江蘇常州有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

便于模切貼合的高性能吸波導熱硅膠墊片及其制備方法 1379     

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本發明涉及功能材料技術領域，尤其是一種便于模切貼合的高性能吸波導熱硅膠墊片及其制備方法；其質量份組成如下：硅油：5%?30%；電磁吸波粉料：65.5%?95%；催化劑：0.1%?2%；交聯劑：0.1%?2%；消泡劑：0.1%?1.5%；抗氧化劑：0.1%?1%；本發明中的便于模切貼合的高性能吸波導熱硅膠墊片，將導熱吸波材料涂布于聚酯離型材料層上，具有柔韌性好、便于個性化模切形狀的優點，同時還具有導熱系數高、散熱快、高頻磁導率高、吸波效果好、便于成型加工的優點；本發明中的便于模切貼合的高性能吸波導熱硅膠墊片的制備方法，工藝簡單，制備的高性能導熱硅膠墊片具有柔韌性好、便于個性化模切形狀的優點。

具有高效重金屬吸附性能生物炭的制備方法及其應用 999     

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一種具有高效重金屬吸附性能生物炭的制備方法及其應用，屬于環境功能材料與生物質資源化利用領域。包括以下步驟：將市政污泥烘干研磨過篩，在管式爐中高溫煅燒得污泥基生物炭BC。制備兩份50mL乙醇和水的混合溶液(體積比為1:1)命名為A、B溶液，向A溶液中加入2g煅燒好的污泥生物炭BC，同時向B溶液中加入20.75g FeCl₃·6H2O和2g十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)，繼續攪拌、靜置、離心，冷凍干燥得到改性污泥生物炭nZVI?BC。本發明工藝簡單，制備原料具有來源穩定、成本低廉等優點，能高效快速去除重金屬污染物，同時為污泥的資源化利用提供了新途徑。

寬溫域阻尼減振復合材料及其制備方法 1428     

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本發明涉及一種寬溫域阻尼減振復合材料及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明通過對氧化鋅晶須進行表面處理，使其結構表面更好地被聚合物鏈段包覆，鏈段運動時產生更多的界面阻尼效應，并和籠型聚倍半硅氧烷結合，兩者之間的滑移可以有效增加損耗，再引入質量彈簧模型，把聚氨酯彈性體看成彈簧，具有質量的氧化鋅晶須作為振子，形成局域共振，最后分散在橡膠中，在粘彈性耗能的同時，外部的振動與內部的質量塊發生諧振，使振動逐漸衰減，從阻尼復合材料的整體結構上看，和內部的質量塊的局域共振與外部的粘彈性耗能協同作用，提高阻尼復合材料的阻尼性能。

以噻吩并噻吩硼酸為配體的共價有機框架及其制備方法 1372     

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本發明涉及有機功能材料技術領域，尤其是涉及一種以噻吩并噻吩硼酸為配體的共價有機框架，其結構如下，一種以噻吩并噻吩硼酸為配體的共價有機框架的制備方法為：將噻吩并噻吩硼酸配體溶解在噻吩并噻吩硼酸的溶劑中，在溫度為110-120℃、壓力為1-2MPa的反應條件下，反應48-72h，烘干，得到以噻吩并噻吩硼酸為配體的共價有機框架。本發明提供的一種以噻吩并噻吩硼酸為配體的共價有機框架，是一種通過自聚形成的共價有機框架，結構規整，孔徑比較均一，不溶于常見的有機溶劑，在高溫下仍能保持原有的結構，具有較高的化學穩定性和熱穩定性。

二苯甲酮類大分子光引發劑及其制備方法 955     

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本發明涉及一種二苯甲酮類大分子光引發劑及其制備方法，其結構式如下，該方法是以4，4’-二羥基二苯甲酮、多聚甲醛、二甘醇胺為原料通過Mannich反應合成了中間產物(BZOH)，BZOH和二異氰酸酯反應得到目標產物。本發明方法制得的這種大分子光引發劑，因在同一分子鏈上同時含有二苯甲酮和叔胺結構，故可提高光敏分解產生活性物種效率。由于其為含有苯并噁嗪結構的聚氨酯，不僅增加與引發體系的相容性，大大降低光引發劑的表面遷移，亦可以作為功能材料使用，相信將在紫外光固化等領域具有廣泛的應用。其中，R1、R2為相互獨立的H，CH3或CH2Cl。其中，4，4’-二羥基二苯甲酮衍生物中酚-OH的鄰位至少有一個不得有取代基。

