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本發明涉及一種農作物冠層地表通量多通道波文比遠程采集儀。其特征是三角塔架上按不同高度架設橫桿固定卡、橫桿支架、太陽能電池板，在橫桿支架上安裝上下輻射傳感器、干濕溫濕度傳感器、風速傳感器、風向傳感器、GPRS遠程天線，地下埋入、熱通量傳感器、土壤溫度傳感器通過導線分別與采集控制器主機連接。GPRS遠程內裝入手機數據卡、連接鋰電池和塔頂的GPRS遠程天線連通，數據通過網絡在室內遠程網絡計算機可以操作多路數據采集儀計算機下載數據。本發明結構簡單，塔架安裝操作方便，易攜帶，對農田、森林、草原和戈壁沙漠群落小氣候通量進行長期監測，積累數據，分析評估，為生態學、環境科學及地球表層系統科學的發展提供可靠的依據。
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本發明涉及一種不中斷交通橋梁加固用復合砂漿，該復合砂漿由下述重量份的原料混合而成：快硬硫鋁酸鹽水泥20~28份，普通硅酸鹽水泥5~10份，硬石膏3份，硅灰1.3~4.8份，石英砂42~51份，減水劑1份，纖維2~3份，鋰鹽0.4份，消泡劑0.3份，硫酸鋁5份，硫酸鹽鐵2份，膨潤土1.3份，丙烯酰胺1~2份，過硫酸鉀0.2份，有機交聯劑0.8份。本發明具有早期強度高、后期強度穩定增長、彈性模量低、粘結強度高、觸變性能好且抗開裂等特點，具有優良的施工性能。
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本發明公開一種免疫抑制劑FR901483的中間體，該中間體的合成是由已知的雙羥基化合物（1）出發，先在分子結構上得到疊氮基和羰基，再利用分子內施密特反應，在酸作用下，由疊氮基與羰基在分子內構建出FR901483的三環骨架結構，再在二異丙基氨基鋰存在下，與疊氮磷酸二苯酯和二碳酸二叔丁酯反應，從而在三環結構骨架的羰基鄰位上引入用叔丁氧羰基保護的氨基，得到本發明的免疫抑制劑FR901483中間體。采用本發明的合成方法構建FR901483的三環骨架結構時，產物收率高，操作更簡便，效率更高。
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本發明公開了一種全新的第二十二種天然氨基酸—吡咯賴氨酸的手性合成方法，其特點是以巴豆醛和硝基乙酸乙酯為起始反應物，經過Michael加成、氫化、吡咯環前體的構筑、關環、水解反應后得到吡咯賴氨酸的穩定存在形式—吡咯賴氨酸鋰鹽。本發明提供的合成路線中最大的優點是使用環境友好的有機小分子催化劑即(2S)-2-[雙[3,5-雙(三氟甲基)苯基][(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷催化的不對稱Michael加成反應和化合物酸催化下構筑亞胺鍵為關鍵步驟。本發明與現有技術相比具有簡短高效、反應條件溫和和環境友好、產物的對映選擇性高和總收率高等優點。合成的手性吡咯賴氨酸有利于研究手性結構在生物學中的作用。
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本發明涉及電容電極材料領域，具體的說是一種超級電容器電極材料，包括碳材料基體、石墨烯、碳納米管、活化劑、粘結劑、造孔劑、碳纖維和金屬鹽溶液；所述碳材料基體采用生物質原料碳化制成，得到生物質活化碳粉體A；所述石墨烯與碳納米管通過稀酸混合得到分散液B；所述活化劑采用氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鈣、碳酸氫鈉、草酸鉀、碳酸氫鉀中的一種或幾種，通過由碳材料基體、石墨烯、碳納米管制成的復合電極材料，導電性更好，增加復合材料的導電率及機械強度，工藝簡單、降低材料成本，碳材料基體采用生物質原料碳化制成，原料廉價、多元、獲取途徑廣，結構疏松，增大電容量，優化電極材料及超級電容器的性能。
