué)免疫傳感器，對黃曲霉毒素的檢測具有良好的電化學(xué)活性，黃曲霉毒素的濃度與峰電流呈現良好的線(xiàn)性關(guān)系，其線(xiàn)性方程為y＝?0.177x+4.28。

甲砜霉素分子印跡電化學(xué)傳感器的應用 1191     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種甲砜霉素分子印跡電化學(xué)傳感器的應用，將分子印跡膜修飾的L型玻碳電極浸入到含有甲砜霉素的樣品中，進(jìn)行識別，之后用水沖洗去非特異性吸附的分子；再以識別后的分子印跡膜修飾的L型玻碳電極為工作電極、飽和甘汞電極為參比電極，鉑絲電極為對電極，組成三電極系統，以2cm比色皿為光電檢測池，浸入到含有0.1mol L^?1抗壞血酸的pH＝7.0的磷酸鹽緩沖液中；將405nm激光照射工作電極表面，AA產(chǎn)生光電流，根據光電流的變化量與甲砜霉素的濃度成正比，得到工作曲線(xiàn)。傳感器可快速精準地對肉類(lèi)樣品及飼料樣品甲砜霉素檢測。

新型危險化學(xué)品安全防護裝置 1092     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種新型危險化學(xué)品安全防護裝置，涉及到危險化學(xué)品領(lǐng)域，包括防護盔、保護罩和掛帶，所述保護罩安裝于防護盔的前側，所述掛帶安裝于防護盔的下端，所述保護罩的兩端均安裝有安裝塊，所述防護盔的左右兩側均安裝有連桿，所述安裝塊安裝在連桿上；所述保護罩的中部安裝有玻璃罩，所述防護盔的前側開(kāi)設有觀(guān)察口，所述防護盔的內腔前側安裝有呼吸罩，所述呼吸罩的右側安裝有連管，所述連管的一端安裝有過(guò)濾器。本實(shí)用新型通過(guò)玻璃罩能夠避免化學(xué)品濺射到檢測者的臉部造成傷害，通過(guò)呼吸罩與過(guò)濾器的配合能夠防止化學(xué)品種的臭氣或危害氣體吸入到檢測者的身體內造成影響。

基于氮硫共摻雜石墨烯負載合金納米線(xiàn)復合材料電化學(xué)傳感器的建構及其應用 1190     

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本發(fā)明提供了一種基于氮硫共摻雜石墨烯負載合金納米線(xiàn)復合材料構建電化學(xué)傳感器的方法及其在雙氯芬酸類(lèi)物質(zhì)檢測中的應用，包括：制備合金納米線(xiàn)，將制備的合金納米線(xiàn)負載于氮硫共摻雜石墨烯表面，并以該復合材料修飾玻碳電極，獲得可用于檢測制品中雙氯芬酸類(lèi)物質(zhì)的電化學(xué)傳感器。其有益效果是：該電化學(xué)傳感器用于雙氯芬酸類(lèi)物質(zhì)的檢測，其電催化性能良好，靈敏度高，檢測誤差小，檢測結果具有良好的重現性。

甲砜霉素分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法與應用 944     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種甲砜霉素分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法與應用，采用水熱一步法制備多孔石墨烯?二硫化鉬納米花狀復合物，并將其滴涂到L型玻碳電極表面。利用氨基化多壁碳納米管及多孔Pt?Pd納米顆粒分散進(jìn)一步提高電極的印跡表面積及加強修飾界面的穩定性，從而獲得三維多孔的印跡基底。以甲砜霉素為模板分子，鄰二苯胺為功能單體，循環(huán)伏安法制備印跡膜；以抗壞血酸為光電化學(xué)探針，構建檢測甲砜霉素的電化學(xué)傳感器。該傳感器對甲砜霉素具有良好的響應，其線(xiàn)性范圍為1.0×10?9?3.5×10?6mol?L?1，檢測下限為5.0×10?9mol?L?1。傳感器可用于肉類(lèi)樣品及飼料樣品甲砜霉素檢測。

