新疆有色金屬功能材料技術(shù)理論與應用

二氨基吡啶?草酸型晶體化合物及其制備方法與應用 1085     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二氨基吡啶?草酸型晶體化合物及其制備方法與應用。本發(fā)明晶體化合物通過(guò)室溫條件下將2，6?二氨基吡啶和草酸在乙腈溶劑中在25℃下蒸發(fā)6～8天得到，該晶體化合物為氫鍵型三維網(wǎng)狀結構，通過(guò)兩個(gè)2，6?二氨基吡啶分子和兩個(gè)草酸離子之間的N?H…O氫鍵連接。本發(fā)明晶體化合物具有高溫介電異常，并存在類(lèi)似階梯狀的介電常數，可以作為潛在的高溫記憶性材料；本發(fā)明晶體化合物合成溫度低，室溫的條件下就可以很好的合成，降低成本，不含有任何重金屬，降低了環(huán)境污染，有很大的市場(chǎng)潛力。

膜下滴灌水稻栽培專(zhuān)用除草地膜及其生產(chǎn)方法 1185     

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一種膜下滴灌水稻栽培專(zhuān)用除草地膜及其生產(chǎn)方法，該除草地膜是由以下重量份數比的組分組成：茂金屬聚乙烯5～15份，低密度聚乙烯5～20份，線(xiàn)型低密度聚乙烯30～70份，高密度聚乙烯5～20份，藥物母粒15～30份。所述中的藥物母粒由下列重量份數比的組分組成：水稻專(zhuān)用除草劑吡嘧磺隆15～30份，丁草胺10～25份，納米二氧化硅15～30份，低密度聚乙烯25～65份，潤滑劑0.5～1.5份。該除草地膜采用共擠吹塑的生產(chǎn)工藝，使地膜和藥物薄膜共擠復合而成，除草劑能在地膜中均一分散、含量高；共擠吹塑外層保證該除草地膜的強度和韌性均達到使用要求，內層保證除草劑的含量和不易揮發(fā)，加工工藝簡(jiǎn)便，易于控制。

配電變壓器三相負荷智能平衡裝置 1242     

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本實(shí)用新型涉及一種配電變壓器三相負荷智能平衡裝置，包括變壓外輸電源線(xiàn)、熔斷保險、微機處理器、水平絞盤(pán)齒輪盒、高壓電流傳導桿、高介電常數熱敏金屬管、高電容比熱電陶瓷粉末、外電網(wǎng)輸入通道、強風(fēng)風(fēng)扇、外電網(wǎng)備用輸入通道，該裝置采用低成本易更換的功能材料替代了高成本信息化控制系統來(lái)達到配電變壓器過(guò)載保護目的，同時(shí)使裝置具有現行設備所不具備的自修復功能。該裝置還能根據不同負載情況進(jìn)行智能平衡調節，保證分配效率最優(yōu)。該裝置通過(guò)設置三重安全點(diǎn)大幅提高裝置安全性。

輸電線(xiàn)路懸垂線(xiàn)夾 965     

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本實(shí)用新型涉及一種輸電線(xiàn)路懸垂線(xiàn)夾，包括電纜導線(xiàn)、電纜鉸鋼絲絕緣皮、高親水性磨砂套圈、高疏水性磨砂套筒、濕度傳感器、分節點(diǎn)索帶盤(pán)、分節點(diǎn)高強度合金不銹鋼索帶、總節點(diǎn)高強度合金不銹鋼索帶、總節點(diǎn)索帶盤(pán)、U型掛板，該裝置能保證在非惡劣天氣條件下通過(guò)懸垂線(xiàn)夾系統在可控幅度范圍內為電纜進(jìn)行拉力分載，保證其長(cháng)周期損耗值處于一個(gè)極低的水平，大幅提高電纜壽命。能保證在惡劣天氣條件下通過(guò)懸垂線(xiàn)夾系統中的功能材料和傳感器對整體電纜起到強化保護的作用，并且通過(guò)穩定多重三角結構，多重分載電纜因為惡劣天氣而造成的巨大拉力，同時(shí)穩定整體電纜結構。

