本發明屬于二次資源綜合利用技術領域,具體涉及一種用晶體硅切割廢料中得到碳化硅顆粒增強含硅鋁合金復合材料的方法,按如下步驟進行:首先對晶體切割廢料進行酸洗除雜,除去切割廢料中的氧化鐵、金屬雜質及少量二氧化硅等,經水洗、過濾、烘干等步驟得到粒度范圍在0.5μm-10μm的碳化硅及硅的混合微粉,將碳化硅微粉按復合材料總質量分數4.5-32.5%的比例、游離硅按復合材料總質量百分比0.2%-9.8%與鋁或鋁合金配比,采用高溫強力攪拌至碳化硅均勻分散及硅粉溶解后,經快速凝固處理得到復合材料。本發明所使用的碳化硅、硅粉等是工業生產中的廢料,來源廣泛。本發明具有強度高、粒度細、制造成本低等有益效果。
本發明屬于超級電容器電極材料的制備技術領域,本發明公開了一種以甘草藥渣多孔碳為基底的鎳鈷水滑石復合材料及其制備方法與應用。本發明首先用KOH活化法從甘草藥渣中制備了多孔炭材料,隨后通過簡單的一步水熱法制備了甘草藥渣多孔碳/鎳鈷水滑石復合材料,其中含有二維納米片和繡球狀微球的核殼結構。調節該復合材料合成過程中尿素的含量可以明顯改變其表觀形態、分層孔隙率和活性位點,從而影響電化學性能。結果表明,甘草藥渣多孔碳/鎳鈷水滑石復合材料可以從鎳鈷水滑石和甘草藥渣多孔碳的碳材料的協同效應中獲益,作為儲能裝置的電極材料具有巨大的潛力。
本發明提供一種球形二氧化鈦/石墨烯柔性復合材料的制備方法,該方法利用靜電自組裝法將分散性良好的帶負電的氧化石墨與帶正電的鈦醇混合液室溫下真空抽濾,實現了尺寸均一的鈦醇均勻地分布在氧化石墨片層表面或包埋在片層內部,最終通過低溫回流和氣相水合肼還原的方法將鈦醇轉變成TiO2,同時,將氧化石墨還原成導電性優異的石墨烯,即得到了具有TiO2/石墨烯三維結構的球形二氧化鈦/石墨烯柔性復合材料。本發明所述的方法,采用具有三維連通網絡結構的石墨烯取代了傳統金屬集流體,實現了集流體與活性物質一體化設計,無粘結劑、導電劑等非活性物質,有效降低了電極中非活性物質的比例,提高了活性物質利用率。該方法具有操作簡便、易于規?;葍烖c。為鋰離子和電子提供了快速擴散通道。
本發明涉及薄膜用復合材料技術領域,是一種聚丁二酸丁二醇酯可降解薄膜用復合材料及其制備方法。該聚丁二酸丁二醇酯可降解薄膜用復合材料,按重量份數含有聚丁二酸丁二醇酯50份至90份、聚己二酸-對苯二甲酸丁二醇酯10份至50份、填料10份至50份、潤滑劑5份至25份。本發明通過干燥后的聚丁二酸丁二醇酯、干燥后的聚己二酸-對苯二甲酸丁二醇酯、填料和潤滑劑混合后經雙螺桿擠出機熔融共混造粒后得到;本發明所得的聚丁二酸丁二醇酯可降解薄膜用復合材料具有制備工藝簡單、原料成本低、力學性能優異和生物可降解的特點,降低了生產成本,達到了環保要求。
本發明涉及一種固相制備硫化鎘/氧化石墨復合材料的方法,屬于納米材料制備領域。該法是將金屬鎘鹽、氧化石墨與硫代乙酰胺在室溫條件下反應,實現了硫化鎘/氧化石墨復合材料的低熱固相合成。本發明制備硫化鎘/氧化石墨復合材料的低熱固相化學法具有操作簡單、不使用溶劑、高產率、成本低、合成工藝簡單等特點;且本發明制備的硫化鎘/氧化石墨復合材料具有大的比表面積和高的反應活性,將在太陽能電池、光催化等領域具有廣闊的應用前景。
