本發明公開了一種木質素催化裂解的方法。該方法包括下述步驟:將分子篩催化劑預熱至200-300℃,然后在500-800℃的溫度條件下以及惰性氣體的保護氣氛中,將木質素逐步加入所述分子篩催化劑中進行催化裂解反應,反應結束后,木質素催化熱裂解的產物通過分離,得到液體、氣體和固體產品。所述液體產品通過GC/MS分析,其中主要組分包括苯、甲苯、乙苯和萘等芳香化合物,它們占液體產品總質量的70%-80%。所述氣體產品用GC測定,其中甲烷和一氧化碳占總氣體的體積百分數超過90%。所述固體產品主要成分是碳,所占的質量分數在75%-85%之間。這些產品可以用于制備燃料或芳香族化學品。
本發明公開了一種N-(4-氨基丁基)-N-乙基異魯米諾發光功能化納米金及其制備方法和應用。該功能化納米金,由金納米粒子和N-(4-氨基丁基)-N-乙基異魯米諾連接而成,所述N-(4-氨基丁基)-N-乙基異魯米諾連接在所述金納米粒子的表面。本發明用N-(4-氨基丁基)-N-乙基異魯米諾直接還原氯金酸制備納米金,在合成過程中N-(4-氨基丁基)-N-乙基異魯米諾同時作為還原劑和穩定劑。該方法具有簡單、快速、無需特殊條件等優點,是一種溫寬為15-35℃合成納米金的新技術。由該方法合成得到的納米金的粒徑和形貌,可以由氯金酸與N-(4-氨基丁基)-N-乙基異魯米諾的比例進行調控,并且所得的納米金具有優良的化學發光特性。本發明還公開了一種生物分析探針,它是由N-(4-氨基丁基)-N-乙基異魯米諾發光功能化的納米金與生物分子結合形成的,可作為免疫分析、核酸分析、分子成像、傳感器等的分析探針,在生物醫學、食品安全、環境監測等領域具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種段植物基因序列。本發明從日本晴水稻中分離克隆和鑒定了一個鎘(Cd)強烈誘導的水稻特異基因的啟動子CdS2,并對獲得的轉基因水稻進行鎘(Cd)處理,經過GUS化學染色發現,在處理后轉基因植株在各個部位都有明顯的染色。且通過RT-qPCR鑒定處理前后的Gus基因表達量分析發現,鎘(Cd)處理后,轉基因植株中的Gus基因表達量是處理前的887.9倍,達到組成型啟動子ACTIN活性的4倍。該啟動子能夠用于通過其在水稻中的表達量來反應土壤中鎘污染的強度,其操作簡單、檢出限低、微量靈敏且準確度高的特性,對從研究環境關系到改善生態環境,在可持續發展中發揮重要意義,并且可以積極地對形成污染的原理進行分析,進一步為它們避免與可控轉化提供寶貴經驗。
本實用新型提出了一種方形電池原位采集結構,包括方形外殼以及設置在方形外殼內的方形電池電芯,還包括多個參比電極和絕緣板,參比電極包括鍍鋰端和引線,所述鍍鋰端設置在方形電池電芯內任意位置,所述引線一端與鍍鋰端連接且其另一端穿過方形外殼的注液口后與絕緣板連接。本實用新型能夠原位地檢測電池在充放電過程中各個不同位置的化學電位、阻抗信息,有助于了解電池充放電過程中內部的極化分布規律和對電池失效后的分析,從而在電池設計或制造工藝上對電池進行改進優化,進一步提高電池的綜合性能。