含脲基官能團的苯乙烯類(lèi)功能單體分子的合成方法 993     

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本發(fā)明所述的一種含脲基官能團的苯乙烯類(lèi)功能單體分子的合成方法，該方法通過(guò)苯乙烯一端帶有苯乙烯的異氰酸酯和脂肪胺生成脲的方法, 采用3?異丙基?二甲基芐基異氰酸酯和1, 4?丁二胺反應，得到含脲基官能團的苯乙烯類(lèi)功能單體分子。所合成非對稱(chēng)的含脲基官能團的苯乙烯類(lèi)功能單體分子的優(yōu)點(diǎn)為：分子結構中含有苯乙烯的可聚合雙鍵，易于聚合，可與二乙烯基苯類(lèi)的交聯(lián)劑聚合制備新型分子印跡聚合物，能夠與許多酸性模板分子作用。所合成對稱(chēng)的含脲基官能團的苯乙烯類(lèi)功能單體分子的優(yōu)點(diǎn)為：可以通過(guò)多個(gè)位點(diǎn)的氫鍵，電荷增強型氫鍵作用與目標模板分子進(jìn)行特異性識別，用來(lái)合成新型分子印跡聚合物，在吸附和分離的新型功能材料中有很好的應用價(jià)值。該方法操作簡(jiǎn)單，反應時(shí)間短，后處理簡(jiǎn)單。

納米紅外吸熱復合材料及其制備方法和應用 1182     

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本發(fā)明屬于吸熱功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種納米紅外吸熱復合新材料，由以下重量份數的原料制備而成：速溶硅酸鈉20?25份、結晶硅27?32份、納米氧化鋁4?8份、碳纖維10?17份、納米氧化鈦2?5份、納米碳化鋯2?7份、納米釔8?12份、去離子水15?28份。按照上述的份數，將速溶硅酸鈉中加入去離子水進(jìn)行稀釋?zhuān)偌尤爰{米氧化鋁，攪拌得到澄清溶液；再將碳纖維、納米氧化鈦、結晶硅，納米碳化鋯、納米釔加入到上述澄清溶液中，攪拌均勻，即得納米紅外吸熱復合材料。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，所得材料覆蓋在金屬表面與外界介質(zhì)隔離開(kāi)來(lái)，以阻礙外界高溫氧化及腐蝕物質(zhì)，有效地保護了金屬管壁，且吸熱性能顯著(zhù)，產(chǎn)生紅外輻射，有很好的節能效果。

陰離子為(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸的手性離子液體的合成 919     

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手性離子液體具有手性功能材料和離子液體液體材料的雙重功能，所以在有機化學(xué)、分析化學(xué)、電化學(xué)、分離技術(shù)和材料科學(xué)等領(lǐng)域都得到了廣泛的應用。本發(fā)明從廉價(jià)易得的手性源L-半胱氨酸鹽酸鹽出發(fā)，制備了以(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸為陰離子，以吡啶或苯并咪唑為陽(yáng)離子的手性離子液體，并經(jīng)核磁共振(1H-NMR，13C-NMR)、紅外光譜(IR)、電噴霧質(zhì)譜(ESI-MS)等測試手段確證結構。

