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本發明涉及一種高電壓鋰離子電池材料、鋰離子電池及其制備方法，所述高電壓鋰離子電池材料包括內核高電壓本體材料和外殼摻雜氟化碳層。本發明還提供了該電池材料的制備方法，將碳源溶解于極性有機溶劑中，形成反應溶液；在攪拌過程中加入高電壓本體材料，控制反應液溫度和時間，離心洗滌得到具有均勻有機框架材料包覆層的中間相Ⅰ；再將中間相Ⅰ在氮氣中高溫碳化，冷至室溫，得到多孔碳層包覆的高電壓本體材料；隨后置于反應釜中干燥，通入氟氣和氮氣的混合氣體，進行氟化反應，真空干燥后即可。本發明利用氟化碳在充放電過程中發生嵌鋰反應，從而生成導電性碳和氟化鋰，導電性碳的生成有利于提高材料的導電性，從而提高材料的電化學性能。
本發明公開了一種鋰離子電池負極材料及其制備方法、鋰離子電池負極極片和扣式電池，鋰離子電池負極材料的制備方法，包括如下步驟：將石墨烯粉末與水超聲混合；加入鐵源前驅體并超聲混合，使得Fe3+在石墨烯片層的兩面自組裝并附著；再次加入石墨烯粉末混合，使得再次加入的石墨烯在自組裝；經離心脫水處理后獲得材料進行熱處理即獲得所述鋰離子電池負極材料。本申請提供一種“三明治”式石墨烯/鐵氧化物的鋰離子電池負極材料的制備方法，該方法采用大尺寸石墨烯對鐵氧化物進行修飾性改性。這種具有“三明治”式結構可以對鐵氧化物顆粒起到保護支撐作用，同時石墨烯的引入增強了復合材料的導電性，使得電池的比容量和循環壽命得到了明顯的提升。
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本發明提供一種鋰離子電池負極材料結構及其制備方法、鋰離子電池，所述制備方法包括如下步驟：1)將納米硅顆粒分散于有機溶劑中配制成分散液；2)提供金屬襯底，將分散液涂布于金屬襯底的上表面；3)將步驟2)得到的結構置于反應裝置中，通入碳源氣體，采用等離子體增強的化學氣相沉積工藝于金屬襯底的表面形成三維石墨烯納米硅復合層，所述三維石墨烯納米硅復合層包括納米硅顆粒及位于納米硅顆粒表面和納米硅顆粒之間的石墨烯層。本發明采用簡單易得的商品化納米硅顆粒作為復合負極的有效儲鋰介質；同時采用等離子體增強的化學氣相沉積方法來實現高質量的納米硅與三維石墨烯的復合，可制備高性能和高穩定性的鋰離子電池負極材料。
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本發明提供一種對鋰離子電池氧化亞硅負極預鋰化提高首次庫倫效率的方法，將SiOx、導電石墨、CMC以及SBR-均勻混合于適量去離子水中形成粘稠的溶液；涂倒在銅箔上，均勻地涂布在銅箔上，真空干燥得到干燥的負極片；用沖壓機沖壓成圓形的電極片，稱重并記錄，將高純鋰金屬薄片輕輕壓在SiOx負極片上，并在二者之間加入鋰離子電池用電解液，并減壓密封，確保電解液均勻分布，記錄預鋰化時間，并在需要的時間將二者分離，得到預鋰化后的負極；預鋰化后的SiOx負極片組裝成鋰離子電池，測試其首次庫倫效率。所述提高鋰離子電池氧化亞硅負極首次庫倫效率的方法，其目的提高鋰電池的實際比容量，更好地利用氧化亞硅負極發揮其高比容量優勢。
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本發明公開了一種接觸預嵌鋰型鋰離子超級電容器，包括正極集流體、正極材料、隔膜、負極材料、鋰箔，以及金屬網負極集流體，利用金屬鋰柔軟易延展的機械特性，通過將鋰箔壓合金屬網集流體的結構，使得金屬網與鋰箔構成內嵌加固的整體結構，改善了鋰箔在電極加工中耐拉伸性能低、難以薄化加工和控制預嵌鋰量的不足；便于負極漿料涂布時在集流體表面鋪展、成膜；使得負極活性材料在涂布于負極集流體之上的同時即可以和鋰箔接觸，便于實現接觸預嵌鋰；提升負極集流體因電容器過放電時負極電位升高造成的負極集流體氧化溶解的耐受度，提升負極集流體在電解質中的電化學穩定性，增加電容器的充放電循環穩定性。