可同步吸附氮磷的磁性生物炭的制備方法及其應用 1116     

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一種可同步吸附氮磷的磁性生物炭的制備方法及其應用，屬于環境功能材料與生物質資源化利用領域。先將干燥的污泥粉末加入到FeSO₄·7H₂O溶液中浸泡并振蕩。然后將震蕩后的污泥/FeSO₄混合溶液放入烘箱中烘干。之后將烘干的材料研磨過篩，將其加入MgCl₂·6H₂O溶液中，并進行磁力攪拌。隨后向混合溶液中緩慢加入NaOH溶液并磁力攪拌，緊接著陳化。然后將過濾所得到的沉淀物用去離子水反復清洗至中性并烘干。最后將所得到的干燥沉淀物放置管式爐中持續煅燒，得到磁性污泥生物炭。將其用于氨氮和磷酸鹽的水溶液中，在pH為9時對氨氮和磷酸鹽的平衡吸附量分別為103.12mg·g^?1和205.07mg·g^?1。

凹凸棒石?云母基導電復合材料的制備方法 1210     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，涉及棒?片狀導電復合材料制備方法，特別涉及一種凹凸棒石?云母基導電復合材料的制備方法。將天然凹凸棒石、片狀云母粉、苯胺單體加入到酸溶液中，并抽真空并保持真空狀態，最后恢復體系至標準大氣壓后繼續加壓；在攪拌狀態下滴加氧化劑溶液進行氧化聚合反應，制得棒?片狀三維凹凸棒石?云母/聚苯胺導電復合材料。

太陽電池封裝結構及封裝方法 1055     

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本發明公開了一種太陽電池封裝結構，用于封裝一個以上的太陽電池（100），太陽電池的正、負極分別形成引出導電線（8），其特征在于：包括正面玻璃板（1）和背面玻璃板（2），正面玻璃板（1）和背面玻璃板（2）之間通過熔封玻璃邊（3）熔封形成封閉結構（4），封閉結構（4）內為氣密封的封裝空間（5），封裝空間（5）內為真空或填充有惰性氣體（9），引出導電線（8）與熔封玻璃邊（3）熔封或夾封在一起。本發明還公開了一種太陽電池封裝方法。本發明的太陽電池封裝結構和封裝方法，可有效地保護太陽電池，尤其是各類穩定性較傳統太陽電池更差的新型太陽電池，保證其長期穩定地工作。

疏水表面的制備方法 1058     

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本發明屬于高分子功能材料領域，具體涉及一種疏水表面的制備方法：將2?溴代異丁酸乙酯、苯乙烯混合反應得到大分子引發劑PS?Br，再與DMF、MMA混合升溫反應得到嵌段共聚物苯乙烯?b?聚甲基丙烯酸甲酯，水解后得到兩親性共聚物PS?b?PMAA，向其中加入二硫化碳再均勻地涂覆在玻璃片表面，待二硫化碳完全揮發后浸泡在硅油中，取出擦去表面硅油，即得到疏水表面。

三維納米球狀LaFeO₃無酶亞硫酸鹽電化學傳感器的制備方法 863     

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本發明屬于納米功能材料與電化學技術領域，尤其涉及一種三維納米球狀LaFeO₃無酶亞硫酸鹽電化學傳感器的制備方法。本發明通過簡單的溶膠凝膠法制備了三維納米球狀無酶亞硫酸鹽電化學傳感器，具有鈣碳礦的優異性能，用作電極材料一般不發生溶解，且其獨特的結構使其能夠具有比其他金屬氧化物更高的室溫電導率，更低的電極內阻和更高的功率密度，具有優異的電化學性能。此外分散均勻的球形形貌，有助于提供更多的表面活性位點，提高其電化學靈敏度，用本發明制備的LaFeO₃無酶亞硫酸鹽傳感器具有靈敏度較高、檢測限較低（0.21μm）、穩定性和重現性較好和抗干擾能力較好的特點。

