安徽亳州有色金屬分析檢測技術理論與應用

高爐渣、轉爐渣、電爐渣或平爐渣的X射線熒光分析方法與流程 1778     

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高爐渣、轉爐渣、電爐渣或平爐渣的x射線熒光分析方法技術領域.本發明涉及爐渣分析檢測領域，具體涉及一種高爐渣、轉爐渣、電爐渣或平爐渣的x射線熒光分析方法。背景技術.爐渣又稱溶渣，是火法冶金過程中生成的浮在金屬等液態物質表面的熔體，其組成以二氧化硅，氧化鋁，氧化鈣，氧化鎂為主，還常含有硫化物并夾帶少量金屬。爐渣在保證冶煉操作順利進行、冶煉產品質量、金屬回收率等各方面起著決定性作用。對各種冶金爐冶煉產生的高爐渣、轉爐渣、平爐渣或電爐渣等爐渣的化學成分分析，既是冶煉生產工藝的要求，也是環境保護和冶金

電源模塊的電子器件用的激光打碼機 1418     

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本發明公開了一種電源模塊的電子器件用的激光打碼機，包括底座和激光打碼機構，所述激光打碼機構安裝在底座上表面左側，所述激光打碼機構的右側設置有U型的輸送軌，所述輸送軌的兩端分別為輸入段和輸出段，所述輸入口的頂部架裝有CCD相機，所述輸入段的內壁上設置有若干組干涉板，所述輸入段的直線段和弧形段轉折處頂部架裝有熱風器，所述輸入段和輸出端的連接處設置有固定操作機構，所述固定操作的右端連接有內風機，所述內風機位于輸出段的外壁上設置有出風柵，檢測、干涉和糾正，有效的實現激光打碼的自動化，并提高打碼過程中的穩定性，預加熱器件的表面，降低激光的功率，從而避免了電子器件的失效情況，提高生產效率。

電纜中間接頭的測試裝置 791     

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本發明公開了一種電纜中間接頭的測試裝置，涉及電纜中間接頭測試的技術領域，包括測試平臺、接頭定位組件、電纜定位組件和電纜插拔組件，接頭定位組件居中設置在測試平臺的中間并用于實現對電纜中間接頭的快速定位夾緊，電纜定位組件對稱設置在測試平臺的兩邊并用于實現對電纜的快速定位夾緊，電纜插拔組件設置在電纜定位組件的下方并用于實現電纜與電纜中間接頭之間的無損插拔。本發明中的電纜中間接頭的測試裝置實現了電纜及電纜中間接頭的快速的定位及夾緊，實現了電纜與電纜中間接頭的晃動的插入和晃動的拔出，避免了現有測試裝置在使用時直接將電纜推進電纜中間接頭，檢測后直接將電纜移出電纜中間接頭，給電纜中間接頭自身帶來損傷。

機械零部件內徑精密測量儀及內徑精密測量方法 1169     

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本發明涉及一種機械零部件內徑精密測量儀及內徑精密測量方法，包括固定支架、測量裝置和調節裝置，所述的固定支架的上端安裝有測量裝置，測量裝置的前端安裝有調節裝置。本發明可以解決現有測量零件的內徑時需要人員借助現有工具進行測量，現有工具記錄內徑長度時需要當場讀量，由于在零件內部讀量導致數據不精確，測量內徑時零件可能偏移位置，導致測量不準確，現有的測量工具笨重復雜，不易攜帶，測量所耗時間長等難題，可以實現對測量零件進行限位以及內徑測量的功能，對零件自動化限位確保測量時不偏移位置，記錄數據時不需要當場讀量，提高了數據的精確度，無損耗測量，操作簡單，方便攜帶，測量耗時短等優點。

快速檢測白酒中氨基甲酸乙酯的方法 949     

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本發明公開了一種快速檢測白酒中氨基甲酸乙酯的方法，涉及擱架技術領域，設有一對固定件，固定件上沿豎直方向均布設各卡槽，各擱架前后側分別通過托卡配合卡接于兩個固定件相對應的一組卡槽中，各擱架的左右兩側由EPE材料整體包裹，形成EPE層；兩個固定件與各擱架及EPE層構成擱架組合結構；本發明通過筋條與EPE層和擱架兩側配合，限制擱架的上下位移，通過與門體及箱體配合的固定件，限制擱架的前后位移，利用門體關閉后形成的密封空間，將擱架固定，固定結構牢固可靠，無損傷內襯的風險；擱架兩側包裹EPE材料形成EPE層，并通過膠帶固定，具有較好的緩沖作用，減少裝卸、搬運中擱架及內襯受到的震動和沖擊，裝配簡單，提高了擱架組裝的在線操作效率。

