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本申請提供了一種金屬元素含量的測定方法,包括:稱(chēng)取第一預設質(zhì)量的金屬標樣,并放入熱分析儀;按預設測試條件測試金屬標樣得到第一DSC曲線(xiàn);基于DSC曲線(xiàn)在金屬標樣的熔點(diǎn)處進(jìn)行面積積分,得到熔點(diǎn)對應的第一吸熱量;稱(chēng)取第二預設質(zhì)量的金屬待測樣,并放入熱分析儀;按預設測試條件測試金屬待測樣得到第二DSC曲線(xiàn);基于第二DSC曲線(xiàn)在金屬標樣的熔點(diǎn)處進(jìn)行面積積分,得到熔點(diǎn)對應的第二吸熱量;基于第一預設質(zhì)量、第二預設質(zhì)量、第一吸熱量及第二吸熱量,確定金屬待測樣中金屬元素的含量
.本發(fā)明涉及一種氧氣濃度檢測裝置及檢測方法,屬于氣體濃度檢測領(lǐng)域。背景技術(shù).銅氨法是測量氣體中氧體積百分比濃度的標準方法,該方法簡(jiǎn)單準確、成熟可靠,在教學(xué)、科研、質(zhì)量認證和產(chǎn)品鑒定等方面得到了廣泛的應用。通常,銅氨溶液是將卷成螺旋狀的銅絲投入由銨鹽的飽和溶液與氨水以一定比例配制的溶液中所制成的,測量時(shí),取一定量的被測氣體與銅氨溶液接觸,當將含有氧氣的氣體樣品通入裝有銅氨溶液的吸收瓶時(shí),在有氨氣存在的情況下,銅被樣品中的氧氣氧化,生成氧化銅(cuo)和氧化亞銅(cuo),反應方程式如下:所生
本文針對原子吸收分光光度法測定銻原料樣品中鉛的分析測定過(guò)程和數學(xué)模型,找出了影響測量不確定度的主要來(lái)源,對各不確定度分量進(jìn)行了評定,并計算得到了合成標準不確定度和擴展不確定度,給出了相應的測定結果表示法。
試樣經(jīng)分解后,在酸性介質(zhì)中,硅酸根與與鉬酸根形成硅鉬雜多酸,以硫酸亞鐵銨還原硅鉬雜多酸為硅鉬藍,溶液的藍色程度與二氧化硅含量成正比,并探討了加熱時(shí)間、鉬酸銨用量、硫酸亞鐵銨用量、吸收波長(cháng)等四個(gè)因素對吸光度的影響。結果表明: 該方法操作簡(jiǎn)單、快速、準確且精密度高,適合銻冶煉爐渣中含量的測定。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種GIS設備用密度變送器,包括殼體和設置在殼體內的陶瓷壓力傳感器、固定板、處理器,所述殼體內部設有空腔,殼體的左側開(kāi)口,殼體左側開(kāi)口處設有螺紋接口,所述陶瓷壓力傳感器位于空腔左側并與空腔內壁密封設置,所述固定板的上下兩端分別固定在殼體上,固定板的左側緊貼陶瓷壓力傳感器,固定板的右側設有銅柱,銅柱上設有處理器,陶瓷壓力傳感器與處理器電連接。本實(shí)用新型采用陶瓷壓力傳感器測量壓力,陶瓷化學(xué)特性非常穩定,不會(huì )與SF6氣體分解物產(chǎn)生反應以致于被腐蝕,避免了絕緣擊穿事故的發(fā)生。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種共發(fā)射極放大電路的地埋式污水處理系統,其結構包括活動(dòng)上蓋、MBR膜組件、隔板、反應器主體、側面蓋板、反應器活動(dòng)門(mén)、操作間、鼓風(fēng)機放置架、鼓風(fēng)機、污水回流泵、水管、曝氣管、流速儀,反應器主體的頂面左側設有矩形狀活動(dòng)上蓋,活動(dòng)上蓋和反應器主體通過(guò)卡扣互相扣合,反應器活動(dòng)門(mén)通過(guò)合頁(yè)安裝在操作間的最右端,側面蓋板焊接于反應器主體前后兩側,設有流速儀,可以測量污水處理過(guò)程中的污水進(jìn)出量,方便調配整個(gè)污水過(guò)程中化學(xué)試劑以及其他資源配置,達到污水處理更徹底,以及采用共發(fā)射極放大電路控制系統,控制電流或電壓的大小,進(jìn)一步減少污水處理流程中電力損耗,節約能源,真正的環(huán)保。