吉林長春有色金屬加工技術理論與應用

新能源汽車電池管理系統SOF估算方法 780     

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本發明公開了一種新能源電動汽車電池管理系統SOF估算方法，根據電池特性建立鋰電池二階RC模型，生成六個電池控制參數，采用遞推最小二乘法對SOF進行在線實時估算：讀取電壓值及電流值，設定自適應參數θ及相對矩陣P初始值，根據電壓值及電流值計算參數矩陣及增益矩陣，計算估算誤差，對當前時刻自適應參數θ進行更新，對相對矩陣P進行升級；根據自適應參數θ值計算電池的實時參數；并根據電池實時參數，估算電池當前狀態最大充放電電流值。本發明可以有效的估計電池SOF，精度較高，根據電池特性可適當調整控制參數，適用于鋰電池SOF估計。

硅碳復合材料的制備方法、硅碳復合材料及其應用 1174     

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本發明公開了一種硅碳復合材料的制備方法、硅碳復合材料及其應用，制備方法包括：將碳源和硅源以一定比例混合，并進行碳源對硅源的包覆，獲得碳層包覆的SiO2/C復合材料；將獲得的SiO2/C復合材料與還原劑置入反應釜內反應，自然降溫，獲得產物SiOx/C；將獲得的產物進行酸洗，刻蝕，洗滌干燥后，即獲得SiOx/C復合材料。本發明既能簡單方便的制備SiOx材料，還能緩解其膨脹效應，提高導電效果。另外，此方法制備的SiOx/C復合材料能保持前驅體硅源的形貌，對于制備具有特殊形貌的SiOx/C材料具有一定的優勢。通過本方法制備的具有不同形貌的SiOx/C復合材料作為鋰離子負極材料，能夠顯著提升鋰離子電池的循環性能。

新能源汽車動力電池非線性冷卻優化方法 921     

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本發明提供了一種新能源汽車動力電池非線性冷卻優化方法，首先建立一種新能源汽車液體冷卻條件下的鋰離子電池集中質量熱模型，模型考慮了電池內阻隨溫度的變化還有傳熱系數隨冷卻液流速的變化，可以滿足在冷卻過程中對電池溫度影響因素分析的需求；其次提出了一種非線性冷卻優化策略，包括設計穩態控制律、設計參考變量前饋控制律以及誤差反饋控制律的設計；本方法保證了模型的準確性，便于鋰離子電池整體性能和相關影響因素的研究，保證系統的穩態閉環性能，有利于擴大控制器的工程使用范圍，可以有效地調節電池的溫度、防止熱失控、保證電動汽車動力電池的安全。

用于電子傳輸層的組合物、電子傳輸層及光電器件 1117     

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本發明公開了一種用于電子傳輸層的組合物、電子傳輸層及光電器件，屬于顯示技術領域，該組合物包括8?羥基喹啉?鋰和復合材料；所述復合材料包括至少兩種LUMO能級為?2.95～?2.70eV的電子傳輸材料；所述組合物中8?羥基喹啉?鋰的質量百分含量為40％～60％。含上述組合物的光電器件在高溫情況下使電子注入更快，同時載流子復合更加平衡，從而改善高溫下壽命偏短問題。另外，本發明通過采用合理的能級結構的電子傳輸材料有利于光電器件各層中的能級形成階梯勢壘，能夠降低注入勢壘和驅動電壓，同時搭配合理的載流子遷移率，能使載流子復合更加平衡，能夠有效改善器件的發光效率和壽命問題。

高容量錳基正極材料的制備方法 874     

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本發明涉及一種高容量錳基正極材料的制備方法，其特征在于其制備方法如下：將可溶性Li鹽、Mn鹽、M鹽和螯合劑按照摩爾比Li：Mn：M：螯合劑=(4-2x)/3：(2-x)/3：x：y的比例溶于水、乙醇或者丙酮中，配制成總濃度為1~5mol·L-1的溶液；采用超聲波粉碎機對上述溶液進行超聲，直至形成凝膠；將凝膠放入烘箱進行烘干，得到前驅體；將前驅體進行簡單研磨后，放入馬福爐中進行燒結，得預處理后的粉末；將預處理后的粉末進行壓片，然后再次放入馬福爐中進行燒結，通過液氮或者采用迅速空冷的方式對材料進行淬火處理，得Li[Li(1-2x)/3MxMn(2-x)/3]O2；其工藝重復性好，且所合成材料具有顆粒尺寸小、分布窄等優點，非常有利于提高這類具有高容量的富鋰材料的倍率性能。

