福建福州有色金屬加工技術理論與應用

ZIF-67基鈷鉬氧化物空心納米籠/石墨烯復合材料及其制備方法與應用 890     

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本發明公開了一種ZIF?67基鈷鉬氧化物空心納米籠/石墨烯復合材料及其制備方法與應用，屬于鋰離子電池負極材料制備領域，其是先將ZIF?67金屬有機框架與氧化石墨烯（GO）復合，再通過水浴的方法將GO上復合的ZIF?67轉化為空心的Co(OH)₂?CoMoO₄納米籠結構，最后通過在氬氫氣中煅燒得到ZIF?67基鈷鉬氧化物空心納米籠/石墨烯復合電極材料。本發明制備的電極材料是由大小均一的鈷鉬氧化物空心納米籠均勻的負載在石墨烯基底上而形成，其具有較高的容量、優良的倍率性能和循環穩定性。

電池用安全型非水電解液 1068     

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本發明公開了一種電池用安全型非水電解液，所述的電解液含有鋰鹽、有機溶劑和添加劑；所述的有機溶劑包括環狀化合物和鏈狀碳酸酯，所述的環狀化合物包括碳酸丙烯酯和環狀磷腈化合物。該電解液使用阻燃型化合物為溶劑，具有較好的安全性能、低溫性能和高溫循環性能，是一種能在較寬溫度范圍內使用的安全型電解液。同時溶劑和添加劑的配合協同作用，使得電池具有較好的電化學性能，使用本發明的電解液的鋰離子電池能充分發揮容量，具有優異的安全性能、高溫性能、低溫性能和循環壽命。

In摻雜SnO2納米材料的制備方法及其應用 831     

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本發明公開了一種In摻雜SnO2納米材料的制備方法及其在鋰電池中的應用，用簡易的水熱方法合成出In摻雜SnO2納米材料。用此In摻雜的SnO2納米材料應用在鋰離子電池中表現出較好的循環性能及較高的比容量。本發明首次提供了In摻雜的SnO2納米材料的制備方法，其操作簡便、成本低、純度高、性能優異，可以大量合成。

氯法拉濱的合成方法及其中間體和中間體的制備方法 772     

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本發明涉及一種氯法拉濱的合成方法及其中間體和中間體的制備方法,該方法包括如下步驟:1)化合物Ⅰ在二氯甲烷中分別經與強路易斯酸和水反應生成化合物Ⅱ;2)化合物Ⅱ在甲苯和三乙胺中與聯合使用PBSF和Et3N·3HF作為氟化試劑,加入適量的Et3N進行氟化反應,生成化合物Ⅲ;3)化合物Ⅲ與溴化氫反應,生成化合物Ⅳ;4)化合物Ⅳ與2-氯腺嘌呤,ROM發生縮合反應,生成化合物Ⅴ;5)化合物Ⅴ與氫氧化鋰反應,制備成所述的氯法拉濱。該方法使用可溶于二氯甲烷的強路易斯酸作為重排試劑,革除了復雜的通HBr或HCl氣體;氟化反應采用的原料價格低廉,對水較穩定,無需嚴格無水操作,對設備沒有腐蝕性,使用安全。制備總收率提高至18.3%。

碳包覆硅的復合材料的制備方法及其應用 861     

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本發明公開了一種碳包覆硅的復合材料的制備方法，包括以下步驟：a)將含有硅合金粉的原料制成納米顆粒；b)去除所述納米顆粒中的含有硅合金粉的原料中的非硅元素，得到含硅納米顆粒；c)將所述含硅納米顆粒包覆碳層，得到所述碳包覆的復合材料。該方法以硅合金為原料，機械砂磨使得硅鋁合金顆粒尺寸達到納米級別，再通過無機酸腐蝕去鋁得到硅顆粒，最后使用有機物包覆后高溫碳化，得到碳包覆的硅顆粒作為鋰離子電池負極。電化學測試顯示出較高的比容量和優異的循環穩定性。本發明所制備硅碳材料具有制備、經濟等優點，可用于高容量鋰離子電池的大規模生產。

