本發明公開了一種高性能鋰離子動力電池/多孔碳復合正極材料的制備方法和應用,將多孔碳用硝酸40-60℃回流0.5-2小時;將碳酸鋰/硝酸鋰/醋酸鋰、偏釩酸銨、磷酸二氫銨與檸檬酸按摩爾比3 : 2 : 3 : 1-3加入反應器,加入適量去離子水和乙醇,用磁力攪拌器攪拌10-30分鐘后,再加入多孔碳,繼續攪拌10-15分鐘,超聲5-10分鐘,50-80℃烘干2-3小時;所得粉末在N2氣氛管式爐中700-900℃煅燒4-6小時,即得所述的Li3V2(PO4)3/多孔碳復合材料。本發明制備工藝簡單,成本低廉,能耗低,重現性好,可大量生產,符合環境要求。
本發明公開了一種輕量化的三芯電纜固定架,包括由螺栓相互連接的夾具底座、中框和頂部壓板,夾具底座中設有兩個缺口朝上的半圓形的第一電纜固定槽,中框的下側設有與第一電纜固定槽相對應的兩個缺口朝下的半圓形的第一電纜壓緊槽,中框的上側中央設有一個第二電纜固定槽,頂部壓板的下側設有與中框中的第二電纜固定槽相對應的缺口朝下的半圓形的第二電纜壓緊槽;本發明夾具底座、中框和頂部壓板都由塑料或高分子復合材料注塑加工而成,其表面涂覆一層耐候防老化的保護涂層,使電纜固定夾強度高、連接可靠,能夠減輕電纜固定夾重量、降低成本,能夠減少渦流感應損耗,安裝運輸使用也更加方便,能夠促進行業發展。
本發明公開了一種阻隔TPU/功能氧化石墨烯復合薄膜及其制備方法,首先采用改進的hummers法制備氧化石墨烯,然后用異氟爾酮二異氰酸酯對氧化石墨烯進行有機改性得到功能氧化石墨烯,最后將功能氧化石墨烯與TPU在涂膜機上復合成膜。經本發明方法制備的復合材料薄膜,功能氧化石墨烯作為一種良好的不滲透材料可以均勻的分散在TPU基體中,使復合薄膜具有非常好的阻隔水蒸氣以及氧氣等小分子物質的能力,阻隔性能大大增強,并且機械性能也得到一定的提升,而且薄膜透明性較好;可以廣泛的應用在食品包裝、藥品包裝封裝材料等領域,并且本發明制備方法科學合理、工藝簡單、可操作性強,可以大規模進行工業化生產。
本發明屬于納米復合材料光催化技術領域,具體涉及一種一維可見光響應高效穩定Ag/AgCl/AgBr管狀復合異質結光催化劑的制備及其應用。本發明中,通過采用水浴法獲得銅納米線模板,引入硝酸銀,發生反應,獲得均一性較好的一維銀納米管載體,再摻入六水氯化鐵和一定量的溴化鉀,通過離子交換反應獲得。該管狀結構的一維三元復合異質結光催化劑,含有內外層表面,反應活性位點增加,以及異質結的存在大大降低了光生電子?空穴對的復合率,在可見光照條件下光催化活性和穩定性大大提高,可以有效的降解染料高分子,在廢水處理等環保領域中具有很好的實用價值。本發明催化劑制備方法易操作、反應條件溫和、周期短、環境友好。
本發明涉及橋梁領域,尤其涉及一種基于復合柔性樁的整體式橋臺橋梁構造及其施工方法,包括沿護坡臥放設置的橋臺,所述橋臺由埋設于護坡內的若干豎直柔性樁支撐,所述柔性樁由埋設于地表線下地質中的普通混凝土區域和連接于其上的超高性能纖維混凝土復合材料區域組成,所述橋臺及柔性樁與岸邊地面之間的空間里堆設有填土,所述填土上鋪設有搭板,所述搭板的近臺端與放置于橋臺上的主梁端部相搭接。來消除因普通混凝土樁水平剛度大,縱橋向變形能力差,普通混凝土抗拉強度設計值小,在外界作用下容易產生混凝土開裂,甚至最終導致樁基結構截面斷裂失效等問題。
