河南洛陽有色金屬分析檢測技術理論與應用

帶取樣裝置的真空感應熔煉爐用澆口杯 1228     

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本實用新型介紹了一種帶取樣裝置的真空感應熔煉爐用澆口杯，其特征是：包括澆口杯本體、取樣方槽、鋼液澆注口，澆口杯本體含有球面杯腔，取樣方槽位于球面杯腔內壁上下凹，鋼液澆注口位于球面杯腔底部中心處。本澆口杯設計簡單、方便，在不影響鋼液澆注的前提下能夠有效快速的取樣以便進行直讀光譜分析或者化學成分分析；實現了在鋼液澆注過程中或澆注終了時取樣，為后續精確快速的進行直讀光譜分析或者化學成分分析提供了方便。

基于HIPIMS技術的CrAlN涂層制備方法 1056     

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本發明公開了一種基于HIPIMS技術的CrAlN涂層的制備方法，本發明采用高功率脈沖磁控濺射技術(High?Power?Impulse?Magnetron?Sputtering，HIPIMS)，使用高能脈沖靶(High?pulse?power?cathode)和雙極脈沖靶(Bipolar?pulsed?sputtering?cathodes)共濺射的方式，沉積(H+B)CrAlN涂層；同時采用第四代電弧離子鍍技術(ARC?evaporators)沉積ARC?CrAlN涂層。通過劃痕試驗、X射線衍射、微觀形貌觀察、電化學腐蝕測試等分析涂層各方面的性能后發現，共濺射制備的(H+B)CrAlN涂層膜基結合力更強，臨界載荷最高可達到62.4N；其表面晶粒更細小，缺陷少，斷面組織致密；同時(H+B)方法制備的CrAlN涂層高溫抗氧化性最佳；在涂層耐腐蝕性能方面共濺射制備的涂層比電弧離子鍍制備的涂層更耐蝕。

棕櫚單纖維微管、毛細管氣相色譜柱及其制備與應用 1050     

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本發明屬于色譜分析領域，具體涉及一種棕櫚單纖維微管、毛細管氣相色譜柱及其制備與應用。本發明以棕櫚纖維為原材料，通過水熱合成法制得棕櫚單纖維微管，該棕櫚單纖維微管粒徑分布均勻，官能團豐富，且具有較多的孔洞，表面有褶皺，直徑3～5μm，孔徑大小1μm左右；本發明還以原硅酸四乙基酯為前驅體，含氫硅油作為封端劑、羥基硅油作為交聯劑、三氟乙酸作為催化劑，上述棕櫚單纖維微管作為固定相，進行水解、縮合化學反應制得毛細管氣相色譜柱，該色譜柱具有較高的柱效，優于常用商品柱HP?5，能夠有效分離寬極性不同分子結構的化合物組成的復雜混合樣品和異構體，對實際樣品中異構體雜質純度的測定表現出較好的選擇性和靈敏度。

快速確定高強度鋼氫脆機理及敏感性的方法 1177     

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本發明提供了一種快速確定高強度鋼氫脆機理及敏感性的方法，包括如下步驟：步驟1：制作成鋼制沖擊試樣；步驟2：對沖擊試樣引氫處理；步驟3：對不同充氫時間下的沖擊試樣進行室溫、低溫條件下的Charpy擺錘沖擊試驗；步驟4：對不同充氫時間、不同溫度下的沖擊試樣進行斷口微觀形貌觀察；步驟5：對斷口脆性區、塑性區大小進行分析評價。本發明利用電化學預充氫+低溫Charpy沖擊功測定+斷口微觀觀察相結合的手段進行高強度沉淀硬化不銹鋼氫脆機理的確定及氫脆敏感性的評價，能夠彌補現有氫脆評價方法的不足，尤其是對于低溫嚴寒、海洋環境下含氫鋼的安全應用，試驗周期、成本優勢明顯，能夠應用于高強度鋼抗氫脆設計及應用評價。

