湖北武漢有色金屬廢水處理技術理論與應用

焙燒態鎂鋁水滑石及其制備方法和除去水體中氨氮的方法 772     

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本發明涉及一種焙燒態鎂鋁水滑石及其制備方法和除去水體中氨氮的方法，包括以下步驟：(1)將鹵水精制并加水得到含有氯化鎂的溶液A；調節傅克反應產生的含鋁廢水的pH值，析出氫氧化鋁沉淀，將所述氫氧化鋁沉淀和氫氧化鈉加入水中反應制備鋁酸鈉溶液B；(2)向鋁酸鈉溶液B中加入溶液A和結構導向劑，反應制得鎂鋁水滑石粗品；其中氯化鎂和鋁酸鈉的摩爾比為2～10；(3)將鎂鋁水滑石粗品在200～800℃下焙燒，得到焙燒態鎂鋁水滑石。利用本發明焙燒態鎂鋁水滑石可快速高效的去除水體中的氨氮，去除率在90％以上。同時本發明制備鎂鋁水滑石所需原料為鹵水氯化鎂和傅克反應產生的含鋁廢水，成本低，環境友好。

鉛酸蓄電池極板生產中廢硫酸的回收方法及設備 1162     

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本發明涉及蓄電池極板生產中廢硫酸回收方法,將鉛酸蓄電池極板生產過程中化成工藝產生的廢硫酸用微濾膜或超濾膜過濾,得到一級濾出液,將一級濾出液泵入納濾膜,得到鐵離子含量在0-5ppm之間的二級濾出液。本發明還提供了實現上述方法的廢硫酸回收設備,包括機體,機體上設有進料口和出料口,機體從進料口至出料口順序設置微濾或超濾單元、納濾單元,設有微濾或超濾膜清洗單元和納濾膜清洗單元。本發明在不影響極板產品質量前提下,提高硫酸綜合利用率,降低硫酸的購置成本及廢硫酸治理成本,降低廢水治理成本,降低出站水硫酸鈉濃度,大幅度提高鉛酸蓄電池極板生產企業的環保效益、社會效益和經濟效益。

分等級結構的二氧化鈰納米晶微球的低溫制備方法 1167     

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本發明公開了一種分等級結構的二氧化鈰納米晶微球的低溫制備方法。采用非水體系低溫制備方法,它以氯化鈰、硝酸鈰銨、硝酸鈰或硫酸鈰為前驅體,以苯甲醇為溶劑和表面活性劑,在油浴加熱條件下反應一定時間后便可以得到分等級結構的二氧化鈰納米晶微球粉體。使用本發明方法制備的二氧化鈰具有三維分等級球狀結構。分等級結構的二氧化鈰納米晶微球粉體在室溫下,能夠快速有效的吸附廢水中的無機和有機污染物,且具有很高的吸附容量。本發明工藝簡單,成本低,環境友好,產率高,符合實際生產需要。

多孔磁性Fe/C混合物及其制備方法和應用 894     

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本發明提供一種多孔磁性Fe/C混合物及其制備方法和應用，該多孔磁性Fe/C混合物的制備方法通過將亞鐵氰化鉀溶液和硝酸鐵、硫酸鐵、醋酸鐵、氯化鐵等三價鐵離子溶液混合后，進行置換反應，得到深藍色普魯士藍沉淀，隨后，將深藍色普魯士藍沉淀干燥、研磨、煅燒，得到可用于吸附廢水中重金屬的多孔磁性Fe/C混合物。本發明所得的孔磁性Fe/C混合物對廢水中的重金屬具有良好的吸附效果，且其制備方法簡單，易于回收，大大降低了重金屬吸附劑的制備成本，具有廣泛的應用前景。

利用有機廢棄物制備乙醇，沼氣和生物柴油的聯產方法 1184     

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本發明提供了一種有機廢棄物為原料聯產乙醇、生物柴油和沼氣等生物能源。本發明提供的方法是通過以下步驟實現的：將木質纖維素原料預處理進行酶解產糖，乙醇發酵后，通過向酶解殘渣添加畜禽糞便通過厭氧發酵制取沼氣，沼渣通過食腐性昆蟲轉化，有機廢水用作培養微藻，昆蟲和微藻用來制備生物柴油。能源植物轉化利用系統，收集過程廢水與沼液、廢氣、沼渣等固體及分離和富集沼氣過程二氧化碳，用于栽培甜高粱、甘蔗等含糖類，以及紫薯等含淀粉類，楊樹等含纖維素類，烏桕樹等含油脂類能源植物，這些能源植物所產生的生物質又可以用來提取糖源、淀粉、脂肪和纖維素用來生產生物能源。

