河南有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應用

高強度鋼鐵材料應力腐蝕試驗方法 945     

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一種高強度鋼鐵材料應力腐蝕試驗方法，對拉伸試件采用電化學(xué)方法進(jìn)行充氫試驗，選擇溶液溫度≥28℃的3 g/L NH₄SCN +3% NaCl水溶液，在充氫時(shí)間≥70h的情況下，保證材料氫的引入和平衡，其中拉伸試件材料強度≥1200 MPa，電流密度10～50A/m²，隨著(zhù)拉伸試件材料強度的增大，充氫電流密封減小，在充氫試驗后，對充氫后的拉伸試件采用拉伸速率≥10^?2s^?1的拉伸試驗機進(jìn)行拉伸試驗，拉伸時(shí)間小于5min，完成應力腐蝕試驗。適用于抗拉強度≥1200MPa鋼鐵材料氫致應力腐蝕開(kāi)裂的快速試驗測試，實(shí)現高強度、超高強度鋼鐵快速、高效、高可靠性評價(jià)。

藍萼甲素小分子探針及其制備方法和應用 1179     

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本發(fā)明涉及藍萼甲素（GLA）小分子探針及其制備方法和應用，屬藥物化學(xué)領(lǐng)域。所述藍萼甲素小分子探針結構上包括藍萼甲素（GLA）、連接基團（Linker）和報告基團（生物素，biotin）三部分組成，具有通式I、通式I’兩種異構體結構。本發(fā)明設計的藍萼甲素分子探針經(jīng)過(guò)體外抗腫瘤活性測試，結果顯示：其對腫瘤細胞有較好的抑制作用，可作為小分子探針用于藍萼甲素的作用機制研究。通式I通式I’。

納米脂質(zhì)體的制備方法 909     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種納米脂質(zhì)體的制備方法，首先將氣體二氧化碳降溫加壓轉化為液體；將脂質(zhì)材料和被包封的脂溶性物質(zhì)加入高壓反應釜中，然后向其中注入液體二氧化碳，攪拌均勻，升溫30℃；將水性溶劑和被包封的水溶性物質(zhì)加入吸收罐，打開(kāi)反應釜閥門(mén)，流體通過(guò)噴嘴流入吸收罐中，使罐內溶液處于霧狀流化態(tài)；待流體釋放完畢，放出吸收罐內的液體，得到納米脂質(zhì)體懸混液。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)為：二氧化碳無(wú)毒，易揮發(fā)，不易在產(chǎn)品中殘留；制備過(guò)程中所使用的溶劑為二氧化碳、水和乙醇，除乙醇外不添加其他化學(xué)物質(zhì)，而乙醇在吸收罐中隨二氧化碳揮發(fā)，經(jīng)測定，成品中乙醇的含量不大于0.1%。

稀土改性石墨烯及制備方法 955     

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本發(fā)明涉及一種稀土改性石墨烯的制備方法，該方法包括以下步驟：將氧化石墨、純凈水、可溶于水的碳源化合物、稀土化合物和分散劑分別計量，將可溶于水的碳源化合物、稀土和分散劑分別加入純凈水中，攪拌均勻，得到混合液，將氧化石墨與混合液混合，攪拌均勻，得到膏狀前驅體；將膏狀前驅體置于非金屬器皿中，經(jīng)工業(yè)微波爐熱處理，制備出稀土改性的石墨烯。該方法原料來(lái)源豐富，工藝易于控制、成本低，產(chǎn)物純度高，經(jīng)性能試驗測得首次放電容量為493.5～508.6mAh/g，20次循環(huán)后為481.6～499.8mAh/g，表現出良好的電化學(xué)性能。

紅外長(cháng)波截止濾光片及制備方法 726     

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本發(fā)明提供了一種紅外長(cháng)波截止濾光片及制備方法，一種紅外長(cháng)波截止濾光片，該濾光片的膜系結構為MLMHM|Sub|(MH)^11M，其中，Sub為基底，(MH)^11M為短波通濾光膜系，MLMHM為增透膜膜系，H為Ge膜層，M為ZnS膜層，L為YbF₃膜層。本發(fā)明的紅外長(cháng)波濾波光片的透過(guò)率高，截止位置精確，截止深度小于0.01，化學(xué)穩定性好，環(huán)境適應性強，可廣泛運用于紅外探測光學(xué)系統，采用本發(fā)明制作的紅外長(cháng)波截止濾光片在9.6～11μm波段截止，7.5～9.0μm波段平均透射率T≥95％，本發(fā)明的紅外長(cháng)波截止濾光片的環(huán)境適應性滿(mǎn)足光學(xué)薄膜國家軍用標準。