本發明提供一種植物纖維聚丙烯復合材料及制備方法,其原料組分(按重量份計)包括植物纖維50~80,聚丙烯18~50,無機填料1~10,接枝馬來酸酐1~10,抗氧劑1010:0.1~2,其他助劑3~10。制備方法是將配備好的各組分原料在固態狀態下置于高速混合機中充分混合均勻后再加入雙螺桿擠出機料筒中,在175~200℃溫度控制下進行熔融共混,再經過模具口擠出,經水冷卻定型,再經過牽引、定長切割,便可生產出成品。本發明大大提高了植物纖維的比例,使得該復合材料的原料成本大為降低,因無須造粒工序,使得生產成本進一步降低,通過調整植物纖維和聚丙烯的配比可滿足不同用途材料的需求。
本發明涉及一種增韌多次回收利用聚乙烯制品的復合材料及其制備方法,增韌回收利用聚乙烯制品的復合材料的組分包括聚乙烯回收料、丙烯基彈性體以及聚乙烯原料,各組分的按重量百分比計:其中聚乙烯回收料40%-60%,丙烯基彈性體5%-10%,聚乙烯原料30%-55%,其復合材料的制備方法:將按百分比配制好的聚乙烯回收料、丙烯基彈性體以及聚乙烯原料置于高速攪拌機,進行高速的攪拌,攪拌半個小時后停機取出晾干,制作完成。經實驗得出此復合材料加工的制品與普通聚乙烯回收料加工的制品相比,增韌效果提高110%,其加工性和流動性顯著提高。
本發明為一種快離子導體包覆的石墨復合材料及其制備方法。一種快離子導體包覆的石墨復合材料,包括內核和包覆所述的內核的外殼;其中,所述的內核為石墨;所述的外殼為雙層結構,內層為第一包覆層,含有快離子導體;外層為第二包覆層,是含氮無定形碳。本發明還公開了該石墨復合材料的制備方法。本發明所述的一種快離子導體包覆的石墨復合材料及其制備方法,利用第一包覆層和第二包覆層之間的協同作用,即快離子導體鋰離子導電率高、結構穩定,第二包覆層含氮無定形碳電子導電高的特性,同時第一包覆層和第二包覆層通過偶聯劑連接提升材料之間的結合力,降低層間的阻抗提升循環性能和功率性能。
本發明公開了FRP網格纖維增強水泥基復合材料修復底鼓巷道的方法,包括以下步驟:在巷道底板沿著巷道走向方向開設的多條槽,槽中注入纖維增強水泥基復合材料;待巷道底板(槽之外的底板巖層)鼓出最大高度超過10厘米時進行“起底”;將FRP網格水平鋪設在“起底”后的巷道底板;將“起底”產生的廢棄矸石鋪設在固定在巷道底板的FRP網格的上部;在鋪設的第一層廢棄矸石上面架設的第二層FRP網格上部鋪設廢棄矸石;在廢棄矸石上方鋪設第三層FRP網格;將纖維增強水泥基復合材料注入廢棄矸石中。本發明提供的FRP網格纖維增強水泥基復合材料修復底鼓巷道的方法具有操作簡單、施工方面的優點,可以實現底鼓巷道的快速修復。
本發明涉及碳納米材料技術領域,是一種石墨烯量子點及其制備方法,還包括一種聚苯硫醚/石墨烯量子點復合材料及其制備方法,以及聚苯硫醚/石墨烯量子點復合材料的制品,前者按照下述步驟進行:將粒徑40微米至180微米的棕黑腐植酸置于過氧化氫溶液中進行氧化反應,得到石墨烯量子點溶液,對石墨烯量子點溶液進行過濾、透析、冷凍干燥,即得石墨烯量子點。本發明提供的石墨烯量子點的制備方法反應條件溫和、用時較短、操作簡便、綠色環保。制備得到的石墨烯量子點具有水溶性好,熒光強度高等特點,以其作原料通過熱塑加工的方法可制得聚苯硫醚/石墨烯量子點復合材料,制備過程環境友好,能夠充分地發揮被加工材料的性能,生產效率高。