硅碳材料的制備方法及其應用 696     

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本發明公開了一種硅碳材料的制備方法，包括以下步驟：a)將含有硅合金粉的原料制成納米顆粒；b)在所述納米顆粒的表面包覆碳層，得到碳包覆的材料；c)去除所述碳包覆的材料中的硅合金中的非硅元素，得到所述硅碳材料。由于團聚最終得到具有一定結構空隙的微米硅碳材料。通過控制原料合金中硅的含量，可以精確調控所得多孔硅碳材料中的空隙占比，從而設計得到合理的多孔結構的硅碳材料。該具有多孔結構的微米硅碳材料可以作為鋰離子電池負極。電化學測試顯示出該材料具有高的比容量和優異的循環穩定性。本發明所制備硅碳材料具有制備簡單、經濟等優點，可用于高容量鋰離子電池的大規模生產。

利用陶瓷壓榨泥生產的發泡陶瓷及其制備方法 758     

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本發明公開了一種利用陶瓷壓榨泥生產的發泡陶瓷，其主要由以下重量份的原料制成：羅源紅尾礦85～95份，陶瓷壓榨泥1～9份，鋰瓷石1～5份，粘土0.5～5份，發泡劑0.1～2份，穩定劑0.1～1份；各原料組分重量份之和為100份；其中，所述陶瓷壓榨泥主要由以下重量百分比的組分組成：SiO₂ 68～72％，Al₂O₃ 16～19％，Fe₂O₃ 0.5～1.5％，TiO₂ 0～0.5％，CaO 3～4％，MgO 0.01～0.5％，K₂O 4～6％，Na₂O 2.5～4％，LOI 1～3％。本發明采用羅源紅尾礦和陶瓷壓榨泥為主要原料制備發泡陶瓷，尾礦利用率高，實現了陶瓷壓榨泥、羅源紅尾礦的資源化、高附加值利用，節能環保，同時也降低了發泡陶瓷的生產成本。

新型合金材料復合碳納米管及其制備方法和應用 862     

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本發明公開了一種新型合金材料復合碳納米管及其制備方法和應用。本發明首次通過以Co₅Ge₃合金納米材料作為催化劑原位生長碳納米管的方法合成Co₅Ge₃@CNT鋰離子電池負極材料，在2 A/g的電流密度下，循環500圈之后，比容量為890 mAh/g，與一般的鍺復合材料，具有更加優異的穩定性；為鍺基材料的開發應用提供了一種可行的方案。

八面體納米顆粒組成的TiO2微米球的制備方法及應用 1162     

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本發明公開了一種八面體納米顆粒組成的TiO2微米球的制備方法及應用，是采用水熱法制備出一種基于八面體納米顆粒組成的分等級結構TiO2微米球，所得TiO2微米球用于組裝鋰離子電池。本發明制備方法簡單，成本低廉，能耗低，重現性好，所制得鋰離子電池具有很高的比容量和循環穩定性，還表現出優異的倍率放電性能，具有廣闊的商業前景。

凈化用木屑材料的化學改性方法 972     

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本發明提出一種用于潤滑油過濾的，以桉樹和樺樹木屑為原料的凈化用木屑化學改性方法，將桉樹木屑和樺木木屑按照質量比1～10:1的比例混合，采用季銨鹽、有機胺、溴化鋰、堿性物、甘露醇、水的質量比為0.1～1:0.01～1:0.01～3:0.25~15:0.1~8:15~200的混合反應溶劑，木屑與混合反應溶劑的質量比0.05~2.0，在10~80℃的條件下反應2~200小時，優選的反應條件為20~60℃的條件下反應4~150小時：經洗滌烘干可以獲得高比表面、無定型功能結構豐富的木屑。該木屑可以用于制備各類高效濾清器，特別是機油濾清器，可大量地選擇性吸附膠質物，大大延長機油的使用壽命，降低汽車尾氣有害物質的排放，特別是PM2.5的排放。

光亮型鍍鎳鋁極耳的制備方法 686     

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本發明涉及一種光亮型鍍鎳鋁極耳的制備方法,其特征在于制備過程分為三步,即先在鋁片上浸鋅,然后在鋁片上電鍍鎳層制備大片鍍鎳鋁片,最后再將大片鍍鎳鋁片裁剪為鍍鎳合金鋁極耳。其中,鍍鎳溶液的配方如下:NiSO4·6H2O?200g～400g,NiCl2·6H2O?20g～100g,H3BO3?20g～50g,十二烷基硫酸鈉0.01g～3g,表面活性劑A?0.1g～5g,表面活性劑B?0.05g～2g,鍍液溫度45℃～75℃,鍍液pH?3.2～5.2,電鍍的直流電0.1A/dm2～2.0A/dm2,電鍍時間1秒～50分鐘。采用鍍鎳鋁極耳作為電池正極集流體的鋰離子電池具有安全可靠等顯著優點。