基于稻殼基多孔炭的水系對稱型電化學電容器 931     

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本發明屬于電化學技術領域，涉及一種使用硫酸鹽的水系電解液，以稻殼基多孔炭材料為電極材料的對稱型電化學電容器，其最高工作電壓可以達到1.6V-1.8V。一種水系對稱型電化學電容器，由正極、負極、隔膜、電解液、正極引線、負極引線和外殼組成。其中正、負極的活性物質為稻殼基多孔炭材料，電解液采用硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸鋰等硫酸鹽水溶液中的一種或混合液。正、負電極的質量比為1∶1-1.5∶1。采用硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸鋰等硫酸鹽水溶液作為電解液，與采用硫酸、氫氧化鉀電解液相比，可以將電化學電容器的最大工作電壓由1V左右提高到1.6-1.8V，大幅度提高水系電化學雙電層電容器的能量密度，同時顯示出良好的穩定性；與有機電解液相比，具有價格低廉、無毒無污染、操作簡單等特點。

具有大豆MNSOD基因的粟酒裂殖酵母工程菌及其構建方法 1056     

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本發明公開了一種具有大豆MNSOD基因的粟酒裂殖酵母工程菌及其構建方法,包括一種表達錳超氧化物歧化酶基因MNSOD的專用載體PESPUC和該重組質粒在粟酒裂殖酵母中不同時間段的表達情況。本發明克隆了大豆MNSOD基因,構建重組粟酒裂殖酵母表達載體PESPUC-MNSOD,將重組質粒采用醋酸鋰轉化法及電擊轉化法導入到粟酒裂殖酵母菌中,使其得以表達,本發明得到錳超氧化物歧化酶MNSOD基因在粟酒裂殖酵母中表達的最佳條件,同時將酵母培養用于工業化生產,具有原料便宜,生長周期短,生產規模大,提取成本低的優點,兩者結合起來具有重要的工業應用前景和實際意義。

水溶性金屬硒化物納米粒子、制備方法及其應用 746     

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一種水溶性金屬硒化物納米粒子、制備方法及其在鋰電池負極材料方面的應用，屬于鋰離子電池負極材料技術領域；是將氯化亞銅、氯化錫、油胺和油酸在室溫攪拌均勻，在220～230℃下將二苯基二硒醚的油胺溶液快速注入其中，235～250℃下反應5～30分鐘，自然冷卻至室溫得到油溶性金屬硒化物納米晶；將乙醇和3?巰基丙酸混合，室溫攪拌均勻，然后調節反應液的pH＝10～11；在室溫條件下，超聲反應液和油溶性金屬硒化物納米晶甲苯溶液的混合液，加入丙酮后離心，沉淀洗滌真空干燥后得到水溶性金屬硒化物納米粒子，粒徑約20～30納米。本發明方法制備工藝簡單，工藝重復性好，產物結構穩定，導電性好，具有充放電比容量高，高倍率，循環充放電穩定等優點。

碳納米管/二氧化鈦納米片層復合物改性隔膜及其制備方法 727     

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本發明提供一種碳納米管/二氧化鈦納米片層復合物改性隔膜及其制備方法，屬于鋰硫電池技術領域。所述的改性隔膜是將碳納米管和二氧化鈦納米片層形成的復合物，涂敷到隔膜表面上得到的。由于二氧化鈦納米片層具有更大的比表面積，因此采用本發明制備的改性隔膜，鋰硫電池的電池倍率性能和循環性能均得到明顯提高。實驗結果表明：在恒溫30℃下，在1.5?3V的電壓范圍內，以1C的電流密度進行充放電測試,循環100次，仍保持一定的放電容量，同時0.2C倍率下，使用改性隔膜的電池首次放電比容量達到1249mAh?g^?1。同時該復合涂層具有生產成本低，操作簡單等優勢，可以實現大批量工業生產。