N-rGO-Au-Pd@Au納米催化劑及制備方法以及大黃酚的電化學(xué)檢測方法 815     

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本發(fā)明公開(kāi)的N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑的制備方法，包括以下步驟：將HAuCl₄、K₂PdCl₄以及氧化石墨烯加入黃嘌呤的堿溶液，之后加入抗壞血酸，加熱至50至70℃，并保溫30至90min；滴加水合肼，繼續保溫30至90min；清洗、分離。該方法成功的制備了N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑，將制備的N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑用于構建電化學(xué)傳感器檢測大黃酚，結果表明N?rGO?Au?Pd@Au納米催化劑具有較好的電化學(xué)活性能夠實(shí)現對大黃酚的檢測，檢測的線(xiàn)性范圍為1.84?84.5μg·mL^?1，檢測限為0.58μgmL^?1，并且本發(fā)明提出的傳感器能夠成功的對大黃藥材中的大黃酚進(jìn)行檢測。

基于氮硫共摻雜石墨烯負載三角核殼納米復合材料構建的電化學(xué)傳感器及用于槲皮素的檢測 788     

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本發(fā)明提供了一種基于氮硫共摻雜石墨烯負載銀金三角核殼納米復合材料構建的電化學(xué)傳感器，包括：將制備的銀金三角核殼納米材料負載于氮硫共摻雜石墨烯表面，并以該復合材料修飾玻碳電極，獲得可用于檢測制品中槲皮素的電化學(xué)傳感器。其有益效果是：該電化學(xué)傳感器用于槲皮素的檢測，能夠顯著(zhù)地提高槲皮素的檢測電流，靈敏度高、響應速度快、重現性好，對待測樣品中的抗壞血酸具有良好的抗干擾性。

AFB₁電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法及其用于A(yíng)FB₁的檢測 926     

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本發(fā)明公開(kāi)了提供一種用于檢測黃曲霉毒素B₁的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，包括以下步驟：1)制備羧基化石墨烯?金(COOH?GO?Au)復合納米材料；2)制備修飾電極；3)在37℃下，將黃曲霉毒素B₁抗體孵育于以上COOH?GO?Au修飾好的玻碳電極上，取出電極用磷酸鹽緩沖液沖洗電極表面，晾干，37℃下用牛血清白蛋白溶液封閉未識別的活性位點(diǎn)，取出電極用磷酸鹽緩沖液沖洗電極表面，晾干，37℃下孵育黃曲霉毒素B₁抗原于上述電極表面，孵育30min后，用磷酸鹽緩沖液漂洗，晾干，得電化學(xué)免疫傳感器。由此構建的AFB₁電化學(xué)免疫傳感器感應性能良好，能夠對實(shí)際樣品進(jìn)行快速測定。

復合納米材料及制備方法以及大黃酚的電化學(xué)檢測方法 995     

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本發(fā)明公開(kāi)的復合納米材料的制備方法，包括以下步驟：將負載納米貴金屬的ZnO納米棒與N摻雜的石墨烯混合。另一方面，本發(fā)明提供一種復合納米材料，其通過(guò)上述制備方法制備而成。另一方面，本發(fā)明提供一種電化學(xué)傳感器，其包括上述復合納米材料修飾的玻碳電極。另一方面，本發(fā)明提供大黃酚的電化學(xué)檢測方法，包括使用上述電化學(xué)傳感器。該方法成功的制備了復合納米材料，將制備的復合納米材料用于構建電化學(xué)傳感器檢測大黃酚，結果表明復合納米材料具有較好的電化學(xué)活性能夠實(shí)現對大黃酚的檢測，檢測的線(xiàn)性范圍為1.57?27.53μM，檢測限為0.49μM，并且本發(fā)明提出的傳感器能夠成功的對大黃藥材中的大黃酚進(jìn)行檢測。

