吉林長春有色金屬加工技術理論與應用

加氫熱氣化學溶液組份及在稠油開采方面的應用 1113     

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本發明屬于稠油開采技術領域，具體涉及一種加氫熱氣化學溶液組份及在油氣井稠油開采方面的應用。該組份是由質量為1：1的1號溶液和2號溶液組成，1號溶液由55.0～65.0％的硝酸銨NH4NO3、15.0～23.0％的草酰胺C2O2(NH2)2，0.5～1.5％的蔗糖C12H22O11、0.01～0.06％的氯化鉀KCl和18.0～25.0％的水H2O組成；2號溶液由22.0～32.0％的硼氫化鈉NaBH4、15.0～28.0％的氫化鋁鋰LiAlH4和40.0～54.0％的四氯乙烯C2Cl4組成。該組份集蒸汽吞吐、蒸汽驅以及堿化處理于一體，能有效降低原油粘度，解除近井地帶的堵塞，實現單井產能的增加。

通過摻雜氧化石墨提高四氧化三鐵充放電循環能力的方法 1168     

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本發明公開了一種通過摻雜氧化石墨提高四氧化三鐵充放電循環能力的方法。所述的復合材料是以三氯化鐵、醋酸鈉、乙二醇、十六烷基三甲基溴化銨和氧化石墨為制備原料通過溶劑熱反應方法制備而成。制備步驟包括：(1)將0.01-1.0克氧化石墨加入10-100毫升乙二醇中，而后進行30-120分鐘超聲處理，形成一種懸浮液；(2)在懸浮液中依次加入三氯化鐵、醋酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨，進行攪拌10-60分鐘，然后將混合溶液放入反應釜中，進行溶劑熱反應，最后經離心分離、洗滌和干燥后，獲得四氧化三鐵/氧化石墨復合材料。此材料不僅適合作為鋰離子電池負極材料，也適合作為超級電容器電極材料，具有合成方法簡單和成本低廉。

Fe2O3納米棒及其制備方法和用途 1106     

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一種Fe2O3納米棒及其制備方法和用途，屬于納米材料技術領域。解決現有Fe2O3納米棒合成方法制備過程繁瑣和對溫度要求苛刻的問題。該Fe2O3納米棒將二價鐵化合物和草酸鹽化合物混合，經洗滌、烘干、研磨后，形成粉末，化合物粉末在空氣中以1-10℃/min升溫速率加熱，300-700℃條件下煅燒0.5-5h，以1-10℃/min降溫速率冷卻至室溫而得到的。該方法工藝簡單，反應物混合均勻，制得的Fe2O3納米棒平均粒徑為30納米，平均長度可達2微米。由該Fe2O3納米棒作為鋰離子二次電池負極材料在首次放電容量可達1265mAh/g，庫倫效率為71.23％，四次循環后其庫倫效率達到93.72％。

具有可逆電致變色透明水凝膠的制備方法 875     

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本發明提供了一種具有可逆電致變色透明水凝膠的制備方法。該水凝膠是以去離子水為溶劑，丙烯酰胺為主單體，甲基丙烯酸十六酯為疏水性單體，十二烷基硫酸鈉為表面活化劑，氯化鋰為電解質，酒石酸鉀為有機鹽，通過自由基聚合反應制得了具有可逆電致變色透明性質的水凝膠。這種水凝膠在導電情況下由不透明變為透明，透光率達到90%以上。此水凝膠在停止通電后，在室溫下可恢復原始不透明狀態，再繼續通電，水凝膠可再次變為透明。因此本發明成功制得了一種可逆電致變色透明的水凝膠。

杯芳烴化合物多孔吸水材料及其制備方法 1077     

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本發明公開了一類具有吸水性能的杯芳烴化合物多孔材料及其 制備方法。材料的結構式為MxLn(PHEN)2(C4AS)·yH2O，M為鋰、鈉、 鉀、銣、銫、氨或有機銨，Ln為釔、鈧或鑭系元素，PHEN為鄰菲 啰啉，C4AS為杯四芳烴磺酸根，x為0～1.0，y為1～15。該材料是 由杯芳烴和金屬離子通過以共價鍵配位而成的三維網絡，網絡中平行 的一維孔道相互連接形成了三維孔隙。材料采用水熱法制備。該材料 選擇性可逆吸附水汽或小分子蒸汽如甲醇，吸附量達到自重的23％， 穩定溫度可達到390℃，易再生，多次循環不影響吸附性能。