巡檢無人機車隊災備車載應急充電方法 723     

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本發明涉及一種巡檢無人機車隊災備車載應急充電方法。當車輛處于行進途中時，智能充電電路板控制蓄電池組通過智能充電電路板的DC/DC充電模塊為無人機鋰電池進行充電，同時蓄電池組過DC/AC模塊為災備應急人員攜帶的220V交流電設備進行充電；當車輛停于災備現場時，智能充電電路板控制車載發電機通過AC/DC模塊、智能充電電路板的DC/DC充電模塊為無人機鋰電池進行充電，同時車載發電機過AC/DC模塊為蓄電池組進行充電；當檢測到機柜內溫度大于閾值，或監測到機柜內出現包括煙火的情況時，智能充電電路板控制風扇啟動。本發明有效提高無人機電池的利用效率，大幅擴大無人機的續航能力和巡航范圍，對災后無人機巡檢起到重要的保障作用。

摻鈦鎳鈷錳三元材料的制備方法 978     

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本發明涉及摻鈦鎳鈷錳三元材料的制備方法，其特征在于所述的鈦的化合物為Ti4O7、Ti2O3、Ti3O4、二氧化鈦、三氯化鈦、四氯化鈦、硝酸鈦、鈦酸、鈦酸四乙酯、鈦酸異丙酯、鈦酸四丁酯、三異丙醇甲基鈦、四異丙氧基鈦、三異硬脂酸鈦酸異丙酯或三異硬脂酸鈦酸異丙酯等鈦的化合物。將鎳、鈷、錳和鈦的化合物混合，通過濕磨、加氨水、加鋰的化合物、陳化、干燥等步驟制備干燥的前驅物。將干燥的前驅物置于富氧空氣或純氧氣氛中, 采用程序升溫方法或逐區間升溫法制得摻鈦鎳鈷錳三元材料。本發明的原料成本較低, 原料來源廣泛, 制備工藝簡單, 操作簡便，耗時少。

低壓電熱纖維織物的制作方法及用途 1057     

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本發明為低壓電熱纖維織物的制作方法及用途。涉及到通過對普通纖維織物進行化學處理來制作低壓電熱纖維織物。該方法是將纖維織物經縮水干燥后浸透由過硫酸鉀、過硫酸銨、硝酸鐵、五氯化銅、三氧化鉻的水溶液組成的A劑,適當干燥后,再在其表面用高壓噴附由萘基鋰、萘基鈉、聚2-乙烯基吡啶、3-甲基噻吩、2撐-N-羥甲基丙烯酰胺的酒精溶液組成的B劑,經充分反應后再用水反復清洗至中性,最后干燥而成。該方法克服了現有技術需高溫加熱,工藝繁雜的缺點;同時,避免了現有技術因潮解帶來的性能不穩定和因放熱高溫反應招致的纖維機械強度降低等問題。其性能優良,用途廣泛。

陣列式隱形聲屏障及降噪方法 702     

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本發明提供了降噪設備技術領域的一種陣列式隱形聲屏障及降噪方法，聲屏障包括控制主機、降噪單元；控制主機包括工控主板、CPU、內存、硬盤、第一通信模塊；降噪單元包括殼體、MCU、噪音采集模塊、喇叭發聲模塊、電源模塊、第二通信模塊；工控主板分別與CPU、內存、硬盤、第一通信模塊連接；MCU分別與噪音采集模塊、喇叭發聲模塊、電源模塊、第二通信模塊連接；第一通信模塊與第二通信模塊連接；噪音采集模塊以及喇叭發聲模塊均設于殼體表面；電源模塊包括鋰電池、太陽能充電板、充電接口、充電插頭；鋰電池分別與太陽能充電板、充電接口、充電插頭、MCU連接。本發明的優點在于：實現對環境噪音進行主動降噪，極大的提升了降噪效果。

