本發明屬于鋰離子電池材料及其制造工藝技術領域,具體公開了一種具有超晶格有序結構的鋰離子電池正極材料及其合成方法。本發明公開的具有超晶格有序結構的鋰離子電池層狀正極材料,在保持普通層狀正極材料六方層狀R?3m空間群結構的基礎上具有獨特的超晶格有序結構。本發明的鋰離子電池正極材料通過特制的雙釜聯通型共沉淀反應釜合成,具體步驟如下:一、溶液的配置,二、前驅體的制備,三、高溫固相嵌鋰。本發明制備得到的正極材料應用于鋰離子電池。
一種基于太陽能電池的鋰離子動力電池加熱管理裝置及方法,屬于鋰離子動力電池低溫加熱與充電技術領域。本發明為了解決現有技術中低溫環境下鋰離子動力電池效率低的問題;包括太陽能電池、電池加熱管理裝置,放電電路,鋰離子動力電池、開關電路和加熱部件,太陽能電池的輸出端通過開關電路連接加熱片,鋰離子動力電池的輸出端分別與電池加熱管理裝置和放電電路建立連接,電池加熱管理裝置的輸出端分別連接放電電路和開關電路;本發明可采用外部加熱與內部加熱兩種加熱方式對低溫下的鋰電池進行預熱。
一種摻雜碳納米材料球形磷酸鐵及球形磷酸鐵鋰的制備方法,它涉及一種磷酸鐵及磷酸鐵鋰的制備方法。本發明要解決現有磷酸鐵和磷酸鐵鋰作為正極材料存在導電性差,且振實密度低的問題。方法:一、首先將可溶性鐵鹽、可溶性磷酸鹽、碳納米材料和堿試劑均制備成液態;二、依次混合得到pH值為0.1~7的混合物;三、先采用水熱方法加熱反應,然后經過濾和洗滌即得到深綠色摻雜碳納米材料的無定型球形磷酸鐵;四、依次通過烘干和燒結即得到摻雜碳納米材料球形磷酸鐵。方法:在惰性氣體保護下將摻雜碳納米材料球形磷酸鐵同鋰源和碳源一起燒結,即得到摻雜碳納米材料球形磷酸鐵鋰;用途:制備摻雜碳納米材料球形磷酸鐵和摻雜碳納米材料球形磷酸鐵鋰。
動力鋰電池內阻檢測裝置及其檢測方法,屬于鋰電池內阻測量領域,本發明為解決現有動力鋰電池內阻檢測精度低、無多頻點快速檢測方法的問題。本發明交流激勵源根據PC內預設的頻率和幅值向待測鋰電池提供連續輸出的激勵電流;數據采集模塊采集待測鋰電池兩端的電壓信號,采集的數據經過數字濾波后以一維數組的形式存儲在PC中,PC設置兩個相互正交的參考信號函數,兩個參考信號函數與激勵電流信號的頻率相同,兩個參考信號函數分別形成兩個一維數組,兩個一維數組與PC中存儲的一維數組數據長度和采樣間隔相對應,根據正交矢量鎖相放大原理和歐姆定律計算獲得該頻率下待測鋰電池的內阻值。本發明用于對鋰電池內阻進行連續多頻點快速檢測。
本發明提供的是鎂鋰合金鉬酸鹽與磷酸鹽轉化液及形成轉化膜的方法。本發明采用鉬酸鈉作為主鹽,磷酸二氫鈉作為次要主鹽,檸檬酸作為配位劑,氟化鈉作為加速劑,硝酸鈉作為促進劑,以冰醋酸作為pH調節劑配制成鎂鋰合金鉬酸鹽與磷酸鹽轉化液。用本發明的轉化液處理鎂鋰合金,形成的鉬酸鹽-磷酸鹽膜對鎂鋰合金表面覆蓋度大,且較均勻致密,大幅度提高了基體的耐蝕性。本發明工藝簡單易行,成膜時間短,成本低,對鎂鋰合金疲勞性能影響小,對基體材質要求低,不受基體材質的影響。