基于PID算法的自平行壓盤裝置 739     

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本發明適用于鋰離子電池測試技術領域，提供了一種基于PID算法的自平行壓盤裝置，包括基座，所述基座上設置有下承載板，且所述下承載板通過若干伸縮部件與基座連接，所述伸縮部件用于調節下承載板的水平位置，且若干所述伸縮部件通過PID算法的控制進行協同伸縮，所述下承載板的下端面設置有球形底座，且所述基座的上端面設置有與球形底座匹配的球形襯套，所述下承載板中還安裝有電感式氣泡水平裝置。該裝置在進行萬能試驗機相關試驗時，可以有效地減小設備本身以及外部因素帶來的誤差，并且能夠提高實驗進行的效率，節省時間，金錢和精力。同時實現了將智能化帶入設備中，值得推廣。

電化學還原制備石墨烯與多金屬氧簇復合材料的方法 1004     

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本發明涉及一種以多金屬氧簇作為電催化劑來還原氧化石墨烯并制備石墨烯與多金屬氧簇復合材料的方法，所制備的復合材料是具有多孔結構的粉體材料，在催化、鋰離子電池和電化學電容器的電極材料等方面具有潛在的應用價值。包括氧化石墨烯的制備、氧化石墨烯與多金屬氧簇混合液的制備、多金屬氧簇電化學還原氧化石墨烯、石墨烯與多金屬氧簇復合材料的分離處理等四個步驟。電子首先從工作電極轉移到多金屬氧簇，多金屬氧簇得到電子被還原為雜多藍；然后電子從雜多藍傳遞給氧化石墨烯，使氧化石墨烯被還原，同時雜多藍失去電子而變回初始態的多金屬氧簇。在還原過程中，多金屬氧簇可自發吸附到生成的石墨烯表面，形成石墨烯與多金屬氧簇復合材料。

用于非侵入式電力負荷測量的智能電表 916     

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本發明公開了一種用于非侵入式電力負荷測量的智能電表，其結構包括電表主體、接線口、顯示屏，電表主體上設有兩個以上的接線口，顯示屏安裝在電表主體上，電表主體的底部設有電池安裝口以及設于電池安裝口內部的鋰電池，本發明彈片結合承接裝置形成的雙重支撐固定結構，其中支撐板組成的第一滑板與第二滑板采用活動卡合的方式配合在一起，第一滑板與第二滑板可有效的提高電池安裝穩定性，使電池安裝更加牢固，防止電池接口出現接觸不良造成設備故障，無法正常使用。

金屬相二硫化鉬、電極、制備方法、電催化劑、儲能元件 1046     

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本發明涉及材料領域，具體公開了一種金屬相二硫化鉬、電極、制備方法、電催化劑、儲能元件，所述金屬相二硫化鉬包括以下的原料：鉬源、硫源、有機酸以及適量的水；其中，有機酸選自乙酸或丙酸。本發明實施例提供的金屬相二硫化鉬通過采用有機酸作為添加劑來促進金屬相二硫化鉬的形成，產物中金屬相二硫化鉬含量可達到72%，具有簡單安全、適合大規模生產的優勢，解決了現有金屬相二硫化鉬的合成大多采用叔丁基鋰作為原料，存在設備復雜、安全性低、生產周期長的問題。而本發明實施例提供的制備方法所需反應溫度低、反應時間短、設備簡單、節省能源、所用藥品較為安全，適合規?；a。

聚吡咯包覆硫摻雜鈷基碳納米籠材料、制備方法及其應用 1095     

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本發明公開了一種聚吡咯包覆硫摻雜鈷基碳納米籠材料、制備方法及其應用，屬于鋰硫電池技術領域，具體包括以下步驟：前驅體鈷基ZIF?67的制備、硫摻雜鈷基碳納米籠的制備、聚吡咯包覆硫摻雜鈷基碳納米籠(PS?CNCs)的制備。通過構筑碳納米籠形成內部中空結構，可容納更多的活性物質硫，并且限制硫的體積膨脹，有效緩解電池反應過程中的體積膨脹問題，增加使用壽命；硫鈷共摻雜有效提高PS?CNCs與極性多硫化物在反應中的相互作用，有效抑制多硫化物的穿梭效應，提升電池循環性能；利用聚吡咯包覆碳納米籠可以明顯提高材料的導電性，減小阻抗，抑制極化，提高電池穩定性。本發明的方法成本較低，操作簡單，效果明顯，適合推廣。

