本發明公開了一種基于肌紅蛋白和二氧化鈦?碳纖維(TiO2?CNFs)納米復合材料修飾電極的制備與應用研究。所述二氧化鈦?碳纖維(TiO2?CNFs)復合納米材料采用TiO2納米顆粒和聚丙烯腈(PAN)共混靜電紡絲法制備后高溫碳化而成。所述蛋白質電化學傳感器制備方法包括以下步驟:以離子液體修飾碳糊電極(CILE)為基底電極,依次涂覆TiO2?CNFs分散液、肌紅蛋白(Mb)溶液和Nafion溶液,制得修飾電極Nafion/Mb/TiO2?CNFs/CILE。結果表明Mb在TiO2?CNFs膜內保持原有的蛋白質二級結構和生物活性,修飾電極在pH=4的磷酸鹽緩沖溶液表現出準可逆的電化學行為。進一步探究了修飾電極對三氯乙酸(TCA)和亞硝酸鈉(NaNO2)的電催化行為,表現出高的靈敏度、較寬的線性范圍和較低的檢測限。
本實用新型公開了一種光儲柴多微源協調控制系統,該系統包括:低壓母線,用于傳輸電能;光伏發電系統,用于將光能轉化為電能,以便供給負載使用;柴油發電系統,用于將柴油中的化學能轉化為電能,以便供給負載使用;連接開關,用于控制電池儲能發電系統以及目標關鍵負荷與低壓母線的連接以及斷開;所述電池儲能發電系統,用于存儲電能以及發電供給負載使用;所述目標關鍵負荷,用于運行在無電情況下無法工作的目標業務;數據采集通道,用于實時采集各個部分的供電數據;微網控制器,用于對所述供電數據進行分析并根據分析結果控制系統供電。這樣能夠在外部大電網斷電時,為廠區目標關鍵負荷提供電能,減少因外部大電網斷電帶來的經濟損失。
本實用新型屬化學分析領域,涉及一種利用微等離子體蒸氣發生的氣液分離器,包括中空的分離器本體,在分離器本體上設置液體導入管、高壓電極陽極,在液體導入管的側面設置高壓電極陰極,在分離器本體的下部設置載氣入口,底部設置液體出口,頂部設置氣體出口。本實用新型結構簡單,使用方便,將微等離子體蒸氣發生與氣液分離集為一體,在產生蒸氣并同時實現氣液分離,具有蒸氣發生效率高、可連續流動進樣、使用方便等效果,適用于所有可利用等離子體蒸氣發生的樣品分析。
本發明設計了一種基于納米金(AuNPs)和二維MXene復合材料修飾電極的電化學適配體(Apt)傳感器的新方法。通過層層滴涂和自組裝法制備了一種復合材料(Apt/AuNPs/MXene/GCE)適配體傳感器,并可用于專一性檢測金黃色葡萄球菌(S.aureus)。主要包括如下步驟:(1)電極的修飾:用Al2O3拋光粉將玻碳電極(GCE)在麂皮上打磨,然后用超純水清洗電極。將二維MXene材料Ti3C2Tx滴涂于GCE的表面,待室溫晾干之后將AuNPs滴于MXene/GCE電極上。(2)適配體的固定:在干燥后的修飾電極(AuNPs/MXene/GCE)上滴涂對應于金黃色葡萄球菌(S.aureus)的適配體溶液,得到S.aureus?Apt/AuNPs/MXene/GCE適配體傳感器。(3)將所構建的適配體傳感器用于金黃色葡萄球菌的檢測。本發明工藝簡單,制作成本低,專一性強,測定效果顯著。
