甘肅蘭州有色金屬加工技術理論與應用

電池級大粒度四氧化三鈷的制備方法 920     

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本發明公開了一種電池級大粒度四氧化三鈷的制備方法，包括步驟制備鈷溶液、混合沉淀劑溶液、配置添加劑溶液，鈷溶液與沉淀劑溶液加入反應裝置，添加劑溶液的加入方式為直接加入合成底液或與沉淀劑溶液混合后并流加入或單獨并流加入反應裝置。鈷溶液流量在合成反應初期與反應后期呈倍率關系，反應過程控制溫度50-70℃，攪拌轉速100-300r/min，pH控制范圍7-10，反應得到前驅體，洗滌過濾后，在500-850℃煅燒2-5h得到大粒度四氧化三鈷。經本發明制備的電池級大粒度四氧化三鈷粉末粒度可以達到13微米以上，均一性好，球形度高，振實密度高，適用于制備高電壓鈷酸鋰電池正極材料。

防滲漏潤滑劑 908     

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防滲漏潤滑劑由基礎油、金屬鋰皂、固體潤滑 劑、防漏劑、增粘劑、成膜劑和消泡劑等經高溫煉制而 成?；A油 是18#雙曲線齒輪油或24#(38#)汽缸油, 金屬鋰皂, 固體潤滑劑選 用既有潤滑功能又有密封性能的鱗片石墨和MoS2, 防漏劑為 具有柔韌性的云母粉, 增粘劑選擇E44環氧樹脂, 成膜劑是四硼 酸鈉, 消泡劑選用二甲基硅油。本發明的防滲漏潤滑劑使用方 便, 直接加入清洗干凈的齒輪箱中即可。本發明的防滲漏潤滑 劑既有優異的潤滑性能、密封堵漏性能, 適用于各種閉式齒輪 中。

消除小空間空氣污染物的納米四元光催化劑及其制備方法 1054     

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本發明公開了一種用于全譜消除小空間中空氣污染物的納米四元光催化劑及其制備方法。本發明光催化劑是以納米二氧化鈦為載體;活性組分A為氯鉑酸,鉑的含量為納米二氧化鈦載體重量的0.1-0.6%;活性組分B選自鋰、鉀、鎂金屬元素的氧化物中的一種,其金屬氧化物的擔載量為納米二氧化鈦重量的0.5-2%;活性組分C選自鐵、釩、鎳金屬元素氧化物中的一種,其金屬氧化物的擔載量為納米二氧化鈦重量的3-6%。本發明光催化劑的制備方法為首先進行載體的處理,然后進入制備過程。本發明在紫外光的激發下,通過光催化反應,可將人類生活、工作的封閉或半封閉小空間環境中的各種有機、無機污染物轉化為無害產物,還有效殺滅各類致病微生物。

植苗造林栽植穴開挖裝置 936     

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本實用新型公開了一種植苗造林栽植穴開挖裝置，包括機箱和設在機箱兩側的扶手，所述機箱下端面中間位置轉動連接有中心軸，中心軸上端位于機箱內部的位置開設有至少六個限位滑槽，所述中心軸位于限位滑槽的位置滑動連接有動力切換齒輪，所述機箱上還設有用于驅動動力切換齒輪進行轉動的驅動組件；本實用新型通過設置的充電接口和太陽能電池，可在未工作閑置的情況下，將設備與太陽能電池連接在陽光下進行充電，待作業時，鋰電池中電能充滿，且在設備使用的過程中，也可持續蓄電，方便節能。同時在設備上設置了雙動力源，可在鋰電池沒電的情況下，采用汽油發動機繼續工作，進而可使得設備的使用續航更長，無需擔心會出現無動力的情況。

智能網聯汽車的控制裝置 1182     

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本發明公開了一種智能網聯汽車的控制裝置，有效的解決了現有技術中智能網聯汽車車主在鋰電池電量不足時將智能網聯汽車進行加速，從而智能網聯汽車到達不了充電點的情況發生，本發明的轉速檢測電路利用轉速傳感器U1來檢測電動機的轉速信號，并利用轉速信號經接收器得到差值信號，利用差值信號經計算器得到加速信號，加速信號將電量檢測電路啟動，轉速檢測電路同時將加速信號傳輸至信號輸出電路中，所述電量檢測電路利用電流傳感器U2來檢測鋰電池的放電電流信號，并利用放電電流信號得到電量信號，所述信號輸出電路利用電量信號和加速信號得到限速信號，并將限速信號傳輸至ECU，從而限制了電量不足時的電量消耗速度。

