本發明提供了一種近紅外熒光粉及其制備方法和應用,所述熒光粉的化學通式為:Sr3Ga2Ge4?xCrxO14,其中0≤x≤0.20。所述熒光粉采用高溫固相合成法制備,可應用于農業、食品、醫學領域近紅外光譜檢測中。本發明制備工藝簡單,適于工業化大規模生產及推廣應用。本發明制備的近紅外熒光粉發光強度相對較高,半峰寬與激發波長范圍相對更寬,在150℃高溫時的溫度穩定性也有明顯提升。
本發明提供了一種基于摩擦電致發光的自供電可視化柔性壓力傳感器。該器件包括底部的多孔層、中間的發光層以及頂部的帶電層;多孔層是在PDMS中分布有紅色熒光粉,發光層是在PDMS中分布有綠色熒光粉。本發明首次提出了一種能夠響應機械刺激而使顏色可調的TIEL的自供電可視化柔性壓力傳感器(SP?VFPS)。由于新穎的傳感機制以及多種物理和化學修飾,SP?VFPS在10kPa的摩擦壓力下顯示出相當低的檢測極限,在寬范圍的壓力下具有前所未有的高靈敏度(S>190kPa?1),同時響應時間小于10毫秒。預計這種新型高性能變色SP?VFPS將在交互式可穿戴設備、人工假肢、智能機器人等領域得到廣泛應用。
本實用新型涉及化學分析技術領域,尤其涉及一種帶有廢料收集結構的試劑盒。其技術方案包括:試劑箱、試劑架與活動桿,試劑箱的頂部活動安裝有防護蓋,試劑箱的一側固定安裝有儲電盒,試劑箱的內部活動安裝有試劑架,試劑架的頂部固定安裝有導口斗,導口斗的內側黏貼有防滑墊,試劑架的底部固定安裝有托架,試劑架的前端與后端皆活動安裝有活動桿,活動桿的底部固定安裝有配重塊,托架底部的試劑箱內活動安裝有收集盒。本實用新型通過設置有導口斗,可以較為快速的將試劑瓶插入進行限位固定,提高了便捷性,通過活動桿與配重塊的相互配合,能夠攜帶本裝置的過程中,使試劑架產生擺動,方便對試劑瓶進行預搖勻操作,方便實用。
本發明提供了一種溫敏性聚(丙酰氨基乙基丙烯酸酯?co?苯甲酰氨基乙基丙烯酸酯)及其制備方法,其化學結構式如式(I)所示,其中,x=0.10~0.28,y=0.72~0.90;其最低臨界溶液溫度為22.6~39.2℃;其是以特定投料比的2?苯基?2?噁唑啉、2?乙基?2?噁唑啉和丙烯酸為原料,先進行開環反應,再進行自由基共聚合反應后制得的。本發明的聚合物不僅具有優異的溫敏特性,還兼具有良好的生物相容性,其制備方法簡單,條件溫和,且反應迅速,操作簡便,可用于藥物控制釋放、生物分離、免疫分析等對溫敏性材料的生物相容性要求較高的應用領域,具有重要的研究與開發價值。
本發明公開了一種工業廢水中揮發/半揮發難降解有機污染物的鑒別方法,其步驟包括:廢水水樣過濾、過固相萃取柱;過柱后得水樣A和富集在固相萃取柱上的有機物B,經過液液萃取或梯度洗脫,將得到的樣液進行搖床降解性實驗,篩選難降解樣品;將難降解樣品混合后進行定性識別,對識別出的化合物的難降解性進行拓撲驗證。本發明利用分級分離技術將不同極性的化合物分開,篩選難降解組分來降低樣品的復雜性,通過氣質聯用系統來定性識別潛在難降解的有機污染物質,彌補了傳統非目標性化學分析無法得到混合體系中難降解有機污染物的不足,其篩選分辨率高、準確度高、信息量大,使得難降解物質鑒別更加便捷可靠。
