福建福州有色金屬加工技術理論與應用

柔性集流體及其制備方法和應用 908     

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本發明提供一種柔性集流體，在柔性基體層的一個表面上設置粘接層，粘接于導電石墨紙或導電碳布的一個表面上，通過加壓、機械剝離，制備包括柔性基體層、粘接層以及導電石墨層或導電碳層的柔性集流體。本發明柔性集流體不僅導電性及折曲性能好，而且工藝簡單、成本低，可應用于柔性超級電容器、柔性鋰離子電容器、柔性鋰離子電池等。

Li2MnO3納米線及其制備方法和應用 747     

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本發明公開了一種Li2MnO3納米線及其制備方法和應用，采用熔鹽法在較低溫度下合成Li2MnO3納米線，其直徑為5-25nm，長度為幾百納米到幾微米。所述的Li2MnO3納米線作為鋰電池正極。一維納米材料是一種良好的鋰電池電極材料，本發明首次提供了一種制備高純度的Li2MnO3納米線的方法，其操作簡便、成本低、純度高、性能優異，重現性好。

氮化碳和碳包覆的NASICON型電極材料及其制備方法 1000     

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本發明公開了一種氮化碳及碳包覆的NASICON（鈉超離子導體）型復合負極材料NaLi_0.1Ti_1.9Fe_0.1(PO₄)₃@C@C₃N₄。該材料先采用溶膠－凝膠法并結合惰性氣氛下的熱處理得到碳包覆的NaLi_0.1Ti_1.9Fe_0.1(PO₄)₃@C，然后再將其與鹽酸胍按比例混合后球磨，并在惰性氣氛下熱處理得到氮化碳和碳雙包覆的復合負極材料NaLi_0.1Ti_1.9Fe_0.1(PO₄)₃@C@C₃N₄。本發明材料合成方法簡單，可以實現規?；a，可以在較低濃度的LiTFSI電解液中使用，降低了水系鋰離子電池的生產成本，在未來綠色安全的水系鋰離子電池的開發中具有廣闊的應用前景。

經過鍶改善的鎳鈷錳三元材料的制備方法 993     

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本發明涉及經過鍶改善的鎳鈷錳三元材料的制備方法，其特征在于所述的鍶離子化合物為氧化鍶、氯化鍶、硝酸鍶、氫氧化鍶或碳酸鍶。將鎳的化合物、鈷的化合物、錳的化合物和鍶離子化合物按摩爾比混合, 通過濕磨、加氨水、加鋰、陳化、干燥等步驟制備干燥的前驅物。將干燥的前驅物置于氧氣氣氛中, 采用程序升溫法或逐溫區升溫法制得經過鍶改善的鎳鈷錳三元材料。本發明制備的三元材料具有XRD衍射圖上的衍射峰均與JCPDS卡片09?0063的層狀α?NaFeO2結構的特征衍射峰相吻合，樣品的XRD衍射圖的2θ角20～25°區間沒有出現弱的衍射峰，沒有對應于JCPDS卡片27?1252的Li2MnO3衍射產生的衍射峰的特點。

TiO2介籠及其制備方法和應用 712     

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本發明公開了一種TiO2介籠及其制備方法和在鋰離子電池中的應用，將1-2g十六烷基磺酸鈉分散于35-60mL1-3mol/L硝酸溶液中，然后滴加0.7-1.5mL鈦酸異丙酯，在60-90℃下反應12-72h，再經離心洗滌、干燥，350-450℃退火得到所述的TiO2介籠，粒徑為45-70nm，由4-7nm納米晶構筑形成籠狀形貌，具有單晶狀的電子衍射結構，比表面積為210-220m2/g。本發明操作簡便、成本低、純度高、性能優異，可以大量合成。此產品還能推廣至其它能源和催化等領域的應用。

