浙江臺州有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

大尺寸自支撐石墨烯薄膜的制備方法 1197     

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本發明涉及一種大尺寸自支撐石墨烯薄膜的制備方法。按照改進的Hummers法以石墨為原料制備0.2-8mg/ml氧化石墨烯水溶液，經過超聲分散后倒入具有超疏水表面的模具，使溶液均勻平鋪于模具后，將模具放入乙醇和水的混合溶液中沉淀，后用HI溶液進行還原，經干燥即得大尺寸自支撐石墨烯薄膜材料。本發明工藝簡單、節約成本、適合大規模生產，可應用于手機，平板電腦，LED照明等電子產品設備的散熱、防輻射及微波吸收、超級電容器、鋰離子電池等領域。

ZnO/Ni蜂窩狀電池負極材料、制備及電池組裝方法 1020     

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本發明涉及電池材料技術，尤其涉及一種ZnO/Ni蜂窩狀電池負極材料、制備及電池組裝方法，該材料包括襯底、設置在襯底上的ZnO層、設置在ZnO層上的Ni層；所述ZnO層為多孔蜂窩狀納米陣列。制備方法包括清洗Ni襯底；制備膠體球模板；沉積ZnO薄膜；去除膠體球模板，得到多孔ZnO陣列薄膜；濺射一層Ni薄膜，制備ZnO/Ni蜂窩狀電池負極材料。電池組裝方法，以上述材料為工作負極，以純鋰圓片為對電極，之間采用多孔聚丙烯膜隔開，采用扣式電池封口機，在手套箱內部將電池完全密封后取出。本發明用膠體球模板法制備的蜂窩狀多孔ZnO陣列材料具有極大的比表面積，有效增大反應界面，提高材料的利用率并增大反應速度。

五氟苯酚的制備方法 910     

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本發明涉及電子材料液晶中間體和藥物中間體領域，特別是涉及一種五氟苯酚的制備方法。本發明以2,3,4,5,6-五氟-1-取代基苯為原料，經鋰化、酯化、水解、氧化一鍋法反應得到五氟苯酚。本發明方法原料易得，反應條件溫和，安全系數較高，可操作性強，工藝簡單易于實現工業化，并且產品純度高，質量穩定，完全符合作為液晶中間體和藥物中間體的使用要求。

膠囊結構ZnO/C納米復合微球材料的制備方法 908     

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本發明公開了一種膠囊結構ZnO/C納米復合微球材料的制備方法和應用，該方法為：對氯化鋅、間苯二酚、甲醛和鹽酸的混合水溶液進行水浴加熱，使其反應生成凝膠，凝膠充分干燥后，先經空氣氣氛煅燒，再經氬氣氣氛碳化制得產物。所述膠囊結構ZnO/C納米復合微球材料用于鋰離子電池負極材料時，其膠囊微球結構可有效抑制ZnO活性材料的粉化失效、減少固態電解質界面(SEI)膜的產生并改善電極反應動力學性能，從而提高材料的循環穩定性、庫侖效率和高倍率容量。

環保型抗菌ABS塑料及其制備方法 1038     

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本發明屬于塑料技術領域，具體涉及一種環保型抗菌ABS塑料及其制備方法，該環保型抗菌ABS塑料包括ABS塑料層，所述ABS塑料層的上表面覆有第二防護層，所述第二防護層的上表面覆有第一防護層；該ABS塑料層由以下重量份的組分組成：再生ABS顆粒75?80份、有機硅橡膠30?45份、聚乳酸25?40份、改性蒙脫土15?25份、復合抗菌劑6?10份、耐熱劑3?8份、分散劑3?6份、硅烷偶聯劑2?4份、抗氧劑2?3份、增塑劑1?3份；通過使用鋰皂石/十四烷基三甲基溴化銨/殼聚糖作為復合抗菌劑，抗菌效果顯著，殺菌速度快、抗菌譜廣，安全性高，性能穩定性好，使用壽命長。