本發明提供了一種溫敏性聚(乙酰氨基乙基丙烯酸酯?co?苯甲酰氨基乙基丙烯酸酯),其化學結構式如式(I)所示,其中,x=0.22~0.36,y=0.64~0.78;其最低臨界溶液溫度為22.8~42.1℃;其是以特定投料比的2?甲基?2?噁唑啉、2?苯基?2?噁唑啉和丙烯酸為原料,先進行開環反應,再進行自由基共聚合反應后制得的。本發明的聚合物不僅具有優異的溫敏特性,還兼具有良好的生物相容性,其制備方法簡單,條件溫和,且反應迅速,操作簡便,可用于藥物控制釋放、生物分離、免疫分析等對溫敏性材料的生物相容性要求較高的應用領域,具有重要的研究與開發價值。
本發明涉及醫用檢測領域,尤其涉及一種水性超耐候雙組份丙烯酸聚氨酯面漆及其制備方法,本發明采用水性含羥基氟分散體丙烯酸樹脂和水性高羥基丙烯酸分散體混拼作為成膜物質,制備水性超耐候雙組份丙烯酸聚氨酯面漆,人工加速老化測試超過2000小時,失光小于10%,色差小于1.0,完全可以滿足高端汽車外用面漆的需求;引入C?F鍵為骨架,大大提高了耐化學品性和耐候性;保光、保色、保潔性能優良,十五年不變色、不裂化;采用水性高羥基丙烯酸分散體,提高了漆膜的交聯密度,增加了漆的硬度與剛性;采用乳化保護體系的固化劑,活化期長,與水反應少,減少漆膜病態,并且固化劑用量少。
本發明公開了一種硒化銻薄膜在線硒補償方法及裝置。本發明的方法是在應用濺射法制備硒化銻薄膜的過程中,在生長室腔體內蒸發固體硒源,以進行在線硒補償,優化薄膜成分。本發明方法通過調節蒸發硒源的溫度時間等參數,可對制備的硒化銻薄膜化學成分進行調節并使之符合化學計量比,解決了應用濺射法制備硒化銻薄膜硒缺失的問題。本發明的裝置是在生長室內設有濺射系統和熱蒸發系統;所述濺射系統是在所述生長室內設置有帶加熱絲的旋轉襯底臺和設置于襯底臺下方的濺射靶,以及在所述生長室上設置有冷卻系統、進氣系統、抽真空系統和氣壓檢測系統;所述熱蒸發系統是在所述生長室內設置有用于盛放固態硒源的熱蒸發坩堝。
本公開提供一種可特異性識別氟苯尼考及氟苯尼考胺的核酸適配體及其應用,所述核酸適配體的序列如SEQ ID NO.1所示,或所述核酸適配體的序列如SEQ ID NO.2所示。該核酸適配體相比于蛋白抗體具有更高的親和特異性,且無免疫原性、能夠化學合成、分子量小且性質穩定、能夠特異性結合氟苯尼考及氟苯尼考胺,該核酸適配體以氟苯尼考及氟苯尼考胺為靶標,可實現氟苯尼考及氟苯尼考胺定性和定量的快速檢測,成本低、特異性高且適用范圍廣,還可以基于該核酸適配體構建各種用于檢測氟苯尼考和/或氟苯尼考胺的生物傳感器。
本公開提供一種可特異性識別α?乳白蛋白的核酸適配體及其應用,所述核酸適配體的序列如SEQ ID NO.1所示,或所述核酸適配體的序列如SEQ ID NO.2所示。該核酸適配體相比于蛋白抗體具有更高的親和特異性,且無免疫原性、能夠化學合成、分子量小且性質穩定、能夠特異性結合α?乳白蛋白,該核酸適配體以α?乳白蛋白為靶標,可實現過敏原α?乳白蛋白定性和定量的快速檢測,成本低、特異性高且適用范圍廣,還可以基于該核酸適配體構建各種用于檢測α?乳白蛋白的生物傳感器。