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本發明涉及一種乳液型雙組份界面劑，該界面劑由A組分和B組分組成；其中所述A組分按重量百分比計，由46.0~55.9%的快硬水泥、0~6.3%的普通水泥、37.2~47.0%的石英砂、5.8~6.2%的活性礦物摻和料、0.2~0.4%的減水劑、0.1~0.2%的硼酸、0.01%的羥丙基甲基纖維素、0.09%的分析純碳酸鋰混合而成；所述B組分按重量百分比計，由33.3~40.5%的膠乳、1.1~1.2%的巴斯夫水性消泡劑、58.4~65.5%的水混合而成。本發明具有很高的早期強度，粘結強度高，耐久性好，可增強混凝土表面性能或賦予混凝土表面所需要功能。
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本發明屬于碳材料的制備技術領域，公開了一種磷摻雜介孔碳材料及其微波制備方法和應用，以肌醇為前驅體，磷酸為微波吸收劑，水為造孔劑，通過微波碳化技術在大氣氛中制備磷摻雜介孔碳。本發明制備過程無需惰性氣氛保護，是一種簡便、快捷、高能效的制備方法。由該方法所制備的磷摻雜介孔碳材料雜原子摻雜原子百分比濃度達到0.94～1.25at.％，比表面積在1484.2～2054.9m2/g之間，平均孔徑4.14～4.58nm，孔容1.63～2.35cm3/g。所制備磷摻雜介孔碳材料在超級電容器、鋰離子電池、催化及催化劑載體、燃料電池以及儲氫等方面具有廣泛應用。
本發明提供了一種碳包覆石墨烯?氧化鐵復合電極材料及其制備方法與應用。將氧化石墨烯超聲分散于溶劑中后，加入鐵前驅體及形貌調控劑經攪拌混合后進行溶劑熱處理，經抽濾洗滌和冷凍干燥后得到石墨烯/氧化鐵復合材料，將上述材料與碳源在水溶液中混合，冷凍干燥后在惰性氣體中高溫退火得到碳包覆石墨烯?氧化鐵復合電極材料。該制備方法的原料來源廣泛，方法較簡單，且并未使用強酸強堿，對環境污染較小，可進行批量生產。而且采用該材料制備得到的鋰離子電容器負極具有高的比容量、優異的倍率性能和良好的循環穩定性。
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本發明公開一種6,7-二氫藁本內酯及其類似物的合成方法,它是用1-環己烯-1,2-二羧酸衍生物與烷基鋰反應,其產物經內酯化或者消除反應得到6,7-二氫藁本內酯或類似物。
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本發明提供了一種高性能硅氧化物基復合材料的制備方法，是將硅氧化物與金屬粉末混合，球磨，得到硅氧化物基前體材料；所述金屬粉末為Fe、Fe?Cr合金粉、Fe?Ni合金粉或Fe?Cr?Ni合金粉；將硅氧化物基前體材料加入石墨烯溶液中，攪拌，超聲后將其攪干，在惰性氣氛下，于400~800℃退火2~6小時，得到石墨烯復合的硅氧化物基復合材料。該復合材料用作鋰離子電池負極材料，具有良好的電化學性能和優異的循環穩定性，且制備工藝簡單，因此具有良好的應用前景。
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本發明屬于鋰離子電池正極材料領域，是一種大粒度四氧化三鈷的制備方法。該方法的具體步驟是：以一定濃度的鈷溶液為鈷源，氫氧化鈉溶液為沉淀劑，氨水溶液為絡合劑，水合肼溶液為還原劑，合成開始時，將一定量的氫氧化鈷閃蒸干燥收塵料和水合肼溶液加入反應釜中，在強力攪拌下使收塵料轉變為氫氧化鈷晶種，然后通過一定的工藝條件，濕法合成出粒度為16～18μm的四氧化三鈷前驅體產品；合成結束后，向反應釜中加入一定量的導電炭黑，陳化一段時間后，將混合物洗滌、干燥、在一定條件下煅燒，得到大粒度四氧化三鈷產品。利用此工藝，能夠制備出激光粒度在16～18μm，振實密度大于2.0g/cm3，比表面積1.0～3.0m2/g的球形或類球形四氧化三鈷產品。
