安徽合肥有色金屬化學分析技術理論與應用

投加碳源的污水處理優化控制方法 1114     

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本發明公開了一種投加碳源的污水處理優化控制方法，屬于廢水生物處理技術領域，包括：S1、將增加的動力學表達式寫入含有ASM2d模型的仿真軟件中，結合ASM2d模型構建ASM2e模型；S2、利用ASM2e模型庫中的各工藝組件單元構建污水處理工藝；S3、將進水水質濃度轉換為ASM2e模型的組分濃度，并對污水處理工藝進行初步穩態模擬；S4、根據初步穩態模擬的結果以及靈敏度分析，校準所述ASM2e模型的動力學參數和化學計量學參數，實現穩態模擬；S5、將穩態模擬結果作為動態模擬的初始輸入值，對動態進水水質進行動態模擬分析。該方法適應于在缺氧或者好氧區存在乙酸鈉的污水處理系統脫氮除磷效果的模擬和優化運行。

基于云邊協同的空壓機集群運行調節方法及系統 1201     

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本發明提供一種基于云邊協同的空壓機集群運行調節方法及系統，涉及空壓機調節技術領域。本發明將獲取的空壓機集群中所有空壓機運行數據發送至云端；并對空壓機運行數據進行異常檢測和數據預測處理，然后基于異常檢測數據和預測值進行故障預警和執行運行決策，最后利用強化學習的思想對運行決策執行結果進行記錄和反饋以優化下一輪決策過程。本發明不僅節約了大量本地算力和存儲空間，提高了調節效率，同時還提高了決策的可靠性和質量，使得空壓機集群運行調節的自動化程度高，同時調節決策質量高。

表面分散有鉑單原子的復合材料及其制備方法、氣敏材料 857     

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本發明提供了一種復合有單原子的復合材料，包括表面有缺陷的氧化鎢材料以及復合在所述氧化鎢材料表面的單原子。本發明將鉑單原子牟定在制造缺陷的氧化鎢基底材料上，帶來了優異的靈敏度和選擇性，可以將檢測下限達到ppb級別。本發明提供的復合有單原子的復合材料，制得的氣敏材料在對丙酮氣體檢測中表現出優越的響應性能和選擇性，且響應速度快，靈敏度高，熱穩定性好，制備方法也簡單易行，產率高，價格低廉。本發明首次提出了將單原子材料用于氣敏檢測，這種合成方法將對于化學傳感器提供一種新的方向和策略，能夠推進單原子氣敏方向的發展。

汽油機缸體的熔煉及澆注工藝 1045     

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本發明公開一種汽油機缸體的熔煉及澆注工藝，包括以下步驟：準備原材料：廢鋼50%、回爐料20%、生鐵30%進行熔化；將熔化后的鐵水轉爐至中頻感應電爐，進行化學成分調整；澆鑄三角試塊測出爐內鐵水的化學成分，澆注試棒，鐵水化學成分檢驗符合要求時出爐，除去熔渣，加入孕育劑，進行爐前包內孕育；將鐵水澆入鑄型中進行澆注，冷卻，落砂后進行噴丸處理。本發明汽油機缸體澆注鐵水具有補縮性好的特點；鐵水出爐溫度為1501?1515℃，大大減少缸體出現氣孔的概率；鑄件的機體組織為珠光體和鐵素體，石墨長度為4?6級，A型石墨數量為≥95%；澆注后的鑄件具有抗拉強度高，硬度中等，切削性能好，表面質量高的優點。

基于碲化鎘量子點與銪離子復合體系的高靈敏度比率熒光探針及其制備方法和應用 997     

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本發明公開了一種基于碲化鎘量子點與銪離子復合體系的高靈敏度比率熒光探針及其制備方法和應用，其中高靈敏度比率熒光探針是以巰基丙酸包覆的羧基功能化碲化鎘量子點與銪離子螯合形成的復合體系。本發明利用能夠被單一波長的光源激發光的量子點和銪離子，設計開發出雙發射熒光傳感器，可實時快速檢測水體中的四環素類抗生素，且原材料簡單，制備方法易于推廣。本發明比率熒光化學傳感器，具有靈敏度高、操作簡便、選擇性好、可視化檢測、定量檢測的特點。

