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本發明涉及一種基于手機的羅丹明B檢測裝置及其檢測方法，用于檢測食品中是否含有對人體危害嚴重的非法添加劑羅丹明B。檢測裝置包括透鏡、近紫外LED光源、夾具部分、主控電路板、與手機相連接藍牙芯片及可充電鋰電池。該裝置與智能手機的App相配合，結合互聯網和大數據分析等先進技術沒通過手機照相功能對圖像進行采集分析，得出樣品是否含有羅丹明B。該裝置及方法具有操作簡單，攜帶方便，測試精度高等優點。
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本發明涉及氮摻雜多孔炭材料的制備方法、氮摻雜多孔炭材料、電催化劑和鋰離子電池用電極材料。所述制備方法包括如下步驟：(1)準備如下原料：具有微介孔特性的多孔炭，三聚氰胺，可溶性亞硝酸鹽和濃鹽酸；(2)將以上原料溶于水中并持續攪拌以進行反應，得到反應產物；(3)將所述反應產物過濾，然后分別用乙酸和水進行洗滌并過濾，接著將所述反應產物烘干，得到烘干物；(4)在惰性氣氛保護下，將所述烘干物升溫并進行煅燒，得到所述氮摻雜多孔炭材料。本發明的制備方法工藝簡單、安全性高、產率高。所得的氮摻雜多孔炭材料可提供較高的氧氣還原反應催化活性。
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本發明涉及一種等電位聯結電阻測量系統,屬于建筑行業或電氣安全領域中使用的儀器。主控制芯片、主要完成信號的處理及整機的控制功能;測量及轉換單元、主要由檢測、放大、模數三部分組成;電池及充電電路、由鋰電池供電;顯示器、接收主控制芯片發送來的信號進行顯示,顯示信息為:被測電阻數值,線阻數值,以及平時的時鐘。優點是:在保留線阻校驗、單點測量、多點測量等功能的基礎上,形成普通型便攜式等電位聯結電阻測量儀,成本低,外型小,重量輕。
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本發明涉及一種光儲充放換電系統及系統匹配方法；系統包括光伏發電系統、鋰電池儲能系統、直流雙向充放電系統、交流充電系統、換電系統；系統匹配方法包括直流充放電雙向DC/DC模塊匹配方法、儲能變流器匹配方法、光伏組件及光伏逆變器匹配方法、高壓變壓器設備匹配方法；本發明引入光伏發電系統，開發綠色清潔能源；提高用戶側分布式能源接入能力；在不改變用電行為的前提下，幫助降低整體用電成本；完善新能源汽車配套補電設施；本發明引入電動車直流放電系統，挖掘電動車自身微型儲能屬性。
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一種改進型柔性驅動器驅動的軟體機器人模塊及制作方法屬仿生工程技術領域，本發明的4個驅動單元置于矩形殼體內，彈簧置于驅動單元中心，柔性驅動單元小柱形腔室頂端與頂蓋固接；柔性驅動單元小柱形腔室底端與底蓋固接；4根導線串接各1?4個柔性驅動器和柔性制冷器的正極；4根導線上端經4個通孔Ⅰ引出；4根導線下端經4個通孔Ⅱ引出，并與電源、控制面板、溫度自感反饋系統連接。本發明的柔性驅動器可在1s內伸長30％、驅動3kg重載，首次將柔性制冷器運用到柔性驅動器中，將熱敏電阻嵌入柔性驅動器中，隨時為軟體機器人模塊精確提供反饋及控制，采用的熱電致冷和制熱，用兩個鋰電池作為電源，體積小、響應快，驅動效果更好。
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本發明涉及一種無刷電機?涵道風扇式水空跨介質飛行潛航器，屬于水空跨介質飛行領域。包括無刷電機、涵道風扇殼體、涵道風扇葉片、槳臂、球形殼體、鋰電池、調壓器、Pixhawk控制器、電子調速器、遙控信號接收機、內部支架。本發明采用四組無刷電機?涵道風扇驅動機構作為空中和水中的動力裝置，從而實現空中飛行、水中潛航、反復的水空跨越跨介質運動，且無需切換動力裝置。同時，本發明綜合考慮了機體在水中防水、阻力、浮力和附加質量等因素，將機體設計成球形。采用這一外形設計，有利于減小阻力，增大浮力；同時附加質量各方向相同，有利于自主潛航和自主出水的控制方案設計。本發明具有裝置結構簡單、實用性強等優點。