本發明提供一種鍋爐水氧調節劑,涉及水處理技術領域領域。該鍋爐水氧調節劑,包括以下組分:碳酰肼、焦亞硫酸鈉、機磷酸鹽和去離子水。本發明的鍋爐水氧調節劑解決了現有的化學方法除氧,存在排污量大的技術問題。通過采用碳酰肼、焦亞硫酸鈉、有機磷酸鹽組合物實現對鍋爐給水的氧的調節,替代了傳統的采用水合聯氨、亞硫酸氫鈉等調節劑,蒸汽中的殘留的調節劑的量少,排污量低,能夠將氧穩定控制在7ppb以下,鍋爐給水溶氧在線分析檢測基本在5?7ppb之間波動,穩定性顯著提高,并且能夠在設備表面生成保護膜,有效防止腐蝕。
本發明提供了一種磁性表面增強拉曼光譜基底的制備方法,屬于化學分析檢測領域。該方法包括以下步驟:(1)以葡萄糖、氯化鐵、聚丙烯酰胺和水為原料,采用水熱法一步合成Fe3O4/C核殼結構的顆粒;(2)將上述Fe3O4/C顆粒分散在Ag(NH3)2+溶液中,使C表面吸附一層Ag(NH3)2+離子;(3)將吸附有Ag(NH3)2+離子的Fe3O4/C顆粒置于抗壞血酸溶液中,使Ag(NH3)2+離子還原成銀顆粒,用磁鐵分離、收集沉淀,即可得到具有微納結構的Fe3O4/C/Ag核殼式磁性表面增強拉曼光譜基底。本發明的制備方法簡便、成本低廉,得到的基底材料兼具拉曼增強和可循環使用功能。
本發明公開了一種在造紙法薄片線上使用的煙梗預處理方法,煙梗經風選去雜后采用浸梗機清洗回潮,洗后煙梗固液分離,之后輸送至壓力潤梗機進料汽鎖,其電機頻率為30~50Hz,壓力潤梗機筒內工作蒸汽壓力為0.20~0.50MPa,溫度為120~200℃,螺旋電機頻率為30~50Hz,煙梗在筒內運行時間為40~60s,煙梗經出料汽鎖輸送至出料振槽,出料汽鎖電機頻率為30~50Hz,煙梗出料溫度為70~90℃之后煙梗進入造紙法薄片生產線煙梗萃取、固液分離及制漿等工序。預處理后,與常規煙梗預處理后煙梗進行了對比檢測分析,在熱水可溶物、乙醇提取物、提取效率、常規化學成分、纖維結構、動態慮水性能上存在差異。
本發明公開了一種從混合植物甾醇中提純菜油甾醇的方法。該方法利用不同的植物甾醇組分在特定的有機溶劑中的溶解度和結晶度不同,以丙酮作為有機溶劑對植物甾醇混合物進行多次重結晶過程,采用色譜法檢測各植物甾醇單體含量,以確定菜油甾醇在各級結晶中的純度,并最終提取到純度較高的菜油甾醇。本發明提供了一種可在大規模生產條件下,只利用一種有機溶劑即可從混合植物甾醇中提純甾醇單體的方法。本發明對于包括植物甾醇在內的天然產物純品的提取方面具有重要的理論及實際意義,將在植物的精細化工及分析化學中發揮重要作用,應用前景廣闊。
本發明公開了一種三白湯指紋圖譜的建立方法。包括主要步驟為:對照品溶液及供試品溶液的制備、色譜條件的確定、高效液相色譜圖的測定,對多批次供試品溶液的液相色譜圖進行對比分析并與對照品溶液的液相色譜圖相比較,確認供試品溶液中所含化學成分的特征峰,并由此建立起三白湯的特征指紋圖譜。通過以上方式,能夠對三白湯中6種有效成分實現同時檢測,從而提供了更為豐富的鑒別信息,較全面地反映出三白湯中多指標成分的質量水平。此外,由于該方法準確度高、穩定性高、重復性好,能達到科研和生產的要求,從而為三白湯的質量控制提供了良好的科學基礎。