本發明是一種基于知識圖譜的學習能力建模及動態自適應的目標驅動的學習點組織及執行路徑推薦方法,屬于分布式計算和軟件工程學技術交叉領域。從應對自動增量式結合經驗知識和減少人工專家交互負擔等兩個方面考慮,本發明從資源建模、資源處理、處理優化和資源管理等角度進行研究,提出了一種三層可自動抽象調整的解決架構,借助從數據圖譜上以實體綜合頻度計算為核心的分析到信息圖譜和知識圖譜上的自適應的自動抽象的資源優化過程支持兼容經驗知識引入和高效自動語義分析,對應5W(誰(Who)/何時(When)/何地(Where)、什么(What)和如何(How))問題的分類接口銜接用戶的學習需求、學習過程和學習目標等的資源化描述,為用戶提供個性化學習服務推薦。
本發明屬于傳感器技術領域,公開了一種對_CFX_具有特異性的傳感器、識別方法及應用,所述對_CFX_具有特異性的傳感器的制作方法包括:利用化學共沉淀法進行Fe3O4@PtNPs的制備;通過縮合反應進行COF?AIECL的制備;進行傳感器的制作。本發明利用聚集誘導ECL試劑制備了一種用于檢測環丙沙星(CFX)的高敏感性新型分子印跡傳感器。結果表明COF?AIECL的ECL信號能夠被Fe3O4@PtNPs催化放大,而被CFX明顯猝滅。本發明通過MIP洗脫和吸附CFX控制ECL信號,建立了一種新的CFX檢測方法。因此,本發明開發的傳感器對CFX檢測表現出了良好的重現性、穩定性和選擇性。
本發明涉及一種原位合成“類荷包蛋”碳化聚合物點@少層黑磷納米片的0D?2D異質結的制備方法,該方法只需一步,具體包括以下步驟:將塊狀黑磷與N?甲基吡咯烷酮的混合物在微波爐中加熱10?14分鐘后,離心收集上層清液即得到“類荷包蛋”碳化聚合物點@少層黑磷納米片的0D?2D異質結。本制備方法同時包含“自上而下”和“自下而上”的合成策略?!白陨隙隆笔侵笁K狀多層黑磷剝離成少層黑磷納米片;“自下而上”是指N?甲基吡咯烷酮聚合、脫水和碳化形成碳化聚合物點的過程。與現有技術相比,本發明制備工藝簡單,制備效率高。這種FLBP缺陷修復技術為提高FLBP的穩定性提供了新思路,且制備出的N?CPDs@FLBP異質結所構建的智能無線便攜式電化學傳感器對蘆丁的檢測有超低的檢測限和較寬的檢測范圍。
本實用新型屬化學分析領域,涉及一種基于三維液體內電極的介質阻擋放電微等離子體發生裝置,包括發生器,發生器的底部連接載液輸入管,在載液輸入管上連接高壓電極陰極;在發生器內設置隔板,隔板上開設通孔并設置溢流管;在發生器的側壁上設置載氣輸入管和廢液排出管,發生器的頂部環口上設置圓環形高壓電極陽極,高壓電極陽極上設置環形微等離子體噴射口。本實用新型以排列的多路液體作為介質阻擋放電裝置的內電極,可以實現樣品溶液的直接引入,簡化樣品分析步驟,具有蒸氣發生效率高、可連續流動進樣、使用方便等效果,適用于所有樣品溶液的分析,實現介質阻擋放電微等離子體的高效應用。
一種新藥創制方法,是以傳統中醫單方或復方中各藥味里面的化學成分為模板,采用遺傳算法和逆合成分析理論,通過分子雜交、分子切割和重組,來模擬中藥在炮制過程中的化學變化以及在體內發生的物理、化學或生物轉化。通過分子雜交、切割和重組,一個方劑即可獲得數萬到數十萬個化合物,合并所有方劑中的化合物,可得到具有類聚性、導向性、多樣性和新穎性的海量化合物數據庫。選擇和中醫方劑療效相應的靶標,對上述數據庫中的化合物進行篩選,快速獲得藥用先導化合物。最后結合體外、體內活性評價來發現新藥。同現有的新藥創制方法相比,本發明方法具有新藥篩選藥源充足、發現周期短、命中率高、操作簡單和經濟有效等優點。