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本發明公開了一種對電池的健康狀態進行估計的方法，具體步驟如下：步驟一，在25℃溫度下，對鋰離子電池進行三種不同的測試方案；步驟二，通過對各個分量的預測，得出預測結果IMF1*、IMF2*、IMF3*、IMF4*和Residual*以及相對應的各個分量預測誤差；步驟三，重構步驟二中每一個分量信號的預測結果，最終的容量預測結果為各個分量預測相加之合。本發明的混合模型可以對電池的SOH和RUL進行實時的精確預測，避免因電池過度使用引發的事故災難，利用改進的帶有自適應噪聲的互補集合經驗模態分解算法對容量數據進行分解，可以避免數據中噪聲的干擾。
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本發明公開了一種車輪振動壓電俘能性能測試裝置，旨在克服現有技術存在的壓電俘能效率未知、車輪振動模態信息不健全、壓電發電機構未優化的問題。該裝置包括有輪上測試采集板和接收分析板，輪上測試采集板固定安裝在車輪上，接收分析板安裝在車輪外的其他位置，輪上測試采集板和接收分析板之間采用無線傳輸方式連接；輪上測試采集板包括有壓電俘能采集單元、振動模態采集單元、主處理器單元、18650鋰離子電池單元、供電電源轉換一單元、無線發送單元與溫度信息采集單元；壓電俘能采集單元、振動模態采集單元、SD卡存儲一單元、無線發送單元與溫度信息采集單元分別和主處理器單元電線連接。接收分析板包括有人機界面單元、從處理器單元等。
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本發明的不同晶型二氧化鈦納米帶的可控水熱制備方法屬于納米材料制備的技術領域。將TiO2納米粉分散于NaOH水溶液中,在170～190℃下進行水熱反應;將得到的白色產物置于HCl溶液中進行離子交換,用去離子水洗去過量的鹽酸再烘干得到氫鈦酸;將氫鈦酸在400℃下煅燒,得到TiO2納米帶。通過分散于NaOH溶液中TiO2納米粉的量控制最終產物是純銳鈦礦相、銳鈦礦和TiO2-B混晶、以及純TiO2-B相的TiO2納米帶。本發明通過單一的調節反應物的添加量實現了調控產物形貌和晶型的目的;工藝簡單、可控性強、成本低廉、環境友好,制得的產物作為光催化材料、鋰電池電極材料將會得到應用。
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本發明公開了一種桿狀鐵酸鋅及其制備方法。所述的狀鐵酸鋅直徑為7.0-500納米，長徑比為3.0到20，桿狀徑向由1到20個納米顆粒構成，單個納米顆粒的尺寸為7.0-30納米。所述的一種桿狀鐵酸鋅的制備方法，選用硫酸亞鐵與氯化鋅為原料，以草酸為沉淀劑，進行室溫沉淀，混合反應后，經陳化、離心、洗滌、干燥和熱處理得到由納米顆粒構筑的桿狀鐵酸鋅。該方法不僅可以制得納米顆粒構筑的桿狀鐵酸鋅，而且可實現長徑比為3.0到20的形貌調控，徑向納米顆粒分布數為1到20個的結構調控；納米顆粒構筑的桿狀鐵酸鋅適合作為鋰離子電池負極材料，同時也適合作為光催化材料。
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本發明涉及一種固態電池及其制備方法，固態電池由n個固態層疊單元構成，固態層疊單元包括復合集流體、正極層和固態電解質層，通過固態層疊單元的相互堆疊實現內部串聯；復合集流體包括第一集流體層和第二集流體層。制備方法包括將正極涂在復合集流體上形成第一極片；將固態電解質涂在正極上形成固態電解質單元，與第一極片構成第二極片；按設計尺寸將第二極片裁成固態層疊單元；將設計需要將n個固態層疊單元堆疊形成固態電池。本發明n個固態層疊單元相互串聯構成內部串聯的固態電池，提高電池電壓；充放電過程中正極脫出的鋰與復合集流體的第二集流體層形成合金，在集流體表面均勻沉積，大幅提高固態電池能量密度；制備工藝簡單，無短路風險。