本發明公開了一種基于拉曼光譜指紋技術的祁門紅茶產地的識別方法,屬于農產品和食品產地識別技術領域。本發明中識別祁門紅茶產地的方法,包括:(1)制備紅茶茶湯;(2)將紅茶茶湯和納米銀溶膠混合均勻,干燥,進行拉曼檢測,得到紅茶粉的原始拉曼光譜數據;計算其相對峰強;(3)將相對峰強分別結合化學計量法線性判別分析、K最近鄰法和隨機森林法,構建判別模型;(4)將待測樣品按照(1)、(2)進行拉曼光譜數據的采集,計算得到相對峰強;然后利用(3)的判別模型預測其所屬類別,確定待測樣品的產地。本發明構建的判別模型整體正確識別率高,能夠有效地對小產區祁門紅茶及大產區祁門紅茶進行有效識別分類。
本發明涉及分析化學儀器設備技術領域,尤其涉及一種與液相色譜系統聯用的在線微反應裝置,包括微型混合器和與所述微型混合器相連通的可調控微型反應器;其中所述微型混合器包括混合腔、設置在所述混合腔下端的至少兩個第一進液口和設置在所述混合腔上端的第一出液口,其中一個所述第一進液口與所述液相色譜系統相連通;所述微型反應器包括反應腔、設置在所述反應腔下端的第二進液口和設置在所述反應腔側部的多個第二出液口,所述第二進液口與所述第一出液口相連通,所述第二出液口用于與檢測器連接。本發明體積小巧、安裝方便、維護簡單;且通用性好,可兼容于所有液相色譜系統,與不同檢測器連接,反應可控。
本發明公開了一種激光誘導自組裝法制備高靈敏度光纖SERS探針的方法,步驟為:將光纖的一端與激光器輸出尾纖熔接,另一端插入貴金屬納米顆粒溶膠;利用一維精密位移平臺將光纖從溶膠中緩慢提起至高于液面一定高度,形成特定的彎液面結構;打開激光光源,在激光輻照下,彎液面處的貴金屬納米顆粒在光纖端面自組裝,形成光纖SERS探針。本發明提出的激光誘導自組裝方法具有成本低廉、操作簡單、制備周期短、制備重復性好等優點,且制備得到的光纖SERS探針具有高的檢測靈敏度和良好的光譜重復性,在環境污染物的遠程/現場檢測、生物醫學活體分析、化學反應過程實時檢測等領域具有重要的應用前景。
本發明涉及兩種氟離子熒光比色探針及其制備方法和應用,屬于分析化學技術領域。本發明的比色探針以3?羥基沙利度胺、4?羥基沙利度胺、叔丁基二苯基氯硅烷等為原料合成了一類基于硅氧鍵作用對氟離子有熒光、比色識別能力,而對氯離子、溴離子、碘離子、碳酸氫根離子、碳酸根離子、硫酸根離子、醋酸根離子、磷酸二氫根離子、磷酸氫根離子、硝酸根離子等陰離子沒有響應。本發明工藝簡單,操作簡便,具有高靈敏性,可實現裸眼觀測,對氟離子具有明顯的熒光及比色檢測效果。因此,本發明的熒光、比色探針能應用于飲用水、污水、茶鮮葉、茶湯、含氟食品、環境和細胞內氟離子的檢測評價且檢測限極低。且可以進一步應用為氟離子檢測試紙、試劑盒。
本發明公開了一種利用生物堿評價半夏與鷂落坪半夏品質的方法,屬于中藥化學成分分析領域。本發明使用酸性乙醇溶液,超聲提取半夏和鷂落坪半夏塊莖總生物堿成分,并采用UPLC?MS/MS檢測待測樣品中的總生物堿成分,通過標準物質數據庫對生物堿成分進行定性檢測,共鑒定出66種生物堿成分,采用三重四級桿質譜的多反應檢測模式MRM進行定量檢測,結合大于2倍或小于0.5倍的差異倍數,篩選得到30種含量顯著差異的生物堿成分,其中23種生物堿成分在鷂落坪半夏中的含量更高。本發明為利用生物堿評價兩種半夏的品質提供了一種高效的新方法。