本發明涉及鎂鋰合金加工技術領域,特別是涉及一種高強塑性超輕LA141鎂鋰合金深冷軋工藝,目的是為了提供一種比傳統軋制變形工藝更為優異的高強塑性超輕LA141鎂鋰合金深冷軋工藝。該工藝包括如下步驟:按照合金成分及含量配置原料、熔煉獲得鎂鋰合金鑄錠并均勻化處理、深冷軋制鎂鋰合金及檢測分析。本發明的深冷軋制鎂鋰合金技術由于其制備方法工藝簡單、可靠,適用于加工大尺度鎂鋰合金工業樣品,效率高,具有重要的實用價值。本發明制備的LA141合金板材的抗拉強度和延伸率都大幅度提高,深冷軋后的LA141試樣中出現了納米級孿晶,納米孿晶結構能夠在提高合金強度的同時增加其塑性,對板材的機械性能有著較強的改善能力。
本發明提供的是一種熔鹽電解和還原萃取連用提取鐠并制得鋁鋰鐠合金的方法。以液態鋁為陰極,石墨棒為陽極,KCl與LiCl的混合物為電解質,進行電解,陰極電解得鋰,溶解在液態鋁中,制得鋰的質量比含量為3~5%的液態鋁鋰合金;向電解槽中加入氯化鐠作為熔鹽相,以所得的液態鋁鋰合金作為液態金屬相將其與熔鹽相混合,以液態鋁鋰合金為萃取劑進行萃取反應;倒出熔鹽,得到鋁鐠鋰合金。本發明采用熔鹽/液態金屬體系,適用于高溫強輻射等極端條件,相對于濕法萃取,高溫熔鹽萃取的物料體積小,有利于設備小型化;還原劑由熔鹽電解制得,可以循環使用。本發明是高溫化學萃取,在核廢料后處理領域有廣泛的應用前景。
一種廢舊磷酸鐵鋰正極材料的短流程回收方法,涉及一種廢舊磷酸鐵鋰正極材料的短流程回收方法。本發明的目的是為了解決現有廢舊磷酸鐵鋰材料回收流程長和成本高昂的問題。方法:將廢舊磷酸鐵鋰電池正極片材料置于25℃和90℃的去離子水中反復交替浸泡三次,得到成片廢舊磷酸鐵鋰材料;將成片廢舊磷酸鐵鋰材料烘干后,置于球磨機中研磨1~3h,得到廢舊磷酸鐵鋰材料粉末;將廢舊磷酸鐵鋰材料粉末置于N?甲基?2吡咯烷酮中,磁力攪拌10~14h,攪拌結束后過濾,得到黑色沉淀物,使用有機溶劑離心,清洗,烘干,得到廢舊磷酸鐵鋰正極材料。本發明可獲得一種廢舊磷酸鐵鋰正極材料的短流程回收方法。
一種鋰電池負極片及其制備方法,本發明涉及鋰離子儲能領域。本發明要解決傳統鋰電池負極片電池效率和循環壽命低,負極片厚度大的技術問題。一種鋰電池負極片包括集流體、中間物質層和金屬鋰層,其中,金屬鋰層附著在中間物質層上,集流體在中間物質層下。方法:一、形成中間物質層漿料;二、將中間物質層漿料涂覆到集流體的表面;三、輥壓鋰帶;四、將鋰帶輥壓到集流體基片的中間物質層一側。本方法更加安全,更加省時簡單,同時金屬鋰層與中間物質層的結合力非常好,實現了鋰金屬的均勻分布,可以通過鋰帶的厚度來控制金屬鋰的含量,進一步提高了鋰電池負極的效果。本發明制備的鋰電池負極片用于鋰電池儲能領域。