雙離子電池電解液及應用 726     

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本發明提供一種雙離子電池電解液及應用，涉及電化學技術領域。該電解液包括電解質和有機溶劑；所述有機溶劑為碳酸二甲酯和碳酸二乙酯的混合物；或碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯的混合物；或碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和環丁砜的混合物；或碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和氟代碳酸乙烯酯的混合物。本發明還提供上述雙離子電池電解液在鋰/石墨半電池或雙石墨全電池中的應用。實驗結果表明，使用本發明的雙離子電池電解液，對商用石墨正極而言，可以穩定輸出達～100mAh?g^?1的比容量；對商用石墨負極而言，可以穩定輸出達～345mAh?g^?1的比容量，應用于雙石墨全電池中能夠穩定輸出95mAh?g^?1的正極比容量。

無人機全供電及多信道接口模塊化減震快速拆裝平臺 911     

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本發明提供一種無人機全供電及多信道接口模塊化減震快速拆裝平臺，包括：兩層碳纖維板，兩層碳纖維板之間通過無人機減震球連接；在位于頂層的碳纖維板上安裝有至少三個電壓電流調節器、與電壓電流調節器數量相同的五通道選擇開關、供電接口組和信道接口組，供電接口組的接口分別五向開關選擇性接入電壓電流調節器，電壓電流調節器通過總電源供電接口與無人機的鋰電池電連接；在位于頂層的碳纖維板上還安裝有兩個橫向移動機構和至少三個縱向移動機構，縱向移動機構搭接在橫向移動機構上。利用本發明能夠實現多個設備的同時搭載、實現設備供電及通信方式的插拔式快速拆裝以及實現供電及通信方式的模塊化集成。

高強度溫敏型柔性驅動器的制備方法 962     

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本發明公開了一種高強度溫敏型柔性驅動器的制備方法，包括高強度溫敏型柔性驅動器材料的制備及高強度溫敏型柔性驅動器的成型兩個步驟：溫敏型柔性驅動器由溫敏型單體N?異丙基丙烯酰胺與合成硅酸鎂鋰交聯形成的水凝膠構成。所述溫敏型柔性驅動器具有溫度控制下的“閉合—展開”、“抓取—釋放”功能。當所述溫敏型柔性驅動器所處環境溫度發生一定程度升高后，自身結構會發生變化，形成“閉合”的現象；當所處環境溫度降低后，所述溫敏型柔性驅動器形成“展開”的現象。溫敏型柔性驅動器在具有較高力學強度的條件下，可進行重復操作，在柔性機器人、組織工程、載藥運輸與釋放、傳感器、控制開關與微閥等諸多領域具有廣泛的應用前景。

銻基一體化電極及其制備方法和應用 936     

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本發明提供了一種銻基一體化電極及其制備方法和應用，屬于電極制備方法技術領域。該方法包括依次利用溶劑熱反應工藝在鈷箔、鎳箔和銅箔基底上沉積銻(Sb)和包覆碳(C)層，利用管式爐在乙炔氣體環境中對所獲產物加熱進行包覆處理。該電極具有多層結構，包括金屬箔，這些金屬箔的表面依次沉積Sb層和包覆碳(C)層。該銻基一體化電極在制作過程中將電池活性物質牢固處理到電池極片集流體上，避免了添加劑的使用，應用于鋰離子電池時，既能提高電池的能量密度，又能在一定程度上抑制Sb基沉積層的脫落。

復合相變儲能材料及其制備方法 832     

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本發明提供了一種復合相變儲能材料及其制備方法。制備方法如下：（1）將生石灰和去離子水混合攪拌；（2）加入二氧化硅、正硅酸乙酯、硅酸鈉、氧化鋁和氧化鎂，邊升溫至210?220℃，邊在轉速250?300r/min下攪拌；（3）在溫度210?220℃，轉速70?80r/min下攪拌7?8小時；（4）過濾得產物A，放入烘箱中烘干；（5）將氟化鋰、硫酸鈉、氯化鉀、二苯胺、硫代二丙酸雙十八酯和丙酸鈣混合分散；（6）加熱至980?1000℃，使混合物溶解；（7）將產物A放入溶解得混合物中，浸滲15?30分鐘；（8）取出后冷卻即得。本發明的復合相變儲能材料能有效地儲能保溫，同時可逆性強，抗熱震性佳。