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本發明公開了一種提高紐扣電池安全性和容量的聚合物使用方法。其特點在于所使用的聚合物為交聯聚丙烯酸鋰或交聯聚丙烯酸鋅，以“干法”制備負極形式將該聚合物干粉替代1wt%～3wt%的儲氫合金粉，制備負極片并構造出鎳扣電池，該聚合物使得液體電解質凝膠化由此提升電池安全性，同時電池容量也得以提升。
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本申請涉及材料領域，涉及一種立方氮化硼粉末及其制備方法。該立方氮化硼粉末，通過優化材料配比可使立方氮化硼的轉化率提高6?14％左右，同時獲得的1?3微米立方氮化硼粉數量較多且晶粒尺寸均勻。氮化鋰、氮化鈦、氮化鋁粉可降低合成立方氮化硼粉所需壓力和溫度，起到溶劑的作用，在飽和狀態下，過量的六方氮化硼以立方氮化硼形式析出。適當的在混料中使用無添加硅酸鹽水泥PI42.5，可促進六方氮化硼向立方氮化硼轉化，拓寬生長溫度區間，提高立方氮化硼的顯微硬度和耐磨性，提高合成柱柱體強度和致密性，減少高溫高壓合成條件下合成腔內的壓力損失，減輕合成腔內壓力梯度分布的不均衡，提高立方氮化硼轉化率和細化晶粒等作用。
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本發明公開了一種基于原位生長的垂直石墨烯?銅箔復合集流體的制備方法，屬于鋰離子電池技術領域，本發明通過等離子體增強化學氣相沉積法原位制備垂直石墨烯?銅箔復合集流體，制備出的石墨烯?銅箔復合集流體表面具有微米級花瓣狀結構，其接觸角范圍為125?143.5°，具有超疏水親油特性，能夠有效的改善集流體與活性物質界面的浸潤性，增加接觸面，提高結合強度，使活性物質不易脫落，從而降低界面阻抗；并且促進由此集流體制得負極與電解液的浸潤，使電解液與負極活性物質充分接觸，增加接觸面積，減少電池極化。本發明的方法操作簡單，成本較低，適于大規模生產。
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本發明的一種多壁納米管二氧化錳顆粒的制備方法，屬于納米材料制備的技術領域，該方法以空心納米管二氧化錳為前驅體，將其分散在原反應溶液中，并加入鈦酸四丁酯水浴，所得產物在加入吡咯的條件下進行冰浴，通過鈦酸四丁酯水解與吡咯聚合得到與二氧化錳納米管共形同軸的多壁納米管結構顆粒；且二氧化錳的形貌可以通過調節實驗溫度來改變。本發明與傳統模板或酸刻蝕等方法相比，具有成本低、操作簡單、環境友好、低碳高效等優點，且制備的多壁納米管二氧化錳顆粒具有良好單分散性和結晶性，較大比表面積，表面化學活性高，展示出較好的電化學性能和氣敏特性，在鋰電池負極和氣敏傳感器等領域具有潛在應用價值。
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本發明涉及一步水熱合成花狀二硫化鉬電極材料的方法及應用，適用于制備高性能超級電容器電極材料。該方法的制備原料包括MoO3，硫代乙酰胺，脲素，NaCl；制備過程包括：將MoO3，硫代乙酰胺，脲素和NaCl置于盛有去離子水的燒杯中，劇烈磁力攪拌至均勻，然后將該溶液移至反應釜中，放入恒溫干燥箱中保溫后，快速冷卻至室溫，用去離子水離心洗滌產物至pH值為中性后冷凍干燥，得到花狀二硫化鉬。本發明方法反應條件溫和，工藝易操作簡單，產率高，成本低，而且還可以用于設計和制備其他層狀過渡金屬硫化物和氧化物。解決了現有超級電容器電極材料性能尤其是循環性不佳等問題，同時可以廣泛于電化學儲氫、電化學儲鋰、電化學儲鎂以及電催化析氫等領域。
