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本發明公開了一種以Co?Li雙金屬MOFs材料為前驅體制備鋰離子電池鈷酸鋰正極材料的方法，由乙酸鈷四水合物、氫氧化鋰一水合物和1,3間苯二酸經超聲混合，恒溫加熱反應制得MOFs材料，經洗滌、干燥、研磨后進行氮氣氣氛和空氣氣氛煅燒得到鋰離子電池鈷酸鋰正極材料。本發明的制備方法不僅能夠改善材料混合時的均勻度，而且大大縮短鈷酸鋰煅燒合成時所需要的時間，并且制備的材料在晶體的結晶度和比容量方面都有著很大的提高。將所制備的材料加工制成工作電極，用鋰片作為對電極，組裝成紐扣電池并進行電化學性能測試，在20mAg?1電流密度下，首次放電比容量達到187mAhg?1。
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本發明涉及一種鋯鈦酸鋇鈣基壓電陶瓷及其制備方法，屬于壓電陶瓷電子元器件技術領域。該陶瓷由通式所示的化學組成Ba1?xCaxTi1?yZryO3。制備方法為：鈦酸四丁酯、檸檬酸、乙酸鋇、硝酸鈣、硝酸鋯、乙二醇和酒精等原料按照摩爾質量/體積比制得穩定的螯合物溶膠，溶膠經焦化、煅燒制得納米粉體；納米粉體經造粒、干壓成型、排膠、經先升溫至1250~1290℃后停止加熱隨爐冷卻到1150~1250℃的燒結制度制得陶瓷。陶瓷經拋光、被銀、極化處理后，測得陶瓷優異電學性能：壓電系數d33=479~634pC/N；最大相對介電常數εr=12328~13582。
本發明涉及藥物化學領域，具體公開了一種利用HTRF技術篩選UBC12/Dcn1小分子抑制劑的方法。該方法先成功構建并原核表達純化得到純度較高的GST?Dcn1重組蛋白，合成UBC12 N末端乙?；揎椀??12個氨基酸序列作為底物。用分子間相互作用確定UBC12和Dcn1有活性并且能相互作用；然后再利用HTRF技術建立優化的UBC12/Dcn1活性測定平臺。該反應體系穩定，可耐受較寬的pH范圍(5.5?8.0)及二價金屬離子、螯合物等；背景低，受到樣品的干擾非常少，假陽性假陰性均低，可去除天然產物自發熒光的干擾，靈敏度高；易于實現微型化，通量高。
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本發明屬藥物化學領域，涉及天然產物提取工藝，尤其涉及一種從野菊花中提取分離蒙花苷工藝。該工藝不經過柱層析，運用閃式提取法，純化方法采用萃取法、沉淀結晶法得到蒙花苷單品。本方法提取率高，且產品收率高，達95%以上，純度95%以上，可用于含量測定的對照品使用。操作簡便，生產周期短。產量大，工藝穩定，重現性好，成本低，易于工業化生產?？梢杂行Ц纳泼苫ㄜ諏φ掌啡狈Φ默F狀，也能為工業化生產蒙花苷提供高效的方法。
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本發明涉及一種無水碘化鋰的制備方法，其包括如下步驟：1）將水、單質碘粒和過量鐵粉混合后在20－50℃條件下攪拌反應5－8h，然后加入過量氫氧化鋰攪拌反應4－7h，固液分離，所得液相經濃縮、干燥后得到含結晶水的碘化鋰固體材料；2）將含結晶水的碘化鋰固體材料溶于有機溶劑中，在催化還原電極和金屬鋰電極作用下進行電化學電解，電解結束后過濾電解液、濾液除去有機溶劑得到無水碘化鋰。該方法工藝簡單、成本較低（原材料價廉且無需高溫合成條件）；制得的無水碘化鋰配制成鋰鐵電池的電解液，測試結果表明性能良好。?
