湖北武漢有色金屬廢水處理技術理論與應用

環境污染物降解用形貌可控的赤鐵礦制備方法 875     

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本發明公開了一種環境污染物降解用形貌可控的赤鐵礦制備方法，包括以下步驟：1)往Fe3+濃度為0.1～1mol/L的鐵鹽溶液中逐滴加入1～6mol/L的堿液，堿液滴至溶液呈中性；2)往所得產物中加入還原型抗壞血酸，還原型抗壞血酸按與Fe3+的摩爾比例為0.5～2 : 100的量加入，并調pH值至中性；4)將所得產物進行高溫老化，冷卻后離心分離出的固體沉淀物。本發明提供了一種在還原劑抗壞血酸存在條件下，化學沉淀一次快速合成大量結晶度良好，尺寸分布均一具有單分散性且形貌可控的純相赤鐵礦橢球體的方法，該赤鐵礦對環境污染物的降解性能優良，尤其對毒性有機廢水降解效果優良，如對亞甲基藍降解率可高達96.50％。

L-鳥氨酸鹽的制備方法 921     

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本發明公開了一種L?鳥氨酸鹽的制備方法，其包括以下步驟：(1)將精氨酸溶液與精氨酸酶混合反應，獲得轉化液；調節轉化液的pH值至酸性，即得L?鳥氨酸鹽與尿素的混合溶液；(2)以L?鳥氨酸鹽與尿素的混合溶液為原料，通過電滲析裝置分離之后分別獲得L?鳥氨酸鹽溶液和尿素溶液；(3)L?鳥氨酸鹽溶液結晶即可獲得L?鳥氨酸鹽。采用本發明的方法制備L?鳥氨酸鹽，零排放，無廢鹽和廢水等污染，綠色、環保；收率高；晶形較好，不需要精制工藝，且產品水分含量低。

用于催化降解抗生素的有機-金屬骨架催化劑及其制備方法 1134     

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本發明涉及一種用于催化降解抗生素的有機?金屬骨架催化劑及其制備方法，所述有機?金屬骨架催化劑制備方法包括以下步驟：(1)將二水合氯化銅的乙二醇溶液和對苯二甲酸的N,N?二甲基甲酰胺溶液混合，攪拌1?2小時后，晶化，得到反應生產的沉淀物；(2)將沉淀物洗滌后干燥，即得所述有機?金屬骨架催化劑。本發明用于催化降解抗生素的有機?金屬骨架催化劑及其制備方法，通過利用有機?金屬骨架催化劑對有機污染物進行光催化降解，即可實現對有機污染物的有效去除，具有操作方便、成本低、處理工藝簡單，而且去除效果好、重復利用率高的優點，能夠實現對有機污染物的有效快速降解，尤其在抗生素廢水的實際處理中具有很好的應用前景。

煤焦油中酚類化合物及含氮化合物的分離方法 1236     

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本發明公開了一種煤焦油中酚類化合物及含氮化合物的分離方法，解決了煤焦油通常僅進行酚類化合物的分離的問題，技術方案包括將絡合分離劑加入煤焦油中進行絡合反應后再通過蒸發、反萃的方式快速分離出含氮化合物和酚類化合物以及可再生的分離劑和溶劑。本發明工藝簡單、對環境友好、不產生含酚廢水、能實現快速同步脫除酚類化合和含氮化合物、除脫效果好。

同時吸附陽、陰離子的固體配位萃取劑及其制備和應用 1168     

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本發明涉及一種能同時結合重金屬鹽陽離子和陰離子的萃取樹脂的制備方法，特別涉及一種可循環使用的由硅膠負載Salen-類席夫堿或其還原衍生物構成的固體配位萃取劑的制備方法及其對二價金屬鹽的陽離子和陰離子的協同配位吸附。本發明制備的萃取劑具有兩性離子特性，可同時萃取結合重金屬鹽的陽離子和陰離子，通過調節pH實現萃取劑的再生和循環使用。本發明的方法克服了現有離子交換樹脂僅能萃取陽離子或陰離子的缺陷；由于陽、陰離子配位萃取的協同效應，有效提高了萃取劑對離子的吸附量；通過將席夫堿配體還原提高了萃取劑對酸堿的穩定性和使用范圍。該發明可應用于廢水處理、重金屬鹽污染物資源化利用等領域。

