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本發明公開了一種利用車載化學電離質譜實施LDAR的方法，包括以下步驟：S1：準備：預先準備化學電離質譜裝置；S2：在化學電離質譜裝置的離子源區，通過空心陰極放電產生初始的化學電離質譜的初始離子A+，進入離子漂移管，與空氣中的揮發性有機物分子M發生離子?分子反應；S3：測量痕量有機物M；S4：漂移管內部的氣體全部來自外部的大氣，M的分壓濃度在進入漂移管前后維持不變，CI?MS測得的M的分壓濃度即為待測氣體進入漂移管前的濃度。本發明設計合理，能夠利用化學電離質譜方法檢測出揮發性有機污染物的成分和濃度，無需對樣品氣體進行預處理，減小檢測用時，提高檢測效率。
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本實用新型公開了一種化學實驗反應裝置，包括上瓶體、下瓶體、固定加熱座，上瓶體內部套接有推桿，上瓶體的下部設置有夾具，下瓶體的上部開口處套接有瓶蓋，下瓶體的上部一側設置有倒液嘴，下瓶體的外表面設置有刻度線，下瓶體設置在固定加熱座上，固定加熱座的上表面設置有凹槽，下瓶體的瓶底設在凹槽上，固定加熱座的內部設置有加熱板；本實用新型通過上下瓶體的設置，可實現化學反應與化學試劑檢測成為一體，減少了反應檢測所用的時間與精力；通過推桿的設置，能更有效地使上瓶體內的物質進入到下瓶體，簡單有效；本實用新型結構簡單，成本低廉，且在化學反應檢測過程中不會污染化學試劑，對化學反應與檢測沒有外部影響。
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本發明公開了一種金絲電化學微電極及其制作方法與其在對地下水中砷的檢測應用。該地下水中砷檢測的金絲電化學微電極是基于常規的電化學電極，將傳統的電極制作工藝進行簡化，并演化為一種簡單易操作且工藝條件溫和的制作方法。金絲作為電化學敏感材料經導電銀漿直接與導電銅絲連接。此外，以常見的環氧樹脂進行封裝，以絕緣電極套作為外殼，從而得到可用于檢測地下水中砷的金絲微電極，并且具有穩定性好、檢測精度高、抗干擾能力強的優點。有望作為普適性的地下水砷檢測裝置。
本發明公開了一種表面功能化石墨烯材料及其制備方法、檢測方法、傳感器，該制備方法包括以下步驟：對氧化石墨烯原料進行冷凍干燥，制得氧化石墨烯粉末；將氧化石墨烯粉末溶于去離子水中，并對形成的混合液一進行超聲震蕩；向每份混合液一中加入硫脲或尿素，形成混合液二，并攪拌混合液二；使混合液二進行水熱反應；先將水熱反應后的混合液二冷卻至室溫，并依次進行離心和水洗，獲得混合液三，再對混合液三進行真空干燥，制得硫摻雜石墨烯材料或氮摻雜石墨烯材料。本發明利用硫脲和尿素對氧化石墨烯進行表面可控功能化，使得氧化石墨烯表面引入官能團，增加功能化石墨烯材料與水環境中汞離子的絡合作用，提高對汞離子的電化學響應能力。
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本發明涉及一種帶毛細管接口的薄層長光程光譜電化學池。本發明池體采用1cm石英光度池,池內組裝帶毛細管連接通道的固定隔板和工作電極板、輔助電極、參比電極組成的三電極體系。本發明首次實現了電化學池的薄層腔與毛細管電泳儀的連接,薄層腔容積不大于50微升,反應物可被快速耗竭性電解,反應產物通過毛細管電泳儀得到在線、快速的分離檢測。本發明的另一特殊之處是,該光譜電化學池既可用于在線分離檢測電極產物,也可用于原位光譜電化學測試。裝置結構簡單,操作易控,電極拆裝和更換方便,工作電極材料可選。本發明可以應用于電化學及相關領域對復雜電極反應產物的分離、檢測及反應動力學研究。