二維稀土配位聚合物熒光材料及其制備方法 889     

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本發(fā)明屬于稀土金屬配位聚合物領(lǐng)域，特別涉及一種二維稀土配位聚合物熒光材料，其化學(xué)式為[Sm(Hcit)(H2O)2·2H2O]n，其中H4cit為檸檬酸；晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群，晶胞參數為：a=10.4392(8)?，b=10.0983(7)?，c=11.8967(9)?，α=90°，β=111.03(10)°，γ=90°。本發(fā)明提供的二維稀土配位聚合物熒光材料經(jīng)測定：在室溫下顯示出純凈的紅色光，熒光衰減試驗顯示平均壽命為6.45μs，表現出良好的發(fā)光特性，使其在熒光材料領(lǐng)域具有很好的應用前景；而且制備工藝簡(jiǎn)單，收率高。

透紫外線(xiàn)新型層析柱 1148     

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本實(shí)用新型涉及一種應用于混合化學(xué)組分分離、純化的一種透紫外線(xiàn)新型層析柱，它包含可透紫外線(xiàn)的柱體、柱體上部的磨砂口、柱體下端的滴液管，尤其應用于混合化合物組分、天然產(chǎn)物及中藥的分離純化領(lǐng)域。它解決了目前柱層析分離過(guò)程不能實(shí)時(shí)用肉眼觀(guān)測和不能實(shí)時(shí)快捷的在線(xiàn)調整混合洗脫劑(流動(dòng)相)的問(wèn)題。由于構成層析柱的材料可以透過(guò)紫外線(xiàn)，且具有一定透明度，從而使柱內所裝填的熒光介質(zhì)材料及被分離的物質(zhì)在紫外線(xiàn)照射下顯示不同熒光色帶，不僅實(shí)現了對柱內實(shí)時(shí)分離狀況可視化觀(guān)測，還可以根據分離效果，實(shí)時(shí)在線(xiàn)選擇和調整不同比例的混合洗脫劑(流動(dòng)相)，對柱層析分離效果進(jìn)行即時(shí)修正，提高混合化合物分離效率和分離成功率。

精細化工品生產(chǎn)裝置 910     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種精細化工品生產(chǎn)裝置，其特征在于所述的裝置主要由三大部分組成，下部的反應部分、上部的精餾分離部分和控制臺，其中反應部分包括夾套反應釜(1)、加料器(11)和攪拌槳(6)，所述的反應釜(1)內設有釜溫測量元件(4)，釜溫測量元件(4)通過(guò)導線(xiàn)與控制臺連接；精餾分離部分包括依次以管道相連的板式塔或填料塔(16)、塔頂冷卻器(18)和油水分離器(19)，所述的填料塔設有塔頂排液口(24)和塔頂液溢流口(25)。本實(shí)用新型的裝置特別適合有機合成的可逆反應，通過(guò)反應-精餾耦合打破化學(xué)平衡，利用反應轉化率、收率的提高。

提取液濃縮器 842     

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提取液濃縮器涉及一種化學(xué)制品測試中的一種輔助儀器,它由試管架和與其相連的進(jìn)氣管構成,其特征在于:試管架上有不同大小的用于固定試管的小孔,在試管架的中央有一立柱,在立柱上裝有可調支架,進(jìn)氣管通過(guò)可調支架與立柱相聯(lián)接,在進(jìn)氣管上有出氣管與其相通。其積極效果是:本提取液濃縮器一次可以吹干多個(gè)樣品,省時(shí),省氣,結構簡(jiǎn)單,使用方便,恒溫水浴控制加熱溫度,溫度波動(dòng)小,不破壞待測成分。

