本發明屬于可降解聚甲基乙撐碳酸酯/天然礦物填料復合材料及其制備方法。采用天然礦物作為填料,以可降解塑料聚甲基乙撐碳酸酯為基體,天然礦物填料與基體原料在偶聯劑存在/不存在的條件下熔融共混制得天然礦物填料增強的聚甲基乙撐碳酸酯復合材料。本發明工藝簡單,適用范圍廣,產品中填料所占的重量百分含量可控制在5-80%,較好的填料含量為10-40%,復合材料具有較高的機械強度和尺寸穩定性,且由于基體原料在250~300℃可以完全熱降解的材料得到單一分解產物甲基環狀碳酸乙酯,使天然礦物填料和有機基體的完全分離,天然礦物填料可以循環使用,甲基環狀碳酸乙酯可用作有機試劑。
本發明提供了一種氧化亞錳/碳復合材料的制備方法、氧化亞錳/碳復合材料、負電極及鋰離子電池。所述氧化亞錳/碳復合材料的制備方法,包括如下步驟:獲得碳酸錳微球;將所述碳酸錳微球與聚丙烯腈混合并配制成漿料;將所述漿料在負電極集流體表面形成負電極活性前驅體層;將負電極活性前驅體層于無氧環境進行碳化處理所述氧化亞錳/碳復合材料具有壓實密度高和結構穩定等優勢。所述負電極的負電極活性層所含活性材料為本發明氧化亞錳/碳復合材料。所述負電極應用于鋰離子電池可提供較高的比容量及優異的循環性能。
本發明涉及一種用于測量溫度的熒光復合材料,包括在光源激發下發出Yb3+特征熒光的有機稀土配合物K[Yb(Az)4]和基質材料,有機稀土配合物K[Yb(Az)4]包埋于基質材料中,有機稀土配合物K[Yb(Az)4]與基質材料的質量比為1:0.1~10000。本發明還提供了一種利用熒光復合材料進行熒光測量溫度的方法。本發明選用含有Yb3+復合材料的Stokes位移一般較大,有效地避免了環境背景干擾;而且利用稀土復合材料作為溫度傳感材料,可以利用其熒光壽命長、熒光單色性好、熒光強度高的特點;所采用的熒光測量溫度的方法由于采用熒光積分峰面積而非熒光強度作為考察對象,大大減小了測量中由于儀器或測量次數較少引入的隨機誤差。
本發明涉及環保型紙塑復合材料用涂料以及紙塑復合材料。所述的環保型紙塑復合材料用涂料,其包含如下重量份的組分:水溶性聚乙烯醇40~60份;聚乳酸樹脂40~60份;淀粉10~20份;改性達瑪樹脂20~40份;增塑劑10~20份;二乙醇胺5~10份;分散劑1~5份;流平劑1~3份;抗菌防霉劑0.3~1份;水150~200份;所述的紙塑復合材料包括卡紙以及涂在卡紙一面或兩面的涂層;所述的涂層通過本發明所述的環保型紙塑復合材料用涂料涂覆得到。本發明所述的環保型紙塑復合材料具有環??山到獾膬烖c,同時還具有優異的熱封性能。
本發明公開了一種g?C3N4?MP?MoS2復合材料及其制備方法與應用。所述制備方法包括如下步驟:S1.向g?C3N4懸浮液中加入金屬鹽和堿,得到g?C3N4與金屬氫氧化物的復合物;所述金屬鹽為可溶性的鐵鹽、鈷鹽、銅鹽或鎳鹽;S2.將步驟S1的g?C3N4與金屬氫氧化物的復合物和磷酸鹽在保護氣氛圍下煅燒,得到g?C3N4?MP;其中,M為Fe、Co、Cu或Ni;所述g?C3N4與金屬氫氧化物的復合物和磷酸鹽的質量比為1~3∶1;S3.制備g?C3N4?MP分散液,加入MoS2的乙醇溶液,超聲過濾后得到g?C3N4?MP?MoS2復合材料。本發明提供的g?C3N4?MP?MoS2復合材料具有較高的催化活性。金屬磷化物同時作為電子傳遞橋梁和助催化劑,顯著提高了g?C3N4?MP?MoS2復合材料的催化活性。