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本發明公開了一種基于分子印跡膜的有機電化學晶體管傳感器，其特征在于：有機電化學晶體管傳感器的柵極采用分子印跡膜修飾的金電極，其是以待檢測物為模板分子、與相應功能單體通過循環伏安法進行聚合，先在金電極表面形成聚合物膜，再將聚合物膜中的模板分子洗脫掉而獲得；柵極通過待檢測物的溶液對源極、漏極之間的溝道電流進行調控，構成用于選擇性識別待檢測物的有機電化學晶體管傳感器。本發明將分子印跡技術與有機電化學晶體管器件相結合，利用分子印跡技術的特異性選擇與有機電化學晶體管傳感器的信號放大功能，對待檢測物進行特異性識別，能對微量甚至痕量的待檢測物進行選擇性吸附，其選擇性好、靈敏度高、檢測限低。
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本發明公開了基于強化學習的情感對話異步生成模型生成文本的方法，包括以下步驟：選擇一個agent，x代表外界環境輸入的句子，y代表agent針對輸入給出的回答、使用結構預測器來預測回答中是否需要包含關鍵詞、使用關鍵詞預測器來生成對應的關鍵詞和采用異步生成方法來生成文本；本發明在分析用戶情感時通過結構預測器和關鍵詞預測器生成合適的情感關鍵詞，生成模塊再以此為基礎擴展出帶有情感色彩的回復，生成的回答較具有更強的情感相關度、情感強度，更能夠提升體驗感，主題在回答中的表達更加清晰，通過異步解碼器的異步生成框架，摒棄了一次性從左到右的生成全部的回復的做法，減少了單個解碼器的壓力，組合后的回答更加多樣化。
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本發明公開了一種基于UPLC指紋圖譜和化學計量法的甘草產地判別方法，采用UPLC建立了甘草不同產地、不同提取物的指紋圖譜，并將指紋圖譜與SA、HCA、PCA、OPLS?DA等化學計量學方法相結合，篩選出對甘草質量評價有重要影響的特征標記化合物，然后采用UPLC/Q?TOF?MS對特征標記化合物進行鑒定，并對7個峰進行了定量測定。最后，利用判別分析法模擬甘草產地的判別函數方程，追蹤藥材產地。本發明方法不僅為甘草藥材或其他相關食品藥品的質量、提取方法及開發利用提供了有價值和潛在的參考，同時，也為甘草藥材產地溯源及質量鑒定提供了參考和依據，通過判別函數方程即可快速、有效地鑒別甘草藥材的產地，正判率高，適合推廣應用。
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本發明提供了一種基于強化學習的機器人導航避障任務實現方法及系統，包括：將導航任務建模為馬爾可夫過程，為強化學習方法設計狀態空間、動作空間及獎勵函數，確定完成任務的指標；分析控制屏障函數的約束條件，調整參數，訓練得到參數化的控制屏障函數；利用建模步驟中設計的狀態空間、動作空間及獎勵函數，并調整強化學習算法中的超參數，訓練得到策略網絡；根據學習到的控制屏障函數，修改策略網絡的輸出，同時收集數據，更新控制屏障函數；通過預測屏蔽控制，對危險動作施加噪聲，使智能體偏離預定軌跡，使訓練過程安全。本發明基于強化學習的框架，整合了可證明的有效控制屏障函數，以確保學習過程中的安全探索。
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本公開提供一種電化學制氧機控制系統，包括：傳感器單元，用于監測制氧機各部件的工作狀態得到多種監測數據；以及控制板單元，用于讀取所述多種監測數據并進行分析得到狀態數據，由此發出控制信號控制制氧機各部件的工作。還包括Wi?Fi單元，用于接收所述狀態數據，并將所述狀態數據發給服務器存入數據庫。還包括電源開關單元，用于接受收所述開關斷開控制信號，進而控制制氧電堆電源的繼電器開關和電堆輔助部件電源的電源開關進行斷開，以及接受收所述開關關閉控制信號，進而控制制氧電堆電源的繼電器開關和電堆輔助部件電源的電源開關進行關閉，以保持所述電化學制氧機控制系統的安全工作。