控制鍍鎳鋁極耳上鍍層顆粒粒徑的方法 882     

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本發明屬于電池制造的技術領域,涉及一種控制鍍鎳鋁極耳上鍍層顆粒粒徑的方法。其特征在于首先將大片鋁片在浸鋅溶液中進行浸鋅處理,再在電鍍鍍鎳溶液中進行鍍鎳處理,最后將鍍鎳的大片鋁片裁剪為鍍鎳鋁極耳。電鍍的電流波形為不對稱方波、不對稱正弦波、不對稱余弦波、不對稱三角波或者脈沖波之一,或者是上述兩種電流波形組合成的一種電流波形;電流頻率為0.1Hz～10000Hz,占空比為1/100～100/1,電流密度為0.01A/dm2～2.5A/dm2,電鍍時間為0.1秒～35分鐘。采用鍍層鋁極耳作為電池正極集流體的鋰離子電池具有制備工序簡單,安全可靠等顯著優點。

摻氮鎳鈷錳三元材料的制備方法 882     

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本發明涉及摻氮鎳鈷錳三元材料的制備方法。該方法是將鎳、鈷和錳的化合物的混合物與去離子水和氮摻雜劑混合，通過加氨水、加鋰的化合物、濕磨、陳化、干燥等步驟制備干燥的前驅物。將干燥的前驅物置于富氧空氣或純氧氣氛中, 采用程序升溫法制得摻氮鎳鈷錳三元材料。所述的氮摻雜劑為肼、水合肼、水合肼的鹽酸鹽、水合肼的硝酸鹽、二乙烯三胺、三聚氰胺、尿素、乙腈或乙二胺。本發明的原料成本較低, 原料來源廣泛, 制備工藝簡單, 操作簡便，耗時少，制備的樣品中不存在LiMn6超晶格結構，制備的電極材料的一致性好，組成均勻, 具有優秀的放電性能, 特別是在大電流條件下放電的循環性能佳, 為產業化打下良好的基礎。

二步法化學強化堿鋁硅酸玻璃組合物及其制備方法 697     

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本發明屬于玻璃材料技術領域，具體涉及一種二步法化學強化堿鋁硅酸玻璃組合物及其制備方法。所述二步法化學強化堿鋁硅酸玻璃組合物，其組成以摩爾百分比計包括：53?65%的SiO2，16?22%的Al2O3，0.01?0.5%的B2O3，4?8%的Li2O，8?14%的Na2O，0.01?1%的K2O，0.01?3%的MgO，0?1%ZnO，0?4%的P2O5，0?0.1%的SnO2；本發明通過優化玻璃配方，在玻璃中進入鋰和磷組成，通過二步法化學強化，是玻璃具有較高的表面壓應力和較深的離子交換層，從而提高玻璃的在表面硬度、抗刮傷性以及抗摔落性能。

無氫前軀體合成的氮化碳光催化劑 1084     

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本發明公開了一種無氫前軀體合成的氮化碳光催化劑及其制備方法和應用，屬于材料制備及光催化技術領域。以三聚氰氯、硫氰酸鉀和氯化鋰為前軀體合成氮化碳光催化劑。本發明制備的光催化劑具有窄帶隙、高量子效率，在鉑作為助催化劑，三乙醇胺作為犧牲劑，>300nm的光照條件下，其光催化產氫活性已經超過商品化的二氧化鈦光催化劑P25。本發明工藝簡單，成本低，符合實際生產需要，具有較大的應用潛力。

乙烯基亞硫酸亞乙酯的合成方法 706     

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本發明提供了一種乙烯基亞硫酸亞乙酯的合成方法。在催化劑的作用下，3，4-乙?；?1-丁烯與亞硫酸酯在加熱下進行反應，得到乙烯基亞硫酸亞乙酯。催化劑是酸性催化劑，包括無機酸、有機酸。催化劑可單獨使用，也可以兩種或兩種以上混合使用。亞硫酸酯是亞硫酸二烷基酯。乙烯基亞硫酸亞乙酯可用作鋰離子電池成膜添加劑，提高鋰電池的充放電效率及循環性能。