瑞德西韋有關物質及其制備方法 994     

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本發明提供一種瑞德西韋有關物質I及其制備方法，該方法以碘代三嗪和核苷為原料，具體包括以下步驟：將碘代三嗪加入有機溶劑中，冷卻至?10?30℃，加入三甲基氯硅烷，保溫攪拌10?30min；降溫至?30?20℃，加入苯基氯化鎂，保溫攪拌30?60min；加入異丙基氯化鎂?氯化鋰，保溫攪拌30?60min；加入核苷的有機溶劑溶液，保溫攪拌30?60min；加入酸水，有機溶劑萃取，濃縮得到有關物質I粗品，精制得到有關物質I純品。本發明的制備方法，原料易得，反應條件溫和，安全系數高，得到的有關物質I純度高。并且該方法可操作性強，易于在實驗室操作。

環?？箾_擊PVC絕緣料的制備方法 1165     

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本發明公開了一種環?？箾_擊PVC絕緣料的制備方法，包括以下步驟：按比例將氯化聚乙烯樹脂、PVC樹脂、熱穩定劑、增塑劑、硬脂酸、環氧大豆油、無機阻燃劑、偶聯劑和三元共聚物進行第一次混合攪拌，然后再加入抗沖增韌劑、抗氧劑和無機填充劑，進行第二次混合攪拌，得到混合料；將混合料投入擠出設備進行混煉、擠出、造粒，即可；該環?？箾_擊PVC絕緣料中加入了無機阻燃劑為氫氧化鋁和三氧化二銻混合阻燃劑，不含重金屬，環保安全。為了進一步提升PVC絕緣料的耐沖擊性能，本發明中還加入了苯乙烯/異戊二烯/丁二烯三元共聚物和改性鋰鋁水滑石。本發明的環?？箾_擊PVC絕緣料在?50℃條件下具有非常好的耐沖擊性能。

特高容量單質硅納米線團/石墨烯電池負極材料制備方法 773     

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本發明屬于鋰離子電池技術領域，涉及特高容量單質硅納米線團/石墨烯電池負極材料制備方法，包括如下方法之一：(1)將棉絮狀單質硅納米線團加入到盛有去離子水或/和乙醇溶液的容器中，再加入硝酸銀溶液或/和硫酸銅溶液，進行超聲或乳化分散均勻、干燥、球磨以均勻分散混合，得到含銀離子或銅離子的棉絮狀單質硅納米線團顆粒；(2)將棉絮狀單質硅納米線團顆粒，加入三氧化二硼粉末，棉絮狀單質硅納米線團與三氧化二硼粉末的重量比為100：(5～0.1)，球磨混合，得到均勻混合干燥的含三氧化二硼的棉絮狀單質硅納米線團顆粒，優點是：放電比容量為500mAh/g～3420mAh/g，保持率在90％以上，適用于特種高容量儲蓄電池的負極材料。

換熱板及其系統 704     

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一種換熱板及其系統，涉及鋰電池熱管理技術領域。該換熱板包括第一板體、第二板體、進口管和出口管；所述第一板體和所述第二板體固定連接并形成密閉的板體空腔；所述進口管設置在所述第一板體或所述第二板體上，所述出口管設置在所述第一板體或所述第二板體上，且所述進口管和所述出口管均與所述板體空腔連通；所述板體空腔內設置有多個連接在所述第一板體與所述第二板體之間的連接柱；在平行于所述第二板體的表面的平面上，所述連接柱的截面呈流線型。該換熱系統包括換熱板。本發明的目的在于提供一種換熱板及其系統，以在一定程度上解決現有技術中存在的換熱介質在換熱板內的壓降較大的技術問題。

層片狀介孔四氧化三鈷電極材料及其制備方法 943     

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本發明公開了一種層片狀介孔四氧化三鈷電極材料及其制備方法和應用。該材料的顆粒具有致密片層結構，由納米片堆積構成；納米片具有介孔結構，由納米顆粒組裝而成。其制備方法為：采用水熱法，以硝酸鈷、尿素混合溶液為原料制備前驅體，再經空氣氣氛中煅燒制得四氧化三鈷粉體材料。該材料具有高振實密度，用于鋰離子電池負極材料時表現出高可逆容量、高首次庫侖效率和高循環穩定性。