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本發明公開了一種基于化學成分的黑茶產地的鑒別方法，步驟包括：選取若干產地的黑茶品種作為標準樣，測定標準樣化學成分的含量，并進行主成分分析，選取各主成分中權重最大的化學成分為區分因子，以區分因子作為自變量，計算同一產地的標準樣之間的平方歐式距離，獲得標準樣的平方歐式距離范圍，再測定待測樣的區分因子的化學成分含量，分別計算其與五個產地的標準樣之間的平方歐式距離，并將結果與標準樣的平方歐式距離范圍比較，判定待測樣的產地；本發明相比于現有技術，能夠實現不同產地黑茶的97％有效區分，為黑茶的分類提供了一個客觀、可靠的分類方法。
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本發明涉及一種具有多通路多探測器的氣體檢測儀及其檢測方法。該檢測儀包括呼氣入口、氣室一、氣室二、化學發光儀和電化學傳感器。呼氣入口通過氣體管路一與氣室一的入口相連，氣室一的出口通過氣體管路二與氣室二的入口相連，氣室一的出口還通過氣體管路三與電化學傳感器的入口相連。氣室二的出口通過氣體管路四與化學發光儀的入口相連。氣體管路一上設有電磁閥一。氣體管路二上設有電磁閥二。氣體管路四上設有三通電磁閥一。該氣體檢測儀及其檢測方法能夠解決現有技術中存在的不足，可以根據待測樣品來源不同，選擇最適合的檢測方法進行檢測，提高了檢測結果的準確性和檢測精度。
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本發明公開了一種近紅外光譜結合化學成分的紅茶萎凋程度的判別方法，取萎凋不足、萎凋適度和萎凋過度的三種萎凋葉樣品，并隨機分為校正集和預測集；采用高效液相色譜檢測萎凋葉樣品中兒茶素總量和氨基酸總量，并計算兒茶素與氨基酸的比值；獲取樣品的近紅外光譜，以兒茶素與氨基酸的比值作為指標，利用遺傳聯合區間偏最小二乘方法篩選特征光譜變量；然后基于線性判別分析法建立判別模型。本發明獲取萎凋葉樣品的近紅外光譜，進行光譜預處理后結合兒茶素比氨基酸值篩選特征光譜變量，基于LDA方法建立紅茶萎凋程度的判別模型，為紅茶萎凋程度提供一種科學準確、適合在線無損檢測的判別方法。
本發明提供一種同時檢測兩種循環miRNA的可視化檢測方法及檢測探針，所述方法包括以下步驟：步驟1、制備金納米粒子；步驟2、制備金納米粒子?底物DNA鏈HP復合物HP@AuNPs，與酶鏈A、B組合構成AuNPs?DNA步行器檢測探針；步驟3、將靶標miRNA與檢測探針進行信號放大反應；步驟4、基于化學發光進行靶標miRNA可視化檢測。本發明的檢測探針能夠實現對多個含有兩種不同循環miRNA的樣品的同時定量檢測，檢測結果互不受干擾。本發明提供的檢測方法通過手機拍照的方式記錄化學發光信號，而不需要昂貴儀器，有助于降低成本，簡化檢測操作，能夠實現對miRNA的即時檢測。
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本發明公開了一種模擬電池負極殼體接觸后引發電化學腐蝕的方法，涉及電池應用過程失效模式分析技術領域，包括以下步驟：在鋰離子電池的負極與殼體之間串聯電阻器，然后固定放置在溫箱中，觀察電池殼體狀態，記錄殼體發生腐蝕破損的時間，根據殼體材質、厚度計算殼體腐蝕速率。本發明可通過正交試驗設計，獲取不同環境溫度、放置方式等條件下的電化學腐蝕速率，從而可有效估算出電池在不同負短情況下的殼體腐蝕并引起漏液的時間，在該結論支持下，可一方面評估電池在整個生命周期內的安全可靠性，優化產品設計，另一方面給予電池出廠檢測手段提供一定的技術指導，以盡可能減小市場中由于電化學腐蝕漏液引起的故障比例，減少安全事故的發生。