本發明公開了一種改性植物纖維微粉-天然橡膠復合材料及其制備方法和應用。該復合材料包括如下按重量份計的組分:天然橡膠或膠乳(以干膠計)100份,改性植物纖維微粉1~60份,硫磺0.5~3.3份,促進劑1.2~4.3份,防老劑1~3份及其它加工助劑。制備方法是利用天然橡膠為原料,在常規的原料配合、混煉或共沉工序中,將改性植物纖維微粉連同其他配料一起加入天然橡膠,再經成型硫化等工序制成含改性植物纖維微粉的天然橡膠復合材料與制品。本發明所得復合材料及制品可在制備導尿管、輸血膠管、避孕套、醫用手套、檢查手套、泡沫材料、力車胎、鞋底制品中應用。其抗拉伸和抗撕裂、耐老化及抗病毒滲透等性能均得到提高。
本發明提供了一種納米硅顆粒-石墨片-碳纖維復合材料及其制備方法與應用。所述制備方法,以石墨納米片與碳纖維(或碳納米管)為基礎,采用偶連法或靜電吸附法將硅納米顆粒均勻負載在石墨納米片與碳纖維的表面上,然后對納米硅顆粒-石墨納米片-碳纖維復合材料的表面進行均勻的包覆,并通過高溫熱處理方法使得表面包覆層完全碳化,形成碳(石墨納米片+碳纖維或碳納米管)-硅(納米顆粒)-碳(碳包覆層)復合結構材料,使得所述碳纖維-納米硅顆粒-石墨片復合材料具有較強的機械強度,由其制備而成的鋰電池的容量大,循環性能好,充放電時間少;在快速充-放電的情況下,與正常充放電速率相比,其容量衰減小。
本發明涉及一種納米碳纖維復合材料及其制備方法與應用。本發明采用三島式同軸靜電紡絲法,高成碳率的聚合物溶液作為殼溶液,低成碳收率的聚合物溶液作為芯溶液,且芯溶液分為3份,過渡金屬碳化物作為納米催化劑分散在芯溶液中,經過同軸靜電紡絲,制備得到具有芯?殼結構的三通道碳纖維復合材料,復合材料內部負載具有協同催化作用的過渡金屬碳化物。此方法可操作性強,簡單環保,制得的三通道納米碳纖維復合材料可用作鋰硫電池的正極,制得的鋰硫電池相比于傳統鋰硫電池,表現出高容量和長循環穩定性。
本發明涉及三種環氧化硅油改性環氧樹脂復合材料,其特征是通過將環氧化硅油與環氧樹脂復合,再用固化劑固化成型,得到環氧化硅油改性環氧樹脂復合材料,其中采用了三種不同的制備方法,一種是將環氧化硅油與環氧樹脂直接復合,一種是將環氧化硅油用固化劑改性后再與環氧樹脂復合,一種是將偶聯后的環氧化硅油與環氧樹脂復合,因而得到三種新的環氧化硅油改性環氧樹脂復合材料。這三種環氧樹脂復合材料跟沒有改性的環氧樹脂相比,都具有更高的沖擊強度、拉伸強度、斷裂伸長率和玻璃化轉變溫度,因此可以用作涂料、結構膠粘劑和電子封裝材料等高性能材料。
本發明涉及一種通過微纖化技術制備納米無機粒子/聚合物復合材料的方法。采用熔融擠出—拉伸—淬冷工藝將輻射改性納米粒子與粘度較高的聚丙烯復合,在拉伸作用下使納米粒子團聚體在聚合物連續相中發生變形—破碎—分隔,利用聚合物基體有效阻隔納米粒子的再聚集,從而在復合纖維中形成納米分散結構;再將復合纖維與粘度較低的聚丙烯按常規共混工藝混合,控制共混工藝使納米分散結構得以保持,制備具有納米水平分散的新型納米無機粒子/聚合物復合材料。本發明技術采用通用加工設備,工藝簡單,成本低,所制得復合材料的加工流動性、拉伸強度、沖擊強度和剛性均有明顯提高。本發明技術還可用于制備聚乙烯、聚苯乙烯、尼龍和聚對苯二甲酸己二醇酯等的納米無機粒子復合材料。
