河南商丘有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應用

電動(dòng)轎車(chē)電池低溫補償充電系統 1085     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種電動(dòng)轎車(chē)電池低溫補償充電系統，包括安裝箱，所述安裝箱的上方鉸接有箱蓋；安裝塊，其固定安裝在所述安裝箱的內部；指示燈，其通過(guò)螺釘安裝在所述安裝箱的外壁；維護門(mén)板，其鉸接在所述安裝箱的一側。該電動(dòng)轎車(chē)電池低溫補償充電系統具有低溫補償的功能，避免溫度過(guò)低而影響電池的使用性能，且能夠檢測電池內部化學(xué)反應是否遲鈍，提高充電效率，避免電池外殼發(fā)生損壞，能夠對應低溫進(jìn)行調整，且能夠對電池進(jìn)行固定，防止電池發(fā)生晃動(dòng)，方便對該充電系統進(jìn)行維護，實(shí)用性強，通過(guò)關(guān)閉箱蓋，能夠起到密封的作用，避免有液體流入至安裝箱內，通過(guò)觀(guān)察窗能夠方便的觀(guān)察到安裝箱內的情況，便于使用。

用于鋁箔腐蝕的附助裝置 829     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)溶液配制設備技術(shù)領(lǐng)域。一種用于鋁箔腐蝕的附助裝置，包括硫酸稀釋罐、濃硫酸儲存器、磁力攪拌系統、冷卻單元、稀硫酸儲存罐和第一循環(huán)泵，濃硫酸儲存器設置在所述硫酸稀釋罐的頂部，在所述濃硫酸儲存器的底部設置有加料管；所述磁力攪拌系統用于對所述硫酸稀釋罐內溶液的攪拌；冷卻單元用于對硫酸稀釋罐內的溶液進(jìn)行降溫；在所述硫酸稀釋罐和所述稀硫酸儲存罐之間設置有三通管；第一循環(huán)泵設置在所述三通管的第三端口與第四控制閥之間，在所述第一循環(huán)泵與第四控制閥之間的第三支管上設置有取料管，所述取料管上設置有第五控制閥。本申請大大降低稀釋時(shí)所產(chǎn)生的熱量，還可以快速使溶液均勻穩定，以達到試驗分析要求。

基于分子印跡聚合物修飾碳布電極的電位型唾液酸傳感器 1065     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于分子印跡聚合物修飾碳布電極的電位型唾液酸傳感器，屬于新型功能納米復合材料和生物傳感器檢測技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)如下方法構建唾液酸電位型傳感器：將氨基苯硼酸分子在唾液酸存在下通過(guò)電化學(xué)聚合沉積到碳布電極表面，洗脫唾液酸，即得到分子印跡聚合物膜修飾電極。該電位型傳感器在唾液酸測定中表現出高的靈敏度、好的選擇性和長(cháng)期的穩定性。將其應用于嬰兒配方奶粉中唾液酸的測定得到了令人滿(mǎn)意的結果。

自校準電流比率型pH傳感器及其制備方法和應用 1196     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種自校準比率型pH電流型傳感器及其制備方法和應用，屬于導電聚合物材料在生物傳感中應用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先將碳納米管通過(guò)π?π堆積作用自組裝于碳電極表面，進(jìn)一步通過(guò)原位電化學(xué)技術(shù)將鄰苯二胺聚合于碳納米管修飾的碳電極表面，得到pH傳感器。該傳感器不僅自身表現良好的氧化還原信號，而且對pH測定具有自校準功能，測定結果準確可靠，檢測范圍寬，靈敏度高。更重要的是，傳感器表現出良好的選擇性、重復性、重現性、穩定性和可逆性，對實(shí)際樣品原位pH測定具有很好的應用前景。