鎳鈷錳三元材料的方法 857     

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本發明涉及兩次燒結制備摻雜鎳鈷錳三元材料的方法，其特征在于摻雜鋅離子的化合物，或是鎂、銀、鈉、鋁、稀土或鈮的氧化物、氫氧化物、草酸鹽、氯化物、硝酸鹽、醋酸鹽、碳酸鹽、堿式碳酸鹽或堿式醋酸鹽。將鎳、鈷、錳和摻雜離子的化合物混合，通過濕磨、加氨水、陳化、干燥等步驟制備前驅物。將前驅物通過預燒、與鋰的化合物混合等處理，最后采用程序升溫法或逐溫區升溫法制得摻雜鎳鈷錳三元材料。本發明中XRD衍射圖上的衍射峰均與JCPDS卡片09?0063的層狀α?NaFeO2結構的特征衍射峰相吻合；XRD衍射圖的2θ角20～25°區間沒有對應JCPDS卡片27?1252的Li2MnO3的衍射峰。

甲烷二磺酸亞甲酯精制純化方法 1096     

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本發明提供了一種甲烷二磺酸亞甲酯精制純化方法。該發明涉及化學品精制純化領域，特別是涉及甲烷二磺酸亞甲酯的一種精制純化方法。詳細地說是將甲烷二磺酸亞甲酯先溶解在一種良溶劑中形成飽和溶液，然后加入一種甲烷二磺酸亞甲酯的不良溶劑，使甲烷二磺酸亞甲酯析出，通過過濾、洗滌、抽濾、真空干燥后得到高純度的甲烷二磺酸亞甲酯，以達到精制純化的目的。甲烷二磺酸亞甲酯可用于合成治療動物中白血病等的藥物制劑，精制純化后的甲烷二磺酸亞甲酯特別適合用作鋰電池電解液添加劑，提高鋰離子電池的循環壽命。

Fe₂O₃納米碳復合材料及其制備方法和應用 1016     

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本發明屬于納米碳材料制備領域，特別涉及一種Fe₂O₃納米碳復合材料及其制備方法和應用。一種Fe₂O₃納米碳復合材料，所述的復合材料，具有如下結構通式：CNT@hollow?Fe₂O₃，其中，CNT為碳納米管，hollow?Fe₂O₃表示Fe₂O₃中空管，該材料具有管中管結構，內管為碳納米管，外管為Fe₂O₃中空管，內管嵌套在外管之內，內管碳納米管和外管Fe₂O₃中空管之間預留有一定的間隙空間。該材料作為負極材料可以應用于鋰離子電池、鈉離子電池或鉀離子電池。

POS供電系統及其電量管理方法 1168     

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本發明公開了一種POS供電系統的電量管理方法，至少包括以下步驟：S1：通過監測充放電管理芯片的充電狀態指示IO、充電使能以及是否有接充電源，判斷電池處于充電狀態或者放電狀態；S2：電量管理。本發明的POS供電系統采用多節鋰電池串聯以及配套電池管理芯片的形式，克服了傳統采用單節鋰電池供電，電壓不能驅動POS打印機工作的缺陷，無需另外接入電壓，操作方便；本發明還提供POS供電系統的電量管理方法，提供了一種較為精準、便捷且符合用戶習慣的電量管理方案。

彩色微晶玻璃及其制備方法 940     

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本發明提供了一種彩色微晶玻璃的制備方法，包括以下步驟：將鋰鋁硅玻璃前驅體進行微晶化熱處理得到微晶玻璃；將微晶玻璃經預熱后放入著色熔鹽中進行著色處理，著色溫度控制為500?650℃，著色時間10min?120min，得到所述彩色微晶玻璃；所述著色熔鹽為含Cu²⁺的硫酸鹽；所述微晶玻璃的玻璃基礎組成，按質量百分數計為：SiO₂68％?75％、Al₂O₃7％?12％、P₂O₅1.5％?4％，Li₂O 7％?12％、Na₂O 0％?1％、ZrO₂4％?6％、BaO 0?1.2％、SnO₂0.05％?0.1％；所述微晶化熱處理包括以下三段式階梯升溫處理步驟。提供一種彩色的微晶玻璃的制備方法，先制備可見光范圍內透過率為6％?45％，晶粒尺寸300nm?600nm，結晶度為＞86％，L*值介于20?75的乳白色微晶玻璃，再用銅離子硫酸鹽著色熔鹽，對乳白色微晶玻璃進行著色，實現淺綠色、綠色、黃色、棕綠色、紅色及多彩色澤及各色圖案的著色微晶玻璃，其L*值介于18?68，有較好的色彩飽和度及美觀度。