復合電磁屏蔽材料及其制備方法和應用 988     

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本發明涉及一種復合電磁屏蔽材料及其制備方法和應用，屬于電磁屏蔽材料技術領域。其制備原料包括：木質素改性的聚氨酯、碳納米管、納米四氧化三鐵和無機鋰鹽。其中，所述木質素改性聚氨酯為異氰酸酯、多元醇和木質素在催化劑作用下原位聚合得到木質素改性聚氨酯低聚物。再于低聚物中加入改性納米四氧化三鐵和碳納米管和無機鋰鹽，在一定條件下進行固化干燥，得到木質素改性的電磁屏蔽材料。所述電磁屏蔽材料是具有寬頻率吸收范圍和高效率電磁屏蔽的材料，在微波暗室、微波通訊信息、電磁防護、便攜式移動設備等方面有非常廣泛的應用。

以聚多巴胺為粘結劑的陶瓷隔膜的制備方法 891     

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本發明涉及一種以聚多巴胺為粘結劑的陶瓷復合隔膜的制備方法，其特征在于具體步驟如下：1）將高分子聚合物多孔膜基體微孔膜浸入含有多巴胺的混合硅溶膠體系中，或者將混合硅溶膠涂布/澆注到高分子聚合物多孔膜基體微孔膜表面，處理時間為4h~36h，靜置，處理溫度為室溫；硅溶膠固含量5%~50%，pH為8.0~10.0，其中多巴胺的濃度為1g/L~10g/L；2）先經去離子水沖洗，再用乙醇浸洗之后，烘干即可。提供的復合隔膜吸液/保液能力突出，耐熱性能明顯提高，組裝成鋰離子電池后，電池具有循環性能優越，離子電導率高，安全性高等優點，提供的方法操作簡便，節能環保。

在金屬載體上制備的玻璃陶瓷涂層及其方法 951     

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本發明屬于汽車尾氣凈化領域,具體涉及一種在對柴油和汽油發動機尾氣進行凈化處理的處理器上,在金屬合金載體上制備的玻璃陶瓷涂層及該涂層的制備方法。各種氧化物占玻璃涂層總質量的百分比為:25-65%的氧化硅和5.0-27%的氧化硼,其余為氧化鈉、氧化鉀、氧化鋰、氧化鋁、氧化鈣、氧化鍶、氧化鋯、氧化鋅、氧化鈀、氧化鋇、氧化鎂、氧化鉬、氧化錳、氧化鎳、氧化鈷、氧化鈰和氧化銅中3-9種化合物的混合。本發明在金屬載體上所制備的玻璃涂層能夠有效地提高催化劑的機械強度,包括耐磨性、硬度、抗壓強度和耐沖擊性等;并且提高催化劑的反應活性中心,從而提高催化劑的活性,節省活性成分,降低成本。

氮化鎵陶瓷體的制備方法 1001     

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本發明屬于氮化鎵陶瓷體的制備方法。該方法將氮化鎵粉末成型后,與氨基鋰一起組裝、密封在超高壓裝置中,通過高壓燒結氮化鎵粉末而獲得其陶瓷體。

硫化物電解質、制備方法及其應用 1157     

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本發明公開了一種硫化物電解質、制備方法及其應用，屬于固態電池技術領域，所述硫化物電解質，分子式如下：Li7P2?xMxS8?yOyX，其中，X為F、Cl、Br、I中的一種或者多種；M為As、Bi、Sb中的一種或多種，0.01≤x≤1，x：y＝2：5。本發明采用M元素取代硫化物電解質中部分的P元素，O元素取代硫化物電解質中部分的S元素，從而獲得具有更高的空氣穩定性以及更高離子遷移率的電解質，提高了硫化物固體電解質的空氣穩定性，耐高壓能力，對鋰穩定性以及增加了離子電導率，避免現有的硫化物電解質與空氣氣氛中的氧氣、水蒸氣、二氧化碳等發生不可逆化學反應從而導致結構的變化以及離子傳導率的降低，嚴重制約其在全固態鋰電池中的應用等問題。

具有相變蓄熱及預加熱功能的燃料電池熱管理系統 1184     

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本發明公開了一種具有相變蓄熱及預加熱功能的燃料電池熱管理系統，包括熱管換熱部件、液路預熱回路、液路加熱回路、氣路預熱回路、氣路加熱回路；熱管換熱部件在極板中嵌入熱管與外部液路換熱；第一相變換熱器與液路相連，第二相變換熱器同時連接氣路與液路；液路預熱回路通過第一相變換熱器加熱液路，氣路預熱回路通過第二相變換熱器加熱氣路，共同預熱燃料電池；液路加熱回路中燃料電池余熱對相變換熱器蓄熱或對鋰電池、乘員艙加熱；氣路加熱回路通過冷卻液間接加熱進氣。本發明可將燃料電池余熱存儲在相變換熱器中，用于液路和氣路預熱燃料電池，或用于燃料電池保溫；此外燃料電池余熱可加熱進氣、鋰電池或乘員艙，提高能量利用率。