本發明公開了一種鋰離子電池正極活性物質、正極材料、正極材料漿料、正極片、其制備方法和鋰離子電池，涉及鋰離子電池技術領域。該鋰離子電池正極活性物質主要由以下質量百分含量的組分組成：磷酸錳鐵鋰10～50％和鎳鈷錳酸鋰50～90％；磷酸錳鐵鋰為LiMnxFe1?xPO4，0.5< x< 1，鎳鈷錳酸鋰為Li(NixCoyMnz)O2，0< x< 1，0< y< 1，0< z< 1。鋰離子電池正極片的集流體上依次涂覆有石墨烯層和正極材料的漿料層。本發明緩解了傳統鋰電池大倍率下溫升過高以及安全性問題。本發明通過對正極材料和電極片結構進行改善，不僅提高了正極材料熱穩定性，而且降低了極片內阻，可滿足高倍率下使用，安全性良好。
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本發明公開了原位電化學氟化鈦酸鋰的方法及制備的氟化鈦酸鋰電池，該方法包含：步驟1，制備原位電化學氟化鈦酸鋰極片：向常規鈦酸鋰漿料中加入氟化碳混勻，涂布到集流體上；步驟2，以上述極片為負極片組裝鈦酸鋰鋰離子電池；步驟3，通過首圈放電化成實現對鈦酸鋰的原位電化學氟化，獲得原位電化學氟化鈦酸鋰電池。本發明不需添加任何額外工藝，僅需在極片制備中添加氟化碳，利用氟化碳的原位電化學分解在鈦酸鋰中引入氟離子，額外的產物碳可以為極片提供優良的電子導體。通過本原位電化學氟化方法制備的鈦酸鋰具有極佳的倍率性能和優異的循環性能，在鈦酸鋰電池中具有良好的應用前景和普適性。
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本發明公開了一種鎳鈷錳酸鋰和鈦酸鋰體系電池及其制備方法，包括正極材料和負極材料，所述正極材料包括正極活性材料、導電劑和粘結劑，所述負極材料包括鈦酸鋰、導電劑和粘結劑，所述鎳鈷錳酸鋰和鈦酸鋰體系電池的制備方法依次包括電芯制作、電芯烘烤和電池化成的步驟。本發明的鎳鈷錳酸鋰和鈦酸鋰體系電池及其制備方法既提高了鈦酸鋰電池的能量密度，又有效地解決該體系電池的脹氣問題，制備的鈦酸鋰電池能量密度高、循環性能好。
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本發明公開一種3D雙層鋰負極及其制備方法和含其的硫化物全固態鋰離子電池，屬于固態電池技術領域。本發明在多孔集流體的一側預沉積鋰金屬(底部)，另一側將鋰硅合金粉末壓制成片，該側(頂部)與硫化物固態電解質接觸，形成3D雙層結構的負極極片，組裝成硫化物全固態電池；本發明電池在充電時由于底部鋰金屬的電子導電率高于頂部鋰硅合金，電導率的差異有效調節了電場的方向，引導鋰離子優先向底部鋰金屬的均勻沉積，增大了有效傳輸距離；3D結構設計可在一定程度上緩解鋰負極的體積膨脹；鋰金屬的直接應用，提高了全電池的電壓范圍；因此，這種自上而下的鋰沉積策略既可有效抑制鋰枝晶的產生，利于實現全固態電池的能量密度的提升。
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本發明涉及用于鋰離子電池負極的可逆脫嵌鋰 材料及制備方法，屬于鋰離子電池領域。其特征在于材料的化 學式為LixSiNy或 LixSiO2Ny，式中0＜x＜9，0＜y ＜5，具有Li－Si－O－N或Li－Si－N網絡結構，以化合物形 式存在，且在首次脫鋰后材料為無定型態，且在后續的循環過 程，一直保持無定型態。其制備采用通常的化學機械法，先制 成Li3N，粉碎過篩后按化學式加 入納米或微米級含硅粉體，在惰性氣氛下利用球磨過程的能量 生成可逆脫嵌鋰材料，制備的 Li5SiNy，1.67＜y＜3材料首次可逆容量達480mAh/g，首次放電 效率在80％以上，經16次循環后， 容量保持率為80％。本發明制備工藝簡單，制備材料可用于大 電流放電系統中，作為新型超級電容器電極的候選材料。