新型太陽能極地電動探測小車 1054     

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本發明公開了一種新型太陽能極地電動探測小車，包括驅動輪支撐軸，驅動輪支撐軸安裝有驅動車輪，中部裝有底盤，安裝有金屬尾管，金屬尾管末端裝有螺旋槳，裝有電子控制模塊，太陽能電池板和鋰電池；底盤下方裝有收納裝置支撐板、可伸縮多自由度機械手、收納盒；履帶輪支撐架為倒U形，末端裝有履帶輪；攝像機總成包括攝像機支架，攝像機安裝吊架鉸接有一可旋轉支架，支架前端安裝有攝像機，攝像機能上下左右擺動。本發明采用直徑較大的車輪，配備飛行系統，可實現低空滑行，提高地域適應性；實現原地旋轉、轉彎等動作，靈活性較好；履帶輪使通過性及平衡性能增強；能量均由電池及太陽能電池板提供，解決了之前能源補給難、工作時間短等問題。

鱗片狀Bi基催化顏料降解分離制備方法 755     

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本發明提供一種鱗片狀Bi基催化顏料降解分離制備方法。包括以下步驟將Bi2Te3與堿性添加劑混合后溶解于稀硝酸中，得到混合溶液，將硫酸亞鐵、混合溶液與礦化劑移入高溫反應釜中進行加熱，加熱后冷卻靜置，得到混合原料，將混合原料中加入聚四氟乙烯并通過蒸餾、冷卻和無水乙醇洗滌后得到粉末狀混合物，再將粉末狀混合物與降解添加劑混合，得到降解混合物，將降解混合物與活性碳混合后通過造粒機得到粉末狀顆粒，即可制得顏料降解分離顆粒。在與污水混合降解靜置24小時后可將污水中95％以上的有機污染物完全降解，因此，可有效解決混合顏料污水問題，因此便于推廣使用。

園林用捕蟲器 1171     

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本發明公開了一種園林用捕蟲器，包括非晶硅太陽能板、防護燈罩和固定支柱，其特征在于：所述非晶硅太陽能板的內表面設有鋰電池，所述誘蟲燈的兩側均設有高壓電網，所述防水開關的一側設有濕度感應控制器，所述漏斗裝置的下端固定安裝有固定螺栓，所述活動桿的下方設有松緊裝置，所述顯示屏的下方設有控制按鈕。本發明所述的一種園林用捕蟲器，設有非晶硅太陽能板、鋰電池、濕度感應控制器和控制按鈕，能夠在陰雨天將輻射能通過光電效應間接轉換成電能正常儲電，低碳環保，并能在濕度值大于設定值時，進入保護狀態，避免浪費電且避免危險發生，并且可定時開關捕蟲器，適用不同工作狀況，帶來更好的使用前景。

在水相中微波輻射下催化合成苯并咪唑化合物的方法 1123     

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本發明公開一種在水相中微波輻射下催化合成苯并咪唑化合物的方法，其步驟如下：在反應容器中加入催化量的金屬氯化物、脯氨酸鋰以及取代2?鹵代苯胺底物，氨水，苯甲醛衍生物，無機堿和水，一定溫度、功率下置于微波反應儀中反應，一定時間后，減壓濃縮，產品經過柱層析純化獲得苯并咪唑化合物；上述步驟中金屬氯化物為氯化鐵、氯化鈷、氯化鎳或氯化銅。上述步驟中無機堿為氫氧化鈉、碳酸銫、碳酸鈉、氫氧化鉀或磷酸鉀。上述步驟中微波反應儀中的反應溫度為20－200?℃。本發明是一種環境友好，操作簡便，安全便宜，高效的制備苯并咪唑化合物的方法。與現有技術相比，此方法反應條件溫和、操作簡單、產率高，安全，成本低廉，環保。

