本發明公開了一種ZIF?67@PMMA復合材料的制備方法及其應用,該復合材料的制備過程包括ZIF?67材料的合成,并將干燥的ZIF?67材料分散到聚甲基丙烯酸甲酯的N?甲基吡咯烷酮溶液中,該過程要在干燥無水封閉的條件下進行,隨后將上述溶液滴加到去離子水中生成ZIF?67@PMMA復合材料。該復合材料容易分離回收,對于濃度為50mg/L的含鎘廢水吸附率達到97.58%。吸附后的復合材料用0.1mol/L的硫脲溶液洗脫再生,重復5次洗脫吸附實驗仍保留68%的吸附性能。
本發明涉及一種具有裝飾阻燃性能的復合材料及其施工方法,屬于建筑用材料技術領域;所述的具有裝飾阻燃性能的復合材料為雙組份體系,分別為組分A和組分B,組分A以重量份計包括以下物料:石膏30?100份、聚苯乙烯顆粒0?30份、蛭石0?30份、纖維1?15份、碳酸鈉50?100份、石墨1?5份、α?烯烴磺酸鈉1?5份、石膏緩凝劑1?10份、填料1?3份、硅酸二鈣1?3份、顏料1?5份;組分B為改性氫氧化鋁,組分B占組分A重量的5?30%。本發明中的具有裝飾阻燃性能的復合材料耐火時間長,具有良好的隔熱性能;本發明復合材料還具有裝飾性,通過添加納米級的顏料使得材料具有反光和裝飾的效果,而所添加的經改性的顏料飽和度高、著色力強、分散性能好、遮蓋力和不透明性高。
本發明公開了一種MOFs包覆高導電多壁碳納米管復合材料的制備方法及其在鉀離子電池中的應用,利用簡單的室溫液相法制得一維線狀MOFs基復合材料前驅體粉末,然后在惰性氣氛中煅燒制得一維線狀高導電性的MWCNTs?CoO@C納米球復合材料,該方法制得的MOFs包覆高導電多壁碳納米管復合材料具有優越的儲鉀性能、高的導電性和結構穩定性,可用作高性能鉀離子電池的負極材料。制得的MWCNTs?CoO@C納米球復合材料的儲鉀機理為Co?O?Cx+3K++3e??Co+K2O+KCx。本發明制備方法簡單、綠色無污染、成本較低,易于大批量制備。
本發明公開了一種羥基磷灰石/聚乳酸復合材料的制備方法。本發明的技術方案要點為:一種羥基磷灰石/聚乳酸復合材料的制備方法,其特征在于具體步驟為:(1)將聚乳酸、表面活性劑和助表面活性劑溶解到有機溶劑中配制成聚乳酸的油相溶液;(2)將鈣離子溶液和磷酸根離子溶液分別加入到步驟(1)配制的油相溶液中配制成鈣離子乳液和磷酸根離子乳液;(3)將鈣離子乳液和磷酸根離子乳液混合反應形成羥基磷灰石/聚乳酸的混合乳液;(4)揮發掉混合乳液中的有機溶劑,去除表面活性劑和助表面活性劑,即制得羥基磷灰石/聚乳酸復合材料。本發明的特點在于使用乳液混合法制得復合材料,制備出來的復合材料可選擇性的調整比例以適應不同的需求。
本發明涉及高分子復合材料領域,具體涉及一種阻燃增強尼龍復合材料及其制備方法。一種阻燃增強尼龍復合材料,按照質量分數包括如下組分:尼龍66樹脂40.0~60.0份、氰尿酸三聚氰胺鹽MCA 6.0~18.0份、無鹵阻燃協效劑0.5~6.0份、潤滑劑0.1~2.0份、抗氧劑0.1~2.0和玻璃纖維5.0~18.0。本發明通過添加氰尿酸三聚氰胺鹽MCA和無鹵阻燃協效劑,增強了該阻燃增強尼龍復合材料的阻燃性。相對于純的尼龍樹脂,該阻燃增強尼龍復合材料具有較強的阻燃性。
本發明公開了一種HKUST?1@PMMA復合材料的制備方法及其應用,制備過程是將干燥的HKUST?1材料在干燥無水封閉的條件下分散到聚甲基丙烯酸甲酯的N?甲基吡咯烷酮溶液中,隨后將上述溶液滴加到去離子水中并過夜,分離,干燥得到HKUST?1@PMMA復合材料。該復合材料制備過程簡單,易推廣,實現了HKUST?1的顆?;?,易回收,對濃度為200mg/L的含pb(II)廢水,HKUST?1@PMMA復合材料投加量為400mg,pb(II)的吸附率達到99.49%,0.2mol/L的硫脲溶液能使吸附后的HKUST?1@PMMA復合材料再生,經重復5次洗脫吸附實驗,吸附性能仍然保留了最初的74%。