機械繼電器抖動消除裝置及方法 1058     

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本發明提供了鋰電池測試技術領域的一種機械繼電器抖動消除裝置及方法，裝置包括MCU、繼電器使能電路、信號驅動電路；繼電器使能電路包括機械繼電器K1、光耦繼電器K2、光耦繼電器K3、限流電阻R1、限流電阻R2；所述機械繼電器K1的引腳1與限流電阻R1連接，引腳2與信號驅動電路連接，引腳3與光耦繼電器K2的引腳3連接，引腳4與光耦繼電器K3的引腳4連接；所述光耦繼電器K2的引腳1與限流電阻R2連接，引腳2與光耦繼電器K3的引腳1連接；所述光耦繼電器K3的引腳2與信號驅動電路連接。本發明的優點在于：實現在保障耐壓能力且不增加漏電流的條件下，消除機械繼電器抖動，進而極大的提升了鋰電池測試的安全性。

氮化鎵單晶材料、其制備方法及應用 1136     

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本申請公開了一種氮化鎵單晶材料及其制備方法、應用，所述氮化鎵單晶材料為相互交聯的氮化鎵單晶納米片，所述交聯處為單晶結。本申請通過化學氣相沉積方法在覆蓋有金屬A層的鎵酸鋰襯底上生長氮化鎵納米片，制備的高質量氮化鎵納米片在鎵酸鋰襯底上沿兩個方向傾斜排列且納米片之間通過單晶結互相交聯，實現了一維納米片之間的載流子傳輸。

金屬氧化物和石墨烯改性的用于提升全電池性能的三元正極材料的制備方法 836     

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本發明公開了一種金屬氧化物和石墨烯改性的用于提升全電池性能的三元正極材料的制備方法，屬于鋰離子電池電極材料的技術領域。該方法先將納米氧化鋁（Al₂O₃），石墨烯粉體（Gs），一定量的層狀過渡金屬氧化物分散于溶劑N?甲基吡咯烷酮中，充分均勻攪拌后得到正極漿料，將漿料轉移至涂布機，以全電池制備工藝為基礎進行涂布得到正極極片，標記為NCM523?Al₂O₃&Gs；以石墨（TB?17）作為負極，匹配NCM523?Al₂O₃&Gs制作全電池。本發明提供了一種利用金屬氧化物和石墨烯粉體來提升鋰離子電池材料的電導率以及材料界面兼容性的合成策略，合成出的NCM523?Al₂O₃&Gs材料分散均勻，簡易高效且明顯提升電化學性能，適于工業化生產。

電動汽車耐碰撞圓柱形電池組合系統 1152     

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本發明涉及一種電動汽車耐碰撞圓柱形電池組合系統，包括一電池模塊支架，所述電池模塊支架為沿著徑向均勻設置有若干槽孔的圓柱體，所述槽孔內鑲嵌有電池模塊，所述電池模塊由若干單體鋰電池及用于固定所述若干鋰電池的殼體組成。本發明所述的電池組合系統在發生碰撞時，系統各方向受力均勻，具有更好的抗形變能力。