本發明涉及一種高純度草酸鈮的生產方法,該方 法是用純水將分析純的草酸配成草酸溶液,在75-85℃的條件 下加入高純度Nb(OH) 5進行合 成反應,分析純的草酸與高純度Nb(OH) 5加入量的比值為:Nb(OH) 5∶草酸(摩爾比)=1∶2-2.8;調整合成液的pH 值為3±0.2后,冷卻結晶、離心過濾, 將得到的草酸鈮用30-45%的草酸乙醇溶液洗滌提純后,經離 心過濾、烘干得到高純草酸鈮產品。本發明適用于高純度的草 酸鈮的生產,所得產品的化學純度高、水溶性好,氧化鈮含量 穩定;而且具有節省能源、工藝流程短、損耗少、生產效率高 的特點。
本實用新型公開了一種便攜式磁力攪拌器,為箱體式結構,包括有面板及裝置外殼,在面板上至少設有運行指示燈、電源指示燈和開關按鈕,配有電池電源和電機驅動控制電路模塊;在所述面板上安設有燒杯盛放筒,還配有轉速調節旋鈕;在箱體內置有一高度可調節的直流電機固定支撐板;所述配有的電池電源采用供電電池盒形式安設在所述面板上,內置有一組干電池。其可以對水質痕量元素檢測時配制的化學溶液提供有效的、平穩的攪拌過程,保證了痕量元素檢測的條件,使得檢測結果更加可靠,從而保證了水中的痕量元素的現場檢測可以實現。
本發明提供了一種碳鋼的表面改性方法,包括以下步驟:步驟a)在碳鋼表面滴加0.2-0.3mol/L的ZnSO4溶液;步驟b)將步驟a得到的碳鋼置于馬弗爐中,升溫至230-280℃,保溫30-80min,冷卻,洗滌,干燥。與現有技術相比,本發明采用高溫滲鋅法,在預處理后的潔凈碳鋼表面上滴加ZnSO4溶液,高溫滲鋅。因此,本發明通過表面改性,改變了碳鋼表面元素組成,提高了碳鋼耐腐蝕性能,通過電化學方法檢測,處理后的碳鋼表面含鋅元素,碳鋼的耐腐蝕性能提高。其次,本發明工藝流程簡單,操作方便,設備要求寬松,實驗條件容易達到。再次,本發明的試樣制備時間短,效率高。
本發明提供了一種摻銪鉬酸鈣粉體的制備方法及應用,該制備方法包括以下步驟:a、按照化學式CaMoO4:Eu3+的化學計量比,分別取Ca(NO3)2粉體、Eu(NO3)3水溶液和(NH4)6Mo7O24粉體為原料;b、將Ca(NO3)2粉體和Eu(NO3)3水溶液置于研缽中,加入無水乙醇和阿拉伯樹膠粉,然后進行研磨使原料混合均勻;c、向上述研缽中加入(NH4)6Mo7O24粉體,持續研磨30~50min;d、將步驟c得到的混合物置于烘箱中烘干,然后置于馬弗爐中于600~620℃條件下焙燒3~4h,冷卻后即得摻銪鉬酸鈣粉體。本發明還提供了上述方法制得的粉體在定量檢測重鉻酸鹽中的應用,本發明制備的摻銪鉬酸鈣對重鉻酸根離子選擇性好,檢測過程簡便,靈敏度高。
本發明提供了一種CaMoO4:Eu3+粉體的制備方法及應用,該制備方法包括以下步驟:a、按照化學式CaMoO4:Eu3+的化學計量比,分別配制Ca(NO3)2溶液、Eu(NO3)3溶液和(NH4)6Mo7O24溶液,其中,Eu3+的摻雜濃度占Ca2+濃度的0.5~5.3at%;b、將Eu(NO3)3溶液和50wt%的聚丙烯酸水溶液加入到Ca(NO3)2溶液中,混合均勻得到混合溶液1,其中,聚丙烯酸水溶液用量∶Ca(NO3)2=0.5~1.5?g∶2.97mmol;c、將(NH4)6Mo7O24溶液加入到混合溶液1中,攪拌均勻得到混合溶液2;d、將混合溶液2置于反應釜中,在溫度100~200℃條件下,水熱反應4~24h。本發明還提供了一種上述方法制得的CaMoO4:Eu3+粉體在定量檢測三價鐵離子中的應用。本發明制備方法簡單,所得產品熒光強度高,適宜工業化應用。