用于研究高分子材料阻燃性能的方法 990     

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本發明提供了一種用于研究高分子材料阻燃性能的方法，包括測溫熱電偶的焊接與溫度標定步驟、阻燃材料樣品的壓制成型步驟以及燃燒試驗與數據采集步驟，通過比較化學組成/微觀結構不同的阻燃高分子材料在燃燒時的內部溫度變化，定量表征燃燒生成的碳質殘余物對熱量傳遞的影響，結合對燃燒殘余物的形態結構觀察，分析高分子材料的阻燃機理。本發明可以幫助研究人員進一步了解高分子材料燃燒時成炭性能與內部熱量傳遞的關系，為材料阻燃機理研究提供新的實驗證據。

5-[Bis-(4-羧基-芐基)-氨基]-間苯二甲酸鎘的配合物及其制備方法和應用 1173     

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本發明涉及一種5?[Bis?(4?羧基?芐基)?氨基]?間苯二甲酸鎘的配合物及其制備方法和應用，所述配合物的化學式為：[Cd·(H4btc)]∞，其制備方法具有穩定性好，合成簡單，操作方便，產率高和可重現性好等優點；所得晶體樣品的各種性質測試結果，為進一步開發醫藥材料提供了理論基礎，可以作為多功能金屬?有機框架材料在材料科學領域得到開發應用；配合物的熱重分析表征顯示其骨架在102?℃左右仍能穩定存在，具有一定的熱穩定性，為其作為材料的進一步開發應用提供了保證。

基于SOC高光譜指數的植物葉片花青素含量估算方法及裝置 885     

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本發明涉及一種基于SOC高光譜指數的植物葉片花青素含量估算方法及裝置，本發明首先獲取處于脅迫狀態的植物葉片高光譜遙感圖像及花青素相對含量；然后計算任意兩波段組合而成的高光譜指數與花青素含量的相關性，并選取相關性最大的高光譜指數，根據所選取的高光譜指數建立花青素含量估算模型；測定待測植物葉片的高光譜圖像并提取其高光譜指數，并將得到的高光譜指數帶到所建立的估算模型進行計算，所得結果即為待測植物葉片花青素含量的估算值。本發明將葉片光譜反射率數據與花青素含量數據相融合，通過相關性分析選取高光譜指數，基于高光譜指數法提取色素含量，操作簡便、快速，精度較高，有效避免了實驗室化學方法提取過程中產生的誤差。

低含量α-石英標準樣品的制備方法及應用 1153     

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一種低含量α?石英標準樣品的制備方法。其制備步驟為：選取與被測物質相匹配的硅質耐火材料基質物質A，其不含α?石英含量，以及已知石英含量的標準物質B；將基質物質A和標準物質B按比例混磨均勻使其α?石英含量達到目標值，實際測試定值后即為低含量α?石英的標準樣品。本發明改進了目前硅磚殘余石英含量的測試方法僅采用高含量（>96%）石英標準物質一點比對的方法；可以按照化學分析的基本方法采用合適濃度含量的系列標準物質，從而建立線性的X射線衍射強度和α?石英含量的函數關系，定量測試并計算出被測樣品中殘余石英相的含量，不確定度在可接受范圍。方法更加科學合理，并易于推廣應用。

4-甲基鄰苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配鈷配合物及制備方法 1020     

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本發明涉及一種4-甲基鄰苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配鈷配合物及制備方法，所述配合物的化學式為：{[Co2(mph)2(bpp)]}∞，其中mph為4-甲基鄰苯二甲酸陰離子配體，bpp為1, 3-二(4-吡啶)丙烷，本發明提供的合成方法，具有穩定性好，合成簡單，操作方便，產率高和可重現性好等優點；所得晶體樣品的磁性測試結果，為進一步開發磁性功能分子材料提供了理論基礎，可以作為磁性材料在材料科學領域得到開發應用；所得配合物的熱重分析表征顯示其骨架在330℃左右仍能穩定存在，具有一定的熱穩定性，為其作為材料的進一步開發應用提供了保證。