基于明列子表面網絡結構的SERS基底及其制備方法和用途 1152     

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本發明公開了一種基于明列子表面網絡結構的SERS基底及其制備方法和用途?；诪槊髁凶拥淖泽w膨脹態，其表面為由單片面積為100～800μm2的納米片和直徑為20～600nm的納米纖維組成的蓬松網絡狀，納米片和納米纖維上負載有粒徑為5～25nm的銀納米顆粒；方法為先按照重量比為0.5～1.5：250的比例，將明列子浸入濃度為1×10-3～2.5×10-1mol/L的硝酸銀溶液中靜置至少30min，得到明列子的自膨脹體，再將其置于濃度為（1～10）×10-2mol/L的硼氫化鈉溶液中攪拌至少30min，其中，硼氫化鈉溶液中的硼氫化鈉與硝酸銀溶液中的硝酸銀之間的摩爾比為1:0.1～2.5，制得目標產物。它可直接浸入待檢測液體中對有毒物質進行快速檢測，在食品安全、環境、化學、生物等領域的快速檢測中有著廣泛的應用前景。

抗菌防水透濕復合功能材料及其制備方法和應用 764     

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本發明公開了一種抗菌防水透濕復合功能材料,包括如下重量比的組分:防水透濕聚氨酯92-98份,納米抗菌粒子2-8份;其制備方法包括以下步驟:1)納米抗菌粒子的化學修飾;2)防水透濕功能聚氨酯預聚體的制備;3)化學修飾后的納米抗菌粒子與防水透濕功能聚氨酯預聚體的化學接枝反應,最終制得本發明的抗菌防水透濕聚氨酯/納米抗菌粒子復合功能材料,采用涂層技術,使該功能材料與織物作用,可制備成抗菌防水透濕醫用防護服產品,經檢測,該醫用防護服具有較好的抗菌、防水、透濕性能。

芯片式薄層電解池毛細管電泳微流控在線進樣裝置 964     

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一種芯片式薄層電解池毛細管電泳微流控在線進樣裝置，采用雙層芯片結構，首次實現了在芯片上三電極薄層電化學池與微流控毛細管通道的組裝，將薄層室、輔助電極室、參比電極室、微流控進樣通道、緩沖液池和電極引線集成在一塊35mm×25mm×6mm的芯片上，實現與毛細管電泳儀的聯用及反應產物的在線分離檢測。薄層池產生μL級的樣品量，單次進樣量為nL級，可在電化學反應過程中連續多次在線進樣后一次分離。裝置結構合理，操作易控，電極拆裝和更換方便，工作電極材料可選。本發明可以應用于對復雜電極反應動力學研究及相關應用領域的測試。

銀納米顆粒包覆氧化鋅表面增強拉曼散射效應基底的制備方法 1085     

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本發明屬于硅片表面增強拉曼散射效應領域并公開了一種銀納米顆粒包覆氧化鋅表面增強拉曼散射效應基底的制備方法；首先通過液相界面轉移法制備單層聚苯乙烯微球；然后通過電化學沉積的方法在聚苯乙烯微球表面生長氧化鋅納米棒陣列；最后通過離子濺射方法，在上述結構表面包覆銀納米顆粒，獲得所期望的銀納米顆粒包覆氧化鋅納米棒分級結構陣列。本發明具有較高的SERS活性和較好的敏感性，其SERS信號均勻性與重復性好。本方面方法制備過程簡單易行、制備成本低，且通過本發明方法制備的基底對探測分子響應范圍寬，SERS活性強，可廣泛應用于環境、化學、生物等領域的快速檢測。

二硒化鉬氣敏傳感材料及其制備、應用 1027     

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本發明提供了一種二硒化鉬納米材料，所述二硒化鉬納米材料具有由二硒化鉬納米片組裝形成的納米花結構。本發明得到的具有特定形貌的分級多孔結構的MoSe₂納米材料，具有分級多孔結構的納米花，其獨特的二維平面結構和三維多孔結構，極大的增強了材料與目標分子之間的化學吸附，并加速基底與待測氣體分子之間的電子交換。對待測氣體的氣敏檢測有高度的選擇性和穩定性，即使待測氣體中有諸如甲醛，氯苯，乙醇，丙酮，甲苯等雜質氣體共存時，依然可以對待測氣體進行高選擇性和高靈敏性的檢測，在連續循環檢測時結果重復性高。而且制備方法簡單，條件溫和，過程可控，有利于工業化實現，具有廣闊的實用前景。