豎流式多級梯度臭氧催化氧化與過濾一體池 1103     

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一種豎流式多級梯度臭氧催化氧化與過濾一體池，包括催化過濾池、多級臭氧催化氧化池以及多級豎流梯度氧化池；第一級臭氧催化氧化池、第二級臭氧催化氧化池以及催化過濾池均包括自上而下依次設置的催化劑層、承托層、支撐板以及支撐柱；支撐柱設置在第一級臭氧催化氧化池、第二級臭氧催化氧化池以及催化過濾池的底部；第一級臭氧催化氧化池的底部與第一級豎流梯度氧化池相貫通；第一級豎流梯度氧化池的頂部與第二級臭氧催化氧化池相貫通；第二級臭氧催化氧化池的底部與第二級豎流梯度氧化池相貫通；第二級豎流梯度氧化池的底部與催化過濾池相貫通。本發明具有易于工程化、臭氧利用率高、可提高廢水處理效果以及降低廢水處理成本等優點。

大氣綜合凈化系統 1137     

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本發明涉及一種大氣綜合凈化系統，包括初級除塵裝置，所述初級除塵裝置包括除塵室，所述除塵室為梨形或橄欖形中空結構，所述除塵室上方設置有除塵室進氣管，下方設置有出塵管，側上方設置有除塵室出氣口，所述出塵管處安裝有集塵裝置,所述集塵裝置用于封閉出塵管和收集灰塵，所述除塵室出氣口設置有進氣擋板，所述進氣擋板用于僅允許氣體從擋板下方進入除塵室出氣口，本發明還包括自動分篩器、噴淋除塵裝置、廢水處理系統和六級過濾裝置，本發明可對大氣中的大顆粒、小顆粒、粉塵和有害氣體進行依次過濾，結構簡單，凈化效果好，噴淋廢水可進行處理后循環使用，節約能源，且系統可進行自動監控和提醒，使用方便。

丙酮廢氣的回收精制裝置及方法 737     

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本發明公開一種丙酮廢氣的回收精制裝置，包括丙酮水洗塔、丙酮精制塔、活性炭吸附器、第一冷凝器水層槽、第二冷凝器、丙酮精制塔回流罐及丙酮精制塔回流泵，所述活性炭吸附器設置有通入蒸汽的進氣口及排出潔凈尾氣的出氣口，所述丙酮水洗塔的頂部與所述活性炭吸附器相連，所述活性炭吸附器通過第一冷凝器與所述水層槽相連，所述丙酮水洗塔的底部與所述水層槽相連，所述水層槽與所述丙酮精制塔相連；丙酮廢氣經過吸附、解析能最大程度的回收丙酮，降低廢氣處理系統的負荷、減少環境污染，并且還能充分利用丙酮精制塔來排放廢水，減少廢水的排放，特別對于制藥生產企業，具有很強的實用性。

高含鹽稠油污水深度處理膜集成工藝 756     

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本發明提供一種高含鹽稠油污水深度處理膜集成工藝，采用膜集成工藝、針對高含鹽稠油污水進行深度處理，高含鹽廢水依次經過微濾、超濾、一級納濾、二級納濾、反滲透膜處理工藝，能夠達到很好的處理效果并實現長期穩定運行，實現高鹽廢水的循環利用，節約水資源，保護環境，具有良好的經濟、社會效益。

耦合污泥生物炭-磷酸鐵催化劑的Fenton氧化水處理方法 1076     

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本發明公開了一種耦合污泥生物炭?磷酸鐵催化劑的Fenton氧化水處理方法，包括：步驟一：對脫水后的污泥泥餅和磷酸鐵顆?；旌虾?，經過熱裂解法或水熱碳化法制備污泥基生物炭磷酸鐵；步驟二：向有機廢水中加入過氧化氫至終濃度為0.1～10mmol/L，加入小分子還原劑，至終濃度為0.1～10mmol/L；調節體系pH值為2～10；加入污泥基生物炭磷酸鐵折合磷酸鐵的終濃度為0.1～10g/L，發生Fenton反應降解有機廢水。與現有技術相比較，本發明利用污泥基生物炭和磷酸鐵預制備為Fenton體系的鐵元素來源，以及反應基質，從而提高有機污染物降解速率。在各種含有機物的污水處理場景中具有廣泛的應用前景。