本實用新型涉及一種玻璃鋼復合材料污水處理池,包括:內模,內模包括相互連接的第一部分和第二部分;玻璃鋼復合材料層,玻璃鋼復合材料層包裹在內模的外表面上;內模由混凝土及設置在混凝土內的鋼筋網制成,或者內模由磚砌而成;防水層,防水層涂覆在內模的內表面上。本實用新型采用高強度有機復合材料制造,抗酸堿、耐腐蝕、使用壽命長。另外,本實用新型便于整體化生產,密封性好、不滲漏,徹底避免因滲漏對地下水源造成污染和地基下沉。
本發明公開了一種納米磷酸錳鋰/石墨烯/碳復合材料的制備方法,具體步驟為:以乙二醇和去離子水作為反應介質,首先在乙二醇中加入葡萄糖于130-150℃保溫1-5h在線生成乙二醇葡萄糖苷類表面活性劑作為晶粒生成抑制劑,將氧化石墨烯分散到上述表面活性劑中,以氫氧化鋰、可溶性錳鹽和磷酸為原料,以去離子水為溶劑,通過調控使用乙二醇和水的體積比為3.5:1-1:1.5使得反應溶液的沸點控制在130-150℃,回流反應6-24h制得納米磷酸錳鋰/石墨烯復合材料,再與有機碳源復合制得納米磷酸錳鋰/石墨烯/碳復合材料。本發明合成的目標產品不僅有利于縮短鋰離子在固相的傳遞距離,而且石墨烯與有機碳源裂解產生的無定型碳形成的導電網絡大大增強了顆粒間的電子導電性能。
有機萘與無機銀化合物的復合納米材料,由1, 8萘酰亞胺單元、無機銀單元和生物大分子單元組成;其中,所述的1, 8萘酰亞胺單元具有通式I的結構。該復合納米材料兼具對細胞內DNA識別和損傷有機無機復合材料。相對于現有的核酸識別有機小分子而言,該類無機有機復合材料兼具了對細胞內DNA分子的檢測,以及損傷DNA和誘導細胞凋亡的雙重作用,是一種具有很大潛在應用能力的復合材料。
本發明公開了一種含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料及其制備方法和應用,屬于納米功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為:一種含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料,該含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料由鎳鈷層狀雙氫氧化物納米片層及吸附于納米片層之間及表面的銀離子組成。本發明還具體公開了該含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料的制備方法及其在制備抗菌材料中的應用。本發明制得的含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料結構中含有二維納米片層,吸附銀離子多且分散性較好;本發明的制備過程簡單,制得的復合材料由于負載銀離子,對革蘭氏陰性菌大腸桿菌和革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌均具有一定的抑制作用。
本發明公開了一種納米磷酸錳鋰/石墨烯復合材料的制備方法,具體步驟為:以乙二醇和去離子水作為反應介質,首先在乙二醇中加入葡萄糖于130-150℃保溫1-5h在線生成乙二醇葡萄糖苷類表面活性劑作為晶粒生成抑制劑,將氧化石墨烯分散到上述表面活性劑中,以氫氧化鋰、可溶性錳鹽和磷酸為原料,以去離子水為溶劑,通過調控使用乙二醇和水的體積比為3.5:1-1:1.5使得反應溶液的沸點控制在130-150℃,回流反應6-24h制得納米磷酸錳鋰/石墨烯復合材料。本發明合成的納米磷酸錳鋰/石墨烯復合材料有利于縮短鋰離子在固相的傳遞距離,復合的石墨烯具有良好的導電性,從而大大增強了顆粒內部鋰離子的擴散速率和顆粒間的電子導電性能。
本發明公開了一種原位碳包覆二元過渡金屬氧化物異質結碗狀納米復合材料的制備方法及其應用,首先以四水合乙酸錳和均苯三甲酸為反應原料,聚乙烯吡咯烷酮為表面活性劑,通過液相反應和液體流速精確控制制備碳包覆二元過渡金屬氧化物異質結碗狀納米復合材料的前驅體粉末,然后通過氬氣氣氛中進行煅燒,得到類似碗狀的原位碳包覆二元過渡金屬氧化物異質結納米復合材料,該納米復合材料用作鉀電負極時表現出優異的儲鉀性能,本發明制備MnO?Mn3O4@C?N碗狀納米復合材料的形貌均一、制備快速且晶粒尺寸分布均勻。