污水處理用輔助酶制劑制備方法 936     

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污水處理用輔助酶制劑制備方法，所述方法包括：對漆酶、辣根過氧化物酶、化學模擬酶單獨進行配置，并分別檢測出各個酶活力的實際值；判斷所述漆酶、辣根過氧化物酶、化學模擬酶活力的實際值是否達到預設值；若否，則重新配置；若是，則進行以下操作，包括：計算所述各個酶活力的實際值的增長率；將計算的所述增長率較大的兩個酶進行混合，形成預制劑；將所述增長率最小的酶與所述預制劑進行混合，得到輔助酶制劑。本發明采用漆酶、辣根過氧化物酶、化學模擬酶采用特殊的混合方式根據酶的活力先后進行混合，確保輔助酶制劑能保證最高的活力進行污水處理，處理污水的效率高，同時無任何化學污染產生；對環境的要求低，操作簡單，適合大規模的污水處理。

毛細管電泳及電色譜插件 1119     

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本發明涉及分析化學的儀器設備技術領域，尤其涉及一種毛細管電泳及電色譜插件，包括高壓電源、兩個固定有電極的高壓蓄液槽和用于對高壓蓄液槽、毛細管或電色譜柱供液的進液單元；進液單元可連接于液相色譜儀，高壓電源的一極與其中一電極電連接，高壓電源的另一極與另一電極電連接或直接接地，毛細管或電色譜柱可連接于兩高壓蓄液槽之間或其中一高壓蓄液槽與質譜儀之間；本發明安裝方便，可直接用于各種液相色譜儀或液相色譜儀和質譜儀聯用，在毛細管電泳分離分析時，直接利用液相色譜的進樣器、脫氣裝置和高壓泵來完成毛細管電泳，無需單獨的毛細管電泳儀，減少了分析儀器成本。

電解槽溫度調控裝置及調控方法 1094     

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本發明涉及化學工業設備領域，公開了一種電解槽溫度調控裝置，包括槽體，所述槽體內設有能夠將其內部空間分隔為兩個容納腔的隔板，所述槽體包括內層框板、中層框板和外層框板，內層框板、中層框板和外層框板之間相互粘接固定，所述外層框板的外側壁上設有能夠檢測兩個容納腔溫度的檢測機構，每個容納腔內均設有調控機構，槽體的旁側設有供水機構，外層框板的外側壁上設有控制器，檢測機構、調控機構和供水機構均與控制器電性連接，本發明通過檢測機構能夠達到對容納腔的溫度自動檢測作業，減少了人工勞動力，檢測效率較高，測量周期較短，且利用調控機構和供水機構相配合，能夠實現實時對容納腔的溫度調控作業。

氣相沉積工藝的控制方法、裝置、介質及電子設備 1184     

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本發明實施例提供了一種氣相沉積工藝的控制方法、裝置、介質及電子設備，包括：當接收到氣相沉積材料儲量低的提示消息后，對使用氣相沉積材料進行化學氣相沉積工藝的次數進行計數，獲得計數結果；將計數結果與預設的化學氣相沉積工藝的最大次數進行對比，獲得對比結果；基于對比結果實現控制氣相沉積工藝。本發明實施例的技術方案能夠檢測化學氣相沉積材料使用狀況，在低材料液位警報后，對化學氣相沉積工藝的次數進行計數，當到達設定最高次數后，控制停止化學氣相沉積設備的使用，并發出通知對進行化學氣相沉積材料進行更換，從而提高了化學氣相沉積材料的使用率，節約了材料成本。

過共晶鋁硅合金缸套及其制備方法 724     

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本發明涉及一種過共晶鋁硅合金缸套及其制備方法，所述缸套化學成分為：Si:23%-26%；Mg:1.2%-1.5%；Cu:2.5%-3%；Fe:2.8%-3.5%；Ni:1.5%-2%；Cr:0.4%-0.5%；Al：余量；所述制備方法，采用負壓重力精密鑄造工藝，按以下步驟進行：步驟一：按重量百分比配料；步驟二：熔煉；步驟三：澆注；步驟四：楔壓加工處理；步驟五：耐磨處理。本發明所述缸套，重量極大降低，符合業內減重降排的發展要求；采用負壓重力精密鑄造工藝，不僅制造工藝簡單，而且鑄件成品率高，這樣成本比較低，經檢測，缸套的硬度>90HRB，抗拉強度>410MPa。