壓鑄用粉狀脫模劑 941     

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本發明公開了一種壓鑄用粉狀脫模劑,由粒徑N≤10ΜM的組分A和組分B構成,其中,組分B為聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯蠟、微粉蠟、環氧樹脂、硅樹脂、酚醛樹脂或聚苯乙烯中的一種或幾種,其重量百分比為10-20%,組分A為滑石、石墨、氧化鋁、二硫化鉬、氮化鋁、氮化硼或硅酸鋁中的一種或幾種。本發明的脫模劑由于具有粉狀或顆粒狀的形態,化學穩定性好,即使加熱也難以發生反應。另外,使用后不會污染水質,無廢水排放及處理問題,不會造成環境污染,也減少能源的消耗?？傊?利用本發明脫模劑可以解決傳統的脫模劑存在的一些問題,本發明提高了鑄件的質量,延長了模具的壽命,減少了環境的污染。

多功能高效生物轉籠 855     

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本發明多功能高效生物轉籠, 它由生物轉籠總成, 反應槽, 驅動機構等組成; 網格轉籠體內放置有各種網格球形生 物填料; 微生物膜生長在填料內, 具有極大的比表面積。該生物 轉籠特定的兼氧、厭氧、好氧工藝區域, 高效地完成酸化水解, 氧化、硝化及反硝化等生化過程。該設備具有生化功能齊全, 效率高, 體積小、占地少、投資省, 操作簡便, 運行穩定可靠, 壽命 長, 高效除磷脫氮, 可廣泛地適用于各種可生化處理的有機污染 廢水處理。

具有氨氮吸附功能的免燒陶粒的制備方法 1113     

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本發明提供一種具有氨氮吸附功能的免燒陶粒的制備方法：1）原材料預處理：粉煤灰經NaOH溶液浸泡、水洗后烘干；將剩余污泥、氧化鈣、碳酸氫鈉、硅酸鹽水泥烘干；以上所有原材料干燥后粉碎、過篩備用；2）原材料混合：將以上經過預處理的原材料按以下質量比混合：粉煤灰66%~85%、氧化鈣3%~8%、剩余污泥7%~13%、碳酸氫鈉1%~5%、硅酸鹽水泥3%~9%；3）造粒：將水玻璃溶解于水中，然后倒入混合后的原材料攪拌均勻，制成胚料；4）養護：將胚料用濕潤紗布覆蓋，定期灑水，然后將胚料置于滅菌鍋內蒸汽養護；5）陳化：將養護完的胚料置于干燥環境中，制得具有氨氮吸附功能的免燒陶粒。本發明制備的免燒陶粒價格低廉、經濟高效、環境友好，適合于中低濃度氨氮廢水的處理。

廢舊鈷鉬耐硫變換催化劑資源化再生利用方法 1193     

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本發明涉及一種廢舊鈷鉬耐硫變換催化劑資源化再生利用方法，能夠分別得到性能優異的新鮮鈷鉬耐硫變換催化劑和海碧藍陶瓷顏料。本發明的廢渣全部得到了資源化再生利用，離子交換樹脂吸附尾液循環使用，整個過程零廢水排放；堿熔焙燒產生的SO₂廢氣采用脈沖除塵、雙堿法脫硫，達標排放；鉬、鈷的回收率分別達到97％以上和100％，實現真正意義上對廢舊鈷鉬耐硫變換催化劑催化劑的“吃干榨盡”，實現了生產者?使用者?固廢處置者?生產者的良性閉路循環，能夠有效節約資源，減少環境污染，對建設“兩型”社會具有重要意義。

高速型節能減容水處理工藝 1099     

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本發明提供了一種高速型節能減容水處理工藝，其特征在于：該工藝包括以下步驟，將活性泥污廢水依次通過接觸氧化池和沉淀池，所述接觸氧化池池內設置有擔體，所述擔體為邊長為1～10mm的立方體，所述擔體密度為0.8～2.5，所述接觸氧化池內擔體的填充量共計20～70％，其中所述擔體的配方(按質量比計算)為：44％?42％聚丙烯/聚乙二醇嵌段共聚物(其中OH基團占35％)，34％?32％油酸和丁二酸二乙酯的反應產物，2％?3％含有硅樹脂的穩定劑，1％?3％胺類催化劑，0.1％?1％二甲基乙醇胺，9％?11％水，9％?11％丙酮與丙酮量200倍的粗MDI的反應產物。該工藝占地小，系統穩定，忍受水質水量變化的能力強。