本發明公開了一種Na2EDTA耦合Fe0/Fe3O4復合材料去除水體中Cr(VI)的方法,具體步驟為:將零價鐵與四氧化三鐵混合均勻后放入球磨罐中,再加入氧化鋯磨球,在機械球磨條件下間歇交替正反轉球磨8h得到球磨Fe0/Fe3O4復合材料;將球磨Fe0/Fe3O4復合材料與石英砂混合均勻后填柱;將含Na2EDTA和Cr(VI)混合溶液通過填好的柱子實現對Cr(VI)的分離富集;使用后的柱子通過摩爾濃度為1mol/L的鹽酸溶液活化再生后重復循環使用;對出水口廢水進行收集,加入Na2S并收集沉淀,再調節溶液的pH<1,收集沉淀即為EDTA。本發明通過濕式固相機械球磨法制得Fe0/Fe3O4復合材料,工藝簡單且成本低廉,能夠大產量制備Fe0/Fe3O4復合材料,將Fe0/Fe3O4復合材料同Na2EDTA聯合應用于環境中較為罕見,用于處理水中的重金屬污染物性能優越。
本發明公開了一種GaP@C復合材料及其制備方法和在鋰電池負極中的應用。GaP@C復合材料的制備方法包括以下步驟:將磷化鎵GaP磨成粉狀,將GaP粉末置于管式爐中,加熱至850~950℃,在攜帶有二甲苯的氬氣氣氛中,熱處理0.5~2小時,攜帶有二甲苯的氬氣流速為9~11?mL/min。本發明中通過對反應條件和氣載碳源的控制,制備得到的GaP@C復合材料的粒徑為50~500nm,在GaP顆粒表面形成了10nm左右厚的碳包覆結構,在該粒徑和厚度下碳包覆結構與磷化鎵的協同作用不僅可以提高材料的電子導電能力,而且能夠抑制金屬磷化鎵在充放電過程中的體積效應,使復合材料能夠獲得更優異的循環穩定性能,制備方法簡單實用,具備良好的應用前景。
本發明公開了一種制備單層1T相二硫化鉬/石墨烯復合材料的方法,具體過程為:以硫代鉬酸銨和鋰鹽化合物為原料,通過簡單的溫度控制可以合成為插鋰的1T相硫化鉬塊體,插鋰的1T相硫化鉬塊體可以在水中水解自行剝離成單層1T相MoS2納米片,再與氧化石墨烯自組裝形成單層1T相二硫化鉬/石墨烯復合材料。本發明工藝操作簡單,反應條件溫和,所用試劑價格低廉,綠色環保。
本發明公開了一種含銅離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料的制備方法,屬于納米功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為:向含有Ni2+和Co?2+的混合水溶液中加入氨水,通過沉淀法合成鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料,再將鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料與硫酸銅反應使銅離子吸附于鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料的納米片層之間及表面,即得到含銅離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料。本發明的制備過程簡單,制得的含銅離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料結構中含有二維納米片層,吸附銅離子多且分散性較好。
本發明公開了一種硅橡膠基力敏復合材料的制備方法,包括以下步驟:將金屬填料加入到硅烷偶聯劑的醇水溶液中并機械攪拌20-40min,離心沉淀,置于烘箱中干燥后研磨1-3h得到金屬粉末;將金屬粉末與硫化硅橡膠混合后加入到溶劑中,機械攪拌1-3h,然后加入硫化硅橡膠體積分數1.5%-4%的室溫硫化硅橡膠固化劑,繼續機械攪拌直至溶劑揮發完全,樣品變成硬膏狀,于40-70℃壓片,然后將壓好的樣品于50-70℃干燥固化24h制得。本發明制備過程中金屬填料的使用量大幅度降低,制備成本也隨之大幅度降低,并且制備的硅橡膠基力敏復合材料具有優秀的壓敏性能,因為金屬填料的含量減少,制得的硅橡膠基力敏復合材料具有優秀的蠕變性能,可以多次重復使用。