氮鐵共摻雜生物質多孔碳材料的制備及應用 819     

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本發明公開了一種氮鐵共摻雜生物質多孔碳材料的制備方法，是將阿拉樹膠、氮源、鐵源及二氧化硅溶于去離子水中，加熱至60~150℃并攪拌至干得到混合均勻的白色干粉；隨后將白色干粉在Ar/N₂保護下，于500~1000℃熱處理1~8h；冷卻至室溫，將所得產物用酸溶液或堿溶液洗滌以除去二氧化硅；洗滌后的產物經干燥，即得氮鐵共摻雜生物質多孔碳材料。實驗表明，本發明制備的氮鐵共摻雜生物質多孔碳用于鋰離子電池負極材料時具有較高的理論比容量和優良可循環性，作為鋰離子負極材料具有良好的應用前景；用于氧還原反應時具有優良穩定性和抗甲醇能力，可作氧還原反應催化劑應用在甲醇燃燒電池中。

農田多路張力計土壤水勢動態采集儀 991     

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本發明涉及一種農田多路張力計土壤水勢動態采集儀，主機內置有水勢變送器、單片機控制板、鋰電池蓄電瓶充電器，主機的前面板設有顯示器、充電燈、充電開關、232口、操作按鈕、主機開關，主機后面板設有多路插頭座，主機內單片機控制板分別與主機開關連通，蓄電池與單片機控制板連通，多路插頭座與探頭護套線連通；探頭護套線裝有水分感濕探頭和水分變送器，并與插入多路插頭座的多路信號線連接；232口通過USB轉232線與筆記本電腦連接。本發明采用了太陽能硅電池向鋰電蓄電池供電，解決了野外無交流電的情況下也能正常工作。本發明路數多，體積小，智能化強，操作簡單，可適用于農田，主根群區和無灌溉設施的草地和果園的水分變化觀測和監測。

加蘭它敏制備方法 1128     

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本發明公開一種加蘭它敏的制備方法。本發明用1,4-環己二酮乙二醇單縮酮與2,4,6-三異丙基苯磺酰肼為初始原料,經一系列的反應制得烯丙羥基苯并呋喃酰胺,將烯丙羥基苯并呋喃酰胺溶解在四氫呋喃中后加入按環己烯乙?；讲⑦秽┑?-8當量數的氫化鋁鋰,在40-50℃下進行充分反應,最終經蒸除溶劑后和柱層析后得消旋的加蘭它敏。

橋梁伸縮縫快速修補材料 932     

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本發明涉及一種橋梁伸縮縫快速修補材料，它由A和B兩種組分組成；其中A由下述重量份組分組成：快硬硫鋁酸鹽水泥25~30份，普通硅酸鹽水泥5~10份，硬石膏1~3份，硅灰1~3份，石英砂55~65份，減水劑0.5~1份，硼酸0.5~1份，纖維1~3份；B由下述重量份組分組成：羧基丁苯膠乳35~45份，鋰鹽0.5~1份，鋰鹽消泡劑0.5~1份，水55~65份。本發明具有早期強度高、后期強度穩定增長、彈性模量低、粘結強度高且抗開裂等特點，且實際施工簡單易用。

阻燃離子液體的制備及應用方法 1053     

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本發明的目的在于提供一種阻燃離子液體的制備及包含該離子液體的電池電解液，該電解液可以使鋰二次電池具有較高的安全性和電化學性能，包括優越的循環和高溫儲存性能，尤其是優異的阻燃性能。為了實現上述方面，本發明所提供的一種阻燃離子液體的制備及包含該離子液體的電池電解液，其包含電解質鹽、二乙基次膦酸鹽離子液體、非水有機溶劑(碳酸酯或者羧酸酯)。該二次電池電解液使用二乙基次膦酸鹽離子液體全部或者部分取代碳酸酯或者羧酸酯以提高鋰二次電池的阻燃性能和耐高壓性能和安全性。