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本發明涉及電能質量技術領域，尤其涉及一種基于對混合儲能系統控制的保障微電網電能質量的方法。通過對儲能電流器的控制可以實現根據微電網系統功率的平衡情況釋放電能或吸收電能，并具有良好的響應速度。包括以下步驟：步驟1、采用能量型鋅溴液流電池及功率型鈦酸鋰電池的混合儲能方式，實現了光儲微電網電壓的動態調節；步驟2、采用對儲能系統的DC/AC變流器和DC/DC變流器的兩級控制策略應用于微電網并網運行；步驟3、采用對儲能系統的改進下垂無差調頻控制方法應用于該微電網的離網運行控制。
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本發明屬于動力電池領域，具體涉及一種動力電池溫度預測系統及方法。本發明的動力電池溫度預測系統，包括采集模塊和溫度預測模塊，通過充放電過程中鋰離子嵌脫反應的通量、電池容量衰減量以及低溫加熱充電的時間等多目標函數確定關鍵溫度參數進行溫度預測。本發明的方法提高了電池溫度預測精度，降低溫度對電池性能的不利影響。
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本發明具有自愈功能的空間儀器電源系統屬于衛星用太陽能電源系統領域，其包括上位機和多個供電單元，多個供電單元彼此并聯在動力電纜母線上并分別通過通信電纜與上位機連接；供電單元包括太陽能電池陣單元、二極管、充電穩壓電路、充電控制MOS管、蓄電池模塊、放電控制MOS管、供電控制MOS管和下位機，蓄電池模塊包括電池保護及管理電路和串聯鋰電池組。該空間儀器電源系統具有智能化的故障自我診斷和空間自愈功能，能夠很好的滿足衛星等空間儀器對電源系統重量小、工作可靠性高和具有空間自愈功能的性能要求，而且還具有成本低廉，易于調試等優點。
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本發明的一種制備不同直徑尺寸球形多孔形貌V2O5的方法，屬于微納米功能材料制備的技術領域。制備方法的第一步以偏釩酸銨、鹽酸羥胺與乙二醇為原料進行混合，混合溶液通過不同的攪拌時間用水熱法制備出不同直徑尺寸的前體VEG；第二步將前體VEG在空氣中300～600℃下煅燒3～4小時，制備出球形、多孔的V2O5的形貌。本發明具有的水熱合成和空氣中煅燒具有操作簡單、便捷安全、低溫節能、重復性好的優點；只通過控制混合溶液攪拌時間就可以得到不同直徑尺寸產物；產物的高純度、不同直徑尺寸的球形多孔V2O5新形貌，是鋰離子電池中良好的陽極材料。
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本發明的一種制備單分散二氧化鈦(B)納米粒子的方法屬于無機材料制備技術領域。制備過程是,以多元醇為溶劑，氮氣保護下加入四氯化鈦攪拌至混合均勻，加熱至160～200℃后加入去離子水回流反應2～7分鐘；用冷水浴冷卻停止反應，滴加丙酮并攪拌后沉降，將得到的白色沉淀物洗滌、離心、干燥。本發明的方法簡便易行，克服了傳統高溫和灼燒等繁冗步驟，反應時間短，也無需表面活性劑以及導向劑的條件下得到目標產物；制得的單分散TiO2-B納米粒子，粒徑小于5nm，可應用于鋰離子電池、催化等領域。
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本發明屬于一種紅色有機電致發光器件及其制備方法。采用真空蒸鍍工藝，制備出結構為銦錫氧化物/4，4’－二[N－(對－甲苯基)－N－苯基－氨基]二苯基/以三氟乙酰噻吩丙酮(TTA)和鄰菲羅啉(phen)為第一和第二配體的經典三價銪配合物Eu(TTA)3phen：主體材料4，4’－N，N’－二咔唑二苯基/2，9－二甲基－4，7－二苯基－1，10－菲羅啉/8－羥基喹啉鋁/氟化鋰/金屬鋁的紅色有機電致發光器件。通過對ITO陽極進行低壓氧等離子處理來提高空穴注入，通過精確調控LiF和Al的厚度來適當限制電子注入，器件的最大電致發光電流效率為9.53cd/A，最大功率效率為5.35lm/W，最大外量子效率為5.15％，對應的器件最大復合幾率為85.8％。