焦化剩余氨水分步蒸氨法 889     

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本發明公開了一種焦化剩余氨水分步蒸氨法，解決了現有蒸氨法堿消耗量大、蒸氨效果不佳的問題，技術方案包括將剩余氨水經泵加壓由蒸氨塔頂部送入第一蒸氨塔內與蒸汽逆流接觸進行第一次蒸氨，含氨尾氣由塔頂排出，蒸氨廢水由塔底排出，向第一次蒸氨后的蒸氨廢水中加入堿液。本發明工藝方法極為簡單、大幅降低堿液消耗，處理效果好。

氨基修飾的Fe/Cu-MOF光催化劑的制備方法及其應用 1169     

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本發明涉及光催化新材料的技術領域，具體涉及一種氨基修飾的Fe/Cu?MOF光催化劑的制備方法及其應用，采用溶劑熱合成法，以Fe³⁺鹽為金屬源，以2?氨基對苯二甲酸和對苯二甲酸混合物為有機配體，引入Cu²⁺，合成了氨基化的光催化劑Fe/Cu?MOF?NH₂。本發明合成了氨基化的光催化劑金屬有機框架材料Fe/Cu?MOF?NH₂，在液相反應中具有良好穩定性的，能夠在保持優異吸附性能的同時達到最佳的光催化活性，能高效處理高濃度羅丹明B染料廢水，光催化效果顯著。

熱活化過硫酸鹽去除水中有機污染物的方法 1039     

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本發明屬于水處理技術領域，公開了一種熱活化過硫酸鹽去除水中有機污染物的方法，該方法是以待處理的含有有機污染物的廢水為反應液，將溫度控制在40℃以上，并向反應液中加入過硫酸鹽以進行反應；反應過程中，過硫酸鹽能夠在熱環境下被活化生成自由基，并攻擊有機污染物使之生成有機物自由基，繼而發生聚合反應生成有機固體顆粒沉淀物；反應后固液分離，分離得到的液體即為處理后的廢水。本發明不追求有機物的完全降解，而是使大部分有機污染物發生聚合反應形成固態有機顆粒物，反應結束后通過固液分離即可將大部分有機污染物從水中去除，由此解決現有技術存在的過硫酸鹽消耗量大、總有機物去除效率不高的技術問題。

三維碳基金屬氧化物電催化電極的制備方法 827     

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本發明屬于電催化高級氧化廢水處理中電極材料的制備領域，并公開了一種三維碳基金屬氧化物電催化電極的制備方法。(a)選取三維碳材料作為基體材料，并對其進行清洗；(b)配置金屬氧化物電鍍液或浸漬液；(c)將清洗后的三維碳材料置于金屬氧化物電鍍液中，在一定溫度和電流密度下，將三維碳材料作為陽極進行電沉積，或將清洗后的三維碳材料置于金屬氧化物浸漬液中進行浸漬?焙燒過程從而制備出所需的三維碳基金屬氧化物電催化電極。通過本發明，能夠制備出化學性質穩定，比表面積大，表面活性位點多的三維碳基金屬氧化物電催化電極，有效的提高了廢水降解效率，降低了能耗。

高濃度水基切削廢液的處理方法 1201     

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本發明公開了一種高濃度水基切削廢液的處理方法，其特征在于，將COD大于120000mg/L、含油率小于10％的水基切削廢液原液加水形成稀釋廢液；稀釋廢液加入破乳劑破乳后再加入高分子絮凝劑進行絮凝；沉淀后取上清液并在上清液內按每1L上清液加入10?30g海綿鐵及10?20mL?H2O2，調節pH值至3?4，進行類Fenton反應40?60min，過濾后得到澄清液體。采用本發明的方法進行處理，藥劑消耗小，處理后出水回用，代替預處理中的稀釋用水，節約了寶貴的淡水資源，實現了低經濟成本，污染物零排放，復雜廢水資源化的目的。