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種造紙車(chē)間廢水回收利用裝置,由中和料桶、蒸發(fā)桶和冷凝桶構成,所述中和料桶的頂端上設有廢水接口,所述中和料桶側端上分別設有中和劑投放口、pH值測試儀和蒸發(fā)桶銜接口,所述中和料桶內部設有過(guò)濾板,所述蒸發(fā)桶銜接口通過(guò)銜接管與蒸發(fā)桶內部密封連通,所述蒸發(fā)桶的桶體上設有加熱控制器,所述蒸發(fā)桶頂端設有管體銜接端口,所述管體銜接端口通過(guò)蒸氣傳輸管與冷凝桶內部密封連通,所述蒸發(fā)桶內部設有加熱器,所述冷凝桶的桶體上設有引流端口,所述引流端口通過(guò)密封管與水質(zhì)凈化器連接。通過(guò)中和料桶的設計,從而使得蒸發(fā)氣體更加純凈,同時(shí)也避免了化學(xué)成分的廢水對蒸發(fā)桶進(jìn)行腐蝕的情況發(fā)生。
本發(fā)明涉及鋰電池材料領(lǐng)域,具體為一種富鋰錳基正極材料及其制備方法,所述富鋰錳基正極材料的化學(xué)結構式如下所示:Li[LixMyMn0.62?zInz]O2其中,M為Co和/或Ni;x+y=0.38,且0.1≤x≤0.2,0.05≤z≤0.1,所述富鋰錳基正極材料的表面包覆有稀土氟化物,本發(fā)明所制備的富鋰錳基正極材料在2.75?4.30V,放電倍率為0.2C的測試條件下,具有較高的首次放電容量(≥293mAh/g),較高的庫倫效率(≥86.8%),并且倍率性能提升,具有良好的循環(huán)性能,0.2C倍率下經(jīng)200次充放電循環(huán)之后容量保持率≥92.2%。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鍍銅短切碳纖維增強銅/石墨復合材料及其制備方法;所述復合材料按質(zhì)量百分比計包括下述組分:電解銅粉80%?90%、鍍銅石墨粉9.5%?16.5%、鍍銅短切碳纖維0.5%?3.5%。本發(fā)明采用化學(xué)鍍的方法將石墨粉和短切碳纖維均進(jìn)行鍍銅改性,再利用放電等離子燒結方法,獲得了鍍銅短切碳纖維增強銅/石墨復合材料,經(jīng)過(guò)測試,該復合材料的致密度≥95%,表面維氏硬度值為62.7?82.7HV,抗彎強度為118.3?142.8MPa,電阻率為0.035?0.076μΩ.m,摩擦系數為0.16?0.23,加入鍍銅碳纖維后,復合材料的磨損率得到顯著(zhù)降低,得到的銅/石墨復合材料具有良好的力學(xué)性能、優(yōu)異的耐磨性和導電性,具有重要的應用價(jià)值。
本發(fā)明公開(kāi)了一種淡水湖泊生態(tài)系統建立方法,屬于淡水環(huán)境污染治理技術(shù)領(lǐng)域,一種淡水湖泊生態(tài)系統建立方法,包括水質(zhì)改善、水位保持、水陸交界面處理、底泥改善、建立食物網(wǎng)鏈和水質(zhì)監測等步驟,還包括有抑澡劑投放裝置,通過(guò)結合物理、化學(xué)、生物的方式為恢復水生態(tài)系統建立條件,配合暖冷性植物對水中的氮磷污染物進(jìn)行有效降解、吸收,可以實(shí)現有效降低水體污染負荷,使得水體得到凈化,使水生態(tài)系統穩定,投放水生植物和水生動(dòng)物,構建合理的食物網(wǎng)鏈,多種水生植物和水生動(dòng)物能發(fā)揮協(xié)同作用,較單一種植水生植物及單一投放水生動(dòng)物對改善水質(zhì)效果更明顯,提高水體透明度,降低營(yíng)養鹽,有利于水體生態(tài)的建立與恢復。