4-甲基鄰苯二甲酸和1,2-二(4-吡啶)乙烷混配銀配合物及其制備方法 737     

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本發明涉及一種4-甲基鄰苯二甲酸和1, 2-二(4-吡啶)乙烷混配銀配合物及其制備方法，該配合物的化學式為：{[Ag(bpe)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph為4-甲基鄰苯二甲酸，bpe為1, 2-二(4-吡啶)乙烷；本發明制備方法具有穩定性好，合成簡單，操作方便，產率高及可重現性好等優點；晶體樣品的熒光測試結果，為進一步開發熒光功能分子材料提供了理論基礎，可以作為熒光材料在材料科學領域得到開發應用；配合物的熱重分析表征顯示其骨架在200℃左右仍能穩定存在，具有一定的熱穩定性，為其作為熒光材料的進一步開發應用提供了保證。

高強度高韌性球墨鑄鐵及其制備方法 1174     

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本發明提供了一種高強度高韌性球墨鑄鐵，該球墨鑄鐵包括以下各組分：C、Si、Mn、P、S、Mg、Re，其余為Fe及其它微量元素；包括以下制備步驟：原材料準備及配比：采用以下各組分：生鐵、廢鋼、回爐料；熔煉：將原料依次加入中頻感應爐，待所有爐料熔化為液態，取樣檢測爐內化學成分，按照分析結果調整成分；球化孕育處理：將鐵水倒入球化包進行鐵液的球化和孕育處理；澆注成形后得到產品；本發明制備的球墨鑄鐵金相組織良好，力學性能滿足高強度高韌性球墨鑄鐵的需求，并且省去了高強度球墨鑄鐵需要的各種合金以及熱處理，大大降低了生產成本。

多效唑人工半抗原的設計方法和應用 772     

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本發明公開了一種多效唑人工半抗原的設計方法和應用，所述人工半抗原包括免疫半抗原和包被半抗原，所述免疫半抗原的結構如以下式Ⅰ所示，所述包被半抗原的結構如以下式Ⅱ所示，。本發明是基于Gaussian 9.0和Gaussian view軟件對多效唑及其半抗原分子的空間結構進行能量優化，計算多效唑及其半抗原分子的電荷分布和標準生成焓。通過對比和分析多效唑和半抗原分子空間構型、物理化學參數之間的區別和聯系，預測多效唑檢測用的免疫半抗原和包被半抗原。并用試驗進行了驗證，減少了半抗原合成的工作量。本發明使用優選的免疫半抗原和包被半抗原，通過異源半抗原提高了多效唑抗體的靈敏度，從而提高了多效唑的檢測效果。

雙階高效過濾漏斗 1166     

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本實用新型屬于化學實驗過濾漏斗技術領域。提出的雙階高效過濾漏斗是在現有漏斗(1)的下部連接一軟管(2)。本實用新型結構簡單,設計新穎。其是在原有普通漏斗的下部連接一軟管,這樣就將過濾液的流動分為兩個階段,上段是較為光滑的原材質,下段是較為粗澀的現材質,過濾液在重力和兩段不同浸潤力的作用下,能加快流速,達到高效過濾的效果。本實用新型適用于化工、醫藥、冶金、環境檢測、高?；瘜W實驗等多種領域內的化學分析。

豨桐膠囊的質量控制方法 749     

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本發明公開了豨桐膠囊的質量控制方法，是一種通過控制豨桐膠囊中活性成分進而控制成藥質量的分析方法。本發明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道，具有治療膝骨性關節炎作用，可能是豨桐膠囊發揮治療作用的物質基礎之一。該化合物可以從臭梧桐葉中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進行大規模制備。本發明提供的液相分析方法可以將豨桐膠囊中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開，達到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發明提供的化合物(Ⅰ)在豨桐膠囊的質量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

筋骨痛消丸的質量控制方法 949     

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本發明公開了筋骨痛消丸的質量控制方法，是一種通過控制筋骨痛消丸中活性成分進而控制成藥質量的分析方法。本發明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道，具有抗炎鎮痛作用，可能是筋骨痛消丸發揮治療作用的物質基礎之一。該化合物可以從川牛膝中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進行大規模制備。本發明提供的液相分析方法可以將筋骨痛消丸中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開，達到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發明提供的化合物(Ⅰ)在筋骨痛消丸的質量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