熱軋304奧氏體不銹鋼無硝酸酸洗方法 752     

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本發明涉及一種熱軋304奧氏體不銹鋼無硝酸酸洗方法，該方法為對帶鋼依次進行預酸洗、第一段無硝酸酸洗和第二段無硝酸酸洗，其中，兩段無硝酸酸洗均采用(H2SO4+Fe3++Fe2++H2SiF6+H2O2)的混合酸洗液。本發明采用濃硫酸、雙氧水和氟硅酸的混合酸洗液，可滿足熱軋304奧氏體不銹鋼帶鋼的酸洗要求，實現帶鋼的無硝酸酸洗，避免使用含硝酸的混酸酸洗時產生高污染的氮氧化物和含氮廢水，從而減輕環境污染。

柱狀活性炭載鐵復合催化劑及其制備方法和應用 1201     

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本發明屬于催化劑技術領域，具體涉及一種柱狀活性炭載鐵復合催化劑及其制備方法和應用。該方法包括以下步驟：1)制備清潔的柱狀活性炭；2)將柱狀活性炭浸沒在鐵鹽溶液中，水浴處理，進行柱狀活性炭對鐵鹽的吸附；3)對吸附有鐵鹽的柱狀活性炭進行煅燒，冷卻后放置在空氣中老化，得到柱狀活性炭載鐵復合催化劑。該催化劑能夠有效去除廢水中的甲硝唑，加快反應速率，提高凈化的速度，同時催化劑的吸附位點較多，能夠提高催化的效率，提高臭氧的利用率，加快氧化過程。

以廢棄聚苯乙烯為骨料的光催化材料及其制備方法和應用 935     

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本發明涉及一種以廢棄聚苯乙烯為骨料的光催化材料及其制備方法和應用。首先將廢棄聚苯乙烯塑料溶于環己烷中，再加入光催化劑并攪拌均勻，最后凍干得到一種泡沫材料。該泡沫材料可用于處理含亞甲基藍、羅丹明B等有機物的染料廢水，具有光催化效率高、制備方法簡單、能避免二次污染等諸多優點，應用前景較好。

高效吸附甲基橙染料的改性石墨烯及其制備方法 860     

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本發明涉及一種高效吸附甲基橙染料的改性石墨烯。改性石墨烯是利用非共價鍵的靜電作用將水溶性殼聚糖季銨鹽接枝到氧化石墨烯表面，在通過化學還原法將氧化石墨烯還原，同時殼聚糖季銨鹽保留在石墨烯的表面，具體為：首先將氧化石墨超聲分散在氫氧化鈉溶液中，得到氧化石墨烯分散液，然后加入到殼聚糖季銨鹽水溶液中，混合攪拌；再用氫氧化鈉溶液調節混合液的pH值，加入還原劑水合肼，加熱還原得到黑色絮狀沉淀，抽濾、洗滌和干燥。本發明制備的改性石墨烯在水中具有良好的分散性，結合殼聚糖季銨鹽的靜電作用和石墨烯巨大的比表面積的協同作用能有效除去溶液中的甲基橙，且吸附性能高、吸附穩定，提高了染料廢水處理效率。

改性UiO-66-NH2材料及其制備方法和應用 744     

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本發明公開了一種改性UiO?66?NH2材料及其制備方法和應用，所述改性UiO?66?NH2材料由UiO?66?NH2、4?氨基?3?肼基?5?巰基?1,2,4?三氮唑和甲醛在鹽酸作催化劑的條件下發生曼尼希反應獲得。本發明采用后合成修飾策略對UiO?66?NH2進行一步改性，提高了UiO?66?NH2對Hg(II)的吸附性能與選擇性，表現出快速的Hg(II)去除能力，在90min時達到吸附平衡，并在298K和pH＝5下的吸附容量為327.88mg/g，且改性UiO?66?NH2材料表現出良好的選擇性和循環穩定性，可以作為潛在的吸附劑材料應用于含重金屬離子廢水的處理。

