本發明公開了一種新型組合引發劑的制備及其用于引發環氧化合物和環醚的共聚以及環氧化合物的均聚;本發明使用烴基鋰和碘鎓鹽組合引發劑引發環氧化合物和環醚的共聚以及環氧化合物的均聚,其聚合速度比使用單一的烴基鋰或單一的碘鎓鹽作引發劑都要快,該引發系統具有引發效果好,制備簡單等優點。
一種高倍率長壽命正極材料及其制備方法,包括表面包覆層,其結構式為:LixNi1?yMyO2,1.0≦x≦1.2,0.1≦y≦0.7,M=Co、Mn、Al、Ca、Ti、Mg、B、Zr、Nb、Y、La、V、F中的一種或多種;表面包覆層為含Al和Li的金屬氧化物。本發明先通過液相共沉淀法合成多孔氫氧化物前驅體,然后將前驅體、鋰鹽、添加劑同時混合均勻后進行高溫燒結,將燒結所得的鋰金屬氧化物在液態下進行沉積包覆和熱處理,得到目標正極材料。本發明材料一次晶粒團聚疏松,間隙較大,表面和內部晶粒表面都具有包覆層,這種結構有利于電解液滲透,提升Li離子擴散速度,同時較大的間隙有利于緩解晶粒在充放電過程中的收縮膨脹應力,提高材料的結構穩定性,顯著提升電池循環壽命。
本發明公開了一種碳復合磷酸釩鈉鋰正極材料的制備方法,正極材料為LixNa3?xV2(PO4)3/C,其中0
本發明專利公開了一種一次性充電移動電源,包括外殼、USB接口、電源顯示燈和電容式鋰電池,所述外殼包括上蓋和下蓋,上蓋和下蓋均采用環保材料制作,上蓋和下蓋扣合使用,USB接口安裝在上蓋和下蓋連接處的外部并且USB接口與電容式鋰電池相連,電容式鋰電池安裝在上蓋和下蓋形成的空腔內部,電源顯示燈安裝在下蓋側面的外部。該產品結構簡單,設計合理,體積小,重量輕,便于收納和攜帶;該產品無需先充電,直接將電子產品的數據線插入USB接口中即可,無需按鍵啟動,即插即用,簡單方便;該產品采用電容式鋰電池,電量大,待機功耗低;該產品采用環保材料制作,不會污染環境。
本發明提供了一種凝膠聚合物電解質膜,具有聚甲基丙烯酸甲酯PMMA和聚(偏氟乙烯-六氟丙烯)PVDF-HFP雙連續相結構。其中,室溫離子液體和鋰鹽溶解在PMMA相中,成為凝膠聚合物電解質膜的離子導電相,提高凝膠聚合物電解質膜的離子導電率;PVDF-HFP為凝膠聚合物電解質膜提供骨架支撐,改善凝膠聚合物電解質膜的機械強度。該凝膠聚合物電解質膜采用一步法工藝制備,得到半互穿網絡結構、耐高溫和納米復合的凝膠聚合物電解質膜。本發明制備的凝膠聚合物電解質膜具有室溫離子電導率高、電化學穩定窗口寬和熱穩定性好的優點,有效改善聚合物鋰離子電池的安全性能。該制備方法工藝簡單,操作方便,易于工業化生產。
本發明公開了一種球形LiFePO4/(C+La2/3-xLi3xTiO3)復合物正極材料。在該復合物材料中,碳(C)作為電子導體,而La2/3-xLi3xTiO3作為鋰快離子導體,均勻地混合包覆在球形LiFePO4表面形成一層混合導體層。該混合導體層不僅能傳導電子和鋰離子,而且還能防止電解液侵蝕活性材料、抑制Fe的溶解,有利于改善材料的電化學性能。本發明獲得的球形LiFePO4/(C+La2/3-xLi3xTiO3)復合物正極材料,具備高的電導率和鋰離子擴散速率、優異的高倍率性能和高的振實密度,適用于動力型鋰離子電池,而且其生產工藝簡單易行、清潔無污染和成本低廉,適合工業化規模生產。