長(cháng)輸管道高分子聚合物減阻劑的精密注控裝置 1190     

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一種長(cháng)輸管道高分子聚合物減阻劑的精密注控裝置，涉及原油和成品油長(cháng)輸管道增輸工程用于加注化學(xué)藥劑即高分子聚合物減阻劑的專(zhuān)用技術(shù)領(lǐng)域，包括固定在撬裝防泄漏底盤(pán)上的減阻劑噸桶、PLC控制器、高粘度柱塞計量泵和循環(huán)給料泵，減阻劑噸桶一側出口與循環(huán)給料泵進(jìn)口之間通過(guò)快速連接軟管連通，循環(huán)給料泵的出口管路一路通過(guò)快速連接軟管回流至減阻劑噸桶上端入口，另一路連接高粘度柱塞計量泵，高粘度柱塞計量泵出口管道閥門(mén)的前部連接有流量計，流量計與高粘度柱塞計量泵的與PLC控制器通過(guò)電流信號連接；本實(shí)用新型實(shí)現了增輸減阻劑的在線(xiàn)自動(dòng)定比加注、流量在線(xiàn)監測、壓力在線(xiàn)監測、定時(shí)自動(dòng)循環(huán)給料、超壓超流量報警的功能。

新型透紫外線(xiàn)層析柱裝置 1151     

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本實(shí)用新型涉及一種應用于混合化學(xué)組分分離、純化的新型透紫外線(xiàn)層析柱裝置,它包含可透紫外線(xiàn)的層析柱、紫外線(xiàn)產(chǎn)生裝置、紫外線(xiàn)防護裝置及附屬裝置,尤其應用于天然產(chǎn)物、中藥及混合化合物組分的分離純化領(lǐng)域。它解決了目前柱層析分離過(guò)程不能實(shí)時(shí)用肉眼觀(guān)測和不能實(shí)時(shí)快捷的在線(xiàn)調整混合洗脫劑的問(wèn)題。由于構成層析柱的材料可以透過(guò)紫外線(xiàn),且具有一定透明度,從而使柱內所裝填的熒光介質(zhì)材料及被分離的物質(zhì)在紫外線(xiàn)照射下顯示不同熒光色帶,不僅實(shí)現了對柱內實(shí)時(shí)分離狀況可視化觀(guān)測,還可以根據分離效果,實(shí)時(shí)在線(xiàn)選擇和調整不同比例的混合洗脫劑,對柱層析分離效果進(jìn)行即時(shí)修正,提高混合化合物分離效率和分離成功率。?

加熱消解趕酸儀 991     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)實(shí)驗儀器技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種加熱消解趕酸儀，包括設置有加熱極條的支撐框，支撐框為二分體式設置，且每個(gè)支撐框均轉動(dòng)設置在支撐臺頂端一側，每個(gè)支撐框的底部均轉動(dòng)設置有與置物臺面接觸的滾輪；消解模塊在其中一個(gè)的支撐框內沿前后方向平行布置，在另一個(gè)支撐框內呈口字型的首尾閉合狀態(tài)布置；支撐臺上設置有高度可調節的溫度探測儀，溫度探測儀通過(guò)支撐框頂部伸入至加熱極板上；本實(shí)用新型，能夠在加熱模塊單獨使用或配合消解模塊共同使用時(shí)，提升對支撐框轉換操作的便利性，避免在工作時(shí)需要將支撐框反復拆裝的繁瑣操作；同時(shí)，通過(guò)對支撐模塊內的加熱極條的布置方式進(jìn)行優(yōu)化設置，擴大了消解模塊的應用范圍。

井下防噴孔防泄漏的聚氨酯封孔裝置 794     

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井下防噴孔防泄漏的聚氨酯封孔裝置，包括均沿前后方向布置的抽采或測壓管、第一注料管、第二注料管以及注氣或注液管，抽采或測壓管上由前向后依次設置有第一隔板、第一聚氨酯發(fā)泡袋、第二隔板、第三隔板、第二聚氨酯發(fā)泡袋和第四隔板，第一隔板和第二隔板之間形成第一封孔段，第二隔板和第三隔板之間形成彈性擠壓腔，第三隔板和第四隔板之間形成第二封孔段。本實(shí)用新型將鉆孔破碎帶煤巖體粘附形成一個(gè)整體，堵塞瓦斯流動(dòng)的通道，使瓦斯運移的路線(xiàn)增加，摩擦阻力增加，而壓力梯度未變，從而增加了瓦斯運移的難度，大大提高了封孔效果，同時(shí)減少化學(xué)藥劑對人體的傷害和減小人工的體力工作量。