鎂基納米復合儲氫材料及其制備方法 964     

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本發明涉及一種鎂基納米復合儲氫材料及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明通過將硼氫化鎂與氨形成氨合硼氫化物，從而滿足應用的溫度要求，且NH₃基團中引入的正氫能與BH₄^﹣基團中的負氫結合放氫，從而改變了硼氫化物的放氫路徑有效減少乙硼烷等雜質氣體的釋放，并用氨再分配法改變氨絡合數制成一氨合硼氫化鎂，即調整硼氫化鎂氨合物中正氫的數目和負氫的數目，從電荷平衡出發使之結合的效率最高，可有效抑制硼氫化鎂氨合物分解過程中氨氣的釋放，提高了所釋放氫氣的純度，同時與鎂基合金結合，改變合金氫化物的晶體結構并起到催化作用，從而有利于氫原子的擴散，提高合金氫化物吸放氫動力學性能。

空心球硫化鎳正極材料的制備方法及應用 805     

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本發明涉及功能材料領域，特別涉及一種空心球硫化鎳正極材料的制備方法及應用。通過本發明的方法得到的空心球硫化鎳材料，有效地提高了材料的比表面積，相應的電池初始充放電容量都會有所提升；同時這種空心球結構能夠有效解決電池循環中材料體積膨脹的問題，改善電池的循環性能。

用作減摩添加劑的棒狀氟化鋁納米材料的制備方法 948     

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本發明涉及納米功能材料制備，具體涉及一種棒狀氟化鋁納米材料及制備方法和用途。步驟如下：首先制備合成出高純度的三元層狀Cr2AlC陶瓷塊體，高能球磨成細化粉體，過篩300目；將Cr2AlC粉末加入到氫氟酸溶液中，添加量為每毫升氫氟酸加入0.05?0.10克Cr2AlC粉末，磁力攪拌均勻后，加入到反應釜中，在高溫150?180℃下反應10?36小時，后經過蒸餾水和乙醇沉淀，離心分離，干燥得到棒狀氟化鋁納米材料。本發明方法的制備工藝參數易控；用本發明方法制備得到的氟化鋁納米材料減摩抗磨、潤滑性能優良，可作為潤滑油、脂的減摩添加劑。

含氟近紅外吸收共軛聚合物及其制備方法 904     

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本發明屬于功能材料領域，具體涉及一種含氟近紅外吸收共軛聚合物及其制備方法。先制備3,6?雙(5?溴噻吩?2?基)?2,5?雙(烷基)吡咯并[3,4?c]吡咯?1,4?二酮單體，再制備二溴含氟芴，最后將3,6?雙(5?溴噻吩?2?基)?2,5?雙(烷基)吡咯并[3,4?c]吡咯?1,4?二酮單體、二溴含氟芴、雙(三甲基錫)化合物、三(二亞芐基丙酮)二鈀、三(鄰甲苯基)膦溶解于甲苯中，在惰性氣體氛圍下，于110℃反應48h，得到含氟芴與吡咯并吡咯二酮類共聚物。本發明含氟芴與吡咯并吡咯二酮類共聚物在近紅外區有強吸收，并且含有全氟側鏈，產生的單線態氧效率更高，可增加光動力治療效率。

納米有機硅空心球材料及其制備方法 924     

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本發明一種納米有機硅空心球材料及其制備方法，屬于新型介孔功能材料技術領域。制備方法包括納米有機硅空心球的制備、透析、干燥、表面活性劑去除等步驟。本發明反應條件溫和，操作簡便易行，無需加入助表面活性劑，最終材料廉價易得。通過改變原料比、反應溫度、反應體系酸濃度、反應時間以及擴孔劑、阻聚劑加入量，以及有機硅源種類和比例等條件可以調變有機硅空心球材料的粒徑、孔徑、壁厚和組成等物理化學性質。這類材料在油氣吸附、催化劑載體、藥物緩釋、分離、色譜、顏料、微反應器等領域具有廣泛的應用前景。