生物質碳包覆硫化鈷-八硫化九鈷復合材料的制備及應用 1012     

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本發明公開了一種生物質碳包覆硫化鈷?八硫化九鈷復合材料的制備方法，是以生物質阿拉伯樹膠為碳源，以金屬鈷鹽和硫代乙酰胺為原料，通過水熱反應制得前體，再在惰性氣氛保護下熱解得到碳包覆硫化鈷?八硫化九鈷。實驗數據表明，本發明制備的碳包覆硫化鈷?八硫化九鈷復合材料用于鋰/鈉離子電池負極材料時具有較高的比容量和優異的循環性能，其作為鋰/鈉離子電池負極材料時具有良好的應用前景。

可燃氣體完全氧化催化劑 959     

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本發明涉及一種氧化鋁或二氧化硅擔載的金-鉑-鈷-鉀(或鈉、鋰)催化劑,其中金、鉑和四氧化三鈷為主活性組分,鋰、鈉或鉀為助催化劑組分。該催化劑的特點是具有多功能性,對一氧化碳、氫氣、一氧化碳與氫氣混合氣以及甲烷氣體的完全氧化均有良好的催化活性。該催化劑在含氧氣氛中能夠在室溫下分別有效消除氫氣和一氧化碳,在76-120℃消除氫氣和一氧化碳混合氣,在400～600℃溫度下消除甲烷氣體。該催化劑活性組分的含量相對較低,外觀為直徑1～4mm的顆粒,便于實際應用。

類芬頓催化反應制備四氧化三鈷粉體的方法 899     

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一種類芬頓催化反應制備四氧化三鈷粉體的方法，屬于鋰離子電池和燃料電池等儲能領域，具體涉及一種鋰離子電池負極材料四氧化三鈷粉體的制備方法。所述的制備方法包括：首先稱取少量的鈷鹽做催化劑，金屬鈷粉為原料，超聲分散于蒸餾水中，然后加入少量30%的過氧化氫溶液。在一定的pH下，鈷鹽催化過氧化氫產生超氧負離子和羥基自由基強氧化劑，可氧化金屬鈷粉成四氧化三鈷，經離心分離后在烘箱中干燥，研磨后過篩，可得微納米的四氧化三鈷粉體。該方法采用鈷粉做原料，沒有高溫煅燒，節省了熱能，可有效的降低生產成本，而且工藝簡單、重現性好和易于實施，適合大規模生產。

以坡縷石為原料制備納米硅復合材料的方法 788     

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本發明提供了一種以坡縷石為原料制備納米硅復合材料的方法，是以鎂粉或鋁粉為還原劑，通過熱還原法將坡縷石進行還原處理，再通過酸液處理，洗滌，干燥，讓后經過氫氟酸洗滌，干燥，得到納米硅顆粒；將納米硅顆粒超聲分散于去離子水中，再加入氧化石墨烯，充分攪拌后移入反應釜進行水熱反應；反應結束后冷卻，用去離子水和無水乙醇洗滌，干燥，即得納米硅基復合材料。該材料具有良好電化學性能和循環穩定性，將其用作鋰離子電池負極時表現出優異的鋰儲存性能。

玻纖網格布增強聚苯顆粒泡沫混凝土保溫板及其生產方法 1001     

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本發明涉及一種玻纖網格布增強聚苯顆粒泡沫混凝土保溫板及其生產方法低堿度硫鋁酸鹽水泥、干排粉煤灰、聚苯顆粒、樹脂膠粉、聚丙烯增強纖維、硬酯酸鹽憎水劑、引氣劑、萘系高效減水劑、碳酸鋰促硬劑、水料比0.50~0.60，先加入萘系減水劑，攪拌；再依次加入干排粉煤灰、低堿度硫鋁酸鹽水泥，攪拌達到均勻；再加入樹脂膠粉攪拌，再依次加入聚丙烯纖維、硬脂酸鹽憎水粉、碳酸鋰促硬劑攪拌、加引氣劑攪拌均勻后，充入聚苯顆粒料漿中，攪拌均勻，然后將料漿倒入已預先敷設玻璃纖維網格布的模具中，養護硬化，脫模后纏膜包裝即可。本發明具有輕質、高強、隔熱、保溫、防火、耐久的特點，以適應建筑行業的發展。