滴定管的讀數輔助裝置 952     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)實(shí)驗裝置領(lǐng)域，具體涉及一種滴定管的讀數輔助裝置。所述讀數輔助裝置包括底板，設于底板上的定位機構和測量機構，以及用于夾持滴定管的固定件；所述定位機構包括滑道和與滑道滑動(dòng)連接的滑動(dòng)塊；滑動(dòng)塊上設有限位螺栓和指針；所述測量機構包括滑軌，與滑軌滑動(dòng)連接的滑動(dòng)尺，和定位螺栓；所述滑軌上開(kāi)設有螺紋通孔，定位螺栓穿過(guò)螺紋通孔，且定位螺栓末端與滑動(dòng)尺相頂接；所述滑道與滑軌的位置相平行。本實(shí)用新型與滴定管配合使用可避免因滴定管刻度不清晰或人員操作經(jīng)驗不足造成的讀數誤差，且能一次性準確、直接的讀出滴定管內液體消耗體積，提高實(shí)驗效率和準確度。

彎曲式定量移液器 748     

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本實(shí)用新型屬于生物化學(xué)器材技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種彎曲式定量移液器，包括定量管和與定量管的上端配合設置的組合吸球裝置，在定量管的下端連接圓弧形移液端頭，組合吸球裝置包括吸球、銅球閥、管接頭和連接膠管，圓弧形移液端頭包括依次連接的弧管段、分流段和直管連接段，所述弧管段為空芯圓錐狀，空芯圓錐段的軸心線(xiàn)為弧形，分流段與弧管段的安裝口對接，分流段包括一段透明的塑料直圓管管體，在該直圓管管體內設置一十字形切割片，本實(shí)用新型對溶液糖分的測定實(shí)驗過(guò)程中能夠快速、穩定實(shí)現溶液轉移操作，避免浪費，節約資源，減少成本，在端頭內設置的十字形切割片能夠將吸取溶液過(guò)程中產(chǎn)生的液泡切破，避免液泡對后續實(shí)驗測定產(chǎn)生干擾。

合成氨的實(shí)驗裝置 1194     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)實(shí)驗儀器，具體地說(shuō)是一種合成氨的實(shí)驗裝置，包括：供氣管、合成管、導氣管、吸收管、尾氣收集管；供氣管包括容器和活塞，容器壁上設置有刻度，和合成管連接；合成管通過(guò)導氣管和吸收管連接；吸收管和尾氣收集管連接；尾氣收集管包括容器和活塞，容器壁上設置有刻度。實(shí)驗時(shí)，首先在供氣管中按照一定比例收集氮氣和氫氣，在合成管中加入催化劑，吸收管中加入適量滴有酚酞溶液的水，將上述裝置連接固定之后，給合成管加熱，然后通入反應混合氣。反應后的氣體通過(guò)吸收管后，氨被吸收，剩余氣體被收集在尾氣收集管中并測出其體積。通過(guò)該裝置不僅能模擬工業(yè)合成氨，還能測定出反應的轉化率，并且能連續進(jìn)行多次實(shí)驗。

基于高光譜成像技術(shù)的煙草非煙物質(zhì)分類(lèi)方法 953     

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一種基于高光譜成像技術(shù)的煙草非煙物質(zhì)分類(lèi)方法，其特征在于：是利用短波成像高光譜技術(shù)先對煙葉和雜物進(jìn)行分類(lèi)，建立包括不同物質(zhì)的光譜庫，然后對待測樣品采集圖像數據，利用光譜庫中的參考光譜匹配所測樣品，并對其進(jìn)行判斷，進(jìn)而完成煙葉和雜物的有效分類(lèi)識別。本發(fā)明結合了光譜技術(shù)和二維圖像成像技術(shù)。其與現有技術(shù)相比，具有如下顯著(zhù)的進(jìn)步：1、本發(fā)明利用短波成像高光譜技術(shù)對煙葉和雜物進(jìn)行分類(lèi)，建立包含有不同物質(zhì)的光譜庫。2、本發(fā)明實(shí)驗過(guò)程不使用有毒有害化學(xué)品，簡(jiǎn)便、快捷、對樣品無(wú)破壞性、對環(huán)境無(wú)污染。3、本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)便、快速、準確、成本低、效率高的優(yōu)點(diǎn)。