生物電極及其制作方法 1064     

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本發明涉及一種生物電極及其制作方法,在金屬薄膜電極(2)表面存在有序多孔基材料改性層(7),是由有序多孔氧化鋁(4B)和碳納米管(5)組成的復合薄膜;碳納米管(5)位于有序多孔氧化鋁(4B)的孔道中,與所述的金屬薄膜電極(2)接觸。方法是:在金屬薄膜電極(2)表面沉積鋁層(4),通過陽極氧化工藝得到有序多孔氧化鋁(4B),通過化學氣相沉積工藝在有序多孔氧化鋁(4B)的孔道中生長碳納米管(5)。采用吸附、交聯、共價鍵合手段將氧化還原蛋白質(6)固定于有序多孔基材料改性層(7)的孔道中,得到生物電極。有序多孔氧化鋁(4B)比表面積大、碳納米管(5)電導率高,該生物電極檢測靈敏度高、信號響應速度快。

鱗片狀g-C₃N₄納米片及其制備方法 895     

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本發明涉及納米材料和光催化及水裂解析氫檢測技術領域，具體涉及一種具有鱗片狀g?C₃N₄納米片及其制備方法，本發明的鱗片狀g?C₃N₄納米片中g?C₃N₄納米片為細小規則的鱗片狀結構，所述的g?C₃N₄納米片尺寸為50～600nm，g?C₃N₄納米片厚度為5～30nm。本發明的鱗片狀g?C₃N₄納米片是通過三種鹽和含氮有機原料混合后煅燒制得。本發明的g?C₃N₄納米片具有呈現出獨特的鱗片狀結構，具有更高的結晶度，并且能夠有效拓展光吸收范圍，降低光生電子?空穴對的再復合幾率，提高其光催化學活性及水裂解析氫性能，可有效應用于光催化水裂解析氫技術領域。

熒光探針及其制備方法、應用 1031     

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本發明涉及化學領域，特別涉及一種熒光探針及其制備方法、應用。本發明通過三步合成了基于6-羥基喹啉鹽的β-半乳糖苷酶熒光探針，通過兩步合成了基于6-羥基喹啉鹽的脂肪酶熒光探針，極大的降低了其生產成本，同時具有較好的水溶性和熒光檢測效果。

魯米諾發光功能化的納米銀及其制備方法和應用 925     

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本發明公開了一種魯米諾發光功能化納米銀及其制備方法和應用。本發明公開了一種功能化納米銀，由銀納米粒子與魯米諾連接而成，所述魯米諾通過共價鍵Ag-N連接在所述銀納米粒子的表面。其制備方法利用魯米諾在乙醇存在時直接還原硝酸銀制備納米銀，合成過程中魯米諾同時作為還原劑和保護試劑。該方法具有簡單、快速、廉價等優點，是一種溫寬為25-40℃合成納米銀的新技術。由該方法合成得到的納米銀的粒徑和形貌，可以由硝酸銀與魯米諾的比例進行調控，并且所得的納米銀具有優良的化學發光特性。本發明還公開了基于發光功能化的納米銀的生物分析探針，以及基于該探針的分析方法和試劑盒。本發明的功能化納米銀及其生物分析探針、分析方法和試劑盒，可用于免疫分析、核酸分析、分子成像、傳感器等領域。

多功能一體式除塵器 728     

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本實用新型公開了一種多功能一體式除塵器，包括裝置主體，所述裝置主體一側安裝有控制器，所述控制器頂端設有溫度顯示表，所述裝置主體頂端設有凈化裝置，所述凈化裝置內部設有注液孔，所述注液孔底部設有液面高度探測器，所述液面高度探測器底部安裝有若干個進塵管，所述進塵管一側安裝有單向閥門，所述單向閥門一側設有化學抑塵劑，所述凈化裝置一側設有壓入式風機，所述壓入式風機一側安裝有吸塵口，該種多功能一體式除塵器，采用化學抑塵劑對吸入除塵器的粉塵氣流進行除塵處理，可以使粉塵與化學抑塵劑充分接觸，增加了粉塵與化學抑塵劑的接觸面積，除塵效率提高了75％，功能多樣，可以檢測室內的溫度，且結構簡單，操作使用方便。