AFB₁電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法及其用于黃曲霉素B₁的檢測 881     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測黃曲霉素B1電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，包括以下步驟：1)金納米棒的制備；2)在金納米棒上包覆鉑殼，形成金鉑核殼型納米棒；3)采用微波輔助水熱法合成硼硫共摻雜石墨烯；4)利用超聲技術(shù)將金鉑核殼型納米棒嵌入到硼硫共摻雜石墨烯片層中，得到硼硫共摻雜石墨烯負載金鉑核殼型納米棒復合材料；5)將步驟4)中的硼硫共摻雜石墨烯負載金鉑核殼型納米棒復合材料滴涂在金電極表面對金電極進(jìn)行修飾，并將黃曲霉毒素B1抗體、牛清蛋白及黃曲霉毒素B1抗原依次滴涂于所述修飾好的金電極表面，得到檢測黃曲霉素B1的電化學(xué)免疫傳感器。其有益效果是：該電化學(xué)免疫傳感器響應速度快、重現性好，能夠對實(shí)際樣品進(jìn)行快速測定，與現有的檢測方法相比具有一定優(yōu)勢。

化學(xué)分析儀的試劑快速加樣裝置 1197     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)分析儀的試劑快速加樣裝置，包括第一驅動(dòng)電機、連接桿和放置板，所述第一驅動(dòng)電機的上方連接有豎桿，且豎桿的外側連接有套筒，所述連接桿安裝在套筒的頂部位置，且連接桿的末端連接有連接塊，所述放置板的底部貫穿安裝有連接塊，且放置板的后側安裝有支撐架，所述支撐架的頂部連接有齒輪，且齒輪的上方安裝有箱體，所述箱體的內部安裝有緊固桿，且緊固桿的頂部連接有第二驅動(dòng)電機，所述緊固桿的末端貫穿安裝在壓板的內部，所述箱體的底部連接有連接管，且連接管的底部連接有蓋板。該化學(xué)分析儀的試劑快速加樣裝置，不僅便于控制液體的流出，而且方便進(jìn)行清洗，同時(shí)能夠避免加樣液體掉落。

一種變電站容性設備絕緣性能現場(chǎng)在線(xiàn)評估裝置 1164     

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本發(fā)明涉及一種變電站容性設備絕緣性能現場(chǎng)在線(xiàn)評估裝置，屬于絕緣性能檢測技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括信號測量單元、信號調理單元、信號采樣單元、嵌入式處理器、信號通信單元、HMI人機交互單元和電源模塊；信號測量單元包括電流互感器、電壓互感器和溫濕度傳感器；嵌入式處理器包括信號處理單元和信號分析單元；信號測量單元與信號調理單元相連；信號調理單元還與信號采樣單元相連；溫濕度傳感器、信號采樣單元分別與信號處理單元的輸入端相連；信號處理單元還與信號分析單元相連；信號分析單元的還分別與信號通信單元、HMI人機交互單元相連；電源模塊為裝置供電。本發(fā)明裝置檢測精度高，抗干擾能力強，易于推廣應用。

一種變電站容性設備絕緣性能現場(chǎng)在線(xiàn)評估裝置 809     

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本發(fā)明涉及一種變電站容性設備絕緣性能現場(chǎng)在線(xiàn)評估裝置，屬于絕緣性能檢測技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括信號測量單元、信號調理單元、信號采樣單元、嵌入式處理器、信號通信單元、HMI人機交互單元和電源模塊；信號測量單元包括電流互感器、電壓互感器和溫濕度傳感器；嵌入式處理器包括信號處理單元和信號分析單元；信號測量單元與信號調理單元相連；信號調理單元還與信號采樣單元相連；溫濕度傳感器、信號采樣單元分別與信號處理單元的輸入端相連；信號處理單元還與信號分析單元相連；信號分析單元的還分別與信號通信單元、HMI人機交互單元相連；電源模塊為裝置供電。本發(fā)明裝置檢測精度高，抗干擾能力強，易于推廣應用。