紡織用助劑攪拌器 852     

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本實(shí)用新型的一種紡織用助劑攪拌器，包括液體密度檢測電路、微處理電路、攪拌電機控制電路、排液電動(dòng)閥控制電路，其特征在于，液體密度檢測電路連接微處理電路，微處理電路分別連接攪拌電機控制電路、排液電動(dòng)閥控制電路，有效的解決了現有助劑攪拌無(wú)法智能控制而帶來(lái)的人員傷害、效率低下的問(wèn)題。本實(shí)用新型結構簡(jiǎn)單、智能控制，通過(guò)在助劑桶內設置液體密度傳感器，實(shí)時(shí)檢測助劑桶內發(fā)生化學(xué)反應溶解后的密度，將檢測結果送到單片機，單片機控制攪拌器電機在單位時(shí)間內一正、一反的均衡攪拌方式，完全溶解后且攪拌器停止后，單片機控制排液電動(dòng)閥自動(dòng)開(kāi)啟，排液電動(dòng)閥供電回路設置有互鎖開(kāi)關(guān)，避免了誤動(dòng)作，代替了人為操作，提高了效率。

多取樣口絕緣油取樣閥 904     

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一種多取樣口絕緣油取樣閥,一個(gè)取樣口用于實(shí)驗室油化學(xué)分析取樣,一個(gè)取樣口用于絕緣油在線(xiàn)監測系統取樣,色譜在線(xiàn)取樣連接口設在閥體側壁上,色譜在線(xiàn)取樣連接口與其截止閥分別設在兩個(gè)不同的位置,色譜在線(xiàn)取樣截止閥也設在取樣閥閥體側壁上,二者水平方向在一個(gè)平面上,間隔90度;色譜在線(xiàn)取樣連接口的進(jìn)樣油路通道是,取樣閥油道經(jīng)色譜在線(xiàn)取樣連接口截止閥閥體出來(lái)之后再進(jìn)入色譜在線(xiàn)取樣連接口。該取樣閥一個(gè)閥件可完成兩種取樣,并具有分別單獨控制的功能,不需要外接開(kāi)關(guān)閥,簡(jiǎn)化了安裝,有效避免了漏油,工作時(shí)油路安全且互不影響;既可以滿(mǎn)足實(shí)驗室油化學(xué)分析取樣,也可以滿(mǎn)足絕緣油在線(xiàn)監測系統取樣。

聚合物型溶致液晶材料及其制備方法和在手性藥物拆分中的應用 952     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種聚合物型溶致液晶材料及其制備方法和在手性藥物拆分中的應用。首先合成手性萘乙胺為側鏈擬二肽聚異腈，進(jìn)而在氘代氯仿中成功組裝為低濃度的聚合物型溶致液晶材料；將待測物芳基丙酸類(lèi)抗炎藥與溶致液晶材料混合后測定出譜線(xiàn)分開(kāi)的核磁共振氫譜信號，能快速檢測手性藥物的光學(xué)純度。制備方法高效，檢測過(guò)程簡(jiǎn)單，化學(xué)位移差值大，實(shí)現了高通量手性分析。

銀簇/氮摻雜碳電極材料及其原位限域合成方法和應用 1040     

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本發(fā)明涉及一種銀簇/氮摻雜碳電極材料及其原位限域合成方法和其在自校準電化學(xué)傳感器中的應用，屬于電分析化學(xué)檢測和碳納米材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)含氮離子液體原位限域聚合及后續碳化后合成結構形態(tài)可控的氮摻雜碳片負載銀納米團簇作為電化學(xué)信號探針，再將探針?lè )肿哟蛴浩谝淮涡越z網(wǎng)印刷電極上。以銀的峰信號作為自校準標志峰，與目標物即亞硝酸鹽的信號峰構成一個(gè)良好的比率型測定電極。實(shí)驗表明該方法構建的電化學(xué)傳感器靈敏度高、檢測范圍寬、特異性高且穩定性好，在實(shí)際樣品的檢測中表現出良好的可行性，為合成穩定、可控、靈敏的自校準傳感器提供了一種可行性方法。

單波長(cháng)激發(fā)雙信號增強的Hg2+熒光比率法 904     

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本發(fā)明涉及一種單波長(cháng)激發(fā)雙信號增強的Hg2+熒光比率法，屬于化學(xué)/生物傳感及分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體地，向含有Mg2+的緩沖溶液中加入單鏈DNA分子A、單鏈DNA分子B、NMM和DAPI，得混合液Ⅰ，其中，分子A由Ⅰ和Ⅱ兩部分組成，分子B由Ⅲ和Ⅳ兩部分組成，分子A的部分Ⅰ和分子B的部分Ⅲ是含有T?T堿基錯配的部分互補序列，分子A的部分Ⅱ和分子B的部分Ⅳ是能形成四鏈體的富G序列；向混合液Ⅰ中加入Hg2+，振蕩，測定熒光強度；其中，測量范圍為400?700 nm，激發(fā)波長(cháng)為380 nm。該方法是一種雙信號增強的新型Hg2+比率型熒光分析法，用于對樣品中Hg2+的檢測，選擇性、準確度和可靠性都較高。