蓖麻油馬來(lái)酸酯-苯乙烯共聚物的合成方法 1117     

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本發(fā)明涉及一種蓖麻油馬來(lái)酸酯?苯乙烯共聚物的合成方法，該方法以蓖麻油、馬來(lái)酸酐為原料，在無(wú)溶劑和無(wú)催化劑條件下合成蓖麻油馬來(lái)酸單酯，其中酯化率為98%。然后使用蓖麻油馬來(lái)酸單酯和苯乙烯作為單體聚合，得到一種新型的可降解材料蓖麻油馬來(lái)酸酯?苯乙烯共聚物，測試結果表明蓖麻油馬來(lái)酸酯?苯乙烯共聚物的數均分子量為25000?60000，分子量分布為1.3?1.8，分布較窄。蓖麻油馬來(lái)酸酯?苯乙烯共聚物由于具有功能性雙鍵、羧基和較高的生物可降解性，因而能夠被使用作為一種新型的功能材料。本發(fā)明工藝清潔、實(shí)施安全、操作簡(jiǎn)便，便于進(jìn)行規?；a(chǎn)。

簡(jiǎn)單高效制備依法韋侖中間體的方法 1033     

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本發(fā)明涉及一種簡(jiǎn)單高效制備依法韋侖中間體的方法，其屬于有機化合物催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法以銅為催化劑，以三氟甲基酮和端炔為原料，高收率的制備了一系列依法韋侖中間體。該方法的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，無(wú)需任何惰性氣體保護；成本較低，無(wú)需外加任何配體。因此該方法將在醫藥、農藥、有機功能材料合成等方面有著(zhù)廣泛的應用前景。

無(wú)催化劑制備N(xiāo)-芳基咔唑的方法 1090     

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本發(fā)明涉及一種無(wú)催化劑制備N(xiāo)-芳基咔唑的方法，其屬于有機化合物合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法以氟苯和咔唑類(lèi)化合物為原料，可高選擇性、高收率的制備一系列N-芳基咔唑。該方法的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，無(wú)需任何惰性氣體保護；反應選擇性好，咔唑選擇性地與苯環(huán)上的氟原子進(jìn)行反應，得到一系列鹵代N-芳基咔唑，這些化合物上保留的氯、溴、碘可進(jìn)一步的進(jìn)行功能化。因此該方法將在醫藥、農藥、有機功能材料合成等方面有著(zhù)廣泛的應用前景。

基于超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料的制備方法 894     

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本發(fā)明涉及一種基于超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料的制備方法，該方法為一步水熱法制備超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料，用聚環(huán)氧乙烷?聚環(huán)氧丙烷?聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物（P123）作為表面活性劑，乙二醇調節晶粒生長(cháng)，以獲得大的比表面積、增加材料表面缺陷，從而提高材料的濕敏性能。通過(guò)本發(fā)明所述方法獲得的超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料能夠實(shí)現在室溫下（25℃）對11%?95%濕度的靈敏檢測，檢測時(shí)間為1秒，具有工作溫度低、溫度響應范圍寬、靈敏度高、檢測限高的特征。使用超薄二氧化鈦納米片的濕度傳感材料為空氣濕度傳感器功能材料，通過(guò)測量不同濕度下水蒸氣吸附至材料表面時(shí)材料電阻的變化達到對濕度進(jìn)行傳感的目的。

銅催化選擇性制備2-溴-6-取代基吡啶的方法 719     

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本發(fā)明涉及一種銅催化高選擇性制備2-溴-6-取代基吡啶的方法，其屬于有機化合物催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是在氮氣氣氛下，將2，6-二溴吡啶、胺類(lèi)化合物、催化劑、配體和堿按摩爾比為0.5∶1.1∶0.1∶0.2∶1.5加到2mL有機溶劑中，在90℃條件下反應24h，經(jīng)柱層析分離，得到分析純的2-溴-6-取代基吡啶。該方法的特點(diǎn)是通過(guò)催化方法選擇性將2，6-二溴吡啶和胺類(lèi)化合物的偶聯(lián)反應控制在一取代階段，保留另一溴基團，有利于對2-溴-6-取代基吡啶進(jìn)行官能團修飾。該方法將在醫藥、配體、有機功能材料合成等方面有著(zhù)廣泛的應用前景。