磷化硼一維納米材料的制備方法 1054     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種磷化硼一維納米材料的制備方法，包括清洗Si襯底，烘干后鍍上催化劑備用；將有催化劑的Si襯底置于管式爐石英管中部；將管式爐密封后充滿(mǎn)惰性保護氣體，然后對其抽真空；抽真空排除O₂之后，在惰性氣體保護下加熱石英管，待其升溫至900～1000℃時(shí)，通入硼源前驅體和磷源前驅體；反應30～90min后，停止通入硼源和磷源前驅體，管式爐降溫至室溫，關(guān)閉惰性保護氣體，取出Si襯底。本發(fā)明采用Si襯底，通過(guò)易于操作的化學(xué)氣相沉積方法實(shí)現了磷化硼(BP)納米線(xiàn)的成功制備；本發(fā)明的制備方法易于操作，不需要復雜的工藝條件，工藝簡(jiǎn)單，制得的磷化硼(BP)納米線(xiàn)質(zhì)量好，結晶度高，產(chǎn)率高，預期在中子探測器、光學(xué)探測器及微電子領(lǐng)域具有廣泛的應用前景。

基于光譜成像技術(shù)的煙絲組分識別方法 886     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于光譜成像技術(shù)的煙絲組分識別方法，利用煙絲的不同組分之間的差異，基于光譜成像技術(shù)，在指定的激發(fā)光源照射下，利用光譜成像系統采集煙絲輻射出的熒光所成的圖像，根據不同組分的煙絲在熒光圖像上表現出的特征差異進(jìn)行不同組分煙絲的識別，能夠快速準確地完成煙絲組分自動(dòng)化測定識別，極大地提高了測定效率與準確性，降低工作人員勞動(dòng)強度。同時(shí)，本發(fā)明不涉及任何化學(xué)試劑，不會(huì )對操作人員身體健康造成危害。

生物炭與植物聯(lián)合修復鎘污染土壤的方法 1040     

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生物炭與植物聯(lián)合修復鎘污染土壤的方法，包括以下步驟，（1）對生物秸稈進(jìn)行處理制備生物炭；（2）對土壤進(jìn)行物理處理；（3）對物理處理后土壤進(jìn)行化學(xué)處理，得到鎘污染土壤；（4）將生物炭加入到鎘污染土壤中，混合均勻，然后種植黑麥草；（5）種植黑麥草期間，以7天為間隔取土樣進(jìn)行鎘含量測定，種植45d后將黑麥草收割，并測定各個(gè)土樣的含鎘含量以及收割后黑麥草莖葉部和根部的鎘含量。本發(fā)明制備的生物炭疏松多孔，具有管狀的通道，比表面積大，具有很大的吸附能力，不僅有益于黑麥草生長(cháng)繁殖，增強黑麥草的富集作用，而且更好的吸附土壤中重金屬，且不產(chǎn)生二次污染，具有廣泛的應用前景。

納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢、其制備方法及應用 888     

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本申請公開(kāi)一種納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢、其制備方法及應用，屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明專(zhuān)利包括納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢的制備，電催化還原氨性能測試，氨產(chǎn)量標準曲線(xiàn)的繪制，電催化還原氨性能的表征及穩定的的測試。生長(cháng)在導電玻璃上的納米片狀鉬摻雜具有氧缺陷三氧化鎢在電催化氮還原（NRR）領(lǐng)域表現出優(yōu)異的催化活性，?0.4 V（相對標準氫電極）下氨產(chǎn)率高達到198nmol h^?1 cm^?2，同時(shí)納米片在反應前后也展現了優(yōu)異的穩定性。