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本發明提供一種多功能流動薄層電化學池及其應用。該電化學池包括依次布置的第一池體、薄膜墊片、工作電極以及第二池體，第一池體上設有第一光窗，第二池體上設有第二光窗，第一光窗中安裝有光窗晶體，薄膜墊片上設有通孔，第一光窗、通孔以及第二光窗順序構成透光通道，通孔邊緣分別與第一池體、工作電極形成密封接觸，第一池體上還設有參比電極插孔、進液孔以及出液孔，進液孔、出液孔分別連通至所述通孔并構成待測溶液流路。本發明是能同時適用于現場光譜電化學研究、活體在線電化學分析、HPLC?電化學檢測，且性能良好、多功能、普適性的薄層流動電化學池，以填補目前電化學聯用技術的通用型薄層電化學池的空白。
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本發明公開了一種表征SEI膜的形成和分解過程的電化學方法，包括以下步驟：S1、負極扣式電池靜置預設時間后，將其分為三組并在預設溫度下分別進行化成、過充保持、過充后循環操作，并分析SEI膜形成的平臺；S2、分別取出經過化成、過充保持、過充后循環操作的三組負極扣式電池的負極片且進行刮粉操作得到三組負極片粉末；S3、分別將三組負極片粉末與KBr研磨制成三組紅外測試樣品，對三組紅外測試樣品進行紅外檢測，并基于三組紅外檢測結果判斷三組負極扣式電池的SEI膜是否被破壞。本發明提出的表征SEI膜的形成和分解過程的電化學方法，可以通過負極扣式電池來表征SEI膜的形成、分解和穩定的過程。
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本發明涉及納米材料、光催化材料、環境分析和傳感技術領域，具體是涉及一種基于光催化反應的氣相有機物濃度檢測裝置及檢測方法。該檢測裝置包括有紫外光源；基于導電金屬基體的納米TiO2膜，置于紫外光源的光路上并用于負載待測氣相有機物；信號采集系統，用于采集光催化降解該待測氣相有機物的過程中納米TiO2膜與導電金屬基體之間的電位或電流變化數據，以檢測該待測氣相有機物的濃度。本發明可針對冰箱、汽車和家居環境中存在的氣相有機污染物的快速檢測，檢測裝置靈敏度高、響應速度快。由于其信號來源于納米TiO2薄膜光催化氧化有機物過程中產生的電信號變化，無需使用任何化學試劑，環境友好。檢測裝置結構簡單、傳感器制造及檢測成本低廉。
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本發明公開了一種智能化學生教育管理調控系統，包括：區域劃分模塊用于將教室劃分為n個待檢測區域；信息采集模塊用于分別采集n個待檢測區域內學生的身體狀態參數；對比分析模塊用于對n個待檢測區域內學生的身體狀態參數進行特征分析并比較，且輸出比較結果；管理調控模塊用于根據上述比較結果制定管理方案并將其反饋至教師。本發明能夠在課堂上幫助授課老師全面且及時的觀察每一個學生的注意力是否集中，且將分析結果及時反饋至授課老師，方便其直接對有異常情況的學生進行查看并采取針對性的應對措施，以保證學生在課堂上保持高度集中力，從而提高學生對授課老師教授知識的吸收率，進而提高授課老師的上課效率和學生的學習效率。
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本發明公布了一種選擇控制反應離子的化學電離質譜儀，包括產生混合離子的離子源、對混合離子中某一種離子選擇通過的反應離子選擇腔、化學電離反應腔和質譜探測腔，離子選擇腔內設有兩片平行板電極，平行板電極連接可控的射頻電源。本發明通過控制加載在平行板電極上的射頻電壓交流分量對混合離子進行分離，利用直流分量對一種離子進行選擇，從而實現選擇控制任意一種離子通過，該離子進入化學電離反應腔作為化學電離的反應離子，實現對待測物電離，并進入質譜探測腔被檢測。本發明裝置可在大氣壓下工作，具有技術簡單、成本低廉的特點，選擇控制多種反應離子擴大了化學電離質譜儀可檢測物質的范圍，提高了儀器對未知樣品的鑒別分析能力。