本發明公開了一種近紅外發光材料,該發光材料的化學通式為Li2Zn1?xMnxGe3O8,其中0<x≤0.20。同時本發明還公開了所述近紅外發光材料的制備方法,包括以下步驟:a)按照發光材料的化學通式Li2Zn1?xMnxGe3O8中各元素的摩爾比稱取含有Li、Zn、Mn、Ge元素的氧化物或碳酸鹽,混合,研磨,得混合物;b)將混合物加熱升溫至900?950℃,保溫燒結3?3.5h,得燒結體;c)將燒結體冷卻至室溫后研磨,得近紅外發光材料。該發光材料能在波長范圍250?650nm的激發下發射650?900nm的近紅外光,尤其是在波長為475nm的激發下產生832nm較為明顯的特征峰,因此,該近紅外發光材料可廣泛應用于醫學影像、腫瘤治療、藥理學、分子細胞生物學以及診斷學等領域,為醫學影像及生物學檢測等使用發光材料提供更多選擇。
一種用于揮發性氣態砷化合物分離的氣相色譜柱及制備方法,屬化學檢測技術領域,用于解決普通色譜柱不適于揮發性氣態砷化合物分離的問題。其技術方案為:色譜柱柱體為撓性PTFE柱體,填料為粉末狀80~100目聚硅氧烷類固定相。填料采用氣吹正壓填充法填充。本發明可滿足氣態砷化合物分離的獨特要求,具有可塑性強、易于裁割、便于彎曲、適配性好的特點,可耐受-196℃的低溫和200℃的高溫,并有卓越的耐化學腐蝕性,可方便地與捕集裝置和檢測裝置實現對接。本發明提出的氣吹正壓填充法具有方便、簡易、對操作熟練程度要求低等特點,其填充密度、柱效和重現性完全滿足氣態砷化合物分離需要。
本發明涉及一種基于三維顯示的火力發電廠給排水管理方法及系統,系統包括生產水池、雨水回用單元、生活用水單元、化學水處理單元、輔機冷卻單元、主機冷卻單元、綜合利用單元、機組、生活污水池、工業廢水處理單元、服務水池、脫硫單元和脫硫廢水零排放元。管理方法為:⑴建立電廠給排水網絡系統三維顯示模型;⑵采集相關信息點,提取瞬時最佳值所有相關數據;⑶三維顯示模型運行,顯示網絡三維圖和水平衡測試框圖;⑷在線監測給排水網絡系統水平衡狀態;⑸分析超標數據,自動運行調節,系統異常時發出預警;⑹專家咨詢診斷技術解決難題。本發明對火電廠水資源進行可視化分級管理,實現了廢水零排放,有利于節約生產成本,保護自然環境。
本實用新型涉及一種生物質氣化再燃發電上網電量計量系統,生物質燃氣管道內設有熱電偶,生物質燃氣管道的采樣口通過管道與氣體分析儀連接,且生物質燃氣管道與流量計連接;氣體分析儀、流量計和熱電偶分別連接至計算機,計算機通過遠程信號傳輸連接至遠程瀏覽器。本實用新型通過測量裝置測量并計算得到生物質燃氣化學能熱量和攜帶顯熱,得出生物質燃氣攜帶總熱量,然后通過公式計算生物質氣化再燃發電上網電量,裝置簡單、易于操作,且結果準確、可靠。
本發明公開了一種適用祁山藥高產優質的施肥技術,本發明針對祁山藥生產中為了追求產量而盲目大量施用化學肥料問題,通過測定分析祁山藥不同生育時期和一生對N、P、K的吸收利用,確定N、P、K肥的施用數量、比例及施用時期,同時通過N、P、K肥施肥種類和施肥水平田間試驗,祁山藥產量和質量測定分析,驗證和完善本施肥技術的科學性和合理性,指導祁山藥科學合理施肥,實現其高產優質高效栽培目標,不僅減少了化肥施用數量,而且提高了祁山藥產量和質量。