熱軋409L鐵素體不銹鋼無硝酸酸洗方法 963     

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本發明涉及一種熱軋409L鐵素體不銹鋼無硝酸酸洗方法，該方法為對帶鋼依次進行預酸洗、第一段無硝酸酸洗和第二段無硝酸酸洗，其中，兩段無硝酸酸洗均采用(H2SO4+Fe3++Fe2++H2O2)的混合酸洗液。本發明采用濃硫酸、雙氧水的混合酸洗液，可滿足熱軋409L鐵素體不銹鋼帶鋼的酸洗要求，實現帶鋼的無硝酸酸洗，避免使用含硝酸的混酸酸洗時產生高污染的氮氧化物和含氮廢水，從而減輕環境污染。

硬脂肪酰胺的合成方法及在酯化淀粉中的應用 1145     

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本發明屬于酯化變性淀粉催化劑合成領域,具體涉及一種硬脂肪酰胺的合成方法及應用,其應用包括利用所述的硬脂肪酰胺作催化劑生產磷酸酯化雙淀粉,己二酸酯化淀粉和乙?；矸哿姿狨サ膽?。以硬脂肪酸、尿素、氧化鈣、硫酸鉀經常壓高溫反應,合成硬脂肪酰胺。本發明的硬脂肪酰胺催化淀粉酯化,反應時間短、能耗低、產生的廢水少、成本低。

Fe?Co?AC催化材料及其制備方法 1053     

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一種Fe?Co?AC催化材料及其制備方法，涉及活性炭負載型催化劑領域，該制備方法是將活性炭用酸性水溶液浸泡、用水洗滌、烘干，獲得預處理活性炭；將預處理活性炭與硝酸鐵溶液、硝酸鈷溶液、檸檬酸混合，攪拌均勻，得到混合反應液，調節混合反應液的pH值，再在70～90℃下反應得到漿液；將漿液在100～120℃下蒸干，得固體，烘干，得到活性炭固體；向活性炭固體中加入P2O5粉末，混合均勻，于300～700℃焙燒，冷卻即得，該制備方法工藝簡單，操作方便，成本低，且制得的Fe?Co?AC催化材料可用于電催化降解氯離子廢水，無需再另外添加其他氧化劑，電解效率高，對氯離子降解率高，有利于大規模產業化應用。

吸附性凝膠球及其制備方法 883     

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本發明提供一種吸附性凝膠球的制備方法,包括a)使用濃硫酸和濃硝酸的混合溶液對碳納米管進行羧基化處理,得到羧基改性碳納米管,所述濃硫酸、濃硝酸和碳納米管的重量比為40～90∶30～5∶30～5;b)將所述羧基改性碳納米管與水溶性海藻酸鹽在水中混合,得到海藻酸鹽和碳納米管的混合物;c)向所述混合物中加入氯化鈣溶液,得到吸附性凝膠球。本發明還提供一種吸附性凝膠球,其包括若干個核殼結構的微凝膠球,所述微凝膠球的核為羧基改性碳納米管,所述殼為海藻酸鈣聚合物。本發明提供的吸附性凝膠球具有較高的吸附效率,適合用于紡織、印染、油墨、皮革、橡膠、焦化、造紙、制藥等廢水脫色的處理。

無氰堿性鍍銅液及其制備方法 957     

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無氰堿性鍍銅液,鍍銅液由金屬銅離子,絡合劑,導電鹽組成,所述的絡合劑為10-(2,5-二羥基苯基)-10-氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物,絡合劑的含量為200-300g/L,所述的導電鹽包括氫氧化鉀和碳酸鉀,導電鹽的含量為50-75g/L,金屬銅離子的含量為8-12g/L,電鍍時電鍍銅槽陰極電流密度為0.5-1.5A/dm2,鍍液pH值為9-10,鍍液溫度為40-60℃。本發明無氰堿性鍍銅鍍液使用溫度范圍寬,電流效率高,鍍層結晶細致,外觀色澤好,鍍液穩定,均鍍和覆蓋力強,成本低,廢水處理容易?？梢源婧袆《镜那杌婂冦~液,作為預鍍銅或直接電鍍銅使用。本發明還涉及這種無氰堿性鍍銅液的制備方法。

產生羥基自由基的方法 814     

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本發明提供了一種產生羥基自由基的方法,該方法是在水溶液中按10～25G/L的投加量加入粘土礦物高嶺土或蒙脫石,攪拌均勻制成懸浮液,然后將含水混合物置于光源下進行照射,使含水混合物在光照下進行光化學反應產生羥基自由基。這種產生羥基自由基方法經濟、簡單、高效而且無二次污染,可用于需要羥基自由基的廢水處理等領域。