本實用新型公開了一種新型環保的紙張無紡布復合材料,包括復合材料本體,復合材料本體包括熱塑性纖維無紡布層,熱塑性纖維無紡布層的頂部外壁上粘接有短纖維增強聚氨酯泡沫材料,且短纖維增強聚氨酯泡沫材料的頂部外壁上粘接有覆蓋層,覆蓋層的頂部外壁上粘接有紙張,且紙張的頂部外壁上鋪設有彈性單絲。本實用新型采用紙張復合材料為市場提供了一種全新的選擇視覺,工藝簡單,成效明顯,應用廣泛,降低了無紡布復合材料的生產成本,節能環保,適合推廣,采用短纖維增強聚氨酯泡沫材料使得復合材料本體具有優異的吸音和隔音效果,還具有良好的隔熱效果,透氣性也相當出,安全環保,結實且可重復使用,符合消費升級需求。
本發明公開了一種一維同軸雙納米管復合材料及其制備方法和應用,屬于鋰離子電池負極材料技術領域。本發明的技術方案要點為:在室溫、液相條件下即可快速批量合成α?MnO2?NTs前驅體,隨后在α?MnO2?NTs前驅體表面包覆一層聚多巴胺得到α?MnO2@PDA?DNTs中間產物,隨后兩步固相熱處理中間產物即可得到一維同軸雙納米管復合材料α?MnSe2@N?C?DNTs,其合成工藝簡單且成本低廉,制得的一維同軸雙納米管復合材料用作鋰離子電池負極材料,由于一維同軸雙納米管復合材料α?MnSe2@N?C?DNTs具有特殊的結構形貌和高的電導率,展示出優異的儲鋰倍率性能和超長的高倍率循環性能。
本發明公開了一種二維多孔六邊形金屬氧化物納米片復合材料的制備方法及其在鉀離子電池中的應用,屬于鉀離子電池復合負極材料的制備技術領域。本發明的技術方案要點為:以MnO為例進行說明,首先利用水熱法獲得MnCO3 NHSs前驅體,再利用水解法獲得MnCO3@a?TiO2 NHSs中間產物,然后通過在弱還原性氣氛中進行煅燒向納米晶體中引入氧空位缺陷最終制得MnO@a?TiO2?Vo NHSs復合材料。該方法制得的二維多孔六邊形金屬氧化物納米片復合材料用作鉀離子電池負極材料時展現出優異的倍率性能和循環性能,因此在鉀離子電池中具有較好的應用前景。
本發明公開了一種柔性壓敏炭黑/硅橡膠復合材料及其制備方法,屬于壓敏復合材料技術領域。本發明的技術方案要點為:一種柔性壓敏炭黑/硅橡膠復合材料,是由以下重量份的原料制備而成的:炭黑導電劑5-15份、硅橡膠基體100份、PVP-k30?2-5份、納米級有機粘土DK4?2-5份和交聯劑2-4份。本發明還公開了該柔性壓敏炭黑/硅橡膠復合材料的制備方法。本發明制備的柔性壓敏炭黑/硅橡膠復合材料靈敏度可變,填料價格低廉,工藝簡單且材料性能穩定,可以用于靈敏度可調的力敏傳感器領域。
一類熒光復合材料及其制備方法和應用。所述的熒光復合材料是由有機染料分子和含磷無機鹽復合而得,其中所述的有機染料分子具有通式Ⅰ的結構。該類含氮類有機萘雜環衍生物與含磷類無機鹽的熒光復合材料在活細胞內可對細胞核中的DNA進行識別檢測。這類材料具有一定水平的水溶性,同時具有良好的細胞膜通透性,同時還具有較低的光毒性、光漂白性以及合適的生物毒性。其光譜范圍與生物樣品的光譜范圍有足夠大的差異。
本發明涉及一種鈦酸鋰包覆石墨復合材料及其制備方法,屬于鋰離子電池技術領域。該鈦酸鋰包覆石墨復合材料的制備方法包括如下步驟:將鈦源、第一成膜添加劑與乙醇混合,得到鈦源溶液;將鋰源、第二成膜添加劑與乙醇混合,得到鋰源溶液。將石墨加入乙醇中得石墨的乙醇混合液,所得的鈦源溶液和鋰源溶液同時加入所述石墨的乙醇混合液中,在20~50℃溫度下,混合反應至乙醇蒸干,即得包覆前驅體粉末。在700~900℃下燒結4~8小時,即得Li4Ti5O12包覆石墨復合材料LTO-G。本發明制備的鈦酸鋰包覆石墨復合材料,通過在包覆層中添加無機成膜添加劑,改善了材料的低溫性能和首次充放電效率。