管狀氮化碳的制備方法 782     

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本發明屬于納米功能材料制備領域，具體涉及一種以天然棒狀硅酸鹽粘土為模板制備管狀結構的氮化碳的方法。將棒狀硅酸鹽粘土加入到酸性溶液中，攪拌活化得到硅酸鹽粘土漿液，再加入富含碳氮的原料，超聲分散制得硅酸鹽粘土復合漿體；將硅酸鹽粘土復合漿體置于450～580℃條件下，保溫2～7小時制得硅酸鹽粘土/C3N4復合物，然后加入到氟化氫或氟化氫銨溶液中靜置，過濾、洗滌、干燥，即制得管狀氮化碳。

紫外屏蔽材料的制備方法 750     

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本發明屬于防護功能材料制備技術領域，具體涉及一種紫外屏蔽材料的制備方法。本發明將絹云母冷凍粉碎后，再與異化鐵還原菌混合發酵，再經過濾、滅菌、干燥，得到干燥物，將干燥物與馬來酸酐反應后，過濾，得到濾餅，隨后將濾餅與2?羥基?4?丙烯酰氧基二苯甲酮發生聚合反應，再經離心分離，得到沉淀物，將沉淀物與硝酸釹溶液超聲分散后，冷凍干燥，即得紫外屏蔽材料，本發明制備的紫外屏蔽材料表現出紫外屏蔽效果好、對有機材料光催化降解活性低的優異性能，因此，具有廣闊的應用前景。

水下超疏油不銹鋼油水分離網及其制備方法和應用 1200     

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本發明屬于功能材料技術領域，特別涉及一種水下超疏油不銹鋼油水分離網及其制備方法和應用。本發明的水下超疏油不銹鋼油水分離網膜包括表面經納秒光纖激光器處理并形成有微納米級乳突結構和納米級絨毛結構的不銹鋼篩網和通過光固化包覆在所述不銹鋼篩網表面的親水性高分子聚合物膜。篩網表面經過納秒光纖激光器預處理后，表面粗糙度增加，材料親水性增強，光固化包覆的親水性高分子聚合物膜同樣具有微納米級乳突結構和納米級絨毛結構，篩網的超疏油特性是由親水性的化學組成和表面粗糙結構共同決定的。

相變可控的全無機鈣鈦礦薄膜制備方法及器件應用 786     

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本發明屬于光電功能材料技術領域，尤其涉及一種相變可控的全無機鈣鈦礦薄膜制備方法及器件應用。所述方法包括：(1)將先驅物溴化鉛和溴化銫分別置于氣相沉積裝置內，將襯底置于沉積區，并對整個裝置抽真空；(2)向氣相沉積裝置內通入惰性氣體；(3)設定沉積溫度和沉積時間，沉積溫度選自500?800℃，不同沉積溫度下，鈣鈦礦薄膜的成分和晶型不同。本發明采用化學氣相沉積方法，工藝條件簡單，易于精確控制，適合產業化生產，同時薄膜均勻性好，與襯底材料附著性，覆蓋性好，制備的光電薄膜，具有廣闊的應用前景。本發明通過改變沉積溫度，實現鈣鈦礦相從CsPb₂Br₅到CsPbBr₃可控生長?；诒景l明得到的鈣鈦礦薄膜制備的光電探測器，表現出良好的光電響應和開關特性。

光催化玻璃自清潔涂料的制備方法 1000     

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本發明公開了一種光催化玻璃自清潔涂料的制備方法, 屬于功能材料的技術領域。本發明以環己烷，油酸和四異丙醇鈦為原料制備疏水型納米二氧化鈦，再將十三氟辛基三乙氧基硅烷在氯仿中產生活潑性硅醇，對疏水型納米二氧化鈦惰性低表面能處理，使其具有極低的表面能和極差的濕潤性，再用硅烷偶聯劑A?186的水解液對無水乙醇中的雙疏化處理改性二氧化鈦表面處理，得改性雙疏化納米二氧化鈦，最后將改性雙疏化納米二氧化鈦分散在水性氟碳乳液樹脂中，添加其他助劑混合均勻后，制得光催化玻璃自清潔涂料。本發明制備的涂料成膜性好，與基體附著力強，抗沾污性好，無粘灰和吸附油性污染物現象發生。