本發明涉及納米聚合物復合材料技術領域,是一種原位懸浮聚合制備聚氯乙烯與石墨烯復合材料的方法。本發明采用倒加料方式,將油溶性石墨烯粉體與氯乙烯單體或氯乙烯和功能單體的混合物進行混合后再進行聚合,解決石墨烯粉體與聚合物基體中的相容性及相互作用問題,克服了現有技術中石墨烯分散不均,聚氯乙烯包覆石墨烯不全的問題;同時本發明得到的聚氯乙烯/石墨烯復合材料較現有石墨烯/聚氯乙烯樹脂和現有聚氯乙烯樹脂的熱穩定性和力學性能都有提高,說明本發明得到的聚氯乙烯/石墨烯復合材料性能更優異,適合工業化生產。
本發明涉及一種同時去除多種農殘和抗生素的成型炭復合材料的制備方法及測試裝置,該方法以改性活性炭為原料,以聚乙烯為粘結劑,以硫磷共摻雜分子篩為添加劑,制備成型炭復合材料。并通過測試裝置對農殘和抗生素的去除能力,結果表明,對低濃度1000 ppb以內農殘如百菌清、草甘膦、滴滴涕、敵百蟲、氯菊酯等的去除率達95%以上,對高濃度1000?5000 ppb農殘如百菌清、草甘膦、滴滴涕、敵百蟲、氯菊酯等的去除率達90%以上;對低濃度1000 ppb以內抗生素如四環素、青霉素、阿莫西林、金霉素、左氧氟沙星等的去除率達97%以上,對高濃度1000?5000 ppb抗生素如四環素、青霉素、阿莫西林、金霉素、左氧氟沙星等的去除率達92%以上。復合材料對農殘和抗生素的吸附總容量高達0.8?1g/g。該復合材料比表面積大、吸附容量高、吸附速度快、耐壓耐磨強度高、使用壽命長,能同時去除水中多種農殘和抗生素。
本發明涉及自修復聚合物復合材料技術領域,公開了一種自修復形狀記憶聚氨酯復合材料及其制備方法。該制備方法通過將熱致液晶型環氧樹脂加入形狀記憶聚氨酯基體中,經熱處理后得到具有特殊形貌的自修復型形狀記憶聚氨酯復合材料。本發明的自修復型形狀記憶聚氨酯復合材料組成為:聚合物基體50-99wt%,熱致液晶型環氧樹脂1-50wt%,催化劑0.01-5wt%。其特征是熱致液晶型環氧樹脂能明顯增加材料的力學性能,部分熱致液晶型環氧樹脂能在聚氨酯基體中形成有取向排列的微觀特殊形貌。本發明所制備的復合材料具有良好的力學性能和形狀記憶性能、特殊的微觀形貌以及一定的自修復性能。
本發明公開一種硅基復合材料的制備方法,包括:S1,將硅的粉料、氧化硅的粉料進行第一次碳包覆處理,得到第一粉體;S2,將第一粉體進行第二次碳包覆處理,得到第二粉體;S3,將第二粉體進行篩分、除磁處理,得到硅基復合材料。本發明還公開采用上述方法制備的硅基復合材料、以及包含上述硅基復合材料的鋰離子電池負極和包含上述負極的鋰離子電池。本發明具有首次庫倫效率高、體積膨脹小等優點。
本發明公開了一種結構可控纖維素接枝共聚物/蒙脫土納米復合材料及其制備方法。該納米復合材料包括接枝單體不同的結構可控纖維素接枝共聚物和蒙脫土,由纖維素接枝側鏈與蒙脫土插層而生成,其特征是纖維素接枝共聚物位于蒙脫土片層間,纖維素接枝側鏈的結構通過調節原子轉移自由基聚合反應時間控制。其制備方法是:在離子液體中通過均相?;磻苽涑隼w維素大分子引發劑,在催化劑作用下引發原子轉移自由基聚合反應,同時發生聚合物原位插層反應,得到結構可控的纖維素接枝共聚物/蒙脫土復合材料。本發明方法簡單、工藝條件溫和,所制備的復合材料對重金屬離子、有機污染物、染料等有優良的吸附性能,可用于廢水處理領域。