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本發明公開了一種制備鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的方法，是首先將二價鐵鹽和磷酸溶液混合，在空氣氣氛下于70～100℃進行氧化反應0.5～2小時，制得無定形的磷酸鐵沉淀；然后將磷酸鐵沉淀與鋰鹽混合，再加入還原劑；最后將混合物球磨后焙燒，降到室溫，即得。本發明的制備方法具有原料價廉易得、化學成份和物相成份均勻、原料成分和產物配方很容易控制、制備工藝簡單、無需特殊設備、制備周期短等優點，適合工業化生產要求；且所制得的磷酸鐵鋰材料的比容量高，循環性能優良，具有穩定的充放電電壓平臺，更能滿足作為鋰離子電池的正極材料的性能要求。
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本發明公開了一種鋰離子電池鋰釩正極復合材料及其制備方法，步驟包括：四氟硼酸鋰、五氧化二釩和磷酸氫二銨，加入去離子水進行濕球磨，得到濕凝膠，制備釓酸銨并加入到上述濕凝膠中，得到摻雜了釓的鋰釩磷的前驅體；將碳源和絡合劑溶于去離子水中，得到碳源混合物；將碳源混合物倒入上述前驅體中，水浴溶膠，再將水分蒸發得到干凝膠；將上述干凝膠干燥，研磨，燒結得到摻雜釓的Li3V2(PO4)3/C正極復合材料，其中，Li3V2(PO4)3/C顆粒粒徑不大于200納米，由于碳包覆均勻，且摻雜了稀土金屬釓，因此在具有高比容量的同時，具有良好的循環穩定性，用于鋰離子電池時，比容量高，循環穩定性好，使用壽命長。
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本發明實施例公開了一種鋰電池充放電保護電路及鋰電池管理系統。該鋰電池充放電保護電路包括整流電路、穩壓電路、充放電電路、脈沖調制電路和電壓比較電路；脈沖調制電路控制充放電電路對電池進行大電流脈沖式充放電，脈沖調制電路輸出充電時間的脈沖時長大于放電時間的脈沖時長；電壓比較電路的第一輸入端與穩壓電路的輸出端連接，電壓比較電路的第二輸入端與電池連接，電壓比較電路輸出端輸出的信號控制脈沖調制電路工作；通過本發明實施例提供的技術方案，實現了對鋰電池的大電流脈沖式充放電，從而減小了對鋰電池大電流充放電時的充放電速度，以及對鋰電池充放電過程中的不良極化作用，延長了鋰電池的使用壽命。
本發明提供一種富鋰型普魯士藍類鋰離子電池正極活性材料的制備方法及其產品和應用，以亞鐵氰化鈉、亞鐵氰化的其水溶液與相應的過渡金屬可溶性鹽溶液經共沉淀反應可獲得相應嵌入鈉離子或鉀離子的普魯士藍類似物，再將普魯士藍類似物中的鈉離子或鉀離子置換成鋰離子。置換方法采用高濃度氯化鋰溶液配合無殘留性氧化劑及還原劑經數次浸洗，使用電感耦合等離子體發射光譜法檢測樣品，使鋰離子完全置換出鈉/鉀離子。該制備工藝相對簡單，易操作，可獲得富鋰普魯士藍類鋰離子電池正極活性材料。
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本發明公開了一種鋰離子電池改性錳酸鋰正極材料的制備方法，該方法包含以下具體步驟：步驟1，液相溫差法合成制備前驅體，得到鋁摻雜碳酸錳前驅體粉體；步驟2，將所得前驅體碳酸錳粉體在600℃~800℃溫度下煅燒2~5小時，得到粒徑為1μm~3μm的球形離子孔洞結構鋁摻雜氧化錳粉體。步驟3，將鋁摻雜氧化錳粉體與碳酸鋰按1:1~1.05:1均勻混合，900℃溫度下保溫20h冷卻后、研磨，并重復此焙燒-研磨過程3次，得到粒徑1~2μm尖晶石改性錳酸鋰正極材料樣品。本發明提供的鋰離子電池錳酸鋰正極材料的制備方法，原材料廉價易得，微觀形貌規整均勻，摻雜效果好，所制得的改性錳酸鋰充放電性能突出，循環性好。