抗靜電材料 733     

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本發明涉及一種功能材料的技術領域，具體地說是一種抗靜電材料。該材料由以下重量份數組成：熱塑性樹脂80-90份、不銹鋼導電纖維2-8份、助劑13份、氫氧化鎂10-40份。本發明的目的是提供一種抗靜電能力強的材料。

基于單層或幾層石墨烯的透明防霧膜 1062     

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基于單層或幾層石墨烯的透明防霧膜,屬于表面處理技術領域。其應用領域包括透明材料表面防霧和自清潔。以單層或幾層石墨烯為功能材料,利用攪拌和超聲等方法將其均勻分散在水或無機溶劑中,濃度為0.001到1mg/ml,通過手刷,浸漬,旋涂或噴涂等施工方法將含石墨烯的溶液均勻涂覆在材料的表面,在自然干燥或加熱干燥后形成連續的石墨烯導電網絡,制作電極后在外加電壓下快速加熱得到防霧膜。顯微分析表面單層或幾層石墨烯能夠均勻分散在材料的表面,相比于其他材料,只需很少的量即可以形成導電網絡,多次涂覆后,厚度可以控制在10納米之內,透光率超過90%,與基底的結合好,在較低的電壓下(1-30V)即可實現很好的防霧效果。

納米結構復合超濾膜制備的新方法 1188     

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本發明克服現有技術中電紡纖維膜截留吸附性能低的不足，公開了一種納米結構復合超濾膜制備的新方法，本發明采用的技術方案步驟如下：(1)將聚合物材料溶于溶劑中配制成靜電紡絲溶液進行纖維膜制備，并作為復合膜的基底層；(2)將親水性聚合物溶于溶劑中，然后向其中加入增塑劑與成孔劑，加熱溶解，靜置脫泡后形成涂覆溶液，將涂覆溶液涂覆于基層上；(3)待涂覆液呈凝膠狀時，通過空氣噴壓的方法將多孔性功能材料均勻噴壓于涂覆層表面，通過浸漬開孔的方法處理制備納米結構復合膜，避免了傳統化學交聯劑的使用。本發明制備過程簡單，對有機污染物及重金屬離子等具有較強的吸附能力。

光響應橫向過濾芯片及單個癌細胞的分離與釋放方法 1041     

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本發明屬于生物、化學及材料科學領域，涉及一種光響應橫向過濾芯片及單個癌細胞的分離與釋放方法。光響應橫向過濾芯片包括芯片基板和基底，芯片基板設有主通道和位于主通道兩側的釋放通道，主通道和釋放通道之間設有由多個微捕獲單元組成的微捕獲陣列，相鄰2個微捕獲單元之間形成將主通道與釋放通道連通的篩分通道，微捕獲單元的表面包裹有經紅外光照升溫可融化的功能材料，且融化后篩分通道尺寸變大至滿足癌細胞通過并進入釋放通道。本發明的光響應橫向過濾芯片，可用于高時效、高純度地捕獲復雜樣本中的CTCs，并且實現高效率、無損的單細胞釋放，且釋放后的細胞具有高活性。

具有高彈性能的納米材料 1001     

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本發明公開了一種具有高彈性能的納米材料，其特征在于，包括下列重量份數的物質：高密度聚乙烯20-36份，一氟二氯乙烷11-24份，二甲基硅氧烷35-56份，環氧大豆油15-32份，油酸11-16份，硅藻土5-10份，分子篩1-7份，石蠟10-18份，氯化石蠟3-14份，石油磺酸鈣13-24份，硫酸45-72份，癸二酸二丁酯3-8份，十八烷基三甲基氯5-13份，聚氨酯32-38份，活性鋁納米功能材料5-24份。本發明得到的納米改性材料具有彈性好、吸音、隔熱、耐油、耐高溫、耐寒、耐磨及減震特性。