用于低滲透氣井加氫熱氣化學增產的溶液組份 950     

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本發明屬于天然氣開采技術領域。具體涉及一種即可提高氣井近井地帶滲透率又能提高單井產能的加氫熱氣化學天然氣增產溶液的組份。由質量比為1：1的1號溶液和2號溶液組成，1號溶液由硝酸銨NH4NO3、尿素CO(NH2)2、氯化銨NH4CI、蔗糖C12H22O11和水H2O組成；2號溶液由亞硝酸鈉NaNO2、氫化鋁鋰LiAlH4、溴化鈉NaBr和四氯乙烯C2Cl4組成。1號溶液和2號溶液反應在產生熱量的同時還會釋放大量的高壓氣體，在大量高溫高壓氣體的不斷沖擊下，有助于在近井帶巖層中形成微裂紋，從而解決了在開采過程中因近井地帶滲透率降低而導致的產量下降問題。

無毒整體導制鍍漆地面的方法 758     

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本發明涉及一種無毒整體導制鍍漆地面的方法,屬于室內地面處理方法。采用不飽和樹脂91～95.8%,固化劑:過氧化甲乙酮1.2～2%,促進劑:環烷酸鈷液3～7%為原料,經基層處理,加裝飾面,導制、去膜等方法處理地面。優點在于:使用的不飽和樹脂中不含有甲醛和硫鋰醛等有毒化學成份,還可在多種地面上導制鍍漆,并且鍍漆后地面防水、防火、絕緣性好和防滑性好,使人不容易摔倒。該無毒整體鍍漆地面其纖維組織成網狀,不脹不縮,不翹曲、不變形。

電池原位測試系統 813     

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本發明公開了一種電池原位測試系統，涉及精密儀器技術領域，包括充放電模塊、環境模塊和力學加載模塊，待測試電池與充放電模塊電連接，環境模塊包括溫控箱，溫控箱內設置有待測試電池、光學成像模塊、紅外熱成像模塊和超聲掃描成像模塊，力學加載模塊用于對待測試電池進行加載。本發明通過環境模塊模擬測試環境，光學成像模塊對待測試電池表面微觀變形或損傷進行觀測；紅外熱成像模塊對待測試電池的溫度畸點的識別以及待測試電池熱失控的進程進行觀測；超聲掃描成像模塊對待測試電池的破損、析鋰以及荷電狀態進行監測。本發明為揭示力?低溫?電化學耦合多外場下電池性能衰退機制和服役壽命變化規律提供儀器支撐。

無人機的控制方法和系統 1072     

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本申請公開了一種無人機的控制方法和系統，該控制系統包括無人機、控制站節點和控制中心以及遠程數據庫。無人機包括無人機鋰電池、充放電模塊、無線充電接收模塊、處理器模塊、飛行控制模塊、GPS導航模塊、傳感器模塊、通信模塊，所述傳感器模塊中包括圖像采集單元、超聲測距單元；控制站節點包含無線充電模塊、太陽能充電模塊、主控模塊、儲能電池以及無線通信單元。本發明通過對無人機進行身份認證建立起安全通信。此外，通過無線充電技術避免了導線的直接接觸，省去了人工插拔插頭的步驟，為無人機充電過程實現全自動提供了可能。

釩酸鈷與還原氧化石墨烯復合負極材料及制備方法 843     

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本發明公開了一種釩酸鈷與還原氧化石墨烯復合負極材料及制備方法，將氧化石墨烯和偏釩酸銨加入去離子水中，超聲分散后，水浴80℃條件下加入一水合氫氧化鋰和六水合氯化鈷攪拌10分鐘，得到的混合溶液在攪拌條件下180℃水熱反應10分鐘，離心，烘干，烘干后的產物在惰性氣氛下煅燒即得到產物。本發明提供的制備方法制得的釩酸鈷與還原氧化石墨烯復合負極材料具有很好的循環穩定性和倍率性能，合成方法簡便易操作，反應時間很短，成本較低，有望成為一種規?；褂玫男滦拓摌O材料。