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本發明公開一種安全高效回收高?；瘜W藥液的裝置，包括一手動開關，用于檢測液體信號的檢測部分，接收檢測部分檢測出的液體信號并進行分析和判斷的電氣控制部分，執行電氣控制部分發出的指令的動力執行部分，所述檢測部分、電氣控制部分以及動力執行部分由直流電源提供工作電壓。本發明所提供的裝置，控制簡單，不需要采用PLC控制，具有自行檢測是否存在被回收化學藥液功能，當需要回收的化學藥液回收完畢后就自行停止，當檢測到回收桶已滿時會自動停止回收。
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本發明公開了一種水質檢測裝置及檢測方法，包括水中實時檢測裝置和地面水質分析箱，所述安裝板上設置有多個檢測探頭；所述廢液管槽中設置有廢液管，所述試管槽中設置有試管，所述滑板遠離轉換開關的一端放置有備用蓄水筒；所述橫板上卡嵌設置有多個試劑針管，所述滑桿之間固定設置有齒條一；所述轉桿上固定貫穿設置有連動齒輪，所述中心板靠近連動齒輪的一側固定設置有齒條二。本發明提供了水質檢測裝置，可以對不同水層的水體進行水中實時檢測和地面化學分析檢測，具有多水層檢測、自動蓄水、自動添加不同種類和定量的化學試劑、檢測后自動轉位進行下一水層檢測等功能，本發明還公開了水質檢測裝置的檢測方法，操作簡單，非常值得推廣。
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本發明屬于化學分析技術領域，本發明提供三氧化鎢作為納米探針檢測溶液中生物電子媒介中的應用，所述溶液中包括電化學活性細菌，通過對比分析三氧化鎢的顏色變化情況，得到生物電子媒介的檢測結果。本發明主要利用三氧化鎢納米探針的電致變色反應，其在接受電子媒介傳遞的來自電化學活性菌的電子后發生顏色變化，從而實現生物電子媒介的定性檢測和定量分析。本發明檢測方法準確度高，穩定性好。此外，本發明制備檢測試紙方便攜帶，一次制備后可長時間使用，從而利于該探針的推廣。實驗結果表明，本發明該探針可用于檢測不同生物電子媒介的電子轉移能力。
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本發明實施例提供了電化學池、電化學接口設備、參比電極及制備方法，以解決市售普通工作電極無法應用于在光譜電化學技術中，并且，很難采集到工作電極表面的信息的問題。上述電化學池主要由池體和電極套組成。上述電極套可用于安放市售普通的工作電極。在使用時，輔助電極和參比電極從池體兩側接入，入射光以一定角度從側面照射在電極套中豎直放置的工作電極的表面上，經工作電極反射后，可被光譜儀器接收。由于經過工作電極反射，所以光譜儀器接受的光線包含工作電極表面的信息，從而解決了很難采集到工作電極表面的信息的問題，可用于現場電化學顯微光譜成像分析。同時實現了將市售的普通工作電極應用于在光譜電化學技術中的目的。
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本發明公開了電化學修飾復合材料制備方法以及電化學傳感器。電化學修飾復合材料制備方法包括以下步驟：先將富氮前驅體溶解于乙醇水混合溶液得到混合液一；再向混合液一中添加介孔分子篩，二者混合均勻后依次進行烘干和煅燒制備出黃色粉末；再將黃色粉末浸入四氫呋喃溶液后，進行洗滌干燥后得到改性碳化氮固體；最后將改性碳化氮固體溶于去離子水后再與β?環糊精溶液混合制備出電化學修飾復合材料。本發明制備的電化學修飾復合材料具有良好的吸附催化性能以及良好的電化學檢測性能，可提高檢測TNT的靈敏度。同時，本發明中的電化學修飾復合材料的制備過程簡單且易于工業化。