本發明涉及一種新型硬聚氯乙烯無鉛排水管材及其制備方法,屬于復合材料領域。本發明的新型硬聚氯乙烯無鉛排水管材,包括重量組分:PVC樹脂60?80份,多官能團不飽和單體10?15份,增韌改性劑10?30份,稀土復合穩定劑3?6份,潤滑劑1?3份,偶聯劑2?5份,填充劑0?15份。本發明提供的一種新型硬聚氯乙烯無鉛排水管材,其無毒害、且不含鉛,抗沖擊強度高、韌性好、抗老化。
本發明涉及改性聚酯纖維領域,具體涉及一種石墨烯/POSS改性聚酯纖維及制備方法。本發明將氧化石墨烯和巰基烷基胺反應,得到巰基改性氧化石墨烯,再與八乙烯基POSS進行巰基?烯點擊化學反應,之后與巰基烷基醇反應后還原,得到羥基改性POSS/石墨烯復合材料,與ε?己內酯在催化劑下進行開環反應,得到聚酯/石墨烯/籠型聚倍半硅氧烷顆粒。聚酯/石墨烯/籠型聚倍半硅氧烷顆粒與聚酯切片進行熔融紡絲,得到石墨烯/POSS改性聚酯纖維。本發明得到的改性聚酯纖維具有較好的導電性、導熱性、阻燃性和力學性能,可在紡織上應用。
本發明是把咪唑基主鏈的離子聚合物與碳納米管(CNT)復合在一起作為碳材料前驅體,制備了氮摻雜多孔碳(NPC)包覆并無縫銜接串聯碳納米管的三維高導電多級孔碳材料。這樣既保證硫正極材料高導電性,又能有效抑制放電過程中的穿梭效應,從而獲得較高的硫利用率和循環穩定性。該制備方法是:將碳納米管和二氧化硅混合在有機溶劑DMF中,然后加入均苯三咪唑和三嗪芐溴,得到離子聚合物復合碳納米管材料。然后將其高溫碳化后,用氫氟酸刻蝕掉二氧化硅,即得到目標復合材料。并且該制備方法具有很大的可拓展空間,通過離子聚合物中的抗衡陰離子交換成其他目標陰離子可輕松實現多種雜元素單摻雜或者共摻雜材料。
本發明公開了致動材料和雙向彎曲型致動器及其制備方法,所述致動材料包括層疊設置的第一材料層和第二材料層,所述第一材料層和第二材料層之間設有粘結劑層,所述第一材料層的濕度膨脹系數大于第二材料層的濕度膨脹系數,并且第一材料層的熱膨脹系數小于第二材料層的熱膨脹系數,所述第一材料層為碳基纖維素復合材料層,所述第二材料層為聚合物材料層。所述致動器包括所述致動材料以及至少兩個電極,兩個電極間隔設置并與所述致動材料電連接,兩個電極間隔固定于致動材料第一材料層的表面上,該致動器能對多種刺激做出響應,可通過光、電、濕度驅動,并且可實現雙向彎曲形變。
本發明屬于傳動軸技術領域,具體涉及一種用于凈水機的高可靠性排污閥傳動軸,包括碳纖維復合材料軸管,軸管兩端開有弧形剖切口,剖切口兩側均設有貼靠面,兩個貼靠面通過底合面相接;軸管兩端均設有法蘭,各法蘭頸部周向設有小弧面和大弧面,小弧面兩邊通過階梯面與大弧面的兩邊相接,小弧面與軸管端部內壁配合粘固,貼靠面與階梯面貼合粘固,軸管的兩端面與法蘭的凸緣下端面貼合粘固,底合面與法蘭頸部靠近大弧面側的下端面貼合粘固。本發明的有益效果是:強度高、質量輕;依靠兩組貼靠面與階梯面的結構來擠壓傳遞扭矩,改善了軸管與法蘭連接區域的載荷形式,沒有破壞軸管纖維的連續性,提高了軸管與法蘭的連接強度,增強了軸管扭轉性能。
本發明屬于無機復合材料制備領域,具體涉及一種鎂鋁型甲苯?4?磺酸鈉柱撐水滑石的合成法。方法包括將前體鎂鋁型水滑石焙燒得到焙燒產物;于微波消解罐中稱取焙燒產物和插層劑甲苯?4?磺酸鈉后添加去除二氧化碳的去離子水,密閉,在微波消解儀中微波加熱完成合成;以去除二氧化碳的去離子水洗滌、真空干燥、研磨保存。本發明所建立的合成方法將焙燒產物、插層劑和去離子水一同密閉于消解罐中,無需攪拌溶解可實現從固體原料到固體產物的快速合成,同時無需氮氣保護和強堿調節pH值,操作簡便,快捷高效;發明所采用的微波加熱方式節能高效,消解儀具有壓力保護功能并可實現溫度和壓力的在線控制,具有可重現性高、操作安全的優勢。