基于擴展卡爾曼濾波的鋰離子電池SOC在線估計方法,屬于鋰離子電池荷電狀態預測技術領域。本發明為了解決現有鋰離子電池SOC的在線估計由于受到初值選取的影響,可靠性低的問題。它首先建立被測鋰離子電池一階RC等效電路的電壓電流關系式和二階RC等效電路的電壓電流關系式;再對被測鋰離子電池進行充放電實驗,建立被測鋰離子電池的卡爾曼濾波初值SOC0的多項式擬合函數;再獲得被測鋰離子電池的卡爾曼濾波初值SOC0和卡爾曼濾波的初始誤差協方差P(0);然后進行基于擴展卡爾曼濾波的電池SOC估計,實現鋰離子電池的SOC在線估計。本發明用于鋰離子電池SOC在線估計。
本發明公開了一種利用玉米秸稈粉末回收廢舊鋰電池中有價金屬的方法。本發明所采用使用范圍較廣、使用量較多的鈷酸鋰電池作為原料。在有價金屬浸出過程中,以玉米秸稈粉末作為還原劑,檸檬酸作為浸出劑,將廢舊鈷酸鋰電池中的有價金屬進行浸出,再采用化學沉淀的方法,使有價金屬以金屬鹽的形式回收。這不僅實現了廢舊鋰電池無害化利用和金屬資源再利用,還將避免玉米秸稈造成的環境污染,同時為農作物廢物處理提供新思路。經檢測,在利用玉米秸稈的浸出過程中,鈷和鋰的浸出效率分別為85%和98%。查閱相關文獻及專利,還未發現與本回收方法相同的研究。
一種用于高電磁屏蔽性超輕鎂鋰合金試驗的箱體,屬于超輕鎂理合金檢測領域,本實用新型為了解決現有超輕鎂鋰合金在進行空芯殼體試驗時,片體超輕鎂鋰合金采用FSW固態焊接成型成本較貴,采用連接件進行連接時容易破壞片體超輕鎂鋰合金結構,影響試驗強度,且加工后的邊緣在下次試驗時需要進行邊緣剪裁,浪費試驗材料的問題,本實用新型所述箱體包括六塊矩形超輕鎂鋰合金結構板和八個連接固定腳,所述六塊矩形超輕鎂鋰合金結構板呈正立方體結構分布,相鄰三塊矩形超輕鎂鋰合金結構板的連接點處設有一個連接固定腳,每塊矩形超輕鎂鋰合金結構板的角部插裝在一個連接固定腳中,且連接固定腳對每個矩形超輕鎂鋰合金結構板夾緊固定。
基于循環壽命退化階段參數的ND-AR模型和EKF方法的鋰離子電池循環壽命預測方法,涉及一種鋰離子電池循環壽命預測方法,本發明在線測量待測鋰電池的容量數據,保存數據并對所述數據進行預處理;基于EKF方法確定在線鋰離子電池經驗退化模型的參數;利用預處理后的數據采用融合自回歸系數求取方法確定在線電池的AR模型;與待測鋰離子電池同型號的電池進行離線狀態模擬在線條件充放電測試,對待預測的鋰離子電池與待測鋰離子電池同型號的電池的容量退化模型進行關聯性分析,將每一個充放電循環的電池容量數據與待測鋰離子電池的失效閾值比較獲取RUL,完成鋰離子電池循環壽命預測。本發明適用于電池壽命預測。
基于ARI算法的鋰離子電池截止電壓的預測方法,屬于鋰離子電池的截止電壓預測領域。為了解決現有ARI模型為線性模型對鋰離子電池后期出現截止電壓加速變化時,預測準確性低的問題,首先,提取鋰離子電池每個充放電周期中的截止電壓原始數據,保存鋰離子電池截止電壓原始數據且對該鋰離子電池截止電壓原始數據進行預處理,獲得處理后的數據;其次,將處理后的數據作為ARI預測模型的輸入值對ARI預測模型的參數進行確定,獲得ARI模型;然后,將預測步長的加速因子引入到步驟二獲得的ARI模型中進行擬合,獲得ND-ARI預測模型,通過采用ND-ARI預測模型實現鋰離子電池截止電壓的預測。本發明主要適用于對鋰離子電池的截止電壓預測。