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本發明提供了AB4.7非化學計量比儲氫合金的超熵變方法，特別是以MmNi4.3Al0.3Fe0.05Sn0.05為基體儲氫合金，以金屬鋰為再次加入的超熵變試劑，通過二者非均相擴散合成出具有超熵變特性的儲氫合金電池負極材料及其在堿性電池中發生超熵變的方法。本發明得到的AB4.7非化學計量比儲氫合金顯著的提高了低溫放電容量，與通常工業AB5型儲氫合金相比，在零下-36℃或-30℃，低溫放電的容量，提高到3倍以上；顯著的提高了儲氫合金粉的低溫放電電壓：與通常工業AB5型儲氫合金相比，在零下-36℃，低溫放電電壓平均提高約280mV；解決了MH-Ni電池或電池組低溫放電功率難達標的技術難題。
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本發明公開了一種納米二氧化錫單晶顆粒團聚亞微米多晶球及其制備方法。亞微米多晶球由納米二氧化錫單晶顆粒團聚組成，單晶顆粒的尺寸為2.0-30.0納米，亞微米多晶球的尺寸為0.1-0.6微米，其中存在無規則的尺寸為2.0-6.0納米的介孔；制備方法選用原料十六烷基三甲基溴化銨、正己醇、環己烷和去離子水組成微乳液，以硫酸鋅和結晶四氯化錫為反應物，分別制備含有硫酸鋅和四氯化錫的微乳液，然后混合反應，經陳化、離心分離、洗滌、干燥和熱處理得到由納米二氧化錫團聚成的亞微米球。它適合作為鋰離子電池負極、氣體吸附和光學傳感器等材料。該方法制得尺寸可控的納米二氧化錫團聚亞微米多晶球，生產工藝簡單、成本低。
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本發明提供了一種冷水可溶性淀粉的制備方法。以淀粉為基料,以一定比例的強堿/尿素/水混和物為溶劑,低溫或室溫強攪拌條件下制備高溶解度的透明的淀粉濃溶液,然后用醇酸溶液中和沉降,再用乙醇溶液洗滌,干燥得到冷水可溶性淀粉?；旌先軇┑慕M成為4-20%的強堿,6-25%的尿素,其余為水。該改性淀粉具有很好的冷水溶解性,冷水溶解率可達100%,其優良的性能可在食品工業中得到廣泛的應用,同時可用于堿性污水的處理及藥品緩釋膠囊。
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本發明提供了一種多功能碳點材料及其制備方法和應用。該制備方法包括以下步驟：將干燥的熟蛋黃進行碳化；將碳化后的熟蛋黃用濃硫酸和濃硝酸的混合液進行裂解，油浴回流，離心干燥得到碳材料粗產品；將干燥的碳材料粗產品溶于水中，水熱反應后即得到所述多功能碳點材料的溶液。本發明提供了由上述制備方法制備得到的多功能碳點材料。上述多功能碳點材料一方面可以作為鋰或鈉離子電池負極材料；另一方面，該多功能碳點材料還具有強的熒光性質，在生物成像、平板顯示等領域具有潛在應用前景。
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本發明涉及車輛領域，公開了一種48V混合動力車輛的跛行控制方法。本發明在48V鋰電池出現故障時若發動機能夠工作且48V電動發電機和DCDC狀態正常時，通過發動機帶動48V電動發電機發電，并由DCDC持續為12V低壓用電設備供電，實現車輛的跛行行駛，延長跛行行駛的距離。
一種還原氧化石墨烯和四氧化三錳納米粒子雜化氣凝膠的制備方法，屬于氣凝膠制備技術領域。本發明從制備氧化石墨烯和二氧化錳納米粒子的混合溶液出發，先利用冷凍干燥方法制備得到氧化石墨烯和二氧化錳納米粒子的雜化氣凝膠，然后通過水蒸氣水熱法同時還原氧化石墨烯和二氧化錳納米粒子，方便快捷低能耗的制備了還原氧化石墨烯和四氧化三錳雜化氣凝膠。本發明所述方法具有操作簡單、條件溫和、成本低廉、且工藝易于放大的優點。雜化氣凝膠的密度可以通過冷凍的膠體溶液的密度方便地進行調節。本發明制備的雜化氣凝膠在電容器、催化、生物傳感器、鋰離子電池等領域將具有重要的應用前景。
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