本發明提供一種鎳鈷鋁三元正極材料的包覆方法及應用,其中:包覆方法具體是一種采用溶劑熱法加冷凍干燥法在鎳鈷鋁三元正極材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2基體材料上進行表面包覆處理的方法。本發明還提供上述包覆方法在鋰離子電池中的應用,具體是一種鋰離子電池的制備方法。本發明采用冷凍干燥法制備TiO2包覆的鎳鈷鋁三元正極材料LiNi0.80Co1.5Al0.05O2,采用本發明方法進行TiO2包覆后的三元正極材料LiNi0.80Co1.5Al0.05O2可以有效改善材料的界面效應,從而降低電池的內阻;在充電截止電位較高時,可以大大提高材料的循環穩定性;改善材料的熱穩定性和在大電流下的充放電性能;而且冷凍干燥法可以有效避免包覆改性材料的疊加團聚,將改性材料均勻地包覆在待改性材料表面。
本發明涉及1,4-二硫烷基苯及其鹵化物的合成方法,本方法是以4-溴苯硫酚為原料,先與溴代烷烴反應合成4-溴-1-硫烷基苯,再反應合成1,4-二硫烷基苯;或者先依次與正丁基鋰、硫粉和酸反應下合成1,4-苯二硫醇,再與溴代烷烴反應得到1,4-二硫烷基苯;1,4-二硫烷基苯可進一步鹵化。本發明不需要用到易燃易爆的叔丁基鋰,具有更好的安全性和可操控性,有利于大規模工業生產,降低了生產成本,是一種環境友好的合成方法。
本發明公開了一種離子液體電解質及其制備方法、應用,所述離子液體電解質包括離子液體和鋰鹽;所述離子液體包括陽離子和陰離子;所述陽離子選自C1?C6的烷基取代的咪唑陽離子、C1?C6的烷基取代的吡咯陽離子中的至少一種;所述陰離子選自含氟磺酰亞胺陰離子中的至少一種;所述鋰鹽選自含氟磺酰亞胺鋰鹽中的至少一種。使用本申請中的離子液體電解質可以解決現有的電解液在金屬氟化物正極鋰離子電池中的循環性能差的問題。
本發明公開了一種非晶態膜包覆α?Fe2O3納米球狀材料的制備方法及其應用。所述的非晶態膜包覆α?Fe2O3納米球狀材料,是以鐵源通過固相煅燒?淬冷的方法,使生成的α?Fe2O3納米球狀顆粒表面形成一層非晶態膜。所述非晶態膜包覆α?Fe2O3納米球狀材料的粒徑范圍為30~200nm,膜厚度為1~15nm,比表面積為5~50m2/g。本發明具有制備工藝簡單、易于批量化生產、環境友好等優勢;所制備的非晶態膜包覆α?Fe2O3納米球狀材料在鋰離子電池、超級電容器、催化、顏料、磁性材料、陶瓷材料、生物醫學等領域具有廣泛應用,如用作鋰離子電池負極材料時循環300圈后的放電比容量仍能保持1002mAh/g。
本發明公開了一種λ-MnO2的制備方法,1)將錳氧化物與鋰鹽按摩爾比0.5∶1-1∶8的比例混合均勻;2)在200-800℃固相反應1-48小時;3)冷卻后粉碎,混合均勻;4)在200-1000℃固相反應1-72小時;5)粉碎,過100-400目篩,得到鋰錳氧化物;6)將鋰錳氧化物與去離子水按質量比1∶1-1∶10的比例攪拌均勻,得懸濁液;7)在轉速為400-4000轉/分種和溫度為5-40℃下,注入濃度為1-2Omol/L的酸至pH值在0-3之間,液固相反應持續1-48小時,然后過濾、洗滌,得濾餅;8)將濾餅在40-130℃干燥1-48小時,得到λ-MnO2。本方法在處理鋰錳氧化物時產率高,產品純度大于95%,含水量低于1.5%,制得的λ-MnO2具有完美的尖晶石結構、表面形貌規則、粒徑較小且分布均勻、放電性能好,是一種λ-MnO2制備的新穎、實用的工藝路線。
本發明公開了一種0D/2D異質結構復合負極材料的制備方法及其應用。二維鈦酸鋰納米片通過溶劑熱法和熱處理制備,零維金屬氧化物納米晶從商業化中購買并通過質子化處理,將兩種材料分散于有機溶劑中,隨后均勻混合,在靜電的相互作用下形成0D/2D異質結構。在該異質結構中,0D的金屬氧化物納米晶作為極性材料具有良好的電解液浸潤性、阻止鈦酸鋰納米片的自團聚和增加其振實密度、改善鈦酸鋰充放電過程中的氣體產生。此外,異質結界面能激發鈦酸鋰納米片的贗電效應和增強鋰離子的存儲,使得該異質結構材料能夠表現出良好的電化學性能和安全特性。本發明同時還具有制備工藝簡單、工藝重復性好、成本低和環境友好等優點。