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本發明公開了治療食管癌的組合物及其應用，技術方案是，本發明使用細胞模型，以活性追蹤為導向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現代提取分離技術，從具有抗癌活性的穿山龍、豬牙皂、土貝母和重樓四種中藥中分別提取活性單體，并使用化學譜圖手段推測分子組成并確定各單體分子結構，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細胞，研究其對食管癌的作用機制。本發明提供的四種活性單體及其組合物，均來源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預防和治療食管癌的作用，具有很大的市場潛力和廣闊的市場應用前景。
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本發明屬于藥物化學合成領域，尤其涉及一種聯苯二唑類衍生物及其制備方法，本發明還涉及二唑類衍生物在制備治療由于真菌或細菌感染引起的各類疾病的藥物中的應用。本發明限定的聯苯二唑類衍生物經體外抗菌活性測試，表明該類化合物具有較強的抗真菌和抗細菌活性，與現有的抗菌藥物相比，具有結構新穎、高效、廣譜等優點，因此本發明限定的聯苯二唑類衍生物具有很好的應用前景。
本發明提供了一種棒狀氫氧化鎳電極材料、制備方法及其制備的超級電容器，以具有高理論比容量的氫氧化鎳為研究對象，選擇硝酸鎳為鎳源，選擇氨水為沉淀劑和絡合劑，選擇蒸餾水為溶劑，選擇氯化鈉為形貌調節劑，利用鹽效應，成功制備了具有一維棒狀結構的氫氧化鎳電極材料。進一步將其作為正極材料，將活性炭作為負極材料，組裝成了非對稱超級電容器，并測試了其電化學性能。本發明提供了一種棒狀結構氫氧化鎳的制備方法，工藝簡單、成本低、環境友好、效率高，適用于工業放大生產。由該棒狀氫氧化鎳組裝的超級電容器展現出了良好的比容、倍率性能和循環穩定性，具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種以軟模板劑制備多級孔共存的雜原子摻雜碳催化劑的普適性方法及其應用，屬于多孔碳材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：將生物質、軟模板劑以及摻雜劑混合均勻得到物料A；將物料A在惰性氣體保護下由室溫經過60min升溫至300℃保持120min，再以3℃/min的升溫速率升溫至800℃保持120min，自然降溫至室溫得到物料B；再用鹽酸溶液將物料B洗滌后于105℃干燥12h得到多級孔共存的雜原子摻雜碳催化劑。本發明首先使用旋轉圓盤測試合成的雜原子摻雜碳催化劑的電化學性能，篩選出發生兩電子反應的電極材料，將其作為陰極材料應用到電芬頓降解體系中以高效降解有機污染物，減少了篩選電極材料的工作，且在使用過程中不會造成二次污染。
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本發明涉及一種石質山硬土的電動取土裝置，主要針對石質山或硬土取土以測定其物理化學性質的取土裝置，包括手柄、鉆頭，還包括主體、連接軸；所述的主體包括外殼，外殼內安裝有可拆卸的電池和電機；可拆卸的電池為電機提供電源，電機和鉆頭之間通過連接軸連接。本發明可以方便、快捷、省力的取得土壤樣品，而且鉆頭的定量設計，可根據不同的需求選擇鉆頭不同的高度以滿足不同的取土需求。主體的可拆卸電源設計可以保證長時間的野外操作，電機的轉動可以很省力的將鉆頭打入土中。鉆頭側邊的去土槽可以快速的將土樣取出。
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本發明屬于生物化學領域中的多肽技術領域，具體涉及一種FAP來源的抗腫瘤CTL表位肽及其在制備腫瘤治療性多肽疫苗中的應用。所述抗腫瘤CTL表位肽為九肽，為表位肽P639，分子量907.14，具體為：GLFKCGIAV。本發明中，我們利用90%以上的上皮性腫瘤高表達而正常組織中幾乎不表達的特異性抗原FAP，根據其一級結構，對FAP進行HLA?A2限制性的CTL表位進行了預測與篩選，確定這兩種CTL表位肽能夠與HLA?A2分子產生較強的結合能力，且可有效激活特異性CTL反應，具有成為治療性腫瘤多肽疫苗的可行性。