本發(fā)明涉及基于表面等離子體共振的光學(xué)加速度傳感器。該加速度傳感器包括表面等離子體共振折射率傳感器和氣體膜盒。利用氣體膜盒作為第一級加速度敏感元件,將輸入的加速度變化轉化為新型氣體膜盒內傳感氣體的折射率變化,通過(guò)表面等離子體共振折射率傳感器測量出折射率的變化,該折射率變化與輸入加速度的大小成正比。本發(fā)明將在生物、化學(xué)傳感領(lǐng)域廣泛應用的SPR傳感技術(shù)與新型氣體膜盒相結合,應用于加速度傳感中,具有靈敏度高、結構簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種Ni0.9Zn0.1O的制備方法和制得的Ni0.9Zn0.1O及其應用。本發(fā)明的制備方法如下:以鋅鹽、鎳鹽作為金屬源,二元醇和去離子水作為混合溶劑,采用水熱法合成得到有機金屬復合前驅體,然后將有機金屬復合前驅體進(jìn)行煅燒,即得本發(fā)明的Ni0.9Zn0.1O。本發(fā)明制得的Ni0.9Zn0.1O為單相的鎳鋅復合氧化物,并將其首次用作鋰離子電池負極材料,電化學(xué)性能測試結果顯示,在0.8A/g的條件下,循環(huán)100次后,可逆比容量仍大于600mAh/g;材料的三維網(wǎng)狀結構有利于電解液的浸潤與接觸,并便于鋰離子的嵌入與脫出,且引入的鋅元素可提升材料的導電性,其倍率性能和循環(huán)性能優(yōu)異。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈉離子電池導電聚合物/SnSex納米花負極復合材料及其制備方法,該負極復合材料是由導電聚合物均勻包覆在SnSex納米花表面構成的三維結構材料,制備方法是首先通過(guò)溶劑熱法合成SnSex納米花,然后將合成的SnSex納米花超聲分散到去離子水中,最后通過(guò)化學(xué)原位聚合反應在SnSex納米花表面包覆一層導電聚合物,從而得到導電聚合物/SnSex納米花負極復合材料;該方法合成的聚吡咯/SnSex納米花復合材料分散性好,形狀規則均勻,作為鈉離子電池負極材料制備成半電池后測試顯示其具有很高的充放電比容量、穩定的循環(huán)性能和良好倍率性能;該復合材料的制備方法簡(jiǎn)單可靠,工藝重復性好,可操作性強,環(huán)境友好,具有非常廣闊的應用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈉離子電池磷化錫/石墨烯負極復合材料及其制備方法,該負極復合材料是由片狀石墨烯包裹在納米磷化錫顆粒表面構成的三維結構材料,制備方法是先將金屬錫粉、磷粉和磨球加入到高能球磨機的球磨罐中,在惰性氣體或氮氣氣氛保護下,進(jìn)行球磨同時(shí)發(fā)生化學(xué)反應,得到納米磷化錫顆粒;再向球磨罐中加入石墨烯分散液進(jìn)一步進(jìn)行球磨,使石墨烯均勻包裹在納米磷化錫顆粒表面,球磨產(chǎn)物置于惰性氣體或氮氣保護環(huán)境中進(jìn)行熱處理,即得磷化錫/石墨烯負極材料;該復合材料作為鈉離子電池負極材料制備成半電池后測試顯示其具有很高的充放電比容量和穩定的循環(huán)性能;該復合材料的制備方法簡(jiǎn)單可靠,工藝重復性好,可操作性強,環(huán)境友好,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明屬于光學(xué)精密測量技術(shù)領(lǐng)域,具體是涉及一種具有光力增強特性的核殼型顆粒、增強光力的方法和應用,核材料為納米晶體,殼材料為金屬材質(zhì),所述納米晶體為NaYF4:Yb3+,Er3+,Nd3+或YLF:Yb3+,所述金屬材質(zhì)為金或銀;本發(fā)明具有吸收帶可調諧、高上轉換效率、化學(xué)穩定性好、易合成等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種外加磁場(chǎng)的電解水反應裝置及其增強電催化性能的方法,屬于電解水催化和電解水制氫的新能源技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)在電解槽下方設置底座,在底座上設置永磁體底座A、B和支撐盤(pán)、旋轉盤(pán),通過(guò)置于底座中的螺桿控制永磁體底座B的移動(dòng),同時(shí)轉動(dòng)旋轉盤(pán)來(lái)調整置于其上的電解槽中工作電極與磁場(chǎng)的夾角,從而控制磁場(chǎng)方向;另外,本發(fā)明通過(guò)電化學(xué)工作站測量電解水的析氧、析氫反應的過(guò)電位及塔菲爾斜率來(lái)表征電催化性能。