家具生產用木材含水率檢測裝置 805     

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本說明書一個或多個實施例提供一種家具生產用木材含水率檢測裝置，包括滑臺，用于向下滑動傳送木材零件，設置有支撐塊，支撐塊上端活動連接有支撐桿，以構成杠桿結構，支撐桿一端連接設有中轉傳送帶，另一端上承重有標準件，以可使支撐桿上的中轉傳送帶一端上翹，以貼合于滑臺下端面，從而木材零件經由滑臺，滑落至中轉傳送帶，由于中轉傳送帶遠離滑臺的一端設有出料傳送帶，出料傳送帶靠近中轉傳送帶的一端上方設有擋板，從而經由中轉傳送帶傳送并達到平衡的木材零件與標準件等重時，可經由出料傳送帶和擋板之間的間隔繼續傳送出料，從而分選出標準含水率范圍內的木材零件，由此實現木材零件自動、便捷、無損的實時在線檢測。

用于機械零部件的內徑無損耗智能緊密測量系統 1025     

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本發明涉及一種用于機械零部件的內徑無損耗智能緊密測量系統，包括測量裝置和調節裝置，所述的測量裝置的前端安裝有調節裝置。本發明可以解決現有測量零件的內徑時需要人員借助現有工具進行測量，現有工具記錄內徑長度時需要當場讀量，由于在零件內部讀量導致數據不精確，現有的測量工具笨重復雜，不易攜帶，測量所耗時間長等難題，可以實現對零件進行內徑測量的功能，記錄數據時不需要當場讀量，提高了數據的精確度，無損耗測量，操作簡單，方便攜帶，測量耗時短等優點。

機械零部件角度無損精密測量儀及角度精密測量方法 843     

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本發明涉及一種機械零部件角度無損精密測量儀及角度精密測量方法，包括測量裝置和兩個夾穩裝置，所述的測量裝置的左右兩端安裝有兩個夾穩裝置。本發明可以解決現有測量零件的角度時需要人員借助現有的角度測量設備進行測量，測量時現有測量設備容易偏移導致測量不精確，記錄角度數據時只能當場進行讀量，且垂直度測量麻煩，測量所耗時間長等難題，可以實現對測量零件無損傷進行角度測量的功能，吸住測量零件表面進行測量，不會發生測量時位置偏移的情況，記錄數據時可以將本發明拿起仔細讀量，簡化了垂直度測量過程，無損耗測量，操作簡單，測量耗時短等優點。

機械零部件角度無損精密測量設備及精密測量方法 1129     

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本發明涉及一種機械零部件角度無損精密測量設備及精密測量方法，包括測量裝置、兩個夾穩裝置和拿取裝置，所述的測量裝置的左右兩端安裝有兩個夾穩裝置，測量裝置的后端安裝有拿取裝置。本發明可以解決現有測量零件的角度時需要人員借助現有的角度測量設備進行測量，測量時現有測量設備容易偏移導致測量不精確，記錄角度數據時只能當場進行讀量，且垂直度測量麻煩，現有的角度測量設備笨重復雜，不易攜帶，測量所耗時間長等難題，可以實現對測量零件進行角度無損測量的功能，吸住測量零件表面進行測量，不會發生測量時位置偏移的情況，記錄數據時可以將本發明拿起仔細讀量，簡化了垂直度測量過程，無損耗測量，方便攜帶，測量耗時短等優點。

磷酸鐵鈉納米線的制備方法 765     

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本發明是這樣實現的，該方法主要包括兩步，第一步，先制備出磷酸鐵鋰納米線；第二步，將第一步制備的磷酸鐵鋰納米線通過離子交換的方式轉變為磷酸鐵鈉納米線；本發明首次成功制備出磷酸鐵鈉納米線，其長徑比高達600左右，具有很好的形貌均整性；其次，本發明通過先制備磷酸鐵鋰納米線后再通過離子交換的方式制備的磷酸鐵鈉納米線，很好的保持了原始的橄欖石型結構，而非磷鐵鈉礦型；最后，將該磷酸鐵鈉納米線用于電池測試，發現其具有很好的電化學性能表現。