熔融浴及用其回收熱固性環氧樹脂或復合材料的方法 716     

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本發明提供了一種熔融浴及用其回收熱固性環氧樹脂或復合材料的方法。所述的熔融浴,包括選自氫氧化鋰、氫氧化鈉和氫氧化鉀中的至少一種堿金屬氫氧化物和至少一種添加劑;堿金屬氫氧化物與添加劑的重量百分比為80～99.9%∶0.1～20%。本發明還提供了一種利用熔融浴回收環氧樹脂或復合材料的方法,可以在常壓下有效分解熱固性環氧樹脂及其復合材料,實現環氧樹脂與無機材料的分離,解決廢舊環氧樹脂及其復合材料回收過程處理效率低,經濟性不高的問題,環氧樹脂或其復合材料中的環氧樹脂分解率可達90-100%。本發明的工藝過程容易放大工業化,是環氧樹脂或其復合材料有效回收的資源化的技術。

跳傘高度預警記錄裝置及其方法 953     

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一種跳傘高度預警記錄裝置及其方法,屬于電子學中微處理器應用技術領域。該裝置包括單片機、全球定位系統GPS(以下簡稱GPS)、RS232-TTL電平轉換模塊、鋰電池、穩壓電路、SD存儲卡、液晶顯示。連接關系:GPS經過RS232-TTL電平轉換模塊與單片機串口連接,單片機與SD存儲卡通過SPI接口連接,單片機通過并口與液晶顯示連接,整個系統由鋰電池經穩壓電路后供電。單片機實時采集GPS的高度數據,并與預先存儲在單片機中的高度值比較,GPS的高度數據小于且等于該值時,則在液晶板上顯示“開傘”的提示指令,同時把GPS數據以及開傘時高度和時間信息存儲在SD卡上,便于數據分析。本發明的優點是結構簡單,成本低廉,使用方便,記錄準確,便于推廣。

纖維素納米纖維增強的微孔膜、微孔復合膜及其制備方法、應用 1169     

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本發明提供了一種微孔膜，由含有氨基的聚醚砜、含有氨基的聚醚砜鋰鹽和表面含有羧基的納米纖維素材料交聯后得到。本發明突破性的選取聚醚砜材料，輔以聚醚砜鋰鹽，提高離子傳導率，又將兩種聚合物中的氨基通過與表面富含羧基的納米纖維素中的羧基發生交聯反應提高膜的交聯程度，從而抑制微孔膜在碳酸二甲酯等有機溶劑中的溶脹。本發明制備的聚醚砜微孔膜，采用耐熱的、含有可交聯官能團的聚醚砜為成膜材料，通過與表面功能化的納米纖維素材料發生交聯反應，具有耐有機溶劑、良好孔隙率和優異離子傳導能力等諸多優勢。

抗凍鋅基電池用凝膠電解質的制備及應用 1372     

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一種適用于?20℃的鋅基電池的凝膠電解質及其制備和應用。本發明公開了一種用于鋅基電池的抗凍凝膠電解質的制備方法，本發明目的是通過鋅鹽和鋰鹽的協同水化作用，降低海藻酸鈉?聚丙烯酰胺為基體的凝膠電解質的凍結溫度。浸入鋅鹽和鋰鹽的抗凍水凝膠作為電解質，顯示出良好的抗凍性和機械性能，具有優異的低溫耐受性和循環穩定性。本發明在于克服現有電解質在零度以下使用受限而無法正常工作，制備工藝繁瑣，離子電導率低的問題。

β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和應用 934     

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本發明公開了一種β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和該催化劑在催化乙烯聚合、乙烯與降冰片烯共聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合中的應用。在甲酸的催化作用下,β-二酮類化合物與苯胺或苯胺的衍生物在甲醇溶液中進行縮合反應,得到西佛堿;在無水無氧的條件下,將上述西佛堿與正丁基鋰進行反應,得到負離子配體;在無水無氧條件下,再將上述負離子配體與三氯化釩進行配位反應,得到本發明提供的β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑。在二乙基氯化鋁或改性甲基鋁氧烷的作用下,本催化劑可催化乙烯聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合。