片層珠光氯氧化鉍的制備方法 986     

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本發(fā)明提供一種片層珠光氯氧化鉍的制備方法。本發(fā)明通過(guò)陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑和緩沖劑的協(xié)同作用控制氯氧化鉍晶種的成核和成長(cháng)過(guò)程，最終得到微觀(guān)形貌為單層薄片立體交叉組成的蜂窩結構或平行重疊組成的多層薄板結構的氯氧化鉍。通過(guò)該方法獲得的產(chǎn)物具有良好的光亮度，絢光效果和遮蓋力，在涂料、無(wú)機顏料、高品質(zhì)化妝品、珠光飾品和光電功能材料等領(lǐng)域擁有廣闊的市場(chǎng)前景。

聚乙烯亞胺油水分離復合膜材料的制備方法 778     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種聚乙烯亞胺油水分離復合膜材料的制備方法，該方法是以玄武巖纖維織物為基底材料，以聚乙烯亞胺為功能材料，以單質(zhì)硫可與聚乙烯亞胺和硅烷偶聯(lián)劑KH?550上的氨基反應為機理而制備得到的具有選擇性分離水包油乳化液的油水分離材料。本發(fā)明所述方法是使用硅烷偶聯(lián)劑KH?550賦予玄武巖纖維織物氨基，隨后采用浸泡的方法將聚乙烯亞胺涂覆在玄武巖纖維織物表面，最后使用單質(zhì)硫，將聚乙烯亞胺固定在玄武巖纖維織物表面，即得到復合膜材料。聚乙烯亞胺改性充分的改變了纖維織物在水下的潤濕性能，為材料在重力作用下可分離油水乳化液提供了有利前提。該復合膜材料主要用作處理乳化油?水混合物，可有效分離多種以有機溶劑和商業(yè)油品作為油相所制備的水包油乳化液。

用于油水分離的Fe3O4/HA/CSMNPs及制備方法、應用 848     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于油水分離的Fe3O4/HA/CSMNPs及制備方法、應用，通過(guò)化學(xué)共沉淀合成HA和CS共同涂覆的Fe3O4MNPs，包括如下步驟：S1、合成HA包覆的Fe3O4MNPs；S2、制備殼聚糖CS凝膠B；S3、制備Fe3O4/HA/CS MNPs。本發(fā)明制備Fe3O4/HA/CS MNPs以HA為連接基團將陽(yáng)離子聚合物CS接枝到磁性Fe3O4表面，避免使用交聯(lián)劑，制備方法簡(jiǎn)便；其利用陽(yáng)離子聚合物殼聚糖的氨基使其表面呈正電與帶負電的十六烷?水乳液發(fā)生靜電吸引，從而能高效、低用量的完成油水分離。

陶瓷絕熱復合材料及其制備方法和應用 1183     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種陶瓷絕熱復合材料及其制備方法和應用。由以下原料按照重量份組成，磷酸二氫鋁15?40份、氧化鋯微粉5?10份、氧化鎂微粉5?10份、氧化鋁微粉5?20份、陶瓷多孔微珠10?35份、陶瓷纖維粉5?20份、稀土催干劑5?10份、遠紅外陶瓷泥10?30份、膨潤土5?10份、高鋁土10?20份、氧化鈦5?10份，去離子水15?25份。將本發(fā)明制備的陶瓷絕熱復合材料涂于高溫鍋爐內襯，能夠有效的阻止鍋爐內襯的粉化，同時(shí)對鍋爐內襯形成了密閉式的保護，延長(cháng)了鍋爐內襯的使用壽命，該涂料采用陶瓷多空微珠及微泡材料，結合紅外線(xiàn)發(fā)射材料使涂層起到了絕熱的效果，減少了熱散失。