醋酸烏利斯他中間體的合成方法 807     

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一種醋酸烏利斯他中間體的合成方法，所述合成方法包括以下步驟：1)氰基反應3?縮酮物(I)溶解于乙酸乙酯，加入丙酮氰醇，三乙胺反應得17?氰醇物(II)；2)保護反應，17?氰醇物(II)濕品，加入二氯甲烷，咪唑，硅烷化試劑，在20～25℃保溫至原料反應完全，得保護物(III)，3)甲基化反應，保護物(III)濕品，加入醚類溶劑，控溫?10～5℃，滴加甲基鋰溶液，控溫?40～5℃反應至原料反應完全，得甲基化物(IV?1)溶液，4)縮酮反應甲基化物(IV?1)溶液加入乙二醇，原甲酸三乙酯，對甲苯磺酸(PTS)，在20～25℃保溫反應至原料反應完全，得雙縮酮物(V)。

鋁搪瓷復合材料 966     

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本發明涉及一種鋁搪瓷復合材料，屬于復合材料技術領域。為了解決現有的鋁搪瓷復合材料作為炊具表面涂層時耐堿性清洗效果差的問題，提供一種鋁搪瓷復合材料所述復合材料包括以下成分的重量份：第一熔塊：50～70；第二熔塊：30～50；膠粘劑：10～15；以第一熔塊為重量計，所述第一熔塊由以下重量份的原料組成：二氧化硅：40～50；二氧化二鋁：3～6；氧化鈉：5～10；氧化鉀：5～10；氧化鋰：5～10；以第二熔塊為重量計，所述第二熔塊由以下重量份的原料組成：二氧化硅：30～40；氧化鈦：15～25；氧化釩：5～15。本發明的復合材料作用炊具表面的涂層使用時其耐堿性洗碗機的清洗能夠達到200次以上。

電池供電的安全輕便高頻振動棒 687     

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本發明涉及一種鋰電池供電的安全輕便的內裝電機高頻混凝土振動棒，振動棒的鋼管內部裝有經程序控制的低壓直流無刷恒速電機和偏心構造的振動體，電機的轉軸為一偏心軸，它可轉動地按鋼管軸向設置，振動體設在轉軸上，隨轉軸一起轉動。另外振動棒經膠管連接有集成的單片機控制的直流變頻控制器，對電機進行直流變頻恒速控制。而振動體的偏心體為圓筒形，在高速旋轉時沒有空氣阻力。因此本振動棒具有安全，使用最輕便，節能環保，效率高，激振力大，噪聲低，工作壽命長等優點，是品質最為優良的混凝土振動棒。

基于1,3,5-三(4-甲酰苯基)苯的共軛微孔聚合物及其制備方法 792     

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本發明提供了一種基于1,3,5?三(4?甲酰苯基)苯的共軛微孔聚合物及其制備方法，屬于共軛微孔聚合物技術領域。本發明將1,3,5?三(4?甲酰苯基)苯、對稱引達省?1,3,5,7(2H,6H)?四酮、有機溶劑和酸性試劑水溶液混合，在保護氣氛中進行親核加成反應，得到基于1,3,5?三(4?甲酰苯基)苯的共軛微孔聚合物。本發明在1,3,5?三(4?甲酰苯基)苯基礎上引入對稱引達省?1,3,5,7(2H,6H)?四酮，制備得到的共軛微孔聚合物為疏松、無規則的具有多孔結構的聚合物，且具有較好的熱穩定性與化學穩定性，能夠作為高分子材料應用于鋰離子電子材料等領域。

球籠式萬向節裝配工藝 763     

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本發明公開了一種球籠式萬向節裝配工藝，涉及球籠式萬向節技術領域，包括安裝外球籠，安裝內球籠，安裝外球籠防塵套和安裝半軸四個工藝過程，本工藝方法中，采用鋰基潤滑脂，含有優級二硫化鉬，增強球籠萬向節的耐磨性，本萬向節裝配中使用卡環，并且將球籠防塵套與外座圈用大卡箍固定，使得各部分的連接更加的穩定，在使用的時候不易發生斷裂，耐磨內殼體的設置使得整個球籠分為兩個部分，使得萬向節在使用的時候與其他部件發生摩擦時更加的耐磨，延長其使用時間，外球籠防塵套材質為氯丁膠、丁晴膠、硅膠，塑膠的混合，可增強外球籠防塵套的使用壽命。