本發明公開了一種AlCuCo準晶材料的應用,將AlCuCo準晶材料作為鋰離子電池負極材料應用于鋰離子電池中。所述AlCuCo準晶材料中,按質量比計,其組成為:Al 65wt%,Cu 20wt%,Co15wt%,所述AlCuCo準晶材料的制備方法為:按設計比例配取純Al、純Cu和純Co,然后于熔煉爐中反復熔煉、獲得AlCuCo準晶鑄錠,AlCuCo準晶鑄錠冷卻、清潔、研磨,即得AlCuCo準晶材料。將AlCuCo準晶材料作為鋰離子電池負極材料應用于鋰離子電池中,表現出優異的充放電性能及良好的循環特性,為探索準晶材料在鋰離子電池上的應用提出了可能性,擴寬了準晶材料的應用。
本發明涉及一種正極材料及其制備方法和電池,所述正極材料為表面具有包覆層的核殼結構,所述核殼結構包括內核和包覆于所述內核表面的殼層,所述內核的材質為鎳鈷錳酸鋰,所述殼層的材質為鈷酸鋰,所述包覆層的材質為鈮酸鋰和/或鈦酸鋰。該正極材料中,包覆層賦予了材料優異的離子傳導率,能夠與硫化物固態電解質存在良好的界面相容性,解決界面問題,核材料能提供高的克容量,而殼層能賦予材料優異的倍率性能,從而具有優異的電化學性能。將該正極材料應用于全固態鋰離子電池中時,電池的放電比容量與循環及倍率性能均可得到有效提升。
本發明提供了一種表面穩定增強型正極材料,包括:正極材料以及依次包覆于所述正極材料表面的表面Li層部分摻雜A金屬離子的表面層和雜多酸鹽包覆層,所述雜多酸鹽包覆層自內層向外層依次為雜多酸鋰鹽包覆層以及雜多酸A鹽包覆層,所述A選自Mg、Ti和Nb中的一種或多種;所述雜多酸鹽包覆層中的雜多酸鹽選自含M和P元素的雜多酸鹽,所述M選自W、Mo和V中的一種或多種。本發明通過建立雜多酸鹽包覆層,構筑穩定的空間立體保護層。同時,在包覆層建立過程中,實現部分鋰層摻雜,建立鋰層支柱,減少高荷電狀態下的鋰層坍塌。最后,利用雜多酸鋰的儲鋰和導電特性,降低材料表面的阻抗,對于材料容量的發揮和倍率性能的提高均有裨益。
本發明涉及正極材料及其制備方法和應用、正極及電池。一種正極材料,包括基體及包覆在所述基體表面的包覆層,所述基體為鎳鈷錳酸鋰三元材料,所述包覆層為氟化銅。本發明采用CuF2包覆的鎳鈷錳酸鋰三元材料形成的正極材料,可制成正極,并進一步應用于鋰離子電池等電池中,一方面促使形成穩定的SEI膜;另一方面可使正極材料在充放電過程中阻抗降低,且有利于維持鎳鈷錳酸鋰三元材料的結構穩定性,減小了部分鋰離子的擴散阻力,提高了鋰離子的擴散速度,從而提高了較高電壓下正極材料的倍率性能和循環性能等電化學性能,特別是較高電壓下的倍率性能和循環性能。
本發明涉及鋰電池技術領域,提供一種防止電池出現鼓包繼續使用引起爆炸的安裝防護裝置,包括機體,所述機體的內壁固定連接有鋰電池,鋰電池的外壁活動連接有感應夾,感應夾的外壁固定連接有觸頭。該防止電池出現鼓包繼續使用引起爆炸的安裝防護裝置,鋰電池出現鼓包的現象使觸頭分離,觸頭分離不再接觸使電磁鐵通電產生磁力,電磁鐵吸引鐵板向其靠近,鐵板利用其外壁的聯動桿使連接桿移動,連接桿和彈簧桿共同作用使推板受到擠壓,推板利用延時簧使滑塊進行移動,滑塊利用其外壁的聯動桿改變金屬片的位置,金屬片外壁不再接觸主電源鋰電池,旋轉連接備用電源鋰電池,在鋰電池鼓包時停止使用鼓包電池轉換備用電源。