旅游景區游客安全防護設施 1223     

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本實用新型公開了一種旅游景區游客安全防護設施，屬于旅游安全技術領域，包括連接框，所述連接框頂端內壁中間通過螺栓安裝有銣磁鐵板，且連接框頂端外壁中間通過螺栓安裝有旋轉槽，所述旋轉槽底端內壁中間固定安裝有電機，且電機上端通過聯軸器轉動安裝有轉軸，轉軸圓周外壁上端通過連接套固定連接有固定柱。本實用新型中通過設施包括紅外夜間觀察儀和紅外測距儀，可以實現監控和警示的目的，且固定柱外壁從上而下依次固定安裝有超聲驅鳥器、驅蟲機構、驅蚊板，物理與化學方法相結合，將營地周圍的蚊蟲蛇鼠驅散，確保旅行中的安全，且電機轉動，確保全方位的監測和驅散，通過固定柱外壁設置有溫濕度傳感器，及時監測更新天氣。

大小斑蝥粉末分子鑒別方法 1047     

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本發明公開了一種大小斑蝥粉末分子鑒別方法，屬于中藥節肢動物鑒定技術領域，該方法以斑蝥EF?1α基因為分子標記基因進行分子鑒定，通過克隆斑蝥EF?1α基因序列，利用HindⅢ酶切PCR產物，根據酶切產物條帶判斷大小斑蝥種類。與現有技術相比，克服了現有化學方法僅能判別真偽，而顯微方法無法判別大小斑蝥粉末的技術缺陷，且該方法的大小斑蝥檢測率可達100％。

紅薯汁飲料的制作方法 1186     

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紅薯汁飲料的制作方法，是用含淀粉高，無霉變的紅薯干為原料，去雜、清洗、浸泡，加入20-40倍的飲用水，蒸汽蒸煮，超聲波清洗機振板高頻振蕩，電動攪拌器攪拌，使紅薯干完全靡碎成為紅薯漿汁，濾出紅薯皮，木質纖維絲，用超聲波乳化器對紅薯汁乳化，按比例加入黃原膠，山梨酸鉀，甜葉菊甙，攪拌、均質、殺菌、檢測、罐裝、冷卻，常規工藝制成紅薯汁飲料。本發明不使用化學方法，而是使用物理主法生產紅薯汁飲料，它含有紅薯固有的口味和營養素。

驅蚊天然活性化合物及其制備方法與應用 865     

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一種驅蚊天然活性化合物及其制備方法與應用，命名為驅蚊腈，化學結構式為：其中n為不超過20的正整數，R為不超過6個碳的烷基取代基。本發明中的驅蚊腈進行驅蚊活性檢測，結果顯示該化合物具有良好的驅蚊活性，可為醫藥工業提供有藥用價值的新化合物或先導化合物，制備方法簡單易行，周期短，可實現大規模的產業化生產，且產品得率高、純度高。

三七、人參和西洋參的辨別法 1012     

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本發明屬于分析醫藥化學領域，涉及一種三七、人參和西洋參分辨法方法。該方法以三種植物花HPLC指紋圖譜作為判斷標準，具有人參皂苷Rb₃信號峰的花為三七花；Rb₃信號峰相對于三七花信號峰不明顯，且人參皂苷Rb₂和Rb₃信號峰面積等于37:10為西洋參花；不具有Rb₃信號峰，且同時具有皂苷Re和人參皂苷Rg₁信號峰為人參花。本發明第一次以花作為三七、人參和西洋參的辨別依據，在合理選擇標準樣品的基礎上，根據三種植物HPLC指紋圖譜差異性，可以準確、高效地將三種植物區分開。經過穩定性實驗、重復性實驗，確定本實驗方法穩定性、精密度和重現性良好。