耐熱高強度陶瓷及其生產工藝和應用 1054     

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本發明公開了一種耐熱高強度陶瓷及其生產工藝和應用，通過采用透鋰長石、鋰輝石、氧化鈣、二氧化硅、二硼化鋯、硅酸鋁纖維、長石、腐殖酸鈉、氧化鋁和粘土為原料，輔以聚乙二醇、羧甲基纖維素和PAM作為輔料進行復合制備陶瓷，并結合對應的生產工藝使得制備出的陶瓷材料能夠具有高耐熱度和高強度，其作為工藝品的生產材料不僅結構強度可靠，還能夠避免運輸過程中的磕碰損壞和把玩過程中跌落損壞的概率也大大降低。

烷基二磺酸酯的合成方法 1062     

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本發明提供了一種烷基二磺酸酯的合成方法。將烷基二磺酸與原甲酸三烷基酯進行反應，得到烷基二磺酸酯，原甲酸三烷基酯既作為反應試劑，也作為反應溶劑。本發明原料易得，操作簡便，反應時間短。烷基二磺酸酯可作為鋰電池電解液添加劑使用，提高鋰電池的循環壽命。

封裝離子液體支撐液膜及其制備方法 1055     

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本發明屬于膜技術領域，具體涉及一種封裝離子液體支撐液膜及其制備方法，其是將Nafion溶液在多孔基膜上表面涂膜，加熱烘干形成封裝層，之后將膠水涂抹在多孔基膜的側面，室溫自然固化，再將離子液體灌裝進多孔基膜中，最后將Nafion溶液在多孔基膜下表面涂膜，加熱烘干形成封裝層，最終得到所述封裝離子液體支撐液膜。本發明所提供的封裝離子液體支撐液膜在鹽湖提鋰的應用中表現出優異的Li+回收性能，并且經重復多次使用后不存在離子液體的流失。同時，本發明通過對制膜工藝尤其是封裝層厚度的調控優化，將膜的穩定性和Li+回收率調到最優，具備鹽湖提鋰大規?；瘧玫那熬?。

氮摻雜碳包覆兩相交錯分布型鎳鈷雙金屬硒化物電極材料及其制備方法 1086     

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本發明公開了一種氮摻雜碳包覆兩相交錯分布型鎳鈷雙金屬硒化物電極材料及其制備方法，屬于鋰離子電池用電極材料的制備領域。該制備方法包括以下過程：以硝酸鎳和硝酸鈷為金屬源，以均苯三甲酸為有機配體，采用溶劑熱的方法制備得到鎳鈷雙金屬有機框架化合物；將制備得到的鎳鈷雙金屬前驅體和三聚氰胺共同放置于450℃管式爐中煅燒2?h，來完成碳化和氮摻雜過程，從而得到氮摻雜碳包覆鎳鈷雙金屬單質；以硒粉為硒源，將煅燒之后得到的氮摻雜碳包覆鎳鈷雙金屬單質轉化為氮摻雜碳包覆兩相交錯分布型鎳鈷雙金屬硒化物電極材料。具有較高的比電容、優良的倍率性能和循環穩定性。

直接沉淀制備摻雜三價陽離子的鎳鈷錳三元材料的方法 1189     

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本發明涉及直接沉淀制備摻雜三價陽離子的鎳鈷錳三元材料的方法，其特征在于原料中鎳、鈷、錳、鋰、摻雜三價M離子的摩爾比x:y:z:k:m滿足x:y:z:m=0.47～0.52:0.10～0.20:0.26～0.35:0.01～0.10或0.57～0.62:0.10～0.19:0.15～0.25:0.01～0.10或0.77～0.82:0.05～0.10:0.05～0.13:0.01～0.10,0.95≤k≤1.10,且x+y+z+m=1。將稱取的鎳、鈷、錳、摻雜三價M離子及濕磨介質混合，加入氨水和鋰的化合物，經過陳化、干燥、燒結等步驟制得摻雜三價陽離子的三元材料。

原位合成金紅石TiO2介晶與石墨烯復合物的方法 814     

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本發明公開了一種原位合成金紅石TiO2介晶與石墨烯復合物的方法，采用簡單的水熱法原位制備金紅石TiO2介晶與石墨烯復合物，用于組裝鋰離子電池。本發明制備方法簡單，成本低廉，能耗低，重現性好，所制得鋰離子電池具有很高的比容量和長程循環穩定性，還表現出優異的倍率充放電性能，具有廣闊的商業前景。

