本發明涉及一種負離子型功能人造石的制備方法,屬于涂料技術領域。本發明利用交聯劑屏蔽掉聚乙烯醇上大部分羥基,并使聚乙烯醇與硅溶膠發生半互穿網絡連接,所得的復合膠既有聚乙烯醇的優良成膜性,又有硅溶膠的耐水性和硬度,再適量加入顏填料和功能材料,調節體系性能,就能生產出具有優異的耐水性、功能性及附著力強的涂料;輕質碳酸鈣可改變漆膜的著色力和遮蓋力,并改善乳液的流動性,高嶺土具有顆粒細、潤濕分散穩定好,懸浮性好,有助于防塵,加入高嶺土在保證遮蓋力的同時節省鈦白粉,降低成本,滑石粉使涂料易于涂刷和有好的流平性以及增強涂料的耐久性,制得的涂料附著力強,耐水性好,功能性強且隔熱性能良好。
本發明屬于納米功能材料與電化學技術領域,尤其涉及一種PANI?NiO無酶電化學傳感器的制備。本發明先通過煅燒制備了NiO再采用一鍋法在制備苯胺溶液時加入一定量的NiO進行原位聚合合成了PANI?NiO復合材料,將其修飾在玻碳電極上制成的PANI?NiO無酶傳感器,并將去用于抗壞血酸的檢測。結果表明用本發明制備的PANI?NiO無酶電化學傳感器制備簡單,靈敏度高等優點。
本發明屬于功能材料的技術領域,具體涉及一種孔隙均一型紙基摩擦材料的制備方法。本發明首先將氧化鋁、鉀長石等混合球磨,并將所得球磨粉末填充至模具中,高溫熔融拉絲制得混合短切纖維,接著將異丙醇鋁粉末與冰醋酸溶液混合分散,加入硅溶膠后與四乙基氫氧化銨等混合得改性混合液,再將混合短切纖維添加至改性混合液中,分散干燥后與竹纖維和水混合,疏解處理后置于帶有篩網的紙張成型裝置上,干燥后浸入酚醛樹脂乙醇溶液,待浸泡完成后取出并硫化處理即可得孔隙均一型紙基摩擦材料,本發明制備的紙基摩擦材料具有摩擦系數高、空隙結構可控性好的特點,是一種理想的摩擦材料,具有廣闊的應用前景。
一種去除六價鉻的負載微米零價鐵生物炭、制備方法及其應用,屬于環境功能材料與生物質資源化利用領域。包括以下步驟:將水稻秸稈烘干研磨過篩,在真空管式爐中高溫煅燒得到水稻秸稈生物炭BC。將粒徑為3000目的微米零價鐵(mZVI)和BC按質量比例1:0.25~4混合后放入不銹鋼真空球磨罐中,放入不銹鋼球磨球,加蓋固定,抽真空30min后密封,球磨裝置運行0.5~2h后得到負載微米零價鐵的生物炭材料mZVI?BC。本發明工藝簡單,制備原料具有來源穩定、成本低廉等優點,能高效快速去除水體中高濃度六價鉻,同時為水稻秸稈的資源化利用提供了新途徑。
本發明屬于高分子功能材料領域,公開了基于乳液聚合法制備凹坑結構光學增透膜的方法.包括:(1)以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸、乙烯基封端的聚硅氧烷作為單體,制備乙烯基封端的聚硅氧烷?聚丙烯酸酯乳液;(2)制備酸性硅溶膠;(3)將酸性硅溶膠浸涂在基材上,間隔5~30s后再浸涂乙烯基封端的聚硅氧烷?聚丙烯酸酯乳液,再熱處理固化成膜,最后煅燒去除聚合物乳膠粒子得到增透涂層。相較于普通的增透膜,這種有凹坑結構的表面形貌更特殊,是一種理想的光學材料。
本發明涉及一種復合阻尼材料及其制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明采用約束阻尼結構,利用分子鏈的內摩擦以及阻尼層與約束層間約束振動協同阻尼減振機制,通過纖維和樹脂界面的不連續性存在較大剪切應變引起能量的損耗,具有良好的阻尼效果,同時本發明通過改性植物纖維無紡布與改性尼龍無紡布交替層疊,并復合環氧樹脂,顯著改變復合材料振動特性,調整結構剛度和阻尼性能之間的匹配關系,達到良好的力學性能和阻尼效果,且本發明制備的阻尼材料不含有機溶劑,安全環保,對環境無污染,且無異味,可設計性強,可通過調整阻尼層和約束層的厚度,滿足不同的使用要求,具有廣闊的應用前景。