高檔生態(tài)皮革加工用有害氣體監測預警收集系統 827     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了高檔生態(tài)皮革加工用有害氣體監測預警收集系統，包括：設備安裝臺，設備安裝臺上安裝有實(shí)時(shí)監測預處理收集結構；實(shí)時(shí)監測預處理收集結構包含有：收集預處理箱、控制器、監測傳感器、處理腔、抽吸預處理組件、熱風(fēng)干燥泵、排氣管以及收集罐；本實(shí)用新型涉及生態(tài)皮革加工輔助設備技術(shù)領(lǐng)域，本案的有益效果為：解決了現有的生態(tài)皮革在生產(chǎn)過(guò)程中由于化學(xué)物質(zhì)加工揮發(fā)會(huì )產(chǎn)生大量的有害氣體，飄散在加工車(chē)間會(huì )影響加工環(huán)境，長(cháng)時(shí)間會(huì )對工作人員身體造成嚴重傷害的問(wèn)題。

色標試條(紙)防偽(檢驗)方法及用途 1125     

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本發(fā)明屬一種液體物品的防偽法,其關(guān)鍵在于:它是一種利用液體自身的化學(xué)成份,并使其轉化為色相信息的高科技防偽方法,其優(yōu)點(diǎn)是:方便、直觀(guān)、快捷、操作簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,適用范圍廣,而且準確有效,可以從根本上杜絕假冒產(chǎn)品。

檢驗用試管清洗夾持裝置 922     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種檢驗用試管清洗夾持裝置，包括手柄、按鈕盒、第一馬達、支撐桿，延伸桿、第二馬達、上夾片、下夾片、桿槽、絲桿、固定板、氣泵、第一氣缸、第一氣動(dòng)桿、橡膠擠壓盤(pán)、固定桿、擠壓彈簧、擠壓桿、第二氣動(dòng)桿和第二氣缸，該實(shí)用新型通過(guò)在上夾片和下夾片的側壁設置有第二氣缸，在第二氣動(dòng)桿和橡膠擠壓盤(pán)的作用下將不同規格的試管都可以進(jìn)行夾持固定，適用于多種尺寸的試管；通過(guò)第二馬達作用，在絲桿的配合下，將延伸桿延伸，在對內部剩余與水接觸后劇烈反應的化學(xué)試劑時(shí)，能隨機的調節夾持裝置與操作人員的距離，能更好的保證操作人員的安全。

高靈敏檢測半胱氨酸的熒光探針及制備方法、應用 703     

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本發(fā)明提供一種高靈敏檢測半胱氨酸的熒光探針及制備方法、應用，所述熒光探針的化學(xué)結構如通式I所示：本發(fā)明的制備方法為將香豆素衍生熒光團與2，4?二硝基苯磺酰氯、催化劑、溶劑混合，于室溫攪拌下反應，反應完畢后，經(jīng)萃取、分離、純化，得到目標產(chǎn)物熒光探針。熒光探針對水體及生物體系中的半胱氨酸進(jìn)行定性或定量測定。

HClO檢測微電極及其制備方法和應用 1157     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測微量血液中HClO微電極CFME/CNT/ABTS+MBS及其制備方法和應用，屬于有機分子探針在生物傳感中應用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先合成具有HClO特異性識別電化學(xué)探針MBS，通過(guò)π?π鍵將MBS分子和具有內參比作用的ABTS分子共修飾于CFME/CNT電極上，制備得到HClO檢測微電極CFME/CNT/ABTS+MBS。該微電極CFME/CNT/ABTS+MBS對HClO的響應具有較高的選擇性，內參比的引入也提高了實(shí)際樣品檢測的準確度和抗污染能力。本發(fā)明HClO微電極可以實(shí)現微量血液樣品中HClO的定性或定量測定，具有很好的應用前景。