肉蓯蓉飲片的制作方法 999     

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本發明公開了一種肉蓯蓉飲片的制作方法，包括以下內容：選擇優質的肉蓯蓉生品，揀凈雜質，清水浸泡，每天換水1-2次；浸泡后取出晾干；然后放入含有枸杞濃縮汁4-6%、紅棗濃縮汁2-3%、蘋果濃縮汁1-3%、食用醋1-2%、食鹽3-5%、食用菌粉1-2%、芝麻油1-3%混合水溶液中熬制，再與適量黃酒蒸制；最后烘干；本發明的肉蓯蓉的制作方法采用現代化學分析方法和以往的炮制方法進行了對比，大大縮減了傳統肉蓯蓉的操作步驟和時間，生產效率高，所得肉蓯蓉的藥效好，增加了補腎陽，益精血，潤腸通便功效。

三角形鉑納米晶的制備方法 1061     

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一種高活性三角形納米晶的制備方法，該方法屬于一種典型的化學法，且屬于化學法里的液相制備方法，通過該方法可以在簡單的試驗設備上實現高活性三角形納米晶的制備，所得產物經過分析后，發現其具有很好的形貌均一性，很高的催化活性，具有重要的應用價值。具體的，一種制備三角形鉑納米晶的方法，包括以下步驟：1）將鉑源在水浴鍋中分散在含有表面活性劑的水醇溶液中；2）向步驟1）所得溶液中加入適量提前配制好的檸檬酸三鈉溶液，磁力攪拌均勻；3）將步驟2）所得混合溶液轉入水熱反應釜中，在120?180℃下反應6?12h，反應結束后，取出反應釜，水冷快速降溫；4）將步驟3）中水冷后的反應釜打開，產物經過離心、洗滌即可使用。

HPLC指紋圖譜的構建方法及HPLC指紋圖譜 953     

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本發明三七藥物分析領域，具體涉及三七藥材和三七總皂苷的HPLC指紋圖譜的構建方法及HPLC指紋圖譜包括如下步驟：(1)分別稱取適量三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3和Rf對照品，加甲醇溶解，制成濃度為30?70μg·mL?1的混合對照品溶液；(2)稱取三七樣品，置于容器中，加入甲醇配置為濃度為30?50mg/mL的溶液，稱重，超聲提取30?60min，冷卻至室溫，用甲醇補充損失的溶劑，提取液用微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；(3)分別取步驟(1)的混合對照品溶液和步驟(2)的供試品溶液做高效液相色譜分析；(4)利用對照品對照法，采用LC?MS或HPLC?MS指證指紋圖譜中的化學成份，建立三七藥材HPLC指紋圖譜。本發明可以用于三七藥材及總皂苷提取物的質量分析以及提供依據。

指紋圖譜的構建方法及HPLC指紋圖譜 1209     

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本發明三七藥物分析領域，具體涉及三七藥材和三七總皂苷的HPLC指紋圖譜的構建方法及HPLC指紋圖譜包括如下步驟：(1)分別稱取適量三七皂苷R₁、人參皂苷Rg₁、Re、Rb₁、Rb₂、Rb₃和Rf對照品，加甲醇溶解，制成濃度為30?70μg·mL^?1的混合對照品溶液；(2)稱取三七樣品，置于容器中，加入甲醇配置為濃度為30?50mg/mL的溶液，稱重，超聲提取30?60min，冷卻至室溫，用甲醇補充損失的溶劑，提取液用微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；(3)分別取步驟(1)的混合對照品溶液和步驟(2)的供試品溶液做高效液相色譜分析；(4)利用對照品對照法，采用LC?MS或HPLC?MS指證指紋圖譜中的化學成份，建立三七藥材HPLC指紋圖譜。本發明可以用于三七藥材及總皂苷提取物的質量分析以及提供依據。

栝樓的種植方法 1025     

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本發明涉及栝樓的種植方法,屬于種植技術領域。包括品種選育、繁殖種苗、栽植、田間管理、病蟲害的防治、采收與加工步驟;進行不同產地試驗和放大驗證試驗;進行抗性試驗;進行田間病害調查,進行栝樓根線蟲防治;繁殖種苗:進行種子繁殖和分根繁殖;選地與整地步驟;對土壤化學性狀進行檢測步驟;施基肥和消毒步驟;作畦步驟;繁殖與種植步驟;選擇種芽,切根育苗,種植搭架,種植方法步驟;控制種植密度;搭配雄株,田間管理步驟;中耕除草、晾根、間作、培土、扶蔓上架、追肥、整枝、?；ū９睾腿~面噴肥;田間管理步驟有中耕除草、追肥、搭棚架、剪枝打杈、防寒步驟;病蟲害的防治步驟;對病、蟲害及其防治方法步驟;采收與加工步驟。