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本發明公開了一種硅膠包載離子液體固態電解質材料的制備方法。本發明使用一種或多種離子液體混合經溶膠-凝膠過程一步合成硅膠包載離子液體固態電解質材料。本發明操作簡單、反應溫和,在太陽能電池、燃料電池、二次鋰離子電池、化學電容器等領域有很大的潛在應用前景。
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一種鎳電解微孔復合隔膜，采用工業濾布作為基材，由第一組分聚合物聚砜、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯，占10％-20％；第二組分聚合物聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇，占 3％-8％；溶劑：能溶解第一組分的溶劑，占鑄膜液的40％-60％；非溶劑：能與溶劑混溶的物質，占鑄膜液的20％-30％；添加劑：聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、氯化鋰、硫酸鎳，占0％-4％，經：制備鑄膜液；成膜；蒸發；相轉化；熱處理等步驟制備而成。本發明液面差保持較好，基本保持在30－48mm之間，滿足生產需要；浸透能力較好，袋內溶液成分保持較好的梯度；使用壽命達到和超過半年；所生產的電解鎳外觀、化學質量良好。
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本發明公開了一種半干法轉白雜色凹凸棒石的方法，是將天然雜色凹凸棒石黏土礦粉碎成粉末，然后與轉白制劑均勻混合后用對輥機壓制成厚度為1~4 mm的薄片；再將壓制的薄片經微波處理10~30 min，然后再80~160℃下反應2~12 h，最后經水洗、分離、干燥、粉碎，得到白色凹凸棒石產品。所述轉白制劑是由酸、還原劑和絡合劑組成的組合物。本發明采用了簡單、綠色環保、高效的半干法工藝，將自然界中儲量豐富但品位較低、色澤較深的雜色凹凸棒石轉變為白色，提升了凹凸棒石的綜合性能，產品在抗菌組分載體、鋰離子電池隔膜涂層、涂料填料以及塑料或橡膠補強劑等領域具有廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種高溫潤滑脂減摩抗磨添加劑及其制備方法。添加劑為蓖麻油苯基磷酸酯化合物。本發明采用的反應物為綠色、可再生的植物油即蓖麻油，制備出的蓖麻油苯基磷酸酯，分子量大，結構穩定，能夠作為高溫減摩抗磨添加劑使用，并且具有很高的熱穩定性和很好的摩擦學特性。將其添加到鋰基脂中，在200oC下表現出良好的減摩抗磨性能。
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本發明涉及一種大量程多變色不可逆示溫涂料，由下列組分組成，30～50％樹脂，15～30％顏填料、20～55％溶劑；其中所述樹脂聚苯并噻唑樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚苯硫醚樹脂的一種或幾種，樹脂的固體份均為50％，所述顏填料為：鉍黃、三氧化二釹、氧化鐠、鉬酸鈉、氧化鈰、氟硅酸鈉、氧化鉬、三氧化鎢、鎢酸銨、五氧化二銻、鎢酸銻、鉻酸鉛、鉻酸鋇、硝酸鍶、氧化鎳、氧化鈷、鋯硅酸鈉、氟化鋰、硒粉、硅酸鋁、氫氧化鋁、三氧化二鋁、大紅粉、甲苯胺紫紅、熒光紅、永固紅中的多種組合物。制備的大量程多變色不可逆示溫涂料，具有9個顏色變化，變色溫度范圍寬，測溫范圍為200?1200℃，具有大量程測溫的能力。