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本發明涉及化學合成領域，特別是涉及兩種含氟鋰鹽（二氟磷酸鋰鹽和四氟硼酸鋰鹽）的制備方法。本發明提供一種二氟磷酸鋰鹽和四氟硼酸鋰鹽的聯合制備方法，包括如下步驟：將六氟磷酸鋰、碳酸鋰、三氟化硼在反應溶劑存在的條件下反應，制備獲得二氟磷酸鋰鹽和四氟硼酸鋰鹽。本發明提供了一種新的二氟磷酸鋰鹽和四氟硼酸鋰鹽的聯合制備方法，能夠通過一步反應，經過簡單的分離純化，得到高品質的兩種鋰鹽產品，反應溶劑經過適當的回收，也可以實現套用，基本無三廢產生，環境友好，適合工業化生產。
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本發明公開了一種鋁鋰合金板材的生產裝置，中間包的內部安裝有陶瓷塞棒，陶瓷塞棒的兩端均貫穿連接有導流槽，中間包的上端通過陶瓷塞棒一端的導流槽與石墨坩堝的下端進行連接，中間包的下端通過陶瓷塞棒另一端的導流槽連接有結晶器，循環氮氣保護箱體設置在結晶器的下端，同時循環氮氣保護箱體的內部安裝有雙輥鑄軋機組，雙輥鑄軋機組的出料口通過拉坯矯直器和層流冷卻裝置與精軋機組進行連接，精軋機組通過切割裝置與傳送裝置進行連接。本發明通過連鑄連軋制備出的鋁鋰合金板材宏觀偏析大幅度降低，減少了精軋道次，降低了板材的力學性能各向異性，同時還降低了后續板材所需的熱處理溫度，縮短了保溫時間。
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本發明涉及一種制備鋰離子電池負極材料鈦酸鋰的方法，將鈦源、分散劑、去離子水混合形成含鈦溶液，攪拌下水解，離心收集產物；向收集的產物中加入含鋰溶液并混合均勻，然后進行水熱反應，得到的沉淀物為納米結構的鈦酸鋰前驅體，其中Li與Ti摩爾比為4∶5～5∶1；將得到的鈦酸鋰前驅體在含氮還原性氣體的氣氛中低溫煅燒，得到氮摻雜納米級鋰離子電池負極材料鈦酸鋰。與現有技術相比，本發明對設備要求低，易于工業化生產，且本發明制備的鈦酸鋰材料，兼具了納米結構與摻雜改性兩方面優勢，同時提升了材料的離子導電性和電子導電性，使得材料具有優異的比容量性能和循環性能。
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本實用新型提供一種用于鋰電池負極片補鋰的覆膜裝置，負極片收放卷機構包括負極片放卷單元和負極片收卷單元，分別用于輸送、卷收負極片；兩個載鋰膜收放卷機構關于負極片對稱設置，每個載鋰膜收放卷機構包括載鋰膜放卷單元和載鋰膜收卷單元，分別用于輸送、卷收載鋰膜；壓延機構包括兩個壓延輥，兩個壓延輥分別位于載鋰膜遠離負極片的一側；刮刀輥位于壓延輥上方，且設置于載鋰膜與負極片之間。本實用新型中采用刮刀輥作為輔助負極片補鋰，完成鋰與負極片的初步復合，補鋰后的負極片再經過壓延機構，只需要很小的壓力就能使鋰與負極片充分復合，且使鋰均勻的附著在負極片上，保證了負極片厚度的均勻性，同時，大大提升了負極片補鋰的效率。
本發明是一種能自由基聚合為離子膜固態電解質的化合物及其合成方法，是一種芳叔烷基醚雙烯二氟甲基磺酸鋰的離子膜化合物，需要經過醚化反應、二氟甲基反應、膜電解氧化和脫水雙烯反應的四步合成反應；由于這種離子膜化合物的雙烯聚合能致密交聯，形成≤0.5nm的Li+離子通道，在鋰空氣電池金屬鋰片負極表面，能聚合包覆一層柔韌的離子膜固態電解質，具有非常高的Li+離子電導率、只允許Li+離子通過，能長期穩定阻擋水、O2、CO2和有機溶劑滲透到金屬鋰片表面，阻止金屬鋰枝晶的生長。