本發明公開了一種石油管道防砂疏通管內機器人系統及其清疏方法,包括井下聲吶探測、檢測、定位及動力設備、管內閉氣疏通設備以及地面控制顯示系統和氣、水、化學試劑存儲設備、動力和加壓系統,所述井下聲吶探測、檢測、定位及動力設備是通過管內機器人自身動力行進,根據速度和自身定位以及測繩長度等確定位置,利用聲吶等探測設備檢測關內外情況,到達待修復區域根據修復長度選擇封閉長度,密封后利用氣體或者液體(水或其它試劑)進行不同壓力進行閉氣測試,根據地面控制顯示系統判斷堵塞情況和應對的壓力類型進行管外堵塞疏通和清洗。本發明結構簡單,操作簡單,對于強度較低的砂巖、頁巖等地質石油、天然氣、天然氣水合物開采的防砂有很強的針對性解決方案;實時監控,實時反饋,無需吊管,實現成本低,使用效果好,便于推廣使用。
本發明涉及一種薄層黑磷烯/單壁碳納米管復合材料的制備及其構建辣根過氧化物酶電化學傳感器的電催化應用。通過采用液相剝離法和物理混合法制備了一種納米復合材料用于修飾辣根過氧化物酶來構建酶電化學傳感器,并用于三氯乙酸、亞硝酸鈉和過氧化氫的電催化應用。主要包括如下步驟:制備薄層黑磷烯,與單壁碳納米管復合,制備薄層黑磷烯/單壁碳納米管復合材料,將復合材料修飾到離子液體電極表面,制備三明治結構的酶電化學傳感器及其電催化應用。本發明制備的復合材料具有較大的有效面積,特殊的形貌,較強導電性,能提高黑磷烯的穩定性和分散性,制備工藝簡單,檢測靈敏,測定效果好。
本發明公開了一種卡那霉素分子印跡光電傳感器及其制備方法和應用,以有序介孔碳負載銦納米/碳量子點作為電化學發光試劑,采用碳化法合成有序介孔碳,采用水熱合有序介孔碳負載銦納米/碳量子點復合納米材料,并將有序介孔碳負載銦納米/碳量子點復合納米材料修飾于金電極表面。然后,以卡那霉素為模板分子,鄰氨基苯酚為功能單體,采用電聚合法制備得到卡那霉素分子印跡膜修飾電極傳感器。洗脫模板分子后,傳感器上得到特異性識別卡那霉素的印跡位點。有序介孔碳負載In納米放大C?dots的電化學發光,結合分子印跡膜識別作用,構建了檢測卡那霉素的高靈敏傳感器,檢測卡那霉素靈敏度得到有效提升。
本發明公開了一種高度免疫反應性的病毒肽pE2,其來自戊型肝炎病毒(HEV)基因組ORF2區羧基末端的區域。新pE2肽的獨特特征在于其具有構象型抗原決定簇。所述抗原決定簇僅在該肽單體與另一單體通過非共價相互作用結合,天然形成同型二聚體時才暴露。已證明新pE2肽與來自患有或過往感染HEV的患者血清有高反應性,提示該同型二聚體可模擬HEV衣殼蛋白的某些結構特征。此外,pE2肽的抗原活性本質上是嚴格構象限制性的,因此僅當肽以二聚形式存在時才顯示免疫化學活性。因此,一旦二聚體解離則抗原活性喪失,但當單體重新結合成二聚體后活性恢復。此外,還公開了用于檢測和診斷HEV感染的診斷方法,以及有效防止戊型肝炎病毒感染的疫苗組合物,其中利用了該新型pE2肽。