本發明涉及一種用于檢測陰離子的新型比色探針及其應用,屬于分析化學技術領域。本發明的比色探針,以4?氰基苯肼鹽酸鹽、4?硝基苯基異氰酸酯等為原料合成了一類基于氫鍵作用對氟離子、醋酸根離子、磷酸氫根離子有比色識別能力,而對氯離子、溴離子、碘離子、硝酸根離子、硫酸氫根離子、高氯酸根離子等陰離子沒有響應。本發明工藝簡單,操作簡便,具有高靈敏性,可實現裸眼觀測對陰離子的檢測,尤其對氟離子具有明顯的比色檢測效果。因此,本發明的比色探針能應用于飲用水、污水、茶葉、含氟食品、環境和細胞內氟離子的檢測評價且檢測限極低。
本發明涉及一種多氣氛反應熱解爐,主要包括氣氛進氣氣路、熱解爐控溫加熱爐體、熱解反應器、氣體分流器、氣體定量進樣器、氣體限流器、與有機質譜儀連接接口、控溫保溫器、冷阱??梢詫崿F在熱解爐控溫加熱爐體加熱的條件下,物質在熱解反應器中與通過氣氛進氣氣路進入的各種氣氛進行熱化學反應,反應中產生的揮發份產物可以依次通過氣體分流器、氣體定量進樣器、氣體限流器和與有機質譜儀接口進入有機質譜儀中進行檢測,熱反應過程中的冗余氣體被冷阱冷凝并被收集。本發明優點在于可以實現多氣氛條件下物質受熱發生熱化學反應,并且可以實現與有機質譜儀連接,在線定性定量分析熱化學反應中揮發份產物,實時過程監測,同時收集冗余揮發份產物氣體避免環境污染。
本發明實施例涉及新能源電池領域,具體而言,涉及一種短路點判斷方法、裝置及電子設備。該方法包括:獲得待檢測集流板中的至少一個熔珠,將至少一個熔珠鑲嵌于聚酯塑料,對聚酯塑料進行物理預處理和化學預處理,將完成物理預處理和化學預處理的聚酯塑料作為樣品,對樣品進行金相檢測,獲得樣品的金相圖,對金相圖進行分析,若金相圖中的金相組織呈現方向性、熔珠過渡區存在分界線、孔洞數量不超過標準值且孔洞半徑不超過標準半徑,判定至少一個熔珠為一次短路點。采用該短路點判斷方法、裝置及電子設備,能提高對動力電池包短路點判斷的準確性。
本發明公開了一種銀納米方塊?醋酸纖維素復合微球膜及其制備方法和用途。復合微球膜的厚度≥10μm,其由覆于導電襯底上的復合微球組成,復合微球的球直徑為600~1200nm,其由包覆有醋酸纖維素的銀納米顆粒以及醋酸纖維素組成,銀納米顆粒為銀納米方塊,其邊長為50~70nm;方法為先使用多元醇還原法獲得銀納米方塊,再將其配制成銀納米方塊N, N?二甲基乙酰胺分散液,之后,先將分散液加入醋酸纖維素N, N?二甲基乙酰胺溶液中攪拌,得到噴霧液,再將噴霧液置于靜電紡絲機上靜電噴霧,制得目的產物。它能于水中高靈敏度地檢測多種有機污染物,極易于廣泛地應用于水溶液中有機污染物的實時分析,使其在環境、化學、生物等領域有著廣泛的應用前景。
本發明公開了一種近紅外光譜的凈信號提取方法及其系統,涉及近紅外光譜技術領域。本發明包括如下步驟:采集樣本,獲取樣本近紅外光譜原始數據;使用化學檢測方法檢測感興趣的分析物的含量,將其作為響應變量;將不同的光譜預處理方法以及不同的光譜預處理方法之間的結合應用到原始光譜數據上,并使用十折交叉檢驗找出最優預處理方案,使用LASSO算法挑選出與響應變量相關的波段。本發明通過提取近紅外光譜的凈分析信號減少偏最小二乘法最佳模型中的主成分個數,簡化模型復雜度的同時提高模型準確度和魯棒性,預處理方案的引入改變了近紅外光譜擾動的方向,使得光譜擾動在凈信號方向的投影減少。