本發明涉及一種石墨烯鋁復合材料的制備方法,包括以下步驟:將固態碳源、催化劑前驅體和鋁粉分散在溶劑中形成分散液,所述固態碳源為分子量小于5萬的小分子有機化合物;將所述分散液干燥得到混合物粉體;將所述混合物粉體置于管式爐內,在真空或惰性氣體保護下進行還原燒結,還原燒結溫度為500℃~600℃,還原氣氛為氫氣,還原燒結時間為2h~3h;以及將還原燒結后的混合物粉體在980℃~1200℃下進行二次燒結,燒結時間為30nmin~40min,冷卻后得到石墨烯鋁復合材料。本發明還涉及一種所述的石墨烯鋁復合材料的制備方法得到的石墨烯鋁復合材料。本發明進一步涉及一種包含所述石墨烯鋁復合材料的電纜或電線。
本發明涉及聚乙烯醇復合材料技術領域,是一種聚乙烯醇/黃腐植酸季銨鹽改性皂石復合材料及其制備方法和制品及其應用;該聚乙烯醇/黃腐植酸季銨鹽改性皂石復合材料,原料按重量份數包括聚乙烯醇樹脂、改性皂石、淀粉、羧甲基纖維素和溶劑。本發明聚乙烯醇/黃腐植酸季銨鹽改性皂石復合材料較現有技術聚乙烯醇基材在拉伸強度、耐熱性能和抗菌性能都有明顯提高,本發明聚乙烯醇/黃腐植酸季銨鹽改性皂石復合材料,可以通過噴施方式形成液體地膜,溶劑蒸發后自然成膜,對土壤形成良好的保溫和保墑作用,從而拓展了聚乙烯醇基材的應用領域,同時增加了皂石資源的高附加值,提高了風化煤資源的利用率。
本發明為一種脂肪族聚碳酸酯納米復合材料及其制備方法。一種脂肪族聚碳酸酯納米復合材料,所述的脂肪族聚碳酸酯納米復合材料包括:聚碳酸丁二醇酯和改性鎂基納米粒子。本發明還公開了脂肪族聚碳酸酯納米復合材料的制備方法。本發明所述的一種脂肪族聚碳酸酯納米復合材料及其制備方法,由脂肪族聚碳酸酯和鎂基無機填料通過原位催化共混技術獲得,以鎂基納米粒子作為催化劑,催化熔融聚合反應,反應結束后殘留的鎂基納米粒子均勻分散在聚合物基體中作為功能填料,可以實現填料的納米級均勻分散,不但能顯著改善材料的結晶和力學性能,還可以賦予材料優異的抗菌、阻燃和阻隔性能;并且具有工藝簡單,綠色清潔的優點。
本發明公開了一種NiFe2S4/蘭炭復合材料及其制備方法與應用,制備方法如下:首先將NiCl2·6H2O、FeCl2·4H2O和六亞甲基四胺溶解于去離子水和無水乙醇混合溶液中進行第一次水熱反應,獲得前驅體;然后將蘭炭粉末和Na2S·9H2O溶解于去離子水中,劇烈攪拌后分散到所述前驅體中后進行第二次水熱反應,干燥得到NiFe2S4/蘭炭復合材料。NiFe2S4/蘭炭復合材料能夠活化過硫酸鹽處理污水中的抗生素類污染物,如卡馬西平、環丙沙星、甲硝唑、四環素等。本發明的復合材料制備工藝簡單,合成的復合物活化過硫酸鹽可以降解常見的多種抗生素,應用范圍廣泛,且復合材料的穩定性好,復合物離子溶出率低、毒性低,對環境不會造成二次污染。