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本發明公開了一種橋涵搭板下沉處路基高密度聚合物注漿加固方法，包括以下步驟：S1、布置注漿孔；S2、鉆孔，使用空心鉆進行鉆孔穿透水泥面板以及路面基層；S3、放置注漿管；S4、注漿，注漿順序由外到內，高密度聚合物液體材料首先對外圍的注漿孔進行注漿，其次對內圍的注漿孔進行注漿，最后對內部中心的注漿孔進行注漿；S5、注漿過程監測；S6、封閉注漿孔；S7、清掃環境。該橋涵搭板下沉處路基高密度聚合物注漿加固方法，通過注射雙組分高密度聚合物液體材料來維修路面基層和加固路基，注射的高密度聚合物液體迅速發生化學反應形成固體，同體積迅速膨脹，填充路面結構中的脫空，并向周圍介質施加可控的壓力，壓密路基。
本發明公開了一種用于美白抗菌化妝品原料的亞麻薺提取物的制備方法：將粉碎過的亞麻薺種子經過脫脂、醇提、酶解、濃縮、冷凍干燥得到亞麻薺提取物Ⅰ；粉碎過的亞麻薺植株經過醇提、酶解、濃縮、冷凍干燥得到亞麻薺提取物Ⅱ，亞麻薺提取物Ⅰ和/或亞麻薺提取物Ⅱ即為亞麻薺提取物。通過構建L?多巴誘導的B16細胞模型，測定亞麻薺提取物能顯著抑制酪氨酸酶的活性和黑色素的形成，所述亞麻薺提取物對痤瘡丙酸桿菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌有較好的抑制作用，這些抗菌活性能抑制皮膚疾病相關細菌，從而減少產品中化學防腐添加劑的用量。本發明亞麻薺提取物具有很好的美白和抗菌活性，能更好作為化妝品原料應用。
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本發明公開了治療食管癌的活性單體及其組合物和應用，技術方案是，本發明使用細胞模型，以活性追蹤為導向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現代提取分離技術，從具有抗癌活性的豬牙皂、土貝母兩種中藥中分別提取活性單體，并使用化學譜圖手段推測分子組成并確定各單體分子結構，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細胞，研究其對食管癌的作用機制。本發明提供的兩種活性單體及其組合物，均來源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預防和治療食管癌的作用，具有很大的市場潛力和廣闊的市場應用前景。
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本發明公開了一種北方山區果樹水肥一體化節水澆灌系統，包括電控裝置、蓄放水系統、輸水管網和澆灌機構；蓄放水系統通過輸水管網為澆灌機構提供水肥，澆灌機構用于對果樹進行滴灌；蓄放水系統包括主蓄水池、向陽輔助蓄水池和背陽輔助蓄水池；各輔助蓄水池的底部分別連接有輔池出水管，各輔池出水管均向下與主蓄水池相連通；輸水管網包括輸水干管，輸水干管連接有若干輸水支管，各輸水支管連接有若干末端管路，各末端管路上分別設有滴灌電磁閥；澆灌機構包括土壤濕度傳感器、用于監測土壤肥料濃度的化學傳感器、滴灌孔和滴水器；本發明水肥利用率高，果樹根系得水均勻，便于在水中加肥，并防止輸肥管處水肥溢流出去。
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本發明屬于食源蛋白深加工技術領域，具體涉及一種芝麻多肽，該多肽由8個氨基酸組成，其序列為：Glu?Ala?Cys?Ile?Gln?Ala?Cys?Lys(EACIQACK)。本發明芝麻多肽既可通過酶解芝麻蛋白分離純化后獲得，也可采用化學固相合成方法人工合成。本發明通過測定DPPH清除能力、ABTS清除能力、總抗氧化能力（FRAP）及ACE抑制能力發現：該多肽具有強抗氧化與強降血壓活性，可以作為功能活性成分用于制備藥物、保健品、食品、營養強化劑、飼料、化妝品、日化用品等領域，具有廣闊的市場前景。
本發明屬于光電探測領域，涉及基于壓電光電子學效應增強Au/4H?SiC肖特基結輸出的方法。將預處理后的4H?SiC單晶片通過電化學腐蝕方法垂直腐蝕得到4H?SiC納米線陣列，洗滌烘干后通過旋涂PMMA溶液將納米線陣列包裹，通過氧等離子體清洗技術露出納米線頂端，將Au電極沉積在納米線陣列頂端，形成Au/4H?SiC肖特基結，最終通過壓電馬達在納米線頂端施加壓縮應變實現對Au/4H?SiC肖特基結光電響應的增強。本發明中的Au/4H?SiC肖特基結通過應變的施加，能夠對不同機械力產生不同響應，可以明顯的改變器件的輸出性能。能夠優化器件的輸出性能，進一步用于外界機械刺激與SiC基電子器件的直接交互。