多孔形貌高電壓鎳錳酸鋰正極材料的制備方法,屬于材料合成技術領域。所述方法如下:將錳鹽在200~800℃下煅燒3~10h,得到多孔的錳氧化物A;按摩爾比Li:Ni:Mn=1~1.1:0.5:1.5稱取鋰源、鎳源和錳氧化物A,混合得到前驅體;將前驅體放入馬弗爐空氣氣氛中,在300~500℃下預燒3~8h,然后升溫至700~1000℃煅燒8~20h,得到鎳錳酸鋰材料。本發明制備的鎳錳酸鋰材料顆粒為多孔結構,形貌可控。多孔的鎳錳酸鋰中的孔隙可緩沖由鋰脫嵌引起的結構應力和體積變化,提高循環性能,并且縮短鋰離子傳輸距離,增大電極和電解液的接觸面積,提高倍率性能,從而具有優異的倍率性能和循環性能。
一種基于太陽能電池的鋰離子動力電池加熱/充電裝置,屬于鋰離子動力電池低溫加熱與充電技術領域。本實用新型為了解決現有技術中低溫環境下鋰離子動力電池效率低的問題;本實用新型包括太陽能電池、電池加熱/充電裝置、DC/DC變換電路、鋰離子動力電池、開關電路和加熱電路,電池加熱/充電裝置包括采集電路、傳輸總線和上位機,太陽能電池通過DC/DC變換電路與鋰離子動力電池建立連接,鋰離子動力電池通過采集電路連接傳輸總線,傳輸總線與上位機建立連接,上位機輸出端通過開關電路與加熱電路建立連接;本實用新型利用太陽能電池給加熱電路提供電能進而對低溫下鋰電池預熱至合適工作溫度范圍后利用太陽能電池對鋰離子動力電池充電。
本發明提供了一種陽離子無序富鋰正極材料及其制備方法,涉及鋰離子電池技術領域,所述陽離子無序富鋰正極材料具有陽離子無序的巖鹽結構,且所述陽離子無序富鋰正極材料的分子式為Li2+xMyMnzO3,其中,M為過渡金屬元素,0≤x≤0.5,0.2≤z≤0.4,且x+3y+4z=4。本發明制備的陽離子無序富鋰正極材料中含有高價態的錳離子和過渡金屬離子,有利于制備過程中材料由層狀結構轉變為三維無序結構,提高材料的結構穩定性,提高循環性能,同時提供特殊的鋰離子傳輸通道,通過渝滲機制進行鋰離子的快速傳輸,提高傳輸效率,有利于提高比容量,合成工藝簡單,生產效率高,原料廉價,工藝成本較低。
Zr、Mg共摻鐵鈮酸鋰晶體的制備方法,它涉及一種鐵鈮酸鋰晶體的制備方法。本發明解決了鐵鈮酸鋰晶體抗光致散射能力弱而造成的信噪比較低的問題。本方法如下:稱取MgO、ZrO2、Fe2O3、Nb2O5和Li2CO3,然后混合,得到混合物;將混合物烘干后放入鉑坩堝,然后在750℃煅燒3小時,再在1150℃燒結4小時,得到摻雜鈮酸鋰的多晶原料;將裝有摻雜鈮酸鋰的多晶原料的鉑坩堝放入中頻爐內,然后在提拉速度為0.3~1.8mm/h、軸向溫度梯度為40~50℃/cm、旋轉速度為15~25r/min的條件下提拉,即得Zr、Mg共摻鐵鈮酸鋰晶體。本發明Zr、Mg共摻鐵鈮酸鋰晶體的抗光致散射能力可達4.8×104W/cm2。?