石墨烯/導電聚合物復合電極材料 1216     

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本發明涉及一種石墨烯/導電聚合物復合電極材料，其特征在于，在具有多孔結構的石墨烯??表面和片層之間均勻分布導電聚合物，石墨烯與導電聚合物的質量比為1：1～1：10，其中石墨烯的比表面積為1200～2300m2/g。所采用的石墨烯具有多孔結構，提高離子的傳輸速度和擴散空間，減少由于石墨烯片的堆砌不能充分發揮性能的影響，該復合材料制備工藝簡單，易于規?；?。石墨烯/導電聚合物復合電極材料可以作為鋰離子電池、太陽能電池、超級電容器等的電極材料。

高強度光控快速自修復水凝膠的制備方法 731     

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本發明涉及一種高強度光控快速自修復水凝膠的制備方法，所述自修復水凝膠系統具有較高的力學強度和近紅外光照射下的快速自修復功能。自修復功能通過N,N?二甲基丙烯酰胺與XLS型合成硅酸鎂鋰交聯形成的水凝膠實現。當所述水凝膠在破裂后，將破裂處拼合，在近紅外光的控制下可以實現快速自修復。本發明所用原料獲取方便，制備簡單，加工制造成本低。自修復的合成方法穩定，可大批量重復制備，力學強度高。在近紅外光控制下，5分鐘內實現92％的修復率。通過模具設計，所述水凝膠可實現不同的結構設計，以適應實際工況。當受到損傷時可實現接近生命體的自我修復功能，在醫用外科敷料、藥物可控釋放、柔性機器人等領域具有廣泛的應用前景。

電動汽車充電寶 1214     

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本發明公開了一種電動汽車充電寶，包括儲能系統、充放電控制系統、健康診斷系統、熱管理系統以及人機交互系統；所述儲能系統與充放電控制系統電連接，所述健康診斷系統同時與儲能系統以及電動汽車通訊連接，對儲能系統中的鋰離子電池組以及電動汽車的電動汽車電池組進行健康狀態的診斷，并通過所述人機交互系統顯示診斷過程和結果，所述人機交互系統還通過充放電控制系統對儲能系統進行充、放電控制，熱管理系統分別與儲能系統和充放電控制系統連接，對儲能系統和充放電控制系統進行熱管理。本發明具有集成化、小型化的特點，且具有健康狀態監測功能，滿足電動汽車對充電和續航里程的需求。

氮摻雜碳材料的制備方法 867     

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本發明公開了一種氮摻雜碳材料的制備方法，所述的碳材料具有介孔結構，碳材料中摻雜有氮元素，且可控制碳材料中氮元素摻雜含量，其復合材料為經過此種碳材料修飾的復合材料；制備方法選用雞蛋清原材料在惰性氣氛下高溫煅燒碳化形成氮摻雜碳材料，包括以下步驟：（1）以雞蛋清溶液為溶劑進行材料的復合；（2）沸水將雞蛋清蒸熟，形成類似雞蛋糕二氧化錫的膠狀物；（3）在惰性氣氛下煅燒獲得氮摻雜碳復合材料。該法可以制得具有氮摻雜碳包覆的結構復合材料，而且碳材料中氮元素含量可控；制得的氮摻雜碳復合材料適合作為鋰離子電極材料，同時也適用于抗腐蝕和氣體吸附等領域。

多羰基聚酰亞胺有機電極材料、制備方法及其應用 1033     

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一種多羰基聚酰亞胺有機電極材料、制備方法及其應用，屬于鋰離子電池電極材料技術領域。是在惰性條件及機械攪拌下，將酸酐和含羰基二胺單體先后加入到有機溶劑中，隨后加入異喹啉，升溫至回流反應一段時間后得到聚酰亞胺粗產物混合液；再將聚酰亞胺粗產物混合液出料于甲醇、乙醇或丙酮中，抽濾后所得濾渣用丙酮和N?甲基吡咯烷酮洗滌，所得固體真空烘干后即得到多羰基聚酰亞胺電極材料。本發明利用1,4,5,8?萘四甲酸酐與電活性的含羰基的二胺縮合聚合，構筑了具有延伸的π共軛體系的電活性聚合物，通過提高聚酰亞胺中活性位點的密度，實現了電極材料的高容量和優異循環穩定性，有利于實現大規模生產，因此具有很高的應用前景。