金屬B-N-H體系儲氫材料及其制備方法 1137     

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本發明公開了一種金屬B?N?H體系儲氫材料及其制備方法，分子式為：xLiH·N2H4(BH3)2，材料加熱至100℃即可緩慢釋放氫氣，加熱至250℃之前釋放12wt.％的氫氣，在100℃?250℃的條件下，N2H4(BH3)2放氫量到1.5wt.％；將氫化鋰分別與肼雙硼烷以摩爾比1 : 1或2 : 1混合，裝入球磨后，在80℃條件下密封轉動，球料重量比不小于40：1，轉速為300轉/分鐘，配不銹鋼球磨鋼珠，直徑為0.5?2cm，研磨中采用的惰性氣體為N2，球磨時間為2小時，運行模式為交替重啟，交替時間為6分鐘，球磨完畢，取出球磨，得到固體儲氫材料；制備工藝簡單、易于實現。

簡易醇基鑄造涂料及其制造方法 1042     

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一種簡易醇基鑄造涂料及其制造方法，屬于鑄造涂料領域。該涂料成分及重量比為：鋯英粉65-75份、鋰基膨潤土1.5-4份、粘土1-2.5份、樹脂0.8-3.5份、硅溶膠5-10份、聚乙烯醇縮丁醛0.1-0.3份、工業酒精45-55份。該涂料制造方法是依次進行以下步驟：1.稱取鋯英粉碾壓；添加鋰基膨潤土碾壓；添加粘土、硅溶膠碾壓；添加樹脂碾壓，保證粉料碾壓均勻；向粉料中添加附加劑聚乙烯醇縮丁醛，充分碾壓制備成干粉。2.向干粉中緩慢添加酒精并攪拌至適宜濃度，涂料制成。本發明解決了現有技術的缺陷，在懸浮性、涂刷性、高溫抗裂性、抗粘砂性方面都有良好的效果，生產的鑄件的表面質量優良；而且工藝簡單快捷，生產周期短，生產效率高，成本低，市場前景好。

真空紫外激發的綠色硅酸鹽熒光粉的制備方法 838     

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一種真空紫外激發的綠色硅酸鹽熒光粉的制備方法,涉及的綠色硅酸鹽熒光粉的化學式為:Zn1.92-x-2yMgxYyLiySiO4:0.08Mn2+(0≤x≤0.12,0≤y≤0.03),按該熒光粉的化學計量比,分別取硅酸或二氧化硅中的一種、氧化鋅、醋酸錳、氧化鎂、氧化釔和碳酸鋰,再取無水乙醇,研磨得到原料粉末;將該原料粉末在通入氮氣的環境中煅燒,降溫,并通入保護氣氛,再次煅燒,隨爐冷卻,得到煅燒后的粉末;將煅燒后的粉末研磨、洗滌、烘干、過篩,制得真空紫外激發的綠色硅酸鹽熒光粉。本發明制備方法在不提高Mn2+濃度的的情況下,能夠制得發光性能良好,且余輝時間較短的綠色硅酸鹽熒光粉。

高低溫抗極壓特種潤滑膏 1015     

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本發明提供了一種可在－55℃～+130℃較寬溫 度范圍使用, 抗極壓和粘附性能優異的特種潤滑膏。它以鈣皂和鋰皂為復合稠化劑, 石墨、MoS2、PIFE為固體潤滑劑, Sb2O3、PbO、TiO2等為輔助固體潤滑劑, 低分子量聚異丁烯為增粘劑。在礦機、建機、電力機車等多種機械上應用顯示出優異的減磨降阻, 延長機械壽命的功能, 尤其適用于高負荷低速度、高寒、高濕等惡劣條件下摩擦副的潤滑。