本發明公開了一種改性生態納米顆粒增強水泥基復合材料及其制備方法,所述改性生態納米顆粒增強水泥基復合材料由常見建筑原料、化工原料和城市廢棄物等復合而成。本改性生態納米顆粒增強水泥基復合材料中的原料易得且貨源充足,加工制備簡單,成本低廉,極大促進了混凝土材料組成與結構性能優化。本發明解決了現有水泥基復合材料在標準養護和蒸汽養護條件下無法達到抗壓強度420MPa以上、抗折強度78MPa以上、氯離子擴散系數3.15×10?12m2/s以下的難題,大幅度提高了成型后復合材料的結構強度和抗氯鹽侵蝕性,適用于混凝土設計抗壓強度為420MPa的大型土木工程結構抗氯鹽侵蝕性材料。
本發明公開了一種自旋閥型磁阻復合材料CoFe2O4?Fe3O4的簡易合成方法,使用納米磁性氧化鐵γ?Fe2O3和CoO為原料,將干燥后的納米磁性氧化鐵γ?Fe2O3加入酒精后球磨,再將干燥后的CoO與納米磁性氧化鐵γ?Fe2O3混合,球磨、壓片,并在氬氣氣氛下燒結成型,最后隨爐冷卻至室溫即制得一系列自旋閥型磁阻復合材料CoFe2O4?Fe3O4。本發明所需的設備和制備過程簡易,重復性較高且自旋閥型磁阻性能優越。
本發明公開了一種制備核殼結構ZnO/g?C3N4復合材料的方法,具體步驟為:將尿素溶解在二次水中,室溫下攪拌得到澄清溶液,再將氧化鋅納米顆粒超聲分散至上述澄清溶液中,室溫攪拌將水分揮發,得到白色固體粉末,將所得的白色固體粉末轉移至瓷坩堝中,再將瓷坩堝敞口放置于馬弗爐中,先于125?135℃低溫熱處理30分鐘,然后升溫至450℃高溫熱處理2小時,最終得到淡黃色的核殼結構ZnO/g?C3N4復合材料。本發明制備工藝簡單易行,重復性好,可用于大批量生產,制得的具有核殼結構的ZnO/g?C3N4復合材料在光學、電學和熱學等相關領域均具有較好的應用前景。
本發明公開了一種具有磁阻轉換行為的CoFe2O4?CrO2復合材料的備方法,首先在特定條件下制備出CoFe2O4?CrO2混合粉末,將其在7MPa下壓制成圓形薄片得到目標復合材料。本發明制得的復合材料不僅比純CrO2擁有更大的矯頑場,而且還能產生磁阻轉換行為。本發明在此類領域的研究中有一定突破作用,有助于探索磁阻轉換行為的微觀物理原理,并且本發明操作簡單易制備且重復性高。
本發明公開了一鍋法制備UIO?66?NH2/功能性單體復合材料的方法,將功能性單體、鋯源和有機配體同時超聲溶解于N,N?二甲基甲酰胺中,再加入交聯劑乙二醇二甲基丙烯酸酯和引發劑偶氮二異丁腈,然后轉移至具有四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜內,于100?150℃反應相互配位鍵合,冷卻后經洗滌、離心、干燥后制得目標產物UIO?66?NH2/功能性單體復合材料,并公開了該復合材料作為吸附劑在吸附大環內酯類抗生素中的應用。本發明通過一鍋法制得的UIO?66?NH2/功能性單體復合材料具有良好的物理、化學穩定性,且制備過程簡單、環境友好,對環境中的大環內酯類抗生素去除效率高且吸附容量大。
本發明公開了一種BiVO4/BiPO4復合材料及其制備方法和應用,屬于納米復合材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為:一種BiVO4/BiPO4復合材料,其中單斜相BiVO4納米顆粒原位沉積在獨居石型結構BiPO4納米棒表面,BiVO4與BiPO4的摩爾比為0.1?0.5 : 1。本發明還公開了該BiVO4/BiPO4復合材料的制備方法及其在光催化降解羅丹明B或甲硝唑廢水溶液中的應用。本發明的制備過程無需加入任何模板劑和添加劑,無需高溫煅燒,合成過程工藝簡單,適合規?;a,有望產生良好的社會和經濟效益,在可見光照射下,本發明制得的BiVO4/BiPO4復合材料對有色染料和無色抗生素均有較強的降解能力,具有普適性。
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