抗炎止癢天然活性化合物及其制備方法與應用 1252     

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一種抗炎止癢天然活性化合物及其制備方法與應用，命名為羅勒素，化學結構式為：其中n為不超過20的正整數，R為不超過6個碳的烷基取代基。本發明中的羅勒素進行抗炎、止癢活性檢測，結果顯示該化合物具有良好的抗炎、止癢活性，可為醫藥工業提供有藥用價值的新化合物或先導化合物。制備方法簡單易行，周期短，可實現大規模的產業化生產，且產品得率高、純度高。

板藍根的質量控制方法 1007     

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本發明涉及藥物化學成分檢測技術領域，尤其是一種板藍根的質量控制方法，包括步驟二：供試品溶液制備：取板藍根粉末1g，加入30％甲醇20mL置圓底燒瓶中，稱定重量，超聲提取45分鐘，放冷，稱定重量，并用70％甲醇補重，搖勻，經0.45μm微孔濾膜濾過，取續濾液備用；步驟三:化合物測定:通過HPLC?TOF/MS正負總離子流色譜圖檢測對照品溶液、供試品溶液，進行對比分析得出結果。本研究建立的板藍根藥材指紋圖譜方法穩定、可靠、重現性好，可為敗醬草藥材的質量評價提供了依據。為疏風解毒膠囊質量的穩定均一性和療效提供了保障。

再生鋁生產工藝 1318     

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再生鋁生產工藝,涉及廢鋁熔煉加工工藝領域,其特征在于,具體工藝流程是:廢鋁料預制,首先對廢鋁進行初級分類、拆解,去除其他有色金屬件;按照要求選用搭配并計算出各類料的用量;粗煉,將搭配好的廢鋁料送入熔煉爐內熔煉;將粗煉的鋁融液引入精煉凈化爐精煉;利用光譜儀對鋁溶液進行檢測,分析各化學元素的含量;將精煉后的鋁液澆注成型;成品檢驗,確保產品的化學元素含量均達到國家標準;將檢驗合格后的產品進行捆扎,包裝入庫。有益效果是具有耗能低、排量少、節約資源的優點,可以將廢鋁一次合成符合國家標準的壓鑄、鑄造用鋁合金錠。

具有選擇性探測Fe3+離子的發光晶體材料及其制備方法 830     

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本發明公開了一種具有選擇性探測Fe3+離子的發光晶體材料及其制備方法，所述發光晶體材料的化學式為[Zn(OBA)(3?abit)]n，屬于三斜晶系，空間群為P?1，晶胞參數為α＝73.382(2)°，β＝76.088(2)°，γ＝80.229(2)°，Z＝2。其制備過程包括以下步驟：將硝酸鋅和4, 4’?二苯醚二甲酸加入到水溶液中攪拌，將4?氨基?3, 5?二(咪唑甲基)?1, 2, 4?三氮唑加入到甲醇溶液中攪拌，將上述制得的硝酸鋅和4, 4’?二苯醚二甲酸的水溶液置于反應管中并加入緩沖溶劑，再將4?氨基?3, 5?二(咪唑甲基)?1, 2, 4?三氮唑的甲醇溶液緩慢加入到反應管中，密封后經結晶、過濾、洗滌、干燥即得到發光晶體材料[Zn(OBA)(3?abit)]n。本發明制備的發光晶體材料對Fe3+離子具有選擇性的探測效果，而且發光晶體材料的化學、光學穩定性好。

炒槐花配方顆粒及其制備方法和質量標準檢測方法 1087     

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本發明公開了一種炒槐花配方顆粒及其制備方法和質量標準檢測方法，炒槐花配方顆粒主要含有槐花炭、蘆丁、槲皮素、染料木素等化學成分。具有涼血止血，清肝瀉火等作用。炒槐花配方顆粒是炒槐花藥材飲片經加工制成的配方顆粒，具有用藥安全、有效、方便以及易于貯藏和運輸等特點，同時優化了制備方法，精確控制了制備參數，保證了藥品的質量。與此同時針對本品還提供了行之有效的質量檢測方法，全面囊括了炒槐花配方顆粒的各項理化參數，并對該方法進行了方法學驗證，實驗結果表明，該方法操作方便、可行，準確度高，有利于炒槐花配方顆粒的標準化、規?；?、安全化生產制備。