GSL防治OP作用機制的研究方法 856     

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本發明公開了一種GSL防治OP作用機制的研究方法，先通過TCMSP和中藥與化學成分數據庫，獲取GSL中淫羊藿、牛膝、黃芪、牡蠣的主要化學成分及其靶點，根據ADME屬性值篩選各中藥活性成分；再獲取OP的主要靶點，進行PPI分析，構建GSL成分靶點－OP靶點核心PPI網絡。分析“藥物－成分－靶點”及其參與的生物過程及通路，構建“GSL成分－OP靶點－通路”網絡，并建立OP動物模型，綜合考察骨組織病理變化、骨參數、骨轉化標志物的生化水平等指標，評價GSL對OP大鼠的骨保護作用，最后通過WB驗證ERα、PI3K、AKT、PPARγ通路上相關蛋白的表達情況，由此全面系統的研究GSL防治OP的作用機制。

制備無鉛Sn-Cu合金焊料的雙脈沖電鍍液及電鍍工藝 836     

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本發明公開了一種制備無鉛Sn-Cu合金焊料的雙脈沖電鍍液及電鍍工藝,是將金屬化Si晶片放置于電鍍液中通入雙脈沖電流進行雙脈沖電鍍,所述的電鍍液的化學成分為:檸檬酸三銨0.4-0.5mol/L、二水合氯化亞錫0.2-0.25mol/L、二水合氯化銅0.025-0.035mol/L,均為分析純配制;所述的雙脈沖電鍍的參數為:頻率為80-120Hz,雙脈沖的占空比為18-22%,正/反向脈沖時間為900-1100/90-110ms,電流密度9-11mA/cm2。本發明合理選擇電鍍溶液配方及脈沖電沉積工藝參數來制備Sn-Cu合金焊料的方法,提高了電鍍速率,且制備的制備的Sn-Cu合金焊料粗糙度低、厚度均勻、表面平整,孔隙少、結構致密、電鍍層中的應力小。

基于碳納米管陣列的電容式氣體傳感器及其制備方法 824     

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本發明公開了基于碳納米管陣列的電容式氣體傳感器及其制備方法。在碳納米管陣列的上下兩端分別置有一塊平板電極構成電容式氣體傳感器結構,通過化學氣相沉積的方法在陽極氧化鋁模板中制備的碳納米管陣列作為兩平板電極的支撐結構,使得兩塊平板電極之間具有微米級的間距,流過電容傳感器兩平板電極間氣體介電常數的變化由傳感器的電容變化量反映出來,可以據此判斷被測氣體的種類。本發明克服了現有氣體傳感器的不足之處,有效縮短了電容傳感器兩平板間距,提高了傳感器對氣體檢測的靈敏度。

金納米花的制備方法及其應用 1143     

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本發明涉及一種金納米花的制備方法及其應用。本發明提供一種制備方法步驟如下：1）室溫下，將多酚加入pH值為7～12的水溶液得到混合液；2）然后依次加入氯金酸、雙氧水，搖勻得反應液；3）將反應液離心，棄去上清液，洗滌后得產物納米金花。不同pH值下所得金納米花的粒徑為50～200nm，其穩定性好，可應用于生物體內作為藥物載體有良好生物相容性，應用于化學發光分析能顯著增強魯米諾化學發光體系的信號強度，應用于表面增強拉曼散射（SERS）分析的靈敏度優于球形金納米顆粒。本發明具有原料易得環保，反應條件溫和，高效快速等優點，非常適合大規模制備和生產。

一類小尺寸金納米簇的制備方法及金納米簇 827     

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一類小尺寸金納米簇的制備方法，該方法可以簡單高效的合成尺寸在0.8-1.2納米的具有量子尺寸效應的納米級金原子簇，該類金原子簇由于具有特殊的物理化學性質而在生物傳感，熒光分析等領域有廣闊的應用前景。該合成方法主要分兩步：(1)首先將三水合氯金酸(HAuCl4·3H2O)和不同的膦配體(如三苯基膦、二苯基羥基膦等)溶于乙醇和水混合溶劑中，常溫下反應生成產物1；(2)在丙酮中加入還原劑硼氫化鈉還原產物1，最終得到該類小尺寸的金原子納米簇。本發明涉及的合成路線，其具有原料簡單易得，反應條件簡單易行，操控簡單的優點。