聚苯胺防腐密封膠 793     

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本發明涉及一種聚苯胺防腐密封膠,屬于膠粘劑領域。包括以下重量份的組分:本征態聚苯胺2～2.5份、羊毛脂6～7份、凡士林8～12份、鋰基潤滑脂20～25份、司盤80 0.3～0.5份、環氧樹脂45～50份、石油磺酸鋇6～7份、環烷酸鋅1.5～2份、鄰苯二甲酸二丁酯0.5～1份、二甲苯5～10份。本發明優點在于首次將聚苯胺作為防腐填料,混合到膠粘劑中,提高膠粘劑對金屬防腐的品質要求。本發明防腐效果十分顯著。

低溫聚合法制備的高容量復合正極材料 924     

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本發明涉及一種低溫聚合法制備的高容量復合正極材料，其特征在于制備方法包括以下步驟：a）將通過眾所熟知的方法合成的富鋰材料xLi2MnO3·(1-x)LiMO2（M=Co、Ni1/2Mn1/2、Ni1/3Co1/3Mn1/3）、對甲基笨磺酸鈉（PTSNa）和單體吡咯（PY）按照一定的化學計量比溶于適當的去離子水中，然后在室溫下進行磁力攪拌；b）將上述所得溶液轉移至低溫環境中，c）將一定濃度的氧化劑溶液緩慢地滴入步驟b）所得溶液，再次進行磁力攪拌，d）將步驟c）所得溶液用去離子水洗滌、過濾后，在烘箱中烘烤，即可得富鋰//聚吡咯[xLi2MnO3·(1-x)LiMO2//PPY，其中M=Co、Ni1/2Mn1/2、Ni1/3Co1/3Mn1/3]復合材料。其制備方法簡單，電導率高，聚吡咯分布均勻。通過低溫聚合法制備的復合材料電化學比容量較高，循環和倍率性能較好。

全固態聚合物電解質膜及其制備方法 912     

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本發明提供了一種全固態聚合物電解質膜的制備方法，屬于化學電源技術領域。包括以下步驟：將聚偏氟乙烯與堿混合后球磨，得到改性聚偏氟乙烯；將所述改性聚偏氟乙烯、有機溶劑、碳酸亞乙烯酯、引發劑和鋰鹽混合進行聚合反應，得到鑄膜液；將所述鑄膜液進行干燥成膜，得到所述全固態聚合物電解質膜。本發明在堿的作用下通過機械力化學固相反應，使PVDF部分脫氟，制備出主鏈上含有碳碳雙鍵、羥基或羰基的改性PVDF，改性后的PVDF結晶度明顯下降，同時改性聚偏氟乙烯鏈中的羥基，羰基容易與低電子云的Li⁺發生相互作用，促進鋰鹽的離解，進一步提高了電導率。

含有三氟甲基的β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和應用 824     

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本發明公開了一種含有三氟甲基的β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和該催化劑在催化乙烯聚合、乙烯與降冰片烯共聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合中的應用。在甲酸的催化作用下,含有三氟甲基的β-二酮類化合物與苯胺或苯胺的衍生物在甲醇溶液中進行縮合反應,得到西佛堿;在無水無氧的條件下,將上述西佛堿與正丁基鋰進行反應,得到負離子配體;在無水無氧條件下,再將上述負離子配體與三氯化釩進行配位反應,得到本發明提供的含有三氟甲基的β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑。在二乙基氯化鋁或改性甲基鋁氧烷的作用下,本催化劑可催化乙烯聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合。

雙酚S二縮水甘油醚的制備方法 921     

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本發明屬于有機化學領域,具體涉及一種雙酚S二縮水甘油醚的制備方法。其是采用二步法,第一步以雙酚S作為原料、環氧氯丙烷既為原料也為溶劑,季銨鹽、三苯基磷酸鹽等作為催化劑,按一定的比例加入到適當大小的三頸瓶中,加熱,攪拌;反應溶液升至一定溫度后恒溫一定時間,將剩余未發生反應的環氧氯丙烷減壓蒸出。第二步加入有機溶劑,并將配制好的一定濃度的氫氧化鋰、氫氧化鈉或氫氧化鉀的堿液加入到反應體系中,升溫至60～80℃,保持2～9個小時,然后倒入去離子水中出料,去掉有機層,去離子水洗滌至無Cl-,抽濾,真空烘干,得到白色固體,產率85-95%。與傳統方法相比,本方法所采用的路線具有產率高,純度高,成本低等特點。