浸鋅-二次電鍍法制備鍍鎳鋁極耳的方法 952     

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本發明涉及一種浸鋅-二次電鍍法制備鍍鎳鋁極耳的方法,其特征在于先采用浸鋅-二次電鍍步驟制備大片鍍鎳鋁片,再將大片鍍鎳鋁片裁剪為鍍鎳鋁極耳。在兩步電鍍中使用的電流為不對稱方波、不對稱正弦波、不對稱余弦波、不對稱三角波或者脈沖波之一,或者是上述兩種電流波形組合而成的一種電流波形。將制備的大片鍍鎳鋁片裁剪為鍍鎳鋁極耳時,大片鍍鎳鋁片的面積是鍍鎳鋁極耳的3倍至10000倍,且鍍鎳鋁極耳的寬度為l毫米至200毫米之間的任意寬度。采用鍍鎳鋁極耳作為電池正極集流體的鋰離子電池具有安全可靠等顯著優點。

鈦酸鹽納米管及其制備方法和應用 730     

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本發明涉及一種鈦酸鹽納米管及其制備方法和應用,鈦酸鹽納米管比表面達400m2.g-1以上,長度為1μm以上,直徑為5～15nm,納米管為不對稱結構,一邊是三層,一邊是四層,層間距約為0.7nm。本發明可在較低溫度下和不添加任何表面活性劑和模板劑的條件下,用簡單的方法制備出了鈦酸鹽納米管,方法操作簡單,原料易得,低廉,成本低、產品純度高,作為電極膜片材料應用在鋰離子電池中,展現出的較大充放電比容量和較好的循環穩定性。

水體總酚測定試劑及其制備方法和使用 1078     

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本發明提供水體總酚測定試劑及其制備方法和使用,解決現有水體總酚含量測定方法的不足,水體酚類測定試劑,由鎢酸鈉、鉬酸鈉、濃磷酸、濃鹽酸、硫酸鋰和水組成。運用該試劑檢測水體總酚含量,具有檢測限低,檢測速度快,測定條件限制少,顯色范圍寬且穩定,精密度和準確度高,而且簡便易行等優點。

直接沉淀制備摻雜二價陽離子的鎳鈷錳三元材料的方法 933     

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本發明涉及直接沉淀制備摻雜二價陽離子的鎳鈷錳三元材料的方法。按照鎳、鈷、錳、鋰、摻雜二價M離子x+y+z+m=1x：y：z：m的摩爾比=0.47～0.52：0.10～0.20：0.25～0.35：0.01～0.10；或0.57～0.62：0.10～0.19：0.15～0.25：0.01～0.10；或0.77～0.82：0.05～0.10：0.05～0.13：0.01～0.10，且0.95≤k≤1.10的比例及濕磨介質混合，加入氨水和鋰的化合物，經過陳化、干燥燒結等步驟，制得摻雜二價陽離子的三元材料。

基于Android系統的智能POS機加快充電方法 727     

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本發明涉及一種基于Android系統的智能POS機加快充電方法，將搭載有Android系統的智能POS機與該智能POS機的充電器連接，Android系統運行，并啟動Bootloader引導單元，進入Bootloader引導階段；Bootloader引導單元通過充放電監測控制單元對智能POS機的鋰電池供電單元進行充電；Bootloader引導單元通過按鍵狀態監測單元實時監測智能POS機Power按鍵是否按下；如果未監測到該Power按鍵按下，則繼續充電；如果監測到該Power按鍵按下，則通過AD采樣單元實時對所述鋰電池供電單元的電池電壓進行采樣，獲取采樣的電壓值；若該電壓值大于預設開機電壓閾值，則Bootloader引導單元關閉，Android系統加載內核啟動系統，否則繼續充電。