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本發明公開了一種SiO2/CoO/石墨烯復合負極材料及其制備方法，采用層層組裝的方式將鈷基材料和石墨烯依次修飾在二氧化硅顆粒表面，利用鈷基材料和石墨烯材料的優異特性對SiO2顆粒進行改性；通過采用兩步溶劑熱法得到的前驅體材料中，具有片狀結構的鈷基材料分布得更均勻，與SiO2黏結地更緊密，并且SiO2/CoO?2/GS復合材料中，石墨烯形成三維多孔網絡結構，SiO2/CoO?2顆粒均勻分散且大部分被包覆于石墨烯的導電網絡中，阻抗測試結果顯示，SiO2/CoO?2/GS復合材料具有較小的容抗與歐姆阻抗。優異的結構特性使得該材料展現出優異的電化學性能，在電流密度為200mA/g時，首次放電比容量高達1568.5mAh/g，第二次循環開始便不再有容量衰減，經過10次循環后，比容量仍然在801mAh/g。
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本發明涉及藍萼甲素（GLA）小分子探針及其制備方法和應用，屬藥物化學領域。所述藍萼甲素小分子探針結構上包括藍萼甲素（GLA）、連接基團（Linker）和報告基團（生物素，biotin）三部分組成，具有通式I結構。本發明設計的藍萼甲素分子探針經過體外抗腫瘤活性測試，結果顯示：其對腫瘤細胞有較好的抑制作用，可作為小分子探針用于藍萼甲素的作用機制研究。
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本發明公開了一種鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物、合成方法及其應用，所述的鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物化學式為：{[VOL·(H2O)]·H2O}n，分子式為：C18H22N2O7V；鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物的配體為鄰香蘭素雙縮乙二胺。本發明以鄰香蘭素雙縮乙二胺作為配體，采用水熱法，將VOSO4與鄰香蘭素雙縮乙二胺進行反應，使配體與金屬離子發生配位，從而得到一種全新的鄰香蘭素雙縮乙二胺釩配合物。該配合物有望應用于抗氧化及抗癌等領域。本發明合成方法簡單、方便、安全，反應條件溫和、產率高，純度高，有利于后續的測試。
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本發明涉及薄膜制備技術領域，具體涉及一種二硫化鈦薄膜的制備方法。采用電化學法在ITO基片上沉積得到二硫化鈦薄膜；施加電壓為65?80V。該方法工藝簡單、成本低廉、反應條件溫和以及制備效率高等優點，為其今后在新型光電探測器的研究開發提供保障。
本發明提供了一種芝麻ACE抑制肽，屬于生物小分子活性肽領域，具體涉及一種芝麻二肽，該二肽由半胱氨酸和酪氨酸組成，其序列為：Cys?Tyr。本發明芝麻二肽不僅可以通過蛋白酶解、分離純化獲得，而且可以通過化學固相合成的方法進行人工合成。本發明通過測定ACE抑制活性發現：該活性肽具有很強的ACE抑制活性，屬于食源性降壓肽，分子量小，具有易吸收、溶解度好、低致敏性等特點，可以用于制備降血壓藥物，作為添加劑或者活性藥物添加至食品、醫藥、保健品、化妝品、日化用品等多種行業和領域，具有廣闊的應用開發前景。
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本發明涉及一種用作汞離子熒光探針的四元芳香酸雙核鋅配合物及其制備方法。所述配合物的化學式為：[Zn2(bptc)4·(bpy)2·H2O]，其中bptc=3,3’,4,4’-四羧基二苯甲酮，bpy為4,4’-聯吡啶；它具有三維納米尺寸微孔結構。在用作汞離子熒光探針時，汞離子不會影響所述四元芳香酸雙核鋅配合物熒光發射峰的位置，配合物的發射峰的強度隨著Hg2+離子濃度的增加而顯著增強(最大增強幅度可達約45倍)。所述配合物可以作為Hg2+離子的熒光探針，在環境監測及生命科學領域具有潛在的應用前景。
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本發明涉及一種丙烯酸酯接枝聚異戊二烯的工業化制備方法。將改性聚異戊二烯、阻聚劑加入到相應的配制罐中，向配制罐中導入溶劑，攪拌溶解，得到改性聚異戊二烯溶液和阻聚劑溶液；將改性聚異戊二烯溶液、液體催化劑、液體接枝原料、阻聚劑溶液依次導入到反應釜中，攪拌反應；反應完成后，將所得反應液導入洗滌釜中，向洗滌釜中加入丙酮攪拌洗滌，洗滌完成后靜置分層，抽出上層混合液，下層膠液經減壓加熱蒸餾，得到丙烯酸酯接枝的聚異戊二烯；用化學滴定法測定酯化率。本發明采用既可作為溶解液又可作為反應液的溶劑，采用的原料、催化劑、以及添加劑為液體或溶液狀態，便于生產時進行管道輸送加料，操作簡單，反應條件溫和。