一種染料敏化太陽能電池光陽極材料的制備方法,本發明屬于功能材料及新型復合材料領域,具體為氧化鎳顆粒/二氧化鈦納米棒復合材料。該氧化鎳顆粒/二氧化鈦納米棒復合材料具有較大的比表面積、良好的光散射效應,同時氧化鎳顆粒/二氧化鈦納米棒復合材料所構建的PN結結構能加速電子的快速傳輸,因此本發明里的氧化鎳顆粒/二氧化鈦納米棒復合材料用于染料敏化太陽能電池時展現了良好光電性能。同時其制備方法簡便,具有實用前景。
本發明涉及一種自修復型MXene/聚氨酯熱電復合材料及其制備方法,通過預處理絲瓜絡纖維骨架和MXene雜化形成的三維相互搭接網絡結構,并在聚氨酯的聚合過程中植入該網絡結構和自修復微膠囊,所制得的復合材料具有較高的塞貝克系數、熱電優值以及較好的力學性能;自修復微膠囊作為功能材料,可以實現對損傷的自動響應以及對導電網絡進行自修復;本發明復合材料可應用于導電復合材料、彈性導體或熱電材料。
本發明涉及一種多壁碳納米管/過渡金屬氧化物非酶咖啡酸電化學傳感器及其制備方法,屬于納米功能材料與電化學技術領域。通過水熱法合成了多壁碳納米管/過渡金屬氧化物,并將該材料修飾的玻碳電極作為電化學傳感器,應用于咖啡酸的測定。本發明所制備的多壁碳納米管/過渡金屬氧化物在中性磷酸緩沖溶液(PBS)體系下,對咖啡酸有檢測響應,進一步的電化學測試證明其具有較高的靈敏度和較低的檢測限;并具有良好的抗干擾能力和穩定性。本發明所制備的多壁碳納米管/過渡金屬氧化物非酶傳感器,在食品和藥物檢測領域擁有良好的前景。
一種脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯合成方法,其中涉及三種化合物及其合成方法,具體合成步驟是先由UPy前體合成化合物A,再由二苯甲酮和4?氨基二苯甲酮合成化合物B,最后由化合物A和化合物B合成脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯。本發明的有益效果體現在:脲基嘧啶酮合成簡便,可以發生自互補的二聚化,四苯基乙烯分子結構簡單,便于化學修飾和功能化,脲基嘧啶酮結合四苯基乙烯后形成二聚體形式的超分子功能材料可以增強AIE效率,為超分子固體發光材料提供依據。
本發明屬于功能材料領域,特別涉及一種β?環糊精印跡聚合物的制備方法:先將β?環糊精和順丁烯二酸酐反應得到環糊精衍生物,再與St、溶劑、引發劑混合反應一段時間,然后與Cu2+充分混合反應后得到β?環糊精金屬離子印跡聚合物,最后洗脫金屬離子,得到能夠再次特異性吸附Cu2+的β?環糊精印跡聚合物。
本發明提供了一種檢測雙酚A的電化學傳感器的制備方法及應用,屬于納米功能材料及電化學分析檢測技術領域。本發明將制得的石墨烯/三聚氰胺復合物的分散液修飾到玻碳電極表面,蒸干溶劑后即得到電化學傳感器,作為工作電極連接到電化學工作站對雙酚A進行檢測。本發明制備的電化學傳感器制作方法簡單方便,成本低廉,靈敏度高,且具有很好的選擇性,最低檢測限可達到0.004μM。