組合式智能顯示屏組件及其控制方法 1101     

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本發明公開了一種組合式智能顯示屏組件及其控制方法，包括殼體，殼體的內部分為安裝腔和電池腔；電池腔內安裝有鋰電池；安裝腔內安裝有控制模塊、電源模塊和顯示組件；控制模塊配置有通信模塊；顯示組件包括第一轉筒、第二轉筒、第一馬達、第二馬達、LCD顯示屏、電子紙顯示屏和柔性基板；第一轉筒、第二轉筒分別設置于安裝腔的兩側且相互平行設置；第一馬達、第二馬達的輸出軸分別與第一轉筒、第二轉筒同軸連接；LCD顯示屏通過安裝架安裝于透明板的下方；柔性基板位于透明板與LCD顯示屏之間，且兩端分別固定并卷繞在第一轉筒、第二轉筒上；電子紙顯示屏平鋪于柔性基板的上表面。本發明通過組合顯示的方式，達到了節省電能的效果。

內酰胺環類醫藥中間體的制備方法 1073     

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本發明公開了一種內酰胺環類醫藥中間體的制備方法，先在雙三甲基硅基胺基鋰堿性條件下，N?叔丁氧羰基?L?谷氨酸二甲酯與溴乙腈反應得到(2S,4R)?2?((叔丁氧基羰基)氨基)?4?(氰基甲基)戊二酸二甲酯；然后在硼氫化鈉和氯化鈷的作用下，氰基被還原為氨基，并發生分子內的氨解反應，生成(S)?2?((叔丁氧基羰基)氨基)?3?((S)?2?氧代吡咯烷?3?基)丙酸甲酯；再與對甲苯磺酸反應，脫去叔丁氧基羰基，得到(S)?2?氨基?3?((S)?2?氧代吡咯烷?3?基)丙酸甲酯?4?甲基苯磺酸鹽。本發明原料易得，依次經過縮合、還原合環、脫保護?成鹽反應，工序短、總收率高、產物純度高。

2,4,6-三氟芐胺化合物的制備方法 1185     

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本發明涉及2,4,6-三氟芐胺的制備方法，本發明以1,3,5-三氟苯為原料，經鋰化、醛基化、還原、鹵代和置換反應制備2,4,6-三氟芐胺方法，反應條件溫和，可操作性強，原子經濟性高，工藝簡單易于實現工業化，并且產品純度高，質量穩定，符合作為中間體的使用要求。

卡格列凈雜質的制備方法與應用 1177     

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本發明公開了一種如式I所示的卡格列凈雜質的制備方法，所述制備方法包括以下步驟：(1)化合物A在有機溶劑中，在正丁基鋰或格氏試劑的存在下和硼酸酯反應后，再用酸處理制備得到化合物B；(2)然后將化合物B在有機溶劑中，用過氧化氫溶液氧化制備得到如式I所示的卡格列凈雜質。該發明制備的卡格列凈雜質能夠有效地用于對卡格列凈藥物的雜質控制，進而對卡格列凈的質量控制提供保障。

自支撐三維多孔碳-硒復合材料及其制備方法和應用 1008     

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本發明屬于納米生物材料和儲能材料領域，具體涉及一種自支撐三維多孔碳?硒復合材料及其制備方法和應用。通過將三維多孔碳浸泡至枯草芽孢桿菌培養液，使枯草芽孢桿菌負載到三維多孔碳上；隨后，向培養液中加入含硒溶液，利用其生物代謝作用，在三維多孔碳孔道內部原位形成納米硒顆粒，構成自支撐三維多孔碳?硒復合材料，并作為鋰?硒電池的正極材料。本發明選用的枯草芽孢桿菌，屬于益生菌，培養條件相對簡單，培養成本低。所得的自支撐三維多孔碳?硒復合正極材料具有優異的電化學性能。本發明所述的合成方法不僅操作簡便，還可治理環境，變廢為寶，具有廣闊的應用前景。

去氧孕烯的制備方法 872     

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一種去氧孕烯的制備方法，所述方法具體步驟為11α?羥基?18?甲基?雌甾?4?烯?3,17?二酮）為起始物料，經乙二硫醇保護3?酮基，亞胺保護17?酮基，鋰液氨脫除乙二硫醇，IBX氧化，wittig烯化反應，酸解脫保護，乙炔鉀炔化，制得去氧孕烯。