本發明公開了一種啟停電池,包括電池極板和隔板,所述電池極板包括電池正極和負極,其特征在于,所述負極材料由鈦酸鋰晶體包覆在基料石墨的表面形成,所述鈦酸鋰采用鎂或鋁摻雜,鋰離子在鈦酸鋰晶體中的擴散系數比石墨中的擴散系數大一個數量級,加大鈦酸鋰與電解液固液表面的離子擴散,加快充放電反應速度,提高電池的功率性能和低溫充放電性能。解決了啟停鋰離子電池在低溫下負極中的擴散瓶頸,大大提高了充放電過程中鋰離子的反應速度,在整個電池中,鋰離子的傳輸速度越快,電流密度就越大,因此可以顯著提高啟停電池的功率性能和低溫性能。
本申請涉及一種Bi4Ti3O12@C/S復合材料的制備方法,先制備由碳包覆的片狀一次粒子組成的花狀鈦酸鉍球形粒子復合物,之后再得到Bi4Ti3O12@C/S復合材料,該復合物具有高孔隙率和比表面。利用鐵電相鈦酸鉍能夠產生“自發極化”效應,對同是異極分子的多硫化鋰有較強相互作用,可以有效抑制多硫化鋰的穿梭效應,而且,鈦酸鉍自身極化可以產生一個微電場,且由于其自身較高的比表面積,能夠對促進多硫化物的快速轉化,加速鋰硫電池在充放電過程中的氧化還原反應。此外,碳包覆在鈦酸鉍空心球上,形成一系列導電網絡,解決了鈦酸鉍本身導電性差的問題。將其運用在鋰硫電池正極,可以有效的提高其比容量,循環性和穩定性。
本發明提供一種雜化層包覆的富鋰錳基固溶體正極材料及其制備方法。本發明提供的正極材料包括化學式為xLi2MnO3·yLiMO2的富鋰錳基固溶體,其中,M為過渡族金屬元素中的一種或幾種,0<x<1,x+y=1,以及包覆在富鋰錳基固溶體表面的V2O5和C雜化層,具有優良的電子導電性和低的首次不可逆容量損失。本發明將富鋰錳基固溶體粉末均勻分散到有機碳源和釩源的混合溶液中,干燥得到正極材料前驅體,在惰性氣體環境下煅燒,合成V2O5/C雜化層包覆的富鋰錳基固溶體正極材料。本發明提供的制備方法將V2O5和C的包覆同步完成,操作簡單方便,適用于工業化生產。
本發明提供一種電池容量預測方法及預測裝置,其中所述預測方法包括,首先獲取單顆電池中所有正極片中的正極活性材料質量m;在結合正極活性材料廠商提供的克容量值,根據C預測=A*m得到該枚電池的電池容量,其中,A為正極活性材料克容量值,單位mAh/g,C預測表示預測計算電池容量,單位mAh。因此采用本發明所提供的電池容量預測方法,只需要在電池生產制造過程中,獲得該顆電池中所用正極活性物質的具體用量,即可獲得此顆電池的預測容量。具體的,在電池的生產過程中,當疊片工序完成時,即可獲得此顆電池中疊入的所有正極片的總重量,便可預測該顆電池的容量,方法簡單可靠,且排除了不同體系,不同電壓,設計容量對實際容量預測計算的影響。
本發明公開了一種水溶液型粘合劑及其制備方法和應用。本發明的粘合劑通過以水為溶劑的溶液聚合方法合成,合成原料及產物本身均為水溶性的,合成原料包括按質量份數計的如下組分:成膜組分,1?50份;丙烯酰胺類單體,1?50份;助交聯劑,0?10份;去離子水,350?550份;酸度調節劑,0?5份;引發劑,0.01?0.5份。直接向粘合劑溶液中投入粉末陶瓷材料并充分分散后,即可得到漿料成品,漿料制備過程中無需另行添加分散劑、增稠劑或潤濕劑等助劑。本發明所得粘合劑具備良好的自分散性和自潤濕性,且具備良好的耐熱性,橫向與縱向熱收縮率均很低,且具備較低的吸水性。
本發明公開了一種核殼包覆硫?碳納米管鋰硫電池復合正極材料的制備方法,包括:1)將碳納米管(CNT)和升華硫(S8)在保護氣氛下,熱處理6~8h,冷卻至23~25℃,得到硫?碳納米管復合物;2)將復合物研磨成粉末,加入去離子水,然后超聲分散;3)將均勻分散的溶液在200~400r/min攪拌條件下,再加入0.015~0.5g的Co(NO3)2·6H2O和0.3~1g的尿素,持續攪拌直到生成Co(OH)2均勻的溶液;4)將溶液烘干,再研磨成粉末。本發明的工藝簡單且后續制備過程不需要預處理及氣體保護,而且由該方法得到的核殼層硫?碳納米管復合正極材料在1A/g電流密度下放電比容量達966mAh/g,并且還提升了其倍率及循環性能。