本發明涉及一種鋰電池破碎拆解回收方法,通過水式吸風破機、磁選機、臥式風選機、水式摩擦機、第一渦分機、第二渦分機等設備將廢舊鋰電池分選出如塑料、隔膜、不銹鋼、鋁塑膜、鋁、塑料、銅箔、鋁箔、石墨等物料,分選純度可達到94%?99%之間。生產過程中鋰電池中的各種有害氣體經過噴淋塔、活性炭塔處理進行達標排放,生產過程中所需的水全部進行循環利用,無外排水源,并且水在循環過程中經過沉淀、過濾和添加化學藥劑進行水處理。本發明無需對廢棄電池進行預處理,可直接進入破碎、拆解、回收;能夠顯著地提高廢棄電池的處理質量和處理效率,且可有效地控制處理過程中的污染物排放。
一種可提高金屬鋰負極穩定性的混合溶液及制備方法和應用,它涉及一種混合溶液及制備方法和應用。本發明的目的是要解決現有金屬鋰負極易生長鋰枝晶和體積膨脹的問題。一種可提高金屬鋰負極穩定性的混合溶液的溶質為鋰化萘酚和碳酸鋰,溶劑為N?甲基吡咯烷酮。方法:一、制備鋰化萘酚;二、制備混合溶液;一種可提高金屬鋰負極穩定性的混合溶液用于提高金屬鋰負極的穩定性。本發明獲得的一種可提高金屬鋰負極穩定性的混合溶液及金屬鋰負極的保護膜,工藝巧妙、加工設備價格低廉、程序和方法簡單,成本低,有利于大規模工業化生產,可在各種金屬鋰電池等儲能領域中有廣泛的應用前景。本發明可獲得一種可提高金屬鋰負極穩定性的混合溶液。
一種三明治核殼結構的富鋰錳基、尖晶石及石墨烯柔性復合正極及其制備方法,屬于材料合成領域。富鋰錳基正極材料的化學式為aLi2MnO3·(1?a)LiMO2,尖晶石材料的化學式為LiMn2?xMxO4, 其中0.1≤a< 1,M=Mn1?x?yNixCoy,0≤x≤0.5,0≤y≤0.5。制備方法如下:采用共沉淀的方法獲得錳鎳鈷碳酸鹽球形前驅體,并將其與鋰鹽化合物進行均勻混合、煅燒,獲得球形富鋰錳基正極材料,然后將該正極材料與氧化石墨烯分散液混合,采用真空抽濾的方法制備三明治結構的富鋰錳基及氧化石墨烯復合薄膜,最后經過高溫原位碳熱還原制備三明治核殼結構的富鋰錳基、尖晶石及石墨烯柔性復合正極。本發明工藝簡單、制備成本低,性能提升明顯可靠,且具有較大的比容量與優異的倍率、循環性能。
一種用于鋰金屬電池負極的三維多孔基底材料及其制備方法和應用,它涉及一種三維多孔基底材料及其制備方法和應用。本發明針對金屬鋰電池中金屬鋰負極在循環過程中枝晶生長引發的電池安全問題及電循環的不穩定性問題。一種用于鋰金屬電池負極的三維多孔基底材料由泡沫金屬和金屬碳/氮化物組成。方法:一、泡沫金屬的預處理;二、制備二維MXenes納米材料;三、制備三維多孔基底材料。一種用于鋰金屬電池負極的三維多孔基底材料作為鋰金屬電池負極的基底材料使用。本發明獲得的一種用于鋰金屬電池負極的三維多孔基底材料在金屬鋰電池中體現出的巨大應用潛力。本發明可獲得一種用于鋰金屬電池負極的三維多孔基底材料。
一種多孔石墨烯包覆改性的鋰離子電池正極材料及其制備方法,本發明涉及二次電池領域,特別是涉及一種表面包覆改性的鋰離子電池正極材料及其制備方法。本發明的目的是為了解決石墨烯完全并均勻包覆鋰離子電池正極材料時所導致的離子導電性差的問題。本發明的多孔石墨烯包覆改性的鋰離子電池正極材料由包覆層和鋰離子電池正極材料組成,包覆層為多孔石墨烯材料。本發明的多孔石墨烯包覆改性的鋰離子電池正極材料的制備方法:一、制備多孔石墨烯材料;二、制備多孔石墨烯包覆鋰離子電池正極材料。通過本發明制備的多孔石墨烯鋰離子電池正極材料,提高了NCA材料的倍率性能及循環性能。本發明的多孔石墨烯包覆改性的鋰離子電池正極材料用于電池領域。