聚氨酯/聚四氟乙烯改性納米材料 1185     

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本發明公開了一種聚氨酯/聚四氟乙烯改性納米材料，其特征在于，包括下列重量份數的物質：聚四氟乙烯25-35份，一氟二氯乙烷11-24份，二甲基硅氧烷35-56份，環氧大豆油15-32份，油酸11-16份，硅藻土5-10份，分子篩1-7份，石蠟10-21份，氯化石蠟3-14份，石油磺酸鈣13-24份，硫酸45-72份，癸二酸二丁酯3-11份，十八烷基三甲基氯5-13份，聚氨酯30-45份，活性鋁納米功能材料5-24份。本發明得到的納米改性材料具有彈性好、吸音、隔熱、耐油、耐高溫、耐寒、耐磨及減震特性。

在高鎳三元正極材料表面構筑導電聚合物CEI膜的方法 1085     

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本發明公開了一種在高鎳三元正極材料表面構筑導電聚合物CEI膜的方法，包括以下步驟：(a)將聚苯胺加入含質子酸的溶液中進行處理得質子酸摻雜PANI；(b)將所述質子酸摻雜PANI、PEG分別加入有機溶劑中使其溶解得第一混合物；(c)將無機功能材料和高鎳三元正極材料分別加入所述第一混合物中，進行攪拌、超聲；待反應結束后，進行減壓蒸餾、收集得到黑色物質，烘干即可。得到表面預構筑導電聚合物的高鎳三元正極材料復合層，制備簡便易行。

復合導熱覆銅板的制備方法 843     

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本發明公開了一種復合導熱覆銅板的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明將改性玻璃纖維與聚丙烯腈纖維混合，并加入氮化硅纖維，得混合纖維料，將混合纖維料經開松，梳理，鋪網和針刺后，裁剪，得改性玻璃纖維板；將酚醛樹脂，溶劑，改性添加料，固化劑，植物精油，異氰酸酯，礦物填料攪拌混合，得混合粘結劑；將混合粘結劑涂布于銅箔上，得單面板，將單面板干燥后，得預處理單面板，將兩塊預處理單面板以混合粘結劑相對分別貼合于改性玻璃纖維板上，得坯料，將坯料于高溫下壓合，即得復合導熱覆銅板。本發明技術方案制備的復合導熱覆銅板具有優異的導熱性能的特點，在功能材料技術行業的發展中具有廣闊的前景。

星形丙烯酸酯樹脂/石墨烯納米涂料及其制備方法 748     

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本發明一種星形丙烯酸酯石墨烯納米復合涂料及其制備方法，屬于涂料、粘合劑及功能材料領域。首先采用電子轉移再生催化劑原子轉移自由基技術(ARGET?ATRP)合成含羥基星形丙烯酸酯樹脂，再與石墨烯、分散劑混合球磨均勻，得到漿料，再加入星形丙烯酸酯樹脂所配成的溶液通過機械攪拌混合得到復合物，作為組分甲；以異氰酸酯固化劑作為組分乙，將甲乙組份按一定比例混合，即得到納米復合涂料。該納米復合涂料具有低粘度、表干塊、抗靜電、耐沖擊的優良性能。

一維納米結構的氮化碳材料及其制備方法和應用 1113     

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本發明屬于納米功能材料制備領域，具體涉及一種一維納米結構的氮化碳材料及其制備方法和應用，具體為以天然管狀粘土為模板，加入到密閉的容器中，抽真空至真空度為并保持；然后向密閉容器中注入富含碳氮原料的乙醇分散液，使管狀粘土礦物表面和內徑充滿富含碳氮原料，干燥、煅燒后去除模板，得到核?殼納米結構的氮化碳材料；或在管狀粘土礦物的內徑充滿富含碳氮原料，清洗去除管表面原料，然后煅燒得到管徑內含有g?C₃N₄復合材料，用酸去除管狀粘土模板，得到棒狀納米結構的氮化碳材料。最終制得一維納米g?C₃N₄材料作為光催化脫硫劑展現出了優異的光催化性能。