一種多功能絕緣檢測裝置 843     

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本實(shí)用新型涉及絕緣檢測設備領(lǐng)域，公開(kāi)了一種多功能絕緣檢測裝置，包括基底盒和電極部，所述電極部設置在基底盒上，所述電極部包括凹槽部和平面部，所述凹槽部上設有第一電極和第二電極，所述平面部上設有第三電極和第四電極，所述凹槽部為具有外擴結構的U形槽，所述第一電極和第二電極分別設置在U形槽的槽壁上，所述第三電極和第四電極處于同一平面，所述基底盒內設有電源，所述第一電極和第二電極分別與電源的正負極連接，所述第三電極和第四電極分別與電源的正負極連接。本實(shí)用新型的多功能絕緣檢測裝置集管狀工具絕緣性能檢測和平面狀工具絕緣性能檢測功能于一體，便攜性好，檢測結果直觀(guān)，保障了帶電操作人員的人身安全。

一種基于多傳感器的安全性能檢測儀 888     

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本實(shí)用新型屬于安全性能檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種基于多傳感器的安全性能檢測儀，設置有提手，所述提手通過(guò)螺母固定在外殼的頂端，所述外殼的一側卡接有檢測室開(kāi)口，所述開(kāi)口的上下兩端卡接有滑槽，所述滑槽內部卡接有活動(dòng)門(mén)，所述外殼一側下方鑲嵌有電源控制開(kāi)關(guān)，所述外殼的前端鑲嵌有顯示屏，所述顯示屏的下方鑲嵌有控制面板，所述控制面板包括：鋼絲繩張緊力傳感器控制開(kāi)關(guān)、壓力傳感器開(kāi)關(guān)、加速度傳感器控制開(kāi)關(guān)、速度傳感器控制開(kāi)關(guān)、USB接口，該實(shí)用新型利用傳感器、數據采集盒、計算機模式來(lái)檢測電梯的安全性能，并且將多個(gè)檢測裝置與傳感器結合，解決了傳統檢測儀器種類(lèi)繁多、不易攜帶的不便。

一種錫精煉除鎳裝置 1223     

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本發(fā)明涉及一種錫精煉除鎳裝置，屬于金屬冶煉技術(shù)領(lǐng)域，所述的錫精煉除鎳包括料斗、雙層鎖風(fēng)閥、雜質(zhì)泵、惰性氣體添加裝置、電磁閥、止回閥、加料管、熔化箱、熔化泵、精煉鍋、煙罩、移動(dòng)臺、集料箱、出料管、出料盤(pán)，本實(shí)用新型有效避免了采用加鋁除鎳作業(yè)，不產(chǎn)出高危廢渣鋁渣，鎳的脫除率高；同時(shí)，有效降低了生產(chǎn)成本、勞動(dòng)強度及勞動(dòng)作業(yè)安全風(fēng)險。既實(shí)現雜質(zhì)鎳的高效脫除，又避免產(chǎn)出鋁渣，產(chǎn)出鎳渣可直接進(jìn)行濕法電解精煉或配入各種冶金爐窯熔煉，避免鎳在火法精煉過(guò)程的惡性循環(huán)。

一種硫代乙醇硬脂酸酯甲基錫的制備方法 1188     

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一種硫代乙醇硬脂酸酯甲基錫的制備方法，將巰基乙醇硬脂酸酯投入反應釜中，加熱并攪拌混合物，當溫度達到50～70℃時(shí)，開(kāi)始滴加甲基氯化錫水溶液和氨水，調節反應體系的酸度在2～5之間；維持反應體系溫度和酸度的穩定，繼續滴加甲基氯化錫水溶液和氨水，當水溶液加入完全后，停止滴加氨水，靜置分相；取有機相水洗，再靜置分相；將有機物在溫度60～140℃之間減壓蒸餾脫出低沸點(diǎn)雜質(zhì)，再過(guò)濾、冷卻、定型即得到硫代乙醇硬脂酸酯甲基錫。本發(fā)明避免了強酸、堿性環(huán)境下酯基的分解，可有效提高反應收率，還可回收廢水中的有價(jià)副產(chǎn)物氯化銨，具有收率高、制造成本低、產(chǎn)品質(zhì)量穩定、危害小等優(yōu)點(diǎn)。

