本發明公開一種添加格氏試劑衍生物的鋰硫電解液、其制備方法及應用,屬于鋰電池技術領域。電解液的獲得過程如下:將格氏試劑衍生物加入鋰硫電解液中;鋰硫電解液為鋰鹽的有機溶劑且鋰鹽在有機溶劑中的濃度為0.5mol/L~2 mol/L,格氏試劑衍生物添加量為鋰硫電解液體積的0.2%~0.3%;所述的鋰鹽為三氟甲磺酸鋰、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰、三(三氟甲基磺酰)甲基鋰、或雙乙二酸硼酸鋰等中的一種或幾種。本發明通過在鋰硫電解液中添加微量格氏試劑衍生物,進而促進中間產物多硫化物的轉化和催化,減少中間產物的溶解;同時少量的格氏試劑衍生物能夠對鋰負極具有一定的保護作用,抑制穿梭效應,提高電池的容量和循環穩定性。
本發明提供一種Ho3+?Yb3+?Li+共摻雜TiO2納米材料及其制備方法,所述納米材料能夠將近紅外光轉換成能被鈣鈦礦太陽電池吸收的可見光,并且轉換效率高,由所述納米材料制備的鈣鈦礦太陽能電池,可以拓展電池對近紅外光的吸收,提高電池的光電轉換效率。
本發明公開了一種制備鋰離子電池正極材料鋰釩氧化物LiV3O8的方法,由以下兩個步驟完成:(1)用固相配位法將配位劑和與制備鋰釩氧化物LiV3O8的原料進行球磨充分均勻混合,置于馬弗爐中空氣氛圍下80℃保溫,而后升溫至350℃燒結,冷卻粉碎,形成混合料;(2)將上一步驟制備的混合料進行對輥預壓,在550℃燒結,冷卻粉碎,得到產物。本發明是通過固相配位法結合后燒結工藝合成目標產物,與常用固相法和液相法相比,彌補了固相直接反應中存在的原子接觸不充分導致的反應不充分和產物粒度不好等缺點,又比液相反應易于操作,易于工業化,可在低于直接固相反應的溫度下得到較好性能的產物。
對于LiCoO2鋰離子電池正極材料的摻雜改性中,將稀土元素Er,Tm,Yb,Lu中的一種或幾種與常規元素Al,B,Cu,Cr,Ga,La,Mo,Mg,Nb,P,Rh,Ru,Sr,Sb,Si,Sn,Ti,W,V,Y,Zn,Zr中的一種或幾種元素實現共摻雜,摻雜含量x和y分別滿足0.001≤x≤0.2,0≤y≤0.2,并進一步進行石墨炔包覆,通過共摻雜的協同作用以及包覆石墨炔提高鋰離子正極材料LiCoO2在高截止電位下的結構穩定性、導電性、熱安全性,獲得穩定循環的高容量LiCoO2正極材料。
本發明公開一種用于電池或電化學容器負極材料的納米鈦酸鋰、其與二氧化鈦的復合物的制備方法,包括以下步驟:(1)含鈦化合物與氫氧化鈉(鉀)加熱反應,冷卻,水洗滌至不同的PH值,干燥得鈦酸鈉(鉀)或鈦酸-鈦酸鈉(鉀)復合物;(2)將步驟(1)的產物與無機鋰鹽混合,加熱至451~1000℃下熔融交換反應30分鐘~48小時,或者將步驟(1)的產物在惰性氣體或還原性氣體下,與有機鋰鹽或者有機鋰鹽和無機鋰鹽的混合物混合,加熱至150~1000℃熔融交換反應30分鐘~48小時,然后水洗滌,干燥得最終產物。本發明用于電池或電化學容器負極材料的制造,產品結晶性能好、電化學性能優異、工藝簡單、易于工業化生產。
本申請公開一種有機無機復合鋰離子傳導隔膜、其制備方法及利用其得到的鋰氧電池,有機無機復合鋰離子傳導隔膜應用于鋰氧電池中,復合隔膜對于鋰氧電池循環過程中副反應因子的阻隔起到了優異的阻隔作用,同時有著優異的鋰離子傳導能力,較常規人工隔膜來說解決了鋰離子傳導不足的問題。復合隔膜的中的高濃度鋰離子與帶電基團的相互作用有效抑制了例如氧化還原分子一類的副反應因子,對于鋰負極起到了保護作用,增強了鋰氧電池的循環穩定性,是迄今為止較為先進的鋰氧電池隔膜材料。
本發明涉及鋰電池技術領域,且公開了鋰電池分選裝置及鋰電池生產線,包括分選箱和第二支撐腿,所述分選箱的內壁上固定安裝有第二滑板,所述第二滑板的表面開設有下料口,所述分選箱的底部四角均固定安裝有第一支撐腿,所述分選箱的表面固定安裝有電機,所述電機的輸出端固定連接有傳動桿。該鋰電池分選裝置及鋰電池生產線,當需要對電池進行分類的時候,將電池從第二滑板投放進去,進而打開電機,帶動傳動桿進行轉動,進而使篩分輪進行轉動,方便對5號電池進行篩分出來,提高裝置在進行分選電池時的快捷性,進而降低人工篩分電池的效率低,在很大程度上提高了生產電池的效率,進而保證了電池的正常的生產。
蒽醌在鋰氧電池中的應用及其得到的蒽醌鋰氧電池,屬于鋰氧氣電池領域,所述鋰氧電池的組裝過程如下:選用鋰為負極,負載有碳或四氧化三鈷的基底為正極,正極和負極之間被隔膜隔開,組裝好后并進行封裝,即得;所述基底為不銹鋼基底或碳紙,電極面積是1 cm2,所述隔膜上浸滲有溶有蒽醌的電解質。本發明采用蒽醌分子捕獲并穩定超氧化鋰,在電解質中形成穩定的蒽醌?超氧化鋰中間體,使鋰氧氣電池正極的氧還原活性提高了10倍;在使用不同碳和金屬氧化物為正極組裝的鋰空氣電池中,蒽醌的存在使電池容量提高3倍以上,是迄今為止最先進的可溶性氧化還原介質。
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