本發明屬于鋰離子電池納米材料的技術領域,具體涉及一種石墨烯量子點嵌入多孔二氧化鈦材料的制備方法及其應用。通過簡單的溶膠凝膠法,將石墨烯量子點原位嵌入到多孔二氧化鈦中,在惰性氣氛中煅燒,部分四價的鈦離子被還原為三價的鈦離子,提高了材料的導電性并增加了材料的嵌鋰位點。同時,三維分等級結構有助于縮短鋰離子和電子的傳輸路徑。本發明所制備的二氧化鈦/石墨烯量子點復合材料作為鋰離子電池負極材料具有很高的比容量和循環穩定性,在電流密度為5?C(1C=168?mAh/g)時容量能達到穩定在168.5?mAh/g,即使在10?C的大電流密度下,循環500圈后容量依然能達到160.8?mAh/g。
本發明公開了一種疏水性紙質SERS基底及其制備方法與應用,本發明利用濾紙具有天然褶皺和小孔徑,允許金屬納米顆粒沉積并排列在紙上以形成大面積的SERS“熱點”。通過在濾紙上還原制備纖維素納米晶體?銀(CNC?Ag)復合物,形成復合紙基基底。CNC?Ag復合材料進一步填充了濾紙表面的孔隙,提高了SERS傳感器的再現性。將該紙質基底用疏水性烷基硫醇修飾,修飾后的基底對待測樣品具有凝聚作用,提高了分析物的檢出限。我們證明紙基SERS基底可以有效地檢測兩種物質:苯乙醇胺A和甲硝唑。發現它們的檢測限(LOD)分別低至5×10?9 mol/L,2×10?7 mol/L。
本發明公開一種纖維素基鋁摻雜氧化鋅透明導電材料的制備方法,采用透明纖維素薄膜作為襯底,在上面生長一層高導電性、高透光率的鋁摻雜氧化鋅透明導電層,進而退火提高鋁摻雜氧化鋅透明導電層的光學和電學性能,得到高導電性、高透光率的柔性纖維素基透明導電復合材料;生長所用的透明纖維素薄膜襯底為納米纖維素膜、再生纖維素膜或細菌纖維素膜;氧化鋅材料在氫等離子體中具有更好的穩定性,有利于降低后續電子器件的制備工藝要求,降低電子器件的整體生產成本。
本發明涉及一種含有環氧基團的聚芳醚酮化合物及其制備方法。本發明以雙酚芴和4,4′?二氟二苯甲酮為原料先合成聚芳醚酮低聚物,再與含有烯丙基的ABA型單體擴鏈,得到高分子量的含有烯丙基的聚芳醚酮化合物,最后用間氯過氧苯甲酸將雙鍵氧化成環氧基團,得到含有環氧基團的聚芳醚酮化合物。本發明工藝過程簡單,原料成本較低,產物具有優異的熱穩定性,環氧基團含量高,可用于制備涂料和復合材料等。
本發明公開了一種微米尺寸的表面增強拉曼基底微球及其制備方法,屬于復合材料技術領域。本發明以PGMA為微球基材,采用沉淀聚合法和原位還原沉積技術,以硼氫化鈉、氧化亞銅、氯化亞銅或正丁胺為還原劑,將Ag?NPs沉積在PGMA微球表面,形成PGMA/Ag?NPs表面增強拉曼基底微球。該基底微球對對氨基苯硫酚(ABT)、對氯基苯硫酚(CBT)、對羥基苯硫酚(HBT)等拉曼標簽分子具有很強的表面增強拉曼活性,使其在化學、食品和生物檢測等方面具有良好的應用前景。
本發明提供了一種羧基功能化離子液體制備核?殼結構催化劑的方法,屬于復合材料技術領域。本發明通過結合金屬有機骨架材料的形成原理及特點,利用羧基功能化離子液體與金屬及金屬簇之間的配位作用,以層層組裝的方式將羧基功能化離子液體固載到顆粒載體上。使用該方法制備的離子液體多層負載的固體催化劑不僅具有離子液體固載穩定、固載量大的特點,而且通過調變羧基功能化離子液體的陰離子種類還能具備任意調控所制備催化劑的活性位種類和強度的性能。本發明制備的離子液體多層負載的固體催化劑用于各類醇酸酯化和模擬汽油脫硫反應,具有良好活性和穩定性。