本發明公開了一種搪瓷爐架用高鉻廢鋼生產配方和工藝方法,S1、將球鐵屑、石墨化增碳劑、高鉻(Cr≥1%)鋼屑、普通碳素鋼廢鋼、灰鐵回爐料按順序依次加入中頻電爐熔煉;S2、依次加入硅鐵和錳鐵,待全部融化后,取樣進行紅外碳硫分析和光譜化學分析;S3、檢驗化學成分合格后,將鐵水靜置;S4、將鐵水倒入周轉包,將硅鋇孕育劑倒入澆注機內剩余鐵水的表層,將周轉包內鐵水倒入澆注機進行一次孕育;S5、一次孕育后的鐵水由澆注機澆注進砂型,同時使用硅鍶孕育劑進行二次隨流孕育。本發明采用上述結構的一種搪瓷爐架用高鉻廢鋼生產配方和工藝方法,搪瓷爆瓷率降低到0.01%以下,變形量小于1mm,斷裂比例小于0.02%,顯著降低了產品料廢率。
本發明公開了一種點陣型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法,304不銹鋼纖維置于含有電解液的四電極金屬蝕刻裝置中,在外加電源的電壓為20?30v,極化時間為40?60s的條件下,通過電化學蝕刻不銹鋼纖維使其表面形成排列均勻的微孔,從而得到一種能夠吸附水中有機物尤其是PAHs的新型不銹鋼吸附材料。將其應用于水中PAHs的吸附,具有價格低廉、吸附性高、選擇性好的優點,解決了傳統的吸附材料易碎、吸附性低的缺點。除此之外,本實驗制備的材料不會對環境造成污染,因此這種新型吸附材料可有效改善水質,減少污染,在水中痕量有機物處理過程中有很好的應用前景,為更有效快捷的進行水中有機污染的分析檢測提供了技術支持。
本發明公開了一種新型蝕刻不銹鋼纖維的制備方法,304不銹鋼纖維置于含有電解液的四電極金屬蝕刻裝置中,在外加電源的電壓為35?45v,極化時間為15?25s的條件下,通過電化學蝕刻不銹鋼纖維使其表面形成形似魚鱗狀的排列均勻的微孔,從而得到一種能夠吸附水中有機物尤其是PAHs的新型不銹鋼吸附材料。將其應用于水中PAHs的吸附,具有價格低廉、吸附性高、選擇性好的優點,解決了傳統的吸附材料易碎、吸附性低的缺點。除此之外,本實驗制備的材料不會對環境造成污染,因此這種新型吸附材料可有效改善水質,減少污染,在水中痕量有機物處理過程中有很好的應用前景,為更有效快捷的進行水中有機污染的分析檢測提供了技術支持。
本發明提供了一種用于在線富集純化熊果酸的聚合物連續床及熊果酸在線富集純化的方法,所述聚合物連續床為整體多孔材料,其是采用硅烷化后帶有雙鍵的多壁碳納米管與苯乙烯、乙二醇二甲基丙烯酸酯經氧化還原聚合反應制得。本發明制備方法簡單,所得用于在線富集純化熊果酸的聚合物連續床比表面積、孔結構等性能優異,該聚合物連續床與熊果酸之間的作用力增大,可以對熊果酸進行有效地在線富集,吸附量大,檢測限低,提高了分析檢測的精密度、靈敏度和準確度,回收率高,簡化了樣品預處理的操作步驟,大幅縮減了樣品的預處理時間,經濟實用,同時有利于實現綠色化學。