滑膜炎片的質量控制方法 1174     

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本發明公開了滑膜炎片的質量控制方法，是一種通過控制滑膜炎片中活性成分進而控制成藥質量的分析方法。本發明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道，具有治療滑膜炎作用，可能是滑膜炎片發揮治療作用的物質基礎之一。該化合物可以從女貞子的干燥成熟果中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進行大規模制備。本發明提供的液相分析方法可以將滑膜炎片中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開，達到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發明提供的化合物(Ⅰ)在滑膜炎片的質量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

頸康膠囊的質量控制方法 970     

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本發明公開了頸康膠囊的質量控制方法，是一種通過控制頸康膠囊中活性成分進而控制成藥質量的分析方法。本發明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道，具有促進頸椎病康復作用，可能是頸康膠囊發揮治療作用的物質基礎之一。該化合物可以從鉤藤的帶鉤莖枝中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進行大規模制備。本發明提供的液相分析方法可以將頸康膠囊中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開，達到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發明提供的化合物(Ⅰ)在頸康膠囊的質量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

獨一味顆粒的質量控制方法 1211     

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本發明公開了獨一味顆粒的質量控制方法，是一種通過控制獨一味顆粒中活性成分進而控制成藥質量的分析方法。本發明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道，具有促進骨折愈合作用，可能是獨一味顆粒發揮治療作用的物質基礎之一。該化合物可以從獨一味的干燥全草中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進行大規模制備。本發明提供的液相分析方法可以將獨一味顆粒中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開，達到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發明提供的化合物(Ⅰ)在獨一味顆粒的質量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

晶體球化石墨的生產制備工藝 1197     

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本發明屬于石墨的加工技術領域。提出的晶體球化石墨的生產制備工藝,把天然鱗片石墨粉碎在球化機對石墨外形進行球形化處理,再經篩分篩選出5～100μm的球化石墨。本發明由于對天然鱗片石墨的結構和外形進行處理,提高了TAP值,并且改善其粒度分布值和BET值,使其給合緊密,運用SEM、MS-2000光譜學儀器進行檢測,并進行電化學試驗分析,完全可替代人造石墨,用于鋰離子電池負極材料。其直接使用-100目到+20目天然鱗片石墨,經過粉碎,表面修飾,篩分等工序,制備出5～100μm的球化石墨,并且一次可得到2～3種規格的產品,經過提純后(另案申請專利),固定碳達到99.98%,避免了雜質元素對充放電效率的影響。

管路沖刷腐蝕數字孿生預測系統及方法 931     

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本發明公開了一種管路沖刷腐蝕數字孿生預測系統及方法，包括透明水箱、離心泵、止回閥、流速傳感器、壓力傳感儀、測試彎管、移動工作站、溫度傳感器、可視化管道、數據庫平臺、螺桿、參比電極、輔助電極、工作電極、螺母塊和電化學工作站，所述透明水箱的出水端以及進水端通過可視化管道形成閉環水路，該發明，通過數字孿生技術構建實際海水管路的腐蝕速率與虛擬數字模型的腐蝕速率進行比較的一體化管理系統；用于模擬、重現和預測管路結構全壽期內的沖刷腐蝕過程，運用數字孿生所具備的實時性與可視化特點，更全面直觀地反映腐蝕的全過程狀況，實時對管路結構沖刷腐蝕的智能化預測和有效防護，保證管路系統的安全可靠。

碲銦汞光電探測器芯片制作方法 1087     

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本發明涉及一種碲銦汞光電探測器芯片制作方法，經過碲銦汞(Hg3In2Te)晶片表面處理、晶片表面生長氧化層、生長鈍化保護層、去除探測器光敏區的鈍化層、在光敏區形成碲銦汞氧化膜、生長透明金屬電極(ITO)薄膜、利用光刻技術及剝離工藝，最后去除電極以外區域的ITO膜形成肖特基接觸電極結構，在晶片表面生長氧化層以及在光敏區形成碲銦汞氧化膜是利用等離子增強化學氣相淀積(PECVD)系統依靠自身氧化生長而成。由于采用等離子氧化技術使得碲銦汞晶片氧化膜具有均勻、致密、穩定等優點，提高了肖特基勢壘，所以與ITO透明金屬電極形成的肖特基結構，充分發揮了肖特基型光電探測器是一種多子器件、沒有“少子”存貯效應的特性，開關時間短，具有良好的高頻特性和開光特性，而且提高了開路電壓與效率。