本發明涉及一種固相制備硫化鋅?活性炭復合材料的方法,屬于納米材料制備領域。該方法是將醋酸鋅、十二烷基硫酸鈉、硫代乙酰胺和活性炭在室溫條件下依次混合研磨反應,實現了硫化鋅?活性炭復合材料的低熱固相合成。本發明制備硫化鋅?活性炭復合材料的低熱固相化學法具有操作簡單、不使用溶劑、高產率、成本低、合成工藝簡單等特點;且本發明制備的硫化鋅?活性炭復合材料具有大的比表面積和高的反應活性,將在光電器件、光催化等領域具有潛在的應用前景。
一種改性長石、聚乳酸-改性長石復合材料及其制備方法。該聚乳酸-改性長石復合材料按原料含有聚乳酸樹脂,改性長石,成核劑,增塑劑;該聚乳酸-改性長石復合材料按下述方法得到:將所需量的聚乳酸樹脂、改性長石、成核劑和增塑劑經攪拌混合機進行充分混合均勻,然后進入單螺桿擠出機擠出得到聚乳酸-改性長石復合材料。本發明得到的改性長石的界面接觸角大、表面親水性減弱即表面親油性增強,使長石表面實現有機化改性,能夠與聚乳酸基體形成良好界面相容性,在界面形成良好分散性;通過改性長石得到的聚乳酸-改性長石復合材料較聚乳酸基材的力學性能、熱穩定性和韌性有顯著提高,從而拓展了聚乳酸的應用領域,具有很大的應用前景。
本發明涉及一種固相制備硫化鋅?硫化銀異質結復合材料的方法,屬于納米材料制備領域。該方法是將金屬鋅鹽、十二烷基硫酸鈉、硫代乙酰胺和醋酸銀在室溫條件下依次混合研磨反應,實現了硫化鋅?硫化銀異質結復合材料的低熱固相合成。本發明制備硫化鋅?硫化銀異質結復合材料的低熱固相化學法具有操作簡單、不使用溶劑、高產率、成本低、合成工藝簡單等特點;且本發明制備的硫化鋅?硫化銀異質結復合材料具有大的比表面積和高的反應活性,將在太陽能電池、光催化等領域具有廣闊的應用前景。
本發明涉及鈦酸鋰?碳納米管復合材料的制備方法,包括前驅體制備步驟:將碳納米管、有機鈦源和鋰源置于無水醇的溶劑體系中反應,獲得鈦酸鋰?碳納米管復合材料的前驅體;煅燒步驟:將前驅體進行煅燒,得到鈦酸鋰?碳納米管復合材料。本發明的方法制備的復合材料其鈦酸鋰為均勻的顆粒狀,且復合均勻性更好,鈦酸鋰顆粒細小,材料導電率得到明顯提升,用作鋰離子電池負極材料時,表現出優異的大倍率性能和電化學循環穩定性。本發明還提供鈦酸鋰?碳納米管復合材料及以采用該材料制作的鋰電池。
本實用新型公開了一種基于鋼結構住宅的裝配式復合材料夾芯墻板,該裝配式復合材料夾芯墻板由內填保溫材料的拉擠成型復合材料空腹結構與防火板通過自攻螺絲構成,復合材料空腹結構通過加強肋加固,使其剛度較大,墻板與墻板之間通過普通搭接或槽榫接合或凹槽連接或卡扣連接。本實用新型基于鋼結構住宅的裝配式復合材料夾芯墻板特點是:質量輕、強度高、剛度大、耐腐蝕、施工迅速、可工業化生產、安裝便捷,可應用于鋼結構建筑。
本發明公開一種SiOX@C復合材料熱處理方法,將SiOX@C復合材料在不同溫升條件下進行分級處理,具體步驟包括:S1除焦油:將SiOX@C復合材料加熱至第一溫度作初步熱處理,使其中的碳源分解,并去除分解產生的焦油類副產物;S2碳化:再加熱至第二溫度作進一步熱處理,使在SiOX表面形成納米碳層。本發明還公開一種用于上述方法的一種SiOX@C復合材料熱處理系統,包括:除焦油裝置,用于對SiOX@C復合材料作初步熱處理,并去除產生的焦油類副產物;碳化裝置,與所述除焦油裝置連接,用于對除焦油裝置輸出的物料作進一步碳化熱處理。本發明采用兩級熱處理方式,不僅可以提高熱處理效果,還可以防止材料被污染和污染環境,實現連續性生產。