安全持久的降低食用菌廢料中pH值的方法 1075     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種安全持久的降低食用菌廢料中pH值的方法，首先將廢棄的食用菌菌袋清理干凈，然后將其壓碎，噴水濕潤后堆砌成規則的梯形廢料堆；實(shí)測食用菌廢料的pH值，依據目標pH值，按一定比例稱(chēng)量出硫磺粉，并均勻的撒在梯形廢料堆表面，然后澆稍許清水；1~2天后，翻動(dòng)廢料堆，使硫磺粉和食用菌廢料混合均勻；采用塑料薄膜將混合后的廢料堆遮蓋嚴實(shí)，密封發(fā)酵20~30天，測量廢料堆的pH值，達到目標值即處理結束。本發(fā)明處理方法簡(jiǎn)單，所用的硫磺粉來(lái)源豐富，價(jià)格低廉，處理成本低；由于硫磺在自然狀態(tài)下無(wú)污染，無(wú)腐蝕作用，對環(huán)境和作物均安全，更加環(huán)保；同時(shí)硫是非化學(xué)合成的單質(zhì)物質(zhì)，又是植物必須的營(yíng)養元素之一，可用于有機和綠色農產(chǎn)品生產(chǎn)。

氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料及其制備方法和應用 1041     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)領(lǐng)域，涉及硅基負極材料的制備，具體涉及一種氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料及其制備方法和應用。其制備方法包括氧化亞硅原料高溫歧化、氫氧化鈉刻蝕、表面接枝氨基化、包覆與硅氧形成共價(jià)鍵的碳源，高溫固相反應形成氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料。本發(fā)明提供的制備方法解決了現有硅基負極材料表面包覆不牢固及首次庫倫效率低的不足，所制備的氮摻雜碳包覆球形硅基負極材料在制備成鋰離子半電池后，具有容量高、首次充放電效率高、循環(huán)性能好的優(yōu)點(diǎn)。在100mA/g的電流密度下進(jìn)行測試，首次充電比容量達到1705mAh/g，首次庫倫效率73.35%，且在進(jìn)行恒流循環(huán)性能測試時(shí)表現出較好的循環(huán)性能。

異白葉藤堿類(lèi)似物、從洛美沙星到異白葉藤堿類(lèi)似物的制備方法和應用 906     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類(lèi)似物、從洛美沙星到異白葉藤堿類(lèi)似物的制備方法和應用，用以解決如何以白葉藤類(lèi)生物堿為先導物，以原子經(jīng)濟策略設計新型結構的吲哚并喹啉類(lèi)抗結核藥物的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明選擇洛美沙星制備異白葉藤堿類(lèi)似物，實(shí)現了由氟喹諾酮結構到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構建，擴展了異白葉藤堿的結構修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類(lèi)生物堿的優(yōu)勢結構的互補。體外抗結核活性測試結果表明，化合物對測試結核菌株有較好的生長(cháng)抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結構的抗結核藥物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)制備。

篩選金霉素產(chǎn)生菌的新方法 893     

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本發(fā)明涉及一種篩選金霉素產(chǎn)生菌的新方法，包括：(1)將金霉素產(chǎn)生菌發(fā)酵液處理后稀釋?zhuān)妙A先制備的直徑3mm的圓形濾紙片，蘸取預先制備的稀釋液；(2)將蘸取稀釋液的濾紙片在預先制備的金黃色葡萄球菌雙碟上均勻放置，每皿可放4-6片；(3)培養后形成的抑菌圈平板，使用專(zhuān)用抑菌圈測量?jì)x直接讀取抑菌圈大小值，并以此值作為判斷該菌株產(chǎn)抗能力高低的標準。本發(fā)明通過(guò)上述措施的采用，代替了傳統的化學(xué)效價(jià)法，優(yōu)點(diǎn)在于省去繁雜的處理過(guò)程，大為提高篩選效率；尤其在高通量初篩時(shí)，不必測定準確的發(fā)酵液效價(jià)值，從抑菌圈的直徑大小來(lái)判定產(chǎn)抗水平的高低，直觀(guān)、便捷、有效。

異白葉藤堿類(lèi)似物、從環(huán)丙沙星到異白葉藤堿類(lèi)似物的制備方法和應用 1136     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類(lèi)似物、從環(huán)丙沙星到異白葉藤堿類(lèi)似物的制備方法和應用，用以解決如何以白葉藤類(lèi)生物堿為先導物，以原子經(jīng)濟策略設計新型結構的吲哚并喹啉類(lèi)抗結核藥物的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明選擇環(huán)丙沙星制備異白葉藤堿類(lèi)似物，實(shí)現了由氟喹諾酮結構到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構建，擴展了異白葉藤堿的結構修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類(lèi)生物堿的優(yōu)勢結構的互補。體外抗結核活性測試結果表明，化合物對測試結核菌株有較好的生長(cháng)抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結構的抗結核藥物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)制備。