氮摻雜石墨烯和氮摻雜納米二氧化錫復合材料及其制備方法和應用 736     

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本發明提供一種氮摻雜石墨烯和氮摻雜納米二氧化錫復合材料及其制備方法和應用，其是以石墨烯、錫鹽和含氮化合物為原料，將其分別配制成溶液后，經混合、熱處理、保溫干燥制得所述復合材料；所述復合材料中，氮摻雜石墨烯和氮摻雜納米二氧化錫的質量百分比為5％:95％至30％:70wt％；氮摻雜納米二氧化錫的晶粒大小為1?5nm，均勻負載在氮摻雜石墨烯上；所述氮摻雜石墨烯和氮摻雜納米二氧化錫復合材料的氮摻雜總量為原子比0.5％?6％，比表面積為300～450m²/g。本發明復合材料能有效提高電子和鋰離子傳輸的速度，可用作鋰離子電池的負極材料，該方法工藝步驟少，易于控制，重復性高，產物得到率高，有利于規?；茝V。

摻鉻三元材料的制備方法 819     

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本發明涉及摻鉻三元材料的制備方法，其特征在于鉻的化合物為Cr2O3、Cr(OH)3、Cr(NO3)3或CrCl3，或是鉻酸鹽或重鉻酸鹽與還原劑和強酸的混合物。將鎳、鈷、錳和摻雜離子的化合物按摩爾比混合，通過濕磨、加氨水、加鋰的化合物、陳化、干燥等步驟制備干燥的前驅物。將干燥的前驅物置于氧氣氛中, 采用程序升溫法或逐區間升溫法制得摻鉻的三元正極材料。本發明的原料成本較低，原料來源廣泛，制備工藝簡單，操作簡便，耗時少。與共沉淀方法相比，制備過程排放的污水明顯減少，制備的樣品中不存在LiMn6超晶格結構，制備的電極材料的一致性好，組成均勻，具有優秀的放電性能。

MXene/鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物復合材料的制備方法及應用 911     

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本發明屬于納米材料的制備技術領域，公開了一種MXene/鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物復合材料的制備方法及應用，將包含MAX粉末、氟化鋰和鹽酸的混合反應體系通過機械攪拌進行蝕刻，將所獲反應產物超聲剝離后獲得MXene二維材料；將包含六水合硝酸鎳、九水合硝酸鋁和烏洛托品的混合反應體系通過水熱反應制備鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物；將包含MXene和鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物的混合反應體系通過機械攪拌進行靜電自組裝，制得MXene/鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物復合材料。本發明制得的MXene/鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物復合材料能有效促進光生電子?空穴對的分離，在光催化CO₂還原上表現出優異的性能，具有良好環境效益。

水上救生拋投器 1129     

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本發明公開了一種水上救生拋投器，包括裝置主體、充壓閥、壓力表、加壓瓶、電磁閥開關、鋰電池和電磁閥，所述裝置主體上安裝有充壓閥和壓力表，所述裝置主體的前端安裝有拋出頭，且握把上安裝有電磁閥開關和鋰電池，所述裝置主體的內部設置有充壓腔和電磁閥，所述充壓腔的另一端連接有加壓瓶，所述電磁閥的另一端連接有拋出頭，所述筒蓋與線筒之間設置有磁鐵塊，所述筒蓋的內外兩側設置有繞線桿和繞線把手，且繞線桿上連接有連接線，并且連接線的另一端連接有拋出頭。該水上救生拋投器，該水上救生拋投器，可以快速將拋投出去的連接線收回，增加了該拋投器的使用功能，方便該拋投器的攜帶使用，提高了該拋投器的使用效率。

具備定位功能的三軸龍門自動起重裝置 929     

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本發明提供了鋰電池吊裝設備技術領域的一種具備定位功能的三軸龍門自動起重裝置，包括：一個龍門架；一個X軸部裝，設于所述龍門架的頂端；一個Y軸部裝，設于所述X軸部裝上；一個Z軸部裝，設于所述Y軸部裝上；一個夾爪，設于所述Z軸部裝的底端；若干個防撞柱，環設于所述龍門架的周圍；一個PLC，分別與所述X軸部裝、Y軸部裝以及Z軸部裝連接。本發明的優點在于：極大的提升了鋰電池包吊裝的自動化程度、精度以及安全性。