本發明一種從五指山參中分離純化的倍半萜醌類化合物及其制備方法和應用,涉及醫藥技術領域。一類具有抗腫瘤活性的倍半萜醌類新化合物,命名為AcylhisbisconeB,分子式為C17H22O4,結構式如下。其制備方法通過柱層析和制備液相純化方法相結合,并且采用MTT法對此新化合物進行了抗腫瘤活性檢測。體外實驗結果表明新倍半萜類化合物對Hela(人宮頸癌細胞)和HepG-2(人肝癌細胞)具有顯著抑制生長增殖的活性,IC50值分別為52.6μM、20.4μM。本發明可為研制抗腫瘤藥物提供新的化學實體或先導化合物,也可作為食品原料制備保健食品。
本實用新型公開了一種濾紙自動折疊壓痕裝置,由底座和折疊機構組成,所述底座設計成“凹”字型,在底座的凹槽下方設置氣缸,氣缸的伸縮端上設置折疊機構,在底座凹槽處兩側的頂部設置滾筒。本實用新型結構簡單、制作成本低,采用氣缸與折疊機構的配合,可快速地將濾紙進行折疊壓痕,使其形成折痕,化學分析人員取出濾紙后可便捷地將其折疊,有效地降低了化學分析人員工作量,提高實驗效率,具有操作便捷、壓痕效果好等特點。
本發明公開了防治香蕉冠腐病的芽孢桿菌及其應用,該芽孢桿菌為枯草芽孢桿菌B28,?于2011年2月28日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,菌種保藏號為CGMCC?No.4623。該枯草芽孢桿菌B28制備的生防菌劑用于防治香蕉冠腐病,該生防菌劑中枯草芽孢桿菌B28含量為109-1011cfu/ml。本發明通過對峙培養、復篩、殺菌活性物質分析、紫外線照射、劑型研制、防腐試驗、定植試驗、存活試驗、防腐安全性評價等步驟篩選出專門殺死引起香蕉果實腐爛的真菌的芽孢桿菌B28(Bacillus?subtilis),該菌適應性強,耐干旱,耐高溫和低溫,能分泌強烈殺真菌多肽物質,能與其它殺真菌的化學殺菌劑和生理保鮮劑混用,能在香蕉果實上定植下來并持續分泌殺菌物質,能在香蕉果實采后防腐中廣泛應用。
本發明公開了一種半抗原及其制備方法和應用,具體涉及一種多殺菌素半抗原。本發明還公開了所述多殺菌素半抗原的制備方法及其應用。本發明提供的多殺菌素半抗原既最大程度地保留了多殺菌素的化學結構,又通過化學合成改造引入了可以與蛋白質偶聯的?COOH,合成方法簡單,產物純度、得率較高;用該半抗原作為原料制備適于動物免疫的抗原體系,免疫動物后所得抗體效價、特異性、親和力均較好,可用于制備酶聯免疫試劑盒;該試劑盒操作簡單、檢測成本低、檢測方法高效、準確、快速,可同時檢測大批量的樣本,適于動物源性食品中多殺菌素殘留的現場監控和大量樣本的篩查。本發明的多殺菌素半抗原在多殺菌素的檢測中發揮重要作用。
本發明公開了一種半抗原及其制備方法和應用,具體涉及一種多效唑半抗原。本發明還公開了所述多效唑半抗原的制備方法及其應用。本發明提供的多效唑半抗原既最大程度地保留了多效唑的化學結構,又通過化學合成改造引入了可以與蛋白質偶聯的?COOH,合成方法簡單,純度、產率較高;用該半抗原作為原料,制備適于動物免疫的抗原體系免疫動物,所得抗體的效價、特異性、親和力都比較好;所得的抗體可用于酶聯免疫試劑盒,使用方便、檢測成本低、檢測方法高效、準確、快速、可同時檢測大批量的樣本,適于土壤和水果食品中多效唑殘留的現場監控和大量樣本的篩查。本發明的多效唑半抗原在多效唑的檢測中發揮重要作用。