沉釩母液的處理方法 1463     

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本發明具體涉及一種沉釩母液的處理方法。其技術方案是：先按mFeSo4∶mCr＝30∶1～40∶1的質量比向沉釩母液中加入FeSO4·7H2O，反應2～5min；再用CaO乳液調節pH＝7～8，反應20～30min，經固液分離得濾液和濾餅；然后將濾液用NaOH溶液調節且維持pH＝8.5～10，在50～80℃條件下，采用空氣吹脫法將溶液中的氨氣吹出，吹出的氨氣通過酸性噴淋液結晶得到銨鹽，銨鹽返回銨鹽沉釩工序；除氨后的濾液先用CaO乳液調節pH＝9.5～10.5，反應10～15min，再用CaO乳液調節pH＝10.5～12，反應10～15min，經固液分離得堿性處理液。本發明實現了廢水綜合利用，具有適應性強、工藝操作方便、處理周期短、不產生二次污染、處理效果好的特點。

在線可調式酸液回收方法 1059     

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本發明提供一種在線可調式酸液回收方法，包括吸附步驟和解吸步驟，吸附步驟包括酸槽中的酸液由下至上從樹脂床底部泵入樹脂床，游離酸被樹脂吸附，含金屬鹽廢水從樹脂床頂端出口管道流出，樹脂床頂端出口管道的酸濃度檢測器和金屬鹽濃度檢測器同時對頂端出口管道內溶液濃度進行檢測，根據檢測結果再判斷是流入水槽還是流入廢水收集罐，或是停止向樹脂床泵酸；解吸步驟包括水槽中的水由上至下從樹脂床頂部泵入樹脂床，吸附的游離酸被解吸洗脫下來，從樹脂床底端出口管道流出，樹脂床底端出口管道的酸濃度檢測器和金屬鹽濃度檢測器同時對底端出口管道內溶液濃度進行檢測，根據檢測結果再判斷是流入酸槽還是流入再生酸收集罐，或是停止向樹脂床泵水。

催化劑協同電離輻照降解水中有機污染物的方法 1214     

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本發明公開了一種催化劑協同電離輻照降解水中有機污染物的方法。該方法包括如下步驟：向含有有機污染物的廢水中加入催化劑，混合均勻；進行電離輻照處理，降解水中有機污染物；其中，所述催化劑包含碳納米點/氮化碳二元復合材料，或碳納米點/氮化碳/金屬三元復合材料，或碳納米點/氮化碳/金屬氧化物三元復合材料。本發明利用有機廢水，通過電離輻照碳納米點/氮化碳二元復合材料，或碳納米點/氮化碳/金屬三元復合材料，或碳納米點/氮化碳/金屬氧化物三元復合材料，聯用降解技術，改變催化劑的添加量來研究技術的可能性，通過研究表明該技術能應用到降解高濃度有機污染物方面。

Γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷組合催化劑的制備方法 1102     

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本發明公開了一種γ－(2，3－環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷組合催化劑的制備方法，以H2PtCl6·6H2O/異丙醇為原料，添加縛酸劑、還原劑、吸水劑和助催化劑合成組合催化劑。采用該組合催化劑，以縮水甘油醚，三甲氧基硅烷為原料，無水甲醇為溶劑，加熱攪拌下，在一定溫度下進行合成反應；常壓蒸出溶劑甲醇后，減壓蒸餾，在70～90℃之間得前餾分，在100～130℃之間得無色透明液體為產品。本發明組合催化劑的摩爾作用數為15～22萬，大大超過一個可行的催化劑工藝過程的作用數2～5萬。催化劑用量少，8～11gH2PtCl6·6H2O/噸產品；產率高，摩爾收率達91～93％；產品含量達到99％。整個過程無廢液、廢水、廢渣的產生，是典型的綠色化學合成。