利用工業(yè)脫硫廢液制備硫化鉛的方法 1130     

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本發(fā)明涉及一種利用工業(yè)脫硫廢液制備硫化鉛的方法，該方法以濕化學(xué)法合成硫化鉛材料。以工業(yè)脫硫廢液，乙酸鉛為原料，通過(guò)油浴加熱、攪拌、過(guò)濾、干燥等一系列流程制備硫化鉛。能夠快速高效的制備硫化鉛功能材料，縮短合成時(shí)間，擴大合成的硫化鉛產(chǎn)量，效率高，能耗低，硫化鉛材料產(chǎn)量高，且不會(huì )對環(huán)境造成污染?？朔藗鹘y工藝中需要在高溫高壓的環(huán)境下制備硫化鉛材料，限制了反應原料的量，且降溫時(shí)間較長(cháng)的問(wèn)題。

基于二氧化鈦/石墨烯的二氧化氮傳感器及制備方法 1181     

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本發(fā)明涉及一種基于二氧化鈦/石墨烯的二氧化氮傳感器及制備方法，該傳感器是由陶瓷基底、電極、二氧化鈦/石墨烯復合材料、加熱器及熱電偶和信號處理部分組成，使用二氧化鈦/石墨烯復合材料為NO2氣敏功能材料，通過(guò)測量NO2吸附至材料表面時(shí)材料電阻的變化達到對NO2傳感的目的；測量信號為傳感器電阻變化或由此引起的電路中電壓、電流變化；本傳感器具有工作溫度低、溫度響應范圍寬、靈敏度高、檢測限高、響應時(shí)間短的特征。

帶有碳化鎢內表層的金屬長(cháng)筒狀制品 1044     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種帶有碳化鎢內表層的長(cháng)筒狀制品，屬于一種帶有高硬度、超強抗磨粒磨損、抗沖擊性強的筒狀制品。結構是在其斷面上分為碳化鎢層、金屬與碳化鎢結合熔融層、金屬層。制品的碳化鎢層可以是曲面也可以是平面；可以是工作面的全部表面也可以是局部表面；可以是單層碳化鎢與金屬筒狀制品結合也可以是碳化鎢與金屬及其它功能材料相間的多層結合。這種帶有碳化鎢內表層的金屬筒狀制品，其碳化鎢內表層與金屬的結合為冶金結合，結合強度高、抗沖擊性能強，使用范圍廣泛，成本大大降低。

鹽堿土提取分離鹽堿和土壤改良的方法 1050     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鹽堿土提取分離鹽堿和土壤改良的方法，通過(guò)在鹽堿地上開(kāi)挖基坑，筑起四方形凸邊，四周內側設置筒狀隔板，加硝酸溶液或磷酸溶液，形成鹽堿池；四周設置槽溝，和/或，在鹽堿池中心設置圓筒；通過(guò)蛭石制備蒸發(fā)材料，鋪設塑料包裹材料上，和/或，加入圓筒中，通過(guò)自然蒸發(fā)析出鹽堿并富集；取出富集鹽堿的蒸發(fā)材料溶解分離洗滌，得到鹽堿溶液和蛭石或蒸發(fā)材料；蛭石或蒸發(fā)材料返回再利用，重復上述過(guò)程；向鹽堿溶液中加入堿液和插層劑進(jìn)行反應，晶化，得到功能材料。本發(fā)明實(shí)現了鹽堿土中鹽堿的分離，改良了鹽堿土，克服了以往以水壓鹽效率低的難題，進(jìn)而實(shí)現了鹽堿地的治理；本發(fā)明將有力推動(dòng)鹽堿地的開(kāi)發(fā)與利用。