利用含鋅離子液體制備的硫化鋅復合電極材料 868     

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本發明涉及一種硫化鋅/硫氮共摻雜還原氧化石墨烯復合材料的制備方法及其用途。該方法將擁有金屬源、氮源、組裝媒介及表面保護劑等功能集一體的含鋅離子液體[C_nMMIm]₂[ZnCl₄]，n＝3～12作為前驅體與氧化石墨烯即GO復合，經過水熱硫化反應得到含離子液體的復合材料，然后經簡單的退火處理獲得硫化鋅/硫氮共摻雜還原氧化石墨烯納米復合材料，即ZnS@SNG。將其作為負極材料組裝鋰離子電池，在30℃、10000mA/g的高電流密度下，3900圈的恒流充放電循環后，放電比容量仍可保持在636.9mAh/g，遠高于商用石墨電極容量370mAh/g。利用該復合材料組裝的電池不僅具有優良的循環壽命，還具有良好的倍率性能，這優于很多之前報道的ZnS基材料的電化學性能，該復合材料有望應用于鋰離子電池。

在水相中微波輻射下催化合成吩嗪化合物的方法 1161     

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本發明公開一種在水相中微波輻射下催化合成吩嗪化合物的方法，在反應容器中加入催化量的催化劑氯化鐵或氯化鎳、輔助催化劑脯氨酸鋰以及取代2-鹵代苯胺底物，相轉移催化劑4-丁基氯化銨、4-丁基硫酸氫銨或4-丁基溴化銨，無機堿或有機堿和水，置于微波反應儀中在一定溫度和功率下反應，一定時間后，減壓濃縮，產品經過柱層析純化。本發明是一種環境友好，操作簡便，高效的制備吩嗪化合物的方法。與現有技術相比，此方法反應速度較常規加熱下明顯加快，反應條件溫和、操作簡單、產率高，安全，成本低廉，環保。?。

氧化鈷全固態電致變色玻璃的制備方法及其制品 724     

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本發明提供一種氧化鈷全固態電致變色玻璃的制備方法，包括以下步驟：（1）在透明基材上依次沉積第一透明導電層、氧化鈷層、金屬鋰層和第二透明導電層，制成氧化鈷變色玻璃試片；（2）將氧化鈷變色玻璃試片置于脈沖鐳射聚焦系統的蒸鍍腔體內的基板座上，采用脈沖鐳射對試片進行鐳射聚焦，鐳射光束對準試片上的氧化鈷層與金屬鋰層的接合線往復掃描1次以上；（3）掃描后，關閉鐳射，等試片溫度冷卻至100℃以下，通入惰性氣體破真空，取出試片，即得氧化鈷變色玻璃成品。采用本發明的制備方法制得的氧化鈷全固態電致變色玻璃可克服現有技術所存在的可見光穿透率低、電致變色速度慢的缺陷。

兩次燒結制備鎳鈷錳三元材料的方法 1102     

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本發明涉及兩次燒結制備鎳鈷錳三元材料的方法，其特征在于將鎳的化合物、鈷的化合物和錳的化合物混合，加入濕磨介質，滴加氨水，陳化，加熱干燥或者噴霧干燥；在350℃～750℃區間制得前驅物。將前驅物與鋰的化合物混合均勻，置于富氧空氣或純氧氣氛中，采用程序升溫方法或逐溫區升溫法制得三元正極材料。本發明所述的三元材料在XRD衍射圖上的衍射峰均與JCPDS卡片09?0063的層狀α?NaFeO2結構的特征衍射峰相吻合, 樣品XRD衍射圖的2θ角20～25°區間沒有對應JCPDS卡片27?1252的Li2MnO3的衍射峰。

液相剝離過渡金屬二硫屬化物納米片的方法 849     

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本發明提供一種液相剝離過渡金屬二硫屬化物納米片的方法，包括以下具體步驟：在常溫下，將一定濃度的含磷酸根的小分子水溶液（1 mg/mL）與過渡金屬二硫屬化物固體粉末（200 mg）混合，超聲30 h后，采用轉速為6000 rpm進行離心20min，除去沉淀物；接著再12000 rmp 離心10min，除去上清液。將沉淀重新分散得到過渡金屬二硫屬化物的納米片分散液，其中分散劑為水。提供了一種操作簡便、條件溫和、節能環保的合成過渡金屬二硫屬化物納米片（MoS2、WS2、MoSe2、WSe2納米片）的方法。避免了現有制備過渡金屬二硫屬化物納米片所需的高危險性的有機鋰、對環境有害的有毒有機溶劑的使用。