本發明涉及納米插層復合材料領域,公開了一種全新的聚合物/層狀硅酸鹽納米插層復合材料的制備方法。該方法采用單體、層狀硅酸鹽在引發劑下合成,合成過程在超臨界二氧化碳中進行,反應溫度31.2~200℃,反應壓力7.5~150MPa。本發明提供的方法簡單易行、體系散熱較好,反應平穩,不易發生爆聚,安全實用,該方法也不需要溶劑回收設備,最終產物易分離純化,不需要洗滌干燥設備以及大量的熱能消耗,制得復合材料中層狀硅酸鹽可達到納米級分散。
本發明是一種橡膠/層狀無機物納米復合材料及其制備方法,它是在橡膠膠乳中加入經有機改性的層狀無機物,并加入單體或混合單體及引發劑,然后加熱或在室溫下使單體進行原位聚合反應,同時實現橡膠的接枝和層狀無機物的插層,最后將反應后的膠乳混合物凝聚并后處理即可。本發明的膠乳接枝插層法橡膠/層狀無機物納米復合材料可應用于制造各種硫化橡膠制品,既能用于干膠制品,又能用于膠乳制品,無須使用炭黑,即可獲得與炭黑相近的補強效果,也可與炭黑并用。本發明的橡膠/層狀無機物納米復合材料還可用于塑料改性劑、粘合劑、防水材料等,具有廣闊的應用前景。
本發明涉及一種竹粉-聚氯乙烯復合材料及其制備方法,其原料由竹粉,聚氯乙烯樹脂,三鹽基硫酸鉛,二鹽基亞磷酸鉛,硬脂酸鈣份,硬脂酸鋅,鈦酸酯偶聯劑組成,并通過將各原料組分捏合后在雙螺桿擠出機中進行造粒,然后把母粒在單螺桿擠出機中進行擠出得到。本發明的竹粉-聚氯乙烯復合材料外觀接近木材,并具有優良的阻燃性,通過更換不同的模具,能夠制備形狀復雜的制品,并可以鉆、刨、釘。本發明復合材料的制品無甲醛釋放,外觀好,手感好,耐老化優異,不翹曲,在室外,海邊景觀材料如甬道,遮陽棚,欄桿,活動房屋上使用有很大的優勢。
本發明屬于氣敏傳感器材料領域,公開了一種α?Fe2O3/TiO2納米復合材料及由其制備的H2S氣敏傳感器。將α?Fe2O3膠體和TiO2膠體超聲混合均勻,然后升溫至400~500℃退火處理2~4h,得到α?Fe2O3/TiO2納米復合材料。將α?Fe2O3/TiO2納米復合材料與乙醇和松油醇混合均勻后滴加到清洗后的平面電極表面,在室溫下干燥形成氣敏薄膜,然后升溫至400~500℃退火處理2~4h,冷卻后得到H2S氣敏傳感器。本發明的氣敏傳感器具有工作溫度低、響應/恢復時間快、靈敏度高、選擇性好的優點,具有較大的市場發展前景。
本發明公開一種可見光響應型鐵酸鉍-氧化鉍復合材料及其制備方法。復合材料中BiFeO3為鈣鈦礦結構, Bi2O3的質量分數為4%~16%, 制備方法如下:1)以硝酸鉍或其水合物和硝酸鐵或其水合物按1.0 : 1~1.2 : 1的摩爾比溶解于稀硝酸溶液中,攪拌均勻制得前軀體溶液;2)逐滴加入堿性沉淀劑,得到紅棕色沉淀液;3)將所述前驅體沉淀液進行水熱反應、洗滌、干燥得到所需BiFeO3-Bi2O3復合材料。本發明的制備方法簡單,制得的BiFeO3-Bi2O3復合材料禁帶窄(1.65?~?2.1?eV), 不僅拓寬了光響應范圍,而且降低了光生電子-空穴對的復合率,表現出優異的光催化性能。