一種基于智能鋰電池系統的5G通信基站削峰填谷裝置,涉及鋰電池領域。該裝置包括AC/DC整流模塊、智能鋰電池模塊、BSU控制管理器和觸摸屏,智能鋰電池模塊包括DC/DC雙向功率模塊、BMS電池管理模塊和鋰電池;AC380V市電經AC/DC整流模塊整流后輸出至5G基站負載和智能鋰電池模塊中的DC/DC雙向功率模塊;智能鋰電池模塊中的BMS主控的信號輸入輸出端連接BSU控制管理器的信號輸出輸入端;BSU控制管理器的信號輸出輸入端連接觸摸屏的信號輸入輸出端。谷時,AC380V市電通過AC/DC整流模塊給5G基站負載和智能鋰電池模塊充電;峰時,智能鋰電池模塊向5G基站負載放電,維持5G基站負載正常用電。解決了錯峰用電、降低電費支出,實現“零成本”備電的問題。
一種體相摻雜金屬元素的鋰離子電池正極材料的制備方法,發明涉及二次電池領域,特別是涉及一種體相摻雜金屬元素的鋰離子電池正極材料的制備方法。本發明的目的是為了解決現有技術的摻雜工藝復雜,摻雜元素種類少、以及摻雜效果差導致的電化學性能不理想的問題。本發明的體相摻雜金屬元素的鋰離子電池正極材料的制備方法按以下步驟進行:一、制備鋰離子電池正極材料的前驅體;二、配制高濃度有機金屬鹽衍生物溶液;三、真空浸漬法制備有機金屬鹽衍生物摻雜的鋰離子電池正極材料前驅體;四、有機金屬鹽衍生物摻雜前驅體的混鋰及燒結得到體相摻雜金屬元素的鋰離子電池正極材料。本發明的鋰離子電池正極材料用于電池領域。
一種大豆分離蛋白基高倍率鋰硫電池正極碳材料制備方法,具體涉及一種鋰硫電池正極碳材料的制備方法。本發明具體步驟依次為:一、前驅體膜的制備;二、活性物質載體導電炭材料的制備;三、導電炭?硫復合材料的制備;四、鋰硫電池正極材料的制備;五、電池組裝。以本發明的方法制備的鋰硫電池正極碳材料組裝的電池在0.5C下首次放電可達1325.2 mAh·g?1,200次循環后仍然能保持310.2 mAh·g?1,平均庫倫效率為98.39%。本發明具有合成工藝便捷,原料清潔廉價,循環穩定性好等優點。本發明應用于鋰離子電池領域。
基于集成模型的鋰離子電池壽命預測方法,涉及一種鋰離子電池循環壽命預測方法。它為了解決現有的鋰離子電池壽命預測適用性低、穩定性差的問題。其方法:對電池循環充放電試驗測試數據進行預處理;采用Bagging算法對訓練數據集Train?dataset進行二次重采樣;建立單調回聲狀態網絡模型;初始化單調回聲狀態網絡內部連接權值,重復T次,得到T個未經訓練的單調回聲狀態網絡子模型;設置單調回聲狀態網絡模型的第一自由參數集和第二自由參數集;集成單調回聲狀態網絡模型的輸出RULi,并采用測試數據集Test?dataset驅動集成單調回聲狀態網絡模型,獲得鋰離子電池剩余壽命預測值。本發明適用于鋰離子電池壽命預測。
鋰離子電池電化學和熱耦合模型的獲取方法,涉及智能電網大容量儲能領域。本發明是為了解決缺少對電池端電壓和外殼溫度隨時間的變化進行仿真的電化學和熱耦合模型的問題。本發明所述的將鋰離子電池放在不同的溫度下,對鋰離子電池輸入電流,根據電池端電壓和鋰離子電池外殼溫度響應曲線,獲得鋰離子電池電化學和熱耦合模型參數。該耦合模型可用于仿真鋰離子電池的端電壓和外殼溫度。
一種高振實密度、高倍率與長壽命富鋰錳基正極材料及其制備方法,屬于材料合成技術領域。所述正極材料的化學式為Li[Lia(MnxNiyCoz)1?a]O2。制備方法為:采用共沉淀法制備錳鎳鈷碳酸鹽球形前驅體;將錳鎳鈷碳酸鹽球形前驅體與鋰源進行均勻混合、煅燒,獲得球形富鋰錳基正極材料;將球形富鋰錳基正極材料進行水熱后處理,得到高振實密度、高倍率與長壽命富鋰錳基正極材料。本發明通過晶體成核控制劑與絡合劑的共同作用,降低共沉淀體系的結晶表面能,提高材料振實密度,利用錳鎳鈷多金屬協同作用提供高放電容量,利用水熱固液界面反應降低二次顆粒表面鎳鋰混排層厚度與混排比例,提高鋰離子擴散系數,增強材料倍率容量,并提升材料循環穩定性。
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