本發明公開了一種半抗原及其制備方法和應用,具體涉及一種氯霉素半抗原。本發明還公開了所述半抗原的制備方法及其應用。本發明提供的氯霉素半抗原既最大程度地保留了氯霉素的化學結構,又通過化學合成改造引入了可以與蛋白質偶聯的?COOH,合成方法簡單,純度、產率較高;用該半抗原作為原料,制備適于動物免疫的抗原體系免疫動物,所得抗體的效價、特異性、親和力都比較好;所得的抗體可用于酶聯免疫試劑盒,使用方便、檢測成本低、檢測方法高效、準確、快速、可同時檢測大批量的樣本,適于動物源性食品中氯霉素殘留的現場監控和大量樣本的篩查。本發明的氯霉素半抗原在氯霉素的檢測中發揮重要作用。
本發明公開了一種鉑?三維石墨烯氣凝膠基酶傳感器件的制備方法及其對三氯乙酸的電催化還原測定。以氯鉑酸和氧化石墨烯水溶液為前驅體,采用一步水熱法制備均勻負載鉑納米粒子的鉑?三維石墨烯氣凝膠(Pt?3DGA)。將Pt?3DGA與辣根過氧化物酶(HRP)按一定比例混合制得HRP?Pt?3DGA復合物,取8μL涂布于電極表面,自然晾干后再滴涂8μL?0.5%Nafion制得HRP酶傳感器。本方法制得的Pt?3DGA具有三維多孔結構明顯、比表面積大等特點。制得的酶傳感器保持了HRP的天然結構和生物活性,實現了HRP的直接電化學,對三氯乙酸的電催化檢測范圍為0.5~40.0mmol/L,檢測限為0.17mmol/L(3σ)。
本發明公開了一種富硒農產品產地的認定方法及系統,所述方法首先根據農產品產地的種植分布情況,繪制農產品的林權分布圖并加入圖斑,為所述圖斑賦值,隨后,分別對農產品產地的土壤質量和農產品進行地球化學評價,根據評價的結果判斷該農產品產地是否為富硒農產品產地;所述認定系統包括數據錄入模塊、圖像處理模塊、分析模塊、地球化學評價模塊和結果生成模塊,所述數據錄入模塊分別和所述圖像處理模塊、地球化學評價模塊相連并進行數據交互,所述圖像處理模塊與所述分析模塊相連并數據互通,所述圖像處理模塊和地球化學評價模塊分別向所述結果生成模塊傳輸數據,本發明科學、簡潔,便于推廣應用,同時能產生較好的社會經濟效益。
本發明公開了一種金納米棒/二硫化鎢納米片復合材料和血紅蛋白修飾電極(Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE)的制備方法及其分析應用,制備方法包括以下步驟:按質量比(1.5~2.5):1取石墨粉與離子液體HPPF6,研缽中研磨均勻后填入電極管中壓實,得到碳離子液體電極(CILE);取AuNRs?WS2納米復合材料混合溶液滴涂在CILE表面,室溫下避光自然晾干得AuNRs?WS2/CILE;再取Hb溶液滴涂在AuNRs?WS2/CILE表面,室溫下避光自然晾干得Hb/AuNRs?WS2/CILE修飾電極;最后取Nafion乙醇溶液滴涂在Hb/AuNRs?WS2/CILE表面,室溫下避光晾干后即得Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE電極。紫外可見吸收光譜證明Hb與AuNRs?WS2納米復合材料混合后仍保持蛋白質二級結構,運用電化學分析法考察了Hb直接電化學,并探討了pH和掃速等因素對電化學行為的影響。所制修飾電極對三氯乙酸和亞硝酸鈉的電催化還原表現出良好的分析結果。