本發明一種納米磁性大孔二氧化硅復合材料及其制備方法,屬于新型功能材料技術領域。制備方法包括納米磁性四氧化三鐵材料的制備以及磁性四氧化三鐵與大孔二氧化硅囊泡材料的復合等步驟。本發明反應條件溫和,操作簡便易行,無需加入助表面活性劑,最終材料廉價易得。通過改變原料比、反應溫度、反應時間以及無機鹽加入量等條件可以調變復合磁性材料的粒徑、孔徑、壁厚和組成等物理化學性質。這類材料在油氣吸附、催化劑載體分離、藥物載體、分離、色譜、顏料、微反應器、藥物的靶向運輸等領域具有廣泛的應用前景。
本發明屬于新型功能材料領域,公開了一種用于去除水中銀離子的殼聚糖基水凝膠的制備方法。制備方法步驟為:將對羧基苯甲醛和二羥乙基硫醚溶解在THF中,然后在20℃以及氮氣保護下反應一段時間,隨后再在室溫下反應一段時間,然后經過濾、洗滌、沉降、干燥得含硫醚基團酯類化合物DF?DS,然后將殼聚糖溶解在乙酸中,再在室溫下將DF?DS的水溶液加入到上述溶液中,渦旋,得殼聚糖基水凝膠,該方法在制備水凝膠的過程中,引入了硫醚基團,增加了配位元素硫,且硫醚鍵易于與銀離子形成配位,從而實現了殼聚糖基水凝膠對于水中銀離子的吸附。
本發明涉及一種疏水防霧玻璃的制備方法,屬于功能材料制備技術領域。本發明以以丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥丙酯等原料制備得到丙烯酸樹脂,將發酵物與丙烯酸樹脂共混得到改性丙烯酸樹脂,再以苯酚與甲醇為原料制備酚醛樹脂,最后將活化處理后的玻璃樣品置于疏水防霧涂料中浸漬,即得疏水防霧玻璃,本發明將沙丁魚骨粉末放入發酵罐中發酵所得的發酵物中含有氟元素,因而發酵物具有疏水性,丙烯酸樹脂可增強疏水防霧涂料與玻璃基底之間的粘結性,酚醛樹脂的加入可使疏水防霧涂料內的各組分之間粘結的更加緊密,將玻璃樣品進行活化處理后置于疏水防霧涂料中浸漬,即得疏水防霧玻璃,具有廣闊的應用前景。
本發明屬于無機功能材料制備的技術領域,特別涉及一種低密度TiO2/SiO2微球及其合成技術。以鈦酸四正丁酯及正硅酸乙酯為原料,配制O/W型乳液體系,通過對乳液體系進行水熱處理,合成了具有核殼結構的SiO2/TiO2復合微球,該微球的殼層為SiO2與TiO2的復合物,內核為TiO2。在水熱過程中,正硅酸乙酯于分散油滴的外層吸附并快速發生水解反應、形成一定強度的球殼層,該殼層的形成抑制了內部鈦酸四正丁酯因水解及縮聚反應而產生的體積收縮。通過控制正硅酸乙酯的加入量,可連續調控殼層對微球收縮的控制能力,由此復合微球的內部結構特征包括比表面積、氣孔直徑、氣孔體積等均可得到調諧控制。
本發明屬于高分子功能材料領域,具體涉及一種不對稱納米TiO2粒子填充仿生超滑表面及其制備方法和應用,以環糊精和順丁烯二酸酐酯化所得的功能化環糊精衍生物與乙酸乙烯酯、苯乙烯發生共聚反應,制備具有兩親性的環糊精共聚物,溶于含TiCl4質量濃度0.1%~1%的二硫化碳中制備鑄膜液,然后澆注到玻璃片上獲得納米TiO2粒子填充多孔基材,其靜態接觸角可達到143°,提高了30°左右。而制備的仿生超滑表面具有優異的抗凍性能以及防生物細菌粘附性能。與具有一定抗菌粘附的親水性玻璃片相比,其抗細菌粘附性能提高了83.3%。