一種污染物多相代謝產物收集的細菌培養裝置,用于解決集培養、收集和在線檢測聯用問題。其技術方案是:構成中包括瓶體、瓶蓋和襯管,襯管位于瓶體內,瓶蓋上設有兩轉接閥,兩根管路經轉接閥連通瓶蓋內外,兩管路位于瓶蓋外側端設有節流開關,兩管路位于瓶蓋內側端長短不一探入襯管內,瓶體瓶蓋間設有密封圈。本實用新型在滿足細菌培養及氣態物質收集要求的同時,具有方便與后繼分析儀器在線聯用的功能,以便進行產物的分析測定。采用本實用新型可為研究砷及其具有類似性質元素的生物地球化學性質提供合適的試驗裝置并獲得準確的實時分析數據。
本發明公開了一種構建不同種皮顏色花生總糖含量近紅外模型的方法,屬于農產品成分檢測技術領域。所述方法包括:(1)收集不同種皮顏色花生作為樣品,并獲取近紅外光譜信息;(2)用化學方法測定不同種皮顏色的花生籽粒中的總糖含量;(3)將總糖含量化學值與近紅外光譜信息導入化學計量軟件中,采用不同預處理方法后,篩選出最佳的預處理方法,然后對預處理后近紅外光譜值及化學值用偏最小二乘法建立定標模型;(4)測定未知的不同種皮顏色的花生樣品的近紅外光譜信息,將其代入所述定標模型,進行不同種皮顏色花生總糖含量的分析。本發明構建了黑色、紅色、粉色種皮的總糖含量近紅外模型,可為高效選育食用型花生種質提供技術支撐。
本發明公開了一種構建不同種皮顏色花生可溶性糖含量近紅外模型的方法,屬于農產品成分檢測領域。該方法包括:(1)收集不同種皮顏色花生作為樣品,并獲取近紅外光譜信息;(2)用化學方法測定不同種皮顏色的花生籽粒中的可溶性糖含量;(3)將可溶性糖含量的化學值與近紅外光譜信息導入化學計量軟件中,采用不同預處理方法后,篩選出最佳的預處理方法,再對預處理后近紅外光譜值及化學值用偏最小二乘法建立定標模型;(4)測定未知的不同種皮顏色花生樣品的近紅外光譜信息,將其代入定標模型,進行不同種皮顏色花生可溶性糖含量的分析。本發明構建了黑色、紅色、粉色種皮的可溶性糖含量近紅外模型,可為高效選育食用型花生種質提供技術支撐。
本發明公開了一種構建不同種皮顏色花生蔗糖含量近紅外模型的方法,屬于農產品成分檢測技術領域。所述方法包括:(1)收集不同種皮顏色花生作為樣品,并獲取近紅外光譜信息;(2)用化學方法測定不同種皮顏色的花生籽粒中的蔗糖含量;(3)將蔗糖含量化學值與近紅外光譜信息導入化學計量軟件中,采用不同預處理方法后,篩選出最佳的預處理方法,然后對預處理后近紅外光譜值及化學值用偏最小二乘法建立定標模型;(4)測定未知的不同種皮顏色的花生樣品的近紅外光譜信息,將其代入所述定標模型,進行不同種皮顏色花生蔗糖含量的分析。本發明構建了黑色、紅色、粉色種皮的蔗糖含量近紅外模型,可為高效選育食用型花生種質提供技術支撐。
本發明公開了一種鑄造鋁硅合金控樣制備方法,步驟如下:S1、鋁合金成分設計;S2、熔煉、鑄造:按照配比將爐料加入到坩堝電阻爐中,進行熔煉、精煉,測量氫氣含量和成分合格后,向水冷銅模具里澆注制備控樣;S3、分析檢驗:檢驗低倍組織、顯微組織、斷口組織后,挑選初檢合格的控樣,鋸切、表面扒皮;S4、進行均勻化處理后,再進行成分均勻性和穩定性分析,對控樣進行定值;S5、對控樣表面進行精車,加工成控樣成品。本發明采用上述一種鑄造鋁硅合金控樣制備方法,能夠制備化學成分均勻、穩定、冶金加工過程與試樣保持一致的控樣,提高分析結果準確性,提高工作效率,降低檢測成本。
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