本發明涉及生物技術領域,公開了一種篩選橡膠樹增產刺激劑的方法。本發明所述方法,以橡膠樹古銅期芽條的莖段或葉柄為外植體,消毒后將外植體切段分別接種于對照培養基和添加有待檢測化學試劑的篩選培養基,24-28℃暗條件下培養60-100d,然后統計對照培養基和篩選培養基愈傷組織中乳管細胞分化頻率,以篩選培養基愈傷組織中乳管細胞分化頻率顯著高于對照培養基愈傷組織中乳管細胞分化頻率為判斷標準,篩選出可以作為橡膠樹增產刺激劑的待檢測化學試劑。與現有方法相比,本發明方法重復性好、時間短,不易受環境影響,能大大提高橡膠樹增產刺激劑的篩選效率,可用于橡膠樹增產刺激劑的規?;Y選。
本發明屬于核電設備管理技術領域,具體涉及一種在役應急柴油發電機主貯油罐地腳螺栓質量復驗方法。步驟如下:步驟一:對所有螺栓的端部進行就地里氏硬度測試,并將測得的里氏硬度值換算成布氏硬度值;步驟二:將布氏硬度值換算為抗拉強度值;步驟三:每臺主貯油罐隨機抽取1個地腳螺栓露頭部分進行切割取樣,實施化學成分分析、室溫拉伸試驗和布氏硬度試驗,對理論換算值進行驗證;步驟四:用切割試樣同步實施夏比V型缺口沖擊試驗,測定其沖擊韌性;用切割試樣同步實施金相試驗,觀察其微觀組織機構,對地腳螺栓的材料性能進行綜合判斷。本發明可有效獲取地腳螺栓的材料性能值,從而綜合判斷地腳螺栓的材料質量。
本發明公開了一種森林土壤理化和生物學性狀特征的研究方法,包括以下步驟:s1.對樣地內或外延挖掘土壤剖面采集土壤樣品;s2.對所述土壤樣品的物理性質、化學性質和生物學性狀進行分析和測定;s3.研究森林土壤有機碳與土壤因子的關系。本發明的研究方法通過樣地實測獲得精準數據以分析其分布規律及與環境變量間的關系,將有助于探討濱海臺地人工林土壤的生態功能,并對濱海臺地林地的可持續經營和林地生產力的恢復具有重要意義。
本發明公開了一種森林土壤碳儲量的研究方法,包括以下步驟:s1.對多個區域濱海臺地進行調查,并建立樣地;s2.對所述樣地內或外延挖掘土壤剖面采集土壤樣品,對森林土壤物理性質、化學性質和生物學性狀進行分析和測定;s3.研究土壤各層次枯落物現存碳特征、根系生物量存量碳特征和微生物形態碳;s4.通過研究濱海臺地主要森林類型土壤碳的分布狀態和存量特征,得出森林碳的積累特征;s5.對區域主要的森林類型土壤碳儲量進行估算研究;本發明的方法通過樣地實測獲得精準數據以分析其分布規律及與環境變量間的關系,將有助于探討濱海臺地人工林土壤的生態功能,并對濱海臺地林地的可持續經營和林地生產力的恢復具有重要意義。
本發明公開了一種鋼筋混凝土銹蝕試驗裝置,包括試驗箱、電化學工作站、直流電源;試驗箱內設有高濃度氯鹽鹵水溶液,電化學反應陰極鋼筋板、鋼筋混凝土試件置于試驗箱內,并浸泡在高濃度氯鹽鹵水溶液中;電化學反應陰極鋼筋板與鋼筋混凝土試件接觸良好;鋼筋混凝土試件包括混凝土和混凝土內的鋼筋;直流電源的正極與鋼筋混凝土試件的鋼筋連接,直流電源的負極與電化學反應陰極鋼筋板連接;電化學工作站用于測試鋼筋混凝土試件的鋼筋進行電化學試驗。本發明還提供一種鋼筋混凝土銹蝕試驗方法。本裝置可控性強、操作簡單、結果準確可靠。本方法試驗周期短、實驗結果分析便利,準確性高。
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