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本發明提供了一種稀土摻雜過渡金屬硫化物/碳復合材料及其制備方法和應用，屬于鋰硫電池技術領域。本發明提供了一種稀土摻雜過渡金屬硫化物/碳復合材料的制備方法，包括以下步驟：將稀土化合物、過渡金屬化合物、碳源和溶劑混合后干燥，得到前驅體粉末；將所述前驅體粉末碳化，得到稀土摻雜過渡金屬/碳復合材料；將所述稀土摻雜過渡金屬/碳復合材料氧化，得到稀土摻雜過渡金屬氧化物/碳復合材料；將所述稀土摻雜過渡金屬氧化物/碳復合材料與硫混合后，在保護氣氛下進行硫化，得到所述稀土摻雜過渡金屬硫化物/碳復合材料。利用稀土金屬離子對過渡金屬硫化物進行摻雜，來進一步提高過渡金屬硫化物對Li2Sn的催化分解作用。
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本發明公開了一種水工用抗沖耐磨混凝土外加劑，涉及建筑材料領域，包括如下重量份的組分：超細硅灰300～700份，無機高彈模量纖維50～150份，硅酸鋰100～300份，氟硅酸鎂100～300份，三乙醇胺1～10份，木質纖維5～30份，天然無機納米材料50～150份，納米級二氧化硅10～50份。本發明所提供的水工用抗沖耐磨混凝土外加劑，能與水泥水化后的產物進行二次反應，生成不溶性結晶體，堵塞孔隙及裂縫，使水泥石更加密實，同時在遭受破壞時，未反應完的此納米材料還能繼續和水化產物反應，在破壞初期即進行了修復，從而達到阻止水泥基材料的進一步破壞，同時延長了建(構)物的使用壽命。
本發明提供了一種含B←N配位鍵的有機共軛聚合物光催化劑及制備方法、應用；所述光催化劑是由B、N的Lewis酸堿性進行重芳構化反應制備得到吡啶硼烷配合物；再通過鋰化反應獲得硼酸酯單體，最后硼酸酯單體自聚合形成共軛聚合物。本發明還涉及前述光催化劑的制備方法及應用。本發明所涉及的光催化劑具有強的電荷分離能力，首次將其應用于光催化裂解水析氫；該光催化劑在可見光照射下，在犧牲劑存在的條件下，可實現極高的產氫速率，達到22350μmol g?1h?1以上。此外其表觀量子效率(AQY)在420nm波長下可達23.3％，具有極高的開發潛力。
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本發明公開了一種3D氮摻雜石墨烯/自組裝多糖復合材料的制備及應用，混合均相石墨烯懸浮液與吡咯單體，煅燒，冷凍干燥，煅燒，得3D N?rGO；NaOH和β?環糊精配成混合溶液；加入CuSO4·5H2O溶液，室溫劇烈攪拌，濾液中加入乙醇，離心，得Cu?β?CD，水中混合Cu?β?CD與CMC，超聲，過濾，真空干燥，得CD?Cu?CMC；混合CD?Cu?CMC與去離子水，加入3D N?rGO，超聲，離心洗滌，得3D氮摻雜石墨烯/自組裝多糖復合材料。該復合材料用于超級電容器、電化學傳感器、鋰離子電池、納米材料等領域。本發明制備方法制得的復合材料具有更好的電子傳輸性能。
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本發明公開了一種集成多糖/3D氮摻雜石墨烯?碳納米管復合材料的制備及應用，CNT加入GO懸浮液中，加入吡咯單體，得均相GO懸浮液，再加吡咯單體，超聲，一定溫度下反應得凝膠，煅燒，得3D氮摻雜石墨烯?碳納米管；SA分散于去離子水中，劇烈攪拌過程中加入NHS和EDC，得活化的SA溶液；乙酸溶液中加入CS，劇烈攪拌得CS溶液；CS溶液滴入活化的SA溶液，反應后，離心，冷凍干燥，得SA?CS；SA?CS粉末與去離子水混合，加入3D NGC并超聲，離心洗滌，制得集成多糖/3D氮摻雜石墨烯?碳納米管復合材料。該復合材料具有更好的電子傳輸性能，可用于超級電容器、電化學傳感器、鋰離子電池、納米材料等領域。
