權利要求
1.一種硬碳復合材料的制備方法,其特征在于,其包括下述步驟:
S1、將廢棄酚醛樹(shù)脂加熱以進(jìn)行預碳化,得到第一前驅體;所述加熱的升溫速率為1~4℃/min;
S2、在加熱條件下,將所述第一前驅體進(jìn)行堿活化,得到第二前驅體;所述加熱的升溫速率為1~4℃/min;
S3、將所述第二前驅體進(jìn)行碳化,得到第三前驅體;
S4、對所述第三前驅體進(jìn)行碳包覆,得到硬碳復合材料。
2.如權利要求1所述的硬碳復合材料的制備方法,其特征在于,在預碳化之前還包括:
步驟S0、將廢棄酚醛樹(shù)脂回收物經(jīng)破碎、清洗和干燥后得到廢棄酚醛樹(shù)脂;
較佳地,所述廢棄酚醛樹(shù)脂回收物為廢棄酚醛樹(shù)脂保溫板;
較佳地,所述廢棄酚醛樹(shù)脂回收物具有以下參數中的至少一種:①灰分<2wt%;②揮發(fā)份<30wt%;③殘碳值為40~70wt%;
較佳地,所述清洗為機械攪拌清洗或超聲波清洗,優(yōu)選超聲波清洗;進(jìn)一步地,所述超聲波清洗的功率范圍為8000~14000Hz,優(yōu)選為11000Hz;進(jìn)一步地,所述超聲波清洗的溫度范圍為40~70℃,優(yōu)選為55℃;進(jìn)一步地,所述超聲波清洗的時(shí)間范圍為0.5~3h,優(yōu)選為1h;
較佳地,所述干燥的方式為自對流式干燥和/或傳導式干燥,優(yōu)選為自對流式干燥;進(jìn)一步地,所述自對流干燥的溫度為80~120℃,優(yōu)選為105℃;進(jìn)一步地,所述自對流干燥的時(shí)間為1~10h,優(yōu)選為3~8h,例如4h。
3.如權利要求1所述的硬碳復合材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中,所述第一前驅體的D50粒徑為3~10μm,優(yōu)選為5~7μm;
和/或,步驟S1中,所述廢棄酚醛樹(shù)脂的顆粒尺寸為2~10 cm,優(yōu)選為3~5 cm;
和/或,步驟S1中,所述預碳化的溫度為400~800℃,例如650℃、700℃或750℃;
和/或,步驟S1中,所述預碳化的時(shí)間為1~5h,例如2h、3h或4h;
和/或,步驟S1中,所述加熱的升溫速率為1.5℃/min、2℃/min、2.5℃/min或3℃/min;
和/或,步驟S1中,所述預碳化在惰性氣氛下進(jìn)行;較佳地,所述惰性氣氛為氬氣
聲明:
“硬碳復合材料及其制備方法、應用和電池” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專(zhuān)利(論文)的發(fā)明人(作者)