高鎳三元正極材料的制備方法 1059     

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本發明公開了一種高鎳三元正極材料的制備方法，屬于新能源電池材料技術領域。將氫氧化鋰、氯酸鈉與三元前驅體加聚乙二醇溶液分散漿化，然后進行噴霧干燥得到干燥料，將干燥料放入到輥道爐內煅燒，煅燒溫度為800?850℃，煅燒時間為9?12h，然后冷卻至物料溫度＜100℃后出料得到煅燒料，將煅燒料加入純水漿化，然后過濾，將濾渣加入純水洗滌，得到洗滌料，將洗滌料經過烘干，然后氣流粉碎，粉碎料經過篩分、混料和除鐵得到高鎳三元正極材料。本發明工藝流程短，成本低，避免兩步煅燒，相比較傳統的純氧煅燒工藝，每噸產品的成本低5000元以上，且鎳的氧化充分，避免了陽離子混排，材料的循環性能大大增強。

內壁涂覆硅納米層材料的空心碳及其制備方法 821     

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本發明屬于鋰離子電池材料的技術領域，涉及一種內壁涂覆硅納米層材料的空心碳，所述空心碳部分石墨化，所述硅納米層由硅高溫氣化均勻涂覆在空心碳的內壁，所述空心碳的高溫石墨化和硅的高溫氣化同步進行；本發明還提供了其制備方法，(1)將微米級或亞微米級硅顆粒的外表面包覆可轉化為碳的材料，高溫處理形成碳包覆，再對內部的硅顆粒進行化學刻蝕，形成碳包覆于硅的復合材料；(2)在2100?3200攝氏度的條件下使包覆于碳內的硅氣化，使硅蒸汽涂覆于空心碳內壁形成硅納米層，同步使包覆的碳部分石墨化。本發明提供的內壁涂覆硅納米層材料的空心碳，滿足工業化應用的四個條件，首次放電比容量高，首次庫倫效率高，循環性能高以及工業化成本低。

4-氯-2-(三氟乙?；?苯胺鹽酸鹽水合物的制備方法 788     

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本發明公開了4?氯?2?(三氟乙?；?苯胺鹽酸鹽水合物的制備方法，屬于化合物的合成領域。該方法以對氯苯胺為原料，包括以下步驟：①對氯苯胺與特戊酰氯反應，得4?氯?N?特戊酰苯胺；②4?氯?N?特戊酰苯胺在正丁基鋰的作用下與三氟乙酸乙酯反應，得N?(4?氯?2三氟乙?；交??特戊酰胺；③N?(4?氯?2三氟乙?；交??特戊酰胺與酸反應脫去特戊?；?，同時得4?氯?2?(三氟乙?；?苯胺鹽酸鹽水合物，本發明操作簡單，大大減少“三廢”排放，降低“三廢”處理難度，成本低，總收率高達86.7％，適合工業化生產。

4-氯-2-三氟乙?；桨符}酸鹽水合物的合成方法 882     

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本發明涉及一種依非韋倫中間體的合成方法，具體涉及一種4?氯?2?三氟乙?；桨符}酸鹽水合物的合成方法，該合成方法包括以下步驟，苯胺在有機溶劑中加入?；瘎?，并在堿性條件下和5～15℃使苯胺發生?；磻玫交衔顰，將化合物A與氯化劑在弱堿性條件下反應得到化合物B，上述化合物B在丁基鋰的作用下與三氟乙酸乙酯反應，得到化合物C，將化合物C與鹽酸在60～65℃回流反應，得到4?氯?2?三氟乙?；桨符}酸鹽水合物。本發明反應條件溫和、能耗大幅下降，所用原料易于得到，成本低廉，污染??；本發明操作簡單，總收率可達77.2％，純度可達99％以上，產品的質量較好，適合于工業化生產。

海上無人船及捕魚方法 866     

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本申請涉及一種海上無人船，其特征在于：包括船只本體、操控臺，船只本體內設有內置捕魚燈，船只本體設有控制處理器、動力螺旋槳以及鋰電池電源，控制處理器設有信號接收器，船只本體設有GPS定位器、水下聲吶探測裝置，船只本體設有冷卻裝置，冷卻裝置包括透明管道。以及一種捕魚方法，將捕魚主船停泊，投放海上無人船，將主捕魚燈亮起，形成燈光誘魚區，再逐漸縮小燈光誘魚區范圍，熄滅主捕魚燈，同時亮起海上無人船的內置主捕魚燈，捕魚主船運動，并將漁網撒出。通過設置海上無人船上的內置捕魚燈對魚群進行引誘、捕魚主船運動撒網，使捕魚效率得到較大的提高；通過設置水下聲吶探測裝置，便于人員對魚群數量進行監測了解。

