本發明公開了一種全新的第二十二種天然氨基酸—吡咯賴氨酸的手性合成方法,其特點是以巴豆醛和硝基乙酸乙酯為起始反應物,經過Michael加成、氫化、吡咯環前體的構筑、關環、水解反應后得到吡咯賴氨酸的穩定存在形式—吡咯賴氨酸鋰鹽。本發明提供的合成路線中最大的優點是使用環境友好的有機小分子催化劑即(2S)-2-[雙[3,5-雙(三氟甲基)苯基][(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷催化的不對稱Michael加成反應和化合物酸催化下構筑亞胺鍵為關鍵步驟。本發明與現有技術相比具有簡短高效、反應條件溫和和環境友好、產物的對映選擇性高和總收率高等優點。合成的手性吡咯賴氨酸有利于研究手性結構在生物學中的作用。
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“吡咯賴氨酸的手性合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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