水處理濾池濾料阻塞檢測方法及其裝置 1090     

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本發明提供一種水處理濾池濾料阻塞檢測方法及其裝置，裝置包括設置在濾池上部廢水區的雷達液位計、設置在濾池濾板下部清水區的壓力變送器、設置在濾池出水管處的氣動調節閥，雷達液位計、壓力變送器和氣動調節閥均連接到PLC控制系統。方法步驟：PLC控制系統根據雷達液位計實時檢測的濾池實際水位以及壓力變送器實時檢測的濾池濾板下部壓力，計算出濾池濾料阻塞值Ψ；當Ψ達到最大阻塞值時，PLC控制系統進入濾料反洗程序，啟動反洗水泵、風機對濾池濾料進行反洗；反洗過程直到Ψ下降到接近零，停止反洗水泵、風機，進入濾池過濾生產程序，如此周而復始，循環進行。本發明既能避免反洗水泵、風機頻繁啟動，浪費電能，又能保證濾池高效生產。

甲醛溶液為原料生產甘氨酸法草甘膦原料的工藝方法及裝置 901     

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本發明公開一種甲醛溶液為原料生產甘氨酸法草甘膦原料的工藝方法及裝置，以低廉的37～50%的甲醛溶液為基本原料，通過與輔助劑轉變成不溶于水的有機相，并經過脫水后進行解聚還原成甲醛氣體，并在原料裝置中通過精餾和甲醇吸收得到甲醛的甲醇溶液，并與甘氨酸復配作為反應原料，甘氨酸法生產草甘膦。本發明并克服了多聚甲醛的解聚時間長，設備占地面積大、原料成本高等問題；相對于一般甲醛溶液，具有更高的收率，且廢水處理量小，能量消耗低。

基于人工智能和大數據的環境污染溯源系統和方法 1182     

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本發明公開了基于人工智能和大數據的環境污染溯源系統和方法，包括建立污染廢水化學指紋庫，在線監測、實時收集污染風險數據，事故風險定性和篩選，定量分析、對比數據確定事故發生可能地，開展事故發生可能地的現場調查、取證及驗證，本發明涉及環境保護技術領域。該基于人工智能和大數據的環境污染溯源系統和方法，通過目標水域內工廠排污情況進行摸底調查，建立污水排放指紋庫，以及反演法確定對監測數據與實際數據之間的不確定度，通過對比相似度和不確定度之間的大小，確定污染源發生地，解決了傳統污染事故污染源溯源方法的主觀性、滯后性、設備要求高、工作量大的問題，降低數據檢測的難道，提高了溯源方法的可行性。

對不同重金屬離子具有高度選擇性吸附材料的制備方法 872     

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本發明為一種對不同重金屬離子具有高度選擇性吸附材料的制備方法。本發明所涉及的是一種以一些蒙脫土，二氧化硅等無機礦物為改性載體，采用1）載體的預處理與熱活化，2）模板離子載體的表面聚合，3）載體表面印跡分子的交聯覆膜工藝，生產對銅、鉻、鉛、汞等某些重金屬離子具備選擇性并可重復使用的吸附材料的方法。此類材料可用于混合溶液，生產用水及廢水處理過程中特定重金屬離子的分離，去除及富集。

危廢焚燒煙氣全流程超低排放凈化方法 1110     

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本發明公開了一種危廢焚燒煙氣全流程超低排放凈化方法。它包括包括如下步驟，步驟一：半干法脫酸；步驟二：干法脫酸；噴入消石灰，脫除部分酸性氣體；步驟三：袋式除塵器除塵；步驟四：濕法脫酸；步驟五：濕電除塵器除塵；步驟六：確定氮氧化物前端是否符合排放標準；當符合排放標準，則將經濕電除塵器除霧后的煙氣經GGH煙氣換熱器直接加熱到130℃后排至煙囪；當不符合排放標準，則采用SCR中低溫脫硝，凈化后的煙氣通過GGH煙氣換熱器降溫至130℃后排至煙囪。本發明具有高效脫除污染物、低投資、低運行成本的特點，煙氣超低排放的同時只有飛灰輸出進行安全填埋，沒有濕法脫硫廢水排放，不會造成二次污染的優點。