用于A(yíng)TP檢測的分裂適配體傳感器及其應用 1392     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于A(yíng)TP檢測的分裂適配體傳感器及其應用，屬生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將富G序列修飾到兩個(gè)分裂的ATP適配體片段的末端。ThT與兩個(gè)富G的ATP分裂適配體相互作用，形成比完整的適配體/ThT復合物更高的熒光復合物。由于富G序列可以提高熒光信號，從而提高新方法的靈敏度。在富G序列的幫助下，本發(fā)明ATP適配體傳感器的檢出限為5?nM。該方法對ATP具有100nM到120μM良好線(xiàn)性關(guān)系。與之前報道的基于ThT取代的ATP檢測的完整適配體相比，本發(fā)明適配體傳感器更加靈敏，具有更廣泛的動(dòng)態(tài)線(xiàn)性范圍，并明顯提高了對ADP和AMP等的選擇性。該適配體傳感器可以用于檢測復雜生物血清樣品中的ATP。

檢測血液中雙氧水微電極及其制備方法 1000     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測血液中H₂O₂微電極CFME/Au/BA+NB及其制備方法，屬于有機分子探針在生物傳感中應用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先合成具有H₂O₂特異性識別的電化學(xué)探針BA和內參比NB分子，通過(guò)Au?S鍵將BA分子和NB分子共價(jià)鍵合于采用電化學(xué)沉積制備的CFMF/Au電極上，得到H₂O₂檢測微電極CFME/Au/BA+NB。該微電極對H₂O₂的響應具有較高的選擇性、靈敏度和較寬的線(xiàn)性范圍，內參比的引入提高了實(shí)際樣品檢測的準確度和抗污染能力?？梢詫?shí)現微量血液樣品的測定，具有很好的應用前景。

檢測半胱氨酸的熒光探針及其合成方法與應用 873     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測半胱氨酸的熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由具有綠色熒光發(fā)射的苯并噻唑吩噻嗪熒光團與2,4?二硝基苯磺酰氯反應得到，其具有如下結構通式：此探針的熒光團為苯并噻唑吩噻嗪，對半胱氨酸的響應基團為2,4?二硝基苯磺?；?。該探針?lè )肿訉Π腚装彼嵊懈叩倪x擇性和靈敏度，檢測范圍為0–10μmol·L^?1，檢測限為0.12μmol·L^?1。該探針可用于水體、土壤以及細胞內半胱氨酸的檢測。

高靈敏檢測生物巰基化合物的熒光探針及其合成方法與應用 1172     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于熒光檢測生物巰基化合物的新型探針?lè )肿?、其制備方法及其應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。其分子結構式如下：此探針的熒光團為咪唑[1,5?A]吡啶骨架結構，對巰基化合物的響應基團為馬來(lái)酰亞胺。單獨的探針在溶液中幾乎無(wú)熒光發(fā)射。與巰基化合物反應后，探針在~477?nm有強的熒光發(fā)射。該探針?lè )肿訉€基化合物有高的選擇性和靈敏度，檢測范圍為0–1μmol·L?1，檢測限為0.028μmol·L?1。該探針可用于活細胞中巰基化合物的成像檢測。

高選擇性檢測甲醛的熒光探針及其合成方法與應用 710     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測甲醛的新型熒光探針?lè )肿蛹捌渲苽浞椒ê蛻?，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。其分子結構式如下：此探針的熒光團為苯并噻唑骨架結構，對甲醛的響應基團為烷基胺。單獨的探針在溶液呈現藍色熒光發(fā)射，發(fā)射波長(cháng)492 nm。與甲醛反應后，探針的熒光發(fā)射紅移至552 nm。該探針?lè )肿訉兹┯懈叩倪x擇性和靈敏度，檢測范圍為0–500μmol·L^?1，檢測限為0.58μmol·L^?1。該探針可用于水體及生物體系中甲醛的檢測。