鋰氧電池原位研究方法 955     

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本發明公開了一種鋰氧電池原位研究方法，利用Cs4PbBr6鈣鈦礦微納材料強發光的特性和離子特性，將Cs4PbBr6用于鋰氧電池，通過發光特性和電化學研究充放電機理。具體步驟為將Cs4PbBr6材料涂覆于鋰氧電池電極界面中，通過不同程度充放電后，直接用紫外光照射電極，根據發光強度和光子波長的變化研究電極材料在充放電后的性質變化，判斷鹵素離子在鋰氧電池電極上的存在形式，分析鹵素離子的催化機理。該方法不但可以原位直觀的分析鋰氧電池反應過程，而且可以作為催化劑，提升鋰氧電池電化學性能。

寬吸收光譜的硫化鉛薄膜及其制備方法 934     

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本發明公開了一種寬吸收光譜的硫化鉛薄膜及其制備方法。薄膜由覆于襯底上的硫化鉛晶粒組成，其中，薄膜的厚度為500?540nm，硫化鉛晶粒的粒徑為6?10nm，由粒徑6?10nm的硫化鉛晶粒組成的薄膜于450?2200nm波段呈現吸收峰；方法采用化學浴沉積法，即先將氫氧化鈉溶液、硫脲溶液和三乙醇胺依次加入醋酸鉛溶液中，得到混合液，再向混合液中加入去離子水，得到反應液，之后，先將襯底置于攪拌下的70?80℃的反應液中至少2h，得到其表面置有反應物的襯底，再對其表面置有反應物的襯底進行清洗和干燥，制得目的產物。它具有較寬的波段吸收特性，極易于廣泛地商業化應用于光電探測、太陽能涂覆吸收層、氣敏檢測等領域。

打葉復烤成品片煙混合均勻性的評價方法 970     

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本發明公開了一種打葉復烤成品片煙混合均勻性的評價方法，其包括以下步驟：1）取樣：生產正常穩定后，在成品裝箱處，每隔5箱從紙箱中取1次成品片煙，連續取樣10次，每次120g-160g；2）樣品磨樣：將步驟1）中取好的樣品采用粉碎機粉碎，分別裝入取樣袋中，并做好標識；3）常規化學成分檢測：采用連續流動法分別檢測樣品中的總糖、煙堿和鉀含量；4）計算均勻性系數：計算化學檢測數據糖堿比×鉀的均值、標準偏差，算出變異系數。本發明方法能夠準確、客觀反映成品片煙均勻性。

g-C₃N₄納米片修飾的TiO₂納米管陣列及其制備方法 1090     

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本發明涉及納米材料和光電催化及光電化學檢測技術領域，具體涉及一種g?C₃N₄納米片修飾的TiO₂納米管陣列，細小彌散的g?C₃N₄納米片均勻分布于TiO₂納米管陣列內部。本發明的g?C₃N₄納米片修飾TiO₂納米管陣列是通過在陽極氧化法制備的TiO₂納米管陣列表面氣相沉積g?C₃N₄納米片獲得。相比較其它方法制備的g?C₃N₄/TiO₂復合納米管陣列，氣相沉積的g?C₃N₄納米片尺寸更小，與TiO₂納米管之間接觸充分、結合良好、不易脫落且分布均勻，既能夠提高TiO₂納米管陣列在紫外光照射下的光電化學性能，又能拓寬其光譜響應范圍，可有效應用于光電催化和光電化學檢測技術領域。

具有識別手性異構體功能的納米銀粒子及其制備方法與應用 898     

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本發明公開了一種具有敏感識別手性異構體分子功能的納米銀粒子及其制備方法與應用。該6-巰基-α-環糊精修飾的納米銀顆粒,由納米銀粒子和6-巰基-α-環糊精組成,所述納米銀粒子和所述6-巰基-α-環糊精之間通過化學鍵相連。本發明以硝酸銀為來源制備出穩定的納米銀粒子,然后在其上修飾α-環糊精作為手性選擇劑,通過簡便的方法制備得到水溶性α-環糊精修飾的納米銀顆粒,成功實現了對多種D型和L型氨基酸的比色區分識別。本發明提供的檢測手性異構體的方法,工藝簡單,可操作性好,能夠高效的應用于檢測手性氨基酸和手性藥物。