本發明公開了一種高分子復合編碼微球及其制備方法,屬于復合材料技術領域。其先采用沉淀聚合法和原位包覆技術制得聚甲基丙烯酸縮水甘油脂(PGMA)熒光微球,然后以PGMA熒光微球為基材,在其表面修飾Ag?NPs和拉曼標記分子,再經SiO2表面修飾,制得具有拉曼和熒光編碼信號的新型編碼微球。所得編碼微球編碼信號穩定、可靠,并具有良好生物相容性,在生物檢測方面具有良好的應用前景。
本發明提供一種復合增韌蒸壓加氣混凝土及其制備方法,所述混凝土主要原料按重量份計包括:煅燒赤泥粉15?20份、粉煤灰24?32份、生石膏5?10份、生石灰12?18份、微細二氧化硅氣凝膠0.3?0.5份,復合增韌材料2?3份、水泥20?30份、減水劑1?2份、聚丙烯酸酯1?2份,Tris?HCl緩沖溶液2?5份,水10?18份。本發明的混凝土增強增韌的復合材料,將增強增韌性能優異的埃洛石納米管和甲基纖維素相結合,通過多步驟表面共價反應,形成了一種獨特的復合體系,能夠在混凝土中充分分散,有效發揮材料協同增韌的效果,使混凝土整體具有良好的韌性、抗疲勞性及各向同性。
本發明公開了一種可見光響應的磁性復合光催化材料及其制備方法,所述材料為Fe3O4@MIL?101(Cr)@Ag?AgBr。制備步驟如下:首先制備巰基乙酸改性的Fe3O4;然后將改性的Fe3O4添加到堿性的MIL?101(Cr)前驅體溶液中,通過簡單的水熱法原位制備磁性金屬有機骨架材料Fe3O4@MIL?101(Cr);最后利用共沉淀?光還原法將Ag?AgBr負載于所制備的Fe3O4@MIL?101(Cr)上得到目標產物。該發明所得復合材料兼具磁性納米粒子的磁特性及優異的可見光催化降解污染物能力,可作為一種優異的光催化材料應用于環境污染物的光降解去除,并且可采用外加磁場實現光催化材料的簡單回收再利用。
本發明具體涉及一種兼具吸附和抗菌性能的雙功能碳材料及其制備方法。本發明首先將酚類、可溶性金屬鹽同時溶解于堿性極性混合溶液中得到預反應溶液,然后向預反應溶液中加入醛類化合物,攪拌一段時間后經水熱反應一步法制得復合材料;在惰性氣體下經高溫煅燒后制備出金屬改性的雙功能碳材料吸附劑。本發明所得產品具有高的甲苯吸附容量,較未改性前提高了近50%;而在抗菌方面,能夠實現對大腸桿菌的完全殺滅。
本發明涉及材料科學技術領域,具體涉及一種聚乳酸樹脂增強增韌工藝,包括以下步驟:S1:對微晶纖維素進行表面改性;S2:將S1中表面改性微晶纖維素與聚乳酸進行混合、擠出造粒及成型;其中S1中微晶纖維素表面改性具體包括以下步驟:S1.1:先將微晶纖維素分散到THF中,然后加入甲苯二異氰酸酯,并在70?85℃攪拌狀態下加入催化劑DBTL,5min后,再加入微晶纖維素,在氮氣氛圍下反應1?24h;S1.2:反應完成后,將產物進行真空過濾,接著依次用THF與乙醇進行洗滌,并對洗滌后的產物進行干燥;本發明通過對微晶纖維素進行表面改性,賦予微晶纖維素表面一定的彈性膜層,使制得的MCC/PLA復合材料達到了顯著增強的同時獲得顯著增韌的優異效果。