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本發明提供了一種鋰電池硅基負極材料及其制備方法、電池負極和鋰電池，所述鋰電池硅基負極材料包括硅材料、聚多巴胺包裹導電炭黑顆粒、無機硅酸鹽和聚丙烯酸，其中，所述聚多巴胺包裹導電炭黑顆粒由多巴胺和導電炭黑制成。該鋰電池硅基負極材料，在常溫下通過物理共混的方法制成，成本低；其不僅包含PAA自身通過酯化交聯構建出來的網絡結構，同時無機硅酸鹽與多巴胺、PAA之間實現多次交聯，可大幅提高硅基負極材料充放電的循環性能和減小電池容量的衰減；此外，該鋰電池硅基負極材料可以在充放電循環過程中對電極的機械損壞起到一種修復作用，進一步提高硅負極材料充放電的循環性能和減小電池容量的衰減?？朔爽F有技術的缺陷，實現了發明目的。
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本發明提供了一種含鋰復合負極材料，包括：具有核殼結構的三維骨架材料；和復合在所述三維骨架材料核殼結構中的金屬鋰；所述三維骨架材料以含碳負極材料為核，所述核表面覆蓋有殼層；所述殼層具有多孔碳結構，且厚度大于核的粒徑。本發明提供了一種含鋰復合負極材料的制備方法，以及該材料在鋰二次電池中的應用。本發明制得殼層厚度大于核粒徑的核殼結構顆粒材料，由該顆粒材料作為三維框架，與金屬鋰形成三維含鋰負極材料。該含鋰復合負極材料可實現嵌鋰/過嵌鋰和鋰沉積的雙重活性鋰的存儲，提高負極比容量，擴大鋰沉積面積以促進鋰的均勻沉積，減少鋰枝晶產生以提升安全性，控制負極的體積變化以降低電池極化。本發明方法簡單，易于放大。
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本發明屬鋰離子電池技術領域，具體一種鋰離子電池用硅酸鈦鋰負極材料及其制備方法和應用。本發明的鋰離子電池負極材料包括經包覆處理的硅酸鈦鋰材料、基于硅酸鈦鋰的離子摻雜化合物，以及有離子摻雜又經包覆處理的硅酸鈦鋰材料；其主體為硅酸鈦鋰無機鹽，化學式為Li2TiSiO5；本發明制備的硅酸鈦鋰材料，其能量密度高于傳統的鈦酸鋰材料，工作電壓低于鈦酸鋰，具有高容量密度和高功率密度的特點。材料本身具有穩定的結構，有良好的循環性能，是一類繼承現有鈦酸鋰、石墨等負極材料之后具有很好應用前景的鋰離子電池新型負極材料。
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本發明提供一種鋰電池管理系統的鋰電池智能連接方法，包括以下操作步驟：A）、鋰電池與BMS電壓采集系統連接；B）、鋰電池與判斷模塊A連接；C）、鋰電池與集線控制板連接；D）、集線控制板與判斷模塊B連接：判斷模塊B判斷每個鋰電池性能是否相近；E）、判斷模塊A與判斷模塊B連接：判斷模塊A判斷采集電路未損壞，則判斷模塊A與判斷模塊B連接；F）、鋰電池之間的連接：判斷模塊B判斷每個鋰電池性能相近，性能相近的鋰電池串聯成電池組與其它電池組并聯；G）、完成。本發明能在程序控制下使單體電池性能一致的互相連接成鋰電池組，避免了單體電池性能不一致對電池組的性能影響，提高了鋰電池組的性能，減少了系統成本。
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本發明公開了一種鋰離子電池用摻鉻磷酸鐵鋰復合材料及其制備方法：將磷酸二氫銨、氯化鐵和醋酸鋰配制成前驅體溶液；將硝酸鋅、硫酸錳、硝酸釓、氟化鉻、聚乙二醇、氫氧化鉀混合，形成摻鉻的氫氧化物沉淀溶液；將上述摻雜鉻的氫氧化物沉淀溶液緩慢滴加至上述磷酸鐵鋰前驅體溶液內，通保護氣體，形成墨綠色的固液混合物，進行水熱反應，自然冷卻后取出，得到鉻摻雜磷酸鐵鋰納米粉體。本發明制備的鋰離子電池用摻鉻磷酸鐵鋰復合材料，采用濕法制備，將鉻、鋅、釓、錳等元素均勻的摻雜在磷酸鐵鋰中使其改性，使得該摻鉻磷酸鐵鋰復合材料在用于鋰離子電池時，具有較高的能量密度和循環穩定性，使得鋰離子電池具有高的比容量以及使用壽命。