本發明屬于能源材料的制備和應用領域,公開了一種氮摻雜碳包覆納米花狀MoSe2復合材料及制備與應用。所述方法為:1)將硒粉加入硼氫化鈉水溶液混合,加入鉬源水溶液攪拌混合,再加入有機碳源,置于高壓反應釜中保溫反應,冷卻,過濾,洗滌,干燥,在惰性氣體氛圍中煅燒,得到MoSe2/C產物;2)將MoSe2/C產物分散于水中,加入氮源,超聲處理,升溫攪拌直至蒸干,得到前驅體;3)將前驅體在惰性氣體氛圍中升溫至500?700℃煅燒,得到氮摻雜碳包覆納米花狀MoSe2復合材料。所述復合材料具有較高比表面積和氫析出催化活性和穩定性;方法簡單,原料來源廣,成本低,適宜大規模生產。
本發明是一種金屬復合材料板帶及其制造方法,它是將粉末軋制成板帶坯,然后引入到經加熱保溫處理的金屬浸滲液中浸滲,使金屬液浸滲進入粉末板帶坯中,填充粉末顆粒之間的間隙,接著將粉末板帶坯引出浸滲液后冷卻,滲入粉末顆粒間的金屬液凝固之后,即形成金屬復合材料板帶。本發明可以大規模機械化和自動化生產金屬合金帶料和金屬復合材料帶料,材料的性能穩定,顯微組織特征具有可重復性,能耗低,生產效率高。
本發明公開了一種N摻雜的碳包覆的Mo2C/C功能復合材料的制備方法及其在鋰硫電池中的應用。該方法通過調節碳層中碳的含量,通過自組裝及高分子聚合作用得到前驅體,然后進行碳化以及碳包覆得到納米球,得到性能更加優越的N摻雜的碳包覆的Mo2C/C功能復合材料。本發明方法通過高分子聚合作用在炭化鉬納米球表面包裹一層N摻雜的碳層,制備出形貌可控、大小均一且結構穩定性好的雙殼雜化的中空Mo2C/C納米球復合材料,制備的雙殼雜化的中空Mo2C/C納米球復合材料在進行S負載后,優異的雙層吸收與保護作用使其作為鋰硫電池正極材料表現出優異的電化學性能,包括良好的循環穩定性和較高的可逆比容量。
本發明屬于金屬有機骨架材料技術領域,公開了一種In基有機骨架-氧化石墨烯復合材料及其制備方法和應用,制備方法為:將氧化石墨烯粉末分散于N,N′-二甲基甲酰胺中并進行超聲處理,得到分散液;將可溶性銦鹽和2-氨基對苯二甲酸加入到上述分散液中,均勻攪拌并超聲處理,得到反應液,在程序升溫條件下反應,得到粗制復合材料;將粗制復合材料先后使用N,N′-二甲基甲酰胺和甲醇溶劑沖洗浸泡,活化,最后得到目的復合材料。本發明制備的材料比表面大,具有發達的微孔孔隙結構,對水中低濃度的羅丹明B染料分子具有高的吸附容量,在同等條件下,對羅丹明B的吸附量是活性炭的2.24倍,ZSM-5分子篩的20.1倍。
本發明提供一種新型鎢銅復合材料及其制備方法,具體地,該新型鎢銅復合材料由以下按重量份計的原料制成:60-68份鎢粉、28-32份銅粉、1-3份鎳粉、1-3份鈷粉、0.2-1份金屬氧化物、80-100份黏結劑;所述金屬氧化物至少為一種,所述金屬氧化物中的金屬為鋁、鈣、鉻、錳、鉬、鉭或錸。該新型鎢銅復合材料的致密性高、熱導率高、熱膨脹性小。該新型鎢銅復合材料的制備方法包括混煉、注射、脫脂、燒結和熱處理過程,該方法適合大規模工業生產,制得的產品的致密性高、熱膨脹性小。