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本發明提供了一種熒光分析的標準光源，該光源為具有至少一個色心的材料。由于色心具有各種環境下的光穩定性、化學惰性、生物兼容性以及不易擦除；發光強度為弱光，且可以通過色心數或色心濃度的調節達到從單個色心的單光子源到較強發光強度的較大范圍的調節，便于對各種弱發光物體進行熒光強度的定量標定。因此，本申請以具有色心的材料作為熒光分析的標準光源，避免了在傳統熒光分析中用于標定的標準光源發光不穩定，隨時間衰減，對環境要求高等問題。本發明利用含有NV色心的納米金剛石和人工制備的含有NV色心的金剛石塊體兩種材料為例，給出本發明提供的熒光分析的標準光源的上述優點。
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本發明公開了一種基于知識圖譜的網絡學習資源分析及個性化推薦方法，屬于學習資源分析推薦方法技術領域，具體包括以下步驟：S1、構建網絡學習資源知識圖譜；S2、網絡學習資源分析；S3、學習者畫像分析；S4、網絡學習資源個性化推薦；本發明融合了學科知識、學習資源、學習策略的個性化教育知識圖譜模型及其構建技術，基于知識圖譜的學習資源概念鏈接、分析與評價技術以及知識圖譜與學習目標的學習者知識體系評估模型和學習路徑智能規劃，實現了以學習者個性化興趣和需求驅動為中心的精準知識推送和個性化學習資源與學習策略推薦。
本發明公開了一種卷煙評吸者抽吸卷煙時產生的主流煙氣氣相成分在線分析裝置，其特征是：四端口煙氣流通管的第一端口與卷煙夾持器相連通，第二端口與壓力感應器相連接，且壓力感應器通過導線依次與電腦和光電離飛行時間質譜儀的信號輸入輸出接口相連，第三端口與煙氣傳輸石英毛細管相連通，且煙氣傳輸石英毛細管的另一端進入光電離飛行時間質譜儀的光電離區中，第四端口既可以與卷煙抽吸套相連，也可以殘留煙氣清除器相連。本發明結構簡單、操作方便，適合于在線、實時分析不同卷煙評吸者抽吸卷煙時產生的主流煙氣氣相化學成分，有利于科學研究卷煙感官品質與其煙氣化學成分的關系。
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本發明提供了一種納米材料的高分辨成像裝置，其包括納米電化學控制模塊、高分辨電化學成像模塊和控制模塊；其中所述納米電化學控制模塊包括電化學工作站和電化學池，所述電化學池包括工作電極和三電極裝置；本申請還提供了利用上述高分辨成像裝置分析單顆粒水平納米材料的方法。本發明中利用高分辨表面等離子體相干散射成像裝置對納米材料在單粒子水平反應過程中不同位點進行成像和分析；該裝置具有靈敏度高、非侵入性等優點，能夠對不同種類納米材料的化學活性及電化學活性進行原位成像分析，為高通量篩選提供了重要的保證。
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本發明公開了一種碳氫氮元素分析儀用偏最小二乘回歸建模定量的方法，屬于分析化學方法。所述方法包括如下步驟：1.元素分析儀采集標準物質的信號，用峰積分面積和被測元素含量進行偏最小二乘回歸，建立校準曲線。2.測量樣品，使用校準曲線預測樣品含量。
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2025年07月16日 ~ 18日 
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