磁性核殼微球及制備方法和用途 901     

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發明公開了一種磁性核殼微球及制備方法和用途，該核殼微球它由納米Fe3O4、硝酸銅、均苯三甲酸、氧化石墨烯一定比例原料制成，其步驟是：a)按比例稱取Fe3O4、硝酸銅、均苯三甲酸、氧化石墨烯原料，超聲振蕩后倒入反應釜中，反應一定溫度和壓力；b)采用程序升溫，冷卻；C）通過外加磁鐵分離沉淀物，制備得到灰黑色磁性核殼微球，用蒸餾水和無水乙醇分別洗滌，保存備用。D）通過外加磁鐵分離無水乙醇，烘干使用。該磁性核殼微球的吸附性能強，能高效循環使用，能在短時間內迅速達到平衡，適用于染料廢水的快速處理。該吸附劑的穩定性好，經解析劑解析后可以多次循環使用，5次循環使用后的吸附率可在96%－99%。

以靛藍染料對導電紗線進行電化學染色的方法 881     

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本發明涉及一種以靛藍染料對導電紗線進行電化學染色的方法，其包括如下步驟：S1.構建電化學染色裝置，其包括陽極、陰極及裝有電解液的染槽，所述陰極為具有導電內芯的導電紗線，所述導電紗線通過若干導輥與所述電解液接觸；S2.向所述染槽中通入保護氣，并控制電解液的溫度、電流密度，以對導電紗線進行染色，染色后用熱水洗去導電內芯，即完成靛藍染料對導電紗線的染色得空心紗線。有益效果為，不需要使用還原劑，極大程度的降低化學藥品的用量，并且可大量減少染色廢水；無需染料完全還原完全就可上染纖維，節約時間，減少化學藥品消耗，排放廢水少，對環境友好；不需要離子交換膜等高成本元件，降低了生產成本。

提取薯蕷皂素的汽化酸酸解法 1038     

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提取薯蕷皂素的汽化酸酸解法,其特征在于:將酸液的熱氣與粒狀或粉狀的薯蕷屬植物接觸,用熱的酸性氣體對植物進行酸解,過濾,中和,干燥,提取,得粉狀薯蕷皂素產品。它在不低于常規酸水解法提取率的條件下,提取過程中的酸液和中和水重復使用,酸解物可不用水洗,因而基本上沒有廢水可排。

氯化鉀酸性鍍鋅電鍍液及其應用 903     

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本發明涉及一種氯化鉀酸性鍍鋅電鍍液，含有KCl 120～150g/L，ZnCl₂30～40g/L，H₃BO₃25～30g/L，光亮劑0.1～0.5mL/L，柔軟劑20～30mL/L，輔助劑6～12mL/L；光亮劑中古爾伯特醇聚氧乙烯醚鹵代丙磺酸鹽占20wt.％～30wt.％，芐叉丙酮占10wt.％～25wt.％；柔軟劑中含有5wt.％～10wt.％的2,2’,4’?三羥基查爾酮、10wt.％～20wt.％的β?萘酚聚醚磺酸鹽、1wt.％～3wt.％的煙酰脲衍生物、5wt.％～10wt.％的EN 16?80、1wt.％～3wt.％的苯甲酸鈉。該氯化鉀酸性鍍鋅電鍍液大幅降低了電鍍液中主鹽和導電鹽的濃度，大幅降低了廢水中氯離子濃度，并且仍能保持傳統鉀鹽鍍鋅工藝電流效率高、電流密度范圍寬、結晶細致、分散優良等特點，并表現出優異的整平和走位性能；本發明主鹽和導電鹽用量少，節約了原料成本，并且在相同電流電鍍時槽電壓不增加，不額外增加能源支出，適用于掛鍍和滾鍍。

利用廢棄物制備的脫汞用生物焦吸附劑及其制備方法 1190     

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本發明屬于能源與環境相關技術領域，其公開了一種利用廢棄物制備的脫汞用生物焦吸附劑及其制備方法，該方法包括：S1，將生物質與聚氯乙烯分別破碎為顆粒；S2，將生物質顆粒浸入含Fe³⁺的廢水中，并攪拌、過濾、烘干得到磁性生物焦前驅體；S3，將所述磁性生物焦前驅體與聚氯乙烯顆?；旌虾笱b入加熱爐中進行加熱熱解得到脫汞用生物焦吸附劑。本申請基于灰分含量優選生物質原材料，利用聚氯乙烯共熱解釋放氯元素，提高生物焦表面活性位點數量；利用含鐵廢水中Fe³⁺在生物質熱解過程中的催化作用，以及特定溫度下的定向轉變生成Fe₃O₄，實現生物焦活化?磁化一體化，得到高效率的脫汞用生物焦吸附劑。