本發明涉及一種利用修復后的失效鈷酸鋰材料制備鋰離子電池正極片的方法，具體步驟為：在瑪瑙研缽中將修復后的鈷酸鋰材料研磨粉碎，然后收集過400目的篩子得到的粉末；依次稱取實驗修復后的鈷酸鋰粉末，乙炔黑，PVDF及NMP，在磁力攪拌器上放入磁子進行和膏，經過攪拌，可觀察到物質混合均勻且呈粘稠狀；取光滑鋁箔置于平玻璃板上，用酒精棉趕平，吹干后兩側用透明膠帶粘好，通過膠帶的層數控制極片厚度，然后將和好的膏體正極物質用刀片均勻地涂抹在鋁箔帶上，此時極片表面應該平整無顆粒；將完成的鋁箔涂片放入烘箱內干燥，再轉移至真空干燥箱內，干燥待用。冷卻后將正極片置于液壓壓片機上，使用油壓機壓制正極片即可取出，將壓好的正極片置于真空干燥箱中干燥過夜，冷卻后放入手套箱中，以備后續組裝使用。
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本發明提供一種用于鋰離子二次電池負極材料鈦酸鋰的制備方法。本發明是以Li的可溶性化合物和銳鈦礦型TiO2,按照Li/Ti=0.8~1.1進行配料,加入有機小分子碳源前驅體混合,球磨,烘干,然后在300℃~550℃條件下保溫2~20h,得到燒結前驅體;然后,將所得的燒結前驅體和有機大分子聚合物碳源前驅體再進行混合,球磨,烘干,在600℃~900℃條件下保溫2~30h,得到成品Li4Ti5O12/C復合負極材料,該材料顯示出優異的倍率性能。該方法制備的鈦酸鋰包覆碳效果好,顯著改善了產物的電導率。此法制備的鈦酸鋰負極材料顯示出優異的倍率性能,適合于動力電池使用。
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本發明一種鋰離子電池負極材料鎳包覆的鉻鎳鈦酸鋰的制備方法，將二氧化鈦與去離子水按照一定比例在攪拌下混合得到懸浮液，將三氧化二鉻加入到二氧化鈦的懸浮液中攪拌均勻，將氫氧化鋰溶解在去離子水中得到氫氧化鋰水溶液，將醋酸鎳溶解在去離子水中配置成醋酸鎳溶液，將上述懸浮液、溶液混合，球磨得到前驅液。將前驅液進行噴霧干燥，在混有還原性氣體的惰性氣體氣氛下經高溫煅燒獲得具有金屬鎳包覆的負極材料鉻鎳鈦酸鋰。通過本發明獲得的產品形貌統一為球形，顆粒尺寸為納米級，納米顆粒之間存在一定的納米孔隙。同時材料表面的鎳包覆使其表面位阻減小，顆粒導電性增加，循環穩定性增強，使該鉻鎳鈦酸鋰材料在動力電池領域有良好的應用前景。
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本發明屬于鋰離子電池技術領域，具體涉及一種 納米復合鋰離子電池陰極材料及其制備方法。采用 V2O5粉末由溶膠－凝膠法制備 V2O5溶膠，與經過純化處理過的碳納米管復合，再經溶劑替換 法制備獲得碳納米管復合 V2O5氣凝膠，其比表面積為120～ 280m2/g，孔洞率為60～90％。 本發明采用溶膠－凝膠法，結合溶劑替換工藝，在常壓條件下 制備出一種碳納米管復合 V2O5氣凝膠。本發明的碳納米管復合五氧化二釩氣凝膠作為鋰 離子電池陰極材料具有高比表面積、高比容量、良好的導電性 以及循環可逆性。
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本發明涉及一種鋯摻雜的鋰離子電池富鋰正極材料及其制備方法，屬于無機材料技術領域。本發明中的鋯摻雜的鋰離子電池富鋰正極材料的化學式為Li1.2(Mn0.54Ni0.13Co0.13)1-xZrxO2(0＜x＜1)。所采用的制備方法為水熱法，該方法制備方法簡單，反應條件容易控制，有利于減少顆粒的團聚，而且水熱體系中發生的化學反應具有更快的反應速率。本發明制備的鋰離子電池富鋰正極材料所摻雜的鋯元素用量較少，而所達到的效果卻非常明顯，摻雜3％的鋯材料與沒有摻雜的材料相比，電池比容量和倍率等性能方面都有了很大的提高和改進。
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