溫度響應型4D打印智能水凝膠材料的制備方法 1096     

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本發明公開了一種溫度響應型4D打印智能水凝膠材料的制備方法，步驟一：溫度響應型智能水凝膠的制備；選取N?異丙基丙烯酰胺作單體、XLG型合成硅酸鎂鋰作交聯劑、BASF紫外光光敏引發劑作引發劑、納米木漿纖維素作增強相進行攪拌配比；步驟二：溫度響應型4D打印智能水凝膠驅動器的制備；通過紫外光固化制備出具有精密層狀結構；將力學強度與水凝膠4D打印相結合，以制備溫度響應型4D打印智能水凝膠驅動器，提高3D打印模型的力學強度，豐富水凝膠驅動器的變形功能，解決4D打印智能水凝膠驅動器力學強度問題，本發明通過調控納米木漿纖維素的含量，實現可打印性與成型穩定性的有效調控；本發明通過紫外光固化成型，簡化成分配比，提高制備效率。

全固態金屬-空氣電池用多孔塑晶電解質及其制備方法、全固態金屬-空氣電池 1014     

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本發明提供了一種多孔塑晶復合物，所述多孔塑晶復合物具有類球形顆粒堆疊形成的多孔形貌；所述塑晶包括丁二腈。本發明提供的多孔塑晶復合物，作為多孔塑晶電解質，具有穩定性好、離子電導率高且孔隙度可調等特點，應用于全固態金屬?空氣電池，作為電解質隔層和引入固態正極中，能夠有效的降低電解質隔層與電極之間的界面阻抗，而且由于其孔隙度可調，還能夠引入到固態正極中實現與活性材料緊密接觸的同時不阻礙氣體擴散，有效的增加了三相界面，增加反應位點，解決了現有的金屬?空氣電池存在的界面阻抗大和正極三相界面少的問題，提高了全固態鋰?氧氣電池的放電容量等電化學性能。

空心核殼五氧化二釩微球的制備方法 828     

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一種空心核殼五氧化二釩微球的制備方法，屬于無機納米材料合成技術領域，該發明以偏釩酸銨為原料，甘油與異丙醇的混合溶液為溶劑，經過簡單的溶劑熱反應即可生成釩醇鹽前驅體微球，再將其在空氣氣氛下加熱處理后即得空心核殼五氧化二釩微球。本發明無需添加任何模板劑、表面活性劑，無公害，環境友好，并且反應條件溫和，反應體系簡單，可控性、重復性好，對設備的要求不高。所制備的空心核殼五氧化二釩微球，由于其具有殼層及空心球狀結構的優勢，能夠緩解Li+嵌入/脫出過程中所引起的體積變化，所以其作為鋰離子電池的正極材料表現出了優良的電化學性能。

高強度、生物黏性光控脫附水凝膠的制備方法 1114     

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本發明涉及一種高強度、生物黏性光控脫附水凝膠的制備方法，高強度、生物黏性光控脫附水凝膠具有生物黏性及光控快速脫附功能。生物黏性及快速脫附功能由N?異丙基丙烯酰胺與XLS型合成硅酸鎂鋰交聯形成的水凝膠實現。當所述水凝膠通過生物黏性附著在物體表面后，在近紅外光的控制下可以實現快速脫附。本發明所用原料獲取方便，制備簡單。在近紅外光控制下，1分45秒內實現快速脫附。通過模具設計，所述水凝膠可實現相應的結構設計。在醫用外科敷料、藥物可控釋放、柔性機器人等領域具有廣泛的應用前景。

基于聚吡咯碳化的無定形碳與多壁納米碳管復合電極材料的制備方法 812     

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本發明提供一種基于聚吡咯碳化的無定形碳與多壁納米碳管復合電極材料的制備方法，屬于納米復合材料制備工藝技術領域，具體制備步驟如下：a.在甲基橙水溶液中依次加入三氯化鐵和吡咯后室溫下攪拌得到聚吡咯；b.將聚吡咯洗滌至中性、真空干燥后在管式爐中700-970℃下進行1-4小時碳化處理得到無定形碳；c.將無定形碳和多壁納米碳管在乙醇中磁力攪拌處理4-9小時，在50-70℃下真空干燥10-30小時，得到基于聚吡咯碳化的無定形碳與多壁納米碳管復合電極材料，可作為鋰離子電池負極材料和超級電容器電極材料，電化學性能優良，無記憶效應，無污染和自放電率低，本發明提供的制備方法成本低廉和工藝簡單。