本發明公開了一種基于有機酸評價半夏和鷂落坪半夏品質的方法,屬于中藥化學成分分析領域。本發明利用75%乙醇加熱回流提取半夏和鷂落坪半夏塊莖總有機酸成分,并以乙酸乙酯反復萃取,去除雜質,獲得有機酸提取液。采用UPLC?MS/MS對提取液進行檢測,通過標準物質數據庫對有機酸成分進行定性分析,共鑒定出109種有機酸成分,采用三重四級桿質譜的多反應檢測模式MRM進行定量檢測,結合大于2倍或小于0.5倍的差異倍數,篩選出91種含量存在顯著差異的有機酸成分。本發明為利用有機酸評價半夏和鷂落坪半夏的品質提供了優良的技術手段,在半夏屬藥物質量控制和種類鑒定具有重要應用價值。
本發明公開了一種退役動力電池殘值快速評估方法。數據采集:獲得理論分析模型足夠的樣本數據,建立動力電池特征狀態評價分析的理論模型;建模:采用電化學檢測?計算機模擬聯合技術建立退役電池的壽命預測模型,結合計算機模擬得出關于電池的SOC模型預測分析模型;數據分析:直接分析BMS均衡日志,根據每串電池均衡的頻率和深度,評估電池自放電變化趨勢,擬合出方程式;建立電池梯次利用配組應用標準體系并進行配組方法和多參數分析算法和軟件系統化設計。該方法研究退役電池的多參數最優組合的原理特性,找到最優的近似算法,在計算資源需求、計算精度、配組效率和配組成本等因素間找到最優平衡,并將最終計算模型付諸實踐。
本發明涉及一種用于實現對多種化學、生物相關分析物的高效靈敏檢測的化學傳感器方法。具體設計并合成了一類由過氧化物酶的底物官能化的水溶性四苯基乙烯衍生物分子。在水溶液中加入待檢測物后,這些小分子可以被過氧化物酶催化氧化,發生分子間的偶聯聚集,從而產生熒光發射,根據熒光發射的強度可以來定量底物的濃度。通過與酶串聯反應及酶聯免疫吸附檢測手段結合,實現了對多種生物小分子及抗原、抗體的高效檢測。
本發明公開了一種動力鋰電池劣化程度估算方法,屬于動力電池技術領域,包括:在不同溫度環境下,對測試鋰電池進行加速壽命測試和電化學阻抗測試,得到測試鋰電池不同劣化程度對應的歐姆阻抗值;根據測試鋰電池不同劣化程度對應的歐姆阻抗值,建立劣化程度?歐姆阻抗模型;根據采集的待檢鋰電池的歐姆阻抗和待檢鋰電池工作環境的溫度,利用所述劣化程度?歐姆阻抗模型估算待檢鋰電池的劣化程度。通過分析不同劣化程度的動力鋰電池的電化學阻抗譜曲線及歐姆阻抗的數據,建立劣化程度?歐姆阻抗模型,在不破壞電池結構的前提下,利用待檢鋰電池的歐姆阻抗即可估算待檢鋰電池的劣化程度,具有普適性和實施性,適于大力推廣使用。
本發明公開了一種快速可控光纖芯端銀納米顆粒的原位合成方法及裝置。本發明可通過激發光源強度與輻照時間的調制,實現對納米顆粒粒子大小與分布的可控。本發明采用的直接在光纖芯端上合成銀納米顆粒的方法還可被拓展到多芯光纖上來制備銀納米顆粒陣列,并與多種拉曼探針標記技術結合,實現對多種待分析物的同時檢測或某一特定分析物的多通道檢測。本發明的合成方法操作簡單,制備過程快速、可控、綜合成本低,且合成的光纖銀納米顆粒與光纖拉曼增強光譜可完美結合,在化學分析與生物檢測中具有非常好的應用價值。