本發明屬于納米材料領域,具體公開了利用造紙黑液制備納米微介孔活性炭/SiO2復合材料及其應用。所述的利用造紙蒸煮黑液制備納米微介孔活性炭/SiO2復合材料的方法分為兩步:第一步是利用造紙黑液制備木質素/SiO2復合物粉末;第二步是以所得木質素/SiO2復合物粉末為原料,加入復合活化劑,高溫反應得到納米微介孔活性炭/SiO2復合材料。所述納米微介孔活性炭/SiO2復合材料制備方法簡單,不僅達到納米尺寸,且化學穩定性、吸附性能優異,可廣泛引用于污水處理、除臭除味或作為工業原料等。
本發明公開了一種鈉離子電池負極用Sn/MoS2/C復合材料及其制備方法。該復合材料的微觀形貌是球形顆粒。材料中MoS2具有納米?微米級花瓣狀結構,Sn顆粒尺寸為2~800納米彌散分布于MoS2花瓣中形成球形二次顆粒,有一層碳膜均勻地包覆在Sn/MoS2顆粒表面。制備方法為:以鉬鹽與硫源為原料,利用水熱法和高溫燒結法相結合制備出MoS2。再以錫鹽與有機碳源為原料,利用水熱法制備出Sn/MoS2/C復合材料。Sn/MoS2/C復合材料制成的鈉離子電池負極表現出較高比容量、優異倍率性能和循環性能。本發明Sn/MoS2/C復合材料振實密度高,方法簡單,原料來源廣,成本低,適宜大規模生產。
本發明涉及一種竹粉-高密度聚乙烯復合材料及其制備方法,其原料由竹粉,高密度聚乙烯樹脂,氧化聚乙烯和硬脂酸組成,并通過將竹粉,高密度聚乙烯樹脂,氧化聚乙烯和硬脂酸捏合后在雙螺桿擠出機中進行造粒,然后把母粒在單螺桿擠出機中進行擠出得到。本發明的竹粉-高密度聚乙烯復合材料外觀接近木材,通過更換不同的模具,能夠制備形狀復雜的制品,并可以鉆、刨、釘。本發明復合材料的制品無甲醛釋放,外觀好,手感好,耐老化優異,不翹曲,在室外,海邊景觀材料如甬道,遮陽棚,欄桿,活動房屋上使用有很大的優勢。
本發明提供了一種Cu/SiO2復合材料的制備方法,包括以下步驟:將銅鹽、納米二氧化硅、還原劑和保護劑進行水熱反應,得到Cu/SiO2復合材料。本申請還提供了一種利用Cu/SiO2復合材料制備銅?陶瓷基板的方法,包括以下步驟:將Cu/SiO2復合材料與有機溶劑混合,得到納米銅膏;將所述納米銅膏印刷于陶瓷基板表面,再進行燒結,最后依次進行光刻、顯影和電鍍,得到銅?陶瓷基板。本申請制備銅?陶瓷基板的過程中,由于Cu/SiO2復合材料的納米尺寸效應與其中的納米SiO2可與陶瓷基板中的三氧化二鋁、氮化鋁反應,從而可在較低的燒結溫度下實現銅?陶瓷間的高強度鍵合。
本發明公開了一種球形CoS/g?C3N4復合材料修飾PP隔膜及其制備方法與應用。本發明方法以g?C3N4為載體,以六水合氯化鈷為鈷源,硫脲為硫源,采用水熱法制備CoS/g?C3N4復合材料,然后將復合材料與添加劑分散于乙醇中,再通過簡單地抽濾將修飾材料錨定在PP隔膜上,最后經干燥后得到具有CoS/g?C3N4復合材料修飾修飾的PP隔膜。經過該復合材料修飾后的隔膜,可以極大地提升了鋰?硫電池的倍率性能與循環穩定性。同時,修飾層復合材料制備及其隔膜修飾的工藝流程簡便、成本低廉和環境友好,適合規模放大。