本發明提供一種基于酵母菌碳模板構筑多孔鐵納米復合碳材料的方法,屬于氧還原電催化技術領域。利用價廉易得的微生物酵母菌為碳模板,開發了以單寧酸絡合鐵離子的金屬多酚超分子為表面黏附功能組裝模塊為基元,繼而在氮氣氛下高溫碳化處理而得的多孔鐵基碳納米復合材料CTA?Yeast@Fe NPs。該方法制備工藝簡單、成本低、催化劑得率高、形貌均一、比表面積大。多孔鐵納米復合碳材料CTA?Yeast@Fe NPs作為氧還原電催化劑具有較高起始電位、半坡電位、優異的極限電流以及高穩定性和較強的抗甲醇中毒能力,可替代傳統商業Pt/C的高效電催化劑,具有很大的潛在應用價值和產業化前景。
本發明公開了一種陽離子聚合物型酸液緩速劑的制備方法,以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、烯丙基聚乙二醇、十六烷基二甲基烯丙基氯化銨等為原料,并引入納米二氧化硅/纖維素復合材料,通過水溶液聚合、超聲處理、物理復配等方法制備了一種陽離子聚合物型酸液緩速劑。本發明制備的酸液緩速劑具有良好的降低酸巖反應速率的效果,在90℃、含有5000mg/l?NaCl的條件下仍然具有良好的緩速效果。
本發明公開了一種用于合成4?苯基?1?丁酸的催化劑,所述的催化劑為CsSiW@C復合材料;利用4?氧代?4?苯基丁酸和水合肼在催化劑CsSiW@C的作用下經過還原反應得4?苯基?1?丁酸,相較于傳統的合成方法,催化劑易分離回收,通過大量的實驗,不斷優化實驗的溫度,用量、配比和工藝流程,使得該反應操作方便,時間短,而且產率很高,為工業中放大生產和應用奠定了基礎。
本發明提供了一種膨脹型磷腈防火涂料的制備方法,屬于阻燃涂料領域。本發明采用六氯環三磷腈和4,4?二羥基二苯砜為原料制備了磷腈微球(PZS),再采用1?甲基咪唑和磷鉬酸與PZS微球反應,將磷鉬酸咪唑鹽接枝到PZS上,之后與丙烯酸樹脂按摩爾比1:1復配得到膨脹型磷腈防火涂料。本發明首次采用大分子磷腈微球作為成炭催化劑以及微球接枝磷鉬酸鹽作為協效劑,阻燃性能大幅提高。PZS催化劑除了能夠在燃燒過程中作為成炭的核心和在受熱分解時產生一些不燃氣體起到氣相阻燃的作用以外,PZS接枝上的催化劑能夠原位催化成炭,提高成炭的效率,改善炭層的數量和致密性,提高炭層的穩定性,提高復合材料的阻燃性能。
本發明公開了一種磁性吸附劑及其制備方法,屬于復合材料領域。所述的磁性吸附劑結合殼聚糖陽離子性、明膠兩性的結構與性質,引入四氧化三鐵的磁性以及CTAB作為陽離子表面活性劑特性,制備得到的一種具有高效吸附及再生功能的磁性吸附材料。本發明制備方法簡單,該磁性吸附劑與溶液易分離,不易損失,分離過程省時高效可以循環利用,在染料吸附方面有廣泛的應用前景。
本發明公開了一種0D/1D/2D復合鎂鋁雙金屬氧化物納米催化材料的制備方法,首先將MgCl2、AlCl3按比例溶解于水中,再加入一定量尿素,通過溶劑熱的方法合成出MgAl?LDH基體,再將該材料高溫煅燒得到MgAl?LDO材料。將所得MgAl?LDO置于WCl6的乙醇溶液中,再次溶劑熱利用醇解法制備W?LDO多維結構復合材料;以W?LDO樣品為載體,在其表面吸附Pd2+并通過化學還原法得到表面分散有0D Pd納米顆粒的0D/1D/2D復合結構的Pd?W?LDO納米催化材料。本發明通過調控多維結構復合的材料的表面特性,實現零維納米顆粒的小尺寸高分散負載,具有良好的環境效益和經濟效益。
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