小細胞肺癌標志物胃泌素釋放肽前體多肽片段的DNA核酸適體 809     

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本發(fā)明公開(kāi)了小細胞肺癌標志物胃泌素釋放肽前體多肽片段Pro-GRP31-98的DNA核酸適體序列，涉及化學(xué)生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該DNA核酸適體序列是通過(guò)基于親和磁珠分離法的SELEX（Systematic?Evolution?of?Ligands?by?Exponential?enrichment，通過(guò)指數富集對配體的系統進(jìn)化）篩選方法，從單鏈DNA文庫中篩選出來(lái)；然后對篩選出的DNA適體文庫經(jīng)PCR擴增后，以大腸桿菌為受體細胞通過(guò)基因克隆技術(shù)對DNA適體文庫中的DNA核酸適體進(jìn)行分離；最后通過(guò)測序技術(shù)對各條DNA核酸適體進(jìn)行測序得到的。結合實(shí)驗結果表明：本發(fā)明得到的DNA核酸適體序列與胃泌素釋放肽前體片段高親和度高特異性結合。

井下防噴孔防泄漏的聚氨酯封孔裝置及其施工方法 965     

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井下防噴孔防泄漏的聚氨酯封孔裝置及其施工方法，包括均沿前后方向布置的抽采或測壓管、第一注料管、第二注料管以及注氣或注液管，抽采或測壓管上由前向后依次設置有第一隔板、第一聚氨酯發(fā)泡袋、第二隔板、第三隔板、第二聚氨酯發(fā)泡袋和第四隔板，第一隔板和第二隔板之間形成第一封孔段，第二隔板和第三隔板之間形成彈性擠壓腔，第三隔板和第四隔板之間形成第二封孔段。本發(fā)明將鉆孔破碎帶煤巖體粘附形成一個(gè)整體，堵塞瓦斯流動(dòng)的通道，使瓦斯運移的路線(xiàn)增加，摩擦阻力增加，而壓力梯度未變，從而增加了瓦斯運移的難度，大大提高了封孔效果，同時(shí)減少化學(xué)藥劑對人體的傷害和減小人工的體力工作量。

異白葉藤堿類(lèi)似物、從加替沙星到異白葉藤堿類(lèi)似物的制備方法和應用 1127     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類(lèi)似物、從加替沙星到異白葉藤堿類(lèi)似物的制備方法和應用，用以解決如何以白葉藤類(lèi)生物堿為先導物，以原子經(jīng)濟策略設計新型結構的吲哚并喹啉類(lèi)抗結核藥物的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明選擇加替沙星制備異白葉藤堿類(lèi)似物，實(shí)現了由氟喹諾酮結構到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構建，擴展了異白葉藤堿的結構修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類(lèi)生物堿的優(yōu)勢結構的互補。體外抗結核活性測試結果表明，化合物對測試結核菌株有較好的生長(cháng)抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結構的抗結核藥物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)制備。

異白葉藤堿類(lèi)似物、從諾氟沙星到異白葉藤堿類(lèi)似物的制備方法和應用 840     

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本發(fā)明提出了一種異白葉藤堿類(lèi)似物、從諾氟沙星到異白葉藤堿類(lèi)似物的制備方法和應用，用以解決如何以白葉藤類(lèi)生物堿為先導物，以原子經(jīng)濟策略設計新型結構的吲哚并喹啉類(lèi)抗結核藥物的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明選擇諾氟沙星制備異白葉藤堿類(lèi)似物，實(shí)現了由氟喹諾酮結構到吲哚并喹啉骨架的有效化學(xué)構建，擴展了異白葉藤堿的結構修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類(lèi)生物堿的優(yōu)勢結構的互補。體外抗結核活性測試結果表明，化合物對測試結核菌株有較好的生長(cháng)抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結構的抗結核藥物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)制備。