本發明屬于電解水與新能源技術領域，涉及電解水催化劑的制備，具體涉及一種過渡金屬硫化物CuxS/Co9S8異質結電解水催化劑及其制備方法和應用。制備步驟如下：（1）將銅源、鈷源和硫源分散在混合溶劑中攪拌，得混合溶液；（2）將步驟（1）所得的混合溶液超聲后在高壓反應釜反應，降溫后離心、洗滌、干燥，得初始催化劑粉末；（3）將步驟（2）所得的初始催化劑粉末在混合氣體中反應，得過渡金屬硫化物CuxS/Co9S8異質結電解水催化劑。本發明通過調控微觀缺陷濃度提高催化活性，制備過程簡單、產量高、成本低、催化性能優異。在析氫析氧反應中具有較低過電位，在穩定性測試中能保持100h，表現出優良的電化學穩定性。
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本發明涉及生物技術領域，特別是指一種雙委夜蛾性誘劑及其制備方法和應用。包括雙委夜蛾雌蟲性信息素組分和溶劑。所述雙委夜蛾雌蟲性信息素組分包括順?7?十六碳烯醛、順?9?十四碳烯醇和順?11?十四碳烯乙酸酯。本發明所述雙委夜蛾性誘劑無論是用來做蟲情預測預報還是用來誘捕雙委夜蛾，均效果顯著，且對自然天敵、人畜和環境無害，還能減少雙委夜蛾防治中化學農藥的使用，有利于保護生態環境以及有害生物防治中農藥使用量零增長目標的實現，具有良好的生態效益、社會效益和經濟效益。
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本發明公開了兩種治療食管癌的活性單體及其組合物和應用，技術方案是，本發明使用細胞模型，以活性追蹤為導向，采用醇提、層析色譜及高效液相色譜等現代提取分離技術，從具有抗癌活性的穿山龍、重樓兩種中藥中分別提取活性單體，并使用化學譜圖手段推測分子組成并確定各單體分子結構，以基線等比增減法確定單體用量比例，組合成治療食管癌的組合物，然后將活性單體及組合物作用于多種食管癌細胞，研究其對食管癌的作用機制。本發明提供的兩種活性單體及其組合物，均來源于天然藥物的提取，屬純中藥制劑，具有預防和治療食管癌的作用，具有很大的市場潛力和廣闊的市場應用前景。
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本發明公開了一種α?氫氧化鎳鈷電極材料及其制備方法與應用，通過一步溶劑熱法，以無水乙醇為溶劑，制備出具有繡球結構的α?氫氧化鎳鈷電極材料，然后將其作為正極材料，制備超級電容器并測試其電化學性能。本發明提供的α?氫氧化鎳鈷電極材料的制備方法，工藝簡單、成本低、環境友好、效率高，適用于工業放大生產。由該α?氫氧化鎳鈷電極材料制備的超級電容器具有高的比容量、優異的倍率性能和卓越的循環穩定性等優點。
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本發明公開了核殼結構ZnS@C@MoS2催化劑的制備方法及其應用，本發明通過水熱法合成粒徑均一的ZnS納米球，然后采用自組裝法在ZnS納米球表面組裝一層PDA薄膜，再經過高溫碳化，強酸刻蝕處理，最后通過一步水熱法在刻蝕的ZnS@C的表面原位生長超薄的MoS2納米片，實驗結果表明碳殼可以極大地提高ZnS@C@MoS2的導電性，有效地防止MoS2納米片的聚集，二維超薄的MoS2納米片的結構有利于最大限度暴露活性位點，縮短電荷的傳輸路徑，使ZnS@C@MoS2表現出優異的電化學性能，且ZnS@C@MoS2在堿性電解液中測試12h時，保持率高達84％，說明ZnS@C@MoS2具有優異的穩定性。
本發明涉及一種用作鎘離子熒光探針的二元芳香酸鈰配合物及其制備方法。所述配合物的化學式為：[Ce(BDOA)1.5H2O]·0.5H2O，其中BDOA=1,4-苯二氧乙酸柔性配體；它具有三維納米尺寸微孔結構。在用作鎘離子熒光探針時，鎘離子不會影響所述二元芳香酸鈰配合物熒光發射峰的位置，配合物的發射峰的強度隨著Cd2+離子濃度的增加而顯著增強(最大增強幅度可達12倍)。所述配合物可以作為Cd2+離子的熒光探針，在環境監測及生命科學領域具有潛在的應用前景。
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