本發明屬于功能材料技術領域,具體涉及一種MXene(以Ti3C2這一種MXene材料為例)多孔納米片及其熱沖擊制備方法和應用。制備方法包括:以氟化鋰和濃鹽酸原位生成HF刻蝕液刻蝕Ti3AlC2粉末,得刻蝕MAX相,反復離心洗滌處理,收集沉淀后真空干燥得到MXene粉末;采用正丁胺,對MXene粉末進行插層,再將得到的有機無機插層化合物粉末置于管式爐中,在真空環境下用1~30min快速升溫至400~700℃,之后保溫5~30min,之后離心剝離得MXene多孔納米片溶液。該方法有效避免了MXene的氧化問題,并高效構造了MXene納米片面內孔隙,實現了高倍率超級電容器活性電極材料的可行制備,且顯示出了優越的容量和倍率性能。
本發明公開了功能材料和分析檢測領域的一種非手性咪唑型離子化合物及其制備方法和應用。制備方法具體包括:1,8?萘二甲酸酐和1?(3?氨丙基)咪唑用N,N?二甲基甲酰胺溶解,加熱反應一段時間析出固體產物,得到N?[3?(N?咪唑基)?丙基]?1,8?萘內亞胺,再與4?(溴甲基)苯甲酸用N,N?二甲基甲酰胺溶解,加熱反應一段時間,反應結束后析出固體產物,得到非手性咪唑型離子化合物粗樣,最后純化粗樣獲得產品。本發明中制備的化合物系首次報道,結構上含有萘環和苯環,具有明顯的光譜吸收效果,可以作為發色基團,其中萘環又可以發生分子間堆積,易形成有序排列,有助于手性信號的放大。
本發明屬于有機功能材料技術領域,涉及基于二苯并五元芳雜環有機分子材料及其合成方法和作為空穴傳輸層的應用,本發明公開了二苯并噻吩,二苯并呋喃單元兩端對稱性連接雙(4?(甲硫基)苯基)胺的有機分子材料(DBT?MTP,DBF?MTP)與制備方法和應用。它們結構簡單,成本低廉,同時,DBT?MTP或DBF?MTP有機分子材料作為空穴傳輸材料應用于反向鈣鈦礦太陽能電池中,能量轉換效率可以達到18%以上。
本發明屬于納米功能材料與電化學非酶傳感器領域,具體涉及一種有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料的制備方法及應用。先制備金屬有機框架材料,再制備鹵化鉛/金屬有機框架材料,最后制得有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料。由有機雜化鈣鈦礦與金屬有機框架材料復合制得有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料,制備過程簡單,易操作,將其應用于電化學非酶傳感器技術領域,在針對原兒茶酸的分析檢測中,該類有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料都具有良好的電化學響應信號。
本發明屬于可降解生物基功能材料制備技術領域,具體涉及一種具備光熱雙重修復功能的生物基聚氨酯及其制備方法。通過將含二硫鍵的小分子醇或胺和環加成單體香豆素引入聚氨酯體系中,將兩者作為生物基擴鏈劑或封端劑,提高其自修復性能和力學性能。同時,在體系中引入碳系光熱轉化劑使得該生物基聚氨酯可實現加熱或對人體友好的多波段光照下的自修復功能。本發明屬于自修復智能生物基材料,制得具備光熱雙重修復功能的生物基聚氨酯為生物基來源的可再生材料。本發明主要適用于包裝材料、涂料、彈性體等行業,制備流程簡單環保,修復效果明顯、高效。
本發明屬于環境功能材料與生物質資源化利用領域,特別涉及一種一步水熱法制備立方尖晶石型Mn/Al氧體?污泥生物炭材料及其應用。所述制備方法包括以下步驟:(1)將污泥加入到去離子水中使其均勻分散在溶液中。(2)然后將氯化錳和氯化鋁溶解到含有污泥粉末的溶液中并持續攪拌,在攪拌過程中,將NaOH滴加到混合溶液中。(3)隨后,將混合溶液移至不銹鋼水熱反應釜中反應。(4)待反應結束自然冷卻后,所過濾得到的沉淀用去離子水清洗至中性,干燥即得。本發明工藝簡單,制備原料具有來源穩定、成本低等優點,同時也為污泥的資源化利用提供了新途徑,而且提供了一種新的磷吸附劑,具有良好的環境效應和社會效應。