薄壁無(wú)定型碳納米管及其制備方法和應用 1109     

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本發(fā)明提供了一種薄壁無(wú)定型碳納米管及其制備方法和應用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將磺化聚合物納米管?SiO₂復合材料進(jìn)行煅燒，在煅燒過(guò)程中聚合物納米管會(huì )收縮，同時(shí)嵌入到聚合物納米管的管壁內的SiO₂顆粒成型并會(huì )對聚合物納米管產(chǎn)生物理擠壓作用，得到碳納米管?SiO₂復合材料，后經(jīng)氫氟酸刻蝕去除SiO₂，最終制備得到薄壁無(wú)定型碳納米管。本發(fā)明提供的制備方法操作簡(jiǎn)單、無(wú)需特殊裝置及昂貴的試劑，且制備得到的薄壁無(wú)定型碳納米管作為鋰離子電池負極材料，展現出優(yōu)異的電化學(xué)性能。

金和鎳摻雜單晶硅片式負溫度系數熱敏電阻及其制備方法 1138     

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本發(fā)明涉及金和鎳摻雜單晶硅片式熱敏電阻,該熱敏電阻采用涂源高溫擴散方法,將過(guò)渡金屬元素金和鎳作為摻雜劑,摻入N型單晶硅中,利用金和鎳在N型單晶硅中的電補償性質(zhì),制備出負溫度系數熱敏材料,然后在精密劃片機上劃片,芯片兩端制作電極,其電極采用鎳、銀兩層結構,實(shí)現了硅晶體和電極之間的歐姆接觸。所用硅熱敏功能材料以單晶硅半導體為基礎,摻雜金和鎳金屬原子,形成深能級俘獲中心,使材料產(chǎn)生熱敏特性,經(jīng)過(guò)嚴格控制摻雜原子在硅中的濃度及其分布,易于實(shí)現用氧化物陶瓷熱敏材料難以實(shí)現的高B值低阻值元件,并提高熱敏材料和元件的一致性、重復性、穩定性。

三氟甲基功能化1, 3-二氧五環(huán)的制備方法 792     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種三氟甲基功能化1, 3?二氧五環(huán)的制備方法，包括以下過(guò)程：將摩爾比2﹕1的三氟甲基酮和端炔化合物，在銀催化劑、堿性環(huán)境和有機溶劑下，攪拌反應24～36h；加入飽和食鹽水淬滅反應，反應后混合物用二氯甲烷進(jìn)行2～3次萃取，合并有機相，旋蒸除去有機溶劑，經(jīng)柱層析分離，得三氟甲基功能化1, 3?二氧五環(huán)。本發(fā)明首次發(fā)展了一種簡(jiǎn)單高效制備三氟甲基功能化1, 3?二氧五環(huán)的方法。該方法將在醫藥、農藥、有機功能材料合成等方面有著(zhù)廣泛的應用前景。

磁性催化吸附材料的制備方法 754     

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本發(fā)明屬于新材料制備領(lǐng)域，具體來(lái)說(shuō)是采用溶劑熱法，以乙二醇為溶劑，將乙二胺?β?環(huán)糊精/石墨烯超分子(EDA?CD?GO)，與TiO2（P25）、納米磁性顆粒Fe3O4復合制備磁性催化吸附材料的方法。該方法生成的納米四氧化三鐵可與P25、EDA?CD?GO復合制得具有催化吸附的雙功能材料。該材料具有較高的產(chǎn)率，可解決現有材料再生和回收困難等問(wèn)題，實(shí)現高效、綠色環(huán)保的功效。這些都使本發(fā)明具有極為廣闊的應用前景。

超疏水聚氯乙烯膜及其制備方法 1298     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體地本發(fā)明涉及一種超疏水聚氯乙烯膜及其制備方法。根據本發(fā)明的超疏水聚氯乙烯膜,其表面具有絲節交織的結構,所述絲的直徑為100nm～500nm;所述結呈球狀或梭形,直徑為1μm～8μm,小球表面呈多孔結構;膜與水的接觸角為150°～170°,水滴在材料表面滾動(dòng)角小于10°。本發(fā)明通過(guò)靜電紡絲方法制備出超疏水的聚氯乙烯膜,無(wú)需任何修飾,接觸角大于150°,滾動(dòng)角小于10°,具有很好的超疏水性能,且形貌可控,可以紡成微球和絲梭形相間的結構,且結構穩定,厚度可控,無(wú)需昂貴的生產(chǎn)設備,常溫即可進(jìn)行,易規?；?具有良好的應用價(jià)值。為擴大塑料的應用領(lǐng)域提供新的途徑。