蒸餾裝置塔頂系統露點腐蝕測試裝置 725     

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本實用新型公開了一種蒸餾裝置塔頂系統露點腐蝕測試裝置，包括冷凝管，冷凝管的內管由水平內管和與水平內管連通的斜管組成，冷凝管進口和冷凝管出口設置在冷凝管水平內管的兩端，冷凝管斜管位于冷凝管出口端，冷凝管外管分兩段，第I段冷凝管外管設置于冷凝管水平內管外部，第II段冷凝管外管設置在冷凝管斜管外部，冷凝管斜管上部固定第I三電極體系，五口燒瓶的其中三個口固定第II三電極體系，另外兩個口分別連接冷凝管進口和冷凝管出口。本實用新型既能進行電化學測試又能進行腐蝕失重測試，可實現材料在露點環境下的電化學阻抗譜、電化學噪聲等的測試，數據的可靠性又可以通過失重實驗進行驗證。

蒸餾裝置塔頂系統露點腐蝕測試方法 1143     

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本發明公開了一種蒸餾裝置塔頂系統露點腐蝕測試方法。其方法是：1)加工工作電極和腐蝕掛片；2)腐蝕溶液倒入五口燒瓶，將第II三電極體系固定在五口燒瓶的三個口中，五口燒瓶固定于數顯油浴鍋中；3)五口燒瓶的另外兩個口分別連接冷凝管水平內管進口和出口，腐蝕掛片固定在冷凝管水平內管內，將第I三電極體系固定在冷凝管斜管上部；4)用數顯油浴鍋加熱五口燒瓶，打開第I段冷凝管外管冷卻水進口和第II段冷凝管外管冷卻水進口，調節冷卻水流量，之后進行酸性水溶液下的電化學測試、結露環境下的腐蝕失重實驗和結露環境下的電化學測試實驗。本發明方法既能進行電化學測試又能進行腐蝕失重的露點腐蝕測試，實現了材料在露點環境下的電化學阻抗譜、電化學噪聲等測試，數據的可靠性又可以通過失重實驗進行驗證。

用于水質樣本測定的COD預制試劑及其制備方法 943     

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本發明涉及化學需氧量檢測技術領域，且公開了一種用于水質樣本測定的COD預制試劑及其制備方法，包括以下原料：一份10.0mL標準封裝重鉻酸鉀標準溶液，一份5顆標準封裝防爆沸玻璃珠，一份0.15mL標準封裝1，10?菲繞啉指示劑溶液，一份30mL標準封裝硫酸，若干份10mL標準封裝硫酸亞鐵銨標準滴定溶液，若干份用于去除氯化物干擾的1g標準封裝硫酸汞，一份0.3g標準封裝COD催化劑；COD催化劑的結構為：以微米級磁性Fe3O4粒子為核，在其表面上通過席夫堿負載有銀納米粒子，在銀納米粒子的間隙填充有納米級磁性Fe3O4粒子，其中的COD催化劑實現了可回收重復使用的有益技術效果。

一次性最高溫度監測方法 811     

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發明為一次性對物品最高暴露溫度檢測和被固定、方便觀察的方法，藥品、食品在存運及終端消費過程需要對物品最高暴露溫度進行控制，以保證安全，本發明的原理是用含熔點溫度為設定值的已經冷凝固溶液的在溫度升高時熔化，借助熔化的液體流動性，在可控制的條件下與特定化學成分不可逆顯色反應的，通過透明包裝可以觀察到物品曾經暴露過高溫，由于顯色的不可逆可實現對最高溫度的結果固化，使物品在最終消費時得到可靠地安全保證，且單個成本可以低到在每個需控溫度的最小包裝放置，本發明設定溫度可以通過調節中冷凝固溶液的熔點方便實現對不同物品的最高溫度檢測、固化保存。