內芯澆注泡沫混凝土的復合自保溫砌塊及其制備方法 1009     

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本發明涉及一種內芯澆注泡沫混凝土的復合自保溫砌塊及其制備方法，屬于建筑材料技術領域。為了解決芯體干密度高和抗壓強度差的問題，提供一種內芯澆注泡沫混凝土的復合自保溫砌塊及其制備方法，該砌塊包括具有通孔的砌塊和芯體，所述芯體主要由以下成分質量百分比的原料制成：粉煤灰：15wt%～30wt%；水泥：25wt%～40wt%；雙氧水：5.0wt%～10wt%；水：30wt%～45wt%；核心添加劑：0.2wt%～1.0wt%；所述核心添加劑由硬脂酸鈣、鋰基固化劑和縮泡劑組成。該方法包括砌塊和芯體的制備，復合成型得自保溫砌塊。產品具有干密度低，且不易出現芯體塌?，F象，具有強度和閉孔率高且方法簡單的優點。

高強度多用途陶瓷生產工藝 720     

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本發明公開了一種高強度多用途陶瓷生產工藝，包括如下步驟：原料質量配比為：鋰輝石48—57份、石英10—15份、鎂質粘土10—16份、水洗高嶺土17—23份、水洗高嶺土14—19份、水洗高嶺土13—16份、滑石粉5-7份、氧化鋁1—3份、長石3—5份、碳酸鹽類熔劑2—3份；素燒：以500-600攝氏度的窯爐溫度燒制2-3小時，再以700-900攝氏度的窯爐溫度燒制4-5小時；制陶瓷釉；陶瓷釉料粉碎；陶瓷釉料混合；施釉：將陶瓷釉料均勻涂在陶瓷坯料上；回爐；陶瓷金屬化。本發明能夠使生產出的陶瓷質量更好，能夠滿足不同的需求，擴大產品的應用范圍，能夠降低產品的次品率，減少陶瓷產品上出現裂紋，增強陶瓷產品的強度。

1-芐基-4-甲氧甲基-4-苯胺基哌啶鹽酸鹽的制備方法 1178     

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一種1-芐基-4-甲氧甲基-4-苯胺基哌啶鹽酸鹽的制備方法，屬于藥物中間體制備技術領域。其包括以下步驟：1）以化合物1-芐基-4-哌啶酮為起始原料，溶于反應溶劑中，分別加入三甲基溴化硫醚和堿性催化劑進行反應，后處理，得到化合物（Ⅰ）；2）化合物（Ⅰ）溶于甲醇中，加入甲醇鈉，加熱回流攪拌反應4-20小時，后處理，得到化合物得（Ⅱ）；3）將步驟2）得到的化合物（Ⅱ）溶于反應溶劑中，加入苯胺和催化劑六氯三聚磷腈，加熱攪拌至100-180℃，反應12-36小時至無原料，后處理，得到最終產物1-芐基-4-甲氧甲基-4-苯胺基哌啶鹽酸鹽（Ⅲ）。本發明避免了劇毒原料氰化鉀、昂貴試劑四氫鋁鋰和碘甲烷的使用，大大降低工藝安全隱患，適合于工業放大生產。

晶體硅/氧硅/碳包覆復合負極材料及其制備方法 1019     

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本發明屬于高容量鋰離子電池材料的技術領域，涉及一種晶體硅/氧硅/碳包覆復合負極材料，所述晶體硅/氧硅采用濕法球磨亞微米硅制得，其內芯為晶體硅，外層為氧硅，所述晶體硅/氧硅的中值粒徑D50為0.16μm?0.60μm，優選為0.10μm?0.25μm，含氧量為3％?18％。本發明還提供了其制備方法，經過濕法球磨、混合碳化材料、高溫碳化等步驟制備完成。本發明提供的內芯為亞微米晶體硅，外表包覆氧硅層，再在氧硅層外包覆碳的復合材料，滿足工業化應用的四個條件，首次放電比容量高，首次庫倫效率高，循環性能高以及工業化成本低。