三元硅氧烷海綿的制備方法及用途 1106     

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本發(fā)明涉及一種三元硅氧烷海綿的制備方法及用途，屬于環(huán)境功能材料制備與應用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法是由烷氧基硅烷水解、凝膠化、產(chǎn)品洗滌及干燥步驟完成，與傳統二元硅氧烷海綿相比，本發(fā)明所得三元硅氧烷海綿表面含有大量非極性基團和較高的粗糙度，賦予材料超疏水、超親油的效果，與水的接觸角超過(guò)160°，且材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能。本發(fā)明提供的三元硅氧烷海綿制備方法具有操作簡(jiǎn)單、原料廉價(jià)、易于規?；苽涞葍?yōu)點(diǎn)；依本發(fā)明制備的三元硅氧烷海綿具有密度低，耐壓縮性能優(yōu)異，吸油速度快，吸油倍率高等優(yōu)點(diǎn)，在有機化學(xué)溶劑處理、含油廢水處理、原油泄漏處理等領(lǐng)域具有廣泛的應用前景，是一種新型高效的油-水分離材料。

低溫相變型晶體材料制備方法 1079     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種低溫相變型晶體材料制備方法。將4?氨基苯甲酰胺、高氯酸、18?crown?6?醚分別溶解在丙酮溶劑中，等待完全溶解后將三份溶液完全混合，靜態(tài)蒸發(fā)得到白色透明晶體。該晶體在222K附近明顯的產(chǎn)生相變異常，同時(shí)該晶體的介電常數隨溫度的變化同樣的溫度處產(chǎn)生明顯的介電異常，各種性質(zhì)說(shuō)明本次合成的晶體功能材料為低溫相變介電異常型功能材料，可以用于制備低溫存儲信息材料、低溫智能材料、低溫信息交換型材料、低溫儲能材料等功能材料。

蛭石抗菌功能材料及其制備方法 899     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種蛭石抗菌功能材料的制備方法，通過(guò)蛭石的預處理、粉碎、浸泡、超聲分散，反應合成和煅燒等步驟，制備蛭石抗菌材料。本發(fā)明制備的抗菌功能材料具有優(yōu)秀的抗菌性能和穩定性，本發(fā)明采用主要由硅鎂鋁等元素組成的、具有層狀結構的蛭石作為原材料，通過(guò)合成方法構建了新型的抗菌材料；提高了蛭石的活性負載量，本發(fā)明的制備方法易于抗菌元素的高度分散，提高了抗菌能力；通過(guò)加入少量的抗菌元素起到持久，高效的抗菌效果，提高了蛭石的使用范圍；本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，易于推廣，具有明顯的經(jīng)濟價(jià)值和工業(yè)化前景。

含錳配合物纖維素基熒光功能材料制備方法及應用 1055     

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本發(fā)明屬于熒光功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種含錳配合物纖維素基熒光功能材料制備方法及應用，含錳配合物纖維素基熒光功能材料制備方法包括：以4?二甲氨基吡啶、四水合氯化錳和甲醇為原料制備錳金屬配合物；基于制備的錳金屬配合物與與酸水解制備的纖維素溶液制備纖維素基熒光金屬配合物。本發(fā)明利用納米纖維素作為支撐錳金屬配合物的框架結構，利用納米纖維、錳金屬配合物為原料，成功的合成一種結構新穎的纖維素基熒光復合材料。本發(fā)明的纖維素基熒光復合材料為具有一定熱穩定性、介電性、鐵電性和光致發(fā)光性的纖維素基熒光復合材料。