一種復雜高砷銅冶煉煙塵有價(jià)金屬回收的方法 859     

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一種復雜高砷銅冶煉煙塵有價(jià)金屬回收的方法，本方法屬于冶金技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含有較復雜成分的高砷銅冶煉煙塵中有價(jià)金屬回收的方法。本方法將①將高砷銅冶煉煙塵在高溫下還原熔煉，使鉛鉍錫被還原進(jìn)入金屬鉛中，砷銦進(jìn)入煙塵中，銅進(jìn)入渣中；②得到的煙塵用回轉窯脫砷處理，得到的焙砂再采用反射爐進(jìn)一步脫砷，得三氧化二砷產(chǎn)品，焙砂中富集的銦用硫酸浸出回收；③金屬鉛用熔煉鍋加入碳酸鈉和氯化鈉進(jìn)行處理，得到合格的產(chǎn)品金屬鉛，錫鉍進(jìn)入渣中以錫冶煉原料形式回收；④銅以冰銅的形式進(jìn)入渣中作為銅冶煉原料回收。本發(fā)明不產(chǎn)生危廢砷鈣渣，整個(gè)處理過(guò)程中不會(huì )產(chǎn)生砷化氫氣體，也不存在水系膨脹的問(wèn)題，有價(jià)金屬得到了較好的利用。

一種錫精煉除鎳工藝及裝置 755     

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本發(fā)明涉及一種錫精煉除鎳工藝及裝置，屬于金屬冶煉技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明有效避免了采用加鋁除鎳作業(yè)，不產(chǎn)出高危廢渣鋁渣；同時(shí)，針對除鎳新工藝配套設計一套錫精煉除鎳裝置，提高鎳的脫除率，降低生產(chǎn)成本、勞動(dòng)強度及勞動(dòng)作業(yè)安全風(fēng)險。既實(shí)現雜質(zhì)鎳的高效脫除，又避免產(chǎn)出鋁渣，產(chǎn)出鎳渣可直接進(jìn)行濕法電解精煉或配入各種冶金爐窯熔煉，避免鎳在火法精煉過(guò)程的惡性循環(huán)。

一種白煙塵中砷的選擇性分離方法 1115     

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一種白煙塵中砷的選擇性分離方法，該方法是將冶煉銅產(chǎn)生的含砷量不大于15wt％的白煙塵送入電阻爐，并向電阻爐中通入氮氣，在氮氣保護和200～500℃的溫度對白煙塵進(jìn)行還原熔煉，使白煙塵中的砷以初級As₂O₃進(jìn)入煙塵中，將As以初級As₂O₃產(chǎn)品形式回收利用，白煙塵中的Cu、Sn、Pb、Zn富集在渣中。本發(fā)明實(shí)現了As與Cu、Sn、Pb、Zn等元素的有效分離，As以初級As₂O₃產(chǎn)品回收利用，Cu、Sn、Pb、Zn等元素基本無(wú)損失。整個(gè)處理過(guò)程中不會(huì )產(chǎn)生砷化氫氣體和危廢砷鈣渣、也不存在水系膨脹的問(wèn)題。

一種含銦高鐵硫化鋅精礦的處理方法 1154     

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一種含銦高鐵硫化鋅精礦的處理方法，包括以下步驟：1)氧化熔煉：將含銦高鐵硫化鋅精礦連續加入一座頂吹熔池熔煉爐內，并按使得熔煉渣中Fe/SiO2＝1.2～1.7的重量加入石英石作為造渣熔劑；利用伸入熔池的噴槍噴入燃料及富氧空氣進(jìn)行氧化熔煉，熔煉溫度為1250～1300℃，氧化熔煉渣含Zn18％～20％，進(jìn)料量達到目標數量后停止進(jìn)料；2)還原揮發(fā)：停止進(jìn)料后不排渣，持續加入無(wú)煙煤進(jìn)行還原揮發(fā)，熔池溫度為1300～1400℃，當爐渣含Zn≤2％時(shí)結束還原揮發(fā)并排放爐渣；氧化熔煉和還原揮發(fā)的冶煉煙氣先經(jīng)過(guò)余熱鍋爐回收熱量，再經(jīng)過(guò)電收塵后獲得氧化鋅煙塵。本發(fā)明金屬回收率高，工藝設備配置簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，不產(chǎn)生危廢渣，有利于提高資源利用率及環(huán)境保護。