本發明公開了基于大數據與深度學習的礦井突水水源識別系統,包括地面工作站、采集裝置、計算機檢測模塊;基于大數據與深度學習的礦井突水水源識別方法,包括以下步驟:S1,根據已知的地區水源的化學成分特征進行分類,建立樣品庫;S2,在礦井發生突水時,通過液泵將突水抽出至容器內儲存;S3,通過電極檢測器陣列模塊進行突水內各化學組分的檢測分析,確定各化學組分的含量;S4,將各化學組分輸入至數據處理模塊進行處理。本發明通過基于深度學習下的深度前饋網絡模型自主獲取水樣的內部多層特征,反復訓練、預測誤差以及調節模型參數,準確率隨水樣信息增多而提高,實現了在大數據的情況下,突水水源識別依然準確。
本發明公開了一種白肋煙處理加料均勻性評價方法,通過對白肋煙加料前后煙葉化學成分的分析,確定表征均勻性的化學成分,將該類化學成分作為分析目標成分,對其進行定量分析。通過分析白肋煙加料后,間隔不同時間在車間生產現場取樣品,并分析目標化學成分含量,計算標準偏差和變異系數,用以反映白肋煙加料的均勻程度。本發明對白肋煙處理加料均勻性進行了定量研究,能夠確定白肋煙處理加料的均勻性,應用于白肋煙處理加料工藝過程,為白肋煙加料精度的檢測提供了科學、實用、簡便的方法。
本發明公開了一種污染源解析方法、裝置及存儲介質,屬于水環境保護及監測技術領域,方法包括采集污染水樣;采用三維熒光光譜檢測方法和電化學光譜檢測方法對水樣進行檢測,得到多維光譜數據;利用熵權法對多維光譜數據進行降維處理,分別計算圖譜矩陣分配權重;基于圖譜矩陣分配權重,構建二維權重矩陣;采用歐式距離判斷分析法,計算二維權重矩陣與預先構建的數據庫中的權重矩陣之間的相似度,確定污染源。本發明利用電化學擾動對水質中的活性成分進行了增強,為水污染源解析提供更多信息挖掘隱藏的水質光譜信息,增加水質檢測溯源的辨識度;同時利用熵權法?歐式距離進行污染溯源分析,提高污染來源識別與解析的準確性。
本發明涉及兩親性嵌段聚合物、由其組成的聚合物納米粒子以及該聚合物納米粒子的制備方法和應用。更具體地,所述兩親性嵌段聚合物由親水鏈段和疏水鏈段通過原子轉移自由基聚合(ATRP)和點擊化學方法獲得,其中所述親水鏈段是端基修飾了溴基元的聚乙二醇,其分子量為1000~20000Da,并且所述疏水鏈段為下式所示,其中m=29~38并且n=0~11。通過使用上述兩親性嵌段聚合物,本發明實現了聚合物納米載體負載的疏水分子的可控釋放,同時聚合物上香豆素基元的熒光增強,可以通過聚合物上香豆素的熒光來同步跟蹤藥物的釋放。
本發明公布了一種微納米測量設備用高精度高靈敏彈性簧片的制作方法,其特征在于:采用化學蝕刻的方法制作高靈敏彈性簧片,包括設計圖案、菲林片打印、鈹銅片表面處理、貼覆感光膜、加固感光膜、曝光、顯影、腐蝕和脫膜九個步驟。本發明的制作方法與傳統方法相比,成本較低、方法簡單、易于實現、易于加工復雜圖案的彈性簧片;且采用本發明方法加工出的彈性簧片的性能參數(如圓度、直線度、邊緣粗糙度等參數)優于采用傳統方法加工出的彈性簧片。
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