氮摻雜碳負載四氧化三鈷電極材料的制備方法 1096     

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一種氮摻雜碳負載四氧化三鈷電極材料的制備方法，首先將鈷源與離子液體均勻混合；然后放入管式爐中，在氬氣氣氛下升溫至100℃?400℃保溫10?60min，再繼續升溫至600℃?1600℃保溫60?360min，冷卻至室溫；再在空氣氣氛下升溫至200℃?700℃，保溫20?120min，冷卻后得到氮摻雜碳負載四氧化三鈷電極材料。本發明制備過程簡單，四氧化三鈷顆粒小、分散性好，碳基體中的氮含量及四氧化三鈷負載量可調。由于氮摻雜碳基體具有良好的導電性，并能有效防止四氧化三鈷顆粒在充放電過程中的體積效應，因此制備的氮摻雜碳負載四氧化三鈷材料作為鋰離子電池負極材料時具有高的儲鋰容量和良好的循環性能。

野外多路數字式地表剪切應力動態監測儀 810     

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本發明涉及一種野外多路數字式地表剪切應力動態監測儀，其特征是地表剪切頭上連接有主壓嘴、主出氣嘴、副壓嘴和副出氣嘴，通過各自硅膠軟管與負壓進氣嘴和正壓進氣嘴接通微壓差變送器，微壓差變送器的輸出電信號通過負信號線、正信號線、變送器電源線負、變送器電源線正與航空插頭座焊接。儀器主機箱上設有多路插頭座，箱中內置有供橋穩壓電源與多路轉換電路和485轉USB頭，供橋穩壓電源與多路轉換電路連接，485轉USB頭通過485數據線與計算機采集數據儲存和計算機數據顯示連接，太陽能電池板與全密封鋰電池連接，鋰電池給微壓差變送器供電。本發明結構簡單，路數多，測量精確；體積小，智能化強，可適用于野外現場、室內風洞實驗地表流暢變化觀測。

測量植物葉片所含水份的裝置 1164     

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本發明涉及一種用于測量植物葉片中所含水份,特別是活體植物葉片中所含水份的測量儀器。本發明的裝置中包括有β射線源、β射線探測器、放大甄別單元、電源、數據處理單元和數據顯示器件。本發明中用半導體核探測器作為β射線探測器,在β射線源和β射線探測器之間還設有可調光欄,用以調節探測立體張角。本發明的裝置中所用的半導體核探測器最好是采用GL型鋰漂移金硅面壘探測器。

中性磷酸酯離子液體及其應用 1181     

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本發明公開了一種中性磷酸酯離子液體，該離子液體通過以下方法制備得到：將中性磷酸酯與雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（簡稱LiTFSI）在70^?oC～110^?oC反應2～4h。該離子液體可用于聚醚（PAG）、合成酯類油等多種合成基礎油中，具有優異的抗磨性能，同時具有一定的減摩性能；此外，該離子液體與胺類抗氧劑一同使用時，在合成酯中表現出優異的協同抗氧化作用，能夠明顯提高起始氧化溫度及延長氧化誘導期，是一種高效的抗氧助劑。

控制尿檸檬酸濃度防治腎結石的藥物 812     

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本發明公開一種用于制備控制尿檸檬酸濃度防治腎結石的藥物。本發明是用檸檬酸鋰制備控制尿中檸檬酸濃度的藥物,或者用檸檬酸鋰制備治療腎結石的藥物。

小粒徑氮化物窄帶綠色熒光粉及其制備方法 753     

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本發明公開了一種小粒徑氮化物窄帶綠色熒光粉及其制備方法，該窄帶綠色熒光粉為微米級鋰氮化物熒光粉，化學式Ba1?xLi2Al2Si2N6:xEu2+，既能被近紫外激發又能被藍光激發。按化學計量比稱取各種原料，金屬鋇、金屬鋁、金屬銪在氬氣電弧熔煉爐中多次翻轉熔煉，得合金前驅體；粉碎研磨成合金粉末，加入硅化合物和鋰化合物，氣壓燒結爐內氮氣氣氛下煅燒，研磨，制得小粒徑氮化物窄帶綠色熒光粉。該制備方法利用合金氮化法，在相對較低的溫度和短的反應時間內得到顆粒組成分布均勻的純相產物，以更加容易的反應條件制備出微米級發光效率好且半峰寬更窄、可用于Micro/Mini?LED器件的熒光粉。