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本發明公開了一種改性三氧化鉬電極材料的制備方法，是在采用一步法在制備帶狀三氧化鉬的過程中加入表面活性劑，表面活性劑在水溶液中會形成膠束結構，引導三氧化鉬晶核在水熱過程中的晶面優先取向生長過程，得到與普通帶狀三氧化鉬的結構差異的改性三氧化鉬材料。所制備的改性三氧化鉬材料與普通帶狀三氧化鉬相比，除了晶體的優先取向發生改變外，其形貌也由完全的帶狀結構變為有納米顆粒附著在納米帶間的新型結構，這種形貌結構增加了電解質離子在電極材料中的浸潤和遷移，電子傳輸率增加，有利于電荷儲存能力的進一步提升，使得三氧化鉬材料具有高的比電容值和優異倍率性能，可用作高比能超級電容器和鋰離子電池等二次能源儲存器件的電極材料。
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本發明公開了一種硅碳復合微納米結構材料的制備方法，是將硅粉和金屬粉充分研磨混合，然后進行球磨，冷卻至室溫后，得到硅/金屬合金；將上述硅/金屬合金置于管式爐中，通入四氯化硅氣體，以及載氣和碳源混合氣體，于450~650℃下反應4~10h，將得到的產物用稀酸洗滌、過濾、水洗、干燥，除去副產物金屬氯化物得到。本發明利用硅粉、金屬粉、載氣碳源和四氯化硅制備硅碳復合微納米結構材料，復合材料作為鋰離子電池的負極材料具有高效的導電網絡，進而有效克服了硅導電性不良的問題，此外碳的充分包覆可以有效緩解充放電過程中的體積膨脹與抑制電極材料粉化，能充分維持電極結構完整性，循環穩定性得到提高，充分而有效的提升了電池的循環壽命。
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本發明公開了一種網絡狀碳負極材料的制備方法。本發明采用醇溶劑和堿作為電解質，通過電解等后處理得到網絡狀碳負極材料。網絡狀碳負極材料具有開放、多孔、互通結構，克服了片狀材料團聚現象，在鋰離子及鈉離子電池等能源存儲領域具有良好的應用前景。
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本發明提供了一種三維網絡狀結構聚苯硫醚的制備方法，首先將九水硫化鈉經過高溫隔氧處理得到無水硫化鈉，以碳酸鉀與氯化鋰為組合催化劑，與上述制備的無水硫化鈉溶液混勻，用氫氧化鈉調溶液至pH=13~14，然后升溫至70~80℃，加入對二氯苯，攪拌下持續通入氮氣；然后升溫至220~225℃，恒溫反應2~2.5?h；洗滌，過濾，干燥，得到片層狀的聚苯硫醚；最后將片層狀結構的聚苯硫醚通過高溫進行二次聚合，得到具有三維網絡狀結構的聚苯硫醚，這種聚苯硫醚具有更大的比表面積，因此可以很容易的在空隙中引入各種基團（大分子/金屬氧化物或者藥物等），從而用于制備比由各種基團修飾的聚苯硫醚復合材料。
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本發明公開了一種高溫航空發動機潤滑油，該潤滑油通過以下方法制備得到：將雙三氟甲磺酰亞胺鋰（簡稱LiTFSI）加入到多元醇酯中，在50~90oC下攪拌至澄清。本發明所述高溫航空發動機潤滑油不僅制備過程簡單、環保，而且具有很高的熱穩定性和很好的摩擦學特性。
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本發明提供了一種制備低分子量端羥基聚丁二烯的方法,該方法以丁二烯為單體,采用含硅烷保護羥基的脂肪族烷基鋰為引發劑,以有機非極性化合物為溶劑,以環氧化合物為封端試劑,以氟化物為保護基團脫除試劑,采用陰離子聚合技術,在惰性氣體環境中,于20～80℃下進行聚合,所得預聚物再進行酸解,得到一系列窄分子量分布的、分子量可控的端羥基聚丁二烯液體橡膠。本發明制備端羥基聚丁二烯聚合物的過程中,聚合物在封端和脫除保護基團的過程中無假凝膠現象發生,聚合過程易控制,分子鏈的微觀結構可以調控。獲得的端羥基聚丁二烯的分子量分布指數≤1.2;平均官能度接近2,其固化物具有很好的力學性能,可用于火箭技術和光纖通信技術等領域。
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