本發(fā)明實(shí)現利用外加磁場(chǎng)來(lái)增強催化劑在電解水過(guò)程中的催化性能,同時(shí)避免結構調控、形貌構筑、界面優(yōu)化等復雜的材料制備過(guò)程,達到有效節能和長(cháng)時(shí)間穩定工作的目的。
一種高速漿流沖蝕與腐蝕試驗裝置,包括由變徑口、法蘭及腔體組成的箱體和漿液循環(huán)控制系統。在箱體中,由一組試件組成的射流流道,另一組試件則安裝在射流出口位置,試件可以單獨通電形成電腐蝕,從而形成淹沒(méi)射流下的高速沖蝕和腐蝕,實(shí)現同一試驗環(huán)境下相同或不同材料的耐磨蝕、耐腐蝕及其組合的性能測試和比較。本高速漿流沖蝕與腐蝕試驗裝置可以高效地完成材料在漿液環(huán)境下的平行沖蝕、角度自由沖蝕和淹沒(méi)射流下的沖蝕、空蝕及其電化學(xué)腐蝕等多種單一或組合的磨損類(lèi)型,試驗簡(jiǎn)單可靠,操作簡(jiǎn)便,整機功率小,特別容易實(shí)現高速漿液沖蝕、空蝕、腐蝕及其組合磨損。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈾尾礦庫核素對庫區地下水污染風(fēng)險評價(jià)的方法,根據尾礦庫區的水文地質(zhì)結構條件、巖體介質(zhì)特性、地球化學(xué)反應因素,研究鈾尾礦庫核素對地下水環(huán)境的污染機理;利用三維核素-水質(zhì)耦合模型,研究核素在不同條件、不同時(shí)空尺度的水土動(dòng)力要素作用下環(huán)境污染效應,通過(guò)熵權系數法來(lái)確定各影響因子的權重值;基于GIS平臺,采用改進(jìn)的AHP-DRASTICLL模型評價(jià)地下水固有脆弱性,再與污染源特殊脆弱性耦合;得到受U(VI)污染的地下水綜合風(fēng)險評價(jià)結果,對未來(lái)風(fēng)險情況進(jìn)行預測。
本發(fā)明屬于新能源技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于金屬氧化物電極的流動(dòng)水能發(fā)電收集方法及裝置。本發(fā)明利用金屬氧化物氧空位結構,在水中吸附大量帶電粒子從而表面產(chǎn)生電勢;水區域發(fā)生持續流動(dòng)變化時(shí),金屬氧化物電極表面的電勢會(huì )發(fā)生穩定的變化;參比電極在水中不管其發(fā)生任何流動(dòng),電勢都不變,起到參考電勢的作用;從而持續性地輸出電能;具體包括:將金屬電極采用電化學(xué)氧化法氧化獲得金屬氧化物電極;將多個(gè)金屬氧化物電極和參比電極放置在連通且流動(dòng)的水區域;將電能采集裝置與金屬氧化物電極和參比電極用導線(xiàn)連接,測定回路電壓和電流,并收集電能。方法簡(jiǎn)單,具有較高的經(jīng)濟、環(huán)境和社會(huì )效益。
本發(fā)明公開(kāi)了一種強化閃鋅礦微生物浸出的方法,包括以下步驟:(1)將閃鋅礦礦樣粉粹成顆粒,同時(shí)將要添加的黃鐵礦礦樣和/或黃銅礦礦樣也粉粹成顆粒;(2)將培養基,閃鋅礦,及將要添加的黃鐵礦和/或黃銅礦進(jìn)行高溫高壓滅菌;(3)將滅菌后的閃鋅礦加入裝有培養基的搖瓶中,再分別加入黃鐵礦或黃銅礦,并接種浸礦微生物;(4)將步驟(3)的搖瓶放置恒溫搖床培養;(5)測定浸出過(guò)程中鋅的浸出效率。本發(fā)明通過(guò)在閃鋅礦微生物浸出體系中添加黃鐵礦,使得溶液中的pH較低,鐵離子濃度和氧化還原電位較高,在微生物和物理化學(xué)因子的協(xié)同作用下,強化閃鋅礦的氧化分解,顯著(zhù)地提高鋅的浸出率。本發(fā)明對閃鋅礦的高效浸出提供了技術(shù)指導。