咪唑型離子液體陰離子氫鍵形成能力的測定方法 949     

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本發明涉及一種咪唑型離子液體陰離子氫鍵形成能力的測定方法，具體是稱取干燥的0.2-0.3g離子液體于核磁管中，然后在同一核磁管中稱取給定量的氘代二甲基亞砜[D6]DMSO，配成1.0mol/kg的離子液體溶液，接著在核磁共振儀上測定咪唑型離子液體咪唑環上2-位氫的化學位移δ2，代入公式：參數值=-3.1290+0.4151δ2，計算b參數值；根據β參數值來判斷離子液體陰離子形成氫鍵能力的強弱。本方法測定程序簡單、測定速度快、所用檢測設備少、所用試劑廉價。

制備紅外探測器光敏鉛鹽薄膜的方法 976     

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本發明涉及一種制備紅外探測器光敏鉛鹽薄膜的方法。本發明針對化學沉淀法制備的鉛鹽薄膜,采用攪拌方式和制備過程中對參與反應的化學母液適時補充的方式,實現所制備的鉛鹽薄膜在組分上保持空間的均勻性;采用可控大流量氮氧混合氣對鉛鹽薄膜進行敏化處理,實現所制備的鉛鹽薄膜光電響應特性的空間均勻性。實踐檢驗用本發明制備的25MM×25MM大小的PBS薄膜,其光電響應的均勻性優于25%。

維生素K環氧化物還原酶體外活性測定方法及其應用 997     

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本發明公開了一種維生素K環氧化物還原酶體外活性測定方法及其應用，屬于生物化學技術領域。在維生素K循環中，γ?谷氨酸羧化酶(GGCX)利用二氫維生素K(KH₂)為輔因子催化凝血因子Gla結構域的谷氨酸殘基γ羧基化，同時把KH₂轉化為維生素K環氧化物(KO)；維生素K環氧化物還原酶(VKOR)催化KO到K，以及K到KH₂，使維生素K可以循環利用。本發明的檢測原理是利用產物KH₂在250nm的激發光下可以產生熒光的特性，通過檢測產物KH₂的生成量來反映VKOR蛋白的活性；該方法步驟簡單，可操作性強，相較傳統微粒體法可以快速、實時、高通量地檢測VKOR蛋白催化KO或K的活性；采用該方法可有效篩選出靶向VKOR的小分子抑制劑。

異種金屬摩擦配副腐蝕磨損性能測試方法及測試裝置 1017     

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本發明涉及腐蝕磨損模擬實驗測試技術領域，特別涉及異種金屬摩擦配副腐蝕磨損性能測試方法及測試裝置。待測試的第一金屬試樣和第二金屬試樣是以摩擦副的形式裝配在一起，并且ZRA電偶腐蝕計的兩個工作電極接口和一個參比電極接口分別與第一金屬試樣、第二金屬試樣和設置在腐蝕溶液內的參比電極連接，測試時使第一、二金屬試樣在腐蝕溶液內發生相對運動，通過ZRA電偶腐蝕計記錄的電化學參數變化和第一、二金屬試樣的質量損失即可測試異種金屬摩擦配副的腐蝕磨損性能，與現有技術相比實現了對異種金屬摩擦配副之間存在的電偶腐蝕進行測試，可以方便準確地研究異種金屬摩擦配副的電偶腐蝕行為，評價異種金屬配副的耐腐蝕磨損性能。

用于監測涂層陰極剝離試驗的陣列測試裝置 748     

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一種用于監測涂層陰極剝離試驗的陣列測試裝置，該陣列測試裝置包含有第一測試池(1)、磁鐵圈(2)、漏涂孔(3)、橡膠圈(4)、底座(5)、第二測試池(6)、第三測試池(7)、大測池(8)及上蓋(9)，第一測試池、第二測試池和第三測試池的結構尺寸相同即在每一測試池中均配置有參比電極(10)、對電極(11)和小測池(13)，將陣列測試裝置固定于多道環氧防腐涂料的金屬樣板中心，結合電化學工作站，無需多次移動其位置，即可同時實現不同位置的陰極剝離測試，不會對涂層造成不可逆影響，提高測試效率，具有結構簡單、成本低廉、拆卸與組裝方便，為涂層的陰極剝離研究提供了可行的測試手段，也可用于涂層防護性能的快速評價。