比率式檢測肼的熒光探針及其合成方法與應用 719     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種比率式檢測肼的熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由4?羥基?1, 8?萘酰亞胺骨架與鹵代脂肪酸通過(guò)酯化縮合得到，具有如下結構：此探針的熒光團為萘酰亞胺骨架結構，對肼的響應基團為溴代脂肪酸單元。單獨的探針在溶液中的紫外吸收峰位于~350nm，熒光發(fā)射在~420nm處。與肼反應后，其紫外吸收峰紅移至~450nm，溶液由無(wú)色變?yōu)樗{色；熒光發(fā)射紅移至~550nm處，紫外燈下發(fā)出黃綠色熒光。該探針?lè )肿訉﹄掠懈叩倪x擇性和靈敏度，檢測范圍為1.0–30μmol·L?1，檢測限為0.27μmol·L?1。該探針可用于水體中及氣態(tài)肼的檢測。

檢測苯硫酚的近紅外熒光探針及其合成方法與應用 898     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高選擇性檢測苯硫酚的近紅外熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由二氰基異佛爾酮?久洛尼定大π體系與2,4?二硝基氟苯反應得到，具有如下結構：此探針的熒光團為二氰基異佛爾酮?久洛尼定大π體系，對苯硫酚的響應基團為2,4?二硝基苯氧基。該探針?lè )肿訉Ρ搅蚍佑懈叩倪x擇性和靈敏度，檢測范圍為1–60μmol·L^?1，檢測限為0.13μmol·L^?1。該探針可用于水體、土壤以及細胞內苯硫酚的檢測。

同時(shí)檢測次氯酸和抗壞血酸的柔性電極及其制備方法和應用 1123     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)檢測次氯酸（HClO）和抗壞血酸（AA）的柔性電極及其制備方法和應用，屬于碳納米材料在生物傳感中應用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備得到石墨烯?碳納米管復合材料（ERGO?CNT），將其通過(guò)π?π堆積作用吸附于柔性石墨烯紙（GP）表面并進(jìn)行電化學(xué)還原得到GP/ERGO?CNT，然后將合成的次氯酸電化學(xué)特異性識別探針（MBS）與內參比分子（AQ）共修飾于GP/ERGO?CNT表面，得到能同時(shí)檢測HClO和AA柔性傳感器GP/ERGO?CNT/AQ+MBS。該傳感器制備簡(jiǎn)單、快速，對HClO和AA同時(shí)測定具有較高的準確度和較寬的線(xiàn)性范圍。能實(shí)現微量體液中HClO和AA的同時(shí)分析檢測，具有良好的應用前景。

檢測粘度與過(guò)氧化氫的熒光探針及其合成方法與應用 1140     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測粘度與過(guò)氧化氫的熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由醛基化的苯并噻唑與亞甲基苯硼酸取代的4?甲基吡啶鹽偶聯(lián)反應得到，具有如下結構：由于存在扭曲分子內電荷轉移（TICT）的猝滅效應，探針?lè )肿訋缀醪痪哂袩晒獍l(fā)射特性；而隨著(zhù)環(huán)境體系粘度的增高，TICT效應被抑制，探針?lè )肿映尸F出了強的熒光發(fā)射，發(fā)射峰在680?nm處。此外，探針還能對H₂O₂產(chǎn)生靈敏的熒光響應，反應后發(fā)射峰位置在590?nm處。對過(guò)氧化氫檢測的濃度范圍為0–25μmol·L^?1，檢測限為0.34μmol·L^?1。該探針可用于水體及細胞內H₂O₂的檢測。

高選擇性檢測汞離子熒光探針及其合成方法與應用 1021     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高選擇性檢測重金屬汞離子熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針具有萘環(huán)芳烴類(lèi)擬二肽異腈結構，結構式如下：此探針的熒光團為萘環(huán)大π體系，對汞離子的響應基團為異腈基。該探針?lè )肿訉x子有高的選擇性和靈敏度，檢測范圍為0–1.8μmol·L^?1，檢測限為0.1μmol·L^?1。該探針可用于水體、土壤以及生物體系中汞離子的定性或定量檢測。

檢測苯硫酚的反應型熒光探針及其合成方法與應用 1081     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測苯硫酚的近紅外熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由8?(2,4?二硝基苯氧基)久洛尼定?9?甲醛與4?吡啶乙腈反應得到，具有如下結構：此探針對苯硫酚的響應基團為2,4?二硝基苯氧基，探針與苯硫酚作用會(huì )進(jìn)一步發(fā)生分子內成環(huán)反應生成具有強熒光發(fā)射的香豆素類(lèi)熒光分子，從而實(shí)現對苯硫酚的熒光檢測。該探針?lè )肿訉Ρ搅蚍佑懈叩倪x擇性和靈敏度，檢測范圍為0–12μmol·L^?1，檢測限為33 nmol·L^?1。該探針可用于水體、土壤以及細胞內苯硫酚的檢測。