本發明公開了一種低介電常數復合材料及其制備方法。本發明的低介電常數復合材料含有苯并環丁烯和中空無機納米粒子或者含有苯并環丁烯衍生物和中空無機納米粒子,其制備方法如下:將苯并環丁烯、中空無機納米粒子加入到溶劑中,或者將苯并環丁烯衍生物、中空無機納米粒子加入到溶劑中,攪拌均勻制得旋涂液,采用甩膠法在基片上成膜;將上述制備的基片放置于具塞的平底杯中,抽真空通氮氣除去體系中的氧和殘余的溶劑,于70~100℃保持20~80分鐘,再升溫至190~350℃并保持40~120分鐘,降溫得到低介電常數復合材料。本發明所制備的復合材料具有低介電常數、高熱穩定性、高化學穩定性等優點,且制備簡單。
本發明提供了一種摻雜Ti4+、Cr3+的三氟化鐵復合材料,所述摻雜Ti4+、Cr3+的三氟化鐵復合材料的化學式,如式(I)所示,Fe1?x?yCrxTi0.75yF3(I);x=0.02~0.07,y=0.02~0.06,且x+y< 1。本發明通過摻雜Ti4+、Cr3+調節晶體晶格參數,使得鋰離子擴散性能顯著提高,同時導帶中導電電子增多,導電性能增強。本發明的復合材料具有較大的比表面積,從而增加了活性材料和電解液的接觸面積,增加了電化學活性;減小Li+的擴散通道,提高充放電速率,提高倍率性能;而且納米化的復合材料能夠明顯改善材料在脫嵌鋰過程中體積變化產生的內應力,使活性材料的循環性能提高。
本發明提供一種定向纖維氣凝膠隔熱復合材料及其制備方法,屬于功能材料和隔熱節能技術領域。定向纖維氣凝膠隔熱復合材料,包括纖維骨架和氣凝膠,所述氣凝膠填充于纖維骨架間;所述纖維骨架中的纖維在同一個方向上整齊排列,為定向纖維骨架。該復合材料具有超級隔熱性能(導熱系數低至0.013W/m·K)和良好的抗壓和抗折性能,且其隔熱和抗壓、抗折性能具有方向可控性??蓮V泛應用于各種需要隔熱保溫措施的領域。并且本發明所述的制備方法采用常壓干燥技術,避免了常規氣凝膠制備過程中的超臨界干燥工藝,可大幅降低氣凝膠隔熱復合材料的制備成本,使其可用于工業化生產。
本發明涉及Al2O3基復合材料及其制備方法。通 過鋁合金熔體與SiO2預制體或含增強陶瓷相的SiO2預制體在 900~1200℃無保護氣氛下反應滲透形成Al2O3Al-Si- Mg(Zn)-X及其含增強陶瓷相的復合材料,形成復合材料的尺 寸精確,形狀和尺寸與預制體基本相同。在含增強陶瓷相的復 合材料中,陶瓷含量最高可達92VoL%。本發明提供的系列 Al2O3基復合材料性能優異、工藝簡單、原材料價格低廉、工 藝溫度低、設備簡單、成本低。
本發明公開一種尼龍復合材料、制備方法、其應用及應用該尼龍復合材料的塑料制品。所述尼龍復合材料主要成分為:高溫尼龍、納米導電材料、潤滑劑、表面處理劑和抗氧劑,各組分的重量份數比為:尼龍為70~95份;納米導電材料為3~25份;潤滑劑為0.1~3份;表面處理劑為0.1~1.8份;抗氧劑為0.3~3.5份;及相容劑0.5~2.8份;其中,所述高溫尼龍的含量可以為0~8重量份普通尼龍所取代;所述尼龍復合材料在ASTMD257條件下測得的表面電阻率為1.5-900×107Ω·mm。相較現有技術,所述尼龍復合材料通過加入納米導電材料,降低了表面電阻率,具有防靜電作用。
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