近紅外快速檢測白酒中理化指標的方法 1030     

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本發明公開了近紅外快速檢測白酒中理化指標的方法，其特征是：利用具有代表性的白酒樣品構成白酒樣品組，在設定的建模條件下對于白酒樣品組中各類白酒樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標準化學測定方法獲得其理化指標化學測定值；將近紅外波段光譜信息和理化指標化學測定值按白酒樣品的類一一對應，利用化學計量學軟件建立所需理化指標的定標模型；對于待測白酒樣品進行近紅外光譜掃描，再利用定標模型通過預測的方式得到待測白酒的理化指標。本發明方法分析速度快、效率高、成本低，且對環境不造成任何污染，可為白酒分析，控制白酒質量提供可靠依據。

近紅外快速檢測酒醅中理化指標的方法 761     

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本發明公開了一種近紅外快速檢測酒醅中理化指標的方法，其特征是：利用具有代表性的酒醅樣品構成酒醅樣品組，在設定的建模條件下對于酒醅樣品組中各類酒醅樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標準化學測定方法獲得其理化指標化學測定值；將近紅外波段光譜信息和理化指標化學測定值按酒醅樣品的類一一對應，利用化學計量學軟件建立所需理化指標的定標模型；對于待測酒醅樣品進行近紅外光譜掃描，再利用定標模型通過預測的方式得到待測酒醅的理化指標。本發明方法分析速度快、效率高、成本低，且對環境不造成任何污染，可為酒醅分析，控制酒醅質量提供可靠依據。

近紅外快速檢測釀酒原料中理化指標的方法 793     

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本發明公開了一種近紅外快速檢測釀酒原料中理化指標的方法，其特征是：利用具有代表性的釀酒原料樣品構成釀酒原料樣品組，在設定的建模條件下對于釀酒原料樣品組中各類釀酒原料樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標準化學測定方法獲得其理化指標化學測定值；將近紅外波段光譜信息和所述理化指標化學測定值按釀酒原料樣品的種類一一對應，利用化學計量學軟件建立所需理化指標的定標模型；對于待測釀酒原料樣品進行近紅外光譜掃描，再利用定標模型通過預測的方式得到待測釀酒原料的理化指標。本發明方法分析速度快、效率高、成本低，且無污染，可為釀酒原料的分析及其在整個固態發酵過程中的使用提供良好的依據。

近紅外快速檢測糖化發酵劑中理化指標的方法 891     

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本發明公開了一種近紅外快速檢測糖化發酵劑中理化指標的方法，其特征是：利用具有代表性的糖化發酵劑樣品構成糖化發酵劑樣品組，在設定的建模條件下對于糖化發酵劑樣品組中各類糖化發酵劑樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標準化學測定方法獲得其理化指標化學測定值；將近紅外波段光譜信息和所述理化指標化學測定值按糖化發酵劑樣品的種類一一對應，利用化學計量學軟件建立所需理化指標的定標模型；對于待測糖化發酵劑樣品進行近紅外光譜掃描，再利用定標模型通過預測的方式得到待測糖化發酵劑的理化指標。本發明方法分析速度快、效率高、成本低，且無污染，可為糖化發酵劑的分析及其在酒醅發酵過程中的使用提供良好的依據。

電化學傳感器用納米石墨烯/殼聚糖復合膜修飾電極的制備方法 844     

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本發明公開了一種電化學傳感器用納米石墨烯/殼聚糖復合膜修飾電極的制備方法，本發明中使用高錳酸鉀和濃硫酸氧化插層天然鱗片石墨，在石墨層間引入了羥基、環氧基團和羧基等含氧基團，增大了石墨層間距，之后在微波場作用下，石墨內部含氧基團熱分解，產生CO、CO2和H2O等氣體，產生的沖擊力導致石墨片層急速膨脹，石墨層片層被撐開，進一步增大石墨層間距，減弱層間范德華力，有效的減緩了氧化石墨烯的層疊、團聚問題，使其具有發達的孔系結構，提高了石墨烯的比表面積及對重金屬等物質的吸附性能，從而使載流子遷移速度提高，縮短了檢測的反應時間。