檢測汞離子的分子探針及其合成方法和應用 1043     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測汞離子的分子探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。該探針由聯(lián)吡啶衍物及異硫氰根與金屬釕中心原子經(jīng)過(guò)配位反應得到。該探針結構通式如下：其中n為具為0至18的整數，磷酸烷基連接聯(lián)吡啶環(huán)的4、5、4′、5′位。該探針?lè )肿訉x子的選擇性和靈敏度高，響應速度快，響應范圍為0.1–25μmol·L-1，檢測限為0.015μmol·L-1。該探針可用于水體、土壤以及生物體內汞離子的檢測。

高靈敏檢測次氯酸根的熒光探針及其合成方法與應用 1128     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高靈敏檢測次氯酸根的熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由醛基化苯并唑熒光團與羥胺通過(guò)脫水縮合得到，具有如下結構通式：此探針的熒光團為苯并噻唑骨架結構，對次氯酸根的響應基團為羥胺單元。單獨的探針在溶液中的紫外吸收峰位于~350?nm，無(wú)顯著(zhù)熒光發(fā)射。與次氯酸根反應后，其紫外吸收峰紅移至~410?nm；在~540?nm處熒光發(fā)射顯著(zhù)增強，紫外燈下發(fā)出黃色熒光。該探針?lè )肿訉Υ温人岣懈叩倪x擇性和靈敏度，檢測范圍為0.5–18μmol·L^?1，檢測限為0.08μmol·L^?1。該探針可用于活細胞中次氯酸根的成像檢測。

檢測過(guò)硫化氫的熒光探針及其合成方法與應用 1093     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測過(guò)硫化氫的熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由具有綠色熒光發(fā)射的苯并噻唑吩噻嗪熒光團與2?氟?5?硝基苯甲酸反應得到，具有如下結構通式：此探針的熒光團為苯并噻唑吩噻嗪，對過(guò)硫化氫的響應基團為2?氟?5?硝基苯甲酸酯。該探針?lè )肿訉^(guò)硫化氫有高的選擇性和靈敏度，檢測范圍為0–8μmol·L^?1，檢測限為26?nmol·L^?1。該探針可用于水體、土壤以及細胞內過(guò)硫化氫的檢測。

長(cháng)波長(cháng)檢測肼的熒光探針及其合成方法與應用 990     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種長(cháng)波長(cháng)檢測肼的熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由三氰呋喃大π體系與乙?；s合得到，具有如下結構：其中R1、R2選自具有1至18個(gè)碳原子的烷基鏈中的任一種；n1為具為1、2或3；n2為取自0–17的任一整數。此探針的熒光團為三氰呋喃大π體系骨架結構，對肼的響應基團為脂肪酸單元。該探針?lè )肿訉﹄掠懈叩倪x擇性和靈敏度，檢測范圍為1.0–50μmol·L?1，檢測限為0.13μmol·L?1。該探針可用于水體、土壤以及細胞內肼的檢測。

檢測銅離子的長(cháng)波長(cháng)熒光探針及其合成方法與應用 885     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種長(cháng)波長(cháng)檢測銅離子的熒光探針及其合成方法和應用，屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針由三氰呋喃大π體系與吡啶甲酸縮合得到，具有如下結構：此探針的熒光團為三氰呋喃大π體系骨架結構，對銅離子的響應基團為吡啶甲酸酯單元。單獨的探針在溶液中的紫外吸收峰位于~400nm，呈黃色，在紅光波段無(wú)熒光發(fā)射。與銅離子反應后，其紫外吸收峰紅移至~590?nm，溶液由黃色變?yōu)樗{色，在紅光波段~610?nm處有強熒光發(fā)射。該探針?lè )肿訉︺~離子有高的選擇性和靈敏度，檢測范圍為0.1–5μmol·L?1，檢測限為54?nmol·L?1。該探針可用于水體中及細胞內銅離子的檢測。