本發明屬于無機功能材料制備的技術領域,涉及一種利用偶氮染料硫酸廢水制備α?半水石膏的方法:(1)先將偶氮染料硫酸廢水、含鈣化合物常溫攪拌,過濾,得到褐色粗品石膏;(2)再將褐色粗品石膏用去離子水,按一定比例制成料漿,并調節料漿的pH值;(3)將調好pH值的料漿倒入反應釜中,設置反應溫度,通入臭氧,反應至料漿顏色達到白色;(4)反應結束后,過濾烘干,自然冷卻降溫,研磨后得到α半水石膏。本發明對高色度的工業染料硫酸廢水有較好的處理效果,同時可以有效降低廢水中高濃度COD,且也可以得到高質量的白色α?半水石膏,具有適用范圍廣、反應條件溫和,生產設備簡單、且制備出的α?半水石膏品質高,性能好等優點。
本發明屬于環境功能材料制備及應用領域,具體涉及一種可見光響應的氨基修飾片狀氮化碳材料的制備方法。氨基修飾片狀氮化碳材料以尿素和三聚氰胺為原料,通過水熱法和高溫煅燒法制備。材料不僅具有更大的比表面積,且邊緣存在褶皺現象,為光催化反應提供了更多的活性位點,同時氨基基團作為光生空穴的固定劑被引入,促進材料光生電子?空穴對的分離,使得光生載流子的復合率大大降低,提高了材料的量子產率。本發明方法不僅簡單、環保、低成本,而且制備出的氨基修飾片狀氮化碳材料的光催化性能優異。
本發明涉及無機功能材料制備的技術領域,具體涉及一種硫酸廢水生產α?半水石膏的方法。先將硫酸廢水、含鈣化合物投入反應釜內,常溫攪拌超聲、過濾烘干,得到褐色粗品石膏;再將褐色粗品石膏先研磨再放入馬弗爐內高溫灼燒,得白色不溶性硬石膏;再將白色不溶性硬石膏、硫酸鉀和水按比例投入反應過濾烘干一體機內,常溫攪拌1.5~2d,再加入氯化鈣和氯化鈉,調節pH值,升至轉晶溫度,轉晶反應結束后,過濾,烘干,自然冷卻降溫,研磨后得到α?半水石膏。本發明對高濃度COD和色度深的工業硫酸廢水有較好的處理效果,且能獲得高質量的白色α?半水石膏,具有適用范圍廣、生產設備簡單、產品性能好等優點。
本發明屬于無機功能材料制備的技術領域,具體涉及一種以廢酸石膏共沸回流脫水法生產α?半水石膏的方法。方法包括:(1)漿液配置:將質量比為1:1~3廢酸石膏和水,及廢酸石膏質量的0.02%~0.7%的轉晶劑依次加入到反應釜,調節漿液pH為3~7,再加入廢酸石膏質量的0.01%~0.05%的表面活性劑;(2)脫水反應:將共沸溶劑、相轉移催化劑投入到反應釜中,開啟攪拌以及冷凝裝置,于90~130℃進行回流脫水轉晶,相轉移催化劑用量為廢酸石膏質量的0.01%~0.05%;(3)產品收集、洗滌干燥得到α?半水石膏。本發明在保證α?半水石膏形狀規整,顆粒尺寸集中可控的前提下,獲得了強度更高的α?半水石膏。
本發明涉及一種制備SiO2納米棒/CdS復合材料的方法,特征是采用了凹凸棒石黏土經酸化處理后得到的活性SiO2納米棒為載體,鎘鹽為鎘源,Na2S為硫源,以EDTA等為模板劑在水熱條件下反應,即得SiO2納米棒/CdS復合材料。本發明制備的SiO2納米棒/CdS復合納米材料可廣泛應用于環境污染治理、光催化功能材料制備等領域。
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