一種錳酸鋰生產用原料混合裝置,包括支撐板,所述支撐板的頂部通過轉動連接件傳動連接有敞口罐,所述敞口罐底部的一側固定安裝有第一限位框,且第一限位框向下形成開口,所述支撐板的頂部固定安裝有第二限位框,且第二限位框向上形成開口。本實用新型通過移出支板,解除對敞口罐位置的支撐,啟動液壓缸,液壓缸的伸縮端伸長帶動順時針旋轉,進而降低敞口罐上進料斗的高度,進行低空加料,以減少揚起粉塵,一方面達到了降低對環境污染,另一方面達到了便于上料的效果;通過設置刮條片,啟動驅動電機帶動刮條片對敞口罐內壁進行刮取,使得附著在敞口罐內壁上的原料掉落,從而達到了增加均勻混合的效果。
本實用新型提供一種鋰離子動力電池的組合捆綁結構,數個單體電池首尾相接依序排列,每兩個相鄰單體電池之間用首尾間隔環氧板分隔開;單體電池的第一電極處點焊一根向前彎曲的鎳帶,第二電極處點焊一根向后彎曲的鎳帶,同一單體電池引出的兩根鎳帶之間用電極間隔環氧板分隔開;每兩個相鄰單體電池之間的鎳帶用連接導線電連接,使得所述的數個單體電池串聯連接;在每根連接導線的其中一端引出一根信號線,然后將所有單體電池用膠帶纏繞捆綁固定在一起,套上絕緣熱縮套管并吹緊。本實用新型能夠大幅降低大倍率放電時的溫度,減少電池之間的距離,并提高內藏式電池的穩定性及安全性。
本發明實施例提供一種鋰電池正極花團狀氟化石墨烯的制備方法,將N層石墨烯與聚乙烯醇的混合液經過剪切乳化、均化、霧化干燥和退火,得到花團狀石墨烯;所述3≤N≤10,N為正整數;所述N層石墨烯粒徑為1~50微米,所述N層石墨烯與所述聚乙烯醇的質量比為1:1~2;對所述花團狀石墨烯攪拌槳輔助進行高溫氟化,得到花團狀氟化石墨烯,其中,所述花團狀氟化石墨烯表面的C=C鍵比例為10~15%;如此,由于所述氟化石墨烯具有花團狀的片層嚙合結構,可以提供更大的反應面積和更多的活性位點,同時其表面保留了10~15%的C=C鍵,提高了材料的電導率。
本發明提供了一種快速表征鋰離子電池用二元正極材料電化學容量的方法。本發明通過定量測量半高寬的寬度,可以直接有效地表征材料的實際容量。而XRD圖譜的采集時間僅僅只需要幾十分鐘,可以大大節省電化學表征所需要耗費的時間,為生產和品質監控帶來極大便利。
本發明公開了一種廢舊鋰離子電池真空拆解的方法及其裝置,方法包括:將電池輸送至水封的真空環境中;將電池在水封真空環境中進行拆解,得到散料,所述拆解過程中連續進行抽真空,將拆解過程中電池釋放的揮發物進行抽離;將拆解后的散料進行破碎。本方法通過在水封的真空環境中,對電池進行拆解,安全性高,不會發生爆炸,產能大;通過水封制造真空,容易實現,真空保障好,動力消耗低;且揮發物通過真空泵抽出回收,不會污染環境,安全可靠,高效地對電池進行拆解回收。
本發明公開了一種鋰離子動力電池系統充放電方法,電池由靜置狀態進入運行狀態一段時間t1后,允許的充放電電流It1=Jt1×I′,Jt1=t1×I0/T1,I′為電池在設定溫度范圍內允許的放電電流,單位為C,設電池以充放電電流I0C充放電一段時間T1后,電池內阻變化率達到設定范圍內。電池由運行狀態進入靜置狀態一段時間t2后再進入運行狀態時,允許的充放電電流It2=Lt2×I′,Lt2=T2/(T2+t2),其中,設電池停止充放電一段時間T2后,電池活躍性為0。本發明能有效的體現當前動力電池系統充放電能力,在最大化降低充電時間的同時提高電池充放電性能,提高了整車動力性。
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