鎳摻雜石墨相氮化碳光催化劑的制備方法 1005     

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本發明公開了一種鎳摻雜石墨相氮化碳光催化劑的制備方法，該方法具體步驟如下：①將硝酸鎳溶解在含有去離子水的燒杯中，隨后加入三聚氰胺進行超聲；②將超聲后的懸浮液轉移至水浴鍋中邊加熱邊攪拌至水分完全蒸干，放入烘箱干燥；③將干燥后的固體研磨成均勻的粉末狀，倒入帶蓋坩堝中，放置于馬弗爐中煅燒；④反應結束后取出樣品研磨成粉末即得鎳摻雜石墨相氮化碳材料。本發明合成的鎳摻雜石墨相氮化碳材料呈現類石墨結構，具有大的比表面積，可見光響應良好，可作為光催化劑用于印染廢水的降解，其在可見光照射20min時對羅丹明B有機染料的光降解率達95％，其特點在于設備使用成本低、反應條件溫和、反應過程簡單的優點。該方法主要采用一鍋合成法。

用于Cr(VI)吸附去除的C@SiO2空心球的制備方法 1225     

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本發明是一種用于Cr(VI)吸附去除的C@SiO2空心球的制備方法，具體是：首先將葡萄糖水熱碳化成C空心球粉體；然后將該粉體分散在堿性的含表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨的乙醇和水的混合溶液中，進一步加入正硅酸乙酯，待其充分水解反應后，產物依次經過濾、洗滌并真空干燥即得到C@SiO2空心球粉體。本發明和組成單一的C空心球粉體相比，所制備的C@SiO2空心球對廢水中毒性Cr(VI)的吸附量和吸附速率大幅度提高，且循環使用5次后的Cr(VI)吸附量仍為初始吸附量的81.0％；該吸附劑對Cr(VI)、Cd(II)、Zn(II)和Ni(II)混合溶液中的Cr(VI)也表現出良好的選擇性吸附能力，選擇性吸附率達90.8％。

吸附水中重金屬的分子篩復合材料及其制備方法 1056     

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本發明涉及一種吸附水中重金屬的分子篩復合材料及其制備方法。其技術方案是：按分子篩粉末∶凹凸棒土粉末的質量比為1∶（0.4~2.0）配料，混勻，制得分子篩/凹凸棒土粉末。按分子篩/凹凸棒土粉末∶蒸餾水或增稠劑溶液的質量比為1∶（0.3~0.6），向分子篩/凹凸棒土粉末中加入蒸餾水或增稠劑溶液，攪拌均勻，得到泥塊狀分子篩混合材料。再壓成條狀或柱狀，在100~120℃的條件下干燥2~4h，制得干燥分子篩混合材料。破碎和篩分后得到粒徑為0.45~0.9?mm的顆粒，置于馬弗爐中，在550~650℃條件下煅燒2~3小時，制得吸附水中重金屬的分子篩復合材料。本發明具有生產成本低和工藝簡單的特點，所制制品強度高和吸附容量大，適用于重金屬廢水的處理。

可見光催化劑鉬改性磷酸銀及其制備方法 927     

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本發明公開了一種可見光催化劑鉬改性磷酸銀，為黃色的立方晶系粉末，粒徑為300-500納米，分子式為Ag3MoaPbO4，是向含有七鉬酸銨的硝酸銀溶液中加入磷酸氫二鈉反應制成的，其中：a+b＝1，a∶b＝1∶9～19，本發明還公開了可見光催化劑鉬改性磷酸銀的制備方法。本發明的可見光催化劑鉬改性磷酸銀在降解有機染料廢水時，相對于磷酸銀可見光催化活性表現出良好的光催化活性和穩定性。

三維電極材料的制備方法及應用 1067     

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本發明公開了一種三維電極材料的制備方法以及其在處理焦化廢水中的應用，先將TiO₂粉末浸入氫氧化鈉溶液中，加熱處理以除去表面的油污，取出后用水清洗，然后烘干備用，再將碳材料浸入丙酮溶液中，加熱處理以除去表面的油污，取出后烘干備用，然后在還原性保護氣氛下，將預處理后的TiO₂粉末放入瓷舟中，經過高溫處理得到Magnéli相Ti₄O₇，最后選取Magnéli相Ti₄O₇、碳材料、粘結劑和水混合后裝入鋼制模具中，壓制成型后經高溫燒結得到制得塊體材料，再將塊體材料在真空爐中進行真空脫氫處理，冷卻得到三維Magnéli相Ti₄O₇電極。通過上述方法所制備的三維電極設備具有優良的穩定性、優異的催化活性、高的機械強度、使用壽命長、環境友好等優點。