用于制備稀土摻雜LiYF4發光材料的方法及其應用 707     

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本發明公開了一種用于制備稀土摻雜LiYF4發光材料的方法及其應用。所述方法包括：使包含鋰源、硝酸釔、銨源和水的第一混合反應體系于200℃發生水熱反應48h，制得用于制備稀土摻雜LiYF4發光材料；其中，所述鋰源、硝酸釔與銨源的摩爾比為4∶1∶8。本發明采用水熱法一步合成LiYF4，操作簡單，技術要求低，成分易控，大大降低了成本，通過調整各反應物的摩爾比例，有效地消除了LiYF4生成過程中存在LiF雜相的不佳影響，通過高溫水熱反應，導致了在晶體生長過程中YF3向LiYF4的相變，避免了溫度調控不準確而生成YF3的弊端，從而最終穩定合成了發光性能良好的稀土摻雜LiYF4發光材料。

氮全摻雜的碳自包覆半導體金屬氧化物與石墨烯復合電極材料及其制備方法 1097     

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一種氮全摻雜的碳自包覆半導體金屬氧化物與石墨烯復合電極材料及其制備方法，屬于鋰離子電池技術領域。該材料能夠在能源領域，特別是在動力電源鋰離子電池領域中得到應用。本發明采用溶劑熱的方法先得到有機金屬化合物與石墨烯的復合物，然后在氨氣存在的氣氛中熱處理得到氮全摻雜的碳自包覆半導體金屬氧化物與石墨烯復合電極材。該合成方法簡單易行，且更重要的是在整個合成過程中不需要額外加入其它碳源，由金屬有機前驅體中的有機部分直接熱分解碳化自包覆在金屬氧化物納米粒子的表面，另外金屬氧化物納米粒子是由前驅體中金屬部分的熱分解轉化而來的，在整個化學變化過程中伴隨著氮元素的摻雜。

β-酮亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和應用 1184     

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本發明公開了一種β-酮亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和該催化劑在催化乙烯聚合、乙烯與降冰片烯共聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合中的應用。在甲酸的催化作用下,β-醛酮化合物與苯胺或苯胺的衍生物在甲醇溶液中進行縮合反應,得到西佛堿;在無水無氧的條件下,將上述西佛堿與正丁基鋰進行反應,得到負離子配體;在無水無氧條件下,再將上述負離子配體與三氯化釩進行配位反應,得到本發明提供的β-酮亞胺釩烯烴聚合催化劑。在二乙基氯化鋁或改性甲基鋁氧烷的作用下,本催化劑可催化乙烯聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合。

多壁碳納米管/有序介孔碳復合材料、制備方法及其應用 839     

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一種多壁碳納米管/有序介孔碳復合材料、制備方法及其應用，屬于復合材料制備技術領域。其首先是將介孔二氧化硅加入到去離子水或者有機溶劑中，再加入過渡金屬鹽獲得混合物，攪拌加熱得到過渡金屬修飾的介孔二氧化硅；將可聚合的低分子量化合物溶于有機溶劑或者混合有機溶劑中，然后將該溶液置于兩口圓底燒瓶中并加熱攪拌；將過渡金屬修飾的介孔二氧化硅放置在密封的管式爐的不銹鋼管內，然后對兩口圓底燒瓶和排氣管線進行升溫，再對管式爐進行程序升溫，經高溫聚合熱解，再進行酸處理，離心分離和真空加熱干燥，得到含多壁碳納米管和有序介孔碳的復合材料，可以作為鋰離子電池負極材料或者作為鋰離子電池負極材料添加劑得到應用。

基于官能團石墨烯還原的柔性導熱膜及制備方法 1032     

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本發明涉及一種基于官能團石墨烯還原的柔性導熱膜的制備方法，其特征在于按重量百分比由2%~10%的石墨烯微片和90%~98%的微孔濾膜組成；其中石墨烯微片是氧化石墨烯或氮摻雜石墨烯微片，厚度為5?nm~80?nm，片徑為1μm~5μm；其通過反復真空過濾填充的方法，使石墨烯微片嵌入微孔濾膜的孔隙中，方法簡單，利于導熱膜的大面積制備。該導熱膜可根據鋰電池的外形進行一定程度的彎曲，進而使其與鋰電池外表面緊密地貼合，以達到更好地散熱效果。