本發明涉及改性氧化石墨烯復合材料技術領域,是一種聚乳酸改性氧化石墨烯納米復合材料及制備方法和應用,該聚乳酸?改性氧化石墨烯納米復合材料,原料包括改性氧化石墨烯、乳酸鋅和六亞甲基二異氰酸酯,以及還包括乳酸或L?丙交酯或D?丙交酯或D,L?丙交酯。本發明通過采用本發明所述改性化氧化石墨烯制備本發明所述聚乳酸?改性氧化石墨烯納米復合材料,使本發明所述聚乳酸?改性氧化石墨烯納米復合材料較現有純聚乳酸材料以及聚乳酸?氧化石墨烯納米復合材料在力學性能和耐熱性能都有明顯提高,并且可使本發明所述聚乳酸?改性氧化石墨烯納米復合材料的結晶性能較現有純聚乳酸材料以及聚乳酸?氧化石墨烯納米復合材料有顯著提高。
本發明為一種快充的石墨復合材料及其制備方法。一種快充的石墨復合材料,由內核和外層組成,所述的外層包覆內核;其中,所述的內核為石墨;所述的外層由Li5FeO4、金屬氧化物和無定形碳復合而成。本發明還公開了該石墨復合材料的制備方法。本發明所述的一種快充的石墨復合材料及其制備方法,采用金屬氧化物進行表面包覆,具有能量密度高、首次效率高的優勢,并通過補鋰來提升材料的能量密度及其功率性能。
本發明為一種銀摻雜的硬碳復合材料及其制備方法。一種銀摻雜的硬碳復合材料的制備方法,包括:(1)將有機銀化合物、有機酸與有機溶劑混勻,得混合液;(2)采用電化學法,以氨基化樹脂為工作電極,混合液為溶劑,飽和甘汞為對電極,循環伏安法掃描后,洗滌,干燥,得銀摻雜硬碳前驅體材料;(3)將所述的銀摻雜硬碳前驅體材料添加到有機溶劑中混勻后,滴加肼類還原劑,超聲分散后,過濾、干燥,在惰性氣氛、700~1100℃下保溫1~6h,得銀摻雜的硬碳復合材料。本發明所述的一種銀摻雜的硬碳復合材料及其制備方法,通過電化學沉積法在硬碳孔隙中沉積氧化銀,提高摻雜均勻性、一致性、過程可控性,同時反應條件溫和、與硬碳前驅體的相容性好。
本發明涉及利用電解法制備碳素電解二氧化錳復合材料的方法,是一種碳素電解二氧化錳制備方法,并通過以下措施實現的:首先用混合酸處理碳素粉,然后將處理后的碳素粉放入二氧化錳電解液中進行電解,就在陽極上得到碳素電解二氧化錳。采用本發明制備的碳素電解二氧化錳與一般的電解二氧化錳相比較:其導電率高,硬度降低而有利于加工,用于電池中能夠明顯改善放電容量。
本發明提供了一種鋰皂石/鐵酸鈷多孔納米復合材料及其制備方法和作為磁性催化劑的應用,涉及無機材料技術領域。本發明提供的復合材料具有多孔的短柱狀形貌,比表面積為80~120m2/g;所述短柱狀形貌的平均尺寸為3.8μm×1.6μm;所述復合材料中鋰皂石嵌入鐵酸鈷納米顆粒中。本發明將鋰皂石嵌入鐵酸鈷納米顆粒中,避免了鋰皂石團聚;且鐵酸鈷納米顆粒的結構和特征保持完好。本發明提供的復合材料具有較高的比表面積和良好的磁性特征,可作為磁性催化劑應用在催化氧化降解有機染料中,催化活性高,并易于回收。本發明提供了所述復合材料的制備方法,過程簡單,條件溫和,對設備要求較低,原料價格低廉、易于得到。
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