本發(fā)明提供了一種硒化鎢的生產(chǎn)方法及其生產(chǎn)設備。將待反應的鎢粉進(jìn)行抽真空或者通入保護氣體,然后加熱至700850℃,通入硒蒸汽進(jìn)行化學(xué)反應,冷卻,即得本產(chǎn)品。測得本產(chǎn)品的純度達99.95%以上。相應的生產(chǎn)設備采用液壓或者機械推舟方式生產(chǎn)使生產(chǎn)過(guò)程連續化,適合大規模工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明提供了一種低模量高位移聚氨酯密封材料配套用耐候面漆,其特征在于,包括A組分和B組分,其中A組分包括:彈性羥基丙烯酸樹(shù)脂30.0~85.0重量份,鈦白粉1.0~20.0重量份,醋酸丁酯1.0~10.0重量份,二甲苯1.0~5.0重量份,B組分包括:脂肪族異氰酸酯高分子預聚物80?100重量份,使用時(shí),A組分:B組分的質(zhì)量比為1:0.2?5,優(yōu)選1:0.5?1.0,更優(yōu)選約1:1。本發(fā)明提供的耐候面漆,以脂肪族異氰酸酯高分子預聚物、彈性羥基丙烯酸樹(shù)脂經(jīng)化學(xué)固化反應后的高分子材料為主體成膜物,可應用于底模量、高位移聚氨酯密封材料表面,增強聚氨酯彈性體密封材料的耐候性,經(jīng)測試其與聚氨酯彈性體密封材料之間附著(zhù)力達1.5Mpa以上,紫外加速老化3000h無(wú)粉化、開(kāi)裂等異常,斷裂伸長(cháng)率900%以上。
本發(fā)明公開(kāi)了一種強化黃銅礦微生物浸出的方法,包括以下步驟:(1)將黃銅礦礦樣、黃鐵礦礦樣和閃鋅礦礦樣也粉粹成顆粒;(2)將培養基,黃銅礦,及將要添加的閃鋅礦和/或黃鐵礦進(jìn)行高溫高壓滅菌;(3)將滅菌后的礦樣按要求加入裝有培養基的搖瓶中,并接種浸礦微生物;(4)將步驟(3)的搖瓶放置恒溫搖床培養;(5)測定浸出過(guò)程中銅的浸出效率。本發(fā)明通過(guò)在黃銅礦微生物浸出體系中添加黃鐵礦及閃鋅礦,使得溶液中的pH較低,鐵離子濃度和氧化還原電位較高,在生物和物理化學(xué)因子的協(xié)同作用下,強化了黃銅礦的氧化分解,提高了銅的浸出率,與不添加任何礦物的微生物浸出結果比較,其浸出率提高了5.0%~5.5%。本發(fā)明對黃銅礦的高效浸出提供了技術(shù)指導。
本發(fā)明涉及一種熒光分子探針,具有右化學(xué)結構通式,式中R1為熒光生色團;R2為助色團;本發(fā)明還提供了一種制備所述熒光分子探針的方法及其應用方法。本發(fā)明建立了一種靈敏度高、選擇性好且對儀器要求不高的測定羥自由基的新體系。
一種具有電阻自動(dòng)累積功能的箔式傳感器,包括:箔式敏感柵、基底、覆蓋層、引線(xiàn),在所述基底表面依次設有箔式敏感柵、覆蓋層,所述箔式敏感柵上連接有所述引線(xiàn);所述箔式敏感柵由銅-鎳-錳-鐵-硅合金箔材通過(guò)光化學(xué)方法按設計的傳感器結構圖形制成。本發(fā)明在疲勞荷載作用下,具有電阻自動(dòng)累積功能;適用于橋梁結構疲勞累積損傷監測,具有溫度自補償能力,適應橋梁結構復雜多變的氣候環(huán)境。具有較大的電阻累積增量和優(yōu)異的疲勞壽命,保證傳感器長(cháng)期發(fā)揮工作,無(wú)須頻繁更換。具有較低的電阻累積應變門(mén)檻值,可以直接粘貼在結構表面使用。生產(chǎn)成本低,可實(shí)現大規模工業(yè)化應用。