氨成分回收處理方法及系統 1039     

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本發明涉及一種氨成分回收處理方法，包括：一種氨成分回收處理方法，包括以下順序的步驟：步驟1、對含氨廢液進行預處理；步驟2、將調節PH值的含氨廢液通入脫氨塔反復脫氨，生成氨與空氣混合氣體；步驟3、將氨與空氣混合氣體通入吸收塔，與吸收液混合生成氨水；步驟4、將氨水通過脫氣膜裝置進行脫氣，生成氨氣氧氣混合物及吸收液；步驟5、對氨氣氧氣混合物進行加壓；還涉及一種氨成分回收處理系統，包括：調PH值裝置、脫氨塔、吸收塔、水箱、脫氣膜裝置及加壓裝置。本發明所述的一種氨成分回收處理方法及系統，實現高濃度氨氮廢水的達標排放的同時，將氨氣進行回收，產生經濟效益，且不產生二次污染、成本低、操作簡單、運行管理方便。

甲氧基乙酸甲酯的連續合成方法 1175     

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本發明涉及甲氧基乙酸甲酯的合成方法，尤其是一種甲氧基乙酸甲酯的連續合成方法，其不同之處是：以甲縮醛與CO為原料，在裝填有催化劑的羰化反應器中進行羰化反應，得到含有乙醇酸甲酯的甲氧基乙酸甲酯粗品，然后通過一系列分離，獲得純品甲氧基乙酸甲酯，分離出的輕組分副產物回收甲縮醛返回羰化反應器以實現連續合成工藝，甲縮醛的純度、甲縮醛與CO的摩爾比為任意值，羰化反應器中的反應壓力為大于等于常壓。該方法能有效提高生產效率、簡化生產工藝、減少生產過程中廢渣廢水的排放，達到連續生產并降低生產成本的目的。

皂素的提取方法 1047     

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本發明公開了從黃姜提取皂素的潔凈方法,將鮮黃姜或干燥的黃姜加水粉碎成漿,加入淀粉酶或淀粉酶與糖化酶、纖維酶或/和果膠酶的混合酶進行酶解,過濾后將濾渣酸解,再過濾后濾渣用固體堿或堿的水溶液中和用有機溶劑提取皂素。本發明采用生物技術將新鮮或干燥薯蕷植物中的淀粉在酸解前通過酶解將其轉化,使得在后續酸解過程排除淀粉對酸解的干擾,提高了酸的利用率,增加了設備的單位處理量,使得酸解的效率大大提高,經濟效益得到明顯的改善。與傳統工藝相比,本發明不僅皂素收率高、污水量小,而且成本低。采用本發明產品收率比現有工藝提高了45%左右。本法不僅提取效率較高,皂素品質好,同時聯產葡萄糖。更重要的是幾乎沒有廢水污染。

生物柴油的制備方法 854     

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本發明公開了一種生物柴油的制備方法,屬于生物柴油制備技術領域。該方法是:將重量為高酸值油脂重量3～12%的揮發性有機酸催化劑溶于一定量醇后與高酸值油脂混合,攪拌、于60～120℃加熱使其充分反應,除去反應液中剩余的醇和催化劑,靜置分層,收集上層液體即得到生物柴油。本發明方法簡單,催化性能優越,催化效率高,所用催化劑可反復回收再利用,回收方法簡單,而且不會產生廢水污染。

石墨烯改性鐵泥非均相Fenton催化劑及其制備方法 1111     

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本發明屬于催化劑新材料技術和環境凈化技術領域，具體涉及一種石墨烯改性鐵泥非均相Fenton催化劑及其制備方法。所述制備方法包括：將石墨烯加入到去離子水中，超聲分散后，得到石墨烯水分散液；向石墨烯水分散液中加入FeSO4·7H2O和H2O2溶液，攪拌、陳化后得到沉淀物；將所得的沉淀物反復離心水洗至中性，鼓風干燥后，得到石墨烯改性鐵泥非均相Fenton催化劑。本發明制備得到的改性鐵泥非均相Fenton催化劑對水中的羅丹明B、酸性紅G和甲硝唑都具有非常好催化降解效果，且能在較寬的pH范圍(3.03～9.44)內對RhB具有較好的降解效果，為處理有毒有害難降解有機廢水提供了廣闊的前景。