硅碳納米復合材料的制備及應用 727     

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本發明提供了一種硅碳納米復合材料的制備方法，是先采用陽離子表面改性劑對納米硅顆粒進行表面改性，再將改性納米硅顆粒與阿拉伯樹膠攪拌分散于去離子水中，混合均勻后在120℃~200℃下水熱反應6~24小時；反應結束后冷卻至室溫，用去離子水和無水乙醇洗滌，干燥；所得產物在氮氣氣氛保護下，于600℃~900℃碳化2~6小時，即得花狀結構的硅碳納米復合材料。研究表明，本發明制備的硅碳納米材料具有良好電化學性能和循環穩定性，將其用作鋰離子電池負極時表現出優異的鋰儲存性能。

用于凈化空氣的光催化劑 742     

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本發明公開了一種用于凈化空氣的光催化劑,通過光催化反應將空氣中常見的微量有害氣體轉化為無害產物。本發明以二氧化鈦為擔體,活性組分為金屬態的鉑以及選自鎂、錳、鋰、鋅金屬元素氧化物的其中之一,鉑和金屬氧化物的量分別為擔體重量的0.3—2%、0.6—1.5%。在封閉或半封閉空間中,催化劑在紫外燈光照下,可將空氣中的硫化氫、甲硫醇、氨等微量有害氣體消除,光解率達75—100%。

電化學儲能研究方法 1181     

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本發明公開了一種電化學儲能研究方法，包括高溫納系電池研究、液流電池研究、鉛蓄電池研究和鋰離子電池研究，所述高溫鈉系電池包括鈉硫電池(Na/S)和鈉鹽(Na/NiCl，Zebra)電池，所述高溫鈉系電池由固體電解質和隔膜的beta?氧化鋁陶瓷管、鈉負極、硫正極、集流體以及密封組件組成，鈉硫電池的基本化學反應是：正極：2Na?2e^?＝2Na⁺，負極：S+2e^?＝S^2?，總反應式：2Na+xS＝Na₂S_x，所述高溫鈉系電池優點：循環壽命高。本發明通過對高溫納系電池、液流電池、鉛蓄電池和鋰離子電池的研究，并通過對各種電池的工作原理和電池的優缺點進行對比，有效的提高電化學儲能的研究，提高電化學儲存應用領域，從而有效的降低電化學使用的成本。

形貌可控黃鐵礦型二硫化亞鐵微/納米晶材料的制備方法 1040     

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本發明涉及一種形貌可控黃鐵礦型二硫化亞鐵微/納米晶材料的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴將溶劑二甲基亞砜在攪拌并通氮氣或氬氣的條件下，分別加入配合劑硫代乙醇酸，表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮，經混合攪拌得到溶液A；⑵在溶液A中依次加入鐵源和硫代硫酸鈉水溶液，通氮氣或氬氣并劇烈攪拌，得到溶液B；⑶溶液B攪拌均勻后移入反應釜中并在120～180℃下反應4～12小時，得到黃鐵礦型二硫化亞鐵懸浮液；⑷將黃鐵礦型二硫化亞鐵懸浮液依次經離心分離、多次洗滌、真空干燥至恒重，即得黃鐵礦型二硫化亞鐵微/納米晶材料。本發明所得產品具有可控的粒徑和形貌，工藝重復性好，質量穩定，可望應用于光伏轉換和鋰離子電池材料等領域。

噻吩硼酸酯的制備方法 808     

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本發明涉及一種噻吩硼酸酯的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴將3?噻吩甲醛、對甲苯磺酸一水合物、乙二醇、甲苯混合后，回流脫水反應后依次經萃取、干燥、過濾、旋干、洗脫，得到2?(3?噻吩基)?1,3?二氧戊環；⑵?2?(3?噻吩基)?1,3?二氧戊環經氮氣置換后，注入無水四氫呋喃，并滴加正丁基鋰、異丙氧基硼酸頻哪醇酯進行反應，經淬滅反應、萃取、干燥后旋干，加入二氯甲烷使其完全溶解，并加入石油醚直至無固體析出；最后旋蒸掉二氯甲烷、剩余石油醚后開始析出2?硼酸頻哪醇二酯?3?（1,3?二氧戊環）基噻吩固體時，冷凍、抽濾，得到白色固體2?硼酸頻哪醇二酯?3?（1,3?二氧戊環）基噻吩。本發明方法簡單、收率高、易于工業化生產。