本發(fā)明屬于膠粘劑領(lǐng)域,具體涉及一種高粘附性離子液體膠粘劑及其制備方法。所述離子液體包括陽(yáng)離子和陰離子,所述陽(yáng)離子含有帶脲基的三聚體結構;通過(guò)在離子液體三聚體的陽(yáng)離子結構上引入脲基,使獨立的離子液體單元之間能夠通過(guò)局部氫鍵組裝形成動(dòng)態(tài)物理交聯(lián)的三維網(wǎng)絡(luò ),最終在宏觀(guān)粘接性能測試中能夠表現出極強的粘附性;也可通過(guò)選擇不同端基類(lèi)型的陽(yáng)離子三聚體和不同類(lèi)型的陰離子搭配對離子液體膠粘劑的物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行有選擇地調控,滿(mǎn)足特定的生產(chǎn)需求。
本發(fā)明提供了一種中和酸性礦山廢水的豎向工程屏障系統施工方法,所述方法包括以下步驟:進(jìn)行工程屏障構筑選址,開(kāi)挖工程屏障溝渠;制作鋼筋籠,在滲流方向上于鋼筋籠內側布施土工布;制作混合塊體,將混合塊體填充至鋼筋籠內,形成工程屏障墻體單元;將工程屏障墻體單元進(jìn)行組合拼裝,吊裝入工程屏障溝渠;在工程屏障周?chē)杉瘮祿?,監測重金屬阻滯效果。與現有技術(shù)相比,本發(fā)明混合塊體原材料采用黏土、飛灰、化學(xué)添加劑制備而成,成本較低、治理效果好;采用工程屏障墻體單元組合拼裝,對場(chǎng)地條件與工程需要的適應性強;施工步驟簡(jiǎn)明易行,吊裝、起吊置換方便;工程屏障墻體單元可大規模生產(chǎn)銷(xiāo)售,經(jīng)濟效益較高,且極大地縮短工程屏障修筑工期。
分級多孔球花狀電容電極材料及其制備方法和應用,涉及電容電極材料技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明合成的電容電極材料由超薄和超小的功能單元片組成了緊密的3D互連結構,產(chǎn)物顆粒呈球花狀形貌并具有氮氧雙摻雜和三維互連的分級多孔結構,產(chǎn)物作為電容器電極材料的電化學(xué)性能測試結果顯示,其在1.0A g?1的大電流密度充放電條件下,仍具有極為優(yōu)異的比容量和循環(huán)穩定性,并且本發(fā)明采用的制備方法綠色高效,流程簡(jiǎn)單,操作方便,更易實(shí)現工業(yè)化生產(chǎn),更具產(chǎn)業(yè)化應用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種高導電導熱鋁基復合材料及其制備方法,包括,制備SiC晶須和納米SiC顆粒復合粉體、SiC晶須和納米SiC顆粒復合粉體預處理、粗化處理、敏化處理、化學(xué)鍍銅處理,即得鍍銅SiC顆粒和SiC晶須;以原料總質(zhì)量為100%計,取質(zhì)量百分數為2wt%~9wt%的鍍銅SiC顆粒和SiC晶須和質(zhì)量百分數為91wt%~96wt%的純鋁粉進(jìn)行混合,壓制成料胚,將料胚加熱至580℃進(jìn)行液相燒結,使用胎模鍛工藝對料胚熱鍛造,采用擠壓壓縮比為9~15:1的大小將鍛胚擠壓縮小,獲得樣品,對獲得樣品在480~520℃進(jìn)行固溶處理2~10h后淬火后,室溫放置72h,即得所述高導電導熱鋁合金,測得拉伸強度為279.6Mpa,熱導率為171.6。
本發(fā)明公開(kāi)了一種光纖耦合器陣列的自適應控制方法,包括搭建光纖耦合器陣列控制系統;采用搭建的光纖耦合器陣列控制系統進(jìn)行數據傳輸,獲取真實(shí)數據集并劃分為訓練數據集和測試數據集;搭建針對光纖耦合器陣列的自適應初步控制模型并訓練得到針對光纖耦合器陣列的自適應控制模型;采用得到的自適應控制模型對光纖耦合器陣列進(jìn)行自適應控制。本發(fā)明提引入強化學(xué)習手段對光纖耦合器陣列進(jìn)行自適應控制,使得本發(fā)明方法比傳統的SGPD方法更具有時(shí)效性和泛化性,能夠提高激光接收終端的耦合效率以及穩定性,避免信息丟失,提高通信質(zhì)量,而且安全可靠。
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